專(zhuān)利名稱(chēng)：用于伏安電化學(xué)分析的方法和用于其的實(shí)施裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的領(lǐng)域是化學(xué)領(lǐng)域，并且更明確地說(shuō)，是用于液體溶液或 氣體的電化學(xué)分析的方法，以便檢測(cè)和/或分析化學(xué)物種。
背景技術(shù)：
用于電化學(xué)物種的定性和定量分析的一種普通使用技術(shù)是伏安
法(voltammetry)。這種技術(shù)基于在兩電極之間的電位差的受控變化的 影響下測(cè)量由存在的物種的還原或氧化生成的電流流動(dòng)。
大量物種(或化合物)能以這種方式分析，這些物種是有機(jī)或無(wú) 機(jī)化合物、陽(yáng)離子或陰離子。
伏安分析儀因此包括基于系統(tǒng)的電化學(xué)分析單元，該系統(tǒng)包括浸 入在待分析的溶液中的三個(gè)電極。
三個(gè)電極是
-工作電極(也稱(chēng)作指示電極)； -基準(zhǔn)電極；及
-反電極(也稱(chēng)作輔助電極)。
伏安分析儀也包括恒勢(shì)器(petentiostat)，該恒勢(shì)器使得有可能 在工作電極與反電極之間施加電位差，并且把特定和恒定的電位施加 到基準(zhǔn)電極上，從而精確地定義在工作電極上施加的電位。
得到的曲線(xiàn)I-f(E)表示作為電勢(shì)的函數(shù)測(cè)得(在施加電位的同時(shí) 在精確時(shí)間處)的電流，并且使得有可能定性地和/或定量地確定在溶
液中存在的一種或多種化學(xué)物種。
這些曲線(xiàn)使得有可能具體地得到與物種的濃度成比例的極限擴(kuò) 散電流I"^的值、和是氧化或還原物種的特性的半波電勢(shì)E^ (也稱(chēng) 作半反應(yīng)電勢(shì))。
電流I可連續(xù)地測(cè)量，并且得到的曲線(xiàn)I-f(E)叫做伏安圖 (voltammogram )。依據(jù)施加的電位變化可4吏用不同的伏安分析扭^ 術(shù)，該電位可以是線(xiàn)性的或調(diào)制的。
第 一種已知技術(shù)是階梯伏安法(SCV ),也稱(chēng)作電位步進(jìn)伏安法。 根據(jù)這種技術(shù)，施加規(guī)則地增大的值(恒定步進(jìn)高度)和恒定持續(xù)時(shí) 間(從而形成階梯)的一系列勢(shì)畔，并且在勢(shì)碎的一定持續(xù)時(shí)間之后 通過(guò)抽樣測(cè)量電流。當(dāng)勢(shì)坪的持續(xù)時(shí)間和大小足夠低時(shí)，該方法等效 于線(xiàn)性?huà)呙璺卜?LSV)。
第二種已知技術(shù)是電位脈沖伏安法，也稱(chēng)作平脈伏安法(NPV )。 根據(jù)這種技術(shù)，施加一系列電位脈沖，并且在跳躍之后的一定時(shí)間"t，， 測(cè)量電流的強(qiáng)度。在每個(gè)脈沖之后，電位返回到其初始值，并且規(guī)則 地改變每個(gè)脈沖的大小，從而執(zhí)行與掃描過(guò)程相類(lèi)似的電位掃描。
第三種已知技術(shù)是使用電位脈沖的差分伏安法，也稱(chēng)作差分脈沖 伏安法(DPV)。根據(jù)這種技術(shù)，施加一系列電位脈沖，并且測(cè)量在 跳躍之前和之后的電流差。每個(gè)脈沖具有恒定的大小，但返回電位與 在脈沖之前的電位不同，這允許電位和電位掃描的進(jìn)展。所測(cè)量的每 個(gè)電流差表示為由跳躍達(dá)到的電位的函數(shù)，當(dāng)在兩次測(cè)量之間的間隔 趨向于零時(shí)這最終等于表示曲線(xiàn)I-f(E)的導(dǎo)數(shù)。
此外，電化學(xué)分析方法使用不同類(lèi)型的電極，并且特別是不同類(lèi) 型的工作電極。
在最簡(jiǎn)單的方法中，固體工作電極浸入在待分析的溶液中。所述 電極可以具有各種類(lèi)型，就是說(shuō)，可以由各種導(dǎo)電材料制成，如 -金屬(例如鉑、金、銀、銅或鎳、或合金)；
-非金屬材料(例如石墨或玻璃化炭黑)；
-有機(jī)材料，像例如聚合物。
因此作為希望分析的物種的氧化或還原電位的函數(shù)，可以特別選 擇用于分析的工作電極。
然而，這種方法具有兩個(gè)主要缺陷。首先，在測(cè)量期間，電極的 吸附、沉積或甚至腐蝕現(xiàn)象易于發(fā)生，并且改性電極的表面，由此中
斷電流響應(yīng)。
第二，也應(yīng)該考慮隨電位變化的被研究基體(或化學(xué)物種)的濃 度變化。這是因?yàn)?，在例如氧化劑的分析期間，在電極表面處基體的 濃度相對(duì)于其遠(yuǎn)離電極的、在溶液中的初始濃度減小。這種現(xiàn)象是濃 度梯度和在電極表面處具有一般幾微米厚度的擴(kuò)散層出現(xiàn)的原因。
如下公式描述在電流強(qiáng)度I與基體(就是說(shuō)氧化劑)的濃度Cox 之間的關(guān)系
I-m。(Cox氣Cox電極)， 其中，m。是氧化劑的質(zhì)量轉(zhuǎn)移系數(shù)。
為了克服這些缺陷，來(lái)自現(xiàn)有技術(shù)的已知技術(shù)提供各種候選例， 如在測(cè)量期間借助于例如磁性攪拌器、或使用轉(zhuǎn)動(dòng)電極攪拌溶液。
轉(zhuǎn)動(dòng)電極包括形成盤(pán)的電極，該盤(pán)可以例如由鉑、銀、或玻璃化 炭黑制成，并且在盤(pán)上施加轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)。
盡管這些技術(shù)使得有可能有效攪均溶液并因此使它在電極處更 新，但盡管如此，它們不可能在測(cè)量期間更新電極表面，電極表面因
此經(jīng)受以上變化的危險(xiǎn)。
使得有可能更新盤(pán)形電極的活性表面的已知方法是所述表面的 機(jī)械拋光。因此，在電極拋光在每次測(cè)量之間必須發(fā)生的情況下，必 須逐點(diǎn)建立曲線(xiàn)I-f(E)。此外，必須在電位施加之后的精確時(shí)間測(cè)量 電流的強(qiáng)度。將容易地理解，這種曲線(xiàn)的建立非常冗長(zhǎng)，占用很長(zhǎng)時(shí) 間及包括多個(gè)不正確的點(diǎn)。
現(xiàn)有技術(shù)的另 一種已知技術(shù)使得有可能對(duì)于每次測(cè)量都更新工 作電極的表面。它涉及汞滴電極。根據(jù)稱(chēng)作極譜法(polarography ) 的這種技術(shù)，汞滴在連續(xù)供有汞的毛細(xì)管的端部處生長(zhǎng)。液滴的尺寸 增大，直到它在其自重的作用下分離。新液滴然后形成在毛細(xì)管的端 部處。液滴因而對(duì)于每次測(cè)量都被更新，并且與以前液滴大體相同。 電流在液滴的壽命期限期間的準(zhǔn)確瞬時(shí)處被測(cè)量，或者與在液滴的整
個(gè)壽命期限上平均的值相對(duì)應(yīng)。
這種技術(shù)因此有效的更新電極的活性表面。此外，液滴的落下攪
動(dòng)溶液，并且消除基體消耗影響。每個(gè)新液滴因而在與初始溶液相對(duì) 應(yīng)的溶液中開(kāi)始其生長(zhǎng)。
然而，這種技術(shù)的第一缺陷是，它要求汞的使用和處置，汞是有 毒物質(zhì)，并因此要求特定和嚴(yán)格的使用條件，以便滿(mǎn)足當(dāng)前的健康、 安全性及環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。
這種技術(shù)的另一個(gè)缺陷是，依據(jù)溶液的pH值，汞的電活性范圍 在+0.2 V與-0.2 V之間。這個(gè)范圍使得有可能研究在陰極側(cè)高達(dá)由其 它金屬達(dá)不到的值的電活化物種。另一方面，與其它材料相反(例如 對(duì)于鉑和金+1.5 V;對(duì)于炭黑等+1.8 V)，這個(gè)范圍在陽(yáng)極側(cè)非常受 限制(+0,2 V )。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的特別是克服現(xiàn)有技術(shù)的這些缺陷。
更明確地說(shuō)，本發(fā)明的 一 個(gè)目的是提供一種允許溶液的簡(jiǎn)單和快
速分析，特別是一種(或幾種)化學(xué)物種的快速檢測(cè)和/或分析的新技術(shù)。
本發(fā)明的另 一 個(gè)目的是提出 一種成功的技術(shù)，該技術(shù)使得有可能 阻止已經(jīng)反應(yīng)的溶液中靠近工作電極的物種的消耗現(xiàn)象，并且也防止 在測(cè)量期間工作電極的活性表面的任何變化，從而執(zhí)行的測(cè)量是嚴(yán)格 和精確的。
由一定實(shí)施例實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明的又一個(gè)目的是提出一種技術(shù)，該技 術(shù)供給關(guān)于待分析的物種的氧化還原電位的良好模件性，并且容易由 用戶(hù)實(shí)施。
這些目的、以及下面將變得更明白的其它目的借助于一種用于液 體溶液的伏安電化學(xué)分析的方法實(shí)現(xiàn)，該方法使得有可能檢測(cè)和/或分 析在所述溶液中的至少一個(gè)化學(xué)物種。
根據(jù)本發(fā)明，該方法包括如下步驟
-使所述溶液的樣本與單個(gè)分析支撐件相接觸，該支撐件具有至 少兩個(gè)工作電極，每個(gè)都屬于分離的電化學(xué)分析單元，每個(gè)分析單元 還包括反電極和基準(zhǔn)電極；
-通過(guò)把獨(dú)立電位施加到所述工作電極的每一個(gè)上，在所迷分析 單元的每一個(gè)中執(zhí)行所述樣本的單次和不同測(cè)量；
-基于所述測(cè)量，創(chuàng)建所述樣本的至少一個(gè)伏安-由所述伏安圖推導(dǎo)出與在所述樣本中的所述至少一個(gè)化學(xué)物種 的檢測(cè)和/或分析相關(guān)的信息。
因而，本發(fā)明包括借助于具有多個(gè)工作電極的單個(gè)分析支撐件分 析溶液，這些工作電極的每一個(gè)僅用來(lái)執(zhí)行單次測(cè)量，獨(dú)立的電位施 加到其上。
根據(jù)這種技術(shù)，由于每個(gè)工作電極僅用于單次測(cè)量，所以所述工 作電極因此實(shí)際上對(duì)于測(cè)量的每一次都更新。 使得有可能執(zhí)行測(cè)量的分析單元包括 -工作電極； -反電極；及 -基準(zhǔn)電極。
如以上提到的那樣，每個(gè)分析單元的工作電極布置在分析支撐件 上。另一方面，如下面將解釋的那樣，完善分析單元的反電極和/或基 準(zhǔn)電極對(duì)于它們來(lái)說(shuō)可以布置在同一分析支撐件上，或者相反，例如 可以附加到與分析支撐件分離的第二支撐件(也稱(chēng)作輔助支撐件)上。
"分離的，，分析單元的概念是指，不同單元的工作電極是分離的。 然而，如下面將解釋的那樣， 一個(gè)反電極和/或一個(gè)基準(zhǔn)電極另一方面 可以對(duì)于幾個(gè)或?qū)τ谒蟹治鰡卧枪灿玫摹?br> 在溶液中存在的并且借助于這種方法分析的化學(xué)物種可以是離 子的、分子的或氣體的(處于溶解氣體的形式)。
有利地，溶液的同 一樣本當(dāng)進(jìn)行測(cè)量時(shí)與分析支撐件的所有電化 學(xué)單元(就是說(shuō)與構(gòu)成分析單元的所有電極)相接觸(同時(shí)地)。分 析支撐件例如可以浸在待測(cè)試的溶液的樣本中。
根據(jù)本發(fā)明的第一有利實(shí)施例，由分析單元的每一個(gè)同時(shí)進(jìn)行測(cè) 量。獨(dú)立電位然后同時(shí)施加到不同單元的工作電極上。
由于每次測(cè)量同時(shí)進(jìn)行，所以在每個(gè)電極處的樣本的成分相同， 并且與初始成分相對(duì)應(yīng)。
此外，這使得有可能盡可能大地減小創(chuàng)建伏安圖并因此分析樣本 需要的時(shí)間。
根據(jù)本發(fā)明的第二有利實(shí)施例，由分析單元依次進(jìn)行測(cè)量。
有利地，分離兩次依次測(cè)量的持續(xù)時(shí)間將小于最大持續(xù)時(shí)間。限 制在兩次測(cè)量之間的持續(xù)時(shí)間使得有可能保證，在一個(gè)單元中的電流 響應(yīng)不受在相鄰單元中發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)的影響。在當(dāng)進(jìn)行測(cè)量時(shí)的 時(shí)刻，在單元周?chē)臉颖镜某煞植挥梢郧皽y(cè)量改性，并因此不消耗在 測(cè)量期間已經(jīng)反應(yīng)的化學(xué)物種。
此外，限制在由不同分析單元的測(cè)量之間的持續(xù)時(shí)間也使得有可 能減少分析樣本需要的整個(gè)時(shí)間。
有利地，當(dāng)由不同單元依次進(jìn)行測(cè)量時(shí)， 一個(gè)反電極和/或一個(gè) 基準(zhǔn)電極對(duì)至少兩個(gè)分析單元共用。然后可以提供的是，同一反電極 和/或同一基準(zhǔn)電極用來(lái)通過(guò)不同單元進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量依次進(jìn)行，并且 這些電極不冒在測(cè)量的過(guò)程期間被改變的危險(xiǎn)。
對(duì)于不同分析單元共用的基準(zhǔn)電極和/或反電極可以布置在攜帶 工作電極的分析支撐件上，或者布置在輔助支撐件上。
此外，當(dāng)然有可能通過(guò)展望對(duì)某些電化學(xué)單元同時(shí)進(jìn)行測(cè)量而另 一方面它們對(duì)于某些其它分析單元臨時(shí)稍微偏移，而組合兩個(gè)以前實(shí) 施例。
因而將理解，本發(fā)明的技術(shù)允許樣本的快速分析，因?yàn)椴煌臏y(cè) 量可同時(shí)進(jìn)行?；谒M(jìn)行的測(cè)量，因而可創(chuàng)建和使用一個(gè)或多個(gè)伏 安圖。
有利地，進(jìn)行的所述測(cè)量使得有可能實(shí)施屬于包括如下的組的至
少一種伏安分析
-電位步進(jìn)伏安法；
-平脈J犬安法；
-差分脈沖伏安法。
這些不同的分析方法進(jìn)一步對(duì)于同 一分析支撐件可組合，例如有 可能，第一組單元通過(guò)電位步進(jìn)伏安法創(chuàng)建伏安圖，并且第二組單元 通過(guò)差分脈沖伏安法創(chuàng)建伏安圖，以便增加分析的靈敏度。
組合各種類(lèi)型的分析因此可以使得有可能得到關(guān)于確定存在的 物種和其濃度的更精確結(jié)果。
有利地，根據(jù)本發(fā)明的方法可以在樣本的更大深度和更精確的研 究之前實(shí)施。因此利用具有減小數(shù)量的工作電極的支撐件創(chuàng)建伏安 圖，從而迅速確定例如在溶液中具體化學(xué)物種的存在或缺乏。
作為例子，可以利用來(lái)自十個(gè)工作電極的至少十次測(cè)量，以便創(chuàng) 建伏安圖。為創(chuàng)建伏安圖進(jìn)行的測(cè)量次數(shù)越大，分析越精確。
本發(fā)明也涉及一種用來(lái)實(shí)施上述電化學(xué)分析的方法的分析支撐 件。這樣一種支撐件具有至少兩個(gè)工作電極，每個(gè)屬于分離的電化學(xué) 分析單元，并且它也具有至少一個(gè)電氣連接網(wǎng)絡(luò)，其允許獨(dú)立電位應(yīng) 用于工作電極的每一個(gè)。
因而，多個(gè)工作電極分布在分析支撐件上，并且每個(gè)使得有可能 進(jìn)行單次和獨(dú)立測(cè)量，電氣連接網(wǎng)絡(luò)使得有可能把獨(dú)立電位施加到不
同工作電極上。
根據(jù)本發(fā)明的分析支撐件也可以叫做"分析板"或"板"或甚至
"片"。
有利地，分析支撐件的不同工作電極具有相同尺寸。具體地說(shuō)， 屬于用來(lái)創(chuàng)建同一伏安圖的單元的工作電極具有相同尺寸。這是因?yàn)?在測(cè)量期間重要的是，使得有可能為了創(chuàng)建伏安圖進(jìn)行測(cè)量的工作電 極具有大體相同的活性表面面積。
優(yōu)選地，至少兩個(gè)分析單元包括由不同材料制成的工作電極。可 以提供同一分析支撐件(或芯片)的工作電極由不同材料制成。
這使得有可能由同一分析支撐件創(chuàng)建幾張伏安圖，每個(gè)伏安圖與 由具有相同類(lèi)型的工作電極的單元得到的測(cè)量相對(duì)應(yīng)。
在化學(xué)物種的檢測(cè)和/或分析期間，不必所有工作電極都用作特
的pH狀態(tài)的函數(shù)。因此可能必須展望用來(lái)分析溶液的化學(xué)物種的不 同類(lèi)型工作電極。下面將理解使用具有不同類(lèi)型工作電極的支撐件的 好處。
有利地，分析單元的所述工作電極由屬于包括金屬和導(dǎo)電非金屬 的組的至少一種材料制成。
使用的金屬例如可以是金、鉑、銀、銅、鉻、鋅、錫、鎳或鉛或 合金。導(dǎo)電非金屬材料例如可以是石墨、玻璃化炭墨、摻雜硅或諸如 導(dǎo)電聚合物之類(lèi)的有機(jī)材料(例如，聚吡咯、聚噻吩或聚苯胺)。
工作電極也可以是化學(xué)改性電極。這樣的改性電極因而具有介 體，該介體設(shè)計(jì)成在待分析溶液中存在一種或多種特定化學(xué)物種時(shí)反 應(yīng)。介體可以以共價(jià)鍵或通過(guò)吸附現(xiàn)象附加到工作電極上。
改性電極的使用可能特別使得有可能檢測(cè)和/或分析非電活性物質(zhì)。
電極表面的改性可以通過(guò)固定例如有機(jī)化合物、有機(jī)金屬或離子
碎片、DNA線(xiàn)、酶或高分子重量的其它分子而實(shí)現(xiàn)。
此外，伏安分析在溶液包括幾種不同化學(xué)物種的情況下可能是困
難的。這是因?yàn)榻柚谝粋€(gè)分析單元的測(cè)量有歸因于幾種化合物或不 是單一化學(xué)物種的特性的風(fēng)險(xiǎn)。
通過(guò)比較用不同電極的每一個(gè)得到的不同伏安圖，具有不同類(lèi)型 工作電極的支撐件的使用因而可以允許不同物種的區(qū)分分析。這是因 為化學(xué)物種的行為依據(jù)使用的工作電極而變化。
不同伏安圖因而從由具有不同類(lèi)型工作電極的分析單元進(jìn)行的 測(cè)量而創(chuàng)建。
優(yōu)選地，用來(lái)創(chuàng)建同一伏安圖的工作電極具有相同尺寸。 優(yōu)選地，不同分析單元的工作電極分布在分析支撐件的同 一正面 上。待分析溶液的樣本例如可以沉積在分析支撐件的這個(gè)正面上。 優(yōu)選地，工作電極間隔開(kāi)至少100 nm。
有利地，根據(jù)本發(fā)明的方法可以在樣本的更大深度和更精確的研 究之前實(shí)施。因此利用具有減小數(shù)量的測(cè)量(并因此減小數(shù)量的工作 電極)創(chuàng)建伏安圖，從而迅速確定例如在溶液中具體化學(xué)物種的存在 或缺乏。
作為例子，可以利用具有一百個(gè)工作電極的分析支撐件。這些電 極可以例如以十排十個(gè)分布。 一般地，為創(chuàng)建伏安圖進(jìn)行的測(cè)量次數(shù) 越大，分析越精確。
此外，使用的不同類(lèi)型的工作電極的數(shù)量越大，分析越精確，因 為這可使得有可能以差別很大的氧化還原電位來(lái)分析化學(xué)物種。
況且，這將允許得到的伏安圖的更好解釋。從不同類(lèi)型工作電極 得到的測(cè)量創(chuàng)建的伏安圖的比較，使得有可能確定得到的曲線(xiàn)是單一 物種的還是相反幾種不同化學(xué)物種的特性。
有可能例如在具有一百個(gè)工作電極的分析支撐件的情況下，為在 十排上的所迷工作電極的分布提供有布置在不同排上的不同類(lèi)型的 工作電極。
有利地，不同單元的工作電極具有相同形狀和相同尺寸，并因此 具有大體相同的活性表面面積。
如以上提到的那樣，分析單元包括
-工作電極；
-反電極；及
-基準(zhǔn)電極。
根據(jù)本發(fā)明的第一有利手段，可以提供的是，完善分析單元的反 電極和/或基準(zhǔn)電極也可以布置在攜帶工作電極的分析支撐件上。這種 情況下，它們將優(yōu)選地靠近它們所屬的分析單元的工作電極而布置。
根據(jù)本發(fā)明的這種手段，可以提供的是，根據(jù)第一實(shí)施例，每個(gè) 反電極和每個(gè)基準(zhǔn)電極對(duì)于一個(gè)分析單元是專(zhuān)用的，特別是當(dāng)測(cè)量由 分析單元的每一個(gè)同時(shí)進(jìn)行時(shí)，電位同時(shí)施加到不同工作電極上。
當(dāng)構(gòu)成分析單元的不同電極對(duì)于分析單元是專(zhuān)用的并且彼此靠 近布置時(shí)，它們可以在例如每側(cè)測(cè)量100 nm至1000 pm的區(qū)域上成 組在一起，區(qū)域的每一個(gè)然后限定分析單元，并且不同的區(qū)域分離10 jim至1 mm的多巨離。
然而，根據(jù)第二實(shí)施例，也可以提供的是，反電極和/或基準(zhǔn)電 極對(duì)于幾個(gè)分析單元共用。
當(dāng)依次進(jìn)行測(cè)量時(shí)，就是說(shuō)當(dāng)電位依次施加到不同的工作電極上 時(shí)，尤其是如此。
根據(jù)這個(gè)實(shí)施例，也可以提供的是，攜帶工作電極的分析支撐件 也包括靠近每個(gè)工作電極的反電極，并且反電極彼此電氣連接。這使 得有可能每個(gè)工作電極在空間上靠近所述共用反電極。
在依次進(jìn)行測(cè)量的情況下共用反電極和/或共用基準(zhǔn)電極的使用 使得有可能，特別是限制在分析支撐件上電氣連接的數(shù)量。這使得有 可能簡(jiǎn)化和限制與其生產(chǎn)有關(guān)的成本。
本發(fā)明也涉及一種輔助支撐件，該輔助支撐件打算與以上呈現(xiàn)的 分析支撐件合作，具有屬于分析單元的至少一個(gè)反電極和/或至少一個(gè) 基準(zhǔn)電極。
這是因?yàn)?，根?jù)本發(fā)明的第二有利手段，可以提供的是，完善分 析單元的反電極和/或基準(zhǔn)電極布置在輔助支撐件上，而不是在攜帶工 作電極的分析支撐件上。
它們?nèi)缓髢?yōu)選地以這樣一種方式分布，從而形成分析單元并且使 得可能進(jìn)行測(cè)量的三個(gè)電極彼此靠近。輔助支撐件可以例如相對(duì)分析 支撐件和與其平行地放置，以一小段距離分離它們。
分離所述兩個(gè)支撐件的距離可以是例如5 mm。
反電極和/或基準(zhǔn)電極然后可以以這樣一種方式放置在輔助支撐 件上，從而它們與工作電極直接相對(duì)，它們與該工作電極形成分析單 元。
在兩個(gè)支撐件之間的空隙然后優(yōu)選地包括待分析溶液的樣本，從 而后者與兩個(gè)支撐件(就是說(shuō)，與由支撐件攜帶的不同電極)同時(shí)接 觸。
當(dāng)然也有可能把兩種手段組合，并且提供成反電極布置在分析單 元上，靠近每個(gè)工作電極，并且只有基準(zhǔn)電極布置在輔助支撐件上， 或者反之亦然。
如在以前情況下那樣，根據(jù)這種第二手段可以展望兩個(gè)實(shí)施例 根據(jù)第一實(shí)施例，每個(gè)基準(zhǔn)電極和每個(gè)反電極對(duì)于每個(gè)分析單元 是專(zhuān)用的。特別是當(dāng)測(cè)量由每個(gè)分析單元同時(shí)進(jìn)行時(shí)，情況更是如此。 根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施例，另一方面有可能提供對(duì)于不同分析單 元共用的單個(gè)反電極和/或基準(zhǔn)電極，如以上描述的那樣。特別是當(dāng)依 次進(jìn)行測(cè)量時(shí)，就是說(shuō)當(dāng)電位依次施加到不同工作電極上時(shí)，情況可 能如此。在輔助支撐件上布置的單個(gè)反電極和/或基準(zhǔn)電極然后可以對(duì) 于不同工作電極共用。
攜帶共用反電極和/或共用基準(zhǔn)電極的輔助支撐件例如可以具有 帶條的形狀。這是因?yàn)椋P(guān)于測(cè)量精度，如果共用基準(zhǔn)電極和/或共用 反電極靠近分析單元的不同工作電極，則是有利的。
在依次進(jìn)行測(cè)量的情況下共用反電極和/或共用基準(zhǔn)電極的使用 使得有可能，特別是限制用于攜帶它們的輔助支撐件的電氣連接的數(shù) 量，并因而使得有可能簡(jiǎn)化和限制與其生產(chǎn)有關(guān)的成本。
況且，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的第二手段，使用攜帶反電極和/或基準(zhǔn)電 極的輔助支撐件時(shí)，在已經(jīng)適當(dāng)洗滌之后，它可以選擇性地重新使用 以用于后續(xù)分析。這是因?yàn)椴幌窆ぷ麟姌O，反電極和/或基準(zhǔn)電極在使 用期間不呈現(xiàn)任何變更風(fēng)險(xiǎn)。因而，使用同一輔助支撐件的依次測(cè)量 不呈現(xiàn)損害測(cè)量正確性的任何風(fēng)險(xiǎn)。
這使得有可能限制成本，因?yàn)閷?duì)于每次分析只是系統(tǒng)地更換攜帶 工作電極的分析支撐件。
本發(fā)明也涉及一種用來(lái)實(shí)施以上所描述的電化學(xué)分析方法的裝 置。這樣一種裝置包括
-第一接收裝置，用來(lái)接收以上所描述的至少一個(gè)分析支撐件；
-第二接收裝置，用來(lái)接收至少一個(gè)樣本；
-用來(lái)使所述至少 一個(gè)分析支撐件與所述樣本相接觸的裝置；
-用來(lái)把獨(dú)立電位施加到所述工作電極的每一個(gè)上并且用來(lái)測(cè)量 在所述分析單元的每一個(gè)中的樣本的裝置。
所述裝置因而包括接收裝置，為了每次分析在該接收裝置放置分
析支撐件，每個(gè)支撐件僅用于單次分析。
也可以提供的是，所述裝置設(shè)計(jì)成接收幾個(gè)分析支撐件，以便能 夠同時(shí)分析可能來(lái)自不同溶液的不同樣本。
優(yōu)選地，所述裝置包括用來(lái)基于測(cè)量創(chuàng)建至少一個(gè)伏安圖的裝置。
此外，所述裝置也可以包括第三接收裝置，用來(lái)接收以上所描 述的輔助支撐件，該輔助支撐件包括至少 一個(gè)反電極和/或至少 一個(gè)基 準(zhǔn)電極；以及用來(lái)使所述樣本與所述輔助支撐件相接觸的裝置。
當(dāng)攜帶分析單元的工作電極的分析支撐件不攜帶基準(zhǔn)電極和/或 反電極時(shí)，可以展望這種情形。以上已經(jīng)提到，所述電極的一個(gè)和/ 或另一個(gè)可以布置在輔助支撐件上。
有利地，所述裝置也包括用來(lái)從所述至少一個(gè)伏安圖推導(dǎo)與在樣 本中的所述至少一個(gè)化學(xué)物種的檢測(cè)和/或分析有關(guān)的信息的裝置。
這樣一種裝置因此使得有可能迅速創(chuàng)建一個(gè)或多個(gè)伏安圖并且 分析在溶液的樣本中存在的物種。
有利地，所述裝置是可攜帶的。將理解，與根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的已知 方法相比，具有使得可能生產(chǎn)可攜帶裝置的好處，所述已知方法允許 嚴(yán)格的伏安分析，如使用滴汞電極的極譜法，要求體積龐大并且昂貴 的設(shè)備并因此難以移動(dòng)。
根據(jù)本發(fā)明的裝置因而可搬運(yùn)，并且直接用在待分析的溶液的位 置處，從而例如確定是否要求更大深度的分析和然后在試驗(yàn)室中進(jìn)行 該分析。


由閱讀作為非限制例子給出的本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的如下 描述、和由附圖，本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將變得更明白，在附圖中
圖1表示由來(lái)自現(xiàn)有技術(shù)的已知技術(shù)對(duì)于在0.5 mol/r1下的硫酸 H2S04中在It)—2 mol/r1濃度下的Fe"溶液得到的伏安圖2A、 2B及2C是根據(jù)本發(fā)明的分析支撐件的簡(jiǎn)化示意圖3A和3B分別表示用于分析單元的電流測(cè)量、和由基于根據(jù) 本發(fā)明的方法的電位步進(jìn)伏安法對(duì)于在0.5 mol/l"下的硫酸H2S04中 在l(T2 mol/l"濃度下的Fe"溶液得到的伏安圖4表示由基于根據(jù)本發(fā)明的方法的電位步進(jìn)伏安法對(duì)于在0.5 mol/l"下的硫酸H2S04中在10° mol/r1濃度下的Fe"溶液得到的伏安 圖5A和5B分別表示用于分析單元的電流測(cè)量、和由基于根據(jù) 本發(fā)明的方法的差分脈沖伏安法對(duì)于在0.5 mol/l"下的硫酸H2S04中 在l(T3 mol/r1濃度下的Fe"溶液得到的伏安圖6A、 6B及6C分別表示對(duì)于在金和銅電極上的Cu"溶液、對(duì) 于在金電極上的Cu"溶液和Fe^溶液、及對(duì)于在銅電極上的Cu"溶液 和Fe"+溶液得到的伏安圖。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明因此提出一種新技術(shù)，該技術(shù)使得有可能通過(guò)伏安法分析 溶液的樣本，同時(shí)保證在工作電極表面處的樣本被更新從而它與初始 成分相對(duì)應(yīng)，并且也在要求的測(cè)量期間更新工作電極表面以便創(chuàng)建伏 安圖。根據(jù)本發(fā)明，該方法使用具有多個(gè)工作電極的支撐件，工作電 極的每一個(gè)屬于與樣本相接觸的分離的電化學(xué)分析單元，工作電極的 每一個(gè)用來(lái)僅進(jìn)行樣本的單次測(cè)量。
用來(lái)實(shí)施所述方法的電化學(xué)分析單元包括工作電極、基準(zhǔn)電極及 反電極。
本發(fā)明因而使得有可能進(jìn)行在溶液中存在的化學(xué)物種的嚴(yán)格和 快速分析。
圖l表示根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的已知技術(shù)在形成具有3mm直徑的盤(pán)的 轉(zhuǎn)動(dòng)金電極上借助于線(xiàn)性?huà)呙璺卜ǖ玫降姆矆DI=f(E)。飽和甘汞 電極用作基準(zhǔn)電極。
分析的溶液是在0.5 mol/r1下的硫酸H2S04中在l(T2 mol/r1濃度 下的Fe"溶液。施加的電位以1 mV的步幅及以等于20 mV/s的電位變化速度進(jìn)展。
這張伏安圖使得有可能得到用于Iumit和用于半波電位E^的如
下值1,imi產(chǎn)0.21mA并且Ev尸0.06V。 Ilimit與在曲線(xiàn)的下部和上部坪 之間的強(qiáng)度差相對(duì)應(yīng)，并且半波電位E1/2與在曲線(xiàn)拐點(diǎn)處的電位值相 對(duì)應(yīng)。
半波電位的這個(gè)值0.06 V是在這樣的分析條件(溶劑在0.5 mol/l"下的H2S04、金工作電極、飽和甘汞基準(zhǔn)電極)下的對(duì)Fe2+/Fe3+ 的特性。
圖2A是根據(jù)本發(fā)明的分析支撐件10的基本的示意及簡(jiǎn)化圖， 該分析支撐件10具有二十個(gè)分離區(qū)ll,每個(gè)分離區(qū)11包括工作電極， 所述工作電極以彼此相等的空隙分布在每排五個(gè)的四排上。
在分析支撐件10上分布的工作電極的數(shù)量當(dāng)然可以依據(jù)希望創(chuàng) 建的伏安圖的精度級(jí)而改變。
工作電極的尺寸可以改變。然而，同一支撐件的工作電極(或起 碼屬于有可能創(chuàng)建同一伏安圖的分析單元的工作電極)的尺寸具有相
同形狀和相同尺寸。這是因?yàn)楣ぷ麟姌O的表面尺寸在測(cè)量期間影響電 流的值。
在不同電極之間，并且特別是在不同工作電極之間的距離也可以 變化，盡管必須避免短路。短路的危險(xiǎn)限制了分析支撐件上工作電極 的表面密度的增大。在其中分析單元的所有電極(工作電極、反電極 及基準(zhǔn)電極)都呈現(xiàn)在分析支撐件上的情況下，正是這些不同電極的
密度具有限制作用。
圖2B表示在圖2A中呈現(xiàn)的分析支撐件10的一個(gè)區(qū)11。所述 區(qū)包括同一分析單元的工作電極12和反電極13。根據(jù)這個(gè)實(shí)施例， 反電極13圍繞由例如金制成的工作電極12。分析支撐件10因而攜帶 每個(gè)分析單元的工作電極12和反電極13。
圖2C表示穿過(guò)圖2B的分析支撐件10的區(qū)11的橫截面。在圖 2A至2C中相同附圖標(biāo)記指示相同元件。
包括工作電極12和反電極13的區(qū)11的寬度14可以是例如740^m，工作電極的直徑15可以是500 pm，及分離工作電極12和反電
極13的距離可以近似是30 jLim。
包括不同分析單元的電極的區(qū)11可以被分隔近似500 nm。
將理解，按照不同電極的形狀、分布及類(lèi)型，高模件度是可能的。
根據(jù)與微電子學(xué)相關(guān)的傳統(tǒng)技術(shù)(例如，真空金屬?lài)婂?可以生
產(chǎn)分析支撐件IO。它可以例如由塑料材料、樹(shù)脂或硅制成。
在其中電位依次施加到不同工作電極上從而依次進(jìn)行測(cè)量的情
況下，可以?xún)H提供對(duì)于不同分析單元共用的單一基準(zhǔn)電極。根據(jù)描述 的實(shí)施例，飽和甘汞電極被使用，并且直接放在待分析溶液的樣本中， 與工作電極相對(duì)。此外，不同單元的反電極13可以彼此連接。這通 過(guò)減小所要求的連接數(shù)量使得有可能簡(jiǎn)化分析支撐件的生產(chǎn)方法。
如以上提到的那樣，也可以提供的是，基準(zhǔn)電極布置在放置成與
分析支撐件相對(duì)的輔助支撐件上。
圖3A和3B分別表示對(duì)于施加電位(對(duì)于圖3A, Eimp=+0.4V) 對(duì)于一個(gè)分析單元得到的作為時(shí)間的函數(shù)的電流響應(yīng)、和基于如圖2A 至2C中所示的具有二十個(gè)單元的分析支撐件在恒定時(shí)間"t"下畫(huà)出對(duì) 于不同單元得到的電流值之后得到的伏安圖。
如在圖1中表明的以前情況下那樣，分析的溶液是在0.5 mol/r1 下的硫酸H2S04中在10-2 mol/r1濃度下的Fe"溶液。
使用的方法是在以飽和甘汞電極作為基準(zhǔn)電極的金電極上的電 位步進(jìn)伏安法。
550 mV的基礎(chǔ)電位Ei施加到第一單元的工作電極上，并且在時(shí) 間t產(chǎn)100 ms之后，電位在t產(chǎn)500 ms內(nèi)變到E2=500 mV。在時(shí)間t3=150 ms處記錄電流響應(yīng)。在第二單元的工作電極上，初始電位E!保持相 同(550 mV )，但在100 ms之后，電位在t2=500 ms內(nèi)變到E2=450 mV。 這里同樣，在時(shí)間t3-150ms處記錄電流強(qiáng)度。每次通過(guò)把電位E2降 低50mV，以同樣方式得到其它點(diǎn)。圖3A表示對(duì)于給定分析單元作 為時(shí)間的函數(shù)得到的電流響應(yīng)。
圖3B表示基于如圖2A至2C中所示的具有二十個(gè)單元的分析支 撐件在恒定時(shí)間"t"下畫(huà)出對(duì)于二十個(gè)不同單元得到的電流值之后得 到的伏安圖。由正方形代表的點(diǎn)與對(duì)包含離子的溶液得到的測(cè)量相對(duì) 應(yīng)，并且由圓團(tuán)代表的點(diǎn)的曲線(xiàn)與"控制，，(就是說(shuō)與對(duì)于不包含離子 的相同溶液得到的測(cè)量)相對(duì)應(yīng)。
有效地得到與如圖1中所示根據(jù)已知現(xiàn)有技術(shù)基于轉(zhuǎn)動(dòng)金電極
得到的曲線(xiàn)相類(lèi)似的曲線(xiàn)。對(duì)于Inmit和對(duì)于半波電位E^得到如下值 Ilim"=23 nA并且E1/2=0.06 V。
如在以前情形中表明來(lái)自現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)那樣，因而對(duì)于半波電 位E^得到0.06 V的值，這是在這些分析條件下對(duì)Fe"/Fe"的特性。
圖4表示根據(jù)本發(fā)明的方法在與以上相同的試驗(yàn)條件下、對(duì)關(guān)于 Fe^十倍稀釋的溶液，就是說(shuō)在0.5 mol/l"下的硫酸112804中在l(T3 mol/l"下的Fe"得到的伏安圖。在這條曲線(xiàn)的基礎(chǔ)上得到2.1 jaA的用
于Iumit的值。
Iumit取決于化學(xué)物種的濃度。在當(dāng)前情況下，因而可看到，與在
圖3B中表示的伏安圖相比有效地把Fe"濃度減小十倍基本上與Ilimit 的值也減小十倍相對(duì)應(yīng)。
總是有與電容性電流之和及與在溶劑中固有反應(yīng)(例如，在陰極 電位的場(chǎng)中水到氫的分解)相對(duì)應(yīng)的殘余電流。因此有益的是，從試 驗(yàn)電流減去這個(gè)殘佘電流。
也有可能借助于根據(jù)本發(fā)明的方法通過(guò)直接利用差分脈沖伏安 法的方法以更好的靈敏度進(jìn)行這種在0.5 mol/r1下的硫酸H2S04中在 10-3 mol/r1濃度下的Fe"溶液的分析。
400 mV的初始電位施加到分析單元的工作電極上6 s,接著是 50 mV的脈沖(AE) 1 s。對(duì)于通過(guò)其它分析單元的測(cè)量，施加在不 同工作電極上的初始電位對(duì)于分析單元的每一個(gè)逐漸減小20 mV。
對(duì)一個(gè)分析單元相對(duì)于時(shí)間的電流響應(yīng)表示在圖5A中。
分別在脈沖之前和之后的恒定時(shí)間^和t2處電流響應(yīng)的差給出 希望的電流值，并且使得有可能創(chuàng)建在圖5B中表示的曲線(xiàn)。記錄值 與在時(shí)間t產(chǎn)5.995 s和t2=6.995 s處的電流值相對(duì)應(yīng)。
根據(jù)本發(fā)明的方法因此使得有可能分析在液體溶液或氣體中的 化學(xué)物種，使得有可能迅速得到樣本的一個(gè)或多個(gè)伏安圖。
這是因?yàn)楠?dú)立電位可同時(shí)施加到不同單元上，并因此所有測(cè)量可 同時(shí)進(jìn)行。因此可非常迅速地創(chuàng)建伏安圖。況且，對(duì)于每個(gè)分析單元 進(jìn)行單次測(cè)量的事實(shí)保證了對(duì)于每次測(cè)量更新工作電極和樣本。
此外，有可能通過(guò)組合不同的伏安方法，例如通過(guò)把電位的不同 變化施加到某組支撐件單元上，由同 一分析支撐件創(chuàng)建多個(gè)伏安圖。
況且，有可能不同單元的工作電極是不同類(lèi)型的。因而，同一支 撐件可使得有可能使用差別很大的氧化還原電位來(lái)分析物種。
在例如H2S04的溶液中，由銅制成的工作電極使得有可能用在
從-0.8至0 V的范圍中的氧化還原電位分析化合物，并且由金制成的 工作電極適于在從-0.4至0.8 V的范圍中的分析。
物種的反應(yīng)速度與它們與工作電極表面的相互作用(較大或較小 吸附、金屬或共價(jià)鍵、等等)有關(guān)。因此，不同化學(xué)物種的反應(yīng)速度 依據(jù)工作電極的類(lèi)型而變。
圖6A、 6B及6C目標(biāo)是"i兌明這點(diǎn)。
圖6A表示在飽和甘汞電極作為基準(zhǔn)電極的情況下、通過(guò)在銅電 極上和在金電極上的電位步進(jìn)伏安法對(duì)于在10-3 mol/r1下的Cu"溶液 得到的伏安圖。
得到的兩條曲線(xiàn)表明，銅的響應(yīng)在銅電極上比在金電極上大得 多，并且還表明銅的還原電位取決于使用的工作電極的類(lèi)型。
圖6B表示在飽和甘汞電極作為基準(zhǔn)電極的情況下、通過(guò)在金電 極上的電位步進(jìn)伏安法對(duì)于在l(T3 mol/r1下的Ci^+溶液和在10—3 mol/r1下的Fe"溶液得到的伏安圖。
得到的兩條曲線(xiàn)表明，在金電極上鐵的響應(yīng)比銅的響應(yīng)大得多。 此外，鐵的初始還原電位近似是500 mV，而銅的初始還原電位近似 是350 mV。
圖6C表示在飽和甘汞電極作為基準(zhǔn)電極的情況下、通過(guò)在銅電
極上的電位步進(jìn)伏安法對(duì)于在io-2 moi/r1下的Cu^溶液和在io-2
mol/r1下的Fe"溶液得到的伏安圖。
得到的兩條曲線(xiàn)表明，在銅電極上鐵的響應(yīng)可與銅的響應(yīng)相比 較。此外，鐵的初始還原電位近似是-50 mV，而銅的初始還原電位近 似是誦300 mV。
這些曲線(xiàn)因此表明，化學(xué)物種的反應(yīng)速度有效地取決于電極的類(lèi) 型。生產(chǎn)并使用具有帶有不同類(lèi)型工作電極的分析單元的支撐件使得 有可能得到多個(gè)伏安圖并且在同一分析期間分析較大數(shù)量的化學(xué)物 種，
此外，得到的不同伏安圖的比較允許伏安圖的和存在物種的更好 確定和分析。在以上呈現(xiàn)的情況下，可看到銅的和鐵的反應(yīng)速度在銅 電極上類(lèi)似，但在金電極上情況不是這樣。因此，如果例如用金電極 同時(shí)創(chuàng)建伏安圖，容易確定得到的第 一伏安圖是特征化在樣本中存在 的銅還是鐵。
根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)因此使得有可能對(duì)于每次測(cè)量借助于電極和 樣本的更新進(jìn)行嚴(yán)格測(cè)量，并況且供給很高的模件度。
有可能通過(guò)增大使用的單元數(shù)量改進(jìn)分析，以便創(chuàng)建伏安圖、同 時(shí)研究幾個(gè)電位范圍、同時(shí)應(yīng)用幾種伏安分析方法、及改變同一分析 支撐件的單元的工作電極的類(lèi)型。
權(quán)利要求
1.用于液體溶液的伏安電化學(xué)分析的方法，它使得有可能檢測(cè)和/或分析在所述溶液中的至少一個(gè)化學(xué)物種，其特征在于，它包括如下步驟-使所述溶液的樣本與單個(gè)分析支撐件(10)相接觸，該支撐件(10)具有至少兩個(gè)工作電極(12)，每個(gè)都屬于分離的電化學(xué)分析單元，每個(gè)分析單元還包括反電極(13)和基準(zhǔn)電極；-通過(guò)把獨(dú)立電位施加到所述工作電極(12)的每一個(gè)上，在所述分析單元的每一個(gè)中執(zhí)行所述樣本的單次和不同測(cè)量；-基于所述測(cè)量，創(chuàng)建所述樣本的至少一個(gè)伏安圖；-由所述伏安圖推導(dǎo)出與所述樣本中的所述至少一個(gè)化學(xué)物種的檢測(cè)和/或分析相關(guān)的信息。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所迷的電化學(xué)分析方法，其特征在于，它包括 當(dāng)進(jìn)行所述測(cè)量時(shí)使單個(gè)樣本與所有所述分析單元相接觸。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1和2任一項(xiàng)所述的電化學(xué)分析方法，其特征在 于，所述測(cè)量由所述分析單元同時(shí)進(jìn)行。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1和2任一項(xiàng)所述的電化學(xué)分析方法，其特征在 于，所述測(cè)量由所述分析單元依次進(jìn)行。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的電化學(xué)分析方法，其特征在于， 一個(gè)反 電極(13)和/或一個(gè)基準(zhǔn)電極對(duì)于至少兩個(gè)所述分析單元共用。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的電化學(xué)分析方法，其特征在 于，進(jìn)行的所述測(cè)量使得有可能實(shí)施屬于包括如下項(xiàng)的組的至少一種 伏安分析-電位步進(jìn)伏安法；-平# 伏安法；-差分脈沖伏安法。
7. 用來(lái)實(shí)施根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的電化學(xué)分析方法的 裝置，其特征在于，它包括用來(lái)把獨(dú)立電位施加到所述工作電極(12) 的每一個(gè)上并且用來(lái)測(cè)量在所述分析單元的每個(gè)中的所述樣本的裝 置。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的裝置，其特征在于，它包括用來(lái)接收根 據(jù)權(quán)利要求15的輔助支撐件的第三接收裝置，以及它包括用來(lái)使所 述樣本與所述輔助支撐件相接觸的裝置。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7和8任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，它包括 用來(lái)基于所述測(cè)量創(chuàng)建至少 一個(gè)伏安圖的裝置。
10. 根據(jù)權(quán)利要求7至9任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，它包 括用來(lái)由所述至少一個(gè)伏安圖推導(dǎo)出與在所述樣本中的所述至少一 個(gè)化學(xué)物種的檢測(cè)和/或分析相關(guān)的信息。
11. 根據(jù)權(quán)利要求7至IO任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，它是可攜帶的。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于液體溶液的伏安電化學(xué)分析的方法，用來(lái)在所述溶液中檢測(cè)和/或分析至少一個(gè)化學(xué)物種。本發(fā)明的特征在于，該方法包括如下步驟使所述溶液的樣本與單個(gè)分析支撐件(10)相接觸，該支撐件(10)具有至少兩個(gè)工作電極(12)，每個(gè)屬于分離的電化學(xué)分析單元，每個(gè)分析單元還包括反電極(13)和基準(zhǔn)電極；通過(guò)把獨(dú)立和不同電位施加到工作電極(12)的每一個(gè)上，在所述分析單元的每一個(gè)中進(jìn)行所述樣本的單次和不同測(cè)量；基于所述測(cè)量，產(chǎn)生所述樣本的至少一個(gè)伏安圖；由所述伏安圖推導(dǎo)出與在所述樣本中的所述至少一個(gè)化學(xué)物種的檢測(cè)和/或分析相關(guān)的數(shù)據(jù)。
文檔編號(hào)G01N27/48GK101184992SQ200680018835
公開(kāi)日2008年5月21日 申請(qǐng)日期2006年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月12日
發(fā)明者奧利維爾·拉瓦斯特爾, 弗羅倫斯·吉尼斯特, 迪迪爾·弗朗納 申請(qǐng)人:雷恩第一大學(xué)