專利名稱：：使用活動(dòng)色譜指紋圖譜的食品和藥物的化學(xué)及治療價(jià)值的標(biāo)準(zhǔn)化方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及到一種新的評(píng)估食品及傳統(tǒng)藥物的化學(xué)及治療特性的方法，該方法使用對(duì)于化學(xué)及治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用的色譜指紋圖譜技術(shù)。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及到有機(jī)的、有機(jī)金屬的、金屬的和金屬絡(luò)合物分子，這些分子具有電磁輻射的吸收和發(fā)射特性，這些特性以靜止的和活動(dòng)的等高線圖形和3D圖形的形式表示，這些分子存在于自然的或人造的食品和藥物中，用作單一材料或配方材料，用來(lái)進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。對(duì)生物樣品如血液的分析指明該方法在估計(jì)健康和患病者的臨床病理情況時(shí)的用途。本發(fā)明是開發(fā)和利用草藥和配方藥的等高線色譜和3D色譜的新方法，而這些色譜在標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)條件(化學(xué)的和儀器的)下獲得的。這個(gè)方法被作為藥物色譜指紋圖譜的新方法提出，以實(shí)現(xiàn)化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。當(dāng)用合適的探測(cè)器在特殊的溫度、pH、粘度、介質(zhì)的離子特性、以及揮發(fā)性下測(cè)量分子量、折射率、被分析物樣品對(duì)不同能量的電磁輻射的發(fā)射和吸收特性、以及極性時(shí)，被分析物分子的特性就會(huì)被了解，這反過(guò)來(lái)可解釋被分析物的能量及其與特殊功效的關(guān)系。當(dāng)具有特殊極性和結(jié)構(gòu)的分子的分子量用它對(duì)任何電磁輻射的吸收和發(fā)射特性進(jìn)行分析時(shí)，在變化的物理特性之下，比如在變化的質(zhì)量、溫度、揮發(fā)性、粘度、離子介質(zhì)之下，定性和定量地估計(jì)化學(xué)和治療特性，從而估計(jì)其功效。當(dāng)在如上所述的不同條件下、在規(guī)則的時(shí)間間隔處得到的數(shù)據(jù)圖被轉(zhuǎn)化為在所有軸上在0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)的活動(dòng)的數(shù)據(jù)圖電影時(shí)，它便于理解被分析物在不同時(shí)間不同條件下的行為特性，并使之標(biāo)準(zhǔn)化。旋轉(zhuǎn)數(shù)據(jù)圖電影可以提供對(duì)所述分析的更精確、更整體化的解釋。
背景技術(shù)：
：在世界上，作為生活的一部分，許多食品和藥物被使用，用于飲食、營(yíng)養(yǎng)和治療的目的。在印度，傳統(tǒng)習(xí)慣和社會(huì)活動(dòng)包括，使用阿育吠陀(Ayurveda)、悉達(dá)(Siddha)和其他傳統(tǒng)印度系統(tǒng)的藥物來(lái)維持人們一般的健康。在奉行傳統(tǒng)哲學(xué)的國(guó)家，大多數(shù)日復(fù)一日的活動(dòng)包含某種傳統(tǒng)習(xí)慣。作為最聰明的動(dòng)物，人類如果不懷有某種目的的話就不會(huì)為后代做任何有義務(wù)的事情。因?qū)蟠?fù)責(zé)而慈愛(ài)，為讓他們保持健康愉快，人類或許會(huì)建議在生活方式中引入一些戒律。但這些戒律只為創(chuàng)造它們的那些代人所理解。由于人類的天性，為了自身的利益，涉及部分這些傳統(tǒng)時(shí)，人們也曾經(jīng)在當(dāng)時(shí)誤用、誤釋、誤導(dǎo)后代。因此，部分這些傳統(tǒng)或許已經(jīng)使得人類生活很悲慘。目前的科學(xué)社會(huì)達(dá)到了普遍化的狀態(tài)，應(yīng)該使人們認(rèn)識(shí)傳統(tǒng)和醫(yī)藥的精華，并且為了后代，需要的話喚回并帶來(lái)一個(gè)更好的生活氛圍。這樣做是人類的道德和倫理責(zé)任所系。這樣做人們不會(huì)后退，而會(huì)得到那些已經(jīng)被創(chuàng)造和建立的知識(shí)。幾乎在全世界的傳統(tǒng)藥物中，這些藥物的基本物理化學(xué)特性被用來(lái)理解這些藥物的化學(xué)的和治療的質(zhì)量和功效。相似地，人體(Dhatu)及其各部分的物理化學(xué)參數(shù)與這些藥物的相似的特性(Dosha)很好地聯(lián)系起來(lái)。因此，一種疾病被確診后，就選用一種具有這種特性的合適的藥物。像Tridosha(Pitta、Kapha和Vata)這樣的用在傳統(tǒng)藥物中基本參數(shù)被理解為基于這些物質(zhì)的化學(xué)特性進(jìn)行了分類，我們?cè)缦葓?bào)道的方法(PCT/IN00/000123)證實(shí)了這些。當(dāng)同樣的要素(property)，dosha，對(duì)于身體/重量比(bodytoweightratio)而言不足、充足、或過(guò)剩時(shí)，就稱作dosha(缺陷)。要素(pitta、kapha、vata)的最適宜的(身體中的能量)數(shù)量被認(rèn)為是健康的，比正常值多或少都被認(rèn)為是tridosha的dosha(缺陷)不平衡狀態(tài)，導(dǎo)致疾病的顯示。在本發(fā)明中，我們報(bào)道了該方法的改進(jìn)的和新的特點(diǎn)，用以評(píng)估在每日生活中使用的食品和藥物的功效，這對(duì)精確分析有幫助，并且用以評(píng)估像血液這樣的生物材料的臨床病理特性。組織良好的印度醫(yī)藥體系的證據(jù)可以在哈拉巴(Harappa)和穆罕扎達(dá)羅(Mohanzadaro)找到(印度醫(yī)藥史，PriyaVritSharma博士)。在印度河河谷文明中，盛行一種醫(yī)藥體系，其中使用源自蔬菜、動(dòng)物和礦物質(zhì)的藥物。Rigveda的Osadhisukta是關(guān)于植物和草本藥物知識(shí)的最早文獻(xiàn)。印度醫(yī)學(xué)很多來(lái)源于阿塔爾瓦吠陀(Atharvaveda)的傳統(tǒng)知識(shí)，阿育吠陀(Ayurveda)據(jù)說(shuō)是阿塔爾瓦吠陀的一個(gè)分支(upaveda)。很多的疾病-癥狀關(guān)系由Charaka和Susruta在他們的醫(yī)學(xué)論文集“TheSamhitas”中給予定義和描述。治療也以系統(tǒng)的方式、在合理的基礎(chǔ)上進(jìn)行了描述。另一方面，人們也認(rèn)識(shí)到，不能以機(jī)械的方法給生物現(xiàn)象以通用的解釋，因?yàn)槊總€(gè)人基本的體質(zhì)構(gòu)造，即Prakruthi，是不同的，這一點(diǎn)在給病人作飲食和藥物處方時(shí)必須記在心里。二元概念，像Prakriti-Purusha(阿育吠陀)、陰陽(yáng)(中醫(yī))、正常-反常，見(jiàn)諸于幾乎所有的哲學(xué)中。在閱讀了古代文獻(xiàn)后發(fā)現(xiàn)，藥物用它們材料的物理化學(xué)特性來(lái)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。顏色、紋理、氣味和味道被用來(lái)作為任何藥物的功效的一個(gè)衡量。當(dāng)這些藥物用色譜指紋圖譜方法進(jìn)行分析時(shí)觀察到，許多的普遍法則和相互關(guān)系與藥物標(biāo)準(zhǔn)化的傳統(tǒng)方法和治療效用相匹配。在本文件的后面結(jié)合例子將對(duì)這些進(jìn)行解釋。在許多年的進(jìn)化之后，古人試著理解自然。他們開始使用自然存在的植物和動(dòng)物作為每日之需，其中，他們使用地質(zhì)、植物和動(dòng)物材料來(lái)滿足他們的飲食和健康需求。有許多次，一些食品和藥物被發(fā)現(xiàn)對(duì)健康有好處，他們強(qiáng)制后代使用這些東西，并以“傳統(tǒng)”的名義在每日生活和在許多文化社會(huì)活動(dòng)中使用，以便將他們享受到的藥物的好處傳給后代。許多次，新一代在“習(xí)慣/傳統(tǒng)”的名義下實(shí)踐著他們的長(zhǎng)輩所建議的關(guān)于健康及社會(huì)的慣例和規(guī)則。沒(méi)有任何優(yōu)點(diǎn)的食品或藥物將不會(huì)被使用，因?yàn)樗枷牒徒】档母倪M(jìn)是一個(gè)連續(xù)的過(guò)程。即使發(fā)展了這些習(xí)慣的那幾代人或許能理解這些傳統(tǒng)背后的真正的科學(xué)，那些不能理解的人或許就不能理解這些習(xí)慣。當(dāng)這些習(xí)慣被很好地理解、實(shí)踐、合理地研究以及科學(xué)地解釋時(shí)，它們的好處和價(jià)值才會(huì)被后代所享用和接受。否則，傳統(tǒng)就變成宗教禮節(jié)，而不會(huì)有任何用處。不能排除隨著時(shí)間的推移或許已經(jīng)摻入了一些錯(cuò)誤解釋和錯(cuò)誤概念。通過(guò)用合理而科學(xué)的方法對(duì)之加以研究，并證實(shí)和理解這些傳統(tǒng)哲學(xué)背后的真科學(xué)，這些錯(cuò)誤的東西可以被排除掉許多飲食習(xí)慣在Dinacharya(每日的活動(dòng)/習(xí)慣)和Ruthucharya(季節(jié)的活動(dòng)/習(xí)慣)(季節(jié)攝生法(Ritucharya)，K.M.ShyamSunder和Balasubrhmanyam，知識(shí)體系中心(Centerforknowledgesystems)，金奈(Chennai)，印度)中得到解釋，以防止人類疾病狀態(tài)的形成。因而，這些傳統(tǒng)哲學(xué)在涉及人類健康時(shí)，除了有治療性方法，還有許多預(yù)防性方法。因?yàn)橐阎澜缟虾芏嗳丝诓荒芸恐委熕幬飦?lái)維持，所以有這樣的處方“預(yù)防比治療更好?！敝饕娜秉c(diǎn)是，對(duì)傳統(tǒng)概念的科學(xué)基礎(chǔ)缺乏理解，而這些傳統(tǒng)概念被用來(lái)建立藥物特性與人類甚至動(dòng)物的不同疾病之間的關(guān)系。如果能合理地回答這些問(wèn)題，大多數(shù)的藥物發(fā)現(xiàn)問(wèn)題就會(huì)得到解決。另外一個(gè)在傳統(tǒng)哲學(xué)中實(shí)踐的、為現(xiàn)代人不能理解的、非常重要的方法，就是考慮人類和疾病的個(gè)性本質(zhì)，在此基礎(chǔ)上選擇合適的藥物。因此，如果我們能理解用于診斷的傳統(tǒng)概念/參數(shù)背后的化學(xué)，知道藥物的功效并使它們的物理化學(xué)特性相關(guān)聯(lián)，那么，藥物標(biāo)準(zhǔn)化、藥物設(shè)計(jì)、藥物監(jiān)控和藥物的目標(biāo)鎖定以及疾病識(shí)別就變得容易而可理解了。在印度的傳統(tǒng)哲學(xué)中，概念Prakrithi解釋了人體的體質(zhì)構(gòu)造如何因人、因時(shí)、因年齡、因地點(diǎn)的不同而不同。具有不同Prakrithi的人的血液樣本的分析表明，Prakrithi概念具有化學(xué)基礎(chǔ)，正如在醫(yī)學(xué)中所理解的。本文件后面部分所給出的血液樣本圖顯示了Prakrithi概念如何與生物物質(zhì)的物理化學(xué)特性相聯(lián)系。用來(lái)評(píng)價(jià)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的現(xiàn)代藥學(xué)方法還沒(méi)有在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的基本原理的基礎(chǔ)上建立起來(lái)。因此，用來(lái)分析藥物的不偏離基本概念的分析方法被提了出來(lái)。用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)來(lái)選擇、應(yīng)用以及治療，都有特殊的哲學(xué)的指導(dǎo)方針。因此，標(biāo)準(zhǔn)化的方法也應(yīng)該有通樣的基礎(chǔ)。而現(xiàn)在的藥學(xué)方法還沒(méi)有這種聯(lián)系。為了同一個(gè)目的，不應(yīng)該使用兩種不同的方案。在現(xiàn)代科學(xué)中，化學(xué)特性和治療特性是通過(guò)研究藥物和食品中的組成分子來(lái)理解的，這些分子可以像一個(gè)帶狀光譜一樣寬泛地分為強(qiáng)極化、中等極化和非極化分子三類，它們能夠?qū)Σ煌碾姶泡椛渥鞒鲰憫?yīng)。分子的總極化依賴于附著到分子上的總的親電子基團(tuán)和親核基團(tuán)以及由它們的共軛性所致的分子的不飽和性。這些分子在不同的條件，比如不同的溫度、pH、壓強(qiáng)、粘性、成分的極性以及它們存在于其中的離子或非離子介質(zhì)條件下會(huì)改變它們的特性。人體活體、動(dòng)物體和植物也包含同樣類型的分子，其中不同的極性分子執(zhí)行不同的功能。用與引起疾病的化學(xué)成分有相同極性的藥物能夠治療這種疾病，即，當(dāng)數(shù)量反常地高或反常地低時(shí)能引起失調(diào)的分子可以治療同樣的失調(diào)，正如Heinemann博士寫的SimiliaSimilusCurator中所說(shuō)的。藥物標(biāo)準(zhǔn)化的現(xiàn)有方法我們已經(jīng)報(bào)道了一種新的用于標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法采用色譜指紋圖譜(PCT/IN00/00123)來(lái)作藥物的標(biāo)準(zhǔn)化。在解釋被提出的這種用于標(biāo)準(zhǔn)化的方法之前，下面先討論用于標(biāo)準(zhǔn)化(化學(xué)的和治療的)的現(xiàn)有方法以及色譜指紋圖譜。更詳細(xì)的研究被納入本方法中。表1給出了用于傳統(tǒng)的和現(xiàn)代的醫(yī)學(xué)哲學(xué)的不同種類的標(biāo)準(zhǔn)化方法。在傳統(tǒng)的方法中，化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化和治療標(biāo)準(zhǔn)化之間有關(guān)聯(lián)。傳統(tǒng)的實(shí)踐者能夠用傳統(tǒng)的方法評(píng)估藥物的功效。而現(xiàn)代方法不具有這種關(guān)聯(lián)。如果有人能將之關(guān)聯(lián)，那么藥物發(fā)現(xiàn)就變得精確而不太復(fù)雜。A.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化的現(xiàn)有技術(shù)i)傳統(tǒng)的偉大的圣人查拉卡(Charaka)在他的查拉卡論文“對(duì)個(gè)體的整體的理解不起源于對(duì)它的片面的知識(shí)”(CharakaSamhitaVi4.5)。這就揭示了，沒(méi)考慮所有存在的組分的話，任何藥物的標(biāo)準(zhǔn)化及治療功效(的研究)都是無(wú)用的。這就意味著，藥物的功效是歸功于全體組分，而不歸功于任何的單一組分。因此，當(dāng)一個(gè)分子從混合組分中分離出來(lái)后，它就失去了所要求的原來(lái)的功效。傳統(tǒng)的草藥醫(yī)生曾基于當(dāng)時(shí)可用的感官的方法來(lái)選擇藥物，像顏色、紋理、氣味、以及味道，他們?cè)ㄟ^(guò)這些來(lái)評(píng)估一種藥物的化學(xué)和治療功效。診斷疾病以及為病人選擇合適的藥物也有相似的特性。他們選擇那些對(duì)獨(dú)特的個(gè)體有用的合適的藥物。這些方法包含了關(guān)于藥物和身體組分之間及之內(nèi)的治療性相互作用的本征知識(shí)和理解來(lái)治療疾病。這些知識(shí)因人而異，依賴于實(shí)踐者或哲人的個(gè)人技術(shù)和能力。在實(shí)踐上，采用個(gè)性化的方法很難提供一種用現(xiàn)代化學(xué)術(shù)語(yǔ)表述的理性的基礎(chǔ)和理解來(lái)解釋任何的機(jī)制。因此，現(xiàn)代科學(xué)采用儀器來(lái)實(shí)現(xiàn)各種目的，這就杜絕了個(gè)人因素并方便了數(shù)據(jù)和信息的可重復(fù)性。大多數(shù)時(shí)間里，為治療疾病要處理的是疾病和藥物的能量。因此測(cè)量能量有助于克服這個(gè)問(wèn)題。因此，為了理解藥物或食品的治療功效，需要理解它們的物理和化學(xué)特性?；镜奶匦苑譃?.味道(Rasa)，2.品質(zhì)(Guna)3.潛能(Virya)4.后消化狀態(tài)和組分的效果(Vipaka)以及5.特殊作用(Prabhava，具有相同化學(xué)特性卻有不同治療功效的藥物)。這些參數(shù)的特性被發(fā)現(xiàn)與它們的物理化學(xué)特性相關(guān)，而這些物理化學(xué)特性能以化學(xué)特性的形式得到測(cè)量。這三個(gè)因素，即Doshas(失調(diào))、Dhatus(生物化合物)和Malas(排泄物)，是治療疾病或失調(diào)時(shí)所要面對(duì)的。如果藥物的上述特性與Dosha一致，Dosha就會(huì)被損害或平衡，因此疾病就得以治愈。在傳統(tǒng)的哲學(xué)中，Dosha是一個(gè)術(shù)語(yǔ)，通常用來(lái)描述健康或有病時(shí)的某種要素的狀態(tài)。當(dāng)該要素以變化了的、不平衡的形式存在時(shí)，那么，也就說(shuō)它是Dosha(錯(cuò)亂的)。根據(jù)阿育吠陀的基本原理對(duì)藥物的選擇和使用因情況不同而變，要看病人哪一種dosha占優(yōu)勢(shì)。換句話，在藥學(xué)特性(DravyaGunas)和失調(diào)(Dosha)之間有一種關(guān)系。要治療患有同一疾病的不同體質(zhì)的病人，一種或多種藥物的加減或許是必要的。所以，阿育吠陀的藥物療法更加個(gè)性化，要看病人哪一種dosha占優(yōu)，并不像現(xiàn)代醫(yī)學(xué)那樣具有普遍性。在阿育吠陀的藥物療法中，與失調(diào)(dosha)一致的Tridosha要素(Rasa、Guna、Veerya、Vipaka和Prabhava)的識(shí)別是唯一的并且是更可靠的。在印度的傳統(tǒng)哲學(xué)里，大約41個(gè)要素(Gunas)得到解釋，這對(duì)于理解藥物對(duì)疾病的功效很有幫助。表2-4，ShadrasaNighantu(六味匯編)中不同藥物基于味道分入不同的組。從任何可用的植物中選擇具有特定味道和功效的最合適藥物。這些表給出了草藥組，這些組基于像味道這樣的化學(xué)特性來(lái)分類，同時(shí)也標(biāo)明了治療功效。傳統(tǒng)哲學(xué)家Charaka曾對(duì)一組10種藥物按特定功效特性進(jìn)行了分類。Dashaimani是人們認(rèn)可的基于治療特性的一種藥物分類。表5“CharakasMahaKashayaDashaimani”顯示了，如何將屬于不同植物類別的不同藥物按特定的治療目的來(lái)編組。當(dāng)對(duì)其中一組的藥物的色譜指紋圖譜進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，這個(gè)分類是基于具有像極性和共軛性能這樣的特定物理化學(xué)特性的化學(xué)組分以及對(duì)特定電磁輻射的響應(yīng)能力。表6給出了一些基于不同特性進(jìn)行傳統(tǒng)分類的藥物(Ganoushadhavarga)，它們?cè)诠π暇哂泄残?，其中的許多是印度家庭的傳統(tǒng)必備藥物。在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中，用于化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化的一個(gè)基本參數(shù)是“味道”。味道在功效上的闡釋依賴于個(gè)體的健康。個(gè)體嘗到的味道依賴于這個(gè)個(gè)體的健康。例如，一個(gè)人服用具有苦味(TiktaRasa)和辛味(KatuRasa)的藥物時(shí)，基于味道分子的極性和味覺(jué)受體的極性，各自的信息被送給大腦，之后這個(gè)人就得出他的感受。如果這個(gè)人是Pitta型的人且該藥物的味道是苦辛的，他將會(huì)憑味覺(jué)感受到辛味是主要的而苦味是次要的。如果同樣的藥被Vata型的人服用，他將感受到苦味是主要的而辛味是次要的。這表明了第一種情況中，味覺(jué)受體間的相互作用更多地是辛味分子和各個(gè)味覺(jué)受體間的相互作用，而第二種情況中則更多是苦味分子和各個(gè)味覺(jué)受體間的相互作用。每個(gè)個(gè)體中的味覺(jué)受體極性是不同的，所以就有不同的感受。該個(gè)體的感受依賴于他當(dāng)時(shí)的健康，這種感受由于不同的因素會(huì)發(fā)生改變。這種方法通常用在傳統(tǒng)理論中來(lái)識(shí)別病人當(dāng)時(shí)的Prakrithi(personality個(gè)情)，以便更好地選擇合適的藥物。用色譜指紋圖譜的現(xiàn)有方法研究一種特定味道的分子的化學(xué)特性，并建立味道與藥物治療功效間的聯(lián)系。大量的單藥或配方藥被分析之后發(fā)現(xiàn)，在大多數(shù)傳統(tǒng)藥物中的所有基本概念都有一個(gè)良好的化學(xué)基礎(chǔ)。藥物、人類和動(dòng)物中這些dosha的特性會(huì)有變化。因此，可能不會(huì)有兩個(gè)不同的人服用同一藥物后感到一個(gè)特定味道的類似報(bào)道，其中這種藥物具有一組給出特定味道的特定的化學(xué)成分。這導(dǎo)致了不同的人有不同的意見(jiàn)。傳統(tǒng)上在評(píng)估一種草藥的特定味道時(shí)也要評(píng)估主要的和輔助的味道。主要味道是指服用后馬上感受到的味道。輔助味道是過(guò)后才感受到的味道。這就是所謂的PradhanaRasa(一個(gè)人察覺(jué)或注意到的第一味道)和AnuRasa(一個(gè)人察覺(jué)或注意到的第二味道)概念。因?yàn)檫@個(gè)原因，像評(píng)估味道這種個(gè)性化測(cè)試被認(rèn)為是不理性的，因?yàn)樗玫降耐豁憫?yīng)不是在任何地方，由任何人在任何時(shí)間可重復(fù)性。TheDoshaBhedas在人體和藥物中的Dosha(properties要素)被認(rèn)為是以各種水平存在著的，醫(yī)生用以選擇對(duì)某種具有特定要素的特定疾病合適的藥物。用上面的組合來(lái)對(duì)Tridoshas要素的不同組合進(jìn)行解釋。如表7所示，根據(jù)DoshaBhedas來(lái)解釋導(dǎo)致不同人類模式(pattern)的Tridoshas的不同的置換和組合。一個(gè)樣品在不同的溫度或pH條件下所吸收或發(fā)射的能量寫成一份數(shù)據(jù)時(shí)能夠解釋待測(cè)樣品的特性，不管樣品是藥物還是血液。在傳統(tǒng)藥物中，Tridoshas分為63個(gè)狀態(tài)，其中Tridoshas(三種能量)存在于它們的不同的置換和組合中。如果其中一個(gè)能量比適宜值少，就叫Tara(不足)，如果比適宜值多，就叫Tama(過(guò)剩)，如果充足，就叫Sama(等價(jià))。基于遺傳、生態(tài)和地質(zhì)條件、溫度、pH、粘度、濕度等影響因素，三個(gè)能量的數(shù)量水平會(huì)發(fā)生變化。在一個(gè)系統(tǒng)中，這些能量中的一個(gè)、兩個(gè)、或三個(gè)會(huì)發(fā)生變化，導(dǎo)致不同的能量狀態(tài)。最終，藥物應(yīng)該帶來(lái)一個(gè)Sama，即，所有三個(gè)Dosha的能量平衡狀態(tài)，其中這些Dosha的能量處于所需求的水平。這些能量存在于微生物乃至宇宙萬(wàn)物中。理想的組合將是所有這三個(gè)能量為Samadosha(所需要的水平)a)現(xiàn)代的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化任何食品或藥物的治療行為依賴其物理和化學(xué)特性。也依賴于服用該食品或藥物的患病的人或動(dòng)物的物理化學(xué)特性。反應(yīng)或許因人而異。需要理解這一點(diǎn)。因此，用其物理化學(xué)特性來(lái)理解藥物的化學(xué)組分將對(duì)理解藥物的治療行為有幫助。傳統(tǒng)上，藥物的特性和病人及健康人中的疾病模式都用傳統(tǒng)語(yǔ)言來(lái)表述，這對(duì)于現(xiàn)代人來(lái)說(shuō)是不可理解的。藥物的物理化學(xué)特性在藥物的治療行為中扮演主要角色。在現(xiàn)代科學(xué)中，對(duì)分子這些特性的理解和研究使用許多化學(xué)參數(shù)，比如被分析物的分子量、極性和共軛性，這導(dǎo)致對(duì)身體以及藥物中存在的能量系統(tǒng)的理解。極性是一種作為結(jié)果而產(chǎn)生的電化學(xué)特性，它歸因于結(jié)合在分子上的不同的供電子(親核的)基團(tuán)和吸電子(親電子的)基團(tuán)以及分子上的未飽和雙鍵和三鍵，這些未飽和鍵受該分子存在于其中的離子和非離子介質(zhì)的影響。它們會(huì)影響分子在化學(xué)和生化反應(yīng)中的活性率或反應(yīng)率。第二個(gè)影響分子活性的參數(shù)是原子的空間排列，它會(huì)導(dǎo)致分子中的不對(duì)稱能量系統(tǒng)，當(dāng)這種系統(tǒng)在生命體中存在時(shí)會(huì)產(chǎn)生活性。由于這個(gè)原因，同質(zhì)異構(gòu)(幾何異構(gòu)體和光學(xué)異構(gòu)體)分子在體內(nèi)的生物活性中扮演重要的角色，而體內(nèi)有大量的生化通道同時(shí)工作卻沒(méi)有交叉相互作用和干擾。因此，手性藥物的化學(xué)就變得非常重要。最終，是分子中的總能量使得分子具有治療活性。分子能量依賴于分子中原子的能量、分子的幾何以及分子可以吸收和/或發(fā)射的能量。為了藥物治療功效的標(biāo)準(zhǔn)化，將考慮與人體一致的總的化學(xué)總體特性(chemicalprofile)。因此，在現(xiàn)有的基于計(jì)算機(jī)的儀器方法中，考慮不同條件下所有成分的總特性。藥物的色譜指紋圖譜被提出來(lái)作為一種可視的工具和證據(jù)，用于藥物標(biāo)準(zhǔn)化的許多方面。在討論被提議的方法前，下面給出現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)化方法?，F(xiàn)有的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化的分析方法即使有傳統(tǒng)的方法用于藥物標(biāo)準(zhǔn)化，這些方法卻被認(rèn)為是不理性的，因?yàn)樗鼈円蕾囉谝粋€(gè)人的個(gè)人技術(shù)及其健康，并且不能以原子的或分子的術(shù)語(yǔ)來(lái)解釋?，F(xiàn)有的化學(xué)分析方法沒(méi)有一個(gè)能夠?qū)⑽锢砘瘜W(xué)特性，如傳統(tǒng)上用來(lái)評(píng)估藥效的味道、紋理、氣味及顏色等聯(lián)系起來(lái)。傳統(tǒng)的實(shí)踐者能夠基于這種簡(jiǎn)單類型的測(cè)試來(lái)評(píng)估藥效并選擇藥物，這在治療上是有效的。大多數(shù)的制藥分析正如官方的方法和藥典中所報(bào)道的。色譜法包含由合適的探測(cè)器探測(cè)到的一張色譜，譜上有峰，對(duì)應(yīng)于分子和洗脫液在特定波長(zhǎng)上的輻射的吸收或發(fā)射，而該分子在分離柱內(nèi)被流動(dòng)相所洗脫。但是，當(dāng)被分析樣品中存在吸收峰的波長(zhǎng)在200-800nm或更大波長(zhǎng)的分子時(shí)，這些分子是探測(cè)不到的。因此，現(xiàn)有的方法被發(fā)現(xiàn)不合適草藥的分析。另外，即使在單一波長(zhǎng)處進(jìn)行了分析，在分析數(shù)據(jù)和傳統(tǒng)術(shù)語(yǔ)表述的功效之間也沒(méi)有關(guān)聯(lián)。而像味道這樣的傳統(tǒng)化學(xué)評(píng)估卻能指出藥物的功效。通過(guò)將化學(xué)特性和它們的治療功效相聯(lián)系，這種評(píng)估技術(shù)已經(jīng)被納入傳統(tǒng)理論學(xué)的基本概念中。在任何理論中，用于藥物選擇和質(zhì)量控制的方案應(yīng)該是同一的?，F(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)化方法不能以傳統(tǒng)的術(shù)語(yǔ)解釋分析的數(shù)據(jù)。本方法就是為了這個(gè)目的提出來(lái)的。如果傳統(tǒng)參數(shù)的意義能夠以化學(xué)特性來(lái)解釋，就能獲得相似的關(guān)聯(lián)。通常，進(jìn)行色譜分析需要使用一個(gè)參考標(biāo)準(zhǔn)(內(nèi)在的或外在的)。沒(méi)有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的參考材料，分析就沒(méi)有意義，因?yàn)樯V峰并不提供被洗脫的化合物的任何化學(xué)特性。因此，成分的定性和定量特性(光譜的或化學(xué)的)相對(duì)于其功效的確認(rèn)是不清楚的。在藥物(單藥或配方藥)的定性和定量分析中，主要強(qiáng)調(diào)的是在分析樣品之后被洗脫組分的光譜和化學(xué)特性。該分析的進(jìn)行基于電磁輻射，比如說(shuō)紫外到可見(jiàn)輻射甚至到近紅外輻射，與被分析物的相互作用及其對(duì)此的響應(yīng)。在現(xiàn)有的色譜方法中，分析報(bào)告，即實(shí)踐中的色譜，沒(méi)有給出任何像極性這樣的化學(xué)特性及其與被分析物的功效的關(guān)系。色譜不能顯示這樣的分子，這些分子不能在那個(gè)波長(zhǎng)處產(chǎn)生吸收或者它們有一個(gè)不同的“吸收峰”落在設(shè)定波長(zhǎng)(比如225或254nm)之外。如果樣品100％純并且是一種已知的分子，那么在固定波長(zhǎng)處的分析就是可接受的。但在草藥的情形中，這是非常不實(shí)際的，草藥中有不止一種分子，在不止一個(gè)波長(zhǎng)處產(chǎn)生吸收。因此發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化方法對(duì)傳統(tǒng)藥物的標(biāo)準(zhǔn)化是沒(méi)有用的。因此，任何一個(gè)在特定波長(zhǎng)處呈現(xiàn)的色譜都不能為存在于單藥和配方藥中的成分提供完全的化學(xué)概括(profile)。所以，色譜所給出的信息是片面的，是不可接受的。任何分析方法，不能給出完全的分析信息的話，在科學(xué)上是不可接受的。在使用草藥時(shí)，藥物作為一個(gè)整體被用在古代文獻(xiàn)和卷本中描述的標(biāo)準(zhǔn)治療情形中。因此，尋找一個(gè)能起作用的成分的概念被認(rèn)為是非科學(xué)的和不完全的，因?yàn)?，決定藥物藥學(xué)特性的是總的描述。已經(jīng)提到(FrankRStermirtz等，PANS/Feb15，2000/Vol97No4/pp1433-1437)，與主要成分一起存在的其他成分的協(xié)同作用是同等重要的，因?yàn)檎玳_始時(shí)解釋過(guò)的，沒(méi)有存在于成藥中的其他成分，主要成分是不能夠完成它的功能的。本色譜指紋圖譜方法顯示，在一組藥物分子中，每個(gè)分子的特性會(huì)受到包圍它的其它分子的影響。因此，當(dāng)一個(gè)分子存在于一簇具有不同極性的分子中間時(shí)，由于場(chǎng)效應(yīng)的原因，它的極性會(huì)發(fā)生變化。當(dāng)對(duì)單獨(dú)存在的或混合存在的一種分子進(jìn)行分析時(shí)，甚至在色譜柱內(nèi)的分離模式也會(huì)變化。圖1給出了使用PDA探頭的現(xiàn)代液相色譜的不同色譜特性。圖2給出了不同波長(zhǎng)處的現(xiàn)有色譜方法。B.傳統(tǒng)治療標(biāo)準(zhǔn)化的現(xiàn)有技術(shù)偉大的印度醫(yī)學(xué)圣人們通過(guò)清楚地定義生物的要素、組分和體液已經(jīng)理解并定義了印度醫(yī)學(xué)的概念。他們也理解這些概念之間和之內(nèi)的聯(lián)系。在幾乎所有的傳統(tǒng)哲學(xué)中，基本概念都包括自然和它對(duì)人類體液所起的作用。據(jù)講，人體由七種組分(Saptadhatus)組成。正常的要素(Tridoshas)有三種。宇宙中任何材料的物理化學(xué)特性歸功于五種元素(Panchabhutas)。這些元素的不同置換和組合的相互作用會(huì)影響健康。因此，理解這些要素會(huì)幫助理解它們的物理化學(xué)特性，進(jìn)而理解治療功效。在世界上不同地方的哲學(xué)家們也已經(jīng)發(fā)展了適合于自身的科學(xué)和社會(huì)的概念。在表8-9的Rasa/屬性關(guān)系中，解釋了藥物的特性和功效之間的關(guān)系。在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的傳統(tǒng)概念中，也很好地解釋了panchabhutas和Rasas與功效的關(guān)系。表10給出了panchamahabhoothas和在宇宙的每一個(gè)系統(tǒng)中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化之間的關(guān)系。在合適的條件下，同樣的事會(huì)發(fā)生在宇宙的每一部分中。表11、12給出了Panchabhutas和不同的物理化學(xué)特性的關(guān)系。在印度的傳統(tǒng)哲學(xué)中，草藥也基于占星術(shù)的參數(shù)來(lái)分類。表13-15“植物和藥物的占星術(shù)關(guān)系”給出了這些信息。i)傳統(tǒng)方法在古代(印度的前samhitic和前Susrutic時(shí)期)，診斷時(shí)醫(yī)生利用Nadisastra(診脈學(xué))去了解患者的Tridoshas(vata、kapha和pitta)的狀態(tài)，進(jìn)而知道其健康狀態(tài)。特定類型的脈搏被研究來(lái)解釋在病人身上占主導(dǎo)的失調(diào)類型(P.V.Sharma博士，印度醫(yī)藥史，INSA，1992)。Astastanapareeksha是這類方法之一，能幫助理解病人的疾病模式。在傳統(tǒng)的阿育吠陀文獻(xiàn)中，植物的形態(tài)特征與它們的物理化學(xué)特性以及功效相聯(lián)系。表16給出了這些。這些被用來(lái)理解就診時(shí)病人體內(nèi)主導(dǎo)的dosha類型以及為治療疾病應(yīng)該削減的各種dosha。但這種診脈(Nadi)技術(shù)被限于一些人，這些人具有很高的才能、個(gè)人技術(shù)和許多訓(xùn)練和經(jīng)驗(yàn)產(chǎn)生的能力。因此，不是所有的傳統(tǒng)實(shí)踐者都能進(jìn)行診脈。已經(jīng)發(fā)展并標(biāo)準(zhǔn)化了理解藥物物理化學(xué)特性和人類體液的技術(shù)。這些特性與影響健康的自然之間及內(nèi)在的關(guān)系也得到理解并被標(biāo)準(zhǔn)化了，因此醫(yī)生們發(fā)展了藥理學(xué)和藥物治療學(xué)。一種藥物的治療功效被定義為，1)是一種物質(zhì)，能夠在人體內(nèi)產(chǎn)生一個(gè)(藥理)作用(Kriyagunavat)，以及2)歸因于多個(gè)因素的集體作用(samavayikaranam)，就像一塊布是由許多一起作用的線構(gòu)成的。Panchamahabhootas的角色已經(jīng)被解釋了，在此之上建立了生理學(xué)、病理學(xué)、藥理學(xué)、藥物和治療的阿育吠陀概念，并被稱為Panchamahabhootas學(xué)說(shuō)。這些學(xué)說(shuō)除了別的以外還已經(jīng)被Shad-Darshanas或印度的六個(gè)哲學(xué)體系所解釋。這些體系中，阿育吠陀的解釋依賴于一些像Nyaya-Vaisheshika和Sankhya-Yoga的體系。Shad-Darshanas宣稱，已經(jīng)尋找并確定了以因果表述的與生命和生命過(guò)程相關(guān)的終極原因，并闡明了主宰它們的規(guī)律和原理(阿育吠陀的基本原理，C.Dwarkanath)。在世界上我們看到，有兩種主要的生命體，即動(dòng)物和植物。也據(jù)講，這個(gè)世界由五大元素組成，即土、水、氣、火、和空間(就是阿育吠陀中所謂的Panchabhutas)。這些材料的基本特性分為兩個(gè)類型，強(qiáng)-有力的和溫和-柔軟的。如果我們同意這個(gè)非常站得住腳的邏輯，我們可以說(shuō)，在這個(gè)世界上，所有的作用都?xì)w功于上述要素的不同的置換和組合的系列，這給出了很寬范圍的要素以及不同強(qiáng)度的材料。在世界上大多數(shù)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的理論里，組成身體的這五種成分的內(nèi)在本質(zhì)被思考過(guò)。它們對(duì)于理解病人的疾病或失調(diào)有幫助。這種本質(zhì)在阿育吠陀中被稱作Prakrithi-Purusha，在中醫(yī)里被稱作陰陽(yáng)。在Panchabhoutic概念之后，Tridosha(Pitta，Kapha和Vata)的概念在印度傳統(tǒng)醫(yī)藥和組成人體七種組分(Saptadhatus)中扮演主要角色。Tridosha存在于身體和世界的每一部分中。表17給出了不同的疾病如何由于tridosha的混亂而發(fā)作以及疾病的根本原因。傳統(tǒng)上，治療任何疾病首先要檢查Tridoshas的這些不平衡。圖3給出了要素，Panchabhutas和三個(gè)dosha的關(guān)系。這些Dosha的平衡處理得像一架天平。阿育吠陀相信生命的整體哲學(xué)，強(qiáng)調(diào)預(yù)防疾病而不是治療疾病。阿育吠陀的整體方法倡導(dǎo)靈魂、思想和身體是生命的三個(gè)有機(jī)部分，當(dāng)這些部分處于動(dòng)態(tài)平衡和和諧中時(shí)，該狀態(tài)就稱作“健康良好”(Arogya)。當(dāng)它們不平衡、非和諧時(shí)，該狀態(tài)就稱作“疾病”(Vaishamya)。根據(jù)阿育吠陀，各種系統(tǒng)的生理特性通過(guò)Tridoshas維持在動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。換句話，Tridoshas的和諧帶來(lái)良好的健康，不和諧則帶來(lái)疾病。因此，在大多數(shù)時(shí)間里，在治療任何疾病時(shí)要面對(duì)Tridoshas。中國(guó)醫(yī)學(xué)將人體的狀態(tài)分為陰和陽(yáng)，代表悲痛和快樂(lè)。這些因素被賦予藥物和生物的各種特性中。通過(guò)將化學(xué)、生理學(xué)和社會(huì)學(xué)因素的作用納入考慮范圍，這些因素的維持就在整體上被完成。大多數(shù)時(shí)間里，中醫(yī)與位于身體中的各種生物能量中心有直接或間接的關(guān)系。針灸術(shù)也使用同樣的理論。在其它理論中講到的其它因素與中醫(yī)的相似。在藥物之后，要對(duì)待的是疾病，藥物的選擇就是為了治病。疾病被定義為“任何給人帶來(lái)悲哀和難過(guò)的東西”(Purusha)。它們有四種類型1.意外的(Agantavaha)2.身體產(chǎn)生的(Sarirah)3.思想產(chǎn)生的(Manasah)4.自然的(Swabhavikah)。因?yàn)檫@個(gè)原因，大多數(shù)的傳統(tǒng)概念涉及心里因素以及嚴(yán)格而標(biāo)準(zhǔn)化的生活方法來(lái)治療疾病。因此，疾病是dosha不平衡的一個(gè)表現(xiàn)。如果Tridoshas能被分析的話，疾病和藥物的聯(lián)系就可以理解。如上面所說(shuō)，大多數(shù)考慮的是身體疾病，這些疾病的起因在于Tridoshas即Vata、Kapha以及Pitta和血液?jiǎn)蝹€(gè)或其組合互不相容。但是對(duì)如心理疾病的疾病，用一種不同的方法對(duì)待。這就是為什么任何傳統(tǒng)理論在對(duì)待一種疾病時(shí)要考慮所有的受心理影響的因素。下面解釋Dosha的單獨(dú)的特性。關(guān)于所有這些因素的詳細(xì)描述在我們?cè)缧r(shí)候的專利中針對(duì)各種理論給出，以便更普遍地理解世界上的不同的傳統(tǒng)藥物。表18給出印度阿育吠陀理論及其各種組成的一個(gè)簡(jiǎn)明的描述。表19-21顯示，藥物是如何基于它們的物理化學(xué)特性和功效進(jìn)行分類的。ii)治療標(biāo)準(zhǔn)化的現(xiàn)代方法現(xiàn)有的藥物療法沒(méi)有將上述概念考慮在內(nèi)。植物化學(xué)家感興趣的只是從植物中分離出來(lái)的有效成分(activeprinciples)的分離、純化和結(jié)構(gòu)的說(shuō)明，他們將這些傳遞給藥理學(xué)家去研究其生物功能。藥理學(xué)家進(jìn)而篩選對(duì)藥理功能有用的分子，建立其作用機(jī)制，并與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)藥物作比較充分地估計(jì)其功效。這個(gè)概念沒(méi)辦法幫助傳統(tǒng)醫(yī)藥的實(shí)踐者，因?yàn)橛行С煞值姆蛛x大大地改變了藥物的整體特性以及它們的治療功效。不用化驗(yàn)從單個(gè)植物中獲得的溶劑萃取餾分、有效成分等，采用與人類細(xì)胞和身體細(xì)胞膜兼容的溶劑從藥物中得到總提煉物，對(duì)總提煉物的分析對(duì)于估計(jì)這種藥物的藥物功能更有用處。在為治療標(biāo)準(zhǔn)化而進(jìn)行的現(xiàn)代臨床試驗(yàn)中，試驗(yàn)分三個(gè)階段進(jìn)行(為了在國(guó)際上使用需要四個(gè)階段)，其中包含了大量的人。要送給醫(yī)藥管理部門(DrugController)的關(guān)于新藥的信息包括1.化學(xué)結(jié)構(gòu)2.藥理學(xué)分類3.配方細(xì)節(jié)4.動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)，包括對(duì)毒性的研究數(shù)據(jù)5.臨床藥理數(shù)據(jù)，包括藥物的代謝動(dòng)力學(xué)(藥物在人體內(nèi)的行為)6.藥效(藥物在人體內(nèi)的作用)7.特定研究以及該藥物在世界上的情況8.生物等效性(Bio-Equivalence)的研究數(shù)據(jù)但是，所有的這些研究都是費(fèi)時(shí)費(fèi)錢的?；旧纤鼈兪遣豢紤]生態(tài)因素、遺傳規(guī)律(這是印度家庭和婚姻關(guān)系中所考慮的)、心理的、社會(huì)的和其它可變的病人參數(shù)的角色的。這就使藥物的有效性只限于特定的人群或遺傳類型?，F(xiàn)有的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化的現(xiàn)代方法不會(huì)解釋傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的基本概念。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的成功歸因于基本概念的力量。因此，如果任何方法能夠用基本概念解釋藥物的功效，它就是有用的。正如說(shuō)過(guò)的，在傳統(tǒng)概念中，在藥物的發(fā)現(xiàn)過(guò)程中沒(méi)有考慮Tridosha，包括每個(gè)個(gè)體化學(xué)構(gòu)成的差異。因此，它只對(duì)特定的人群有特效。正是這個(gè)原因，它通常不能適用于大范圍人群。治療功效標(biāo)準(zhǔn)化的預(yù)言性方法分子模型為了解決尋找一種具有特效的主導(dǎo)分子的問(wèn)題，采用了計(jì)算化學(xué)的許多方法。其局限在于只能計(jì)算較小的分子。目前的硬件需要有超強(qiáng)的能力來(lái)計(jì)算較大的分子。像電子密度(電荷)、靜電勢(shì)、偶極距(和更高的多極距)、分子軌道、以及常態(tài)和激發(fā)態(tài)這樣的參數(shù)需要計(jì)算?？傊?，分子軌道理論(MO)、密度函數(shù)理論(DFT)、價(jià)鍵理論(VB)被用來(lái)作能量計(jì)算。Lipinskys(AdvancedDrugDeliveryReview23(1997)3-25)規(guī)則5指出，一個(gè)分子有較差的吸收或滲透力，如果1.有多于5個(gè)氫鍵2.分子量大于5003.LogP大于54.有多于10氫鍵受主，以及5.作為生物輸運(yùn)物的減除劑的化合物類是本規(guī)則的例外。計(jì)算方法不實(shí)際、不按人體或動(dòng)物體內(nèi)存在的相似條件進(jìn)行模擬和發(fā)展，它們會(huì)有很多局限。利用計(jì)算機(jī)中模擬的原子和分子的特性作了許多嘗試來(lái)理解藥物的功效(ComputationalChemistry，GeorgeP.Ford，付印中)。這些都是高度數(shù)學(xué)化的、預(yù)測(cè)性的。結(jié)構(gòu)-活性相互關(guān)系也使用數(shù)學(xué)模型的方法，其中考慮了分子的特性。但大多數(shù)情況下，它們不是100％的精確，并且沒(méi)有用傳統(tǒng)理論的傳統(tǒng)概念來(lái)解釋藥效。使用這種模型軟件，嘗試估計(jì)不同味道與其功效的關(guān)系。本方法將幫助理解傳統(tǒng)參數(shù)，以便理解藥物成分的功效和物理化學(xué)特性的關(guān)系。當(dāng)用這種軟件以及本方法研究一些藥物時(shí)，結(jié)果較少是結(jié)論性的。圖4-5。保持力-活性關(guān)聯(lián)有研究嘗試將藥物的功效與在色譜器件上洗脫出來(lái)的分子的保持力之間的關(guān)聯(lián)起來(lái)。幾乎所有的研究都使用主觀參數(shù)，比如，使用保持力而不多用吸收/發(fā)射的能量。在被分析物分子從色譜介質(zhì)的分離過(guò)程中發(fā)生的吸收現(xiàn)象，類似于人體內(nèi)藥物的動(dòng)力學(xué)。許多工作正在進(jìn)行，以期預(yù)測(cè)不明來(lái)源或合成來(lái)的藥物的功效。分子的保持力與一組特定藥物的報(bào)道藥效相關(guān)聯(lián)，這些藥的藥效普通，具有許多局限。但是，一種分子的洗脫物在分離介質(zhì)上的保持時(shí)間將受到許多影響因素的影響，像流動(dòng)相的特性、固定相特性、pH、溫度、粘性和其它物理化學(xué)特性，這些影響待研究分子的能量，藥物在通過(guò)身體時(shí)也類似地經(jīng)歷不同的變化。大多數(shù)的研究沒(méi)有解釋吸收/發(fā)射能量與分子或藥物的功效之間的關(guān)系。因此，本方法相對(duì)于化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化的現(xiàn)有方法而言有更多的優(yōu)點(diǎn)。與這項(xiàng)工作相關(guān)的一些參考文獻(xiàn)在文獻(xiàn)1-20中給出。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明涉及到一種方法，用來(lái)檢測(cè)和識(shí)別植物或動(dòng)物、自然源或合成源的萃取物成分，這些源具有化學(xué)和藥物價(jià)值，并能夠?qū)﹄姶泡椛渥鞒鲰憫?yīng)(吸收或發(fā)射)，該方法采用2D或3D活動(dòng)的色譜指紋圖譜及生成的電影，這些活動(dòng)圖譜在所有的軸上在0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)，(如圖8所示)色譜被分為27個(gè)帶或進(jìn)一步的劃分，以便進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化，其中所說(shuō)的方法包含下列步驟i.用合適的溶劑萃取有機(jī)的、有機(jī)金屬的、以及金屬的原子或分子。ii.采用實(shí)驗(yàn)條件下的色譜技術(shù)，基于受溫度、粘性以及離子介質(zhì)等物理特性影響的pH、極性，對(duì)步驟(i)中得到的萃取物進(jìn)行分離分析。iii.定性和定量地基于共軛性和極性以及吸收/發(fā)射的變化的能量，在對(duì)數(shù)據(jù)圖形文件作合適的解密和加密之后，生成被洗脫組分的靜態(tài)的和活動(dòng)的等高線和3D數(shù)據(jù)圖形。iv.將步驟iii中得到的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)圖像，轉(zhuǎn)化為靜態(tài)和在所有軸上0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)的活動(dòng)電影數(shù)據(jù)圖。使用在不同的可變化學(xué)和分析條件下的被分析物的數(shù)據(jù)，并基于各種特性，如極性、質(zhì)量、顏色的選擇來(lái)分析數(shù)據(jù)圖，其中顏色指示在圖像的特定的X、Y、Z象素值處各種組分的濃度和它們隨時(shí)間所吞吐的能量。這些特定的能量被用來(lái)測(cè)量被分析物吸收/發(fā)射的能量的探測(cè)器所探測(cè)。v.基于所分析的數(shù)據(jù)和顏色，產(chǎn)生色譜，該譜在不同的保留時(shí)間有不同的極性和能量，以及不同的物理化學(xué)特性，如在不同pH和溫度下隨時(shí)間洗脫的被分析物組分的共軛性和極性。vi.以2D和3D形式產(chǎn)生數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)被分為不同的區(qū)(zone)，這些區(qū)代表特定的吸收/發(fā)射能量并與藥物的功效相關(guān)。圖像的劃分是基于在X軸上表示的保留時(shí)間、在Y軸上表示的波長(zhǎng)、在Z軸上表示吸光率，其中基于極性、吸光率和在特定條件下定性和定量地可變的吸收/發(fā)射，X、Y和Z軸被分成三個(gè)區(qū)。vii.通過(guò)圖像中各種組分吸收和發(fā)射特性，在所說(shuō)的分子中識(shí)別化合物?；趯⒅讣y數(shù)據(jù)圖劃分為不同的化學(xué)和治療區(qū)，這些化合物由于它們對(duì)特定單通道或多通道的作用而與特定的功效相關(guān)。viii.基于物理化學(xué)特性，像極性的、中等極性的、弱或非極性的特性以及共軛性，通過(guò)洗脫成分的電磁能、電能或磁能的吸收或發(fā)射，對(duì)成分進(jìn)行識(shí)別、確定和分類，以便對(duì)被分析樣品作化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。ix.用數(shù)據(jù)的X、Y、Z和時(shí)間以及能量坐標(biāo)特性為數(shù)據(jù)產(chǎn)生一個(gè)條形碼(barcode)X.產(chǎn)生色譜指紋和條形碼的數(shù)據(jù)庫(kù)，并識(shí)別萃取物中的各個(gè)化合物。Xi.產(chǎn)生色譜指紋和條形碼的數(shù)據(jù)庫(kù)，并識(shí)別所述萃取物中的各個(gè)化合物。本發(fā)明的目標(biāo)本發(fā)明的主要目標(biāo)是，提出一個(gè)新方法，利用被分析物的物理化學(xué)特性，如極性、共軛性、質(zhì)量、總的能量量子，通過(guò)對(duì)植物、動(dòng)物或地質(zhì)原料、自然源或合成源的萃取物中的有機(jī)的、有機(jī)金屬的和金屬的組分的探測(cè)、識(shí)別和2D和3D活動(dòng)色譜指紋圖譜來(lái)進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。這些組分能響應(yīng)(吸收、發(fā)射、反射、折射、或衍射)不同波長(zhǎng)的電磁輻射，在不同的pH、溫度、粘度和離子介質(zhì)下具有不同的化學(xué)和治療特性。其中，數(shù)據(jù)圖的呈示是靜態(tài)的和在任何軸上0-360度范圍可移動(dòng)的，提供關(guān)于被分析物的完全的信息。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)是，通過(guò)藥物中各種組分的吸收、折射、反射、衍射和發(fā)射特性來(lái)識(shí)別所說(shuō)化合物中的分子。由于對(duì)特定的單個(gè)或多個(gè)通道的作用，所述組分與特定的療效有關(guān)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)是，通過(guò)被洗脫組分對(duì)電磁能、電能或磁能的吸收、折射、反射、衍射或發(fā)射，基于物理化學(xué)特性，比如極性、中等極性、弱極性或非極性特性以及共軛性，對(duì)組分進(jìn)行識(shí)別、確定和分類，從而對(duì)所分析樣品進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)是，為待測(cè)藥物中的組分和它們的共軛特性提供完整的化學(xué)分析。使用新開發(fā)的軟件，按照藥物的物理化學(xué)的和傳統(tǒng)的參數(shù)來(lái)指明治療功效。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，用單一的溶劑酒精和含水酒精來(lái)萃取組分；對(duì)所有的樣品采用同樣的分析條件和儀器參數(shù)，通過(guò)實(shí)現(xiàn)治療的標(biāo)準(zhǔn)化，以達(dá)到治療的一般化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，內(nèi)建軟件提供一種草藥色譜指紋圖譜的新概念，這種概念對(duì)于正在使用的藥物中的化合物的實(shí)際概覽及組分的療效的快速識(shí)別是有用的。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，原子/分子用色譜分離方法進(jìn)行分離，并按極性的特定順序和共軛特性來(lái)排列，測(cè)量被分析物的電磁輻射的吸收和發(fā)射特性。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)是，提供一種軟件，能夠基于關(guān)于在不同的化學(xué)的、分析的、和時(shí)間間隔處的特定能量的吸收/發(fā)射的各種顏色，分析(抽取顏色)彩色等高線及3D色譜圖像，如能量箱所呈示的。該能量箱表示各種隨時(shí)間洗脫的組分的濃度和能量，這些組分按特定順序的極性來(lái)排列，用特定的pH、溫度、粘度和離子介質(zhì)下的保留時(shí)間來(lái)指示。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，內(nèi)建軟件為受分析的草藥和配方提供一種新的色譜指紋圖譜，并在像光二極管陣列探測(cè)器(PDA)這樣的電磁輻射探測(cè)器上進(jìn)行開發(fā)，該探測(cè)器被連接到像高壓液相色譜這樣的色譜儀器上。它描繪了具有藥物價(jià)值的材料中的組分的光譜特性的數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)按物理化學(xué)特性的特定的順序來(lái)呈示，這些特性是在相似的實(shí)驗(yàn)分析條件下產(chǎn)生的，如極性以及共軛性。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，它被用來(lái)作為被分析物的2D和3D靜態(tài)和活動(dòng)的數(shù)據(jù)圖的數(shù)據(jù)處理器，該圖能在任何軸上0-360度范圍內(nèi)移動(dòng)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，該方法用溶劑來(lái)萃取，溶劑是基于待測(cè)樣品組分的極性、親水和疏水本質(zhì)來(lái)選擇的。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，不含水溶劑和具有特定pH的含水溶劑流動(dòng)相的極性，是通過(guò)改變像水這樣的水溶劑或一種已知pH的緩沖液與不含水溶劑的從0％到100％的比例來(lái)控制，反之亦然。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，在用新軟件分析3D和等高線色譜的基礎(chǔ)上給出數(shù)據(jù)，指明用百分比定量表示的doshas的削減量。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用來(lái)估計(jì)人類、動(dòng)物或微生物的健康或疾病模式，這將對(duì)不同目的的疾病識(shí)別、疾病監(jiān)控、藥物選擇、藥物鎖定和藥物監(jiān)控有幫助。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，原子/分子被分離出來(lái)，按極性的特定順序以及共軛性來(lái)排列，測(cè)量被分析物對(duì)電磁輻射的吸收、發(fā)射、反射、折射、或衍射特性。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是三個(gè)能量的容器，其中具有不同特性的組分將有極性。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是具有特定能量的三種分子的容器，其中，具有已知的分子結(jié)構(gòu)、質(zhì)量、極性和共軛性等特性的組分將指明該組分及該藥物的化學(xué)和治療特性。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子的洗脫按極性的特定順序和一定范圍的共軛性來(lái)進(jìn)行，用探測(cè)器測(cè)量物質(zhì)暴露在電磁輻射中時(shí)的吸收、發(fā)射、反射、折射或衍射特性以及導(dǎo)電性，分子結(jié)構(gòu)和質(zhì)量，對(duì)于化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子按物理化學(xué)特性的特定順序來(lái)排列，用以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，在樣品基體中的分子通過(guò)色譜技術(shù)進(jìn)行分離，并按極性的特定順序進(jìn)行排列，以便基于極性和共軛性進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，它能夠在不同的電磁輻射、極性、粘度和溫度條件下分析樣品，該方法采用合適的泵來(lái)抽取流動(dòng)相的液體；配置一個(gè)探測(cè)器在選定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)量被分析物樣品的吸收、發(fā)射、反射、折射或衍射特性；對(duì)來(lái)自不同探測(cè)器的信號(hào)進(jìn)行協(xié)調(diào)和匯編之后，用軟件產(chǎn)生分析數(shù)據(jù)并分析這些數(shù)據(jù)用以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化；為分析之后產(chǎn)生的數(shù)據(jù)產(chǎn)生條形碼；最終將這些數(shù)據(jù)安置在特定的數(shù)據(jù)庫(kù)文件夾中。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，為進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化，為了樣品基體中的分子在一個(gè)平面的或封閉的色譜系統(tǒng)的色譜分離介質(zhì)上被分離，載體的物理化學(xué)特性被改變。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，為了對(duì)自然的、生物的和合成的材料和藥物進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化，被分析物在不同的溫度、pH、和粘度條件下在色譜系統(tǒng)上被分離、并被能夠探測(cè)質(zhì)量、碎片模式、導(dǎo)電性、極性、一定電磁輻射范圍內(nèi)被分析物的折射、反射、衍射、吸收和發(fā)射特性的探測(cè)器探測(cè)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種探測(cè)系統(tǒng)，對(duì)于按極性的特定順序排列的分子該系統(tǒng)將輻射與物質(zhì)相互作用的結(jié)果排列起來(lái)，并引出對(duì)被分析物樣品的化學(xué)和治療特性的解釋。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，采用一種材料暴露于其中的特定的單一波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)輻射能量范圍內(nèi)，使用分子的吸收、折射、反射、衍射和發(fā)射特性，來(lái)對(duì)該材料的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)行估計(jì)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜系統(tǒng)的方法，其中，數(shù)據(jù)的產(chǎn)生歸因于被分析物在分離介質(zhì)上在特定的分析條件下的分離，這導(dǎo)致待測(cè)被分析物的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種用于化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化的色譜系統(tǒng)的方法，該方法基于能量數(shù)據(jù)圖的模式，而這些數(shù)據(jù)圖的產(chǎn)生歸因于探測(cè)系統(tǒng)中物質(zhì)暴露于其中的輻射與該物質(zhì)的相互作用。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種生物信息學(xué)的方法，用來(lái)估計(jì)藥物的功效和活體的疾病模式/狀態(tài)，以便進(jìn)行疾病識(shí)別、疾病監(jiān)控、藥物識(shí)別、藥物鎖定、藥物選擇、藥物監(jiān)控和藥物與生物系統(tǒng)的相互作用的研究。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，用不同極性的溶劑進(jìn)行萃取，萃取是基于待研究的樣品及其組分的親水和疏水特性，通常使用普通酒精作為溶劑進(jìn)行藥物的準(zhǔn)備和標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，可以為在不同的pH、極性、粘度、離子介質(zhì)、和溫度值下被萃取的同一藥物開發(fā)色譜指紋圖譜。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，該方法采用標(biāo)準(zhǔn)的分析參數(shù)來(lái)實(shí)行，比如，用普通酒精萃??；盡管有樣品的分析也要維持規(guī)則的運(yùn)行時(shí)間；用乙腈和pH范圍為3-9的磷酸鹽緩沖液流動(dòng)相來(lái)洗脫；電磁輻射的范圍為200-800nm或者更短或者更長(zhǎng)，使用合適而好用的探測(cè)器；將柱、總流線和探測(cè)器維持在15-70℃的溫度范圍，0到50×103mhos流動(dòng)相導(dǎo)電率范圍內(nèi)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中不含水的、有機(jī)的和含水的，水或者在特定pH、粘度、離子介質(zhì)、溫度下使用的緩沖液的選擇是基于所要求的pH、粘度、離子介質(zhì)、溫度和極性的范圍。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，將分析數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為彩色圖像，或轉(zhuǎn)化為可分析數(shù)據(jù)，其中包含待測(cè)藥物組分的共軛性和極性特性以及定量數(shù)據(jù)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，藥物(單藥或配方)的治療功效用組分的品質(zhì)和數(shù)據(jù)圖來(lái)估計(jì)，這些組分具有特定極性并處于電磁輻射中以測(cè)量其折射、反射、衍射、吸收、發(fā)射響應(yīng)；數(shù)據(jù)圖的X、Y、Z坐標(biāo)點(diǎn)指示色譜指紋圖譜的不同區(qū)里的特定性質(zhì)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，軟件利用X(保留時(shí)間)、Y(波長(zhǎng))、Z(吸光率，在3D圖像和如Avi、Mpeg等可在所有軸上在0-360度移動(dòng)的電影文件的情形中)、R(紅色象素的數(shù)目)、G(綠色象素的數(shù)目)、B(藍(lán)色象素的數(shù)目)坐標(biāo)，為圖像的特性產(chǎn)生一個(gè)條形碼，這些圖像可以是一個(gè)選定的譜峰、或數(shù)個(gè)譜峰、或整個(gè)圖像或電影，在所有軸上在0-360度范圍內(nèi)是可移動(dòng)的，這樣使得產(chǎn)品適合工業(yè)使用。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，用于萃取的溶劑的選擇，是基于研究中的樣品及其組分的極性以及親水和疏水本質(zhì)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，不含水溶劑和具有特定pH的含水溶劑流動(dòng)相的極性，是通過(guò)將像乙腈這樣的不含水溶劑與像磷酸鹽緩沖液這樣的甲醇水溶劑中流動(dòng)相的比例在從0％到100％內(nèi)(或相反)改變來(lái)控制的。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到用作藥物的植物、動(dòng)物、自然可用材料或人造材料中的有機(jī)、有機(jī)金屬、金屬原子或分子的色譜指紋圖譜、化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化、條形碼的一種計(jì)算方法。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，該方法提供化合物的吸收/發(fā)射譜，顯示了分子的共軛性和極性特性、各種濃度的分子的濃度、以及分子的極性和能量量子。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，通過(guò)當(dāng)物質(zhì)與不同的電磁輻射的相互作用時(shí)，數(shù)據(jù)以色譜指紋圖譜來(lái)呈示，從而實(shí)現(xiàn)化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，相同的標(biāo)準(zhǔn)分析參數(shù)被用于色譜指紋圖譜和化學(xué)及治療標(biāo)準(zhǔn)化，比如用同樣的普通酒精溶劑來(lái)萃取；同樣的運(yùn)行時(shí)間；同樣的乙腈和pH在3-9范圍內(nèi)磷酸鹽緩沖液流動(dòng)相；同樣的0-50×103mhos導(dǎo)電性范圍；同樣的200nm-800nm電磁輻射范圍。同時(shí)，使樣品經(jīng)受不同的可變的分析因素，如pH、溫度、柱長(zhǎng)、運(yùn)行時(shí)間、固定相和流動(dòng)相的極性；基于極性和按特定順序排列的分子大小，維持相同順序的分子排列。這些是估計(jì)待研究樣品的化學(xué)和治療品質(zhì)的基礎(chǔ)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，吸收能量的測(cè)量指明了組分在能量系統(tǒng)的特定的X、Y、Z位置處吸收各個(gè)能量量子的活性，而該位置具有疾病狀況下的特定的極性和共軛性，這能用來(lái)治療該疾病模式，因此能指明治療方法。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，各個(gè)區(qū)以及組分的X、Y、Z坐標(biāo)具有關(guān)于藥物中被分析物組分的化學(xué)和治療功效的特定性質(zhì)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，可變因素，比如流動(dòng)相和固定相及樣品的溫度、壓強(qiáng)、pH、離子介質(zhì)、粘度將影響原子和分子按特定順序的極性排列。而分子的共軛性和分子結(jié)構(gòu)以及導(dǎo)電性將被分析，這對(duì)化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，流動(dòng)相的梯度、三元或四元洗脫在結(jié)束時(shí)的比率與開始時(shí)一樣。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，運(yùn)用該方法，被分析物原子或分子的活性和它們的具有特定能量量子的能量以及結(jié)構(gòu)特性的解釋與它們的化學(xué)和生物化學(xué)及生物物理活性相關(guān)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，運(yùn)用該方法，當(dāng)不同極性分子按極性順序排列時(shí)，估計(jì)它們的相互作用。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，通過(guò)改變溫度，在0-100％范圍內(nèi)改變像水這樣的水溶劑或者具有所要求的pH的磷酸鹽緩沖液的溶劑的流動(dòng)相的比例，用合適的緩沖液來(lái)維持所需要的pH、極性，并通過(guò)梯度、三元或四元洗脫(run)讓不含水溶劑的比例在結(jié)束時(shí)和在開始時(shí)一樣，來(lái)控制流動(dòng)相的溫度、pH和極性。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，已知溫度、粘度和pH的無(wú)水的、有機(jī)的和含水的溶劑、水或緩沖液為所用溶劑，它們的選擇是基于所要求的溫度、粘度、離子介質(zhì)、pH和極性的范圍。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，使用相同的標(biāo)準(zhǔn)分析參數(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化，該相同的標(biāo)準(zhǔn)分析參數(shù)比如是萃取、執(zhí)行時(shí)間、流動(dòng)相、電磁輻射范圍，這些參數(shù)受各種因素所影響，比如pH、溫度、柱長(zhǎng)、執(zhí)行時(shí)間、柱的極性、固定相和流動(dòng)相，另外基于特定順序的極性和分子大小，維持同樣順序的分子排列。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法基于能量數(shù)據(jù)圖的模式。這些圖是由探測(cè)系統(tǒng)內(nèi)的輻射與物質(zhì)的相互作用而產(chǎn)生的，而物質(zhì)是在有序地分離后，被置于該輻射中的。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，一種生物信息學(xué)工具，用來(lái)估計(jì)藥物的功效和生物的疾病模式/狀態(tài)，用于疾病識(shí)別、藥物識(shí)別、藥物鎖定、藥物選擇、藥物監(jiān)控、以及藥物和生物體的相互作用。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到組分的等高線色譜和3D色譜等色譜指紋圖譜的使用，如前面任何一個(gè)聲明中所聲明的，這是化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化中識(shí)別化學(xué)組分的基礎(chǔ)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法能夠理解藥物的物理化學(xué)特性的變化，并使之標(biāo)準(zhǔn)化，這種變化是以能量變化、三種能量的不同態(tài)的形式進(jìn)行的。這些變化存在于藥物和生物中，利用色譜指紋圖譜中顯示的藥物共軛性和極性特性，這些變化可以用于治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，使用這種方法，像溫度、濕度、粘度、離子化性質(zhì)等可變因素對(duì)藥物的物理化學(xué)特性，從而對(duì)藥物的治療特性的影響，可以用3D能量箱進(jìn)行估計(jì)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，大量樣品的數(shù)據(jù)庫(kù)的建立將給出一組特定的植物或動(dòng)物的治療功效的許多歸納，用于治療識(shí)別、分類、標(biāo)準(zhǔn)化以及監(jiān)控。這些動(dòng)植物被分為一組，用以治療某種疾病。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，用色譜分離方法分離原子/分子，并用分離技術(shù)將其按特定的極性順序排列，其中，改變可變參數(shù)如極性、pH、溫度、離子和電子電荷、反應(yīng)介質(zhì)的粘度、流動(dòng)相、固定相和待分析樣品，導(dǎo)致Tridosha特性和功效的解釋。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，藥物中被分析組分對(duì)電磁輻射的吸收和發(fā)射連同極性特性有助于理解其功效，而功效是由于這兩個(gè)基本特性決定的。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是三個(gè)能量的容器，其中，具有Agni性質(zhì)的組分在色譜指紋圖譜的第一區(qū)內(nèi)，具有Jala特性的組分在第二區(qū)內(nèi)，具有Prithvi特性的組分在最后一個(gè)區(qū)內(nèi)。Vayu在最后一個(gè)區(qū)內(nèi)，并且在一個(gè)區(qū)域中，在整個(gè)容器中沒(méi)有組分存于該區(qū)域中。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，可以在微生物、動(dòng)物和人類中研究患病的和健康的血液樣品的化學(xué)總體特性，以便將疾病總體特性與化學(xué)總體特性相關(guān)聯(lián)，表明在藥物選擇、藥物識(shí)別、藥物鎖定和藥物監(jiān)控中極性和共軛性的關(guān)系。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，不同dosha中處于缺乏、充足、過(guò)剩水平狀態(tài)的能量表明了自然微生物、動(dòng)物和人類以及藥物和合成材料的能量變化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，采用這種方法，組分和藥物的治療性分組可以基于所說(shuō)的原子和分子特性來(lái)進(jìn)行。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，味道及其級(jí)別、發(fā)射/吸收的顏色和氣味的化驗(yàn)在能量變化的不同水平上進(jìn)行，以便理解生物轉(zhuǎn)化和生源論的過(guò)程。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，傳統(tǒng)理論中提到的基本概念中涉及的傳統(tǒng)特性與藥物的物理化學(xué)特性關(guān)聯(lián)起來(lái)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，像極性、共軛性、原子和分子的能量量子這樣的物理化學(xué)特性，對(duì)于識(shí)別具有相同特性、涉及特定能量的生化通道很有用。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于理解生物和非生物中藥物的dosha和dhatu特性的演化很有用。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到某一特定地方或國(guó)家的本地藥物的色譜指紋圖譜的方法，以便為化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展出合適的傳統(tǒng)理論和詞典。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到某一特定地方或國(guó)家生物的血液樣品的色譜指紋圖譜的方法，以便為化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展出合適的傳統(tǒng)理論和詞典。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法能使人們理解藥物的物理化學(xué)性質(zhì)的變化，并使之標(biāo)準(zhǔn)化以實(shí)現(xiàn)化學(xué)、臨床和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。這種變化以藥物和生物中tridosha能量的不同態(tài)的能量變化的形式發(fā)生。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，使用在材料置于其中的特定的單波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)范圍中分子的吸收、發(fā)射、反射、干涉、折射、衍射，來(lái)估計(jì)一種材料的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化特性，并對(duì)指紋圖譜中的單波長(zhǎng)和多波長(zhǎng)來(lái)解釋該數(shù)據(jù)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法用來(lái)創(chuàng)造、提高、改變、修飾用于發(fā)現(xiàn)藥物的硬件和軟件的能力。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子在分離介質(zhì)上被分離之后按特定順序的物理化學(xué)特性排列以便進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化，分離過(guò)程可以運(yùn)用或不用將洗脫液分子送入同一個(gè)柱中或送入一套分離系統(tǒng)中進(jìn)行再循環(huán)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種熱保護(hù)和熱控制系統(tǒng)，其中包含固定相和流動(dòng)相分離介質(zhì)、探測(cè)器流動(dòng)池系統(tǒng)，以及流線，用來(lái)獲得色譜指紋圖譜，以便實(shí)現(xiàn)化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到探測(cè)器流動(dòng)池，該流動(dòng)池具有熱改變和熱控制裝置，能根據(jù)程序改變溫度并檢測(cè)樣品的光譜在變化的分析條件下的長(zhǎng)移、短移、減色、增色變化，樣品經(jīng)過(guò)流動(dòng)池以便測(cè)量其色譜指紋圖譜，從而進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法用來(lái)估計(jì)物質(zhì)所能吞吐的能量量子，并基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)按順序排列物質(zhì)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法用來(lái)估計(jì)物質(zhì)所能吞吐的能量量子，并基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)按順序排列物質(zhì)，以便進(jìn)行量子化學(xué)的研究。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得數(shù)據(jù)用以識(shí)別藥物中的化學(xué)組分，以便進(jìn)行化學(xué)的、治療的、和過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化，以及對(duì)非洲的、對(duì)抗療法的、阿育吠陀的、中國(guó)的、順勢(shì)療法的、簡(jiǎn)易保險(xiǎn)局(日本的)的、悉達(dá)的(Siddha)、尤那尼的(Unani)和西藏的藥物或任何藥物的質(zhì)量控制活動(dòng)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法用來(lái)估計(jì)物質(zhì)所能吞吐的能量量子，并基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)按順序排列物質(zhì)，以便進(jìn)行量子生物化學(xué)的研究。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法用來(lái)估計(jì)物質(zhì)所能吞吐的能量量子，并基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)按順序排列物質(zhì)，以便進(jìn)行量子生物物理的研究。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法用來(lái)估計(jì)物質(zhì)所包含的能量量子，并基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)按順序排列物質(zhì)，以便用方程E＝m±pCλ進(jìn)行量子化學(xué)的研究，其中，m是質(zhì)量，p是被分析物材料在特定溫度和壓強(qiáng)下的極性，C是各個(gè)輻射的速率。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法通過(guò)對(duì)化學(xué)的、治療的、生物的特性的概括的共同點(diǎn)和差異的歸納來(lái)估計(jì)化學(xué)的、治療的、生物的特性。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種分析的方法，該方法使用對(duì)一個(gè)樣品生成的吸收或發(fā)射的電磁輻射的模式來(lái)進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種分析的方法，該方法使用被分析物吸收、發(fā)射、反射、折射、干涉、衍射的電磁輻射的圖形數(shù)據(jù)模式。通過(guò)分離方法產(chǎn)生樣品數(shù)據(jù)的過(guò)程中，利用載體介質(zhì)的不同特性在分離介質(zhì)上進(jìn)行分離，按特定順序的極性以及測(cè)量的組分與電磁輻射相互作用的響應(yīng)來(lái)分離并排列組分，以進(jìn)行待測(cè)材料的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種分析的方法，用來(lái)為化學(xué)和活性的標(biāo)準(zhǔn)化而進(jìn)行有機(jī)試劑的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的分析方法，用于材料中的納米顆粒的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用于食物的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、營(yíng)養(yǎng)膳食、營(yíng)養(yǎng)基因組學(xué)的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用于在蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)中研究蛋白質(zhì)和基因物質(zhì)的化學(xué)和治療特性。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，它能夠提供被分析物的特性，不需要參考標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在0-20分鐘的組分解釋為具有pitta本質(zhì)，位于圖像的區(qū)1，其中0分鐘為急性的，20分鐘為慢性的。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在20-40分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有kapha本質(zhì)，位于圖像的區(qū)2，其中20分鐘的組分的作用是急性的，40分鐘為慢性的。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，它能夠基于被分析的顏色(用所開發(fā)的圖形用戶界面軟件從指紋圖譜中抽取)來(lái)產(chǎn)生色譜，譜峰對(duì)應(yīng)不同的保留時(shí)間以及不同的物理化學(xué)特性，比如隨時(shí)間洗脫出來(lái)的被分析物組分的共軛性和極性。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在40-60分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有vata本質(zhì)，位于圖像的區(qū)3，其中40分鐘的組分的作用是急性的，60分鐘為慢性的。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在5-15分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Kashaya(澀味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)1。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在15-20分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Katu(辛味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)1。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在25-35分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Tikta(苦味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)2。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在25-35分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Lavana(咸味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)2。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在30-40分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Amla(酸味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)2。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在35-55分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Madhura(甜味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)2和區(qū)3。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將吸收波長(zhǎng)在200-800nm范圍內(nèi)的組分解釋為具有Doshakara/Vridhi本質(zhì)。當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于圖像的區(qū)1、2和3中。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將吸收波長(zhǎng)在200-400nm范圍內(nèi)的組分解釋為各個(gè)共軛性的增加，本質(zhì)上即所謂的doshahara，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于圖像的區(qū)1、2和3中。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將吸收波長(zhǎng)在200-800nm范圍內(nèi)的組分解釋為各個(gè)特性的增加，本質(zhì)上將是SheetaVeerya(冷潛能)，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析時(shí)該組分位于圖像的區(qū)2中。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件將吸收波長(zhǎng)在200-800nm范圍內(nèi)的組分解釋為，各個(gè)特性的增加，本質(zhì)上將是UshnaVeerya(熱潛能)。當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于圖像的區(qū)1中。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件能夠解釋Vipaka(后消化)特性，該特性在與藥物或生物液中的酶相互作用之前不存在，而在相互作用之后存在。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件能夠解釋Sookshma特性(較小的分子或在較短波長(zhǎng)(190-220nm)處有尖銳的吸收)，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該特性位于圖像的區(qū)1、2和3中。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件能夠基于圖像的區(qū)1、2和3中的吸收譜和組分極性來(lái)解釋Rooksha特性(可揮發(fā)的、高到中等極性的分子)，其中樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件能夠基于圖像的區(qū)1、2和3中組分的在200-800nm的吸收譜和極性來(lái)解釋Snidha特性(粘性介質(zhì)到非極性分子)，其中樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件能夠基于圖像的區(qū)1、2和3中的吸收譜、極性和較少的數(shù)目的組分來(lái)解釋Laghu特性，其中樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件能夠基于圖像的區(qū)1、2和3中的吸收譜、極性和大數(shù)目的組分來(lái)解釋Guru特性，其中樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件能夠基于圖像的區(qū)2中組分在200-800nm的吸收譜和極性來(lái)解釋Sandra(粘性分子)特性，其中樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件能夠基于圖像的區(qū)3中組分的吸收譜和極性來(lái)解釋Sthoola(重分子)特性，其中樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種軟件，該軟件能夠解釋被分析物的化學(xué)和治療特性，這是基于因輻射和物質(zhì)相互作用而獲得的3D和等高線色譜指紋圖譜，以及被分為不同的區(qū)、并用各自的治療特性來(lái)標(biāo)記的數(shù)據(jù)圖。區(qū)的劃分是基于數(shù)據(jù)圖或在所有軸上0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)的電影的特定的X、Y、Z坐標(biāo)，其中保留時(shí)間值不是一個(gè)限制。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于燃料產(chǎn)品(fuelproducts)的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法作為分析健康和患病樣品的診斷工具，對(duì)化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化中的毒性研究很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于法醫(yī)樣品的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于工業(yè)食品和藥物產(chǎn)品的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用于環(huán)境樣品的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到被分析物數(shù)據(jù)圖的色譜指紋圖譜的方法，它將是對(duì)化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別和標(biāo)準(zhǔn)化的基礎(chǔ)，用以界定本發(fā)明的范圍。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，它被用來(lái)研究生物樣品中化學(xué)組分的變化，用來(lái)對(duì)其中的化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別和標(biāo)準(zhǔn)化，從而知道源生物體的病理的、健康的、和患病的狀態(tài)，從而實(shí)現(xiàn)化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，它被用于摻假的、替代的、矛盾的商用食品和藥物樣品，以識(shí)別純樣品和不純樣品的化學(xué)和治療特性。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)被用來(lái)研究組分的化學(xué)和治療特性的變化，并對(duì)其中化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別和標(biāo)準(zhǔn)化。這些變化歸因于各種生態(tài)因素、地質(zhì)因素、自然物樣品的基因型和顯型變化(在植物和動(dòng)物中)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)被用來(lái)研究合成樣品中的化學(xué)組分，并對(duì)其中化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別和標(biāo)準(zhǔn)化，用于任何適合的地方進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)被用來(lái)研究單藥樣品的草藥產(chǎn)物中的化學(xué)組分，并對(duì)其中化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，數(shù)據(jù)色譜被用來(lái)研究配方藥樣品的草藥產(chǎn)物中的化學(xué)組分，并對(duì)其中化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)被用來(lái)研究不同商標(biāo)的單一和配方的食品及藥物樣品的產(chǎn)物中的化學(xué)組分的變化，并對(duì)其中化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，基于從3D和等高線色譜得到的極性和共軛性，藥物的數(shù)據(jù)方便對(duì)藥物的組分進(jìn)行分類和定量化，并估計(jì)藥物的治療功效，即它將對(duì)哪一種體液(humor)進(jìn)行作用(削減、平衡)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)使得能夠理解藥物的物理化學(xué)特性，比如顏色，并使之標(biāo)準(zhǔn)化，從而用于利用色譜指紋圖譜中給出的共軛性和極性特性來(lái)進(jìn)行的藥物和體液(tridosha)的治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法能夠理解藥物的微觀世界和宏觀世界，并使之標(biāo)準(zhǔn)化，從而可以用于使用色譜指紋圖譜給出的共軛性(在Y軸上指明，微觀)和極性(在X軸上指明，宏觀)進(jìn)行的治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)是表示出組分的所測(cè)量到的吸收或發(fā)射的電磁輻射。這些組分在指紋圖譜的極性軸和吸光率、電磁輻射軸的刻度上呈對(duì)角線相對(duì)。該表示指明了特定象素點(diǎn)處的被分析物分子或分子片斷所吞吐的特定的能量量子。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，所說(shuō)的方法方便為世界上特定的生態(tài)、地質(zhì)區(qū)域中的不同材料編撰草藥的、醫(yī)藥的、生物的百科全書。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，基于自然的或合成的食品和藥物樣品中的分子/分子片斷的定性和定量的相互之間和內(nèi)在的比率(interandintraratios)，所說(shuō)的方法方便于進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，所說(shuō)方法方便于估計(jì)食品和藥物在不同的生物化學(xué)和生物物理?xiàng)l件下的化學(xué)和治療特性的變化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，所說(shuō)方法便于自然的或合成的食品和藥物對(duì)生物系統(tǒng)內(nèi)不同的Srotasas/通道產(chǎn)生影響。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，所說(shuō)方法便于進(jìn)行生物系統(tǒng)內(nèi)疾病病理的診斷和預(yù)后。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，所說(shuō)方法便于對(duì)不同的傳統(tǒng)的和現(xiàn)代的醫(yī)藥理論的基本原理和概念加以確認(rèn)。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，所說(shuō)方法促進(jìn)了估計(jì)自然的或合成的食品和藥物對(duì)生物系統(tǒng)內(nèi)不同的化學(xué)和生化通道(pathways)的影響。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，所說(shuō)方法便于疫苗的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，所說(shuō)方法便于對(duì)自然的和合成的物質(zhì)、食品及藥物的毒性進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，所說(shuō)方法提供被分析物在不同波長(zhǎng)處的吸收/發(fā)射數(shù)據(jù)圖，它們放在一起，為化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化提供特定模式的圖像和數(shù)據(jù)圖。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)為，所說(shuō)方法利用被分析物所吸收、發(fā)射、反射、折射、干涉、衍射的電磁輻射的圖形數(shù)據(jù)模式來(lái)進(jìn)行分析，用分離方法針對(duì)樣品產(chǎn)生數(shù)據(jù)，該分離方法用不同特性的載體介質(zhì)在分離介質(zhì)上進(jìn)行分離，以組分的特定順序的極性和與電磁輻射相互作用時(shí)的測(cè)量得到的響應(yīng)來(lái)分離和排列組分，以便對(duì)待測(cè)材料進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法使得能夠理解藥物的物理化學(xué)特性，如甜、酸、咸、辛、苦、澀(即阿育吠陀中所描述的Madhura、Amla、Lavana、Tikta、Katu、Kashaya)等味道(Rasa)，并使之標(biāo)準(zhǔn)化，從而用于利用色譜指紋圖譜中給出的共軛性和極性特性來(lái)進(jìn)行的治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)使得能夠理解藥物的物理化學(xué)性質(zhì)，如特性、潛能、代謝物、以及像分子的手性這樣的特定特性(Guna、Veerya、Vipaka、Prabhava)，并使之標(biāo)準(zhǔn)化。這些特性可用于利用色譜指紋圖譜中給出的各個(gè)組分和整個(gè)藥物的共軛性和極性特性來(lái)進(jìn)行的治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，數(shù)據(jù)使得能夠理解藥物的物理化學(xué)特性(Gunas)，如冷、熱、作用緩慢、作用迅速、重、輕、軟滑柔、干燥(如阿育吠陀中所描述的Sheeta、Ushna、Manda、Teekshna、Guru、Laghu、Snigdha、Rooksha)，并使之標(biāo)準(zhǔn)化，從而可用于利用色譜指紋圖譜中給出藥物的共軛性和極性特性來(lái)進(jìn)行的治療標(biāo)準(zhǔn)化。附表、附圖和電影簡(jiǎn)述附表1.標(biāo)準(zhǔn)化表給出了用于現(xiàn)代和傳統(tǒng)藥物中的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化的不同方法；2.ShadrasaNighantu(六味匯編)表給出了基于其味道而分類的不同藥物。傳統(tǒng)的實(shí)踐者用這個(gè)來(lái)為特定的治療目的選擇特定的藥物；3.給出了印度傳統(tǒng)理論中疾病的傳統(tǒng)名稱的對(duì)應(yīng)英文名稱；4.KashayaScanda(澀味部分)表給出了不同的用于特定療效的單草藥。這些藥物的與味道特性相關(guān)的物理化學(xué)特性被用來(lái)理解藥物的化學(xué)和治療特性；5.圣人Charaka基于藥物的功效對(duì)藥物進(jìn)行了分類。出自這些組的任何藥物被用來(lái)實(shí)現(xiàn)要求的功效；6.傳統(tǒng)上，基于物理化學(xué)特性，藥物被分類為不同的組(numbers)。Ganoushadhas(藥物組)表給出了相同內(nèi)容；7.在不同因素影響下生物中Tridoshas的不同比例，這些因素包括遺傳、生態(tài)、地質(zhì)、溫度、粘度、pH和離子特性等。這些特性在一天之內(nèi)、在一個(gè)季節(jié)和一年之內(nèi)連續(xù)地起伏變化著。這就解釋了每個(gè)人如何與其它人不同，這可以用印度醫(yī)藥體系中的Prakrithi概念來(lái)解釋。藥物的處方視情況而定，基于人體彼時(shí)彼刻這些特性(doshabhedas)的狀態(tài)。因此，傳統(tǒng)實(shí)踐者在治療同樣的疾病時(shí)對(duì)不同的人建議使用不同的藥物；8-9.物理化學(xué)特性被相互關(guān)聯(lián)起來(lái)，作為識(shí)別藥物性質(zhì)的指導(dǎo)方針；10-12.給出了生物和非生物的不同階段中Panchabhutas(5元素)的演化。每個(gè)系統(tǒng)如果要經(jīng)歷的話都要經(jīng)歷這個(gè)演化。也給出了顏色的關(guān)系；13-15.傳統(tǒng)上，藥物和占星術(shù)參數(shù)有聯(lián)系。在傳統(tǒng)理論中，在選擇藥物和治療病人時(shí)，要考慮占星術(shù)因素；16.梵語(yǔ)片斷，指明了形態(tài)特征如何被解釋來(lái)表明植物中存在著生命；17.該表給出了Tridoshas和疾病的關(guān)系；18.給出了在阿育吠陀中使用的傳統(tǒng)參數(shù)，表明了它們之間關(guān)系和它們之內(nèi)的關(guān)系；19-21.傳統(tǒng)上，藥物的分類基于其功效。它們指明了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的生化通道。這些表中給出了Deepaneeya(開胃物)、Lekhaneeya(動(dòng)脈粥樣硬化)和VranaShodhana和Ropana(傷口愈合)藥物；22.基于x、y、z坐標(biāo)，指紋圖譜被劃分為不同的組(區(qū)域)；23.該表給出了阿育吠陀中使用的疾病的病理；24-25.這些表給出了在本文件中使用的不同的傳統(tǒng)術(shù)語(yǔ)的意義；26.如表中所述，給出了化學(xué)和治療的解釋方針；27.給出了對(duì)不同的化學(xué)和治療特性的指紋解釋規(guī)則。附圖1.給出了商用HPLC儀器的四個(gè)窗口。通常使用選定波長(zhǎng)的色譜。等高線色譜通常用來(lái)為特定波長(zhǎng)的色譜選擇合適的波長(zhǎng)；2.本色譜分析方法使用需要分析的任何選定波長(zhǎng)處的藥物的色譜，并在所有的800個(gè)波長(zhǎng)處呈示出來(lái)，以便給出樣品中所有組分的完整分析。樣品在UV-可見(jiàn)光輻射范圍內(nèi)的不同波長(zhǎng)處產(chǎn)生吸收。給出了姜黃樣品在8個(gè)選定波長(zhǎng)處的這種色譜的例子。這些在我們較早的專利PCT/IN00/00123中給出了；3.傳統(tǒng)理論認(rèn)為，人的健康是三種dosha間平衡的管理結(jié)果。不平衡會(huì)導(dǎo)致疾病。通過(guò)Tridosha和Panchabhutas，藥物的物理化學(xué)特性與功效相關(guān)聯(lián)；4-5.分子建模是一種藥物發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)代工具。分子特性的不同的數(shù)學(xué)計(jì)算被用來(lái)預(yù)計(jì)藥物的功效。傳統(tǒng)醫(yī)藥中的指導(dǎo)方針能幫助傳統(tǒng)實(shí)踐者去估計(jì)藥物的功效。如果這些特性能夠被合理地估計(jì)，藥物的療效就能被理解。使用分子建模軟件，一些藥物的指紋與這些藥物的計(jì)算值被給了出來(lái)。即使一些分子的極性相同，它們的功效卻不得而知。當(dāng)分子按特定順序的物理化學(xué)特性排列時(shí)，功效就能被理解了。因此，本方法被發(fā)現(xiàn)比數(shù)學(xué)工具更接近事實(shí)；6.3D(數(shù)據(jù)圖)箱在X、Y、Z軸上被分為27個(gè)部分。分子按X軸上的極性、Y軸上的光譜特性、和Z軸上的電磁特性的變化的順序來(lái)排列。其中，電磁特性的變化歸因于在不同的起影響作用的物理化學(xué)特性下電磁輻射和被分析物的相互作用，這些物理化學(xué)特性有，分離介質(zhì)、流動(dòng)相、離子本質(zhì)和被分析物基團(tuán)的溫度、粘度、離子本質(zhì)、熱力學(xué)特性。針對(duì)所要求功效測(cè)量了能量量子；7.3D能量箱當(dāng)化學(xué)組分按極性以及它們的吸收/發(fā)射特性的順序排列時(shí)發(fā)現(xiàn)，不同電磁輻射的能量量子對(duì)于藥物的化學(xué)和治療特性是有用的。X軸和Y軸上的各種顏色(VIBGYOR)指明了分子的極性和共軛性，而這些特性又被分成三個(gè)組。彩色3D箱給出了同樣的內(nèi)容；測(cè)量在X軸上的極性和代表共軛性的紫外-可見(jiàn)光譜，連同Z軸上的它們的定量特性。因此，在3D箱中，特定的x、y、z坐標(biāo)指示著能被分子吞吐的能量量子。所以，分子的能量E將等價(jià)于具有特定電荷(極性)的被分析物樣品的質(zhì)量，能吞吐的特定量的能量就等價(jià)于被分析物吸收或發(fā)射的輻射。這樣，整個(gè)樣品所吞吐的總能量將是E＝MC2，其中，能量為樣品中所有被分析物的總能量以及總白光能量(具有輻射的整個(gè)范圍)；但是，在一個(gè)特定波長(zhǎng)處產(chǎn)生吸收的分子不能具有在不同波長(zhǎng)處產(chǎn)生吸收的不同分子的能量。這樣，樣品所擁有的特定的能量量子將依賴于分子所處理的特定的波長(zhǎng)。因?yàn)?，?dāng)物質(zhì)為中性時(shí)不會(huì)是有活性的，特別是具有很多分子的藥物。當(dāng)不同的輻射具有不同的頻率和波長(zhǎng)時(shí)，我們?cè)谝粋€(gè)特定時(shí)間所看到的輻射在同一時(shí)刻還沒(méi)有從光源出發(fā)。因此，在每個(gè)方面，包括人服用的藥物的活性，時(shí)間都扮演著非常重要的角色。因此，分離、測(cè)量在各種溫度、pH和離子介質(zhì)條件下存在的單個(gè)組分吸收/發(fā)射電磁輻射，有助于運(yùn)用上述方法估計(jì)待測(cè)物質(zhì)的化學(xué)、生物和治療特性；8.電影13D能量箱圖給出了一個(gè)數(shù)據(jù)圖，該圖是在不同分析條件下，如時(shí)間、溫度、粘度和pH，分析同一藥物得到的。它給出了極性的變化，因而給出了保留時(shí)間的變化，給出了光譜，其中光譜受到長(zhǎng)移效應(yīng)、短移效應(yīng)、減色效應(yīng)、增色效應(yīng)的影響，這些效應(yīng)是由同樣的因素引起的。因而它能幫助估計(jì)藥物或生物樣品關(guān)于由以上因素引起的它的物理化學(xué)特性的變化的功效。因此，一個(gè)待分析樣品的精確的標(biāo)準(zhǔn)化將是可能的。3D活動(dòng)電影的軟拷貝隨本文件一起被提供。該箱是個(gè)容器，其中顯示了物質(zhì)在改變其特性。顯示了所有極性組的不同分子中的欠缺能量因不同的影響因素而改變?yōu)槌渥愕暮瓦^(guò)剩能量水平。得到的或失去的任何能量的極端都將導(dǎo)致材料特性的不平衡。因此，彌補(bǔ)不足的能量和去掉多余的能量就是治療的方法，以帶來(lái)導(dǎo)致健康狀況的能量水平常態(tài)。因此，維持所有這三種能量的和諧將帶來(lái)健康條件。像瑜珈、冥想、Pranayama等印度醫(yī)藥體系中的一些治療方法也包含了這些內(nèi)容。它們使被擾動(dòng)的能量水平的變化很和諧。返回常態(tài)就是返回健康。當(dāng)外源能量以具有不同波長(zhǎng)能量的光的形式進(jìn)入到人體中時(shí)，它將影響以量子能量形式存在的內(nèi)在的能量系統(tǒng)。因此，通過(guò)閉眼就可以不讓外源能量以光形式進(jìn)入，就可以防止身體內(nèi)能量的起伏。因此，防止任何引起tridosha不平衡就可以帶來(lái)健康的狀態(tài)。因此，能量箱是封閉的人體，在其中將發(fā)生不同的能量變化。能量箱以軟件的形式來(lái)呈示，它給出了生物系統(tǒng)中藥物或疾病及健康狀況的定量和定性的化學(xué)及治療性質(zhì)。給出了一些有生物本質(zhì)的樣品的色譜指紋圖譜。層1給出了分子或生物體的欠缺的能量水平。這樣，由于對(duì)于所述機(jī)制的充足能量的缺乏而不會(huì)發(fā)生的生化通道就不會(huì)被觸發(fā)了。層2給出了待測(cè)樣品的充足的能量水平，由此導(dǎo)致了健康的狀態(tài)，從而導(dǎo)致了健康的系統(tǒng)。層3給出了藥物或生物體中過(guò)剩的分子能量水平。去掉系統(tǒng)中過(guò)剩的能量將為能量系統(tǒng)帶來(lái)常態(tài)，由此就獲得了健康。例如，如果系統(tǒng)被置于能量的變化態(tài)，那么它就變得不穩(wěn)定。不規(guī)則的呼吸、不規(guī)則的飲食習(xí)慣、不規(guī)則的每日活動(dòng)、從很低到很高起伏的溫度等。許多流行病的爆發(fā)都發(fā)生在氣候溫度冷和熱的、濕和不濕的季節(jié)的中期。甚至思想上的情緒波動(dòng)也會(huì)影響健康。因此，維持生命的每個(gè)狀態(tài)的平衡是非常基本的。人類的適應(yīng)性能夠包容這種變化，因此，具有適應(yīng)性的人是健康而愉快的。因此，維持能量的健康水平會(huì)導(dǎo)致健康的狀況，具有吸收能量、調(diào)節(jié)能量、釋放能量特性的不同分子對(duì)于健康的狀況是非常有用的。在不同的溫度、pH、粘度、分子存在于其中的介質(zhì)的離子化特性等條件下的分子的行為可以被理解。分子在實(shí)驗(yàn)條件下在三個(gè)不同水平上的響應(yīng)特性(吸收/發(fā)射)將指明由于不同的pH、溫度、粘度、反應(yīng)或活動(dòng)發(fā)生之地的介質(zhì)的離子化特性等條件的影響而產(chǎn)生的定性和定量的變化。由于這個(gè)原因，任何藥物在不同的人體內(nèi)的行為不是100％的相同。在一群維持在實(shí)驗(yàn)條件下的動(dòng)物中，或許在響應(yīng)上會(huì)有一些共同處。但實(shí)際中，在不受控制的條件下，觀察不到相同的響應(yīng)。因此，在控制條件下測(cè)試的藥物在沒(méi)有控制條件的人類日常生活中會(huì)是不同的?；瘜W(xué)和生化反應(yīng)的響應(yīng)的研究應(yīng)該在實(shí)際條件下測(cè)試。在活動(dòng)圖中給出了同樣內(nèi)容。當(dāng)輻射隨時(shí)間移動(dòng)時(shí)，能量量子將不相同。類似地，具有特定能量量子的分子，當(dāng)它被置于不同的溫度、pH和離子介質(zhì)下時(shí)，其能量將發(fā)生變化，并給出不同的結(jié)果，因人而異、因地而異等等。即使藥物被一次服下，藥物中的各種組分將以不同的速度移動(dòng)，這歸因于它們與在其上運(yùn)動(dòng)的表面間的相互作用。就像一組分子在色譜表面進(jìn)行分離一樣。這是能夠被測(cè)量的最終的能量量子，它實(shí)際上改變了化學(xué)氛圍。因此，分子吞吐的能量以及它的電荷的測(cè)量將有助于理解待測(cè)樣品的化學(xué)和治療特性。9.給出了具有特定顏色的藥物的指紋圖譜。在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中提到了顏色和療效的關(guān)系。顏色的吸收歸因于其中的化學(xué)組分。樣品的發(fā)射顏色被用來(lái)作為藥物功效的一種指示。因此，間接地，吸收的顏色被用來(lái)與所述的功效相聯(lián)系；10-15.在不同的圖里給出了具有特定味道的不同藥物的指紋圖譜。味道的順序被發(fā)現(xiàn)是有特定極性順序的化學(xué)組分的順序。因此藥物的味道分類就是基于化學(xué)組分極性的分類。如果藥物定性和定量地包含具有所要求極性及電磁輻射特性的組分，藥物將具有所要求的功效。16.三種極苦藥物的指紋圖譜。單藥的替代在市場(chǎng)上是很普通的，正確種類的估計(jì)將有助于選擇和使用，以實(shí)現(xiàn)較好的臨床效果。在不一致的狀態(tài)下，指紋圖譜將有助于識(shí)別較好的品種。通常，SwertiaChirata(印度龍膽)用AndrographisPaniculata(穿心蓮)來(lái)替代?？梢钥吹剑赟wertia種存在的高極性組分在Andrographis中看不到。因此，它不能被用于有Pittahara特性的情況。因此，在替代任何藥物時(shí)要檢查功效。味道為苦味的保留時(shí)間為25-30分鐘內(nèi)的豐富特征在所有的樣品中都能看到；17-18.曾提到，像Chitraka和Danti這樣的藥物具有一種叫做“Prabhava”的特定特性。即使藥物包含所有的味道，第一主要是PittaKaphahara，第二主要是KaphaVatahara。所以，第一個(gè)將關(guān)閉通道，第二個(gè)將打開通道。有不同種類的Prabhava。像Rudraksha和Sahadevi這樣的藥物據(jù)講也是Prabhava的例子。當(dāng)Rudraksha浸泡更長(zhǎng)的時(shí)間時(shí)，將會(huì)有更多量的樣品被萃取。Sahadevi據(jù)講能治療癌癥；19.Lekhaneeya藥物當(dāng)用于特定功效的藥物被分析、指紋圖譜被研究時(shí)，可以看到共同的分子，它們指明了功效；20.CharakaDashaimaniJeevaneeya藥物給出了分類為Jeevaneeya(Vitalizes，賦予生命，給予活力)的藥物的指紋圖譜。在所有樣品中在35-40分鐘時(shí)的相同的組分證明了Charaka的治療分類是基于化學(xué)特性。已經(jīng)提過(guò)，具有特定極性的分子對(duì)應(yīng)著特定的功效；21.兩種通常使用的Medhyadravyas給出了Bacopa和Centella的指紋圖譜。Bacopa的特征(profile)更多的是pitta，centella的特征中組分很豐富。不同的替代需要被標(biāo)準(zhǔn)化；22.當(dāng)一些MedhyaRasayanaDravyas被觀察時(shí)，看到了一個(gè)相同的化學(xué)特征，如標(biāo)記所示。因此，在基于功效而不是基于植物生藥特性來(lái)對(duì)藥物進(jìn)行分類中指明不同的目標(biāo)功效；23.支氣管(Swasa)疾病的Rasayanadravyas24.肥胖(sthoulya)的Rasayanadravyas25.Rasayanadravyas像Gingokobiloba和Ashwagandha這樣的藥物被認(rèn)為是強(qiáng)有力的Rasayana草藥。兩種不同植物之間的治療功效的相似性有助于進(jìn)行較好的替換；26.RasayanaDravyas通常被發(fā)現(xiàn)具有在整個(gè)極性范圍內(nèi)的一批組分。因此，通常它們是作用很廣的藥物。但是，發(fā)現(xiàn)含有從30-55的分子的藥物是免疫調(diào)節(jié)劑。從0-30的組分是抗氧化劑；27.不同源的Boerrhavia品種的指紋圖譜在使用之前，在不同基因型和表現(xiàn)型的植物之間化學(xué)組分的變化應(yīng)該被標(biāo)準(zhǔn)化；28.不同源的Vidarigandha品種的指紋圖譜不同源的Vidarigandha(大馬鈴薯)給出了組分化學(xué)化驗(yàn)結(jié)果的變化，在所有變種中存在的共同的分子表明，所有這些具有共性和變化；29.不同源的AmraGandhiHaridra品種的指紋圖譜藥物的采集和加工需要被標(biāo)準(zhǔn)化。從不同土壤中采集來(lái)的草藥，剝皮的和未剝皮的，顯示出化學(xué)化驗(yàn)結(jié)果的變化；30.給出了不同源的Akarakarabha。這有助于識(shí)別世界各地不同種類的單藥；31-32.一些藥物被用來(lái)得到具有所要求性別的小孩。這里給出的藥物在印度醫(yī)學(xué)體系中用來(lái)得到一個(gè)男孩。這個(gè)過(guò)程在阿育吠陀中被稱為Pumsavana；33.JeemuthaLunar效應(yīng)月亮效應(yīng)對(duì)植物化學(xué)組分的影響在傳統(tǒng)文獻(xiàn)中報(bào)道過(guò)了。這種植物中的一種得到了研究。當(dāng)在特定的時(shí)間內(nèi)采集時(shí)，這種植物給出了具有不同功效的不同分子。這就強(qiáng)調(diào)了采集草藥時(shí)標(biāo)準(zhǔn)化的需求。在某個(gè)特定月份的滿月日采集的樣品中能看到類似于孕酮的分子；34.沙棘(Seabuckthorn)的指紋圖譜一些用于日常生活的草藥有許多治療特性。對(duì)不同來(lái)源的這些物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化有助于為臨床或營(yíng)養(yǎng)目的選擇正確的變種；35.給出了不同來(lái)源的aeglemarmalous果實(shí)的指紋圖譜通常，不成熟的果實(shí)被處方用于臨床目的。成熟的果實(shí)有毒性。因此采集規(guī)格應(yīng)該標(biāo)準(zhǔn)化；36.Drynariaqurcifolia的指紋圖譜給出了豐富的特征。它被用于骨關(guān)節(jié)炎。在泰米爾語(yǔ)中，Mudu意味著關(guān)節(jié)，vattukkal意味著vatahara。關(guān)節(jié)炎歸因于Vata，可以用這種藥來(lái)治療；37.用于肝炎治療的單藥給出了一些用于肝病的藥物。包含具有所要求的極性組分的藥物被證明是有效的藥物；38-39.給出了一些印度多葉蔬菜的指紋圖譜。這些多葉蔬菜已經(jīng)成為抗氧化劑和免疫調(diào)節(jié)劑的豐富來(lái)源。如果它們象食物材料那樣而成為生活的一部分，健康將得到很好的維持；40.基因被改造過(guò)的橘子汁當(dāng)食品和藥物被不同的方法改造時(shí)，它們不應(yīng)該失去或改變?nèi)缤趥鹘y(tǒng)課本中所述的特性。如果改變了，那么藥物的傳統(tǒng)理論就會(huì)變得沒(méi)有規(guī)律，因?yàn)樗鼈兪腔诰哂刑囟ㄎ锢砘瘜W(xué)特性的物質(zhì)的特性來(lái)設(shè)計(jì)的。在本圖中給出了一種經(jīng)基因改造的食品，橘子汁，的色譜指紋。在基因改造后，如果產(chǎn)品不包含同樣的原始特性，不具有相似的功效，其功效就不能按傳統(tǒng)的方法來(lái)測(cè)試，于是產(chǎn)品就會(huì)有不同的表現(xiàn)。如果所有的草藥都經(jīng)過(guò)基因改造，那么傳統(tǒng)理論就會(huì)沒(méi)有規(guī)律，令國(guó)家對(duì)于日常所用傳統(tǒng)食品和藥物的使用進(jìn)退兩難；41.給出了一些抗壓力藥物的指紋圖譜，它們有共同的化學(xué)組分，這些組分有共同的治療特性；42.未知的物質(zhì)的指紋圖譜當(dāng)一些物質(zhì)如氰化鈉(sodiumcyanide)被分析時(shí)，采用圖中所示的指紋圖譜來(lái)研究該物質(zhì)的物理化學(xué)特性。每個(gè)國(guó)家都可以用其傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的基本概念將本地植物開發(fā)為傳統(tǒng)藥物。因?yàn)槿魏尾菟幍倪x擇都是基于傳統(tǒng)文獻(xiàn)，當(dāng)它作為具有要求的物理化學(xué)特性、用于特定的療效的藥物被報(bào)道時(shí)，對(duì)它們的物理化學(xué)特性的估計(jì)將有助于理解藥物的功效。因此，該方法有助于確證藥物特性的存在，確證是否它具有作為藥物的所有要求的特性，如傳統(tǒng)課本所提到的。味道是用在傳統(tǒng)的藥物標(biāo)準(zhǔn)化中的一個(gè)基本參數(shù)。味道順序的提及是朝著具有各自味道的物質(zhì)的特定功效而進(jìn)行的。如果人們能估計(jì)任何物質(zhì)的味道，而味道方便對(duì)其功效的理解，那么藥物的發(fā)現(xiàn)就變得容易了。味道是主觀的參數(shù)，需要一種工具，能夠無(wú)偏地給出未知物質(zhì)的味道。味道會(huì)因人因健康而變。根據(jù)我們方法，味道與極性相關(guān)聯(lián)。特定味道物質(zhì)的選擇有助于選擇特定極性的物質(zhì)來(lái)治療特定的疾病，而疾病也與極性相關(guān)。澀味(Kashaya)和辛味(Katu)被發(fā)現(xiàn)有高的極性，其中第二個(gè)比第一個(gè)的極性弱些。苦味(Tikta)、咸味(Lavana)、酸味(Amla)和甜味(Madhura)從中等極性到無(wú)極性延伸，如圖10-15所示。Madhura，在傳統(tǒng)術(shù)語(yǔ)中是作為甜味的后消化(Vipaka)狀態(tài)而被提及的。然后是Vatahara。所以，理解任何分子/藥物的后消化狀態(tài)(Vipaka)有助于理解其最終功效。處于2-4分鐘的分子指明為Pittavridhi(非常高極性的分子導(dǎo)致胃酸過(guò)多)，這使得其余的分子被身體很快吸收。保留時(shí)間為30分鐘左右的分子指示的味道為苦味、酸味和咸味。作為一種鹽，它的味道應(yīng)該是咸的。高極性分子在鹽中可以看到但不是在所有的苦味中可以看到，這證明了這點(diǎn)?；蛘?，咸的和苦的互相主宰對(duì)方。觀察到，這些苦、咸、酸味道的極性差異很小。作為味道不好的毒性化學(xué)物質(zhì)，很難通過(guò)人來(lái)證實(shí)。它一點(diǎn)也沒(méi)有甜味特性，不像甜的物質(zhì)那樣。這些化學(xué)物質(zhì)也呈示vatavridhi(超共軛的)，指明它在本質(zhì)上不會(huì)是甜的(madhura)。由于許多實(shí)驗(yàn)的限制，這些物質(zhì)的后消化(vipaka)狀態(tài)還沒(méi)有被研究，但是能夠被研究。許多苦的藥物都顯示了相似的分子，其保留時(shí)間相同。濃度非常高的咸味顯示出酸味。因此，味道與分子所擁有的能量的量有關(guān)，與有特定極性的味道所能觸動(dòng)的味覺(jué)感受器有關(guān)。所以，是分子所能吞吐的能量量子在藥物的功效上扮演著角色，許多時(shí)候與分子結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)。所以，鹽之所以應(yīng)該起作用，是由于它們的按特定順序和幾何排列的原子的晶體結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)使得它們有治療活性。由于晶體中離子化分子的幾何排列，晶體的極性能夠被控制。這些晶體分子能夠觸發(fā)各自的味覺(jué)感受器，產(chǎn)生特定的味覺(jué)。這就是為什么PDA探測(cè)器也能給出鹽的光譜。這就指明了本發(fā)明在估計(jì)未知植物或材料的特性上的用途。因此它有助于估計(jì)未報(bào)道藥物的化學(xué)和治療特性；43-44.給出了一些用于婦女生育的藥物。發(fā)現(xiàn)有保留時(shí)間為25-30分鐘組分。因此，具有特定極性和共軛性的分子被發(fā)現(xiàn)不管在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)還是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中都具有相似的功效；45.用于印度文化和傳統(tǒng)活動(dòng)中的傳統(tǒng)藥物蔞葉(betelleaf)的化合物再加上許多成分是印度社會(huì)的一個(gè)傳統(tǒng)。它作為治療一些疾病的藥物被提及。利用食物作為日常生活中的傳統(tǒng)藥物是印度社會(huì)的一部分；46-47.用于印度文化和傳統(tǒng)活動(dòng)中的傳統(tǒng)藥物一些草藥被用于印度社會(huì)的日常生活中，具有許多治療特性。它們保護(hù)著人們的健康，使人們健康；48-49.Bhallathaka的加工標(biāo)準(zhǔn)化藥物加工的標(biāo)準(zhǔn)化被要求來(lái)保護(hù)藥物的功效。化學(xué)組分及其功效的變化應(yīng)該被估計(jì)，以便監(jiān)控不同批和不同商標(biāo)的藥物之間的變化；50.給出了用不同服藥用的液體(anupana)服送的未加工的和已加工的單藥，指明了在每一步的藥物制備中加工標(biāo)準(zhǔn)化的必要性；51-54.DaruharidraRasakriya的加工標(biāo)準(zhǔn)化圖中給出了Daruharidra(刺檗Berberisaristata)的R濃縮(asakriya)的加工標(biāo)準(zhǔn)。人們可以看到藥物的化學(xué)化驗(yàn)如何隨著劑量需要而改變。在這種制備過(guò)程中，有毒性被報(bào)告出來(lái)，其中人們不得不對(duì)被加工的產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，以便估計(jì)藥物的功效和毒性。在第八步的最終產(chǎn)品具有中等(Madhya)特性，這點(diǎn)在印度的傳統(tǒng)課本中被指明了；55.母牛產(chǎn)品在印度和在世界上被廣泛使用。在我們之前，它們也需要被標(biāo)準(zhǔn)化。給出了不同酥油樣品的指紋圖譜，它們顯示了不同的化學(xué)組分；56.長(zhǎng)時(shí)間貯藏的酥油樣品會(huì)失去它們的生產(chǎn)物。分析不同保存期限的母牛酥油樣品給出不同的特征；57.不同比例的酥油和蜂蜜在不同的條件下使用。通常禁止兩者等比例使用。指紋圖譜顯示了這點(diǎn)；58-59.牛奶被認(rèn)為是高營(yíng)養(yǎng)的，對(duì)不同條件下的牛奶進(jìn)行了分析，用以監(jiān)控產(chǎn)品的保存期限；60-61.牛奶凝乳據(jù)說(shuō)能影響排泄過(guò)程。它的出現(xiàn)是由于保留時(shí)間為42分鐘的一個(gè)組分，如標(biāo)記所示的。有心臟病的病人中也能看到相似的情況。62-63.姜黃和牛奶以及黑胡椒(pipernigrum)是常用的材料。它們混合在一起時(shí)的樣品給出了豐富的特征；64.給出了用于肝炎的草藥配方的指紋圖譜；65.給出了用于糖尿病的草藥配方的指紋圖譜；66.給出了用于牛皮癬的草藥配方的指紋圖譜；67.給出了用于白癜風(fēng)的草藥配方的指紋圖譜；68.給出了用于支氣管疾病的草藥配方的指紋圖譜；69-74.給出了經(jīng)典的阿育吠陀配方的指紋圖譜，給出了用于不同疾病的不同的配方，這些配方的準(zhǔn)備是基于傳統(tǒng)理論的概念，它們中的一些是草藥-礦物質(zhì)藥物，具有無(wú)機(jī)藥物/材料；75.給出了用于糖尿病的使用了金的草藥的指紋圖譜；76.Siddhamakaradwhaja傳統(tǒng)上，草藥通過(guò)不同的方法用不同的材料，即服藥用的液體(anupanas)來(lái)加工。這種工藝的效應(yīng)應(yīng)該得到質(zhì)量監(jiān)控，以便證實(shí)在被加工的藥物中能夠達(dá)到要求的療效；77.給出了ShadgunaRasaSindhoora連同草藥Pushkaramula、Vibheethaki和蜂蜜；78.給出了不同條件下的Kajjali的指紋圖譜；79.給出了不同條件下的RasaParpati的指紋圖譜；80.給出了一些用于不同功效的無(wú)機(jī)藥物；81.標(biāo)準(zhǔn)地給出了尼姆樹(AzadirachtaIndica)的不同產(chǎn)物，連同標(biāo)準(zhǔn)；82-83.給出了傳統(tǒng)治療中使用的一些單藥；84.Pterocorpusmarsupium是一種用于糖尿病的植物材料?？梢钥吹綐涓善ず托牟牡闹讣y圖譜，其中心材在治療糖尿病中有好的結(jié)果。它對(duì)甲狀腺機(jī)制有影響。使用樹皮將增加vata而不是減少。因此它是一種錯(cuò)誤的替代品；85.給出了金絲桃屬植物(Hypericum)和St.johnwart的指紋圖譜。保留時(shí)間在0-20分鐘的分子指明了PittaVridhi，指明了它們?cè)谠黾由眢w發(fā)熱機(jī)制上的角色；86-87.給出了用于順勢(shì)療法(Homoeotreatment)的不同商標(biāo)的金絲桃屬植物母酊劑的酒精萃取物。不一致的化驗(yàn)結(jié)果給出不一致的臨床結(jié)果；88.Kava的指紋圖譜。Kava，一種斐濟(jì)傳統(tǒng)醫(yī)藥。給出了在不同的身體體質(zhì)(Prakrithi)條件下的kava。這種藥物在任何身體體質(zhì)中都有相似的結(jié)果，差異很小。保留時(shí)間為15分鐘的分子對(duì)Pitta、脾腫大(pleeha)、脾(spleen)有影響。過(guò)度使用會(huì)擾亂這些地方。它對(duì)甲狀腺系統(tǒng)有影響，這歸因于保留時(shí)間為22分鐘的分子；89.給出了在不同的身體體質(zhì)條件下鋸棕櫚(SawPalmetto)的指紋圖譜。這種藥物在任何身體體質(zhì)中都有相似的結(jié)果，差異很小。該分子對(duì)Pitta、脾腫大(pleeha)、脾有影響；90.給出了不同的身體體質(zhì)條件下的蘋果，一種果實(shí)，的指紋圖譜。這種藥物在不同的身體體質(zhì)中有不同的結(jié)果。保留時(shí)間為12和15分鐘的分子只在Pitta身體體質(zhì)下具有壓力釋放的特性。在相同體質(zhì)中，它也對(duì)Pleeha起作用。但是指明了在這種體質(zhì)中是PittaVridhi，在其它兩個(gè)Prakrithi中是pittahara。因此本方法幫助理解食品和藥物在世界上不同地方的不同體質(zhì)的人中的效用；91.給出了在不同的體質(zhì)條件下脊髓灰質(zhì)炎疫苗的指紋圖譜。在pitta和Kapha體質(zhì)人中給出了相反的指征。在Mamentane圖中可以看到它對(duì)于Mahasrothas的作用，Mamentane是一種用于阿爾茨海默病(Alzheimer)的藥；92-93.給出了一種傳統(tǒng)藥物保存期限研究的指紋圖譜。在不同保存期限的藥品中能看到特征隨時(shí)間的定性和定量的變化；94-95.如課本中所述的使用原始材料經(jīng)由經(jīng)典方法制備的各種藥物和使用濃的糊狀物和萃取物經(jīng)由現(xiàn)代方法制備的相同藥物的指紋圖譜顯示，所要求的功效在傳統(tǒng)制備法而不是現(xiàn)代制備法中得以保留。經(jīng)典方法制備的產(chǎn)品中能看到作用于甲狀腺機(jī)制的分子。因此，偏離經(jīng)典制備方法的傳統(tǒng)藥物的現(xiàn)代化可能會(huì)導(dǎo)致不希望的臨床結(jié)果。在圖95中能夠看到一組的兩種分子，顯示了化學(xué)特征沒(méi)有差別；96.HamsaPottali分析并給出了一些無(wú)機(jī)藥物。在印度的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)種，無(wú)機(jī)產(chǎn)品被認(rèn)為更有效力。ESCA圖顯示該藥物如何因?yàn)榧庸さ脑蚨淖兤涮匦浴SCA(化學(xué)分析電子譜)是一種表面分析技術(shù)，分析了一些無(wú)機(jī)藥物，甚至在不同的藥物中都沒(méi)有看到差異；97-98.給出了用于糖尿病的礦物無(wú)機(jī)藥物。藥物VasanthaKusumakaram在與其它兩種相比時(shí)顯示了不同的作用機(jī)制；99.給出了不同的商用Swrnamakshakam樣品，這是一種用于糖尿病的無(wú)機(jī)藥物。不同商標(biāo)的該藥物間的變化會(huì)產(chǎn)生不同的臨床結(jié)果；100-102.一些在印度藥物體系中使用的重金屬(Bhasmas)經(jīng)常被使用以獲得不同的臨床效果。阿育吠陀的經(jīng)典課本中提及的不同加工條件下制備的同一藥物顯示出不同的化學(xué)特征，表明了不同的臨床效果。由于缺乏恰當(dāng)?shù)睦斫?、使用、質(zhì)檢和警惕，這些產(chǎn)品在社會(huì)上已經(jīng)有了壞的名聲；103-105.圖中給出了9種paashanas的指紋圖譜。Paashanas是一些在印度傳統(tǒng)藥物中使用的稀有材料。使用它們需要卓越的技術(shù)；106-116.給出了一些悉達(dá)(Siddha)體系的藥物。所有理論中，選擇、制備、標(biāo)準(zhǔn)化和使用的基本原理都是共同的。因此傳統(tǒng)理論的基礎(chǔ)就是整個(gè)理論賴以建立的基本原理。有時(shí)，原理的應(yīng)用方法可以變化，就像在悉達(dá)醫(yī)學(xué)體系中那樣。在阿育吠陀概念中，優(yōu)先考慮Vata，而在悉達(dá)中，強(qiáng)調(diào)Pitta的重要性；117.給出了鐵的納米顆粒的指紋圖譜。在一些傳統(tǒng)藥物中，制備過(guò)程中鐵被作為一種組分時(shí)，可以看到相似的分子模式。在指紋圖譜的任何區(qū)中，可以看到這種分子的圓形吸收模式；118.給出了一些Unani(尤那尼)藥物的指紋圖譜，其中在指紋圖譜中可以看到治療特性。當(dāng)過(guò)量服用時(shí)，據(jù)報(bào)道藥物BahamanySafed會(huì)產(chǎn)生。可以看到這些作為保留時(shí)間為35分鐘的黃色帶。由于保留時(shí)間為35-50分鐘的分子，Salabmisri具有Rasayana特性；119-130.圖中給出了一些順勢(shì)療法(Homoeo)藥物的指紋圖譜。也給出了一些藥物的母酊劑和稀釋物?；谥讣y圖譜，可以估計(jì)理解藥效。可以看到，不同潛能的同類樣品具有不同的功效。功效隨著稀釋而增加。Belladonna是200潛能的Rasayana。CausticumCM比200潛能更有效。Heparsulf10比200更有效。這給出了順勢(shì)療法許多原理的論據(jù)；131-133.對(duì)抗療法(Allopathic)藥物給出了用于糖尿病的對(duì)抗療法藥物；134.給出了一種用于絕經(jīng)后綜合癥的商用對(duì)抗療法藥物。如描述的，可以看到共同的化學(xué)；135-141.給出了許多用于不同目的的商用對(duì)抗療法藥物。治療HIV的藥物表明，由于缺乏保留時(shí)間在30-50分鐘的分子，它們不會(huì)影響Rasayana特性。因此，它們只能控制病毒載量，這歸因于保留時(shí)間0-10分鐘的分子。在模擬的酸性條件下，Onmeprazole顯示出一種Ropaneeya特性。這種藥物在其它體質(zhì)中不這樣起作用。這就證實(shí)了，體質(zhì)，化學(xué)組分，決定了任何藥物的效用。這就是為什么體質(zhì)概念在印度醫(yī)學(xué)體系中扮演重要角色；142-143.標(biāo)準(zhǔn)樣品，如綠原酸(Chlorogenicacid)和茄紅素(Lycopine)，在不同時(shí)間間隔在各種化學(xué)條件下的分析顯示，分子會(huì)因其該分子存在于其中的介質(zhì)而隨時(shí)間經(jīng)歷變化。因此，介質(zhì)、體質(zhì)和生化條件的角色決定了藥物的功效和壽命。這在阿育吠陀里被解釋為生物轉(zhuǎn)化，如本文件的表10所示的那樣。宇宙中的所有系統(tǒng)都要經(jīng)歷這個(gè)變化。茄紅素樣品顯示出一種主要分子，它的保留時(shí)間為35分鐘，它吸收500nm電磁輻射。它顯示出它的在頭部的meda/大腦中的清理的Shrothoshodhaka特性/能力，因此作為一種壓力釋放劑。這種分子隨時(shí)間緩慢地減少；144-145.許多昔布類(coxib)藥物已經(jīng)被用于長(zhǎng)期的關(guān)節(jié)炎治療。Celebocoxib被發(fā)現(xiàn)與其它藥物相比有不同的作用。所有的其它藥物有一種分子，能夠緩解疼痛、釋放壓力，這歸因于保留時(shí)間為12分鐘的分子；146.一些用于阿爾茨海默病(老年癡呆)的藥物在特征上顯示出變化。當(dāng)過(guò)量服用時(shí)，Mamentane就會(huì)顯示出它對(duì)Mahasrothas的影響；147.給出了一些有毒性的草藥的指紋圖譜。如箭頭所標(biāo)記的譜的特征在這些樣品中普遍能看到。一個(gè)導(dǎo)致Vatavridhi的振動(dòng)譜應(yīng)該是這個(gè)效應(yīng)的原因；148.給出了一些生物技術(shù)產(chǎn)品的指紋圖譜。即使保留時(shí)間為5分鐘和50分鐘的普通分子相似，在這些區(qū)域之間的特征卻很不同；149-151.有毒的化合物一些細(xì)胞毒素化合物顯示了譜在估計(jì)被分析物樣品的毒性中的用處。吸收譜的波狀特性指明了毒性特征。在草藥中也看到了相似的模式；152.殺蟲劑樣品的指紋圖譜一些殺蟲劑樣品顯示了該方法在污染物生物退化后監(jiān)控改變了的特性中的用途；153.給出了KlebsiallaAero和StaphylloCoccus(微生物)的指紋圖譜。當(dāng)人類血液樣品被分析時(shí)，能看到這些特征；154.動(dòng)物血液樣品的指紋圖譜動(dòng)物血液樣品的指紋圖譜給出了指示疾病的分子，它被用來(lái)作為同一疾病的藥物發(fā)現(xiàn)的模型。但是，動(dòng)物的體質(zhì)和人類的不同。因此用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來(lái)發(fā)現(xiàn)藥物需要再檢查。提供了不同動(dòng)物的指紋圖譜，顯示了具有特定極性的不同分子。這些動(dòng)物或許因?yàn)槠浼膊√卣饕呀?jīng)被用來(lái)作為模型去研究特定的疾病。但是，藥物或許只是對(duì)各自的疾病特征響應(yīng)，并不指示與人類有任何關(guān)聯(lián)，因?yàn)閯?dòng)物和人類的本質(zhì)及生活條件不可相比較。即使藥物發(fā)現(xiàn)是在生活條件和飲食受到控制的動(dòng)物身上進(jìn)行的。但實(shí)踐上，在人類中這是不可能的。這就是為什么藥物或許會(huì)在人類中成功。體質(zhì)的概念(由于物理化學(xué)特性的變化而引起的個(gè)性化)在動(dòng)物服藥時(shí)并不提及，在有特定體質(zhì)的人服用時(shí)則提及。因此，利用動(dòng)物來(lái)確認(rèn)一部分藥物活性的作法需要再考察。估計(jì)物理化學(xué)特性，比如極性和藥物所吸收或發(fā)射的能量量子(比分子結(jié)構(gòu)扮演更多的角色)，或許是藥物發(fā)現(xiàn)的更好的工具；155.給出了不同的健康人和病人的血液樣品的指紋圖譜；156.健康人血液樣品的指紋圖譜。分析了患病的和健康的血液樣品的指紋圖譜。體質(zhì)的概念，如傳統(tǒng)文獻(xiàn)所提到的，是任何傳統(tǒng)實(shí)踐者用來(lái)治療他的疾病的基礎(chǔ)，這種疾病就是由于tridosha的不同能量改變而導(dǎo)致的變化。因此，大多數(shù)的傳統(tǒng)實(shí)踐都是個(gè)性化的；157.給出了健康人和糖尿病患者的DNA樣品的指紋圖譜。糖尿病患者的DNA分子/片斷通常在15分鐘的保留時(shí)間處看到。因此，具有類似極性的分子的存在將不會(huì)允許DNA從堿基染色體(basechromosome)上裂開。因此，15-20分鐘保留時(shí)間的分子將防止DNA的損壞；158.給出了不同健康人和一個(gè)肥胖人的DNA樣品的指紋圖譜。保留時(shí)間為27分鐘的超共軛(hyperconjugated)分子的存在顯示，這是肥胖的DNA分子/片斷指示器。像HDL膽固醇這樣的分子、對(duì)糖尿病起作用的藥物、影響胰島素機(jī)制的分子都有相同的極性。用本方法可以理解不同DNA組分的不同作用。這也將幫助評(píng)估這個(gè)人的Deha體質(zhì)；159.給出了不同健康人的WBC樣品的指紋圖譜，這些人的DNA被分析了，如圖158所示。保留時(shí)間為35-45分鐘的分子的存在顯示，這個(gè)組分主要影響身體的免疫/Rasayana特性。這也有助于估計(jì)人的體質(zhì)；160.給出了血小板樣品的指紋圖譜。保留時(shí)間為35-45分鐘的分子的存在顯示，這個(gè)組分主要影響身體的免疫/Rasayana特性。這個(gè)特征的缺失/存在指示著健康。這也有助于估計(jì)人的體質(zhì)；161.一些用于病理研究的生物指示器的指紋圖譜顯示，這種特征的存在和缺失表明了健康狀態(tài)。保留時(shí)間為55分鐘的分子指出了Vata在健康中的角色，如肌氨酸酐(creatinine)所指示的，保留時(shí)間為8分鐘的分子指出了Pitta在心臟病及與血液相關(guān)的疾病中的角色，如homocystiene所指示的；162-163.心臟病人的血液樣品為患心臟病的不同病人的血液樣品做了指紋圖譜?？梢钥吹揭鸺膊〉某煞?Shrotavarodha)。具有要求特性的藥物將有助于治療該疾病。在凝塊中也可以看到類似的特征。傳統(tǒng)上，這種病人要防止凝塊；164.不同類型的肝炎病人的血液樣品肝炎病人B和C的血液樣品的指紋圖譜指示保留時(shí)間為20分鐘(特定極性)的組分的存在。含有同樣保留時(shí)間組分的藥物指明，該方法能被用于疾病識(shí)別、分子識(shí)別、藥物選擇、藥物鎖定和藥物監(jiān)控；165-168.糖尿病患者的血液樣品糖尿病患者的血液樣品的指紋圖譜顯示，在不同的人中，衰退不同；169.關(guān)節(jié)炎病人的血液樣品的指紋圖譜顯示了Ama在所述疾病中的角色，如在27分鐘保留時(shí)間、400nm吸收波長(zhǎng)處看到的；170-171.給出了不同癌癥患者的血液樣品的指紋圖譜，它顯示了ama在疾病中的角色。在印度醫(yī)學(xué)體系中，Ama和Vatavridhi據(jù)說(shuō)是許多或所有疾病的根本原因；172.給出了在Vamana(清潔治療)之前和在Vamana之后的牛皮癬病人的血液樣品的指紋圖譜。這證明了印度醫(yī)學(xué)體系中Panchakarma治療的合理性，這種治療用較少的化學(xué)載量得到較好的臨床結(jié)果。保留時(shí)間為20分鐘處的引起疾病的分子在治療后消失了，這種分子能擾亂Yakrith/肝；173-174.動(dòng)物DNA樣品的指紋圖譜，其放大部分顯示一列DNA譜帶；175.骨關(guān)節(jié)炎患者的血液的指紋圖譜。Ama據(jù)說(shuō)是這種疾病的根本原因?？梢栽诓∪说腒apha區(qū)中看到它。傳統(tǒng)上，PittaVridhi和VataVridhi據(jù)說(shuō)是這些病人中的致病因素；176.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的血液的指紋圖譜。Ama據(jù)說(shuō)也是這種疾病的根本原因?？梢栽诓∪说腒apha區(qū)中看到它。傳統(tǒng)上，PittaVridhi和VataVridhi據(jù)說(shuō)是這些病人中的致病因素。具有這種炎癥的、Kapha病的患者中可以看到保留時(shí)間為30分鐘的分子。治療之后的健康人中看不到這些，也看不到Ama；177-179.給出了一些碳?xì)浠衔锶剂?，如汽油、柴油、煤油的指紋圖譜。保留時(shí)間為20分鐘的分子顯示了燃料的火的成分，保留時(shí)間在35-60分鐘之間的組分則顯示了樣品的碳載量；180.分析了用于有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)試劑的指紋圖譜。指紋圖譜將給出關(guān)于反應(yīng)機(jī)制的信息，它如何產(chǎn)生所要求的最終分子產(chǎn)物。保留時(shí)間為40分鐘、25-30分鐘、5分鐘的二元分子對(duì)這些有幫助；181.給出了在不同時(shí)間間隔處的一些標(biāo)準(zhǔn)的抗氧化劑的指紋圖譜，以便理解傳統(tǒng)理論中的Vipaka概念。隨著時(shí)間，分子經(jīng)歷化學(xué)的和生化的修改，改變了它們的化學(xué)和治療特性。分子的功效歸因于它隨時(shí)間所能達(dá)到的最終特性，被命名為Vipaka；182.草藥指紋的流圖；183.所用色譜系統(tǒng)的示意圖。具體實(shí)施例方式因此，本方法的新的基礎(chǔ)是，給出按極性順序排列的分子(物質(zhì))和藥物中化學(xué)組分的吸收和/或發(fā)射特性(輻射)的能量，將它們顯示在3D和等高線色譜上。這作為一種新的色譜指紋圖譜方法來(lái)描述，用以估計(jì)藥物的化學(xué)和治療功效。當(dāng)在不同的溫度、pH等條件下研究吸收或發(fā)射的能量時(shí)，用其變化來(lái)估計(jì)功效。當(dāng)藥物的化學(xué)組分按極性順序排列并與共軛性一起被呈示時(shí)，藥物的化學(xué)特性給出和藥物治療功效的關(guān)聯(lián)關(guān)系，正如傳統(tǒng)理論所述的。按這個(gè)方法產(chǎn)生的色譜指紋圖譜能給出能量，這些涉及到的能量歸因于給出藥物治療功效的藥物中單個(gè)分子的共軛性和極性特性。任何分子的電荷或者說(shuō)極性依賴于不同的帶電功能團(tuán)，它影響分子的活性。在分子中，UV-可見(jiàn)光吸收/發(fā)射能力依賴于分子的結(jié)構(gòu)和功能團(tuán)。當(dāng)雙鍵或三鍵在分子結(jié)構(gòu)中交替存在時(shí)，它被稱作共軛的(conjugated)。因此測(cè)量這些特性就可以給出藥物的治療功效。共軛特性將影響組分的吸收和發(fā)射特性，研究這些特性將幫助理解被分析物的分子特性。因此，利用藥物的共軛性和極性，連同分子在色譜分離介質(zhì)上的洗脫模式(elutionpattern)，來(lái)進(jìn)行治療標(biāo)準(zhǔn)化是本問(wèn)所提出的方法的一個(gè)創(chuàng)新。本方法是建議用來(lái)作草藥和配方的質(zhì)量控制的，對(duì)于用色譜指紋圖譜估計(jì)化學(xué)和治療功效以及傳統(tǒng)藥物的標(biāo)準(zhǔn)化(化學(xué)的和治療的)是最有用的。它不像一些方法，在單一波長(zhǎng)處進(jìn)行藥物分析時(shí)只分析活性組分或主導(dǎo)分子(在很多草藥中這是不知道的)。它給出了傳統(tǒng)藥物中化學(xué)組分的總的特性，以及化合物的物理和化學(xué)特性(比如，與藥效相關(guān)的UV-可見(jiàn)光吸收特性和極性特性)。本方法的第一部分中，產(chǎn)生藥物的色譜指紋圖譜的2D和3D圖像。但是，因?yàn)閳D像不能變成分析數(shù)據(jù)，所以發(fā)展了基于計(jì)算機(jī)(微芯片、加密狗(Dongle)開關(guān)、軟件和硬件鎖定)的方法，以解析的色譜報(bào)告的形式給出組分的定性和定量的數(shù)據(jù)。這些在我們以前的報(bào)告中報(bào)道過(guò)了(PCT/IN00/00123)。如上所述，化合物的吸收或發(fā)射譜和極性能指明該化合物的共軛性和極性特性，因此能指明藥物的化學(xué)/醫(yī)用活性。這個(gè)在單一圖片里的所有組分的譜的概覽，即所謂的“色譜指紋圖譜”，將成為生物、草藥和配方里存在的組分的藍(lán)圖。這將成為一種不同于現(xiàn)有方法的草藥的識(shí)別和標(biāo)準(zhǔn)化的方法，因?yàn)樽V峰表示UV-VIS(紫外-可見(jiàn)光)或NIR(近紅外)輻射。不與在單一波長(zhǎng)處取譜的常規(guī)色譜不同，組分的特性，或者說(shuō)共軛性和極性特性，與組分的功效以及量化相關(guān)。正如在傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)化方法中所描述的，藥物的顏色被用來(lái)識(shí)別治療功效并作標(biāo)準(zhǔn)化。分子的顏色能理解為它們對(duì)UV-VIS和NIR范圍內(nèi)的輻射的吸收特性。分子對(duì)特定輻射的吸收依賴于結(jié)構(gòu)、功能團(tuán)、共軛性、不飽和程度。因此任何分子的UV-VIS吸收被廣泛地用作組分的定性和定量特性中。各種藥物的顏色和療效見(jiàn)諸于古代文獻(xiàn)。圖9中的具有不同顏色的藥物指示了功效是如何與藥物的顏色相聯(lián)系的。當(dāng)同一顏色的藥物被分析時(shí)，觀察到了相似的功效。當(dāng)分子基于極性被分離時(shí)，它們對(duì)一定范圍電磁輻射的吸收特性指示了分子所能吸收的能量量子。幾乎所有的分子都主要在紫外輻射段產(chǎn)生吸收。因此，當(dāng)它們被服用的時(shí)候，過(guò)多的這樣的輻射就被從系統(tǒng)里吸收，能量系統(tǒng)的紊亂就回復(fù)為正常。這些能量的過(guò)多的貯藏可能會(huì)是一種疾病的致病因素，去除同樣的輻射可導(dǎo)致健康狀況的恢復(fù)。當(dāng)材料暴露在白光中時(shí)，紅色的藥物不能吸收白光中各自的波長(zhǎng)，所以呈紅色。分子吸收的能量在紫外波長(zhǎng)。因此具有特定極性的分子(subjective)吸收輻射(能量)，這時(shí)，一種在合適的波長(zhǎng)處具有吸收特性的合適藥物將產(chǎn)生一種特定的功效。致病的和治病的能量由分子處理，分子能吸收(handle)一種特定的能量量子。最終，分子的顏色歸因于分子特定的化學(xué)特性。當(dāng)對(duì)這些進(jìn)行研究時(shí)，也就能理解分子的特性。因此，研究和理解電磁輻射與物質(zhì)的相互作用對(duì)于研究化學(xué)本質(zhì)，從而研究待測(cè)材料的治療功效都是有用的。同樣的原理也運(yùn)用在本色譜指紋圖譜及標(biāo)準(zhǔn)化方法中。因此，使用色譜指紋圖譜來(lái)理解藥物的化學(xué)和治療特性被建議作為標(biāo)準(zhǔn)化和生物及草藥療效估計(jì)的一種新方法。本方法的主要?jiǎng)?chuàng)新處包括，使用儀器和基于軟件的程序，“按特定的極性順序排列分子，并顯示在色譜指紋圖譜上，基于波長(zhǎng)(共軛性)和保留時(shí)間(極性)的尺度，色譜指紋圖譜被分為不同的治療區(qū)，以便于理解單藥或配方藥的治療功效(用傳統(tǒng)術(shù)語(yǔ))，該功效由分子在不同的pH、溫度、離子介質(zhì)、和粘度條件下的吸收或發(fā)射的能量來(lái)指示，畫在2D和3D數(shù)據(jù)圖上。”組分的分子量的分析將為標(biāo)準(zhǔn)化提供更多的信息和確實(shí)性。在將分析數(shù)據(jù)納入數(shù)據(jù)庫(kù)后，為不同的商業(yè)和調(diào)整活動(dòng)、ERP&CRM(企業(yè)資源規(guī)劃&客戶關(guān)系管理)功能而訪問(wèn)數(shù)據(jù)庫(kù)的操作就可以加到軟件中。使用基于計(jì)算機(jī)(微芯片、加密狗(Dongle)開關(guān)、軟件和硬件控制鎖定的)的開發(fā)的軟件，產(chǎn)生一種新的色譜，它在一張色譜指紋圖譜上給出所有組分的共軛性(X軸上的波長(zhǎng))和極性。也可以為圖像上給出的選定的分子譜峰產(chǎn)生一個(gè)條形碼，其中，本軟件提供的X(保留時(shí)間)、Y(等高線色譜中的波長(zhǎng)和3D色譜中的吸光率)、R(紅色，指示組分的最高濃度)、G(綠色，指示組分的較低的濃度)、B(藍(lán)色，指示組分更低的濃度)坐標(biāo)被送入任何的商用可再賣條形碼軟件中，加入本軟件中為單一組分或許多組分產(chǎn)生一個(gè)條形碼。色譜指紋圖譜的圖像可以在附于其上的顯示窗中看到。每當(dāng)自動(dòng)販賣機(jī)的電子眼讀條形碼時(shí)，圖像就會(huì)顯示。這為一個(gè)工業(yè)或一個(gè)國(guó)家的產(chǎn)品生成了圖像(指紋)和條形碼有。這也被稱為所建議方法的另一個(gè)創(chuàng)新處。本方法中為商用目的而給一種醫(yī)藥產(chǎn)品一個(gè)條形碼，就是給所述產(chǎn)品一個(gè)登記號(hào)。它與實(shí)際的化學(xué)組分和藥物的功效無(wú)關(guān)。但是，在所建議的條形碼新方法中，在它進(jìn)行分析時(shí)基于化學(xué)性狀為一個(gè)產(chǎn)品產(chǎn)生一個(gè)條形碼，比起正在使用中的現(xiàn)有方法將會(huì)更加有規(guī)范可依。在不同狀態(tài)下產(chǎn)生的數(shù)據(jù)用圖表示在2D和3D數(shù)據(jù)圖上，這對(duì)于定性和定量化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用。本發(fā)明的主要實(shí)施例是，提出一個(gè)新方法，利用被分析物的物理化學(xué)特性，像極性、共軛性、質(zhì)量、總的能量量子，通過(guò)對(duì)植物、動(dòng)物或地質(zhì)原料、自然源或合成源的萃取物中的有機(jī)的、有機(jī)金屬的和金屬的組分的探測(cè)、識(shí)別和2D和3D活動(dòng)色譜指紋圖譜來(lái)進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化，這些組分能響應(yīng)(吸收、發(fā)射、反射、折射、或衍射)不同波長(zhǎng)的電磁輻射，在不同的pH、溫度、粘度和離子介質(zhì)下具有不同的化學(xué)和治療特性。其中，數(shù)據(jù)圖的呈示是靜態(tài)的和在任何軸上0-360度范圍可移動(dòng)的，提供關(guān)于被分析物的完全的信息。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例是，通過(guò)藥物中各種組分的吸收、折射、反射、衍射和發(fā)射特性來(lái)識(shí)別所述化合物中的分子。由于所述藥物對(duì)單個(gè)或多個(gè)通道的作用，它與特定的療效有關(guān)。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例是，通過(guò)被洗脫組分對(duì)電磁能、電能或磁能的吸收、折射、反射、衍射或發(fā)射，基于物理化學(xué)特性，比如極性、中等極性、弱極性或非極性特性以及共軛性，對(duì)組分進(jìn)行識(shí)別、確定和分類，從而對(duì)所分析樣品進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例是，使用新開發(fā)的軟件，為待測(cè)藥物中的組分和它們的共軛特性提供完整的化學(xué)分析，按照藥物的傳統(tǒng)概念指明治療功效。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，用單一的溶劑酒精和含水酒精來(lái)萃取組分；對(duì)所有的樣品采用同樣的分析條件和儀器參數(shù)，以達(dá)到治療的一般化，并由此實(shí)現(xiàn)治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，內(nèi)建軟件提供一種草藥色譜指紋圖譜的新概念，這種概念對(duì)于正在使用的藥物中的化合物的實(shí)際性狀及組分療效的快速識(shí)別是有用的。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，原子/分子用色譜分離方法進(jìn)行分離，并按特定順序的極性和共軛特性來(lái)排列，其測(cè)量被分析物的電磁輻射的吸收和發(fā)射特性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例是，提供一種軟件，能夠基于各種顏色隨能量箱所呈示的特定能量的變化，分析(抽取顏色)彩色等高線及3D色譜圖像。能量箱表示各種隨時(shí)間洗脫的組分的濃度和能量，這些組分按特定順序的極性來(lái)排列，用特定的pH、溫度、粘度和離子介質(zhì)下的保留時(shí)間來(lái)指示。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，內(nèi)建軟件為受分析的草藥和配方提供一種新的色譜指紋圖譜，并在像光二極管陣列探測(cè)器(PDA)這樣的電磁輻射探測(cè)器上進(jìn)行開發(fā)，該探測(cè)器被連接到像高壓液相色譜這樣的色譜儀器上的，它描繪了具有藥物價(jià)值的材料中的組分的光譜特性的數(shù)據(jù)，這些組分按特定順序的物理化學(xué)特性來(lái)呈示，這些特性是在相似的實(shí)驗(yàn)分析條件下產(chǎn)生的，如極性以及共軛性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，該方法被用作一種組分的3D數(shù)據(jù)圖和彩色等高線圖像的數(shù)字處理器。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，該方法用溶劑來(lái)萃取，溶劑是基于待測(cè)樣品組分的極性、親水和疏水本質(zhì)來(lái)選擇的。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，不含水溶劑和具有特定pH的含水溶劑流動(dòng)相的極性，是通過(guò)從0％到100％改變像水這樣的水溶劑或一種已知pH的緩沖液與不含水溶劑的流動(dòng)相的比例來(lái)控制的，反之亦然。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，在用新軟件分析3D和等高線色譜的基礎(chǔ)上給出數(shù)據(jù)，指明用百分比定量表示的dosha的削減量。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用來(lái)估計(jì)人類、動(dòng)物或微生物的健康或疾病模式，這將對(duì)不同目的的疾病識(shí)別、疾病監(jiān)控、藥物選擇、藥物鎖定和藥物監(jiān)控有幫助。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，原子/分子被分離出來(lái)，按特定順序的極性以及共軛性來(lái)排列，其測(cè)量被分析物對(duì)電磁輻射的吸收、發(fā)射、反射、折射、或衍射特性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是三個(gè)能量的容器，其中具有不同特性的組分將有所述極性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是具有特定能量的三種分子的容器，其中，具有已知的分子結(jié)構(gòu)、質(zhì)量、極性和共軛性等特性的組分將指明該組分及其藥物的化學(xué)和治療特性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子的洗脫按特定順序的極性和一定范圍的共軛性來(lái)進(jìn)行，用探測(cè)器測(cè)量物質(zhì)暴露在電磁輻射中時(shí)的吸收、發(fā)射、反射、折射或衍射特性以及導(dǎo)電性，分子結(jié)構(gòu)和質(zhì)量，這對(duì)于化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子按特定順序的物理化學(xué)特性來(lái)排列，用以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，在樣品基體中的分子通過(guò)色譜技術(shù)進(jìn)行分離，并按特定順序的極性進(jìn)行排列，以便基于極性和共軛性進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，它能夠在不同的電磁輻射、極性、粘度和溫度條件下分析樣品，該方法采用合適的泵來(lái)抽取流動(dòng)相的液體；配置一個(gè)探測(cè)器，該探測(cè)器能夠在選定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)量被分析物樣品的吸收、發(fā)射、反射、折射或衍射特性；對(duì)來(lái)自不同探測(cè)器的信號(hào)進(jìn)行協(xié)調(diào)和匯編之后，用軟件產(chǎn)生分析數(shù)據(jù)并分析這些數(shù)據(jù)用以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化；為分析之后產(chǎn)生的數(shù)據(jù)產(chǎn)生條形碼；最終將這些數(shù)據(jù)安置在特定的數(shù)據(jù)庫(kù)文件夾中。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，為進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化，載體的物理化學(xué)特性被改變以將樣品基體中的分子在一個(gè)平面的或封閉的色譜系統(tǒng)的色譜分離介質(zhì)上分離。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，為了對(duì)自然的、生物的和合成的材料和藥物進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化，被分析物在不同的溫度、pH、和粘度條件下在色譜系統(tǒng)上被分離、并被能夠探測(cè)質(zhì)量、碎片模式、導(dǎo)電性、極性、一定電磁輻射范圍內(nèi)被分析物的折射、反射、衍射、吸收和發(fā)射特性的探測(cè)器探測(cè)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種探測(cè)系統(tǒng)，該系統(tǒng)把按特定順序的極性排列的分子的輻射與物質(zhì)相互作用的結(jié)果排列起來(lái)，并引出對(duì)被分析物樣品的化學(xué)和治療特性的解釋。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，將材料暴露于輻射中，采用分子在特定的單波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)輻射能量范圍內(nèi)的吸收、折射、反射、衍射和發(fā)射特性，來(lái)對(duì)材料的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)行估計(jì)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜系統(tǒng)的方法，其中，數(shù)據(jù)的產(chǎn)生歸因于被分析物在分離介質(zhì)上在特定的分析條件下的分離，這導(dǎo)致待測(cè)被分析物的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種用于化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化的色譜指紋圖譜方法，該方法基于能量數(shù)據(jù)圖的模式，而這些數(shù)據(jù)圖的產(chǎn)生歸因于探測(cè)系統(tǒng)中輻射與暴露該輻射的物質(zhì)的相互作用。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種生物信息學(xué)的方法，用來(lái)估計(jì)藥物的功效和活體的疾病模式/狀態(tài)，以便進(jìn)行疾病識(shí)別、疾病監(jiān)控、藥物識(shí)別、藥物鎖定、藥物選擇、藥物監(jiān)控和藥物與生物系統(tǒng)的相互作用的研究。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，用不同極性的溶劑進(jìn)行萃取，萃取是基于待研究的樣品及其組分的親水和疏水特性，通常使用普通酒精作為溶劑進(jìn)行藥物的準(zhǔn)備和標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，可以為在不同的pH、極性、粘度、離子介質(zhì)、和溫度值下被萃取的同一藥物開發(fā)色譜指紋圖譜。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，該方法采用標(biāo)準(zhǔn)的分析參數(shù)來(lái)實(shí)行，比如，用普通酒精萃??；盡管有樣品的分析也要維持規(guī)則的運(yùn)行時(shí)間；用乙腈和pH范圍為3-9的磷酸鹽緩沖液流動(dòng)相來(lái)洗脫；電磁輻射的范圍為200-800nm或者更短或者更長(zhǎng)，使用合適而好用的探測(cè)器；將柱、總流線和探測(cè)器維持在15-70℃的溫度范圍，0到50×103mhos流動(dòng)相導(dǎo)電性范圍內(nèi)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中在特定pH粘度、離子介質(zhì)、溫度下使用的緩沖液、不含水的、有機(jī)的和含水的或者水的選擇是基于所要求的pH、粘度、離子介質(zhì)、溫度和極性范圍。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，將分析數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為彩色圖像，或轉(zhuǎn)化為可分析數(shù)據(jù)，其中包含待測(cè)藥物組分的共軛性和極性特性以及量子和定量數(shù)據(jù)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，藥物(單藥或配方藥)的治療功效用組分的品質(zhì)和數(shù)據(jù)圖來(lái)估計(jì)，這些組分顯示出特定極性并處于電磁輻射中以測(cè)量其折射、反射、衍射、吸收、發(fā)射響應(yīng)，所述數(shù)據(jù)圖的X、Y、Z坐標(biāo)點(diǎn)指示色譜指紋圖譜的不同區(qū)里的特定性質(zhì)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，軟件利用X(保留時(shí)間)、Y(波長(zhǎng))、Z(吸光率，在3D圖像和像Avi、Mpeg等電影文件的情形中)、R(紅色象素的數(shù)目)、G(綠色象素的數(shù)目)、B(藍(lán)色象素的數(shù)目)坐標(biāo)，為圖像的特性產(chǎn)生一個(gè)條形碼，這些圖像可以是一個(gè)選定的譜峰、或數(shù)個(gè)譜峰、或整個(gè)圖像或電影，其在所有軸上在0-360度范圍內(nèi)是可移動(dòng)的，這樣使得產(chǎn)品特性適合工業(yè)使用。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，用于萃取的溶劑的選擇是基于研究中的組分、樣品及其組分的極性以及親水和疏水本質(zhì)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，具有特定pH的含水溶劑和不含水溶劑的流動(dòng)相的極性，是通過(guò)從0％到100％改變像乙腈這樣的不含水溶劑與像磷酸鹽緩沖液這樣的甲醇水溶劑中的流動(dòng)相的比例來(lái)控制的，反之亦然。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到用作藥物的植物、動(dòng)物、自然可用材料或人造材料中的有機(jī)、有機(jī)金屬、金屬原子或分子的色譜指紋圖譜、化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化、條形碼的一種計(jì)算方法。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，該方法提供化合物的吸收/發(fā)射譜，該化合物顯示了分子的共軛性和極性特性、各種濃度的分子的濃度、以及分子的極性和能量量子。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)現(xiàn)，是通過(guò)物質(zhì)與不同的電磁輻射的相互作用。數(shù)據(jù)以色譜指紋圖譜來(lái)呈示。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中相同的標(biāo)準(zhǔn)分析參數(shù)被用于色譜指紋圖譜和化學(xué)及治療標(biāo)準(zhǔn)化，比如用同樣的普通酒精溶劑來(lái)萃??；同樣的運(yùn)行時(shí)間；同樣的乙腈和pH在3-9范圍內(nèi)磷酸鹽緩沖液流動(dòng)相；同樣的0-50×103mhos導(dǎo)電性范圍；同樣的200nm-800nm電磁輻射范圍，同時(shí)，使樣品經(jīng)受不同的可變的分析因素，如pH、溫度、柱長(zhǎng)、運(yùn)行時(shí)間、固定相和流動(dòng)相的極性；基于極性和按特定順序排列的分子大小，維持相同順序的分子排列。這些是估計(jì)待研究樣品的化學(xué)和治療品質(zhì)的基礎(chǔ)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，吸收能量的測(cè)量指明了組分在能量系統(tǒng)的特定的X、Y、Z位置處吸收各個(gè)能量量子的活性，而該位置具有疾病狀況下的特定的極性和共軛性。這能用來(lái)治療該疾病模式，因此能指明治療方法。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，各個(gè)區(qū)以及組分的X、Y、Z坐標(biāo)具有關(guān)于藥物中被分析物組分的化學(xué)和治療功效的特定性質(zhì)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，可變因素，比如流動(dòng)相和固定相及樣品的溫度、壓強(qiáng)、pH、離子介質(zhì)、粘度將影響原子和分子按特定順序的極性排列，而分子的共軛性和分子結(jié)構(gòu)以及導(dǎo)電性將被分析，這對(duì)化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，流動(dòng)相的梯度、三元或四元洗脫在結(jié)束時(shí)的比率與開始時(shí)一樣。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，運(yùn)用該方法，被分析物原子或分子的活性和它們的具有特定能量量子的能量以及結(jié)構(gòu)特性的解釋與它們的化學(xué)和生物化學(xué)及生物物理活性相關(guān)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，運(yùn)用該方法，當(dāng)不同極性分子按極性順序排列時(shí)，估計(jì)它們的相互作用。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，通過(guò)改變溫度，在0-100％之間改變像水這樣的水溶劑或者具有所要求的pH的磷酸鹽緩沖液的溶劑的流動(dòng)相的比例，用合適的緩沖液來(lái)維持所需要的pH、極性，并通過(guò)梯度、三元或四元洗脫所述比例在結(jié)束時(shí)和在開始時(shí)一樣，來(lái)控制流動(dòng)相的溫度、pH和極性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，無(wú)水的、有機(jī)的和含水的溶劑、已知溫度、粘度和pH下的水或緩沖液為所用溶劑，它們的選擇是基于所要求的溫度、粘度、離子介質(zhì)、pH和極性的范圍。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，使用相同的標(biāo)準(zhǔn)分析參數(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化，比如同樣的萃取、操作時(shí)間、流動(dòng)相、電磁輻射范圍，這些參數(shù)受各種因素所影響，比如pH、溫度、柱長(zhǎng)、操作時(shí)間、柱、固定相和流動(dòng)相的極性，另外基于特定順序的極性和分子大小，維持同樣順序的分子排列。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法基于能量數(shù)據(jù)圖的模式。這些圖是由一個(gè)探測(cè)系統(tǒng)內(nèi)的輻射與物質(zhì)的相互作用而產(chǎn)生的。而物質(zhì)是在有序地分離后，被置于該輻射中的。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，一種生物信息學(xué)工具，用來(lái)估計(jì)藥物的功效和生物的疾病模式/狀態(tài)，用于疾病識(shí)別、藥物識(shí)別、藥物鎖定、藥物選擇、藥物監(jiān)控、以及藥物和生物體的相互作用。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到組分的等高線和3D色譜等色譜指紋圖譜的使用，如前面任何一個(gè)聲明中所聲明的，這是化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化中識(shí)別化學(xué)組分的基礎(chǔ)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法能夠理解藥物的物理化學(xué)特性的變化，并使之標(biāo)準(zhǔn)化。這種變化是以能量變化、三能量的不同態(tài)的形式進(jìn)行的。這些變化存在于藥物和生物中，利用色譜指紋圖譜中顯示的藥物共軛性和極性特性，可以對(duì)其進(jìn)行治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，使用這種方法，像溫度、濕度、粘度、離子化性質(zhì)等可變因素對(duì)藥物的物理化學(xué)特性，從而對(duì)藥物的治療特性的影響，可以用3D能量箱進(jìn)行估計(jì)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，大量樣品的數(shù)據(jù)庫(kù)的建立將給出一組特定的植物或動(dòng)物的治療功效的許多歸納。這些動(dòng)植物被分為一組，用以治療某種疾病，用于治療識(shí)別、分類、標(biāo)準(zhǔn)化以及監(jiān)控。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，用色譜分離方法分離原子/分子，并用分離技術(shù)將其按特定的極性順序排列。其中，改變可變參數(shù)如極性、pH、溫度、離子和電子電荷、反應(yīng)介質(zhì)的粘度、流動(dòng)相、固定相和待分析樣品(這些將會(huì)變化)，導(dǎo)致Tridosha特性和功效的解釋。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，藥物中被分析組分對(duì)電磁輻射的吸收和發(fā)射連同極性特性有助于理解其功效，而該功效是由于這兩個(gè)基本特性決定的。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，3D箱是三個(gè)能量的容器，其中，具有Agni性質(zhì)的組分在色譜指紋圖譜的第一區(qū)內(nèi)，具有Jala特性的組分在第二區(qū)內(nèi)，具有Prithvi特性的組分在最后一個(gè)區(qū)內(nèi)。Vayu在最后一個(gè)區(qū)內(nèi)，并且存在于在整個(gè)容器中沒(méi)有組分存在的區(qū)域。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，患病的和健康的血液樣品的化學(xué)總體特性可以在微生物、動(dòng)物和人類中研究，以便將疾病總體特性與化學(xué)總體特性相關(guān)聯(lián)，表明在藥物選擇、藥物識(shí)別、藥物鎖定和藥物監(jiān)控中極性和共軛性的關(guān)系。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，不同doshas中處于缺乏、充足、過(guò)剩水平狀態(tài)的能量表明了自然微生物、動(dòng)物和人類以及藥物和合成材料的能量變化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，采用這種方法，組分和藥物的治療性分組可以基于所述的原子和分子特性來(lái)進(jìn)行。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，味道及其序號(hào)、發(fā)射/吸收的顏色和氣味的化驗(yàn)在能量變化的不同水平上進(jìn)行，以便理解生物轉(zhuǎn)化和生物發(fā)生的過(guò)程。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，傳統(tǒng)理論中提到的基本概念中涉及的傳統(tǒng)特性與藥物的物理化學(xué)特性關(guān)聯(lián)起來(lái)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，像極性、共軛性、原子和分子的能量量子這樣的物理化學(xué)特性，對(duì)于識(shí)別具有相同特性、包含特定能量的生化通道很有用。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于理解生物和非生物中藥物的dosha和dhatu特性的演化很有用。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到某一特定地方或國(guó)家的本地藥物的色譜指紋圖譜的方法，以便為化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展出合適的傳統(tǒng)理論和詞典。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到某一特定地方或國(guó)家生物的血液樣品的色譜指紋圖譜的方法，以便為化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展出合適的傳統(tǒng)理論和詞典。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法能使人們理解藥物的物理化學(xué)性質(zhì)的變化，并使之標(biāo)準(zhǔn)化以實(shí)現(xiàn)化學(xué)、臨床和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。這種變化以藥物和生物中tridosha能量的不同態(tài)的能量變化的形式發(fā)生。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，使用在分子置于其中的特定的單波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)范圍中分子的吸收、發(fā)射、反射、干涉、折射、衍射，來(lái)估計(jì)一種材料的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化特性，并針對(duì)單波長(zhǎng)和多波長(zhǎng)解釋所述數(shù)據(jù)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法用來(lái)創(chuàng)造、提高、改變、修飾用于發(fā)現(xiàn)藥物的硬件和軟件的能力。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，分子在分離介質(zhì)上被分離之后按特定順序的物理化學(xué)特性排列以便進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。分離過(guò)程可以運(yùn)用或不用將洗脫液分子送入同一個(gè)柱中或送入一套分離系統(tǒng)中進(jìn)行再循環(huán)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種熱保護(hù)和熱控制系統(tǒng)，其中包含固定相和流動(dòng)相分離介質(zhì)、探測(cè)器流動(dòng)池系統(tǒng)，以及流線，用來(lái)獲得色譜指紋圖譜，以便實(shí)現(xiàn)化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到探測(cè)器流動(dòng)池，該流動(dòng)池具有熱改變和熱控制裝置，能根據(jù)程序改變溫度并檢測(cè)樣品的光譜在變化的分析條件下的長(zhǎng)移、短移、減色、增色變化，該樣品穿過(guò)流動(dòng)池以便測(cè)量其色譜指紋圖譜，從而進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法用來(lái)估計(jì)物質(zhì)所能吞吐的能量量子，并基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)按順序排列物質(zhì)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法用來(lái)估計(jì)物質(zhì)所能吞吐的能量量子，并基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)按順序排列物質(zhì)，以便進(jìn)行量子化學(xué)的研究。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得數(shù)據(jù)用以識(shí)別該實(shí)施例中的化學(xué)組分，以便進(jìn)行化學(xué)的、治療的、過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化，以及對(duì)非洲的、對(duì)抗療法的、阿育吠陀的、中國(guó)的、順勢(shì)療法的、簡(jiǎn)易保險(xiǎn)局(日本的)的、悉達(dá)的(Siddha)、尤那尼的(Unani)和西藏的藥物或任何藥物的質(zhì)量控制活動(dòng)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法用來(lái)估計(jì)物質(zhì)所能吞吐的能量量子，并基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)按順序排列物質(zhì)，以便進(jìn)行量子生物化學(xué)的研究。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法用來(lái)估計(jì)物質(zhì)所能吞吐的能量量子，并基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)按順序排列物質(zhì)，以便進(jìn)行量子生物物理的研究。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法用來(lái)估計(jì)物質(zhì)所包含的能量量子，并基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)按順序排列物質(zhì)，以便用方程E＝m±pCλ進(jìn)行量子化學(xué)的研究，其中，m是質(zhì)量，p是被分析物材料在特定溫度和壓強(qiáng)下的極性，C是各個(gè)輻射的速率。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)化的方法，該方法通過(guò)對(duì)它們?cè)诳傮w特性上的共同點(diǎn)和差異的歸納來(lái)估計(jì)化學(xué)的、治療的、生物的特性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種分析的方法，該方法使用為樣品生成的樣品吸收或發(fā)射的電磁輻射的模式來(lái)進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種分析的方法，該方法使用被分析物吸收、發(fā)射、反射、折射、干涉、衍射的電磁輻射的圖形數(shù)據(jù)模式，通過(guò)分離方法產(chǎn)生樣品數(shù)據(jù)的過(guò)程中，利用載體介質(zhì)的不同特性在分離介質(zhì)上進(jìn)行分離，按特定順序的極性以及測(cè)量的組分與電磁相互作用的響應(yīng)來(lái)分離并排列組分，以進(jìn)行待測(cè)材料的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種分析的方法，用來(lái)為化學(xué)和活性的標(biāo)準(zhǔn)化而進(jìn)行有機(jī)試劑的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的分析方法，用于材料中的納米顆粒的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用于食物的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、營(yíng)養(yǎng)膳食、營(yíng)養(yǎng)基因組學(xué)的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用于在蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)中研究蛋白質(zhì)和基因物質(zhì)的化學(xué)和治療特性。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，它能夠提供被分析物的特性，不需要參考標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在0-20分鐘的組分解釋為具有pitta本質(zhì)，位于圖像的區(qū)1，其中0分鐘為急性的，20分鐘為慢性的。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在20-40分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有kapha本質(zhì)，位于圖像的區(qū)2，其中20分鐘的組分在急性條件起作用，40分鐘在慢性條件起作用。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，它能夠基于被分析的顏色(用所開發(fā)的圖形用戶界面軟件從指紋圖譜中抽取)來(lái)產(chǎn)生色譜，其中譜峰對(duì)應(yīng)不同的保留時(shí)間以及不同的物理化學(xué)特性，比如隨時(shí)間洗脫出來(lái)的被分析物組分的共軛性和極性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在40-60分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有vata本質(zhì)，位于圖像的區(qū)3，其中40分鐘的組分在急性條件起作用，60分鐘的在慢性條件起作用。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在5-15分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Kashaya(澀味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)1。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在15-20分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Katu(辛味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)1。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在25-35分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Tikta(苦味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)2。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在25-35分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Lavana(咸味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)2。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在30-40分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Amla(酸味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)2。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將保留時(shí)間在35-55分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有Madhura(甜味)本質(zhì)，位于圖像的區(qū)2和區(qū)3。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將吸收波長(zhǎng)在200-800nm范圍內(nèi)的組分解釋為具有Doshakara/Vridhi本質(zhì)。當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于圖像的區(qū)1、2和3中。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將吸收波長(zhǎng)在200-400nm范圍內(nèi)的組分解釋為本質(zhì)上即所謂的doshahara的各個(gè)共軛性的增加。當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于圖像的區(qū)1、2和3中。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將吸收波長(zhǎng)在200-800nm范圍內(nèi)的組分解釋為，本質(zhì)上將是冷潛能(SheetaVeerya)各個(gè)特性的增加。當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析時(shí)該組分位于圖像的區(qū)2中。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件將吸收波長(zhǎng)在200-800nm范圍內(nèi)的組分解釋為，本質(zhì)上將是熱潛能(UshnaVeerya)各個(gè)特性的增加。當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于圖像的區(qū)1中。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件能夠解釋Vipaka(后消化)特性，該特性在與藥物或生物液中的酶相互作用之前不存在，而在相互作用之后存在。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件能夠解釋Sookshma特性(較小的分子或在較短波長(zhǎng)(190-220nm)處有尖銳的吸收)，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該特性位于圖像的區(qū)1、2和3中。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該軟件能夠基于圖像的區(qū)1、2和3中的吸收譜和組分極性來(lái)解釋Rooksha特性(可揮發(fā)的、高到中等極性的分子)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件能夠基于當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)的圖像的區(qū)1、2和3中組分的在200-800nm的吸收譜和極性來(lái)解釋Snidha特性(粘性介質(zhì)到非極性分子)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件能夠基于當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)的圖像的區(qū)1、2和3中組分的吸收譜、極性和較少的數(shù)目來(lái)解釋Laghu特性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件能夠基于當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)的圖像的區(qū)1、2和3中組分的吸收譜、極性和大量的數(shù)目來(lái)解釋Guru特性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件能夠基于當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)的圖像的區(qū)2中組分在200-800nm的吸收譜和極性來(lái)解釋Sandra(粘性分子)特性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件能夠基于當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)的圖像的區(qū)3中組分的吸收譜和極性來(lái)解釋Sthoola(重分子)特性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種軟件，該軟件能夠解釋被分析物的化學(xué)和治療特性，這是基于因輻射和物質(zhì)相互作用而發(fā)展的3D和等高線色譜指紋圖譜，以及被分為不同的區(qū)、并用各自的治療特性來(lái)標(biāo)記的數(shù)據(jù)圖。區(qū)的劃分是基于數(shù)據(jù)圖或在所有軸上0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)的電影的特定的X、Y、Z坐標(biāo)，其中保留時(shí)間值不是一個(gè)限制。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于燃料產(chǎn)品的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法作為分析健康和患病樣品的診斷工具，對(duì)化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化中的毒性研究很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于法醫(yī)學(xué)的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于工業(yè)食品和藥物產(chǎn)品的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法對(duì)于環(huán)境樣品的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到被分析物數(shù)據(jù)圖的色譜指紋圖譜的方法，它將是對(duì)化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別和標(biāo)準(zhǔn)化的基礎(chǔ)，用以界定本發(fā)明的范圍。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，它被用來(lái)研究生物樣品中化學(xué)組分的變化，用來(lái)對(duì)其中的化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別和標(biāo)準(zhǔn)化，從而知道源生物體的病理的、健康的、和患病的狀態(tài)，由此實(shí)現(xiàn)化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，用于摻假的、替代的、矛盾的商業(yè)食品和藥物樣品，以識(shí)別純樣品和不純樣品的化學(xué)和治療特性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)被用來(lái)研究組分的化學(xué)和治療特性的變化，并對(duì)其中化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別和標(biāo)準(zhǔn)化。這些變化歸因于各種生態(tài)因素、地質(zhì)因素、自然物樣品的基因型和表現(xiàn)型變化(在植物和動(dòng)物中)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)被用來(lái)研究合成樣品中的化學(xué)組分，并對(duì)其中化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別和標(biāo)準(zhǔn)化，用于任何適合的地方進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)被用來(lái)研究單藥樣品的草藥產(chǎn)物中的化學(xué)組分，并對(duì)其中化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，數(shù)據(jù)色譜被用來(lái)研究配方藥樣品的草藥產(chǎn)物中的化學(xué)組分，并對(duì)其中化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)被用來(lái)研究不同商標(biāo)的單一和配方的食品及藥物樣品的產(chǎn)品中的化學(xué)組分的變化，并對(duì)其中化學(xué)組分進(jìn)行識(shí)別以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，基于從3D和等高線色譜得到的極性和共軛性，藥物的數(shù)據(jù)促進(jìn)了對(duì)藥物的組分進(jìn)行分類和定量化，并估計(jì)藥物的治療功效，即它將對(duì)哪一種體液(humor)進(jìn)行作用(削減、平衡)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)使得能夠理解藥物的物理化學(xué)特性，比如顏色，并使之標(biāo)準(zhǔn)化，這些特性可用于利用色譜指紋圖譜中給出的共軛性和極性特性來(lái)進(jìn)行的藥物和體液(tridosha)的治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，該方法使得能夠理解藥物的微觀世界和宏觀世界，并使之標(biāo)準(zhǔn)化。這些可以用于使用色譜指紋圖譜給出的共軛性(在Y軸上指明，微觀)和極性(在X軸上指明，宏觀)進(jìn)行的治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例是所測(cè)量的組分吸收或發(fā)射的電磁輻射的表示，這些組分在指紋圖譜的極性軸和吸光率、電磁輻射軸的標(biāo)度上呈對(duì)角線相對(duì)，表示指明了特定象素點(diǎn)處的被分析物分子或分子片斷所吞吐的特定的能量量子。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，所述的方法方便為世界上特定的生態(tài)、地質(zhì)區(qū)域中的不同材料編撰草藥的、醫(yī)藥的、生物的百科全書。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，基于自然的或合成的食品和藥物樣品中的分子/分子片斷的定性和定量的相互之間和內(nèi)部的比率，所述的方法方便于進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，所述方法方便于估計(jì)食品和藥物在不同的生物化學(xué)和生物物理?xiàng)l件下的化學(xué)和治療特性的變化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，所述方法便于自然的或合成的食品和藥物對(duì)生物系統(tǒng)內(nèi)不同的Srotasas/通道的影響。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，所述方法便于進(jìn)行生物體系內(nèi)疾病病理的診斷和預(yù)后。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，所述方法便于對(duì)不同傳統(tǒng)的和現(xiàn)代的醫(yī)藥理論的基本原理和概念加以確認(rèn)。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，所述方法便于自然的或合成的食品和藥物對(duì)生物體內(nèi)不同的化學(xué)和生化通道的影響。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，所述方法便于疫苗的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，所述方法便于對(duì)自然的和合成的物質(zhì)、食品及藥物的毒性進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，所述方法提供被分析物的一起呈現(xiàn)的在不同波長(zhǎng)處的吸收/發(fā)射數(shù)據(jù)圖，為化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化提供特定模式的圖像和數(shù)據(jù)圖。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例為，所述方法利用被分析物所吸收、發(fā)射、反射、折射、干涉、衍射的電磁輻射的圖形數(shù)據(jù)模式來(lái)進(jìn)行分析，用分離方法為得到的樣品產(chǎn)生數(shù)據(jù)，該分離方法用載體介質(zhì)的不同特性在分離介質(zhì)上進(jìn)行分離，以特定順序的極性和所述組分與電磁輻射相互作用時(shí)的測(cè)量的響應(yīng)來(lái)分離和排列所述組分，以便對(duì)待測(cè)材料進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，該方法使得能理解藥物的物理化學(xué)特性，如甜、酸、咸、辛、苦、澀(即阿育吠陀中所描述的Madhura、Amla、Lavana、Tikta、Katu、Kashaya)等味道(Rasa)，并使之標(biāo)準(zhǔn)化，這些特性可用于利用色譜指紋圖譜中給出的共軛性和極性特性來(lái)進(jìn)行的治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，獲得的數(shù)據(jù)使得能理解藥物的物理化學(xué)特性，如特性、潛能、代謝物、以及像分子的手性這樣的特定特性(Guna、Veerya、Vipaka、Prabhava)，并使之標(biāo)準(zhǔn)化。這些特性可用于利用色譜指紋圖譜中給出的各個(gè)組分和整個(gè)藥物的共軛性和極性特性來(lái)進(jìn)行的治療標(biāo)準(zhǔn)化。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例涉及到一種色譜指紋圖譜的方法，其中，所述數(shù)據(jù)使得能理解藥物的物理化學(xué)特性(Gunas)，如冷、熱、作用緩慢、作用迅速、重、輕、軟滑柔、干燥(如阿育吠陀中所描述的Sheeta、Ushna、Manda、Teekshna、Guru、Laghu、Snigdha、Rooksha)，并使之標(biāo)準(zhǔn)化。這些特性可用于利用色譜指紋圖譜中給出藥物的共軛性和極性特性來(lái)進(jìn)行的治療標(biāo)準(zhǔn)化?；瘜W(xué)標(biāo)準(zhǔn)化的建議方法因此，不像在單一波長(zhǎng)處給出色譜的目前所使用的方法，這里提出了色譜標(biāo)準(zhǔn)化、指紋圖譜和條形碼的一種新方法，該方法使用等高線和3D色譜。它提供了如草藥及配方藥之類的復(fù)雜藥物或任何藥物中的化學(xué)組分的總的化學(xué)總體特征(像其中的極性和共軛性這樣的特性)。進(jìn)一步為這樣產(chǎn)生的指紋圖譜做條形碼，在用“企業(yè)資源規(guī)劃(ERP)和客戶關(guān)系管理(CRM)”應(yīng)用工具處理這些藥物時(shí)，它能提供許多商業(yè)特色。被用作單個(gè)色譜指紋的TLC(薄層色譜)色譜指紋圖譜的現(xiàn)有方法，只是給出其中組分的一個(gè)化驗(yàn)。它并不提供任何化學(xué)性質(zhì)，像共軛性或極性。另一種由HPLC(高性能液體色譜)產(chǎn)生色譜指紋圖譜的方法給出單一波長(zhǎng)處的色譜，作為該藥物的一個(gè)“色譜指紋”。其中，一個(gè)選定的譜峰從化學(xué)上被識(shí)別，至于其結(jié)構(gòu)是什么，要采用各種其它分析技術(shù)，如NMR、LC-MS和IR，來(lái)說(shuō)明結(jié)構(gòu)。所以，沒(méi)有其它比較貴重的儀器的幫助，單色譜它自己不能說(shuō)藥物的功效是什么。將如此貴重的技術(shù)用于為了特定治療目的將各種有機(jī)的和無(wú)機(jī)的藥物配在一起制備的復(fù)雜草藥及配方是十分不現(xiàn)實(shí)的。任何配方藥的品質(zhì)依賴于制備這種藥物的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程對(duì)于每個(gè)藥房或藥劑師都是不同的。草藥及配方的質(zhì)量控制實(shí)際所需要的只是簡(jiǎn)單的分析方法，該方法能給出單藥或配方中組分的數(shù)量(定性的和定量的)，和待研究藥物的治療功效。因此，如果不能提供上述信息，任何方法都將是不完整的。在所建議的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化方法中，組分首先被萃取到合適的溶劑中。然后在標(biāo)準(zhǔn)分析條件下在高壓液體色譜儀中將萃取物分離成各個(gè)組分。由所述儀器給出的3D和等高線色譜被轉(zhuǎn)化為色譜指紋數(shù)據(jù)圖。用為本工作特別準(zhǔn)備的圖像分析軟件分析圖像。對(duì)輸出數(shù)據(jù)進(jìn)行解釋，以便進(jìn)行所述的標(biāo)準(zhǔn)化。本方法詳細(xì)的描述在本方法的實(shí)驗(yàn)描述部分給出。治療標(biāo)準(zhǔn)化的建議方法傳統(tǒng)的治療標(biāo)準(zhǔn)化高度依賴醫(yī)生個(gè)人的能力和理解。這種方法的普通化實(shí)際上是困難的。但是現(xiàn)有的科學(xué)情形強(qiáng)調(diào)，任何方法和機(jī)制都需要標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。因此，在本化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化方法中，提出一種使用儀器的方法，它能降低人為的因素。所建議的方法構(gòu)思了這些，然而又沒(méi)有背離傳統(tǒng)的概念。如上面所解釋的，如果可以用物理化學(xué)特性(極性和共軛性)估計(jì)藥物的治療功效，就能理解藥物的活性，從而實(shí)現(xiàn)治療標(biāo)準(zhǔn)化。在本方法中，考慮共軛性和極性特性來(lái)估計(jì)藥物的治療功效。在古代文獻(xiàn)中，基于其物理化學(xué)本質(zhì)和治療功效，給出了土壤和植物的清楚的分類?；陬伾?、紋理、氣味、和物理外形的指引為特定的疾病選擇藥物。選擇藥物時(shí)也提到了土壤的類型和藥物作用的差異。也很清楚地提到了氣候的影響以及它對(duì)藥用植物功效的影響。因?yàn)橹参镏械幕瘜W(xué)組分依賴于地質(zhì)的和生態(tài)的這些可變因素，因此給出了選擇采集地、采集時(shí)間(季節(jié)的和每日的)、植物采集部位、和植物采集年齡的指導(dǎo)方針，這些都是特定治療作用所要求的。色譜指紋圖譜的一些例子給出了同樣的內(nèi)容。這就確認(rèn)了，這種方法在處理傳統(tǒng)藥物的許多目的中是非常有用的。該方法對(duì)于用傳統(tǒng)術(shù)語(yǔ)理解現(xiàn)代藥物的功效也是有用的。本發(fā)明所包含的各種步驟在本分析方法中，使用有效的高壓液相色譜儀，并配備二元或三元梯度系統(tǒng)的泵、光二極管陣列探測(cè)器(PDA)、測(cè)量被分析物的導(dǎo)電性和質(zhì)量的合適儀器，以及用于呈示色譜指紋圖譜的基于軟件的數(shù)據(jù)處理器。在所有的成分被完全洗脫后，3D和等高線色譜(包含了單藥或配方藥中的所有組分的UV-可見(jiàn)光譜、吸光率和保留時(shí)間的信息)被轉(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)像，并被作為色譜指紋圖譜提出。這有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)，即不要求任何內(nèi)在的或外在的標(biāo)準(zhǔn)樣品來(lái)為藥物中的所有成分進(jìn)行真正的定量和定性分析，不像現(xiàn)有的藥物分析方法那樣。本方法的實(shí)驗(yàn)描述參考附圖、流圖和例子，所提出的方法分4步來(lái)描述。這些是用來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的一些實(shí)施例的，不應(yīng)該被解釋為對(duì)這里實(shí)施的發(fā)明性概念的限制。整個(gè)方法在下面所提到的步驟中進(jìn)行描述。本過(guò)程在下列步驟中進(jìn)行解釋。步驟1樣品準(zhǔn)備步驟2在儀器上進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)工作步驟3數(shù)據(jù)的產(chǎn)生和分析步驟4色譜指紋的解釋步驟5本方法的應(yīng)用步驟1樣品準(zhǔn)備所有的樣品用普通酒精來(lái)萃取，如果需要，最好能用有特定pH的緩沖液。當(dāng)含水酒精萃取物的pH變化的時(shí)候，組分的萃取也變化。堿性pH比酸性pH能萃取更多數(shù)目的組分。為了使用緩沖液進(jìn)行選擇性萃取，選擇合適的pH對(duì)不同的藥物進(jìn)行萃取。步驟2在儀器上進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)工作展開(Thedevelopment)萃取物被送去作分離分析，該分析使用高壓液相色譜儀。在本分析方法中，使用有效的高壓液相色譜儀，并配備二元或三元梯度系統(tǒng)的泵、光二極管陣列探測(cè)器(PDA)、導(dǎo)電性探測(cè)器或傳感器、以及基于軟件的數(shù)據(jù)處理器來(lái)準(zhǔn)備色譜指紋圖譜。已知數(shù)量的萃取物樣品(比如20ul)被注入rheodyne注射器中(安裝有20ul的環(huán))。樣品的洗脫采用固定流量(1ml/min)流動(dòng)相的合適的時(shí)間編程梯度系統(tǒng)來(lái)完成。小心注意，柱內(nèi)不要有未洗脫的樣品部分。設(shè)定下面的分析條件進(jìn)行分析。a.基于待分析樣品的化學(xué)特性，使用反相柱以及時(shí)間編程梯度洗脫，用含水磷酸鹽緩沖液(pH范圍為3.0-9.0)和無(wú)水溶劑(乙腈或甲醇)作為洗脫液。b.使用200到800nm的波長(zhǎng)范圍以適應(yīng)PDA探測(cè)器?；跁r(shí)間程序，運(yùn)行時(shí)間被固定。基于所用探測(cè)器的型號(hào)，波長(zhǎng)的范圍可以長(zhǎng)達(dá)1100nm。c.在洗脫過(guò)程中，改變像乙腈這樣的無(wú)水溶劑以及像pH在3.0-9.0范圍內(nèi)的磷酸鹽緩沖液這樣的含水流動(dòng)相的濃度，在規(guī)定的運(yùn)行時(shí)間內(nèi)，無(wú)水溶劑的比例從0-100％變化，覆蓋極性的整個(gè)范圍。流動(dòng)相的成分在結(jié)束時(shí)和在開始時(shí)一樣。測(cè)量的極性將幫助選擇組分全部洗脫所要求覆蓋的極性范圍。通過(guò)改變柱尺寸、顆粒尺寸、溫度、pH、粘度、整個(gè)介質(zhì)的離子化本質(zhì)、和其它影響洗脫模式的可變參數(shù)，如果整個(gè)極性范圍能夠在較少的時(shí)間內(nèi)被覆蓋而不犧牲分辨率，那么，時(shí)間不是限制。d.用于分子洗脫的溶劑的梯度、溫度和pH。e.在15-70℃范圍內(nèi)不同的溫度下和在整個(gè)pH范圍內(nèi)不同的pH值和要求的極性下對(duì)同一樣品的洗脫。在將樣品注入注射器后，儀器就開始工作進(jìn)行分析。每當(dāng)分析完成，運(yùn)行就停止?；蛘咴谡麄€(gè)時(shí)間程序完成后，儀器自動(dòng)停止運(yùn)行。大多數(shù)情況下，基于柱的尺寸分析時(shí)間是固定的，并由洗脫化合物的吸收來(lái)決定。分離當(dāng)化學(xué)組分在液體中時(shí)，如果它不能和液體混合，它就不能被溶解并且不能與介質(zhì)或介質(zhì)中的組分相互作用。兩者之間沒(méi)有相互作用。如果組分是容易混合的，那么它應(yīng)該能帶電，與介質(zhì)相容。如果它是陰離子，那么它將和介質(zhì)中的陽(yáng)離子(如水中氫)成分或者介質(zhì)中的任何這種離子相鍵合。它也可以與介質(zhì)的陰離子部分相鍵合。因此它將在介質(zhì)中形成一個(gè)新的可溶的或不可溶的基團(tuán)。該新基團(tuán)將變?yōu)榻橘|(zhì)容器中的一個(gè)外來(lái)體，它將有它自己的物理化學(xué)特性。如果分子是陰陽(yáng)離子同體的，那么兩種反應(yīng)都會(huì)發(fā)生。如果用水類型的溶劑，那么氫鍵，連同介質(zhì)中離子組分間已經(jīng)存在的離子鍵、共價(jià)鍵或配位共價(jià)鍵，也將影響離子化分子間的相互作用。如果一個(gè)材料在一個(gè)平滑的表面上移動(dòng)，它只是從一個(gè)地方移動(dòng)到另一個(gè)地方，由于兩者之間的互作用，如果沒(méi)有慣性在任何時(shí)間內(nèi)都不會(huì)有任何相互作用。如果組分帶電，那么它就會(huì)以不同的比率和強(qiáng)度與帶電的表面相互作用，其運(yùn)動(dòng)將受到影響。該相互作用依賴于表面以及移動(dòng)分子的電荷。當(dāng)材料的移動(dòng)歸因于第三個(gè)因素的話，并且它是帶電/不帶電的，它也影響材料的移動(dòng)。當(dāng)一個(gè)帶電的/不帶電的分子被驅(qū)動(dòng)著在一個(gè)像色譜柱的固定相那樣的帶電表面上移動(dòng)時(shí)，分子的速度/運(yùn)動(dòng)將依賴于分子、介質(zhì)和表面的總的電荷相互作用。電荷可以用極性特性來(lái)理解，其中陽(yáng)離子為高極化(高導(dǎo)電性的)，陰離子是非極化的(不導(dǎo)電的)，陰陽(yáng)雙性離子是中等極化的。根據(jù)分子的化學(xué)和熱穩(wěn)定性，與固定相相互作用后的分子或許會(huì)變形?；瘜W(xué)上不穩(wěn)定的組分或許會(huì)被分裂/打碎，如果它們的鍵很弱的話。單個(gè)分子的親水和疏水基團(tuán)也可能被分裂，并在保留時(shí)間的兩個(gè)極端處洗脫出來(lái)。同樣的情形也會(huì)發(fā)生在生物系統(tǒng)中的分子上，因此色譜分離模式與藥物在健康或患病條件下的生物系統(tǒng)中的行為相聯(lián)系。當(dāng)一個(gè)分子在封閉的色譜系統(tǒng)的固定相上移動(dòng)時(shí)，它可以像一個(gè)球形帶(sphericalband)一樣移動(dòng)，沒(méi)有任何前拽(fronting)和后拖(tailing)，即，不存在分子的一個(gè)部分強(qiáng)烈地與固定相相互作用。并不通過(guò)改變分析條件使得譜峰更尖銳，這種行為可以用來(lái)作為被分析物分子特性的一個(gè)衡量。在表面移動(dòng)的帶(band)的形狀將決定單一色譜、等高線色譜和3D色譜中譜峰的形狀。這個(gè)洗脫模式也影響用于將數(shù)據(jù)圖所占面積定量化的數(shù)據(jù)處理參數(shù)。具有不同類型電荷的有機(jī)或有機(jī)金屬分子在受特定極性溶劑的影響的固定相上的不同分離條件下有不同的表現(xiàn)。當(dāng)固定相，比如具有好的理論塔板數(shù)和含碳量的C18，被用來(lái)對(duì)具有不同極性離子的分子進(jìn)行洗脫時(shí)，其中洗脫是在具有變化極性的流動(dòng)相的驅(qū)動(dòng)下進(jìn)行的，在混合物中所有的分子基于親水和疏水極性的相互作用被一個(gè)接一個(gè)地排列起來(lái)。這些也能在正相固定相中完成，但是解釋要倒過(guò)來(lái)，因?yàn)榉聪嘀南疵撃Ｊ降惯^(guò)來(lái)了。分離模式和洗脫模式的行為會(huì)受到一些因素，如pH、柱的溫度，的影響，因?yàn)楸痉治鑫?、固定相和流?dòng)相的熱力學(xué)性質(zhì)發(fā)生了變化。在較高的溫度下，由于極性和熱力學(xué)性質(zhì)受到影響，分子的洗脫較快。分子的光譜也由于藍(lán)移或紅移而受到影響。因此，當(dāng)藥物被服用時(shí)，身體的pH和溫度將影響藥物在身體中的移動(dòng)，因而在具有其它pH和溫度的人中會(huì)有不同的表現(xiàn)。藥物和生物系統(tǒng)中所有的其它的能影響上述性質(zhì)的因素，在其起作用的地方能夠改變藥物的行為。因此，需要對(duì)所有的這些因素進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，以便估計(jì)藥物的治療功效。當(dāng)一個(gè)共同的分析方法被用來(lái)分析食物或藥物樣品的不同的混合物時(shí)，具有共同極性的分子將在一個(gè)特定的保留時(shí)間處被洗脫出來(lái)。用于一種特定疾病或營(yíng)養(yǎng)目的的所有藥物都被分析了，它們?nèi)吭谙嗤谋Ａ魰r(shí)間處被洗脫出來(lái)，如果它們有相同的極性的話。通過(guò)對(duì)不同樣品中的不同分子的洗脫模式進(jìn)行概括，可以對(duì)具有相同功效的分子的性質(zhì)給出結(jié)論。從采用特定分析條件得到的分析數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫(kù)中，可以得到許多關(guān)于不同藥物的化學(xué)和治療特性概括。在特定區(qū)中的組分的功效的理解可以基于分子的極性和共軛特性，這些特性由按特定順序的極性排列的組分的保留時(shí)間和UV-可見(jiàn)光譜來(lái)指明。在分離之后，每種成分進(jìn)入到光二極管陣列探測(cè)器中。利用受pH、溫度和粘度影響的被分析物分子和流動(dòng)相之間的極性相互作用，分子在色譜相上進(jìn)行分離。分析用的(色譜)柱具有特定的極性，流動(dòng)相的極性按遞增或遞減的順序不斷地在變化。在反相柱上，樣品中的組分按相同的順序被洗脫出來(lái)，即，高極性的組分首先被洗脫出來(lái)，接下來(lái)洗脫出來(lái)的是中等極性的組分，再下來(lái)是低極性或無(wú)極性組分。最優(yōu)的模式是，按遞增或遞減的順序改變流動(dòng)相的極性，使得任何極性的組分不會(huì)被留在柱中沒(méi)被洗脫出來(lái)，由此實(shí)現(xiàn)了完全的洗脫。因此，控制流動(dòng)相的極性就容易對(duì)組分的極性帶來(lái)所要求的影響，以實(shí)現(xiàn)按要求順序進(jìn)行洗脫的分離過(guò)程。不同極性分子的洗脫順序?qū)⒁蕾囉诟鱾€(gè)極性流動(dòng)相的洗脫順序。在正相柱的情況下，極性的順序和特性以及洗脫過(guò)程與反相柱的情況在應(yīng)用上相同，但是次序顛倒。在正相柱中，基于用于洗脫過(guò)程的流動(dòng)相的極性順序，非極性組分將首先被洗脫出來(lái)，接下來(lái)是極性組分。分子的洗脫順序?qū)⒁蕾囉谥?、分子和流?dòng)相之間極性相互作用的洗脫順序。在任何這種柱上進(jìn)行分析會(huì)使運(yùn)用這種方法變得方便，在這種柱中，使用具有可變極性梯度的可變流動(dòng)相或載體，使分子按特定順序的極性排列。要被分離的分子的極性、所用固定相的極性、以及用于樣品洗脫的流動(dòng)相的極性之間的相互作用，將控制分子的洗脫模式。所有的這三種極性的綜合相互作用以及其它相關(guān)的參數(shù)如溫度等，將基于組分的極性決定組分的洗脫模式和洗脫順序。因此，在一種藥物中，所有的極性分子將在“區(qū)1”(圖像的極性區(qū))中被洗脫出來(lái)，所有的中等極性分子將在“區(qū)2”(圖像的中等極性區(qū))中被洗脫出來(lái)，所有的低極性或無(wú)極性分子將在“區(qū)3”(圖像的非極性區(qū))中被洗脫出來(lái)。當(dāng)分子在許多色譜指紋的這三個(gè)區(qū)中被洗脫出來(lái)的時(shí)候，可以對(duì)藥物的化學(xué)和治療功效作出許多歸納。這是治療標(biāo)準(zhǔn)化的另一個(gè)基礎(chǔ)。我們已經(jīng)在我們較早的專利(PCT/IN00/00123)中報(bào)道過(guò)，在X和Y軸上將指紋圖譜劃分為9個(gè)不同的部分，用以對(duì)不同樣品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，見(jiàn)圖6。在改進(jìn)后的本方法中，給出了三維箱的劃分，在樣品的不同分析條件和生物條件處給出定量的標(biāo)準(zhǔn)，顯示了被分離并被分析的組分的吸光率特性。3D箱的這些區(qū)域被標(biāo)在圖7中。吸收/發(fā)射的輻射被顯示在兩個(gè)軸上。極性和能為被分析物分子所吞吐的能量可以用合適的探測(cè)器來(lái)測(cè)量。大多數(shù)情況下，樣品的洗脫是從高極性流動(dòng)相到低極性流動(dòng)相來(lái)進(jìn)行的。因此在指紋圖譜中，第一個(gè)區(qū)內(nèi)(區(qū)1)的組分在反相柱的情況中本質(zhì)上是高極性的，在正相柱的情況中則與此相反。相同的模式也適用于其它區(qū)域，中等極性組分的洗脫是在中等極性區(qū)(區(qū)2)，低極性或無(wú)極性組分的洗脫是在非極性區(qū)(區(qū)3)。在使用正相柱時(shí)這個(gè)模式要顛倒過(guò)來(lái)，這歸因于如上面所描述的洗脫特性以及柱和流動(dòng)相條件。因此，在本洗脫過(guò)程中，通過(guò)控制流動(dòng)相的極性和利用儀器參數(shù)有規(guī)律地改變極性的順序，在要求的模式中來(lái)控制和驅(qū)動(dòng)組分的洗脫。如果被分析物分子是單一的，那么理想的極性是，該分子中極性和非極性原子的凈余量。當(dāng)這樣的分子被保持在離子介質(zhì)中時(shí)，其極性將受到影響。當(dāng)像溫度這樣的因素改變時(shí)，它又是另外一個(gè)值。在不同的溫度下，它有不同的值。因此極性隨著影響因素的改變而改變。當(dāng)這樣的被分析物移動(dòng)時(shí)，影響因素會(huì)更多。當(dāng)它在帶電的表面上移動(dòng)時(shí)，它的移動(dòng)將基于樣品、流動(dòng)相和表面之間的總的相互作用而變化。如果它是通過(guò)流動(dòng)相來(lái)移動(dòng)的，移動(dòng)將受到進(jìn)一步的影響。如果被分析物處于混合物中，對(duì)總極性的影響將是非常不同的。因此，分子的保留將依賴于該系統(tǒng)中的其它分子。當(dāng)一個(gè)分子被一群具有不同極性的分子包圍起來(lái)的時(shí)候，該分子的總極性將不同于它單獨(dú)存在時(shí)的總極性。因此，當(dāng)一個(gè)分子存在于一團(tuán)具有不同極性的分子中間時(shí)，該分子的極性會(huì)因場(chǎng)效應(yīng)而發(fā)生變化。當(dāng)一個(gè)分子單獨(dú)和在混合物中被分析時(shí)，甚至在色譜介質(zhì)上的分離模式也會(huì)改變。當(dāng)食物或藥物的分子進(jìn)入人體后，在人體內(nèi)會(huì)發(fā)生相似的機(jī)制。探測(cè)除了分子的電荷外，分子能夠吞吐的能量在藥物的治療特性方面扮演重要角色。所以，當(dāng)所有的從分離介質(zhì)中洗脫出來(lái)的分子被送到光二極管陣列探測(cè)器中時(shí)，基于組分的質(zhì)量、結(jié)構(gòu)和指示其共軛性的功能團(tuán)，探測(cè)器將提供組分的相當(dāng)于其所能吞吐的總的能量量子的特定的光譜。但是，這是一個(gè)帶狀光譜，其中它暴露在多個(gè)波長(zhǎng)的輻射中。分子將在不同的波長(zhǎng)處、在吸光率極值的兩側(cè)均產(chǎn)生吸收。所以，當(dāng)估計(jì)待測(cè)物分子的特性時(shí)，組分在其它波長(zhǎng)處的吸收也應(yīng)該被考慮在內(nèi)，因?yàn)榉肿釉谶@些波長(zhǎng)的每側(cè)均產(chǎn)生響應(yīng)/吸收。如果分子只暴露在一種波長(zhǎng)的輻射中，將得到一個(gè)線狀光譜。基于發(fā)色團(tuán)和結(jié)構(gòu)，光譜會(huì)有一個(gè)或多個(gè)吸光率極值。當(dāng)所有分子的所有光譜按所排列分子的特定順序的極性來(lái)排列時(shí)，這些數(shù)據(jù)作為一個(gè)整體將指明藥物的化學(xué)和治療特性。當(dāng)一套特定的能量系統(tǒng)在一個(gè)生物系統(tǒng)內(nèi)變化時(shí)，化學(xué)和生化相互作用確實(shí)發(fā)生變化。一個(gè)藥物作用的特定機(jī)制可能歸因于一種特定的包含能量的分子。當(dāng)具有特定能量的該分子起作用并被暴露到另一波長(zhǎng)的輻射中時(shí)，其活性會(huì)受到影響而改變。因此，不想要的能量的加入將導(dǎo)致不想要的化學(xué)和生化機(jī)制的產(chǎn)生，從而導(dǎo)致疾病狀態(tài)。使用分光光度測(cè)量和導(dǎo)電性測(cè)量來(lái)探測(cè)在特定溫度或pH下從所述柱中洗脫出來(lái)的組分。每個(gè)3D色譜的數(shù)據(jù)作成活動(dòng)的，顯示隨溫度或pH變化的吸收特性的變化。在不同的溫度和pH條件下在色譜相上分離之后，在一個(gè)波長(zhǎng)范圍的電磁輻射中測(cè)量具有已知質(zhì)量或單個(gè)質(zhì)量已被測(cè)量得到的被分析物分子的極性和吸收特性。在古代文獻(xiàn)中給出了各種藥物的顏色和治療功效。分子的顏色歸因于分子特定的化學(xué)特性?；鹧娴念伾挥糜诮饘偌跋嚓P(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量控制，這里面包含了基本的分光光度學(xué)原理。因此，研究和理解電磁輻射的相互作用對(duì)于研究藥物的化學(xué)性質(zhì)從而研究其治療功效是非常有用的。相同的原理也用于這里的色譜指紋圖譜及標(biāo)準(zhǔn)化的分光光度方法。換句話說(shuō)，現(xiàn)有概念以新分析方法的形式來(lái)呈示，去掉了人為因素的誤差。在不同樣品的色譜指紋的不同例子中給出所有的藥物，其中色譜指紋是為這些藥物而產(chǎn)生的。軟件的技術(shù)細(xì)節(jié)在軟件的發(fā)布注釋中給出。步驟3數(shù)據(jù)分析在PDA軟件中，有四種類型的數(shù)據(jù)顯示。一個(gè)窗口顯示選定波長(zhǎng)處的色譜，在另一個(gè)窗口中顯示所選分子的在線吸收譜。在又一個(gè)窗口中顯示等高線色譜，該譜在X軸上顯示了分析中的保留時(shí)間(運(yùn)行時(shí)間)，在Y軸上顯示了波長(zhǎng)范圍。再一個(gè)窗口中，顯示樣品的3D色譜，其中在X軸上顯示分析中的保留時(shí)間(運(yùn)行時(shí)間)，在Y軸上顯示濃度范圍，在Z軸上顯示波長(zhǎng)范圍。采用圖像/動(dòng)畫軟件特性和系統(tǒng)將數(shù)據(jù)文件圖由系統(tǒng)加密和解密之后產(chǎn)生的3D色譜和等高線色譜轉(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)圖。在不同溫度和pH下的被分析物的數(shù)據(jù)以等高線的、3D靜態(tài)的和活動(dòng)的形式來(lái)呈示，在任何軸上0-360度范圍內(nèi)可以移動(dòng)。用開發(fā)的新軟件對(duì)這樣產(chǎn)生的圖像進(jìn)行分析，這樣就提供了一種新的色譜和藥物組分的定性和定量分析數(shù)據(jù)。從紫、靛、藍(lán)、綠、黃、橙、到紅色的不同顏色和能量所代表的象素值，被作為正比于顏色的組分濃度(定量)的一個(gè)度量。抽取上述的各個(gè)顏色，并在單獨(dú)的窗口中顯示每一種顏色。這是化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化的基礎(chǔ)。在抵消流動(dòng)相的效應(yīng)之后用測(cè)量導(dǎo)電性的器件來(lái)測(cè)量分子的極性。流動(dòng)相的極性與要研究和要洗脫的組分的極性相關(guān)。光源初始光束在所有波長(zhǎng)處的能量在分析之前、之后都要測(cè)量。在不同pH和溫度條件下不同的能量量子處的變化將用3D箱來(lái)圖解表示。在mpeg電影1中給出了一個(gè)模型。圖8給出了人體或植物或藥物中任何狀態(tài)的條件下，不同階段的能級(jí)，該能級(jí)是起伏的。當(dāng)Auto圖標(biāo)被點(diǎn)擊時(shí)，將出現(xiàn)三個(gè)階段的能量。單個(gè)圖標(biāo)將給出UV-可見(jiàn)光顏色范圍的單階段能量，該范圍內(nèi)，幾乎所有的藥物都會(huì)響應(yīng)。分析之后產(chǎn)生的色譜在X和Y軸上被分為三個(gè)區(qū)域。Y軸表示共軛特性(特定波長(zhǎng)輻射的吸收)，X軸是極性，因?yàn)槔糜刑囟O性的固定相上的流動(dòng)相成分的極性，來(lái)控制組分的洗脫。正如在我們較早的專利中所報(bào)道的，X和Y軸是基于極性(保留時(shí)間)和共軛性(波長(zhǎng)、顏色)按照治療功效來(lái)標(biāo)度的，見(jiàn)表22。整個(gè)圖像被分為9個(gè)小室，每個(gè)小室中，化學(xué)組分具有特定的共軛性和極性。圖像在X軸和Y軸上被分為三個(gè)區(qū)。Y軸上是共軛性(特定波長(zhǎng)輻射的吸收)，X軸上是極性，因?yàn)榻M分的洗脫是用流動(dòng)相成分的極性來(lái)控制的。如文獻(xiàn)中報(bào)道的，Y軸是基于波長(zhǎng)(顏色)按照治療功效來(lái)刻度的。整個(gè)圖像被分為6個(gè)小室，其中的化學(xué)組分有特定的共軛性和極性。這反過(guò)來(lái)正比于小室內(nèi)組分的治療功效。因此，當(dāng)針對(duì)一種藥物形成色譜指紋時(shí)，基于代表特定波長(zhǎng)的吸收并具有特定極性的顏色，計(jì)算那個(gè)區(qū)中的總顏色，并解釋其中組分的治療功效。因此，用這種方法就完成了“整體的”治療標(biāo)準(zhǔn)化和化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化。基于被洗脫分子的洗脫模式，當(dāng)圖像被分為三個(gè)區(qū)域時(shí)，區(qū)1被標(biāo)為“極性區(qū)”，因?yàn)樗玫闹欠聪嘀?。區(qū)2被標(biāo)為“中等極性區(qū)”，其中洗脫的是中等極性的分子。最后，區(qū)3被標(biāo)為“低極性或無(wú)極性區(qū)”，因?yàn)樵谠搮^(qū)洗脫的是低極性或無(wú)極性的分子。因此，區(qū)1中洗脫出來(lái)的分子是極性的，在區(qū)2中洗脫出來(lái)的分子本質(zhì)上是中等極性的，在區(qū)3中洗脫出來(lái)的分子本質(zhì)上是非常低極性或者無(wú)極性的，每個(gè)區(qū)從頭到尾順序是遞減的。因此，圖像的這三個(gè)區(qū)域給出了所有被洗脫組分的極性。但是任何方法，如果沒(méi)有定量化，就是沒(méi)用的。因此，某個(gè)特定區(qū)域的圖像中組分的總顏色被認(rèn)為是代表了藥物中極性組分的數(shù)量。因此，在區(qū)1Pitta區(qū)、區(qū)2Kapha區(qū)、區(qū)3Vata區(qū)中的總組分以扇形統(tǒng)計(jì)圖的形式存在，它代表了對(duì)于每種疾病藥物功效的比例。因此，組分的順序?yàn)?0∶20∶30的藥物就是一種順序?yàn)?0％∶20％∶30％的tridoshahara藥物。這些通過(guò)開發(fā)的軟件來(lái)完成。因此治療功效就被定量標(biāo)準(zhǔn)化了。增加或減少任何一種或兩種其它dosha可以通過(guò)配藥來(lái)完成，通過(guò)加入其它的藥物并準(zhǔn)備一個(gè)適合于治療某個(gè)特定個(gè)人的合適的配方來(lái)完成。為了這個(gè)目的開發(fā)的軟件使這些成為可能。這是所建議方法的另一個(gè)創(chuàng)新處。目前，3D色譜只能作為2D圖像來(lái)看。但是，當(dāng)這些數(shù)據(jù)用avi或mpeg格式的、在所有軸上0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)的電影文件來(lái)顯示時(shí)，色譜隱藏部分就變得可見(jiàn)了，并且數(shù)據(jù)變得更精確了。因此，化學(xué)組分具有特定的共軛性并按遞增或遞減順序的極性來(lái)排列的色譜指紋圖譜有助于帶來(lái)藥物的治療普遍化。這是所建議方法的另一個(gè)創(chuàng)新處。數(shù)據(jù)由軟件來(lái)分析，軟件能分析由圖像特性所代表的、或由等高線色譜和3D色譜所表示的能量。當(dāng)分析藥物的3D色譜時(shí)，使用所述圖像的所有的三維特性。三維坐標(biāo)的匹配將提供一種十分簡(jiǎn)單的比較和分析的辦法。它所匹配的坐標(biāo)給出定性數(shù)據(jù)，它所匹配的程度將給出待研究樣品的定量數(shù)據(jù)。為此目的開發(fā)的特定軟件使這些成為可能。這將變成一種質(zhì)量控制的終極方法。采用被報(bào)道的分析條件，開發(fā)了被報(bào)道的草藥的3D和等高線譜。藥物的縮略圖將顯示軟件如何處理指紋圖譜的，正如軟件在處理人類指紋時(shí)的那樣。所有的諸如搜尋相似指紋和比較相似指紋等特點(diǎn)可以通過(guò)插入需要的軟件特性來(lái)實(shí)現(xiàn)。采用為化學(xué)和治療普及化而開發(fā)的圖像分析軟件來(lái)分析圖像。指紋的圖像被送到如上面所述的“圖像處理軟件”中。對(duì)圖像進(jìn)行分析，其中，組分由色譜峰來(lái)代表。因此提供了一種以彩色條圖為形式的新的色譜表示法，如我們較早的專利中所提到的。它給出所有被洗脫組分的化合物的數(shù)目以及它們的共軛特性(電磁吸收特性)。包含在圖像分析中的這個(gè)過(guò)程的詳細(xì)描述在本軟件的技術(shù)特點(diǎn)中給予了討論。這樣得到的條圖類型的色譜給出了這樣一種色譜，它在X軸上有保留時(shí)間的刻度(o-α)，在Y軸上是范圍在200-800nm或在分析所用的電磁輻射波長(zhǎng)范圍內(nèi)。它給出了圖像中每種成分的每種顏色所占的代表了所涉及的能量的量的據(jù)象素的數(shù)目，這樣方便了對(duì)其中單個(gè)組分的定性和定量分析。因此所產(chǎn)生的色譜顯示了藥物中組分的數(shù)目以及它們的UV吸收范圍，其中象素的數(shù)量正比于分子的濃度。因此，一個(gè)色譜指紋圖譜，它具有共軛性、吸光率和極性刻度連同3D色譜中表示的每種成分的分子量，將給出藥物治療功效的信息。即使極性相同，分子的共軛性將指示hara和vridhi特性。任何分子的反應(yīng)性依賴于分子中雙鍵和三鍵的數(shù)目，以及分子中親電子位置和親核位置。施電子基團(tuán)和受電子基團(tuán)將使分子的總電荷產(chǎn)生差異。這就使得分子成為極性的。因此分子的極性將提供分子為其它分子提供電子或從其它分子接受電子的能力的信息。這將控制分子的反應(yīng)性。因此，一個(gè)分子的極性的信息將給出分子反應(yīng)性的信息。在本方法中，本方法所提供的色譜將在色譜指紋圖譜中給出藥物組分的共軛性和極性。因此，本方法可用來(lái)進(jìn)行藥物的標(biāo)準(zhǔn)化，利用藥物的共軛性和極性去了解藥物的治療特性。這是所建議方法的創(chuàng)新處。因此，具有相同和不同共軛性的分子按極性的順序排列，具有不同的功效。具有不同味道的分子的排列也指明了這一點(diǎn)。當(dāng)具有像味道這樣的物理化學(xué)特性的所有藥物被研究、被分組的時(shí)候發(fā)現(xiàn)，具有這些特性的所有藥物按遞減的極性順序洗脫，從Kashaya到Madhura。因此認(rèn)識(shí)到，極性的順序用傳統(tǒng)理論中的味道來(lái)理解。當(dāng)不同顏色的、具有不同功效的藥物被安排在一組中時(shí)，紅色的、具有澀味的藥物被分類為Pittahara。當(dāng)對(duì)所有的黃色的、具有苦味的藥物進(jìn)行分析時(shí)，它們都在圖像的Kapha區(qū)中洗脫出來(lái)。當(dāng)研究黑色藥物時(shí)，它們?cè)谒幬锏乃械娜齻€(gè)區(qū)域中都有組分。當(dāng)葉子或果實(shí)嫩的時(shí)候，它們有澀味，呈紅色。當(dāng)觀察嫩葉的色譜指紋圖譜時(shí)看到，它們具有這些特性。所有的生物都有一種隨年齡的生物轉(zhuǎn)化狀態(tài)。嫩果實(shí)在開始的時(shí)候有澀味，在它的最終階段會(huì)有辛味、苦味、酸味、甜味。當(dāng)果實(shí)過(guò)熟時(shí)，它們將變得沒(méi)有味道。用所述圖像的所有的三維特性來(lái)分析，將對(duì)藥物的3D色譜定量化。步驟4解釋因此，分子按特定的極性順序排列，使得采用任何固定相和任何流動(dòng)相來(lái)對(duì)一般藥物和特定組分的功效進(jìn)行估計(jì)變得容易，這是本方法的創(chuàng)新處。柱、流動(dòng)相和待分離組分的極性將被控制，以便進(jìn)行這樣安排的、有秩序的洗脫。這就方便了對(duì)任何食品或藥物的功效進(jìn)行估計(jì)。軟件的細(xì)節(jié)在我們較早的專利中提及。通過(guò)分析而提供的這樣的數(shù)據(jù)將給出單個(gè)組分的共軛特性(由UV-可見(jiàn)光吸光率給出)和極性的信息?；谝蕾囉谒弥土鲃?dòng)相的洗脫模式，圖像被分為三個(gè)區(qū)，代表了區(qū)1(高極性區(qū))、區(qū)2(中等極性區(qū))、區(qū)3(低極性或無(wú)極性區(qū))，這些區(qū)用保留時(shí)間來(lái)定標(biāo)。顛倒分析的條件能夠顛倒洗脫模式。產(chǎn)生的數(shù)據(jù)以數(shù)據(jù)庫(kù)的形式來(lái)提供。普遍化的實(shí)現(xiàn)是基于圖像特性的相似和不相似，基于圖像中所見(jiàn)到的吸收特性的分類。解釋色譜指紋圖譜的基礎(chǔ)是將色譜指紋圖譜在X軸、Y軸和Z軸上劃分為9個(gè)部分。由于不同溫度下能量的變化，3D能量箱被劃分為27個(gè)部分。指示各自坐標(biāo)的不同的X、Y、Z坐標(biāo)值被用來(lái)分析圖像和以傳統(tǒng)的參數(shù)和術(shù)語(yǔ)解釋數(shù)據(jù)。大多數(shù)的高極性分子在化學(xué)上有很強(qiáng)的反應(yīng)性，因此當(dāng)它們進(jìn)入到消化系統(tǒng)的第一部分時(shí)，在生物學(xué)上也有很強(qiáng)的反應(yīng)性。然后，這些組分進(jìn)入到胃和腸，由于消化液及其酶以及存在于消化系統(tǒng)的病原的影響，它們?cè)谀抢飳⒔?jīng)歷不同的變化。在吸收的過(guò)程中，具有強(qiáng)反應(yīng)性(高極性)的分子馬上就會(huì)被生物系統(tǒng)吸收，從而顯示出其療效。比較一下，在阿育吠陀中，人體的腸部被歸類為Pitta區(qū)，其中高極性分子扮演主要的角色。發(fā)熱機(jī)制在疾病和與之關(guān)聯(lián)的生物機(jī)制方面扮演重要角色。它間接的指明了具有強(qiáng)反應(yīng)性、高極性的分子。報(bào)道的具有Agni(火)特性的所有組分在該區(qū)內(nèi)洗脫。具有澀味(Kashaya)的分子在圖像的第一個(gè)區(qū)域內(nèi)洗脫。在阿育吠陀中，人體的上部被定義為Kapha區(qū)。因此，具有中等極性的分子將在與該區(qū)域相關(guān)的機(jī)制上扮演重要的角色。報(bào)道的具有JalaBhutas(水或液體特性，像植物中的乳膠和血液中的粘稠組分等)的所有組分在該區(qū)內(nèi)洗脫。低極性或無(wú)極性組分將在色譜指紋圖譜的最后一個(gè)區(qū)內(nèi)洗脫。因此，這個(gè)區(qū)(區(qū)3)被認(rèn)為是Vata區(qū)。因此，基本體液的分子可以按照它們的極性來(lái)識(shí)別，這樣就方便知道它們將對(duì)之起作用的是哪種失調(diào)(dosha)。因此，本方法對(duì)于藥物的治療標(biāo)準(zhǔn)化很有用處。因此，在區(qū)1-Pitta區(qū)、區(qū)2-Kapha區(qū)、區(qū)3-Vata區(qū)中的總組分呈現(xiàn)為扇形統(tǒng)計(jì)圖的形式，該統(tǒng)計(jì)圖代表了作用在每種失調(diào)上的藥物功效的比例。因此，一種組分具有50∶20∶30順序的藥物將是一種順序?yàn)?0％∶20％∶30％的tridoshahara的藥物。因此，治療功效就被定量標(biāo)準(zhǔn)化了。任何一種或兩種其它dosha的增減能夠通過(guò)對(duì)藥物的配置來(lái)完成，即加入其它藥物并準(zhǔn)備一個(gè)合適的能治療特定個(gè)體的配方。在各個(gè)保持時(shí)間洗脫的大多數(shù)的免疫調(diào)節(jié)分子也具有相同的極性。因此，數(shù)據(jù)能夠給出信息，它將如何在化學(xué)上起作用，從而在治療上起作用。當(dāng)每個(gè)區(qū)中各個(gè)組分用圖表示或用任何數(shù)據(jù)表示方法表示，各個(gè)區(qū)中的總組分將給出它在某個(gè)特定dosha上作用的百分比。因此，基于藥物中組分的定性和定量特性，這些數(shù)據(jù)將解釋，藥物是如何一起在每種dosha的減弱上起治療性作用的。例如，如果藥物有30％的組分在高極性區(qū)(某一區(qū)的各種顏色如綠、黃、橙和紅的象素?cái)?shù)量)，70％在中等極性區(qū)，它就是30％作用于Pitta、70％作用于Kapha的一種藥物，因?yàn)轭伾砩V指紋圖譜中的不同濃度。因此，一種藥物可以被估計(jì)為Pitta-Kaphahara(30-70％)。因此，dosha的失效被量化了。這幫助醫(yī)生理解藥物的功效并決定劑量。這個(gè)特點(diǎn)在我們較早的專利中提到了。在我們較早的專利(PCTNoPCT/IN00/00123)中報(bào)道過(guò)，像Rasa(味道)、Guna(物理特性)、Veerya(潛能)、Vipaka(后消化狀態(tài))、Prabhava(特定特性)這樣的特性，以及許多在阿育吠陀和Siddha中所述的物理化學(xué)特性是基于像化學(xué)組分的極性和共軛性這樣的化學(xué)特性和像粘度和揮發(fā)性這樣的物理特性之上的。當(dāng)觀察為一些據(jù)報(bào)道有傳統(tǒng)特性的藥物開發(fā)的色譜指紋圖譜時(shí)發(fā)現(xiàn)，吸收接近UV區(qū)域的輻射的分子本質(zhì)為doshahara(遞減)，吸收超過(guò)300nm到800nm的輻射的分子本質(zhì)上是doshaVridhi(遞增)。Hara是dosha的降低，而Vridhi是類似dosha的升高或增強(qiáng)。即使極性相同，分子的共軛性能指示hara和vridhi特性。解釋的指導(dǎo)方針列在表26中?；诒幌疵摲肿拥臉O性，藥物按照傳統(tǒng)的療效系統(tǒng)進(jìn)行分類，其中發(fā)現(xiàn)，極性化合物對(duì)Pitta起作用，中等極性化合物對(duì)Kapha起作用，低極性或無(wú)極性化合物對(duì)Vata起作用。這是藥物治療標(biāo)準(zhǔn)化的基礎(chǔ)。組分的極性可以與連續(xù)輻射譜相比，其中每個(gè)dosha被從急性到慢性分類。區(qū)的開始是急性的，而區(qū)的末尾代表慢性的。這樣，所述區(qū)中的化合物將對(duì)所述的疾病強(qiáng)度產(chǎn)生作用。當(dāng)觀察為一些據(jù)報(bào)道有傳統(tǒng)特性的藥物開發(fā)的色譜指紋圖譜時(shí)發(fā)現(xiàn)，吸收接近UV區(qū)域的輻射的分子本質(zhì)為doshahara(遞減)，吸收超過(guò)300nm到800nm的輻射的分子本質(zhì)上是doshaVridhi(遞增)。Hara是一種dosha的降低，而Vridhi是類似dosha的升高或增強(qiáng)。即使極性相同，分子的共軛性能將指示hara和vridhi特性。任何分子的反應(yīng)性依賴于分子中雙鍵和三鍵的數(shù)目，以及分子中親電子位置和親核位置。施電子基團(tuán)和受電子基團(tuán)將使分子的總電荷產(chǎn)生差異。這就使得分子成為極性的。因此分子的極性將提供分子為其它分子提供電子或從其它分子接受電子的能力的信息。這將控制分子的反應(yīng)性。因此，一個(gè)分子的極性的信息將給出分子反應(yīng)性的信息。在本方法中，本方法所提供的色譜將在色譜指紋圖譜中給出藥物組分的共軛性和極性。因此，本方法可用來(lái)進(jìn)行藥物的標(biāo)準(zhǔn)化，利用藥物的共軛性和極性去了解藥物的治療特性。這是所建議方法的創(chuàng)新處。因此，具有相同和不同共軛性的分子按極性的順序排列，具有不同的功效。具有不同味道的分子的排列也指明了這一點(diǎn)。當(dāng)具有像味道這樣的物理化學(xué)特性的所有藥物被研究、被分組的時(shí)候發(fā)現(xiàn)，具有這些特性的所有藥物按遞減的極性順序洗脫，從Kashaya到Madhura。因此認(rèn)識(shí)到，極性的順序用傳統(tǒng)理論中的味道來(lái)理解。當(dāng)不同顏色的、具有不同功效的藥物被安排在一組中時(shí)，紅色的、具有澀味的藥物被分類為Pittahara。當(dāng)對(duì)所有的黃色的、具有苦味的藥物進(jìn)行分析時(shí)，它們都在圖像的Kapha區(qū)中洗脫出來(lái)。當(dāng)研究黑色藥物時(shí)，它們?cè)谒幬锏乃械娜齻€(gè)區(qū)域中都有組分。當(dāng)葉子或果實(shí)嫩的時(shí)候，它們有澀味，呈紅色。當(dāng)觀察嫩葉的色譜指紋圖譜時(shí)看到，它們具有這些特性。所有的生物都有一種隨年齡的生物轉(zhuǎn)化狀態(tài)。嫩果實(shí)在開始的時(shí)候有澀味，在它的最終階段會(huì)有辛味、苦味、酸味、甜味。當(dāng)果實(shí)過(guò)熟時(shí)，它們將變得沒(méi)有味道。因此，這個(gè)轉(zhuǎn)化與生物中化學(xué)組分的極性的改變有關(guān)。化學(xué)組分的圖像的詮釋將在不同的例圖中給予解釋。這反過(guò)來(lái)正比于小室中組分的治療功效。因此，當(dāng)一種藥物被指紋化時(shí)，基于代表著特定波長(zhǎng)的吸收和具有特定極性的顏色，總顏色以及與那個(gè)區(qū)的組分的分子量相關(guān)的能量被計(jì)算出來(lái)，并就其中組分的治療功效作出解釋。因此用此方法可以實(shí)現(xiàn)整體的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。例如，電子、中子和質(zhì)子存在于每個(gè)原子中。正能量和負(fù)能量存在于每個(gè)分子中，由此分子具有反應(yīng)性。生物和非生物中組分的這些不同極性的結(jié)合，會(huì)因其平衡和不平衡而在該系統(tǒng)中產(chǎn)生活性。如果我們觀察一下，這些按照宇宙和生物中的Panchabhutas得到解釋。據(jù)講，Agni(火)與Pitta要素相關(guān)，Jala(水，粘性)與Kapha相關(guān)，Vayu(空氣)與Vata要素相關(guān)。Panchabhutas的本質(zhì)被用來(lái)理解人的Prakrithi。觀察發(fā)現(xiàn)，Panchabhutas可以在宇宙的每個(gè)系統(tǒng)中看到。在一個(gè)原子中，質(zhì)子、電子和中子就是存在的三個(gè)極性。在分子中，會(huì)有一個(gè)這些極性的結(jié)合，由此，基于大多數(shù)的某種電荷，分子的作用視情況而定。當(dāng)任何具有這三個(gè)要素的分子被人或動(dòng)物服用后，身體中的三種dosha就會(huì)響應(yīng)。基于需求，能量被利用。剩余能量對(duì)其它dosha產(chǎn)生影響。例如，如果病人有pittadosha過(guò)剩(pittavridhi)，那么他將服用一種pittahara藥物。當(dāng)陽(yáng)離子化的分子被引入到身體里，首先它將使同一要素的要求數(shù)量得到保證，此后不管剩下什么，將改變身體陰離子的和陰陽(yáng)離子同體的基團(tuán)中的平衡。因?yàn)檫@個(gè)原因，當(dāng)具有pittakaphahara藥物的藥物被加入時(shí)，vata將增加。在傳統(tǒng)教材中也解釋了這些。因此，任何離子的加入將影響身體中其它兩種離子系統(tǒng)或dosha的平衡。電影13D能量箱3D能量箱圖給出了一個(gè)數(shù)據(jù)圖，該圖是在不同分析條件下，如時(shí)間、溫度、粘度和pH，分析同一藥物得到的。它給出了極性的變化，因而給出了保留時(shí)間的變化，給出了光譜，其中光譜受到長(zhǎng)移效應(yīng)、短移效應(yīng)、減色效應(yīng)、增色效應(yīng)的影響，這些效應(yīng)是由同樣的因素引起的。因而它能幫助估計(jì)關(guān)于由以上因素引起的它的物理化學(xué)特性的變化的藥物或生物樣品的功效。因此，一個(gè)待分析樣品的精確的標(biāo)準(zhǔn)化將是可能的。該箱是個(gè)容器，其中顯示了物質(zhì)在改變其特性。顯示了所有極性組的不同分子中的欠缺能量因不同的影響因素而改變?yōu)槌渥愕暮瓦^(guò)剩能量水平。得到的或失去的任何能量的極端都將導(dǎo)致材料特性的不平衡。因此，彌補(bǔ)不足的能量和去掉多余的能量就是治療的方法，以帶來(lái)導(dǎo)致健康狀況的能量水平常態(tài)。因此，維持所有這三種能量的和諧將帶來(lái)健康。像瑜珈、冥想、Pranayama等印度醫(yī)藥體系中的一些治療方法也包含了這些內(nèi)容。它們使被擾動(dòng)的能量水平的變化很和諧。返回常態(tài)就是返回健康。能量箱以軟件的形式來(lái)呈示，它給出了生物體中藥物或疾病及健康狀況的定量和定性的化學(xué)及治療性質(zhì)。給出了一些有生物本質(zhì)的樣品的色譜指紋圖譜。層1給出了分子或生物體的欠缺的能量水平。這樣，因所述機(jī)制導(dǎo)致的充足能量的缺乏而不會(huì)發(fā)生的生化通道就不會(huì)被觸發(fā)了。層2給出了待測(cè)樣品的充足的能量水平，由此導(dǎo)致了健康的狀態(tài)，從而導(dǎo)致了健康的系統(tǒng)。層3給出了藥物或生物體中過(guò)剩的分子能量水平。去掉系統(tǒng)中過(guò)剩的能量將為能量系統(tǒng)帶來(lái)常態(tài)，由此就獲得了健康。例如，如果系統(tǒng)被置于能量的變化態(tài)，那么它就變得不穩(wěn)定。不規(guī)則的呼吸、不規(guī)則的飲食習(xí)慣、不規(guī)則的每日活動(dòng)、從很低到很高起伏的溫度等。許多流行病的爆發(fā)都發(fā)生在氣候溫度冷和熱的、濕和不濕的季節(jié)的中期。甚至思想上的情緒波動(dòng)也會(huì)影響健康。因此，維持生命的每個(gè)狀態(tài)的平衡是非?；镜?。人類的適應(yīng)性能夠包容這種變化，因此，具有適應(yīng)性的人是健康而愉快的。因此，維持能量的健康水平會(huì)導(dǎo)致健康的狀況，具有吸收能量、調(diào)節(jié)能量、釋放能量特性的不同分子對(duì)于健康的狀況是非常有用的。在不同的溫度、pH、粘度、分子存在于其中的介質(zhì)的離子化特性等條件下的分子的行為可以被理解。分子在實(shí)驗(yàn)條件下在三個(gè)不同水平上的響應(yīng)特性(吸收/發(fā)射)將指明由于不同的pH、溫度、粘度、反應(yīng)或活動(dòng)發(fā)生之地的介質(zhì)的離子化特性等條件的影響而產(chǎn)生的定性和定量的變化。由于這個(gè)原因，任何藥物在不同的人體內(nèi)的行為不是100％的相似。在一群維持在實(shí)驗(yàn)條件下的動(dòng)物中，或許在響應(yīng)上會(huì)有一些共同處。但實(shí)際中，在不受控制的條件下，觀察不到相同的響應(yīng)。因此，在控制條件下測(cè)試的藥物在沒(méi)有控制條件的人類日常生活中會(huì)是不同的。化學(xué)和生化反應(yīng)的響應(yīng)的研究應(yīng)該在實(shí)際條件下測(cè)試。分子的極性在X軸上度量，代表共軛性的UV-可見(jiàn)光譜在Y軸上度量，其定量特性則在Z軸上度量。因此，在3D箱中，某個(gè)特定的x、y、z坐標(biāo)指明了能被分子吞吐的特定的能量量子。因此，分子的能量等價(jià)于具有特定電荷(極性)且能吞吐特定量能量的被分析樣品的質(zhì)量，這里特定量的能量等于由被分析物質(zhì)吸收或發(fā)射的輻射。這樣，整個(gè)樣品所涉及的總能量為E＝mc2，其中，能量為樣品中的所有被分析物的總能量和總的白光能量(包含所有范圍的輻射)。但是只在特定波長(zhǎng)處吸收能量的分子不能擁有在另一個(gè)波長(zhǎng)處吸收能量的另一個(gè)分子的能量。因此，樣品所擁有的特定的能量量子將依賴于分子所吞吐的特定的輻射波長(zhǎng)。因?yàn)?，沒(méi)有一種物質(zhì)在中性的時(shí)候能夠有活性，特別是具有許多分子的藥物。當(dāng)頻率和波長(zhǎng)對(duì)于不同的輻射是不同的時(shí)候，我們?cè)谝粋€(gè)特定時(shí)間看到的輻射在這一時(shí)間還沒(méi)有從光源開始。因此，時(shí)間在每個(gè)方面，包括用于一個(gè)人的藥物的活性方面，都扮演非常重要的角色。因此，該方法方便進(jìn)行物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化，以便估計(jì)它們所包含的量子能量，并且基于其物理化學(xué)特性及動(dòng)力學(xué)，按次序排列物質(zhì)，以便利用公式E＝m±pCλ進(jìn)行量子化學(xué)的研究，其中，m是質(zhì)量，p是在特定溫度、pH、受待分析材料存在于其中的介質(zhì)的離子化特性影響的壓強(qiáng)、以及粘度之下待分析材料的極性，C是各個(gè)輻射的速率。在活動(dòng)圖中給出了同樣內(nèi)容。當(dāng)輻射隨時(shí)間移動(dòng)時(shí)，能量量子將不相同。類似地，具有特定能量量子的分子，當(dāng)它被置于不同的溫度、pH和離子介質(zhì)下時(shí)，其能量將發(fā)生變化，并給出不同的結(jié)果，因人而異、因地而異等等。即使藥物被一次服下，藥物中的各種組分將以不同的速度移動(dòng)，這歸因于它們與在其上運(yùn)動(dòng)的表面間的相互作用。就像一組分子在色譜表面進(jìn)行分離一樣。是能夠被測(cè)量的最終的能量量子實(shí)際上改變了化學(xué)氛圍。因此，分子吞吐的能量以及它的電荷的測(cè)量將有助于理解待測(cè)樣品的化學(xué)和治療特性。步驟5應(yīng)用當(dāng)采用所建議的方法而得到的不同藥物的色譜指紋圖譜被研究時(shí)，觀察到了一些關(guān)于藥物治療功效的一般法則。相同的功效在傳統(tǒng)文獻(xiàn)中也有報(bào)道，即，實(shí)驗(yàn)的和報(bào)道的結(jié)果相同。因此，這個(gè)方法在研究具有不同的療效的不同的藥物時(shí)得到了證實(shí)。對(duì)產(chǎn)生的色譜指紋圖譜分析了它們的化學(xué)和治療特性。發(fā)現(xiàn)色譜指紋圖譜中的基本特點(diǎn)為1極性區(qū)，組分在其中被洗脫出來(lái)。2呈現(xiàn)出的各個(gè)組分的共軛性。3分子能吸收的能量總量。如傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化方法中所描述的，藥物顏色的標(biāo)準(zhǔn)化是基于它們的顏色和療效。這甚至對(duì)于任何分子都適用。結(jié)構(gòu)、功能團(tuán)、共軛性、不飽和程度將影響分子的吸收(吸光率極大值)波長(zhǎng)，這點(diǎn)對(duì)照著藥物的功效得到了解釋。分子共軛性越多，吸收的波長(zhǎng)就越長(zhǎng)。因此，任何分子的UV-可見(jiàn)光吸光率都被廣泛地用于組分的定性和定量特性中。例如，如果樣品在三個(gè)不同的溫度范圍內(nèi)分析，比如22-27℃，27-32℃，32-37℃，37-42℃，固定相、流動(dòng)相和被分析物的極性就會(huì)發(fā)生變化。因此在分離過(guò)程中，相互作用也發(fā)生變化。這也可以和人體內(nèi)的相似行為關(guān)聯(lián)起來(lái)，其中分子的藥物作用在不同的溫度、粘度、pH、身體中的離子介質(zhì)等物理化學(xué)條件下會(huì)發(fā)生變化。極性差別非常小的組分的混合所構(gòu)成的樣品混合物在較高的溫度下是不能被分離的。但在較低的溫度下則可以分離。因此，任何能影響三成分系統(tǒng)(分離介質(zhì)-流動(dòng)相-分子)的極性的參數(shù)，將能控制被分析物的物理化學(xué)特性。甚至吸光率也會(huì)由于任何種類的效應(yīng)，像長(zhǎng)移效應(yīng)和短移效應(yīng)等，而發(fā)生變化。當(dāng)身體溫度和pH由于不同的外在或內(nèi)在因素而變化時(shí)，也會(huì)發(fā)生相似的行為。藥物分子的移動(dòng)將受到所述因素的影響，這些因素會(huì)給藥物作用帶來(lái)變化。這里，分子在其上移動(dòng)的身體物質(zhì)被比喻為所述柱的固定相。身體、分子和所述因素的極性將影響分子的能量，這反過(guò)來(lái)將改變分子的化學(xué)和治療行為。因此，由于在不同人身上的環(huán)境差異，藥效會(huì)發(fā)生變化。不同理論中的各種藥物的色譜指紋圖譜的不同例子在圖10-129中給出。下面給出圖的描述。因此，在本分析方法中，使用合適的分析方法、合適的固定相和流動(dòng)相條件，把有不同組分的混合物分離成單獨(dú)的分子或分子部分。當(dāng)每種分子被置于一組有不同波長(zhǎng)的電磁輻射中時(shí)，就產(chǎn)生了特定的光譜。在不同保留時(shí)間處洗脫的所有的分子的光譜變成為3D色譜，在X軸上給出了保留時(shí)間，在Y軸上給出光譜，在Z軸上給出吸光率。當(dāng)在不同層上對(duì)3D色譜作俯視時(shí)，就得到不同的等高線色譜，用作數(shù)據(jù)圖。按特定順序的極性排列的分子的分子吸收特性的這種模式，連同其光譜，變成一種像指紋一樣的圖的模式。因?yàn)槭鞘褂蒙V得到的，所以它被稱為色譜指紋，它用一個(gè)特定的商標(biāo)來(lái)冠名。只有能夠給出被分析物的標(biāo)示的指紋模式才能被稱作指紋，否則，它只是一個(gè)線的圖形，沒(méi)有任何意義。通常，人類的指紋軟件能夠確認(rèn)圖像源的身份，這是基于為一大群人產(chǎn)生的這種圖像的數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)搜索相似的圖像來(lái)確認(rèn)的，沒(méi)有這些，它就不能推斷任何事。在本方法中，指紋被分為9個(gè)不同的治療區(qū)，這有助于理解待研究藥物的可能的功效。因此它可以獨(dú)立地對(duì)任何待研究樣品的功效進(jìn)行估計(jì)，不需要參考標(biāo)準(zhǔn)?；诓∪说谋粩_亂的極性和能量，選擇并服用合適的藥物，該藥物能通過(guò)極性和能量來(lái)平衡這種擾亂。Tridosha被發(fā)現(xiàn)有極性的基礎(chǔ)。具有這些特性的組分將給人和藥物帶來(lái)疾病和健康。因此，使用本方法就理解了Tridosha在疾病和健康方面的基礎(chǔ)。因?yàn)樗峭ㄟ^(guò)色譜而得到的，它被稱作色譜指紋，它用一個(gè)特定商標(biāo)來(lái)冠名。指紋中能夠識(shí)別源的線的圖形才叫做指紋，否則，它只是線的圖形，沒(méi)有任何意義。如果開發(fā)的指紋數(shù)據(jù)庫(kù)掌握了與特定因素，比如功效或特性，相關(guān)的數(shù)據(jù)和特征，那么它就有助于建立一個(gè)如本發(fā)明所描述的方法。通常，一個(gè)人類指紋軟件能夠確認(rèn)圖像源的身份，這是基于為一大群人產(chǎn)生的這種圖像的數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)搜索相似的圖像來(lái)確認(rèn)的，沒(méi)有這些，它就不能推斷任何事。但在本方法中，指紋被分為9個(gè)不同的治療區(qū)，這有助于理解待研究藥物的可能的功效。因此本方法可以獨(dú)立地對(duì)任何待研究樣品的功效進(jìn)行估計(jì)。因此，色譜柱中的分子的許多行為與生物系統(tǒng)中分子的行為相關(guān)聯(lián)。食品/藥物也因?yàn)椴煌幕瘜W(xué)和生化條件而經(jīng)歷不同的變化?；趐H、溫度和其它影響因素，在分子停留在生物體中的時(shí)間過(guò)程中，分子的特性發(fā)生了變化，藥物分子將有不同的作用。因此，當(dāng)高極性分子進(jìn)入到一個(gè)非極性生物系統(tǒng)中時(shí)，一些極性將被調(diào)整，藥物的行為將不同于它在體外時(shí)的作用。由藥物和身體的溫度之類的因素導(dǎo)致的同樣的行為也被觀察到了。因此，人們可以通過(guò)對(duì)生物系統(tǒng)中類似條件的模擬來(lái)估計(jì)藥物在作用現(xiàn)場(chǎng)的功效。萃取時(shí)間和萃取條件也影響組分的性質(zhì)，并影響其對(duì)于藥物療效的估計(jì)。在分析了藥物之后，對(duì)不同的人類血液樣本的健康和疾病總體特性也進(jìn)行了研究。它們顯示了疾病總體特性是什么，并且極性在疾病模式和藥物模式中的角色也得到了理解。這就方便了對(duì)疾病總體特性和具有被擾亂的特定極性的組分的估計(jì)，便于選擇合適藥物治療所述的疾病。使用本方法，疾病識(shí)別、藥物選擇、藥物鎖定、藥物監(jiān)控就成為可能的。當(dāng)分析人類的血液樣本時(shí)，基于病人中被擾亂了的極性，選擇和使用可以平衡這種擾亂的合適的藥物。為受某種特定疾病之苦的病人選擇合適的藥物，需要有對(duì)影響疾病的發(fā)病機(jī)理或包含在疾病的發(fā)病機(jī)理中的所有因素的所有特性的理解。病人生活的環(huán)境也應(yīng)該納入考慮，沒(méi)有這些考慮，治療將不會(huì)成功。因此，尋找一種估計(jì)疾病、選擇合適的藥物、并施之于受某種特定疾病之苦的病人的方法，需要有對(duì)影響疾病的發(fā)病機(jī)理或包含在疾病的發(fā)病機(jī)理中的所有因素的特性的總的理解。但是病人生活的環(huán)境也應(yīng)該納入考慮，沒(méi)有這些考慮，治療將不會(huì)成功?；诓∪酥斜粩_亂的極性，選擇和使用能夠平衡這種擾亂的合適的藥物。Tridosha被發(fā)現(xiàn)有極性的基礎(chǔ)。具有這些特性的組分將為人和藥物帶來(lái)疾病和健康。因此，使用本方法已經(jīng)理解了tridosha的基礎(chǔ)。在對(duì)不同的疾病和治病的藥物研究后發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)能夠吸收紫外光的藥物能夠減少疾病。紫外輻射在體內(nèi)的存在通過(guò)擾亂所述生物的生物化學(xué)和生物物理特性而導(dǎo)致疾病。因此，紫外輻射的增加幾乎是所有疾病的致病因素。但是，人體內(nèi)擾亂所有組分和基因的紫外輻射源是什么？這是一個(gè)懸賞百萬(wàn)美元解決的問(wèn)題。因此，我們所理解的是，當(dāng)另一端的輻射降低時(shí)，比如與pitta相關(guān)的血液和線粒體被擾亂，紫外輻射主宰了它們的效應(yīng)，導(dǎo)致人體生物化學(xué)和生物物理特性的擾亂。這與傳統(tǒng)概念關(guān)聯(lián)起來(lái)，即，維持tridosha的平衡會(huì)產(chǎn)生健康。這也支持這樣的傳統(tǒng)概念，即，身體自身通過(guò)tridosha的平衡能夠恢復(fù)健康。我們所需要做的，就是提供所需物質(zhì)以及衛(wèi)生條件。所以，身體自身可以駕駛，我們只需要給它加油并清洗它。另外，表27給出了不同的化學(xué)和治療特性的指紋解釋規(guī)則。使用鑒于表27的被討論的方法以及數(shù)據(jù)處理器的一種識(shí)別疾病的工具，能夠解釋疾病的狀況抗病毒的，對(duì)應(yīng)保留時(shí)間0到5分鐘；生物增強(qiáng)劑，對(duì)應(yīng)保留時(shí)間5-10分鐘；潛能(vrishya)，對(duì)應(yīng)保留時(shí)間35到55分鐘；驅(qū)蟲的，對(duì)應(yīng)保留時(shí)間45到50分鐘；通道阻塞，對(duì)應(yīng)保留時(shí)間45分鐘以及300到500nm的光吸收；免疫調(diào)節(jié)的，對(duì)應(yīng)保留時(shí)間32到50分鐘，其中運(yùn)行時(shí)間60分鐘。改變所述的運(yùn)行時(shí)間，識(shí)別疾病狀況的保留時(shí)間的范圍就會(huì)發(fā)生變化。使用上述方法，在各種溫度、pH和離子介質(zhì)的條件下存在的各個(gè)組分的分離、吸收/發(fā)射的電磁輻射的測(cè)量有助于估計(jì)待測(cè)物質(zhì)的化學(xué)的、生物的和治療的特性。表1表2六味匯編(ShadrasaNigantu)表3六味匯編的縮寫詞表4澀部表5Charaka’smahakashayadashaimani(藥物的治療分類)表6藥物分組Ganoushadha(groupsofmedicines)varga(class，set，division)Almapanchaka-(i)kola，dadima，vrikshamla，chukrika，amlavetasa.Amlapanchaka-(ii)beejapuraka，jambeera，naranga，amlavetasa，Anjanatrayam-pushpanjanam，kalaanjanam，rasaanjanam，Ashtadhatu-swarna，rajata，kamsya，seesam，tamra，vanga，loha，paradaAshtagandha-karpura，chandana，musta，kumkuma(saffron)，devadaru，gorochana，kesari，useeraAshtakshara-palasa，mushaka，apamarga，tilanalakshara，yavakshara，sarjakshara，arka，snuhi.Ashtavarga-jeevaka，rushabhaka，meda，mahameda，kakoli，ksheerakakoli，vriddhi，buddhi.AbhavapratinidhidravayasMedha---------aswagandhaMahameda----scribalJeevaka，rushabhaka----guduchi，vamsalocvhanaBuddhi--------balaVriddhi--------mahabalaUpavishatrayam-nirvisha，ativisha，langaliUpavishasaptaka-arkaksheeram，snuhiksheeram，langali，karaveeraka，gunja，ahiphena，datturaKantakatrayam-dushsparsha，brihati，agnidamanaKantakatrayam(ii)sunthi，guduchi，dushsparshaKantakaritrayam-gokshura，vakudu，mulakaChaturjataka-twak，ela，dalchini，nagakesaraKatuchaturjataka-ela，twak，patram，marichaChaturshanas-shunti，pippali，maricha，pippalimoolaChaturbeeja-methika，chandrasoora，kalajaji，yavanikaChaturbhradaka-sunthi，ativisha，musta，guduchi，Chaturgranthi-sunthi，lasuna，ardraka，pippalimoolaChatusama-jatifala，lavanga，jeeraka，tankanaksharaTriksharas-sajjikshara，yavakshara，tankanaksharaTrikatu-sunthipippali，marichaTrikatuushanas-pippali，pippalimoola，sunthiTrikarshikas-sunthi，ativisha，mustaTrijatakas-ela，lavanga，dalchini(twak)Triphala-hareetaki，bibhitaki，amalakiMadhuratriphalas-draksha，kashmarya，kharjuraSugandhatriphala-jayaphala，ela，lavangaTrimadhura-ghuta，guda，madhuTirsama-hareetaki，sunthi，gudaTrisugandha-twak，patra，elaTrisarkara-sugarfromsugarcane，sugarfrommadhu，andsetaDasakshara-sheegru，moolaka，chincha，chitraka，ardraka，nimba，ikshu，apamarga，kadali，palasaDasamootras-hasthi，mahisha，unstra，go，aja，avika，ashwa，khara，purusha，streeDasamoolas-bilva，agnimantha，shyonaka，patala，kashmari，shalipami，prushnipami，brihati，kantakari，gokshuraDashangadhoopa-madhu，musta，ghrita，gandha，guggulu，agaru，shilajit，devadaru，silhakaNavadhatus-swama，rajata，tamra，naga，vanga，teekshnaloha，kanthaloha，kamsyaNavaratna-manikya，amukta，vidruma，tarkshya，pushparaga，neela，gomedika，vaidurya，vajraPanchakolas-pippali，pippalimoola，chavya，chitraka，nagaraPanchakolas(2)-hareetaki，ajamoda，souvarchalalavana，maricha，sunthiPanchaksharas-palasha，moolaka，yavakshara，souvarchika，tilanalaPanchaganas-prushnipami，brihati，kantakari，veedari，gokshuraPanchagavya-gomootra，gomaya，goksheera，godadhi，goghritaPanchatwaka-vata，mahavata，udumbara，vetasa，ashwattha，Panchatwaka-nyagrodha，udumbara，ashwttha，parisha，plavaPanchapallava-amra，jambu，kapittha，beejapuraka，bilvaPanchapllava-vata，ashwattha，pareesha，jamboo，udumbaraPanchapittas-varaha，aja，mahisha，matsya，mayuraPanchabeejas-sarshapa，ahiphena，ajamoda，jeeraka，yavaniPanchamahavishas-gauripashana，talaka，manaasheela，vatsanabhha，naja(sarpavisha)Panchamahisha-mahishamaya，mootra，ksheera，dadhi，ghritaLaghupanchamoola-shaliparni，prushniparni，brihathi，kantakari，gokshuraBrihatpanchmopolas-bilva，agnimantha，shyonaka，patala，kashmariMadhyampanchmoolas-mudgaparni，mashaparni，eranda，punarnava，balaBalapanchmoolas-haridra，guduchi，punarnava，vidarikanda，oddichettuJeevakapanchamoola-jeevaka，rushabhaka，shatavari，(small&big)manubalaTrinapanchmoola-kusha，kasa，darbha，nala，kandekshukaPanchamootra-go，aja，avika，mahisha，kharaPancharatna-kanakam，hirakam，nilam，padmaragam，mouktikaPanchlavana-saindhvam，sarja，bidala，audbhid，samudraPanchlavana-saindhvam，sarja，bidala，audbhid，samudraPanchasama-sunthi，pippali，sauvarchala，hareetakiPanchasama(ii)-saindhava，chitrakamoola，hareetaki，pippali，amalakiPanchasiddhoushadh-tailakanda，sudhakanda，kroudakanda，dirasenamatsyakshiPanchasugandha-kumkuma，agaru，karpura，kasturi，chandanaPanchasurana-vanya&gramyasurana，malakandaPanchang-patra，pushpa，kanda，moola，phalaPanchang(ii)-sunthi，daruharidra，shigruphala，sarshapa，bhringarajaPanchamrita-go，dugdha，dadhi，ghrita，madhu，sarkaraPanchamrita(medicinal)-guduchi，sunthi，gokshura，kalimushali，shatavariPanchustikanjikam-shali，yava，chanaka，kala，kullatthaShadrasa’s-madhura，amla，lavana，katu，tikta，kashayaShatkshara-Shatsugandha-jatiphala，karpura，lavanga，sugandhabala，kankola，kraramukaShadganas-pranakara-sadhyocookedmeat&rice(hot)，ricewithmilk，coituswithyoungwomen，drinkingghritam，hotwaterbathPranahara-spoiledmeat，coituswithagedwomen，sittingoppositetomorningsun，tatunadadhi(newcurd)，coituswithwomenintheevening(asurasandhya)，earlymorningsleepShadushana-pippali，pippalimoola，chavya，chitraka，sunthiUapvishasaptakam-Saptadhatu-rasa，rakta，mamsa，meda，asthimajja，shukraSaptadhatu-(loha，ordhatus)swarna，rajata，tamra，vangayashada，loha，nagaSaptauapadhatus-(relatedtoshareera)stanya，rajas，vasa，sweda，danta，kasha，ojas(relatedtodhatus)-swarnamakshika，taramakshika，tuttha，kankushta，rasaka，sindoora，lohakittashatkwatha-pachana，shodhana，kledana，shamana，deepana，shoashanasaptasantarpanas-draksha，dadima，khurjura，trituratedwithsarkarapanaka，andaddedwithlaja，ghrita，madhusaptauparatnas-vaikranta，suryakanta，chandtrakanata，karpura，sphatika，pherojakachamani表7體液比例(doshabhedas)1.Vrudhavata，kaphapittasama2.vrudhapitta，kaphavatasama3.vrudhakapha，vatapittasama4.vrudhavatakapha，pittasama5.vrudhakaphapitta，vatasama6.vrudhavatapitta，kaphasama7.vrudhavata，vrudhatarakaphasamapitta8.vrudhapitta，vrudhatarakaphasamavata9.vrudhakapha，vrudhataravatasamapitta10.vatapittavrudhatara，kaphavridhi11.vrudhatarakaphapitta，vrudhavata12.vrudhatarakaphavata，vrudhapitta13.vrudhataravatapittakapha14.vatapittaativrudhi，kaphasamavrudhi15.vatakaphaativrudhi，pittasamavrudhi16.pittakaphaativrudhi，vatasamavrudhi17.vata，kaphasamavrudhi，pittaativrudhi18.vatapittasamavrudhi，kaphaativrudhi19.pittakaphasamavrudhi，vataativrudhi20.vrudhavatavrudhatarapittavrudhatamakapha21.vrudhavatavrudhatarakaphavrudhatamapitta22.vrudhiapittavrudhatarakaphavrudhatamavata23.vrudhakaphavrudhataravatavrudhatamapitta24.vrudhakaphavrudhataravatavrudhatamapitta25.vrudhakaphavrudhatarapittavrudhatamavata26.ksheenavata，kaphapittasama27.ksheenapitta，kaphavatasama28.ksheenakapha，vatapittasama29.ksheenavatakapha，pittasama30.ksheenakaphapitta，vatasama31.ksheenavatapitta，kaphasama32.ksheenavata，ksheenatarakaphasamapitta33.ksheenapitta，ksheenatarakaphasamavata34.ksheenakapha，ksheenataravatasamapitta35.vatapittaksheenatara，kaphavridhi36.ksheenatarakaphapitta，ksheenavata37.ksheenatarakaphavata，ksheenapitta38.ksheenataravatapittakapha39.vatapittaaitksheena，kaphasamaksheena40.vatakaphaatiksheena，pittasamaksheena41.pittakaphaatiksheena，vatasamaksheena42.vata，kaphasamaksheena，pittaatiksheena43.vatapittasamaksheena，kaphaatiksheena44.pittakaphasamaksheena，vataatiksheena45.ksheenavataksheenatarapittaksheenatamakapha46.ksheenavataksheenatarakaphaksheenatamapitta47.ksheenapittaksheenatarakaphaksheenatamavata48.ksheenapittaksheenataravataksheenatamakapha49.ksheenakaphaksheenataravataksheenatamapitta50.ksheenakaphaksheenatarapittaksheenatamavata51.vrudhavatasamapitta，ksheenakapha52.vrudhavata，samakapha，ksheenapitta53.vrudhapitta，samavataksheenakapha54.vrudhapitta，samakaphaksheenavata55.vrudhakapha，samavataksheenapitta56.vrudhakapha，samapittaksheenavata57.vatakshaya，vrudhakaphapitta58.ksheenapitta，vrudhakaphavata59.ksheenakapha，vrudhavatapitta60.ksheenavatapittavrudhakapha61.ksheenavatakapha，vrudhapitta62.ksheenapittakapha，vrudhavata63.samavatapittakapha表8藥物的物理化學(xué)特性，如味道，與傳統(tǒng)藥物的化學(xué)和治療特性相關(guān)聯(lián)表9藥物的物理化學(xué)特性如味道被用來(lái)理解藥物的化學(xué)和治療特性。但是需要建立現(xiàn)代意義下的化學(xué)特性傳統(tǒng)哲學(xué)總是用PANCHABHUTAS(五行)作為基礎(chǔ)從五行推演六味表10表11表12表13Nakshatravana表14RasivanaNAVAGRAHAVANA1.RAVI-牛角瓜種類2.SOMA-紫鉚3.MANGALA-兒茶4.BUDHA-土牛膝5.GURU-菩提樹6.SHUKRA-馬椰果7.SHANI-ACACIAFERRUGINA8.RAHU-狗牙根9.KETHU-DESMOSTACHYSBIPINNATA表15傳統(tǒng)文獻(xiàn)中關(guān)于植物形態(tài)的描述片斷像水被蓮花的組織導(dǎo)管吸上來(lái)一樣，在空氣的幫助下，植物通過(guò)它的根將水吸上來(lái)植物用陽(yáng)光、水和空氣來(lái)制備食物，類似食物在生物體中的消化類似于患病成分的植物的形態(tài)特征和分類指明了它們的功效表16表17在傳統(tǒng)理論中，疾病歸因于tridosha的基本要素的破壞(不平衡)表18體液、特性和身體不同部分的關(guān)系-一種阿育吠陀的方法表19用于傷口愈合(vranashodhanaandropana)的藥物的特性表20用于治療動(dòng)脈粥樣硬化的藥用植物(lekhaneeyadravyas)(1)表20用于治療動(dòng)脈粥樣硬化的藥用植物(lekhaneeyadravyas)(2)表21用于開胃的藥用植物(deepaneeyadravyas)(1)表21用于開胃的藥用植物(deepaneeyadravyas)(2)表21用于開胃的藥用植物(deepaneeyadravyas)(3)表22劃分成tridoshas的指紋圖譜，基于極性和共軛性基于所報(bào)道的顏色，整個(gè)指紋圖像被分成X軸上的3個(gè)區(qū)和Y軸上的3個(gè)區(qū)。X軸顯示了由流動(dòng)相組分所得到的極性的標(biāo)尺。Y軸上顯示了由UV-可見(jiàn)光吸收所得到的共軛性。因此，各個(gè)區(qū)中的組分的作用將顯示在圖中。在各個(gè)治療區(qū)中給出各個(gè)治療功效。這些組分的定量化使用UV-可見(jiàn)光的吸收特性來(lái)完成，而吸收特性是直接正比于組分的數(shù)量的。表23阿育吠陀中的疾病病理學(xué)1.肝炎Pitttavridhi的普通癥狀Feelingyellowish(pitavabhasata)，憤怒(santapa)，感覺(jué)需要冷氣候(sheetakamitwam)，失眠(alpanidrata)，眩暈(murchha)，虛弱(balahani)，大便、小便、眼睛變黃(peetavinmutranetra)，食欲增加(kshudha)，易渴(trushna)，身體發(fā)熱(daha)Kaphavridhi的普通癥狀身體發(fā)白(shaitya)，身體沉重(gouravatwam)，發(fā)懶(tandra)，睡眠過(guò)多(atinidra)，感到關(guān)節(jié)和骨頭松散(sandhi-asthishaithilya)，身體松散(shlathangatwam)，哮喘(shwasa)，咳嗽(kasa)Vatavridhi的普通癥狀聲音嘶啞(vakparushya)，變瘦(karshya)，身體發(fā)黑(karshnya)，身體的裂痛(gatrasphutana)，感覺(jué)需要熱氣候(ushnalamitwam)，不眠(nidranasha)，力量減小(alpabalatwam)，大便發(fā)硬(gadhavarchasa)，震顫(kampa)，不愿說(shuō)話(pralapa)，眩暈(bhrama)，興奮減弱(deenata)2.糖尿病引發(fā)因素糖尿病(prameha)的疾病病理學(xué)3.AmavataAmavata的疾病病理Dohsadushyasammurchhana(病理)↓Hetusevana(原因)↓Vataprakopa(過(guò)度增加)+ama(內(nèi)毒素)sanchaya↓Sthanasamsrayaatshlema(kapha)place(amashaya，sandhi，urah，sheera，kantha)↓Obstructiontosrotasaduetoabhishyanda，kleda，pichchhilataofamaofdifferentcolor↓Kostha，trika，sandhi的基本病理↓Amavata(風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)4.Raktapittahetu(原因)-vata-過(guò)度vyayam(鍛煉)，shoka(悲傷)，adhva(行走)，vyavaya(性縱容)--lakshana(癥狀)-sadana()，syavaruna，safena，tnu，rukshapitta-tikshna，ushna，kshara，lavana，atiamla，atikatu---癥狀-shitakamitwam，kanthadhumayana，lohagandhischaniswasa，raktapitta，kashayabhamkrushnagomutrasannibham，mechakagar(gruhadhuma)，anjanabhamkapha--------------癥狀-vami，Sandra，sapandu，sasneha，pichchhila5.shosha原因-vyavaya，shoka，vardhakya，vyayam，adhva，vrana，urakshata1.vyavayashosha-hetusevana→shukrakshaya→pandu→pratilomakshaya2.shokashosha-pradhyanasheel(過(guò)度思慮)→srasranga3.jarashosha-krishata→manda-veerya-bala-buddhi-indriya-shareerakampanaaruchi-bvhinnakansyapatrahataswara-sthivatishleshma-gourava-shushka，ruksha，mala4.adhvashosha-shaithilyaanga-bhrustaschhavi-prasuptagatraavayava，shushkakloma，gala，mukha5.vyayamshosha-urakshata6.vranashosha-raktashosha，vedana，aharaniyantrana6.rajayakshma普通原因-vegavarodha，kshaya，sahasad，vishamashanjanyavata-angamarda，swapna，ansaparshwapida，swarabheda，shoola，sankochaofparshwapitta-talushosha，santapakarapadayoh，jwarasarvanga，shonitadarshana，daha，atiasarakapha-swasha，kaphasansravana，vamana，agnishosha，mada，pratishyaya，kasa，nidra，shuklouakshnoubhaktadwesha，swarabheda，shirashoolaparipoornashcha，abhakta，kasa，kanthasyaudhwansasamprapti-7.atisaravata-原因-ruksha，atisheetala，adhyashana，vishamabhojana，bhaya，shoka，atijalakrida，vegavarodhalakshana-hrudaya，niche，payu，udara，kukshi，-todavedana，gatravasada，anilavarodha，vitsangaadhmana，avipaka，arian，fenila，ruksha，alpalpa，muhrmuha，shakrudama，sashabdapitta-原因-ushna，dravalakshana-pitam，nilam，raktam，trishna，murchha，daha，gudapakakapha-原因-guru，atisnigdha，drava，sthoola，krimilakshana-shukla，Sandra，shleshmana，vinsra，sheeta，drustaromatridoshaja-原因-viruddha，ajeerna，snehadipoorvakarma，panchakarmaati/hina/ayoga，vishaprayogadusheetajala，madyaatipana，ritu/satmyaviparyayalakshana-varahasnehamamsa，ambusadrusha，sarvaroopinaatisara的疾病病理shokajaatisara-原因-dhananasha，bandhunasha，etc.shoka，alpashana，dhatukshayahetu→bashposhma→koshthagatakshobha→gunjaphalasamanavarnamalarahita，nirgandha，sagandha，atisararktatisara-paittikaatisarapiditrogi→atipittakaraaharvihara→nirantara&atimatrabhayankarraktatisara8.pravahikavata-shoola，ruksha，padarthajanyapitta-具有dahakapha-malaoravrutti和shlesmaraktaja-raktayuktamalapravrutti9.Grahani原因-vata-balakshaya，annapachayetdukhh，vairasyapitta-trishna，vidahaannasya，pakascha，shuktapaka，kanthasyashosha，kshudhatrushna，katu，vidahi，ajeerna，amla，kshara-pachakagninasta，neelapitabham，pitabham，saryatedravam，purti，amlaudgara，hruthanthadaha，aruchi，trud，arditakapha-alasya，kayasyagauravam，kharangata，timira，karnayoswana，parshwa，uruvankshana，greeva，vak，visuchika，hritpida，karshya，dourbalya，parivartika，adhmana.guru，stisnigdha，sheeta，atibhojana，swapnajustafterbhojana，annapachyatedukham，hrillasa，chhardi，arochaka，madhurya，kasanisthjivan，peenasa，udaragauravam，dustamadhooraudgasra，sadanam，strishvaharshanam，bhinnaamapravrutti，bhinnamapravrutti，akrusasyadurbalatatridoshaja-gruddhisarvarasanam，manasachsadanam，chiradookham，drava-shushkatanvam，shabdafenavat，shwasa，kasa，arditaanila.Combinedsymptomsoftridoshajasangrahani-antrakujana，alasya，dourbalya，sadana.Drava，sheeta，Ghana，snigdha，kativedana，sahkrutaama，bahupaichhilya，sasabada，mandavedana，在每間隔10-15-30天后，divaprakopa，ratrishanty，chirakalighatiyantrasangrahani-swapatparshwashoola，glajjalaghatidhwani10.arsha原因vata-kashaya，katu，tikta，ruksha，sheeta，laghu，pramita，alpa，tikshna，madya，maithuna，langhana，deshakala，sbeeta，vyayamakarma，shoka，atapasparsha，hetu癥狀-shushkagudankura，chimachimayana，mlana，shyava，aruna，stabdha，vishada，parusha，khara，vakra，tikshna，visphutita，bimbi，kharjura，karkandhu，karpasa，kadambapushpa，sharsapasamana，shiraparshwa，katiuru，vankshanaativyatgha，kshavathu，atiudgara，vistambha，hrudgraha，arochaka，shwasa-kasa，agnivaishamya，karnanada，bhrama，sasabda，rukphena，krishnatwaka，nhakha，vinmutra，netratwaka，gulma，pleeha，udara，ashtheelapitta-katu，amla，lavana，ushna，vyayama，agni，atapasevana，deshakala，krodha，madya，irshya，vidahi，tikshan，ushanaguna癥狀-neelamukha，rakta，pita，seetaprabha，tanvastra，shookajeevha，yakritkhanda，jalouka，vaktrasannibha，daha，paka，jwara，sweda，trit，murchha，aruchi，moha，ushna，dravaneela，ushna，pita，raktavarchasa.Kapha-madhura，snigdha，sheeta，lavana，amia，guru，avyayam，divaswapna，shayyamutra，vayusevana，alwaysnischinta癥狀-mahamoola，Ghana，mandaruja，seta，utsanna，apachita，sneegdha，stabdha，vrutta，guru，stheera，pichchila，stimita，shlakshna，kandu，sparshanapriya，gostanasannibha，kareera，panasavankshana，guda，vasthi，nabhipeeda，shwasa，kasa，hrillasa，parseka，aruchi，peenasa，mrutrakruchchha，sheetagaurava，sheetajwara，klaibya，agnimardava，chhardi，ama，vasa，kaphapurishatridoshaja-所有混合的sapravahika，nasravati，nabhidyante，pandusneegdha，twakaRaktarsha-Raktoulbana，gudakeela，pittakriti，vataprarohasadrusha，gunjavidruma，dusta，ushna，gadhvidh，prapidita，sravanti，sahasarakta，atipravruttyi，bhekabha，dookha，shonitakshaya，sambhava，heenavarnabala，utsaha，hatouja，kalushendriya.Arsha↓Hetisevana↓Doshaprakopa↓Twacha，mmsa，meda-dusheeta↓Veevidhaakruti↓mansankura11.arochakavata-dantaharsha，kashayavaktra，hrichchhulapitta-katu，amla，lavana，virasa，puti，trisha，daha，choshakapha-madhurya，paichhilya，gurushaitya，vibaddha，sambaddha，sravaagantuja-shoka，bhaya，atilobha，atikrodha，manaviparita，apavitra，durgandha，normalmukhaswada，moha，jadata，vaigunyatridoshaja-所有癥狀和所有rasaanubhava，bahurujam12.chhardi原因-atidrava，atisnigdha，ahrudya，atilavanai，akale/atimatrebhojane/asatmyabhojane，srama，bhaya，udvega，ajeerna，krimi，garbhavantistree，atisheeghrabhojanai，bhibhitsahetuvata-hrud，parshwapeeda，mukhashosha，shirshanabhipeeda，kasa，swarabheda，toda，udgarshabdaprabal，saphena，vichchhinna，Krishna，tanu，kashayam，krichchhena，alpa/mahatavegapitta-murchha，pipasa，mukhashosha，murdhwatalu-akshi-santapa，bhrama，pita，ushna，hareetha，satikta，dhooma，vamanakapha-tandra，mukhamadhurya，kaphasrava，tripti，needra，aruchi，shirogaurava，vamitdravyaislikesnigdha，guru，madhoora，shwetavarna，romaharsha，alparujam.Tridoshaja-shoola，avipaka，aruchidaha，trishna，shwasa，pramoha，chharditridoshajalakshanalavana，amla，nila，Sandra，ushna，raktavamanaAguntujachhardi-Bibhitsa，douhrudaja，amaja，asatmyaj，krimijaKrimija-Udarashoola，hrullasa，hridroga13.Trishna原因普通癥狀-talu，oshtha，kanth，mukha，shosha，daha，santapa，moha，bhrama，vilapavata-kshamaasyata，sheera，shankha，toda，jalavahisrotasaavarodha，virasa，itincreasesiftakencoldwaterpitta-murchha，annavidwesha，vilapa，daha，raktaksha，shosha，sheetabhinanda，mukhatiktatakapha-agniavarodha，通過(guò)jalavahisrotasa中的kaphacausesavarodha導(dǎo)致trishna，needrata，gurutwa，madhurasyata，ardita，shoshakshataja-kshata→atiraktasrava→peeda→kshatajatrishnakshayaja-rasadhatukshaya→nishadineshujalapana→butstillnoreliesamaja-allsymptomsoftridosha，hrutchhula，nishtivanabhaktodbhava-atisnigdhaamla，lavana，andgurupadarthaatisevana→bhaktodbhavatrishnaupasargajatrushna-develepsduetoupadravaofdiease癥狀是dinaswara，pratamyan(intermittentmurchha)，mukha，talu，galashushkata，shosha，等疾病14.Murchha原因note-inallmurchhapittapradhanyataispresentvata-看到nila，krishna，akasha/arunavarna病人獲得murchha，并且他再次進(jìn)入正常狀態(tài)，vepathu，angamarda，hridayapeeda，karshya，shyava/arunachhayapitta-見(jiàn)到raktahareet，pitavarna，病人獲得murchha，當(dāng)他獲得sandnya發(fā)現(xiàn)他是swedit，sapipasa，sasantapa，raktapitaksha，通過(guò)這一癥狀按照規(guī)律他立刻得到sandnya，malatyaga(sabhinnavarcha)，inmurchhitcondition.臉色是黃色.Kapha-meghasankasavrutta，/tamawhilemurchha，chiratprabuddhate，gururoardracharmavrutta，sapraseka，sahrullasaTridoshaja-sarvakriti，apasmarasaman，但是vinabhibhitsachesta，shighramurchhaRaktaja-prithwi和jalamahabhutapradhna，tamogunadhikya，raktagandha，sabdhanga，sabdhadristi，gudhaswasa(深呼吸)Vishaja-vishaandmadyaintivravastha(由于ojovipareethaguna)→vepathu，swan，trishna，tamaMadyaja-vilapa，nastamanasa，vibhranta，gatranivikshepana15.Sandhivata-引發(fā)因素ruksha(干)，laghu(輕)，sheeta(冷)，alpa(小)，adhva(較多行走)，vyavaya(較多鍛煉)，atiprajagaran(晚上不睡)，vishamauapachara(錯(cuò)誤的慣例)，dosha-asruka，asravana(dosh和rakta過(guò)量移除)，langhana，atiplavana(較多游泳)，ativyayama，dhatunaatisankshaya(dhatukshaya)，chinta(焦慮)，shoka(悲哀)，rogaatikarshana(病中過(guò)度虛弱)，vegasandharana(restricting13vegas)，abhighata(外傷)，marmabadha(重要部位的外傷)，ashwa，ustrashighrayana(騎快車)。Sr.No傳統(tǒng)術(shù)語(yǔ)描述1Ayurveda(阿育吠陀)傳統(tǒng)的印度醫(yī)藥體系。對(duì)防病和治病方面給予同樣的重要地位2Siddha(悉達(dá))傳統(tǒng)的印度醫(yī)藥體系。對(duì)防病和治病方面給予同樣的重要地位3Unani(尤那尼)傳統(tǒng)的印度醫(yī)藥體系4Tridosha存在于身體中的三種基本體液，其平衡導(dǎo)致健康狀態(tài)，其不平衡導(dǎo)致疾病。5Vata三種體液中的第一種，也是最重要的一種。它控制身體中的所有的運(yùn)動(dòng)，不管是肉眼可見(jiàn)的還是不可見(jiàn)的。Vathadosha為身體基本的功能性組織(dhatus)、廢物(malas)、pitha和kapha提供運(yùn)動(dòng)6Pitta三種體液中的第二種，負(fù)責(zé)身體內(nèi)進(jìn)行的所有的新陳代謝活動(dòng)。在其常態(tài)下它負(fù)責(zé)良好的消化、正常的視力，維持正常體溫，給皮膚以正常的顏色和膚色，給出精神力和智力。7Kapha第三種體液，帶給身體力量和穩(wěn)定性。Kapha在其常態(tài)下使身體合在一起，帶給身體力量和穩(wěn)定性，給身體抵抗力，并幫助關(guān)節(jié)平滑而無(wú)摩擦地運(yùn)動(dòng)。8Oushadhisuktha阿塔爾瓦吠陀(Atharvaveda)的一部分9Rigveda部吠陀之一10Atharvaveda部吠陀之一11Upaveda主要吠陀的一個(gè)分支或附屬。阿育吠陀據(jù)說(shuō)是Atharvaveda的一個(gè)分支12Charaka為人所知的阿育吠陀論文集Charakasamhitha的最偉大的作者13Sushrutha史上偉大的外科專家，為人所知的Susruthasamhitha論文集的作者14Samhitha綱要或論文(集)15Prakruthi個(gè)體的體質(zhì)就是所謂的個(gè)體的Prakruthi。阿育吠陀十分強(qiáng)調(diào)在建議治療之前查明或修補(bǔ)一個(gè)人的Prakruthi。16Yin-yang中醫(yī)體系中的基本體液17Dinacharya阿育吠陀中的每日養(yǎng)生法，指出該做的事情以及每天如何從收獲物開始直到睡覺(jué)18Rithucharya阿育吠陀中給出的季節(jié)養(yǎng)生法，就不同季節(jié)要采取的生活方式和要吃的食物給出了建議，以便防止三種基本體液的惡化19Charakasamhitha偉大的阿育吠陀論文集，第一部由圣人Charaka所寫的論文集20Rasa味道。根據(jù)阿育吠陀，有六種味道21Guna一種物質(zhì)的基本特性，根據(jù)它決定其治療功能。22Veerya一種藥品的潛能?；旧嫌袃煞NVeerya；一種是Ushna，即熱潛能，另一種是Sheetha，即冷潛能。23Vipaka在和消化力(Agni)接觸后，被吃的食物或藥品中發(fā)生的代謝變化被定義為Vipaka24Prabhava一種Dravya的特定功能，它不能用Rasa(味道)、Veerya(潛能)或Vipaka(代謝變化)來(lái)解釋。25Dhathus人體的七中組織26Dravyaguna指一種藥用植物的特性。這是Charaka的分類27Dashemani藥用植物的分類，基于它們對(duì)十種藥物的每一種的作用。28GanoushadhiVarga幾種藥用植物在一起的組合，以實(shí)現(xiàn)特別的藥效。這是Sushrutha的分類29Madhurarasa甜味30Amlarasa酸味31Lavanarasa咸味32Katurasa辛味33Tiktharasa苦味34Kashayarasa澀味35Pradhanarasa在嘗了一種物質(zhì)之后馬上感覺(jué)到的主要味道36Anurasa在嘗了一種物質(zhì)幾分鐘后感覺(jué)到的味道37Tara過(guò)多的38Tama缺少的39Sama充分的40Panchabhuthas五種元素，它們是空間、空氣、火、水、和土41Nadishasthra(號(hào)脈)基于傳統(tǒng)方法的讀人類脈搏的科學(xué)42AshtaSthana由傳統(tǒng)方法對(duì)病人身體的八個(gè)部分進(jìn)行pareeksha檢查43Samavayikaranam一個(gè)惡化因子，它類似于特性，使(事情)惡化。44Arogya人類的健康態(tài)45Agni火，Panchamahabhootas之一46Jala水，Panchamahabhootas之一47Prithvi土，Panchamahabhootas之一48Vayu空氣，Panchamahabhootas之一49Akasha空間(有譯為以太)，Panchamahabhootas之一50Doshakara/vridhi某物，通過(guò)增dosha，即三種體液，使事情惡化51Sheetaveerya冷潛能52Ushnaveerya熱潛能53Sookshma藥物的微小的性能54Sthoola與Sookshma相反，即，巨大的55Laghu藥物的重量特性的輕微或缺失56Guru藥物的重的特性57Rooksha藥物的干燥特性58Snigdha藥物的粘滯特性59Sandra濃的60Drava液體61Kashayaskandha藥用植物的組合，用于具有不同藥用價(jià)值的不同的煎藥準(zhǔn)備62Lekhaneeya一種藥物的性能，能幫助排除或擦掉附著或阻塞不同的身體通道的廢物63Jeevaneeya一種藥用植物的性能，能給予生機(jī)64Pitthakaphahara某物，具有一種功能，能減輕pitta和kapha的惡化65KaphaVatahara某物，具有一種功能，能減輕kapha和vata的惡化66Medhyadravya一種藥用植物，能幫助提高智力67Swasa喘不過(guò)氣或呼吸困難68Sthoulya肥胖69PumsavanaAyruveda中的一種程序，其中，在懷孕的某個(gè)特定階段為孕婦給藥以影響嬰兒的性別70Vatavridhi某物，使vathadosha惡化71Pittavridhi某物，使pithadosha惡化72Anupana作為主要藥物之一部分的物質(zhì)，以增強(qiáng)潛能和主要藥物的藥物輸送，例如，蜂蜜73Rasakriya在多重步驟中從原藥提取精華的過(guò)程74kajjali水銀和硫磺的混合物，是所有基于礦物質(zhì)的藥物的基礎(chǔ)75Parpati在一個(gè)特定過(guò)程中制備的水銀和硫磺的混合物，制成薄層藥物。之后粉末化并用于吸收不良的情況76Srothovarodha身體通道的阻塞，導(dǎo)致對(duì)遠(yuǎn)端身體部分的營(yíng)養(yǎng)的剝奪77Panchakarma阿育吠陀所提倡的五個(gè)清洗程序，包括嘔吐、通便、引鼻涕、經(jīng)直腸通道給藥以清洗腸道。78Ama未消化的或部分消化的食物79AsokaSaracaasoka80AmalakiEmblicaofficinalis81PunnagaCalliopfiylluminophyllum82Sarkara糖83ShalmaliSalmaliamalabarica84HaritakiTerminaliachebula85KhadiraAcaciacatechu86KramukaArecacatechu87RasnaPluchealanceolata88NagavalliPierbetel89AgasthyaRasayana草藥的成品配方90SigruMoringaoleifra91HaridraCurcumalonga92Trikatu草藥配方，包含三種成分，piperlongum、pipernigrum和Zingiberofficinale93BhunimbaAndrographispaniculata94SarpagandhaRauwolfiaserpentina95AvartakiCassiaauriculata96VasaAdhatodavasica97Nimbapallava印度楝樹(Azadirachtaindica)的嫩葉98BrahmiBacopamonnieri99ArogyapachhaTricopuszeylanicum100Kachalavana一種用于阿育吠陀配方的鹽101Kalalavana一種用于阿育吠陀配方的鹽102SouvarchalaLavana黑鹽103VidaLavana一種用于阿育吠陀配方的鹽104SaindhavaLavana巖石鹽105Amlika羅望子(tamarind)106Apakwaamra未熟的芒果107Nimbulaswarasa柑橘類檸檬的果汁108Vrikshaamla藤黃屬indica(garciniaindica)109Madhu蜂蜜110111112KiratatikthaAndrpgraphispaniculata113BhunimbaSwertiachirayata114ChitrakaPlumbagozeylanica115RudrakshaEleoearpusganitus116SahadeviVernoniaeineria117MusthaCyperusrotundus118AswagandhaWithaniasomnifera119ChakshushyaCassiaabssus120YeshtimadhuGlycirrhizaglabra121Tankana硼砂122Navasagara氯化銨(鹵砂)123Yavakshara從hordeumvulgare制備的配方124Thavaksheeri東印度竹芋(arrowroot)，姜黃窄葉(curcumaangustifolia)125Pottali藥草礦物質(zhì)配方的準(zhǔn)備方法126Khalveeyamethod藥草礦物質(zhì)配方的準(zhǔn)備方法127Vasantha藥草礦物質(zhì)配方Kusumakaram128圖82-84Siddha藥草礦物質(zhì)配方129Bahmanisafed用于Unani醫(yī)藥體系的原材料130Salabmisri用于Unani醫(yī)藥體系的原材料131ArkamurakkabUnani成品配方musafdirkhoon132MandookaparniCentellaasiatica133Goghritham母牛的酥油134Mahishaghritham印度水牛的酥油135PippaliPiperlongum136KushmandaBenincasahispida137BhallathakaSeneearpusanacardium138GuduchiTinosporacordifolia139Murabbaofginger用生姜來(lái)準(zhǔn)備140Shilajith黑瀝青141MahaishakshaCommiphoramukulGuggulu142Rasasindhoora+一種藥草礦物質(zhì)藥物和長(zhǎng)胡椒(piperPippali+honeylongum)及蜂蜜的結(jié)合物143VidarigandhaIpomeadigitata144BhallathakaprocessedSemecarpusanacardiumprocessedwithwithIshtikachoornabrickpowder145AkarakarabhaAnacycluspyrethrum146VataFicusbengalensis147LalanagakesharaRedvarietyofmesuaferrea148JeemuthaLuffaechinata149Shivalingi150BhumyamalakiPhyllanthusamarus151MethikaleavesLeavesoffoeniculumvulgare152PushkaramoolaInularacemosa153ShatavariAsparagusracemoses154KrishnathulasiBlackvarietyofocimumsanctum155LakshmanaIpomeasepiaria156Lakshmanalauha一個(gè)阿育吠陀的成品配方157KantakariSolanumxanthocarpum158Jeeraka+guda粗糖加黑香菜籽159Shunti+guda粗糖加Zingiberoffcinalewith160161Haridra+limecurcumalonga加石灰162Hingu+karpooraferulanarthex和cinnamomumcamphor163Gomutra母牛的尿164DaruharidraBerberisaristata165Chopacheenyadi用菝葜(Smilaxchina)作主成分的配方churna166MandooraVataka藥草礦物質(zhì)配方167Arogyavardhini藥草礦物質(zhì)配方168169170Talisadichurna草藥配方171Sitopaladichurna草藥配方172圖69-79阿育吠陀的藥草礦物質(zhì)配方本文件所用的傳統(tǒng)術(shù)語(yǔ)的含義1Tikshna(刺穿Piercing)2Ushna(熱Hot)3Rakta(血Blood)4Mamsa(肌肉成分Muscularcomposition)5Pitavabhasata(Feelingyellowish)6Santapa(精神惱怒mentalirritation)7SheetaKamitwam(感覺(jué)需要冷空氣)8Alpanidrata(失眠insomnia)9Murchha(眩暈vertigo)10Balahani(虛弱weakness)11Peetavinmutranetratwa(大便、尿和眼睛的黃色變色yellowdiscolorationofstool，urineandeyes)12Kshudha(食欲appetite)13Trushna(渴thirst)14Daha(身體感覺(jué)很熱hotfeelingofbody)15Shaitya(身體的白色著色whitecolorationofbody)16Gouravatwam(身體的沉重感heavinessofbody)17Tandra(無(wú)精打采laziness)18Atinidra(嗜睡oversleeping)19Sandhi-AsthiShaithilya(感覺(jué)關(guān)節(jié)和骨頭很松feelingloosenessofjointsandbones)20Shlathangatwam(身體的松弛感l(wèi)oosenessofbody)21Shwasa(哮喘asthma)22Kasa(咳嗽cough)23Vakparushya(聲音嘶啞hoarsenessofvoice)24Karshya(瘦thinness)25Karshnya(身體上的黑色著色blackcolorationinbody)26Gatrasphutana(身體上的裂痛breakingpaininbody)27Ushnalamitwam(感覺(jué)需要熱天氣feelingrequirementofhotatmosphere)28Nidranasha(失眠sleeplessness)29Alpabalatwam(氣力衰退decreasingstrength)30Gadhavarchasa(大便的硬度Hardnessofstool)31Kampa(顫動(dòng)tremors)32Pralapa(自然交談involuntarytalking)33Bhrama(眩暈vertigo)34Deenata(興奮下降decreaseinexcitation)35Hayanaka，Yavaka，Naishadha，MukundaPramodaka，Sugandhaka(食物名字fooditems)36Chinaka(印度粟Indianmillet)37Uddhalaka(puspalumscrobiculatum)38Mahavrihi(varietyofrise)39Navaharenu(花園豌豆gardenpea)40Masha(黑色鷹嘴豆blackgram)41AnupaMamsa(濕地中的肉meatinmarshyplaces)42AudakaMamsa(水地中的肉meatinwateryplaces)43Shaka(不同種類的綠色蔬菜differenttypeofgreenvegetables)44Tila(芝麻sesame)45Palala(水產(chǎn)品wateryproducts)46Pistanna(高碳水化合物產(chǎn)品highcarbohydratesproducts)47Payasa(奶制品milkyproducts)48Krishara(peccarymadebyRiceandDal)49Vilepi(湯soup)50Ikshu(甘蔗sugarcane)51Gudam(jiggery)52Sharkara(糖Sugar)53Mishri(糖多樣性sugarvariety)54NutanAnna(新食物Newfoods)5556VyayamTyaga(回避鍛煉avoidingexercise)57Asyasukham(奢侈的生活方式luxuriouslifestyle)58Swapnasukham(過(guò)度睡眠oversleep)59Dadhini(凝乳產(chǎn)品curdproducts)60Amla(酸sour)61Lavana(咸salty)62Kshara(堿的basic)63Katu(辛pungent)64Ajeerna(消化不良Indigestion)65Agnisantapa(置于熱中exposuretohot)66Srama(更多的體力工作morephysicalwork)67Krodha(生氣Angryness)68Vishamasana(不規(guī)則的飲食習(xí)慣irregulardietaryhabits)69Rusha(干燥dry)70Kashaya(澀astringent)71Tiklta(苦bitter)72Laghu(輕light)73Sheeta(冷cold)74Atimaithuna(過(guò)度的縱欲excessivesexindulge)75Vyayam(鍛煉exercise)76Vamana(嘔吐vomiting)77Virechana(loosemotions)78Asthapana(灌腸劑enema)79Shirovirechana(鼻飼治療nasaldropstherapy)80Vegavarodha(限制自然欲望restrictionstonaturalurges)81Jagarana(失眠sleeplessness)82Vishamasana()83ViruddhaAhara(不調(diào)和的食物incompatiblefood)8485Angamarda(身體疼痛bodyache)86VruschikVedana(蝎子咬一般的嚴(yán)重疼痛severepainlikescorpionbite)87KukshouKathinata(腹部的劇痛hardpaininabdomen)88Shoola(疼痛pain)89Nidraviparyaya(被干擾的睡眠disturbedsleep)90Vidabaddhatata(便秘constipation)91Antrakujan(腸氣gasesinabdomen)92Anaba(腹部漲滿fullnessofabdomen)93ViruddhaChesta(不必要的活動(dòng)unnecessaryactivities)94Mandagni(食欲不佳lowappetite)95Dourbalya(虛弱weakness)96Gourava(沉重heaviness)97Aruchi(厭食aversiontowardsfood)98Alasya(無(wú)精打采laziness)99Apaka(notachievedPakvavastha)100Angadourbalya(身體部分的虛弱weaknessinbodyparts)101Praseka(分泌secretion)102Utsahahani(懶于工作nointerestinworking)103Bahumutrata(排尿頻率frequencyofmicturation)104Chhardi(嘔吐vomiting)105Hrudgraha(心臟堵塞congestioninheart)106Jadya(沉重heaviness)107Guru(重heavy)108Kandu(癢itching)109Nischesta(不工作nowork)110Snigdhabhuktavat(使用油性食物之后aftereatingoilyfood)-Thenvyayam111Hasta(手hand)112Pada(足foot)113Shira(脈管vessels)114Gulpha(踝關(guān)節(jié)ankljoint)115Trika(sacral)116Janu(膝knee)117UrasandhiShunata(炎癥inflammation)118Trishna(渴thirst)119Jwara(發(fā)燒fever)120Daha(燒灼感burningsensation)121Bharama(眩暈vertigo)122Murchha(昏厥syncope)123Raga(rolar)124DoshadushyaSammurchhana(病理學(xué)Pathology)125Hetusevana(原因causes)126Ama(內(nèi)毒素endotoxins)127Sanchaya(聚集Accumulations)128Sthanasamsraya(在一個(gè)地點(diǎn)atoneposition)129Shlema(kapha)130Amashaya(胃stomach)131Sandhi(關(guān)節(jié)joints)132Urah(胸chest)133Sheera(脈管vessels)134Kantha(喉嚨throat)135Srotasa(通道channels)136Abhishyanda()137Kleda()138Pichchhilata()139Kostha(holloworgans)140141142Raktapitta(流血bleedingdisorders)143Hetu-(原因causes)-144Shoka(悲痛sorrow)145Adhva(行走walking)146Vyavaya(縱欲sexindulge)147Lakshana(癥狀symptoms)148Sadana()149Syavaruna(黑紅色black-redcolor)150Safena(起泡的frothy)151Tnu(瘦thin)152Kanthadhumayana(感覺(jué)喉嚨冒煙feelinglikefumesthroughthroat)153LohagandhischaNiswasa(呼氣有irony味exhaleshavingironysmell)154Kashayabham(lookslikedecoction)155Krushna(黑black)156Gomutrasannibham(像母牛尿likecowurine)157Mechakagar(像青蛙likefrog)158Anjanabham159Vami(嘔吐vomit)160Sandra(濃thick)161Sapandu(發(fā)白的whitish)162Sasneha(油的oily)163Pichchhila(粘糊糊的slimy)164Vidagdha(灼傷burned)165Shonitavidaha(burnedblood)166Urdhva(上部upper)167Adho(下部lower)168Shosha(干燥病drynessdisease)169Vardhakya(年老oldage)170Vrana(傷口wound)171172Shukrakshaya(缺乏精液semendeficiency)173Pratilomakshaya(reversedegenerations)174Pradhyanasheel(過(guò)度思慮excessivethinking)175Srasranga(包含involvement)176Jara(老的old)177Krishata(瘦thinness)178Manda(慢的slow)179Veerya(力量、潛能potency)180Bala(能量energy/power)181Buddhi(記憶memory)182Indriya(感覺(jué)器官senseorgans)183Shareera(身體body)184Kampana(顫動(dòng)tremers)185Aruchi(不喜歡食物dislikeoffood)186Bhinnakansyapatrahataswara(像破銅罐的聲音voicelikebrokenbronzepot)187Sthivatishleshma(coughingexpectorant)188Gourava(重heavy)189Shushka(干燥dry)190Mala(垃圾waste)191Shaithilya(松散的loose)192Anga(身體部分bodypart)193Bhrustaschhavi(被擾動(dòng)的圖像disturbedimage)194Prasupta(麻痹numbness)195Gatra(身體部分bodypart)196Avayava(身體部分bodypart)197Kloma(支氣管bronchus)198Gala(頸neck)199Mukha(嘴mouth)200Vedana(疼痛pain)201Aharaniyantrana(節(jié)食controlofdiet)202Rajayakshma(肺結(jié)核tuberculosis)203Vegavarodha(自然欲望的限制restrictionofnaturalurge)204Kshaya(退化/損失degeneration/loss)205Sahasad(冒險(xiǎn)adventure)206Angamarda(身體疼bodyache)207Swapna(睡眠/夢(mèng)sleep/dreams)208Ansaparshwapida(胸部肩胛和橫向部分的疼痛painatscapularandlateralpartofchest)209Swarabheda(嗓音疾病voicedisease)210Shoola(痛pain)211Sankocha(收縮contraction)212Parshwa(橫向的lateral)213Talu(上顎palate)214Santapa(燃燒的burning)215Karapadayoh(手腿handsandlegs)216Shonita(血液blood)217Darshana(外貌look/appearance)218Atiasara(diarrhoes)219Swasha(asthama)220Sansravana(分泌secretion)221Agni(火fire)222Mada()223Pratishyaya(鼻炎R(shí)hinitis)224Kasa(咳嗽cough)225Nidra(睡眠sleep)226Bhaktadwesha(厭食hateforfood)227Shira(頭head)228Paripoornashcha(完全的complete)229Abhakta(無(wú)食物withoutfood)230Samprapti(processofdiseasepathology)231232KledakaKapha(typeofkapha)233Dushti(擾亂derangement)234Saman(typeofvata)235Apana(typeofvata)236Pachakapitta(typeofpitta)237Agnimandya(食欲減退anorexia)238Meda(肥胖的fat)239Lasika(乳糜chyle)240Vasa241Majja(骨髓bonemarrow)242Dhatwagnimandhya(anorexiaatthelevelofdhatu)243Dhatu(身體結(jié)構(gòu)bodybuildingstructure)244Klinnata(潮濕wateriness)245Srotavarodha(阻塞通道obstructiontothechannels)246Ksheenaretasa(缺精子lesssemen)247Kshaya(惡化degeneration)248Atisheetala(過(guò)冷excessivecold)249Kukshi(腹部abdomen)250Todavedana(刺痛prickingpain)251Gatravasada(身體疼bodyache)252Anilavarodha(腸胃氣漲flatulence)253Vitsanga(便秘constipation)254Adhmana(腹部漲滿fullnessofabdomen)255Avipaka(消化不良indigestion)256Fenila(起泡的frothy)257Muhrmuha(經(jīng)常地frequently)258Shakrudama(與Ama相混的排泄物fecalmaterialmixedwithAma)259Sashabda(withsound)260261Pitam(黃yellow)262Nilam(藍(lán)blue)263Raktam(紅red)264Gudapaka(直腸炎inflammationofrectum)265Krimi(蟲子worms)266Vinsra267Visha(毒藥poison)268Dusheeta(被感染的infected)269Jala(水water)270Madya(酒wine)271Satmya(協(xié)調(diào)的compatible)272Varaha(豬pig)273Ambu(水water)表26PCT/IN00/00123及本發(fā)明的技術(shù)特色的比較表27不同治療特性的指紋圖譜解釋規(guī)則表28不同化學(xué)特性的指紋圖譜解釋規(guī)則權(quán)利要求1.一種方法，用來(lái)確定具有化學(xué)和醫(yī)學(xué)價(jià)值的植物、動(dòng)物、自然材料或合成材料的萃取物組分的化學(xué)和治療特性，并用2D和3D靜止和活動(dòng)的色譜指紋圖譜及所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)色譜來(lái)研究所述萃取物中的被分析成分的化學(xué)和治療特性的變化，所述被分析成分能夠?qū)﹄姶泡椛洚a(chǎn)生響應(yīng)(吸收或發(fā)射)，所述色譜能夠在任何軸上0-360度范圍內(nèi)移動(dòng)，并為了化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化所述色譜被劃分為27個(gè)區(qū)或更多的劃分，其中所述方法包含的步驟有a.基于在色譜分析的控制條件下從色譜儀器中獲得的吸收或發(fā)射數(shù)據(jù)，產(chǎn)生3D活動(dòng)色譜；b.解釋所述的3D靜止和活動(dòng)數(shù)據(jù)圖以預(yù)測(cè)被所述分析物樣品的化學(xué)和治療特性。2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述萃取物經(jīng)歷了被分析物和被分析物原子/分子的周圍的化學(xué)組分的分離分析，該分析是利用實(shí)驗(yàn)條件下的色譜技術(shù)，基于在物理化學(xué)特性如溫度、粘度和離子介質(zhì)的影響下的pH和極性而進(jìn)行的。3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，數(shù)據(jù)處理器提供一種新概念的草藥的靜止和活動(dòng)色譜指紋圖譜，它對(duì)于使用的藥物中的化合物的實(shí)際總體特征以及所述組分的治療功效的快速識(shí)別是有用的。4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，使用分離介質(zhì)將原所述子/分子進(jìn)行分離，并按特定順序的極性和共軛性將其排列，其測(cè)量被分析物對(duì)電磁輻射的吸收、發(fā)射、反射、折射、或衍射特性，以便進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。5.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，該方法對(duì)于估計(jì)人、動(dòng)物或微生物的健康和疾病模式很有用，可用于疾病識(shí)別、藥物選擇、藥物鎖定和藥物監(jiān)控等不同目的。6.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，使用3D能量箱估計(jì)可變因素，如溫度、濕度、粘度、離子屬性對(duì)藥物的物理化學(xué)特性、從而對(duì)其治療功效的影響。7.如權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述3D箱是三能量的容器，其中具有不同特性的組分在任何特定的時(shí)間具有特定的極性和能量。8.如權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述3D箱是具有特定能量的三類分子的容器，其中，具有特定的分子結(jié)構(gòu)、極性和共軛性等特性的組分將指明該組分和所述藥物的治療功效，而所述特性由吸收/發(fā)射的能量所指示。9.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，樣品基體中的所述分子通過(guò)分離技術(shù)進(jìn)行分離，并按特定的極性順序來(lái)排列，以便基于所述極性和共軛性進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。10.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，在用合適的溶劑萃取有機(jī)、有機(jī)金屬、金屬原子或分子，并對(duì)萃取物進(jìn)行分離分析之后產(chǎn)生3D活動(dòng)色譜，所述分離分析是利用實(shí)驗(yàn)條件下的色譜技術(shù)，基于pH和極性在物理化學(xué)特性如溫度、粘度、離子介質(zhì)的影響下進(jìn)行的。11.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，等高線及3D靜止和活動(dòng)數(shù)據(jù)圖在被洗脫組分的任何軸上0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)；這些數(shù)據(jù)圖是基于極性和共軛性以及定性和定量吸收/發(fā)射的可變能量；數(shù)據(jù)圖在不同化學(xué)和分析條件下產(chǎn)生，然后將所述數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化成為一個(gè)靜止的、活動(dòng)的數(shù)據(jù)像。12.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述解釋包括，基于對(duì)各種特性如極性、質(zhì)量、能量、和顏色的選擇，分析x、y、z軸的每個(gè)象素的彩色圖像，其中所述顏色指示著各種隨時(shí)間洗脫的具有特定能量的組分的濃度，而所述能量用探測(cè)器探測(cè)，所述探測(cè)器能測(cè)量吸收或發(fā)射的能量，所述解釋還包括基于所述數(shù)據(jù)、吸收/發(fā)射以及被分析的顏色來(lái)產(chǎn)生色譜，該色譜在各個(gè)保留時(shí)間處具有不同的極性和能量、以及不同的物理化學(xué)特性，比如在不同pH和溫度下隨時(shí)間洗脫的被分析物組分的共軛性和極性。13.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，2D和3D靜止和活動(dòng)數(shù)據(jù)圖被劃分為不同的區(qū)域，這些區(qū)域代表特定的吸收/發(fā)射能量并與藥物的功效相關(guān)；圖像的劃分是基于X軸上所示的保留時(shí)間、Y軸上的波長(zhǎng)和Z軸上的吸光率；基于極性、吸收/發(fā)射、以及在特定的時(shí)間和物理化學(xué)條件下定性和定量可變的吸收率/發(fā)射，所述X、Y、Z軸被分為三個(gè)區(qū)。14.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述解釋包括，通過(guò)所述圖像中各種組分的吸收和發(fā)射特性來(lái)識(shí)別所述分子中的化合物，這些組分由于對(duì)一個(gè)或多個(gè)特定的化學(xué)和生物通道的作用而與某種特定的功效相關(guān)；所述解釋還包括，通過(guò)被洗脫組分對(duì)電磁能、電能和磁能的吸收或發(fā)射，基于物理化學(xué)特性如極性、中等極性和低極性或無(wú)極性特性以及共軛性，識(shí)別、確定和分類組分，以便對(duì)被分析樣品進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。15.如權(quán)利要求1所述的方法，其中涉及探測(cè)器流動(dòng)池，該流動(dòng)池具有熱改變和熱控制裝置，能根據(jù)程序改變溫度并檢測(cè)光譜在樣品的變化的分析條件下的長(zhǎng)移、短移、減色、增色變化，樣品經(jīng)過(guò)熱控制下的探測(cè)器流動(dòng)池以便測(cè)量如權(quán)利要求1所述的色譜指紋圖譜，而進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。16.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述方法在不同的電磁輻射、極性、粘度和溫度條件下分析樣品，采用合適的泵來(lái)抽取流動(dòng)相的液體；配置有一個(gè)探測(cè)器用于在選定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)量被分析物樣品的吸收和發(fā)射特性；對(duì)來(lái)自不同類型探測(cè)器的信號(hào)進(jìn)行協(xié)調(diào)和匯編之前和之后，用數(shù)據(jù)處理器產(chǎn)生分析數(shù)據(jù)并分析這些數(shù)據(jù)用以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化；在分析數(shù)據(jù)后對(duì)數(shù)據(jù)圖進(jìn)行解密和加密，為分析之后產(chǎn)生的數(shù)據(jù)產(chǎn)生條形碼；最終將這些數(shù)據(jù)安置在特定的數(shù)據(jù)庫(kù)文件夾中。17.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，為洗脫樣品基體中的分子，載體的物理化學(xué)特性發(fā)生改變；所述樣品基體中的分子在一個(gè)平面的或封閉的色譜系統(tǒng)的色譜分離介質(zhì)上被分離，以便用色譜指紋圖譜進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。18.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，為了對(duì)自然的、生物的和合成的材料和藥物進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化，被分析物在不同的溫度、pH、和粘度條件下在色譜系統(tǒng)上被分離后，被探測(cè)器探測(cè)；所述探測(cè)器能夠探測(cè)質(zhì)量、碎片模式、導(dǎo)電性、極性、一定電磁輻射范圍內(nèi)被分析物的折射、反射、衍射、吸收和發(fā)射特性。19.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，分子置于特定的單波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)輻射中，利用分子在該輻射能量范圍內(nèi)的吸收和發(fā)射，來(lái)對(duì)材料的化學(xué)和治療特性進(jìn)行估計(jì)。20.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，分子在分離介質(zhì)上被分離之后按特定順序的物理化學(xué)特性排列以便進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化；所述分離可以用或不用將洗脫液分子送入同一個(gè)柱中或送入一套分離系統(tǒng)中進(jìn)行再循環(huán)。21.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述物質(zhì)按基于其物理化學(xué)特性和動(dòng)力學(xué)的順序排列，以便用方程E＝m±pCλ進(jìn)行量子化學(xué)的研究，從而進(jìn)行物質(zhì)和輻射的標(biāo)準(zhǔn)化，以便估計(jì)所述物質(zhì)所包含的量子能量；其中，m是質(zhì)量，p是被分析物材料在特定溫度和壓強(qiáng)、在特定時(shí)間/時(shí)期下的極性，C是各個(gè)輻射的速率。22.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，使用被分析物吸收、發(fā)射、反射、折射、干涉、衍射的電磁輻射的圖形數(shù)據(jù)模式進(jìn)行分析；通過(guò)分離方法產(chǎn)生樣品數(shù)據(jù)圖的過(guò)程中，利用載體介質(zhì)的不同特性在分離介質(zhì)上進(jìn)行分離，按特定順序的極性以及測(cè)量的組分與電磁相互作用的響應(yīng)來(lái)分離并排列所述組分，以進(jìn)行待測(cè)材料的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。23.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述組分吸收或發(fā)射的電磁輻射在指紋圖譜的極性軸和吸光率、電磁輻射軸的刻度上呈對(duì)角線相對(duì)，指明了特定象素點(diǎn)處的被分析物分子或分子片斷所吞吐的特定的能量量子。24.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，不含水溶劑和具有特定pH的含水溶劑流動(dòng)相的極性，是通過(guò)改變像水這樣的含水溶劑或一種已知pH的緩沖液與不含水溶劑的比例來(lái)控制的，所述比例的改變范圍是從0％到100％，或反過(guò)來(lái)。25.如權(quán)利要求1所述的方法，該方法采用標(biāo)準(zhǔn)的分析參數(shù)來(lái)實(shí)行，比如，用普通酒精萃??；盡管有樣品的分析也要維持規(guī)則的運(yùn)行時(shí)間；用乙腈和有特定pH范圍的磷酸鹽緩沖液流動(dòng)相來(lái)洗脫；使用合適的探測(cè)器探測(cè)電磁輻射的范圍；將柱、總流線和探測(cè)器維持在15-70℃的特定溫度范圍、特定的導(dǎo)電性范圍內(nèi)。26.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，相同的標(biāo)準(zhǔn)分析參數(shù)被用于色譜指紋圖譜和化學(xué)及治療標(biāo)準(zhǔn)化，比如用同樣的普通酒精溶劑來(lái)萃取；同樣的運(yùn)行時(shí)間；同樣的乙腈和pH在3-9范圍內(nèi)磷酸鹽緩沖液流動(dòng)相；同樣的0-50×103mhos導(dǎo)電性范圍；同樣的200nm-800nm電磁輻射范圍；同時(shí)，使所述樣品經(jīng)受不同的可變的分析因素，像pH、溫度、柱長(zhǎng)、運(yùn)行時(shí)間、固定相和流動(dòng)相的極性；基于在特定時(shí)間段、按特定順序排列的極性和分子大小，維持相同順序的分子排列，這些是估計(jì)待研究樣品的化學(xué)和治療品質(zhì)的基礎(chǔ)。27.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，已知溫度、粘度和pH下的無(wú)水的、有機(jī)的和含水的溶劑、水或緩沖液為所用溶劑，它們的選擇是基于所要求的溫度、粘度、pH和極性的范圍。28.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，使用相同的標(biāo)準(zhǔn)分析參數(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化，所述相同的標(biāo)準(zhǔn)分析參數(shù)比如是同樣的萃取、運(yùn)行時(shí)間、流動(dòng)相、電磁輻射范圍，這些參數(shù)受可變因素如pH、溫度、柱長(zhǎng)、運(yùn)行時(shí)間、柱、固定相和流動(dòng)相的極性的影響；并且，基于特定順序的極性和分子大小，維持同樣順序的分子排列。29.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，在不同化學(xué)和分析條件下產(chǎn)生等高線及3D靜止和在被洗脫組分的任何軸上在0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)的活動(dòng)數(shù)據(jù)圖，這些數(shù)據(jù)圖是基于極性和共軛性以及定性和定量吸收/發(fā)射的可變能量。30.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述分子按特定順序的極性和一定范圍的共軛性被洗脫出來(lái)，使用探測(cè)器來(lái)測(cè)量電磁輻射的吸收和發(fā)射、導(dǎo)電性、分子結(jié)構(gòu)，以便進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。31.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述分子按特定順序的物理化學(xué)特性來(lái)排列，以便進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。32.如權(quán)利要求1所述的方法，被分析物在分離介質(zhì)上分離，從而產(chǎn)生數(shù)據(jù)，導(dǎo)致進(jìn)行待測(cè)被分析物的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。33.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，基于所要求的pH、粘度、溫度、和極性的范圍，選擇具有特定pH、粘度和溫度的無(wú)水的、有機(jī)的和含水的溶劑、水或緩沖液。34.如權(quán)利要求1所述的方法，該方法用于化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化，該方法基于能量數(shù)據(jù)圖的模式，所述能量數(shù)據(jù)圖是在探測(cè)系統(tǒng)內(nèi)，在物質(zhì)被有序地分離后被置于輻射中的情況下，輻射與物質(zhì)的相互作用而產(chǎn)生的。35.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，用色譜分離方法分離原子/分子，并用分離技術(shù)將其按特定的極性順序排列，其中，改變可變參數(shù)如極性、pH、溫度、離子和電子電荷、反應(yīng)介質(zhì)的粘度、流動(dòng)相、固定相和待分析樣品，導(dǎo)致Tridosha特性和所述原子/分子功效的變化。36.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，該方法提供化合物的吸收/發(fā)射譜，在色譜指紋圖譜中顯示了分子的共軛性和極性特性、各種濃度的分子的濃度、以及分子的極性。37.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，將這樣得到的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為靜止的、活動(dòng)的數(shù)據(jù)圖，并基于各種特性如極性、質(zhì)量、能量和顏色的選擇，分析數(shù)據(jù)圖x、y、z軸的每個(gè)象素，所述顏色指示著各種隨時(shí)間洗脫的組分的濃度，這些組分有特定的能量，該能量用探測(cè)器探測(cè)，所述探測(cè)器能測(cè)量吸收和發(fā)射的能量。38.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，基于吸收/發(fā)射以及被分析的顏色等數(shù)據(jù)產(chǎn)生色譜，該色譜在各個(gè)保留時(shí)間處具有不同的極性和能量、以及不同的物理化學(xué)特性，比如在不同pH和溫度下隨時(shí)間洗脫的被分析物組分的共軛性和極性。39.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，數(shù)據(jù)以2D和3D靜止和活動(dòng)數(shù)據(jù)圖的形式產(chǎn)生，這些數(shù)據(jù)圖被劃分為不同的區(qū)域，這些區(qū)域代表特定的吸收/發(fā)射能量并與藥物的功效相關(guān)，數(shù)據(jù)圖的劃分是基于X軸上所示的保留時(shí)間、Y軸所示的波長(zhǎng)和Z軸所示的吸光率；基于極性、吸收/發(fā)射、以及在特定的時(shí)間和物理化學(xué)條件下定性和定量可變的吸收/發(fā)射，所述X、Y、Z軸被分為三個(gè)區(qū)。40.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，通過(guò)被洗脫組分對(duì)電磁能、電能和磁能的吸收或發(fā)射，基于物理化學(xué)特性如極性、中等極性和低極性或無(wú)極性特性以及共軛性，識(shí)別、確定和分類所述組分，以便對(duì)被分析樣品進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。41.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，在用數(shù)據(jù)處理器分析3D和等高線色譜的基礎(chǔ)上，給出一個(gè)靜止的和活動(dòng)的數(shù)據(jù)色譜以及條形碼，在所述譜上在特定的時(shí)間間隔處在其X、Y和Z軸上給出保留時(shí)間、波長(zhǎng)和吸光率。42.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，給出被分析物在不同波長(zhǎng)處的吸收/發(fā)射數(shù)據(jù)圖，并提供數(shù)據(jù)圖的特定模式，以便進(jìn)行化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化。43.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化是基于能量數(shù)據(jù)圖的模式，所述能量數(shù)據(jù)圖是由探測(cè)系統(tǒng)內(nèi)的輻射與物質(zhì)的相互作用而產(chǎn)生的，而物質(zhì)是在分離為單個(gè)的被分析物后，被置于該輻射中的。44.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，把含有共軛性和極性特性所致的吸收/發(fā)射能量的數(shù)據(jù)連同待研究藥物組分的定量數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為一個(gè)彩色的2D和3D靜止/活動(dòng)的可分析數(shù)據(jù)圖。45.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，通過(guò)物質(zhì)與不同的各個(gè)電磁輻射的相互作用獲得化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化，將所述數(shù)據(jù)表示為色譜指紋圖譜。46.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，通過(guò)改變溫度、在0-100％范圍內(nèi)改變諸如水或者具有所要求的pH的磷酸鹽緩沖液這樣的水溶劑的流動(dòng)相的比例，以及通過(guò)用合適的緩沖液來(lái)維持所需要的pH、極性，并通過(guò)梯度、三元或四元洗脫讓溶劑流動(dòng)相的比例在結(jié)束時(shí)和在開始時(shí)一樣，來(lái)控制流動(dòng)相的溫度、pH和極性。47.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，被分析物的特性是基于將數(shù)據(jù)圖劃分為不同的治療區(qū)。48.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，用色譜裝置來(lái)獲得色譜，該色譜裝置選自任何商用高壓液相色譜儀裝置，并配有光二極管陣列探測(cè)器，優(yōu)選配有梯度、三元或四元的泵系統(tǒng)，并讓分離介質(zhì)、注入器、樣品和探測(cè)器流動(dòng)池處于熱控制狀態(tài)下。49.如權(quán)利要求45所述的方法，其中，所述色譜裝置選自任何商用HPLC裝置，并配有光二極管陣列探測(cè)器以及其它探測(cè)器，所述探測(cè)器能夠測(cè)量極性、結(jié)構(gòu)和共軛性等特性，其中，系統(tǒng)優(yōu)選配有梯度、三元或四元的泵系統(tǒng)。50.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，探測(cè)器系統(tǒng)針對(duì)按特定極性順序排列分子將輻射與物質(zhì)相互作用的結(jié)果排列起來(lái)，并給出被分析物樣品的化學(xué)和治療特性的解釋。51.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，使用一種熱保護(hù)和熱控制系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化，該系統(tǒng)包含固定相和流動(dòng)相分離介質(zhì)、探測(cè)器流動(dòng)池系統(tǒng)，以及流線，用來(lái)獲得色譜指紋圖譜。52.一種數(shù)據(jù)處理器，它結(jié)合了硬件使能的軟件，用于探測(cè)和識(shí)別植物或動(dòng)物源、自然或合成源的萃取物，而所述物質(zhì)具有能被色譜指紋圖譜估計(jì)的藥用價(jià)值，如權(quán)利要求1所述，并且分析組分的靜止和活動(dòng)數(shù)據(jù)圖，所述處理器包括a.分析器(抽取顏色)，基于各種顏色和極性的選擇(其標(biāo)準(zhǔn)在發(fā)布注釋、壽命周期、加工過(guò)程中提及)，其中顏色指示著隨時(shí)間洗脫的各種組分的濃度，基于如在能量箱所呈示的相對(duì)于特定象素點(diǎn)處的特定能量的保留時(shí)間和能量，來(lái)分析靜止的和活動(dòng)的數(shù)據(jù)圖；所述能量箱指示了隨時(shí)間洗脫的各種組分的濃度和能量，這些成分按特定順序的極性排列，由保留時(shí)間來(lái)指示；b.分析器，利用不同維的數(shù)據(jù)圖中的特性來(lái)分析藥物萃取物的數(shù)據(jù)圖；c.一種裝置，用來(lái)產(chǎn)生靜止數(shù)據(jù)圖和在任何軸上0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)的3D活動(dòng)數(shù)據(jù)圖，所述數(shù)據(jù)圖在各種保留時(shí)間以及按特定極性順序隨時(shí)間洗脫的化合物的共軛特性處具有譜峰；d.識(shí)別器，通過(guò)所述數(shù)據(jù)圖中各種被洗脫組分對(duì)優(yōu)選是在紫外和可見(jiàn)光范圍內(nèi)的電磁輻射的吸收特性來(lái)識(shí)別所述萃取物中的化合物；e.一種裝置，基于分子的極性和共軛性，通過(guò)將靜止數(shù)據(jù)圖和在任何軸上0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)的3D活動(dòng)數(shù)據(jù)圖劃分為X和Y軸上的治療區(qū)，而這些區(qū)由等價(jià)于保留時(shí)間尺度的象素坐標(biāo)來(lái)指示，將待研究藥物樣品中各種被洗脫組分的化學(xué)的、生物的、生物化學(xué)的、生物物理的特性和治療的活性關(guān)聯(lián)起來(lái)；f.一種裝置，通過(guò)所述數(shù)據(jù)圖中各種組分的吸收或發(fā)射特性，能夠識(shí)別所述材料(自然的或合成的)的組分的化學(xué)和治療特性；g.一種裝置，利用數(shù)據(jù)圖坐標(biāo)，即由所建議軟件提供的X、Y和Z軸上的保留時(shí)間、波長(zhǎng)和吸光率、代表紅象素?cái)?shù)目的R、代表綠象素?cái)?shù)目的G和代表藍(lán)象素?cái)?shù)目的B，來(lái)為選定的譜峰產(chǎn)生條形碼；h.一種裝置，用來(lái)為所述樣品產(chǎn)生色譜指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)和條形碼，以便于各種數(shù)據(jù)庫(kù)的使用，比如企業(yè)資源規(guī)劃(ERP)和客戶資源管理(CRM)的應(yīng)用；以及i.一種裝置，為被企業(yè)資源規(guī)劃(ERP)和客戶資源管理(CRM)類型的商業(yè)應(yīng)用所使用的所有樣品產(chǎn)生“顯示窗”數(shù)據(jù)庫(kù)。53.如權(quán)利要求78所述的數(shù)據(jù)處理器，其中，所述軟件具有下列特點(diǎn)a.一種方法，有從文件夾打開不同格式(擴(kuò)展名)的色譜指紋數(shù)據(jù)圖，比如靜止BMP、JPEG、TIF、GIF數(shù)據(jù)圖以及AVI和MPEG格式的活動(dòng)電影的工具，并分析所述數(shù)據(jù)圖上具有單一象素靈敏度的不同顏色；b.一種方法，有顯示象素信息的工具，顯示形式有1.具有X(0-分鐘時(shí)間刻度)和Y(200-800nm)坐標(biāo)刻度的圖形，和2.扇形統(tǒng)計(jì)圖，每個(gè)譜峰的單獨(dú)值(自動(dòng)的和手動(dòng)的)標(biāo)在圖形旁邊兩個(gè)分開的柱上；c.一種方法，有打印工具，使用“打印”圖標(biāo)可以打印所有的分析之后產(chǎn)生的數(shù)據(jù)；d.一種方法，有使用“頁(yè)面設(shè)置”圖標(biāo)改變頁(yè)面設(shè)置以便打印的工具；e.一種方法，有使用“調(diào)整大小”圖標(biāo)選擇數(shù)據(jù)圖的一部分并分析的工具；f.一種方法，有為不同的數(shù)據(jù)圖而打開任意數(shù)目的數(shù)據(jù)圖分析窗口、并在“窗口”圖標(biāo)中顯示狀態(tài)的工具；g.一種方法，有使用“區(qū)域”圖標(biāo)將數(shù)據(jù)圖以20分鐘的間隔劃分為3個(gè)區(qū)的工具；h.一種方法，有使用“反轉(zhuǎn)”圖標(biāo)將所選數(shù)據(jù)圖反轉(zhuǎn)的工具；i.一種方法，有使用“編輯”圖標(biāo)切換到Notepad、Word、MSword的工具；j.一種方法，有使用“幫助”圖標(biāo)了解軟件各種特色的操作信息的工具；k.一種方法，有使用“另存為”圖標(biāo)將產(chǎn)生的數(shù)據(jù)存為JPEG文件格式的工具。54.如權(quán)利要求80所述的數(shù)據(jù)處理器，其中，一個(gè)內(nèi)建嵌入軟件為被分析的草藥和配方提供一種新的色譜指紋圖譜，并在像光二極管陣列探測(cè)器(PDA)這樣的電磁輻射探測(cè)器上進(jìn)行開發(fā)，而該探測(cè)器被連接到像高壓液相色譜這樣的色譜儀器上；其描繪了具有藥物價(jià)值的材料中組分的光譜特性數(shù)據(jù)，而這些組分按特定順序的物理化學(xué)特性來(lái)呈示，所述特性是在相似的實(shí)驗(yàn)分析條件下產(chǎn)生的，如極性以及共軛性。55.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，吸收能量的測(cè)量指明了組分在能量系統(tǒng)的特定的X、Y、Z坐標(biāo)點(diǎn)處吸收各個(gè)能量量子的活性，而該位置具有特定的極性和共軛性，所述特性由在疾病狀態(tài)下的生物樣品的吸收和發(fā)射能量來(lái)指示，這能用來(lái)治療該疾病模式，因此能指明治療方法。56.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，藥物(單藥或配方)的治療功效用組分的品質(zhì)來(lái)估計(jì)；在特定時(shí)間、在特定物理化學(xué)和分析條件下所述靜止/活動(dòng)的色譜指紋圖譜的任何一個(gè)區(qū)中的X、Y和Z坐標(biāo)點(diǎn)，所述組分具有特定極性和吸收/發(fā)射的輻射。57.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，各個(gè)區(qū)和所述組分的X、Y、Z坐標(biāo)具有藥物中被分析物組分的化學(xué)和治療功效的特定特性。58.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，可變因素，比如流動(dòng)相和固定相及樣品的溫度、壓強(qiáng)、pH、粘度將影響原子和分子按特定順序的極性排列；而分子的共軛性和分子結(jié)構(gòu)以及導(dǎo)電性將被分析以進(jìn)行化學(xué)和治療的標(biāo)準(zhǔn)化。59.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，當(dāng)分子按不同的極性順序排列時(shí)，估計(jì)具有不同極性的分子之間和之內(nèi)的相互關(guān)系。60.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，3D箱是三能量的容器，其中，具有火(Agni)性質(zhì)的組分在色譜指紋圖譜的第一區(qū)內(nèi)，具有水(Jala)特性的組分在色譜指紋圖譜的第二區(qū)內(nèi)，具有土(Prithvi)特性的組分在最后一個(gè)區(qū)內(nèi)；氣(Vayu)出現(xiàn)在最后一個(gè)區(qū)內(nèi)，并且位于在整個(gè)容器沒(méi)有組分存在的區(qū)域中，其中所述容器指示著空間(Akasha)特性。61.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⒃?-20分鐘的組分解釋為具有高極性(pitta)本質(zhì)，所述組分位于所述數(shù)據(jù)圖的區(qū)1，其中0分鐘為在急性情況下作用，20分鐘為在慢性情況中作用。62.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⒈Ａ魰r(shí)間在20-40分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有中等極性(kapha)本質(zhì)，所述組分位于數(shù)據(jù)圖的區(qū)2，其中20分鐘的組分在急性情況下作用，40分鐘為在慢性情況下作用。63.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，數(shù)據(jù)處理器能夠基于被分析的顏色(用所開發(fā)的圖形用戶界面軟件從指紋圖譜中抽取)來(lái)產(chǎn)生色譜，所述色譜在不同的保留時(shí)間以及不同的物理化學(xué)特性比如隨時(shí)間洗脫出來(lái)的被分析物組分的共軛性和極性處有譜峰。64.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⒈Ａ魰r(shí)間在40-60分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有無(wú)極性(vata)本質(zhì)，所述組分位于數(shù)據(jù)圖的區(qū)3，其中40分鐘的組分在急性情況下作用，60分鐘為在慢性情況下作用。65.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⒈Ａ魰r(shí)間在5-15分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有澀味(Kashaya)本質(zhì)，其位于數(shù)據(jù)圖的區(qū)1。66.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⒈Ａ魰r(shí)間在15-25分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有辛味(Katu)本質(zhì)，其位于所述數(shù)據(jù)圖的區(qū)1和區(qū)2。67.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⒈Ａ魰r(shí)間在25-35分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有苦味(Tikta)本質(zhì)，其位于所述數(shù)據(jù)圖的區(qū)2。68.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⒈Ａ魰r(shí)間在25-35分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有咸味(Lavana)本質(zhì)，其位于數(shù)據(jù)圖的區(qū)2。69.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⒈Ａ魰r(shí)間在30-40分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有酸味(Amla)本質(zhì)，其位于數(shù)據(jù)圖的區(qū)2和區(qū)3。70.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⒈Ａ魰r(shí)間在35-55分鐘范圍內(nèi)的組分解釋為具有甜味/后消化(Madhura)本質(zhì)，它位于數(shù)據(jù)圖的區(qū)2和區(qū)3。71.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⑽詹ㄩL(zhǎng)在200-800nm范圍內(nèi)的組分解釋為本質(zhì)上的Doshakara/Vridhi/增加，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于數(shù)據(jù)圖的區(qū)1、2和3中的y軸上。72.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⑽詹ㄩL(zhǎng)在200-400nm范圍內(nèi)的組分解釋為本質(zhì)上各個(gè)共軛性的減少(doshahara)，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于所述數(shù)據(jù)圖的區(qū)1、2和3中。73.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⑽詹ㄩL(zhǎng)在200-800nm范圍內(nèi)的組分解釋為本質(zhì)上各冷特性(SheetaVeerya)的增加，當(dāng)所述分子按照極性順序排列后所述樣品在分離介質(zhì)上被分析時(shí)，該組分位于所述數(shù)據(jù)圖的區(qū)2中。74.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)⑽詹ㄩL(zhǎng)在200-800nm范圍內(nèi)的組分解釋為本質(zhì)上各熱特性(UshnaVeerya)的增加，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于數(shù)據(jù)圖的區(qū)1中。75.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠解釋后消化(Vipaka)特性，該特性在與樣品存在于其中的介質(zhì)/生物系統(tǒng)相互作用之前不存在，而在所述相互作用之后存在。76.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠解釋Sookshma特性，分子越小，共軛性越少，或者在更短波長(zhǎng)有尖銳吸收，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該特性位于所述數(shù)據(jù)圖的不同的區(qū)中。77.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠基于所述組分的吸收譜和極性來(lái)解釋干(Rooksha)特性、可揮發(fā)的分子，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于所述數(shù)據(jù)圖的不同的區(qū)中。78.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠基于所述組分在200-800nm的吸收譜和極性來(lái)解釋粘(Snidha)特性，中等極性到非極性分子，其中當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，該組分位于所述數(shù)據(jù)圖的區(qū)1、2和3中。79.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，所述數(shù)據(jù)處理器能夠基于所述吸收譜、極性和所述數(shù)據(jù)圖的區(qū)1、2和3中較少的數(shù)目的組分來(lái)解釋輕(Laghu)特性。80.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，所述數(shù)據(jù)處理器能夠基于所述吸收譜、極性和所述數(shù)據(jù)圖的區(qū)1、2和3中大量的數(shù)目的組分來(lái)解釋重(Guru)特性。81.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述數(shù)據(jù)處理器能夠基于所述數(shù)據(jù)圖不同的區(qū)中的所述組分在200-800nm的吸收譜和極性來(lái)解釋半固態(tài)(Sandra)特性。82.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，當(dāng)樣品在分離介質(zhì)上被分析，分子按極性順序排列時(shí)，所述數(shù)據(jù)處理器能夠基于所述數(shù)據(jù)圖不同的區(qū)中的所述組分的吸收譜和極性來(lái)解釋具有寬的吸收特性的重分子(Sthoola)特性。83.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，數(shù)據(jù)處理器能夠解釋被分析物的化學(xué)和治療特性，這是基于因輻射和物質(zhì)相互作用而獲得的3D和等高線色譜指紋圖譜，以及被分為不同的區(qū)、并用各自的治療特性來(lái)標(biāo)記的數(shù)據(jù)圖；所述區(qū)的劃分和標(biāo)記是基于數(shù)據(jù)圖或在所有軸上0-360度范圍內(nèi)可移動(dòng)的電影的特定的X、Y、Z坐標(biāo)，其中保留時(shí)間值不是一個(gè)限制。84.一種工具，運(yùn)用權(quán)利要求1所述的方法來(lái)識(shí)別疾病，其中所述數(shù)據(jù)處理器能夠?qū)疾顩r進(jìn)行解釋，將保留時(shí)間0-5分鐘解釋為抗病毒；將保留時(shí)間5-10分鐘解釋為生物增強(qiáng)劑；將保留時(shí)間35-55分鐘解釋為潛能(Vrishya)；將保留時(shí)間45-50分鐘解釋為抗寄生蟲；將保留時(shí)間45分鐘、吸收波長(zhǎng)300-500nm解釋為通道阻塞；將保留時(shí)間32-50分鐘，其中運(yùn)行時(shí)間60分鐘，解釋為免疫調(diào)節(jié)。85.一種工具，運(yùn)用權(quán)利要求84所述的方法來(lái)識(shí)別疾病，其中，識(shí)別疾病狀況的保留時(shí)間范圍會(huì)因所述運(yùn)行時(shí)間的改變而改變。全文摘要本發(fā)明提供一種食品和藥物的化學(xué)和治療特性及質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)化方法。本發(fā)明提供一種色譜指紋圖譜方法，便于將用于生物體中的體液和藥物的化學(xué)和治療標(biāo)準(zhǔn)化的傳統(tǒng)方法與藥物及其組分的物理化學(xué)特性聯(lián)系起來(lái)。所述方法可用于包含在藥物和生物體中的能量的定性和定量分析，并運(yùn)用一種能量系統(tǒng)來(lái)理解生物體中的各種生物化學(xué)反應(yīng)。它提供一種合理的基礎(chǔ)來(lái)理解用于所述目的的材料的化學(xué)和治療質(zhì)量的評(píng)估的傳統(tǒng)方法。本發(fā)明也提供了各種因素如pH、溫度、粘度和介質(zhì)的離子屬性的影響，以及指明自然的或合成的食品和藥物的化學(xué)和治療價(jià)值的原子和分子的特性。生物樣品如血液的分析指明了健康人和患病者的臨床病理情況的估計(jì)方法的用途。這便于運(yùn)用3D活動(dòng)能量箱的不同特性更好地進(jìn)行藥物發(fā)現(xiàn)、藥物監(jiān)控、藥物鎖定和藥物表征，其中能量箱是在用不同的分析、分離和探測(cè)方法分析樣品后產(chǎn)生的。文檔編號(hào)G01N30/88GK1938586SQ200580009975公開日2007年3月28日申請(qǐng)日期2005年1月28日優(yōu)先權(quán)日2004年1月28日發(fā)明者V·K·達(dá)達(dá)拉,K·V·拉加萬(wàn)申請(qǐng)人:科學(xué)與工業(yè)研究委員會(huì)