專利名稱：分析用具的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分析用具。
背景技術(shù)：
一直以來，例如在臨床檢査等檢查中，廣泛使用分析用具(也稱為 "試驗(yàn)片")。作為上述分析用具，有在長方形塑料基板上配置浸漬有試 劑的濾紙而成的簡單結(jié)構(gòu)的分析用具。另外，作為上述分析用具還有在 塑料基板上形成成為試樣流路的溝槽或成為試劑配置部的凹部，并且在 上述塑料基板上蓋有塑料蓋子而成的結(jié)構(gòu)。在上述塑料基板上蓋有塑料 蓋子而成的結(jié)構(gòu)的分析用具中，如果供給血液或尿液等試樣，則通過毛 細(xì)管現(xiàn)象使上述試樣經(jīng)過上述溝槽移動(dòng)至上述凹部中，與配置在上述凹 部的試劑反應(yīng)。通過光學(xué)方法對該反應(yīng)進(jìn)行分析即可。
在以使用了分析用具的分析為代表的試樣分析中，在多數(shù)情況下必 須將血液等液體試樣和試劑進(jìn)行攪拌等液體攪拌。作為攪拌液體的方 法，有使用攪拌棒的攪拌、使用磁力攪拌器的攪拌等攪拌方法。但是， 這些攪拌方法適于使用了燒杯或試管等較大容器的液體攪拌，難以適用 于在上述分子用具那樣微小空間內(nèi)的液體攪拌。作為在微小空間內(nèi)攪拌
液體的方法，有使用磁珠的方法(專利文獻(xiàn)1 6)。該方法為通過在作 為微小空間的反應(yīng)室內(nèi)配置干燥試劑和磁珠，利用液體試樣將上述干燥 試劑溶解，通過配置在外部的磁石驅(qū)動(dòng)上述磁珠來進(jìn)行攪拌的方法。但 是，該使用了磁珠的方法中，若試劑為堿性或酸性，則在分析用具使用 前(例如在分析用具的保存中)，通過上述試劑使磁珠溶解，由于該溶 解對試劑的反應(yīng)造成影響，結(jié)果有分析值的精度和可靠性發(fā)生問題的危 險(xiǎn)。另外，根據(jù)構(gòu)成分析用具的塑料的材質(zhì)來看，有吸附鐵等磁性體的 性質(zhì)的塑料(例如聚苯乙烯)，當(dāng)使用這種塑料時(shí)，不能良好地?cái)嚢琛?br> 專利文獻(xiàn)1:日本特公平6-28594號(hào)公報(bào) 專利文獻(xiàn)2:日本專利2736091號(hào)公報(bào) 專利文獻(xiàn)3:日本專利3135057號(hào)公報(bào) 專利文獻(xiàn)4:日本專利2801403號(hào)公報(bào) 專利文獻(xiàn)5:日本特開昭62-241539號(hào)公報(bào) 專利文獻(xiàn)6:日本特開昭48-66895號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的在于提供攪拌效率優(yōu)異、分析值的精度和可靠 性高的分析用具。
為了達(dá)成上述目的，本發(fā)明的第1分析用具為使試樣中的成分與試 劑反應(yīng)來進(jìn)行分析的分析用具，其具有上述試劑以及用于攪拌混合上述 試樣和上述試劑的磁性體微粒，在上述分析用具中具有上述試劑的試劑 部位和具有上述磁性體微粒的磁性體部位分開配置，其中上述磁性體微 粒通過水溶性糊劑固定在上述分析用具上。
本發(fā)明的第2分析用具具有配置了包含上述磁性體微粒的試劑的含 磁性體試劑部位來代替上述第1分析用具的分開配置的上述試劑部位和 上述磁性體部位，其中上述磁性體微粒被非水溶性樹脂和非金屬無機(jī)材 料中的至少之一被覆。
這樣，本發(fā)明的第l分析用具中，試劑和磁性體微粒(以下也稱為 "磁性體")分開配置在不同的部位上，上述磁性體通過水溶性糊劑被固 定在分析用具上。因此，在分析用具的使用前，試劑和磁性體并不接觸， 可以防止由試劑導(dǎo)致的磁性體溶解，而且還可以防止磁性體吸附在構(gòu)成 上述分析用具的部件上。另外，本發(fā)明的第2分析用具中，磁性體微粒 被非水溶性樹脂和非金屬無機(jī)材料中的至少之一被覆。因而，即便在試 劑中含有磁性體微粒，也可以防止由試劑導(dǎo)致的磁性體微粒溶解，而且， 還可以防止磁性體微粒吸附在構(gòu)成上述分析用具的部件上。因此，本發(fā) 明的分析用具的攪拌效率優(yōu)異，可以使試劑和試樣充分地反應(yīng)，另外，
也可以防止磁性體微粒的溶解，因而分析精度和可靠性優(yōu)異。


圖1為本發(fā)明的第1分析用具的一實(shí)施例的圖，(A)為俯視圖、(B) 為剖視圖、(C)為局部俯視圖。
圖2為本發(fā)明的第1分析用具集合體的一實(shí)施例的圖，(A)為俯視 圖、(B)為剖視圖。
:圖3為本發(fā)明的第1分析用具集合體的又一實(shí)施例的俯視圖。
圖4為本發(fā)明的第2分析用具的一實(shí)施例的圖，(A)為俯視圖、(B) 為剖視圖、(C)禾tl (D)為局部俯視圖。
圖5為本發(fā)明的第2分析用具集合體的一實(shí)施例的圖，(A)為俯視 圖、(B)為剖視圖。
符號(hào)說明
1、 100、 a,b, c，d,e，f，g，h，i,j,k，l，分析用具
2、 3、 200分析用具集合體 11試樣供給部
12試樣供給用流路
13第1試劑配置部
14試劑配置部連接用流路
15第2試劑配置部
16第l試劑配置部用排氣孔
17、 171試劑部位
18磁性體部位
19第2試劑配置部用排氣流路 20第2試劑配置部用排氣孔 21第1試劑配置部用排氣流路 111、 113基板
112、 114蓋子
具體實(shí)施方式
(本發(fā)明的第l分析用具)
首先，說明本發(fā)明的第l分析用具。如上所述，本發(fā)明的第l分析 用具為使試樣中的成分與試劑反應(yīng)來進(jìn)行分析的分析用具，其具有上述 試劑以及用于攪拌混合上述試樣和上述試劑的磁性體微粒，在上述分析 用具中具有上述試劑的試劑部位和具有上述磁性體微粒的磁性體部位 分開配置，其中上述磁性體微粒通過水溶性糊劑固定在上述分析用具 上。本發(fā)明的第l分析用具中，試劑和磁性體微粒分開配置在不同部位 上、上述磁性體微粒通過水溶性糊劑固定即可，除此之外的結(jié)構(gòu)等沒有 任何限制。
本發(fā)明的第1分析用具中，上述磁性體微粒(磁珠)的大小沒有特 別限定。作為具體例子，當(dāng)形狀為球形時(shí)，直徑例如為0.1 100pm的 范圍、優(yōu)選為0.1 20pm的范圍、更優(yōu)選為0.5 1(Vm的范圍。上述磁 性體的種類沒有特別限定，例如可以舉出鐵、氧化鐵、錳鋅(manganese zinc)等，其中優(yōu)選氧化鐵、錳鋅，更優(yōu)選為錳鋅。另外，上述磁性體 微粒與后述第2分析用具的相同，其表面可以被非水溶性樹脂和非金屬 無機(jī)材料中的至少之一被覆。
本發(fā)明中，上述水溶性糊劑只要是可以將上述磁性體微粒固定在分 析用具上、通過液體成分能夠?qū)⑸鲜龃判泽w微粒的固定解除的材料即 可，沒有任何限定，例如可以舉出水溶性聚合物、糖類、蛋白質(zhì)等。作 為上述水溶性聚合物并無特別限定，可以優(yōu)選利用水崩解性高的水溶性 聚合物，例如羧甲基纖維素(CMC)、聚乙烯醇(PVA)、羥丙基纖維素 (HPC)等。其中，優(yōu)選CMC、 PVA，更優(yōu)選為CMC。作為糖類，例 如可以舉出葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇以及海藻糖等，作為蛋白質(zhì)，例如 可以舉出牛血清白蛋白等白蛋白、絲蛋白等。本發(fā)明中，上述磁性體微 粒優(yōu)選僅通過上述水溶性糊劑固定，但本發(fā)明并不局限于此，上述水溶
性糊劑中還可以含有其它成分。本發(fā)明中，可以沒有特別限定地使用任 何水溶性糊劑，但優(yōu)選使用例如不會(huì)對分析造成影響的材料。作為具體 例子，例如本發(fā)明的分析用具中測定葡萄糖時(shí)，優(yōu)選使用葡萄糖以外的
糊劑；測定蛋白質(zhì)時(shí)，優(yōu)選使用測定對象蛋白質(zhì)以外的水溶性糊劑。
本發(fā)明的第1分析用具可以分別在1個(gè)位置或2個(gè)以上位置具有上 述試劑部位和上述磁性體部位。
本發(fā)明的第1分析用具還優(yōu)選含有試劑配置部(也稱為"試劑配置 區(qū)域")，優(yōu)選在上述試劑配置部中配置上述試劑部位。該試劑配置部例 如在使用于進(jìn)行某種特定反應(yīng)所需要的試劑(1種或2種以上的試劑的 組合)與引入的試樣相接觸的情況下設(shè)置。上述試劑配置部的試劑部位 的個(gè)數(shù)沒有特別限定，可以根據(jù)反應(yīng)所需要的試劑種類或其組合來適當(dāng) 地決定。作為具體例子，如果特定反應(yīng)需要多個(gè)試劑，則例如在試劑配 置部內(nèi)獨(dú)立地配置反應(yīng)所需要的多個(gè)試劑。另外，使試樣與兩種以上的 試劑同時(shí)接觸時(shí)，例如可以配置多個(gè)試劑的混合物。這樣，通過在上述 試劑配置部中設(shè)置多個(gè)試劑部位或具有混合物的試劑部位，可以在該試 劑配置部中進(jìn)行上述特定的反應(yīng)。然后，當(dāng)使該反應(yīng)物進(jìn)一步與試劑相 接觸以繼續(xù)進(jìn)行其它反應(yīng)時(shí)，例如還可以按照沿著試樣的移動(dòng)方向串聯(lián) 的方式設(shè)置其它試劑配置部。另外，當(dāng)使用相同試樣進(jìn)行不同反應(yīng)時(shí)， 可以將配置有各反應(yīng)所需要試劑的多個(gè)試劑配置部沿著試樣移動(dòng)方向 并列地設(shè)置，在各試劑配置部中引入試樣。當(dāng)具有多個(gè)試劑配置部時(shí)， 還可以在各試劑配置部中配置試劑部位和磁性體部位兩者，還可以配置 它們之中的任一個(gè)。
另外，例如還可以在試樣供給前，在上述試劑配置部中不配置試齊U。 這是例如在上述試劑配置部以外的區(qū)域配置試劑部位的形態(tài)。在該形態(tài) 中，也可以例如在向第1分析用具供給試樣后，上述試劑部位的試劑隨 著上述試樣的移動(dòng)而移動(dòng)，從而上述試樣被引入到上述試劑配置部中。
上述試劑配置部中還可以配置或不配置上述磁性體部位。在試劑配 置部中配置磁性體部位時(shí)，例如通過引入到上述試劑配置部的試樣(和
試劑)使上述磁性體部位的水溶性糊劑溶解，從而磁性體微粒游離。在 上述試劑配置部中不配置磁性體部位的形態(tài)是指例如磁性體部位配置 在試劑配置部以外區(qū)域上的形態(tài)。此時(shí)，例如在將試樣供給至第1分析 用具后，通過上述移動(dòng)的試樣(和試劑)使上述磁性體部位的水溶性糊 劑溶解，從而磁性體微粒游離。該游離的磁性體微粒例如在如后所述那 樣使用磁力體來向上述試劑配置部移動(dòng)的情況下，可以與上述試樣(和 試劑) 一起被引入到上述試劑配置部、也可以被分開引入。
本發(fā)明的第1分析用具優(yōu)選下述的構(gòu)成進(jìn)一步具有試樣供給部和 試樣供給用流路，并且上述試樣供給部和上述試劑配置部通過上述試樣 供給用流路連接。
在上述構(gòu)成中，優(yōu)選進(jìn)一步具有多個(gè)試劑配置部和試劑配置部連接 用流路，上述多個(gè)試劑配置部相互之間通過上述試劑配置部連接用流路 連接。
在上述構(gòu)成中，優(yōu)選進(jìn)一步具有試劑配置部用排氣流路和試劑配置 部用排氣？L，上述試劑配置部和上述試劑配置部用排氣孔通過上述試劑 配置部用排氣流路連接，利用通過上述試劑配置部用排氣孔產(chǎn)生的毛細(xì) 管現(xiàn)象，使供給至上述試樣供給部的上述試樣經(jīng)過上述試樣供給用流路 被引入到上述試劑配置部中。此時(shí)優(yōu)選的是，上述試劑配置部用排氣孔 最初是關(guān)閉的，通過使其打開(開口)，產(chǎn)生毛細(xì)管現(xiàn)象。
本發(fā)明的第l分析用具還可以進(jìn)一步具有分析部。此時(shí)，可以與上 述試劑配置部分開地設(shè)置上述分析部，上述試劑配置部還可以兼作上述 分析部。另外，在上述分析部中，優(yōu)選在分析時(shí)上述磁性體移動(dòng)到上述 分析部外。上述分析部優(yōu)選為光學(xué)分析部。 (本發(fā)明的第2分析用具)
接著，說明本發(fā)明的第2分析用具。如上所述，本發(fā)明的第2分析
用具為使試樣中的成分與試劑反應(yīng)來進(jìn)行分析的分析用具，其具有上述 試劑以及用于攪拌混合上述試樣和上述試劑的磁性體微粒，具備具有包 含上述磁性體微粒的試劑的含磁性體試劑部位，上述磁性體微粒被非水
溶性樹脂和非金屬無機(jī)材料中的至少之一被覆。第2分析用具只要在試 樣中含有上述被覆的磁性體微粒即可，除此之外的結(jié)構(gòu)等并無任何限 定。
這樣，第2分析用具由于試劑中含有磁性體微粒，因此在供給試樣 時(shí)通過施加外部磁力，例如可以進(jìn)一步加速由所供給的試樣導(dǎo)致試劑溶 解的速度。這可以理解為，例如在試劑為干燥試劑時(shí)，除了由所供給的 試樣導(dǎo)致的來自外部的試劑溶解以外，還通過磁性體微粒從內(nèi)部使干燥 試劑崩解，可以攪拌試樣和試劑，因此可以加速溶解速度。
本發(fā)明的第2分析用具中，上述磁性體微粒(磁珠)的大小或材質(zhì) 沒有特別限定，與上述第l分析用具相同。
本發(fā)明中，如上所述，上述磁性體微粒被非水溶性樹脂和非金屬無 機(jī)材料中的至少之一被覆。
作為上述非金屬無機(jī)材料，例如優(yōu)選二氧化硅化合物和陶瓷。由于 它們?yōu)橛H水性，因此在試樣和試劑攪拌時(shí)，上述磁性體微粒不會(huì)凝聚， 因此可以高效地?cái)嚢琛Ｗ鳛樯鲜龆趸杌衔?，例如有玻璃、Cdite硅 藻土、 二氧化硅聚合物、硅酸鎂、有機(jī)硅氮化合物(例如SiN4)、硅酸 鋁和二氧化硅等。其中，優(yōu)選玻璃、Cdite硅藻土、 二氧化硅聚合物、 SiN4和二氧化硅，更優(yōu)選玻璃、Celite硅藻土、 SiHt和二氧化硅。作為 上述陶瓷，例如有碳化硅、氮化硅、氧化鋁、二氧化鋯和塊滑石等。其 中優(yōu)選碳化硅和氮化硅。上述被覆的厚度沒有特別限定，例如為0.04 99pm的范圍、優(yōu)選為0.04 49pm的范圍、更優(yōu)選為0.04 19pm的范 圍。被上述非金屬無機(jī)材料被覆的磁性體微?？梢宰约褐圃?，也可以使 用市售品。另外，上述試劑中的上述磁性體微粒的比例沒有特別限定， 相對于100質(zhì)量份試劑，磁性體微粒例如為0.001 60質(zhì)量份的范圍、 優(yōu)選為0.01 12質(zhì)量份的范圍、更優(yōu)選為0.02 2質(zhì)量份的范圍。
上述非水溶性樹脂沒有特別限定，例如可以使用熱塑性樹脂、熱固 化性樹脂。作為上述樹脂，例如有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚對苯 二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚
酰胺、聚酰亞胺、聚酰胺亞胺、聚碳酸酯、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、聚氨 酯等。其中優(yōu)選為聚丙烯、聚苯乙烯，更優(yōu)選為聚丙烯。上述非水溶性 樹脂為疏水性時(shí)，還可以對上述非水溶性樹脂進(jìn)行親水性處理。例如， 通過化學(xué)方法或等離子體處理等物理方法等在上述非水溶性樹脂中引 入羥基、羧基、磺基等親水性基團(tuán)，還可以用表面活性劑進(jìn)行處理。上 述親水性處理還可以對被覆前的非水溶性樹脂實(shí)施，還可以在被覆后實(shí) 施。通過進(jìn)行親水性處理，可以抑制在試樣和試劑攪拌時(shí)發(fā)生上述磁性 體微粒的凝聚，因此，可以更為高效地?cái)嚢?。上述被覆的厚度沒有特別
限定，例如為0.04 99nm的范圍、優(yōu)選為0.04 49pm的范圍、更優(yōu)選 為0.04 19pm的范圍。被非水溶性樹脂被覆的磁性體微?？梢宰约褐?造，還可以使用市售品。另外，試劑中的磁性體微粒的比例沒有特別限 定，相對于100質(zhì)量份試劑，磁性體微粒例如為0.001 60質(zhì)量份的范 圍、優(yōu)選為0.005 12質(zhì)量份的范圍、更優(yōu)選為0.02 2質(zhì)量份的范圍。 本發(fā)明中，上述磁性體微粒的被覆可以是非水溶性樹脂和非金屬無 機(jī)材料的任一種，例如從分析用具的品質(zhì)或制造方面出發(fā)，更優(yōu)選被非 水溶性樹脂被覆。如后所述，本發(fā)明的第2分析用具中例如通過調(diào)制在 試劑溶液中添加混合上述磁性體微粒而得到的涂布液，并將其涂布在分 析用具的規(guī)定位置上使其干燥，從而配置試劑。在這樣地調(diào)制涂布液并 配置試劑時(shí)，若通過非水溶性樹脂被覆上述磁性體微粒，則被覆的磁性 體微粒輕，沒有在上述涂布液中沉降的危險(xiǎn)。若被覆的磁性體微粒變重， 則在上述涂布液的調(diào)制中，磁性體微粒會(huì)在上述涂布液中沉降，有上述 涂布液中的磁性體微粒的分散變得不均勻的危險(xiǎn)。若使用這種不均勻的 涂布液，當(dāng)在每個(gè)分析用具中試劑中的磁性體微粒的量不同、或者在一 個(gè)分析用具中配置多個(gè)試劑時(shí)，多個(gè)各上述試劑的磁性體微粒的量不 同，分析用具的品質(zhì)有可能發(fā)生問題。為了解決該問題，必須經(jīng)常攪拌 上述涂布液，但這會(huì)使制造效率變差。另外，作為防止在涂布液(例如 試劑原液)中被覆的磁性體微粒沉降的方法，例如有在上述涂布液中多 量地添加聚乙烯醇等水溶性糊劑，從而提高涂布液的粘性的方法。但是,
若實(shí)施這種處理，則具有下述的問題干燥后的試劑強(qiáng)度增加，從而在 所供給的試樣中試劑變得難以溶解。與此相對，若如上所述那樣通過非 水溶性樹脂被覆磁性體微粒，則可以避免沉降或磁性體微粒的不均勻分 散之類的問題，可以實(shí)現(xiàn)更為優(yōu)異的制造效率和品質(zhì)。另夕卜，在上述磁 性體微粒中，例如通過適當(dāng)選擇上述被覆的厚度或成為芯的磁性體微粒 的大小等，還可以使比重與分散液(例如試劑溶液等)的比重相同。因 此，即便不經(jīng)常攪拌上述涂布液，也可以在每個(gè)分析用具或多個(gè)各上述 試劑中使上述試劑中的磁性體微粒的量均勻，不會(huì)降低制造效率，可以 優(yōu)化分析用具的品質(zhì)。另外，還可以不需要或極大縮小上述水溶性糊劑 的添加量。因此，結(jié)果可以獲得在與試樣反應(yīng)時(shí)，易于使其崩解、攪拌 的試劑。
本發(fā)明的第2分析用具中，上述含磁性體試劑部位可以在1個(gè)位置 也可以在2個(gè)位置以上。另夕卜，還可以具備具有試劑的多個(gè)試劑部位， 此時(shí)，多個(gè)上述試劑部位的至少l個(gè)可以是上述含磁性體試劑部位，還 可以全部是含磁性體試劑部位。
本發(fā)明的第2分析用具優(yōu)選還含有試劑配置部(也稱為"試劑配置
區(qū)域")，在上述試劑配置部上還優(yōu)選配置上述試劑部位(例如含磁性體 試樣部位)。該試劑配置部例如在使用于進(jìn)行某種特定反應(yīng)所需要試劑
(1種或2種以上的試劑的組合)與引入的試樣相接觸的情況下設(shè)置。 上述試劑配置部的試劑部位的個(gè)數(shù)沒有特別限定，可以根據(jù)反應(yīng)所需要 的試劑的種類及其組合適當(dāng)決定。作為具體例子，若特定反應(yīng)需要多個(gè) 試劑，例如在試劑配置部內(nèi)獨(dú)立地配置反應(yīng)所需要的多個(gè)試劑。另外， 當(dāng)使試樣與兩種以上的試劑同時(shí)接觸時(shí)，例如可以配置多個(gè)試劑的混合 物。這樣，通過在上述試劑配置部上設(shè)置多個(gè)試劑部位或具有混合物的 試劑部位，可以在該試劑配置部處進(jìn)行特定的反應(yīng)。然后，當(dāng)使該反應(yīng) 物進(jìn)一步與試劑相接觸以繼續(xù)進(jìn)行其它反應(yīng)時(shí)，例如還可以按照沿著試 樣的移動(dòng)方向串聯(lián)的方式設(shè)置其它試劑配置部。另外，在使用相同試樣 進(jìn)行不同反應(yīng)時(shí)，將配置有各反應(yīng)所需要試劑的多個(gè)試劑配置部沿著試
樣移動(dòng)方向并列設(shè)置，在各試劑配置部中引入試樣即可。具有多個(gè)試劑 配置部時(shí)，還可以在各試劑配置部中配置含磁性體試劑部位，還可以在 至少1個(gè)的試劑配置部中配置含磁性體試劑部位。
另外，例如在試樣供給前，在上述試劑配置部中還可以不配置試劑。 這是例如在上述試劑配置部以外的區(qū)域上配置試劑部位的形態(tài)。在該形
態(tài)中，例如，也可以在向第2分析用具供給試樣后，上述試劑部的試劑 隨著上述試樣的移動(dòng)而移動(dòng)，從而上述試樣被引入到上述試劑配置部 中。另外，當(dāng)在上述試劑配置部以外的區(qū)域上配置上述含微粒試劑部位 時(shí)，例如可以與上述試樣和上述試劑一起將上述磁性體引入到上述試劑 配置部中，還可以分別引入。另外，磁性體微粒的移動(dòng)還可以使用后述 的磁力體。
本發(fā)明的分析用具優(yōu)選具有下述的構(gòu)成進(jìn)一步具有試樣供給部和 試樣供給用流路，上述試樣供給部和上述試劑配置部通過上述試樣供給
用流路連接。
在上述構(gòu)成中，優(yōu)選進(jìn)一步具有多個(gè)試劑配置部和試劑配置部連接 用流路，上述多個(gè)試劑配置部相互之間通過上述試劑配置部連接用流路 連接。
在上述構(gòu)成中，優(yōu)選的是進(jìn)一步具有試劑配置部用排氣流路和試劑 配置部用排氣？L，上述試劑配置部和上述試劑配置部用排氣孔通過上述 試劑配置部用排氣流路連接，利用通過上述試劑配置部用排氣孔產(chǎn)生的 毛細(xì)管現(xiàn)象，使供給至上述試樣供給部的上述試樣經(jīng)過上述試樣供給用 流路被引入到上述試劑配置部中。此時(shí)優(yōu)選的是，上述試劑配置部用排 氣孔最初是關(guān)閉的，通過使其開口 (打開)，產(chǎn)生毛細(xì)管現(xiàn)象。
本發(fā)明的第2分析用具還可以進(jìn)一步具有分析部。此時(shí)，可以與上
述試劑配置部分開地設(shè)置上述分析部，上述試劑配置部還可以兼作上述 分析部。另外，在上述分析部中，優(yōu)選在分析時(shí)上述磁性體移動(dòng)到上述 分析部外。上述分析部優(yōu)選為光學(xué)分析部。
其次，本發(fā)明的分析用具集合體為多個(gè)分析用具集合而成的分析用
具集合體，上述分析用具為上述本發(fā)明的第1分析用具和第2分析用具
中的至少之一。本發(fā)明的分析用具集合體優(yōu)選具有下述的構(gòu)成上述多 個(gè)各分析用具具有試樣供給部、上述試樣供給用流路和試劑配置部，上 述試樣供給部和上述試劑配置部通過上述試樣供給用流路連接，上述多 個(gè)各分析用具的試樣供給部統(tǒng)一為一個(gè)試樣供給部。分析用集合體中的 分析用具可以僅由第1分析和第2分析用具中的任一個(gè)構(gòu)成，也可以由 兩者構(gòu)成。
接下來，說明本發(fā)明的分析用具和分析用具集合體的實(shí)施例。本發(fā) 明不受下述實(shí)施例的限定。
實(shí)施例1 (第1分析用具)
圖1表示本實(shí)施例的第1分析用具。圖1中，(A)為上述第1分析 用具的俯視圖，(B)為在上述(A)的I-I方向上觀察的剖視圖，(C) 為局部俯視圖。
如圖所示，本實(shí)施例的分析用具1為在基板111上配置蓋子112來 構(gòu)成。上述基板111的內(nèi)部形成有第1試劑配置部13和第2試劑配置 部15，上述兩者通過試劑配置部連接用流路14連接。另外，在蓋子112 上形成有開口，上述開口為試樣供給部11，試樣供給部11和第1試劑 配置部13通過試樣供給用流路12連接。第1試劑配置部13通過從試 劑配置部連接用流路14分支的第1試劑配置部用的排氣流路21與第1 試劑配置部用的排氣孔16連接。第2試劑配置部15通過第2試劑配置 部用的排氣流路19與第2試劑配置部用的排氣孔20連接。第1試劑配 置部用的排氣孔16和第2試劑配置部用的排氣孔20最初是關(guān)閉的。第 1試劑配置部13以一定間隔形成有4個(gè)試劑部位17和1個(gè)磁性體部位 18。在圖1中，為了說明，用圈(〇)表示試劑部位17，用四邊形(□) 表示磁性體部位18，但本發(fā)明并不局限于此。試劑部位17和磁性體部 位18的形狀可以是任何形狀，在后述的圖2和圖3中也相同。試劑部
位17中配置有試劑。在磁性體部位18上通過水溶性糊劑固定有磁珠(磁 性體微粒的集合體)。試劑部位17和磁性體部位18的配置方式?jīng)]有特 別限定。即，如圖l (A)和(B)所示，可以是在2個(gè)試劑部位17與 2個(gè)試劑部位17之間配置磁性體部位18的方式，還可以是如圖1 (C) 所示，在試樣供給部11側(cè)端部(該圖中左側(cè)端部)配置磁性體部位18， 接著配置4個(gè)試劑部位17的方式。在本發(fā)明的分析用具中，試劑部位 17和磁性體部位18的配置方式?jīng)]有特別限定，例如具有后述圖3所示 的配置方式。第2試劑配置部15兼作光學(xué)分析部，第2試劑配置部15 上還可以配置試劑部位17或磁性體部位18，也可以不配置。
本發(fā)明中，構(gòu)成分析用具的部件的材質(zhì)沒有特別限定。上述基板和 蓋子的材質(zhì)例如有聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚二甲基硅氧烷、聚 對苯二甲酸乙二醇酯、玻璃等。例如，在試劑配置部15中，當(dāng)進(jìn)行光
學(xué)測定，例如利用透射光測定進(jìn)行的分光測定時(shí)，優(yōu)選使用透光性材料。 本發(fā)明中，分析用具的大小沒有特別限定。例如，在本實(shí)施例的分 析用具中，其整個(gè)形狀為長方形板狀時(shí)，例如長度為10 20mm、寬度 0.5 lmm、厚度1 3mm的范圍。另外，在本實(shí)施例的分析用具中， 第1試劑配置部13的大小例如為長度0.5 10mm、寬度0.3 lmm、高 度為0.05 lmm的范圍；第2試劑配置部15的大小例如為長度0.5 2mm、寬度0.5 2mm、高度0.05 lmm的范圍；試樣供給部11當(dāng)為 圓形時(shí)，其大小例如是直徑為1 2mm的范圍；試樣供給用流路12的 大小例如為長度0.05 lmm、寬度0.05 2mm、深度0.05 0.5mm的范 圍，試劑配置部連接用流路14的大小例如為長度0.5 3mm、寬度0.05 0.2mm、深度0.05 0.5mm的范圍；從試劑配置部連接用流路14分支 的第1試劑配置部用排氣流路21的大小例如為長度0.5 lmm、寬度 0.05 0.2mm、深度0.05 0.5mm的范圍；第2試劑配置部用排氣流路 19的大小例如為長度0.5 2mm、寬度0.05 2mm、深度0.05 0.5mm 的范圍；第1試劑配置部用排氣孔16當(dāng)為圓形時(shí)，其大小例如是直徑 為0.5 2mm的范圍；第2試劑配置部用排氣孔20當(dāng)為圓形時(shí)，其大
小例如是直徑為0.5 2mm的范圍。另外，在本實(shí)施例的分析用具中， 試劑部位17當(dāng)其形狀為圓形時(shí)，其大小例如是最大直徑為0.1 lmm、 厚度為1 10(Him的范圍；磁性體部位18當(dāng)其形狀為圓形時(shí)，其大小 例如是最大直徑為0.1 lmm、厚度為1 100pm的范圍。
本發(fā)明中，分析用具的制造方法沒有特別限定。本實(shí)施例的分析用
具例如可以安裝如下的方法來制造對于由上述材質(zhì)形成的樹脂板，使 用激光或刀片等在規(guī)定位置上形成溝槽或凹部，從而形成基板111;同
樣，對于由上述材質(zhì)形成的樹脂板，使用激光或刀片等將規(guī)定位置穿孔，
從而形成蓋子112。然后，在基板111上配置蓋子112并使兩者一體化。 上述一體化沒有特別限定，可以是熱瑢融粘合，也可以是使用雙面膠帶 的方法。作為上述雙面膠帶，可以使用各種廠商的產(chǎn)品，例如可以優(yōu)選 使用日東電工株式會(huì)社生產(chǎn)的商品名HJ-3160或商品名NITTO5000等。 在本發(fā)明中，試劑部位17和磁性體部位18的配置方法沒有特別限定。 在本實(shí)施例中，例如調(diào)制試劑溶液和含磁性體的水溶性糊劑溶液，將它 們涂布在試劑配置部的規(guī)定位置，進(jìn)行干燥。上述涂布的方法沒有特別 限定，例如可以采用印刷法，作為上述印刷法，例如有噴墨法。在上述 含磁性體的水溶性糊劑溶液中，上述水溶性糊劑的濃度優(yōu)選為0.1質(zhì)量 %以上。若為該濃度，則在上述水溶性糊劑溶液中可以充分地防止上述 磁性體微粒(磁珠)在噴墨裝置的墨盒內(nèi)沉降，或者在印刷后的干燥之 前微粒在磁性體部位18內(nèi)的沉降，可以制成上述微粒均勻分散的溶液。 在上述水溶性糊劑溶液中，上述水溶性糊劑濃度的更優(yōu)選范圍通過水溶 性糊劑的種類等適當(dāng)設(shè)定，當(dāng)為CMC或PVA時(shí)，其濃度例如為0.01 20質(zhì)量％的范圍。另夕卜，水溶性糊劑溶液的水溶性糊劑濃度若為必要以 上的高濃度時(shí)，例如在干燥后實(shí)際使用分析用具時(shí)，磁性體部位18難 以通過檢體試樣來崩解，以致于磁性體向攪拌動(dòng)作移動(dòng)時(shí)有可能要花費(fèi) 時(shí)間。在上述水溶性糊劑溶液中，上述磁性體微粒的濃度并無特別限定， 例如為0.1 50質(zhì)量％的范圍、優(yōu)選為0.5 25質(zhì)量％的范圍、更優(yōu)選為 1 10質(zhì)量％的范圍。上述干燥可以是自然干燥也可以是利用熱風(fēng)進(jìn)行的強(qiáng)制干燥。
本發(fā)明中，成為分析對象的試樣沒有特別限定，例如有全血、血漿、 血清、淋巴液、尿液、鼻涕、痰、細(xì)胞粉碎液、組織粉碎液、臟器粉碎 液等生物體來源試樣。
本發(fā)明中，試劑的種類沒有特別限定，可以根據(jù)分析對象適當(dāng)?shù)剡x擇。
使用了本實(shí)施例的分析用具進(jìn)行的試樣中的成分分析例如按照如 下進(jìn)行。即，首先將液狀的試樣供給至試樣供給部11。然后，將第1
試劑配置部用排氣孔16開口 (打開)。上述開口例如可以是使用激光進(jìn) 行的開口，也可以是使用針等穿孔工具進(jìn)行的開口。通過上述開口產(chǎn)生 毛細(xì)管現(xiàn)象，由此，上述試樣通過試樣供給用流路12被引入到第1試 劑配置部13中，在溶解試劑部位17的試劑的同時(shí)，在磁性體部位18 上固定磁性體的水溶性糊劑也溶解。而且，通過磁力體(未圖示)驅(qū)動(dòng) 上述磁性體，攪拌上述試樣液，使上述試劑均勻地溶解、反應(yīng)。上述磁 力體沒有特別限定，例如可以使用永久磁鐵或電磁鐵。接著，與上述同 樣，使第2試劑配置部用排氣孔20幵口 (打開)，產(chǎn)生毛細(xì)管現(xiàn)象，將 上述試樣通過試劑配置部用連接流路14引入到第2試劑配置部15中。 此時(shí)，當(dāng)?shù)?試劑配置部15上也配置有試劑時(shí)，以含有上述磁性體的 狀態(tài)引入上述試樣。而且，在第2試劑配置部15中，通過上述磁力體 驅(qū)動(dòng)上述磁性體，攪拌上述試樣液，使上述試劑均勻地溶解、反應(yīng)。接 著，通過上述磁力體，僅將上述磁性體引出到第2試劑配置部15夕卜。 例如，將上述磁性體再次引入到第1試劑配置部13中。而且，使第2 試劑配置部15為分析部，分析上述試樣和上述試劑的反應(yīng)。若上述反 應(yīng)可以進(jìn)行光學(xué)分析，則通過光學(xué)方法(例如分光光度計(jì))進(jìn)行分析。 另一方面，當(dāng)不配置試劑、僅將第2試劑配置部15作為分析部時(shí)，在 通過磁力體將上述磁性體固定保持在第1試劑配置部13的狀態(tài)下，通 過毛細(xì)管現(xiàn)象僅將上述試樣引入到第2試劑配置部15中。這里，與上 述同樣進(jìn)行分析。另外，磁性體粒子的移動(dòng)例如可以不使用磁力體，而
是通過毛細(xì)管現(xiàn)象移動(dòng)。
實(shí)施例2 (第1分析用具集合體)
接著，說明使用了本發(fā)明第l分析用具的分析用具集合體的實(shí)施例。
圖2表示本實(shí)施例的分析用具集合體。圖2中，(A)為上述分析用 具集合體的俯視圖、(B)為在上述(A)的II-II方向上觀察的剖視圖， 圖2中，與圖l相同的部分帶有相同符號(hào)。
如圖所示，本實(shí)施例的分析用具集合體2是在圓形基板113上配置 圓形蓋子114并使它們一體化，通過圓形基板113和圓形蓋子114形成 12個(gè)上述實(shí)施例1的分析用具并集合而成的。本實(shí)施例的分析用具集合 體的各分析用具具備試樣供給部11、試樣供給用流路12、第1試劑配 置部13、第1試劑配置部用排氣流路21、第1試劑配置部用排氣孔16、 試劑部位17、磁性體部位18、試劑配置部連接用流路14、第2試劑配 置部15、第2試劑配置部用排氣流路19和第2試劑配置部用排氣孔20。 在本實(shí)施例的分析用具集合體中，各上述分析用具的上述試樣供給部統(tǒng) 一為一個(gè)試樣供給部11，各上述第2試劑配置部用排氣孔統(tǒng)一為一個(gè)第 2試劑配置部用排氣孔20。
本發(fā)明中，構(gòu)成分析用具集合體的部件的材質(zhì)沒有特別限定，可以 舉出構(gòu)成上述分析用具的材質(zhì)。
本發(fā)明中，上述分析用具集合體的大小沒有特別限定。本實(shí)施例的 分析用具集合體例如為直徑40 50mm、厚度1 3mm的范圍。另夕卜， 本實(shí)施例的分析用具集合體的各分析用具的大小例如為上述的大小。另 外，本實(shí)施例的分析用具集合體的試樣供給部11的大小為圓形時(shí)例如 為7 13mm的范圍。
本發(fā)明中，分析用具集合體的制造方法并沒有特別限定。本實(shí)施例 的分析用具集合體例如可以按照如下的方法來制造對于由上述材質(zhì)形 成的樹脂板，使用激光或刀片等在規(guī)定位置上形成溝槽或凹部，從而形
成基板113;同樣，對于由上述材質(zhì)形成的樹脂板，使用激光或刀片等
將規(guī)定位置穿？L，從而形成蓋子114。然后，在基板113上配置蓋子114 并使兩者一體化，從而制造上述分析用集合體。上述一體化例如可以通 過前述方法實(shí)施。另外，試劑部位17和磁性體部位18的配置方法例如 也可以按照如上所述實(shí)施。
使用了本實(shí)施例分析用具進(jìn)行的試樣中的成分分析除了將試樣供 給至在各分析用具中通用的一個(gè)試樣供給部11以及使各分析用具中通 用的一個(gè)第2試劑配置用排氣孔20打開之外，可以與上述實(shí)施例1同 樣地實(shí)施。圖2 (B)中，箭頭表示所供試樣的移動(dòng)方向。若使用本實(shí) 施例的分析用具集合體，則可以通過一個(gè)試樣實(shí)施其它項(xiàng)目的分析。
接著，圖3的俯視圖表示每個(gè)分析用具中試劑部位17和磁性體部 位18的配置不同的分析用具集合體3的例子。圖3中，與圖1和圖2 相同的部分帶有相同符號(hào)。
如圖所示，該例子的分析用具集合體3具有試劑部位17和磁性體 部位18的配置方式不同的12種分析用具a 1。分析用具a的第1試劑 配置部13的試劑部位17和磁性體部位18的配置方式與上述分析用具 集合體2相同。即，是在2個(gè)試劑部位17和2個(gè)試劑部位17之間配置 有1個(gè)磁性體部位18的配置方式。分析用具b的第1試劑配置部13的 試劑部位17和磁性體部位18的配置方式為2個(gè)磁性體部位18位于兩 端，在其間配置有3個(gè)試劑部位17的配置方式。分析用具c的第1試 劑配置部13的試劑部位17和磁性體部位18的配置方式為從試劑供部 11側(cè)開始為磁性體部位18、試劑部位17、磁性體部位18、試劑部位17 和試劑部位17的配置方式。分析用具d的第1試劑配置部13的試劑部 位17和磁性體部位18的配置方式與分析用具a相同，但分析用具d為 第2試劑配置部15上還形成有1個(gè)試劑部位17的配置方式。分析用具 e的第1試劑配置部13的試劑部位17和磁性體部位18的配置方式與分 析用具a相同，但分析用具d中，第2試劑配置部15上形成有1個(gè)試 劑部位17和1個(gè)磁性體部位18。分析用具f的第1試劑配置部13的試
劑部位17和磁性體部位18的配置方式為試劑部位17和磁性體部位18 配置成2列，其中一列為磁性體部位18，另一列為試劑部位17的配置 方式。分析用具g的第1試劑配置部13的試劑部位17和磁性體部位18 的配置方式與分析用具f的配置相反，試劑部位17和磁性體部位18配 置為2列，其中一列為磁性體部位18、另一列為試劑部位17的配置方 式。分析用具h(yuǎn)的第1試劑配置部13的試劑部位17和磁性體部位18 的配置方式為試劑部位17配置為2列、并與之分開地將1個(gè)磁性體部 位18配置在試樣供給部11側(cè)的配置方式。分析用具i的第1試劑配置 部13的試劑部位17和磁性體部位18的配置方式為5個(gè)試劑部位17串 聯(lián)地配置、在其橫向上串聯(lián)地配置有5個(gè)磁性體部位18的配置方式。 分析用具j的第1試劑配置部13的試劑部位17和磁性體部位18的配 置方式為試劑部位17和磁性體部位18交替配置為2列的配置方式。分 析用具k的第1試劑配置部13的試劑部位17和磁性體部位18的配置 方式為將分析用具a的配置方式排成為2列的配置方式。分析用具1的 第1試劑配置部13的試劑部位17和磁性體部位18的配置方式為在2 個(gè)磁性體部位18和2個(gè)磁性體部位18之間配置有1個(gè)試劑部位17的 排列為2列的配置方式。
這樣，本發(fā)明中試劑部位17和磁性體部位18可以具有各種配置方 式。其理由多種多樣。例如，在需要經(jīng)常攪拌的情況下，優(yōu)選如分析用 具e那樣，除了在第1試劑配置部13上，在第2試劑配置部15上也形 成磁性體部位18。另外，由供給的試樣的量計(jì)算，當(dāng)必須使試劑為高濃 度時(shí)，如分析用具f、 h那樣，還可以設(shè)置多個(gè)試劑部位17。而且，如 果考慮攪拌效率，則需要配置在試劑和磁性體易于相互混雜的位置上， 此時(shí)，如分析用具j那樣進(jìn)行配置即可。另夕卜，若考慮溶解效率，貝U為 了減小試劑部位17和磁性體部位18的大小、且增多數(shù)量，如分析用具 f l所示那樣，還可以配置為2列。另外，為了提高攪拌效率，如分析 用具b那樣，還可以設(shè)置2個(gè)以上磁性體部位18，且隔開一定距離地配 置。
使用了本發(fā)明分析用具的分析用具集合體例如可以分析多個(gè)項(xiàng)目。 此時(shí)，在每個(gè)分析用具上分別配置不同的試劑，由于這些試劑的反應(yīng)原 理不同，因此使用了磁性體的攪拌時(shí)間和結(jié)構(gòu)也不同。
實(shí)施例3
(第2分析用具實(shí)施方式l)
圖4表示本實(shí)施例的第2分析用具。圖4中，(A)為上述分析用具 的俯視圖，(B)為在上述(A)的m-III方向上觀察的剖視圖，(C)和 (D)為局部俯視圖。
如圖所示，本實(shí)施例的分析用具100為在基板111上配置蓋子112 來構(gòu)成。上述基板111的內(nèi)部形成有第1試劑配置部13和第2試劑配 置部15，上述兩者通過試劑配置部連接用流路14連接。另外，在蓋子 112上形成有開口，上述開口為試樣供給部11，試樣供給部11和第1 試劑配置部13通過試樣供給用流路12連接。第1試劑配置部13通過 從試劑配置部連接用流路14分支的第1試劑配置部用排氣流路21與第 1試劑配置部用排氣孔16連接。第2試劑配置部15通過第2試劑配置 部用排氣流路19與第2試劑配置部用排氣孔20連接。第1試劑配置部 用排氣孔16和第2試劑配置部用排氣孔20最初是關(guān)閉的。第1試劑配 置部13中配置有5個(gè)試劑。在圖4 (A)、 (C)和(D)中，為了說明， 用圈(〇)表示試劑部位171，但本發(fā)明并不局限于此，試劑部位171 的形狀可以是任何形狀，在后述的圖5中也相同。試劑171中含有上述 磁性體微粒。
上述磁性體微粒被非水溶性樹脂或非金屬無機(jī)材料被覆。如上所 述，被非水溶性樹脂被覆的磁性體微粒中優(yōu)選的是聚丙烯被覆磁性體微 粒(聚丙烯被覆磁珠)。另外，如上所述，被非金屬無機(jī)材料被覆的磁 性體微粒中優(yōu)選的為二氧化硅化合物被覆磁性體微粒(二氧化硅被覆磁 珠)。
試劑部位171的配置方式?jīng)]有特別限定，例如如圖4 (A)和(B)
所示，可以是僅在第i試劑配置部13中成一列地配置5個(gè)試劑部位m
的方式。另外，例如如圖4 (C)所示，可以在第1試劑配置部13中成 一列地配置5個(gè)試劑部位171 ，且在第2試劑配置部15上配置1個(gè)試劑 部位171。另外，例如如圖4 (D)所示，還可以只在第1試劑配置部 13上成兩列地配置10個(gè)試劑部位171 (每列為5個(gè)試劑部位)。第2試 劑配置部15兼作光學(xué)分析部，如上所述，在試樣供給前，可以在第2 試劑配置部15中配置試劑部位171，也可以不配置。
本發(fā)明中，構(gòu)成分析用具的部件的材質(zhì)沒有特別限定。上述基板和 蓋子的材質(zhì)與前述相同，例如有聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚二甲 基硅氧垸、聚對苯二甲酸乙二醇酯、玻璃等。例如，在試劑配置部15 中，當(dāng)進(jìn)行光學(xué)測定，例如利用透射光測定進(jìn)行的分光測定時(shí)，優(yōu)選使 用透光性材料。
本發(fā)明中，分析用具的大小沒有特別限定。例如，在本實(shí)施例的分 析用具中，當(dāng)其整個(gè)形狀為長方形板狀時(shí)，例如長度為10 20mm、寬 度0.5 lmm、厚度l 3mm的范圍。另夕卜，在本實(shí)施例的分析用具中， 第1試劑配置部13的大小例如為長度0.5 10mm、寬度0.3 lmm、高 度為0.05 lmm的范圍；第2試劑配置部15的大小例如為長度0.5 2mm、寬度0.5 2mm、高度0.05 lmm的范圍；試樣供給部11當(dāng)為 圓形時(shí)，其大小例如是直徑為1 2mm的范圍；試樣供給用流路12的 大小例如為長度0.05 lmm、寬度0.05 2mm、深度0.05 0.5mm的范 圍；試劑配置部連接用流路14的大小例如為長度0.5 3mm、寬度0.05 0.2mm、深度0.05 0.5mm的范圍；從試劑配置部連接用流路14分支 的第1試劑配置部用排氣流路21的大小例如為長度0.5 lmm、寬度 0.05 0.2mm、深度0.05 0.5mm的范圍；第2試劑配置部用排氣流路 19的大小例如為長度0.5 2mm、寬度0.05 2mm、深度0.05 0.5mm 的范圍；第1試劑配置部用排氣孔16當(dāng)為圓形時(shí)，其大小例如是直徑 為0.5 2mm的范圍，第2試劑配置部用排氣孔20當(dāng)為圓形時(shí)，其大 小例如是直徑為0.5 2mm的范圍。另外，在本實(shí)施例的分析用具中，
試劑部位171當(dāng)其形狀為圓形時(shí)，其大小例如是最大直徑為0.1 lmm、 厚度為1 100pm的范圍。
本發(fā)明中，分析用具的制造方法沒有特別限定。本實(shí)施例的分析用 具例如可以按照下述的方法來制造對于由上述材質(zhì)形成的樹脂板，使 用激光或刀片等在規(guī)定位置上形成溝槽或凹部，從而形成基板1U;同 樣，對于由上述材質(zhì)形成的樹脂板，使用激光或刀片等將規(guī)定位置穿孔， 從而形成蓋子112。然后，在基板111上配置蓋子112并使兩者一體化。 上述一體化沒有特別限定，可以是熱熔融粘合，也可以是使用雙面膠帶 的方法。作為上述雙面膠帶，可以使用各種廠商的產(chǎn)品，例如可以優(yōu)選 使用日東電工株式會(huì)社生產(chǎn)的商品名HJ-3160或商品名MTTO5000等。 在本發(fā)明中，試劑部位171的配置方法沒有特別限定。在本實(shí)施例中， 例如調(diào)制在試劑溶液添加了上述磁性體微粒(磁珠)而得到的涂布液， 將它們涂布在試劑配置部的規(guī)定位置上，進(jìn)行干燥。上述涂布的方法沒 有特別限定，例如可以采用印刷法，作為上述印刷法，例如有噴墨法。 上述涂布液中的上述磁性體微粒的濃度沒有特別限定，相對于上述涂布 液的整體，為0.001 50質(zhì)量％的范圍、優(yōu)選為0.01 10質(zhì)量％的范圍、 更優(yōu)選為0.02 1質(zhì)量％的范圍。上述干燥沒有特別的限定，可以是自 然干燥也可以是利用熱風(fēng)進(jìn)行的強(qiáng)制干燥。
本發(fā)明中，成為分析對象的試樣沒有特別限定，例如有全血、血漿、 血清、淋巴液、尿液、鼻涕、痰、細(xì)胞粉碎液、組織粉碎液、臟器粉碎 液等生物體來源試樣。
本發(fā)明中，試劑的種類沒有特別限定，可以根據(jù)分析對象適當(dāng)?shù)剡x擇。
使用了本實(shí)施例的分析用具進(jìn)行的試樣中的成分分析例如按照如 下進(jìn)行。即，首先將液狀的試樣供給至試樣供給部11。然后，使第1 試劑配置部用排氣孔16開口 (打開)。上述開口例如可以是使用激光進(jìn) 行的開口，也可以是使用針等穿孔工具進(jìn)行的開口。通過上述開口產(chǎn)生 毛細(xì)管現(xiàn)象，由此，上述試樣通過試樣供給用流路12被引入到第1試
劑配置部13中，溶解試劑部位171的試劑。此時(shí)，若同時(shí)驅(qū)動(dòng)磁力體 (未圖示)，則由于試劑部位171的試劑中含有上述磁性體微粒，因此 通過上述磁性體微粒的運(yùn)動(dòng)能量，使上述試劑從內(nèi)部崩解，迅速地溶解。 而且，通過磁力體驅(qū)動(dòng)上述磁性體微粒，攪拌上述試樣和試劑從而使上 述試劑均勻地溶解，并反應(yīng)。上述磁力體沒有特別限定，例如可以使用 永久磁鐵和電磁性體。接著，與上述同樣，使第2試劑配置部用排氣孔 20開口 (打開)，產(chǎn)生毛細(xì)管現(xiàn)象，將上述試樣通過試劑配置部用連接 流路14引入到第2試劑配置部15中。此時(shí)，當(dāng)?shù)?試劑配置部15中 也配置有試劑時(shí)，以含有上述磁性體微粒的狀態(tài)引入上述試樣。而且， 在第2試劑配置部15中，通過上述磁力體驅(qū)動(dòng)上述磁性體微粒來攪拌 上述試樣和試劑，從而使上述試劑均勻地溶解、并反應(yīng)。接著，通過上 述磁力體，只將上述磁性體微粒引出到第2試劑配置部15夕卜。例如， 將上述磁性體微粒再次引入到第1試劑配置部13中。然后，以第2試 劑配置部15為分析部，分析上述試樣和上述試劑的反應(yīng)。若上述反應(yīng) 可以進(jìn)行光學(xué)分析，則通過光學(xué)的方法(例如分光光度計(jì))進(jìn)行分析。 另一方面，當(dāng)在試樣供給前，不在第2試劑配置部15上配置試劑時(shí)， 在通過磁力體將上述磁性體微粒固定保持在第1試劑配置部13中的狀 態(tài)下，只將通過毛細(xì)管現(xiàn)象與上述試劑相混合的上述試樣引入到第2試 劑配置部15中。這里，與上述同樣地進(jìn)行分析。
實(shí)施例4
接著，對使用了本發(fā)明第2分析用具的分析用具集合體的實(shí)施例進(jìn) 行說明。
圖5表示本實(shí)施例的分析用具集合體。圖5中，(A)為上述分析用 具集合體的俯視圖、(B)為從上述(A)的IV-IV方向觀察的剖視圖， 圖5中，與圖4相同的部分帶有相同符號(hào)。
如圖所示，本實(shí)施例的分析用具集合體200是在圓形基板113上配 置圓形蓋子114并使它們一體化，通過圓形基板113和圓形蓋子114形
成12個(gè)上述實(shí)施例3的分析用具并集合而成的。本實(shí)施例的分析用具 集合體的各分析用具具備試樣供給部11、試樣供給用流路12、第1試 劑配置部13、第1試劑配置部用排氣流路21、第1試劑配置部用排氣 孔16、試劑171、試劑配置部連接用流路14、第2試劑配置部15、第2 試劑配置部用排氣流路19和第2試劑配置部用排氣孔20。本實(shí)施例的 分析用具集合體中，各上述分析用具的上述試樣供給部統(tǒng)一為一個(gè)試樣
供給部11，各上述第2試劑配置部用排氣孔統(tǒng)一為一個(gè)第2試劑配置部 用排氣孔20。另外，本實(shí)施例的分析用具集合體的試劑171的配置沒有 特別限定，可以是如圖5所示那樣所有的分析用具都相同，也可以是每 個(gè)分析用具都不同。
本發(fā)明中，構(gòu)成分析用具集合體的部件的材質(zhì)沒有特別限定，可以 舉出構(gòu)成上述分析用具的材質(zhì)。
本發(fā)明中，上述分析用具集合體的大小沒有特別限定。本實(shí)施例的 分析用具集合體例如為直徑40 50mm、厚度1 3mm的范圍。另外，
本實(shí)施例的分析用具集合體的各分析用具的大小例如為前述的大小。本 實(shí)施例的分析用具集合體的試樣供給部11當(dāng)為圓形時(shí)，其大小例如是 直徑為7 13mm的范圍。
本發(fā)明中，分析用具集合體的制造方法沒有特別限定。本實(shí)施例的 分析用具集合體例如可以按照如下的方法來制造對于由上述材質(zhì)形成 的樹脂板，使用激光或刀片等在規(guī)定位置上形成溝槽或凹部，從而形成 基板113;同樣，對于由上述材質(zhì)形成的樹脂板，使用激光或刀片等將 規(guī)定位置穿孔，從而形成蓋子114。然后，在基板113上配置蓋子114 并使兩者一體化，從而制造上述分析用集合體。上述一體化例如可以通 過前述方法來實(shí)施。另外，上述試劑171的配置例如也可以如上所述實(shí) 施。
使用了本實(shí)施例分析用具進(jìn)行的試樣中的成分分析除了將試樣供 給至在各分析用具中通用的一個(gè)試樣供給部11以及使各分析用具中通 用的一個(gè)第2試劑配置用排氣孔20打開之外，可以與上述實(shí)施例1同
樣地實(shí)施。圖5 (B)中，箭頭表示所供給試樣的移動(dòng)方向。若使用本 實(shí)施例的分析用具集合體，則可以通過一個(gè)試樣實(shí)施多個(gè)項(xiàng)目的分析。
使用了本發(fā)明分析用具的分析用具集合體例如可以分析多個(gè)項(xiàng)目。 此時(shí)，在每個(gè)分析用具中分別配置不同的試劑，由于這些試劑的反應(yīng)原 理不同，因此使用了磁性體微粒的攪拌時(shí)間和結(jié)構(gòu)也不同。
如上所述，本發(fā)明的分析用具的攪拌效率優(yōu)異，分析值的精度和可 靠性高。因此，本發(fā)明的分析用具可以在伴有液體攪拌的全部分析領(lǐng)域 中使用，優(yōu)選例如在臨床檢查的領(lǐng)域中使用。
權(quán)利要求
1.一種使試樣中的成分與試劑反應(yīng)來進(jìn)行分析的分析用具，其具有所述試劑以及用于攪拌混合所述試樣和所述試劑的磁性體微粒，在所述分析用具中具有所述試劑的試劑部位和具有所述磁性體微粒的磁性體部位分開配置，其中所述磁性體微粒通過水溶性糊劑固定在所述分析用具上。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析用具，其中所述水溶性糊劑含有選自 水溶性聚合物、糖類和蛋白質(zhì)中的至少一種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析用具，其中所述磁性體微粒被非水溶 性樹脂和非金屬無機(jī)材料中的至少之一被覆。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析用具，其具有基板，在所述基板上具 有所述試劑部位和所述磁性體部位，所述磁性體微粒通過水溶性糊劑固 定在所述基板上。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析用具，其還含有試劑配置部，在所述 試劑配置部中配置有所述試劑部位。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析用具，其還含有試劑配置部，在所述 試劑配置部中配置有所述磁性體部位。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析用具，其具備具有包含所述磁性體微 粒的試劑的含磁性體試劑部位來代替分開配置的所述試劑部位和所述 磁性體部位，其中所述磁性體微粒被非水溶性樹脂和非金屬無機(jī)材料中 的至少之一被覆。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的分析用具，其具備具有試劑的多個(gè)試劑部 位，多個(gè)所述試劑部位的至少1個(gè)為所述含磁性體試劑部位。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的分析用具，其中所述非水溶性樹脂為聚丙烯。
10. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的分析用具，其中非金屬無機(jī)材料為二氧 化硅化合物和陶瓷中的至少之一。
11. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的分析用具，其具備基板，在所述基板上 具有所述含磁性體試劑部位。
12. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的分析用具，其還含有試劑配置部，在所 述試劑配置部中配置有所述含磁性體試劑部。
13. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析用具，其中所述磁性體微粒的直徑 為0.1 10(Vm的范圍。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析用具，其中所述磁性體微粒的直徑 為0.1 50jam的范圍。
15. 根據(jù)權(quán)利要求5或12所述的分析用具，其還具有試樣供給部和 試樣供給用流路，所述試樣供給部和所述試劑配置部通過所述試樣供給 用流路連接。
16. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析用具，其中所述水溶性聚合物為羧 甲基纖維素。
17. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析用具，其中所述糖類為選自葡萄糖、 蔗糖、山梨糖醇以及海藻糖中的至少一種。
18. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析用具，其中所述蛋白質(zhì)為白蛋白和 絲蛋白中的至少之一。
全文摘要
本發(fā)明提供攪拌效率優(yōu)異，分析值的精度和可靠性高的分析用具。該分析用具是使試樣中的成分與試劑反應(yīng)來進(jìn)行分析的分析用具(1)，其具有所述試劑、用于攪拌混合所述試樣和所述試劑的磁性體以及所述試劑配置部(13)，在所述試劑配置部(13)中分別在不同的部位(試劑部位(17)和磁性體部位(18))上配置有所述試劑和所述磁性體，通過水溶性糊劑將所述磁性體固定在所述試劑配置部(13)(磁性體部位18)上。所述水溶性糊劑例如可以使用羧甲基纖維素，所述磁性體例如可以使用磁珠。
文檔編號(hào)G01N35/02GK101171520SQ20068001483
公開日2008年4月30日 申請日期2006年6月16日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月23日
發(fā)明者中村勤, 松本大輔, 白木裕章 申請人:愛科來株式會(huì)社