專(zhuān)利名稱(chēng)：微板的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種微板(micr叩late)，將作為分析被檢體的成分用的反 應(yīng)容器的多個(gè)小井(well)矩陣狀地配置而構(gòu)成。
背景技術(shù)：
在分析血液或體液等被檢體的成分時(shí)，經(jīng)常使用被稱(chēng)為小井的多個(gè)反 應(yīng)容器以矩陣狀地配置而構(gòu)成的微板(例如，參照專(zhuān)利文獻(xiàn)l)。將包含分 析對(duì)象的物質(zhì)的被檢體及包含促使分析對(duì)象的物質(zhì)與抗原抗體起反應(yīng)的物 質(zhì)的反應(yīng)試劑向微板的各小井內(nèi)進(jìn)行分注。而且，從該分注開(kāi)始經(jīng)過(guò)了規(guī) 定時(shí)間后，將在小井內(nèi)產(chǎn)生的反應(yīng)通過(guò)CCD (Charge Coupled Device)攝像 機(jī)等攝像器件進(jìn)行攝像、并利用通過(guò)該攝像取得的圖像數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)被檢體 的成分的分析。
以往，提供了一種用于準(zhǔn)確地識(shí)別該分析時(shí)的每個(gè)小井，而在各小井 的開(kāi)口面附近的表面上付與了小井編號(hào)等識(shí)別信息的帶識(shí)別信息微板。 專(zhuān)利文獻(xiàn)l:特開(kāi)平5 — 273216號(hào)公報(bào)
一般，在小井內(nèi)起反應(yīng)的結(jié)果作為凝聚圖形出現(xiàn)在小井底部附近。因 此，使用上述以往的帶識(shí)別信息的微板的情況下，當(dāng)對(duì)凝聚圖形進(jìn)行攝像 時(shí)，與設(shè)置在小井的開(kāi)口面附近的識(shí)別信息一方的焦點(diǎn)不一致。為此，不 得不重新對(duì)識(shí)別信息進(jìn)行調(diào)焦而攝像，存在為了取得對(duì)分析所需要的數(shù)據(jù) 而麻煩費(fèi)事的問(wèn)題。
而且，為了使焦點(diǎn)位置可變更，會(huì)產(chǎn)生對(duì)攝像機(jī)構(gòu)采用連續(xù)變焦鏡頭、 設(shè)置進(jìn)行高度方向的定位的其它機(jī)構(gòu)的必要，因此，不得不準(zhǔn)備具備了這 些功能的高價(jià)的裝置，結(jié)果存在分析所要成本上升的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是鑒于上述情況而進(jìn)行的，其目的在于提供一種微板，用于準(zhǔn)確地取得被檢體的分析所需要的數(shù)據(jù)所花費(fèi)的勞力和時(shí)間較少，并且該分 析所要的成本也能夠被抑制地很低。
為了解決上述問(wèn)題、達(dá)到上述目的，本發(fā)明涉及的微板由略凹型形狀 的多個(gè)小井被矩陣狀地配置而構(gòu)成，該多個(gè)小井是作為分析被檢體的成分 用的反應(yīng)容器，其特征在于，具有第1表面，通過(guò)上述小井的開(kāi)口面； 第2表面，指向與上述第1表面相反的一側(cè)；以及小井識(shí)別信息表示部， 被設(shè)置在包含于相鄰的小井的邊界部分的上述第2表面上，表示識(shí)別上述 多個(gè)小井的每一個(gè)的小井識(shí)別信息，上述相鄰的小井的邊界部分的厚度與 上述小井的深度大致相同。
而且，本發(fā)明涉及的微板的特征在于，在上述發(fā)明中，在包含于上述 相鄰的小井的邊界部分的上述第2表面上，還設(shè)置有判斷在該邊界部分附 近的小井的中心位置的中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器。
發(fā)明效果
根據(jù)本發(fā)明涉及的微板，具有第1表面，通過(guò)上述小井的開(kāi)口面； 第2表面，指向與上述第1表面相反的一側(cè)；以及小井識(shí)別信息表示部， 被設(shè)置在包含于相鄰的小井的邊界部分的上述第2表面上，表示識(shí)別上述 多個(gè)小井的每一個(gè)的小井識(shí)別信息，上述相鄰的小井的邊界部分的厚度與 上述小井的深度大致相同。由此，能夠通過(guò)1次的攝像而對(duì)反應(yīng)結(jié)果與小 井識(shí)別信息的兩者進(jìn)行攝像，因此，準(zhǔn)確地取得被檢體的分析所需要的數(shù) 據(jù)用的勞力和時(shí)間較少即可，并能夠很低地抑制該分析所要的成本。


圖1是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式涉及的微板的構(gòu)成的立體圖。 圖2是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式涉及的微板的構(gòu)成的主視圖。 圖3是表示小井底部的構(gòu)成的說(shuō)明圖。 圖4是圖2的A—A線放大部分的剖視圖。 圖5是圖2的B—B線放大部分的剖視圖。 圖6是圖2的區(qū)域S的放大圖。
圖7是表示本發(fā)明的1實(shí)施方式的變形例涉及的微板的構(gòu)成的主視放大圖。
符號(hào)說(shuō)明
I、 微板
la、表面(第l表面) lb、表面(第2表面) 3、小井
5、小井識(shí)別信息表示部 7、中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器
II、 上方突出部 13、底面部
15、下方突出部 31、底部 S、區(qū)域
具體實(shí)施例方式
以下，參照附圖，對(duì)用于實(shí)施本發(fā)明的最佳方式(以下稱(chēng)為實(shí)施方 式)進(jìn)行說(shuō)明。
圖1是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式涉及的微板的概略構(gòu)成的立體圖。而 且，圖2是圖1的從箭頭X方向所見(jiàn)的微板的主視圖。在這些圖中表示的 微板1具有圓形的開(kāi)口部，并矩陣狀地配置有分注被檢體或試劑、并使其 產(chǎn)生反應(yīng)用的形成為略凹型形狀的反應(yīng)容器的多個(gè)小井3。在通過(guò)多個(gè)小井 3的開(kāi)口面的正面?zhèn)鹊谋砻鎙a (第1表面)與指向相反的一側(cè)的背面?zhèn)鹊?表面lb (第2表面)上、并在對(duì)應(yīng)的小井3附近的規(guī)定位置上分別設(shè)置有 表示用于識(shí)別每個(gè)小井3的小井識(shí)別信息的小井識(shí)別信息表示部5。該微板 1是通過(guò)將丙烯酸等合成樹(shù)脂進(jìn)行注射成型而形成的。
小井3為，與開(kāi)口面平行的方向的任意的截面(橫截面)為圓，各橫 截面形成的圓的直徑從開(kāi)口面向底部逐漸變小。特別是，在分注時(shí)成為液 積存槽的底部31形成為略圓錐形狀，為了使該底部31的傾斜部分的表面 積擴(kuò)大、并使產(chǎn)生抗原抗體反應(yīng)而凝聚的反應(yīng)物容易沉淀、直徑具有階段
5狀微小地變化的形狀。圖3是表示橫截面的直徑階段狀變化的小井3的底 部31的形狀的模式性說(shuō)明圖。
圖4是表示在通過(guò)小井3的最下點(diǎn)的圖2的A-A線截面(縱截面)內(nèi)， 設(shè)置有小井識(shí)別信息表示部5的區(qū)域的一部分的放大部分的剖視圖。在該 圖表示的縱截面中，微板1周期性地具有向小井3的開(kāi)口部一側(cè)突出的上 方突出部ll。而且，該截面中的微板1的底面部13與小井3的底部31的 形狀為大致相同的形狀，該部分的厚度大致均勻。上方突出部11的表面lb 側(cè)的底面包含在相鄰的小井3的邊界部分，與表面la大致平行。在該表面 lb側(cè)的底面通過(guò)粘貼等設(shè)置小井識(shí)別信息表示部5。
也如圖4那樣明確地，相鄰的小井3的邊界部分的微板1的厚度與小 井3的深度大致相同。隨之，從微板1的上方的規(guī)定位置至小井3的底部 31附近的距離與從相同規(guī)定位置至小井識(shí)別信息表示部5的距離大致相 等，若利用設(shè)置在微板1的上方的攝像機(jī)構(gòu)對(duì)小井3的底部31進(jìn)行攝像時(shí)， 則可以使小井識(shí)別信息表示部5也為焦點(diǎn)對(duì)準(zhǔn)的狀態(tài)進(jìn)行攝像。
而且，與該A—A線截面平行、通過(guò)小井3的最下點(diǎn)的縱截面為，全部 與圖4相同的形狀。同時(shí)，圖2的C—C線截面及與該C一C線截面平行、 并通過(guò)小井3的最下點(diǎn)的縱截面的小井3附近的形狀，除小井識(shí)別信息表 示部5未被粘貼以外與圖4所示的放大部分剖視圖相同。
圖5是表示，與上述的A—A線截面直交的微板1的縱截面、圖2的B 一B線截面內(nèi)的、相鄰的小井3的邊界部分的放大部分剖視圖。在同圖所示 的縱截面中，微板1周期性具有向小井3的底部一側(cè)突出的下方突出部15。 成為該下方突出部15的突出端面的表面lb側(cè)包含在相鄰的小井3的邊界 部分，與上述大致水平的上方突出部11的底面相對(duì)應(yīng)。在該表面lb上通 過(guò)粘貼等設(shè)置小井識(shí)別信息表示部5。
而且，與該B—B線截面平行、并通過(guò)相鄰的小井3的邊界部分的縱截 面為完全與圖5相同的形狀。同時(shí)，圖2的D—D線截面及與該D—D線截 面平行、并通過(guò)相鄰的小井3的邊界部分的縱截面的形狀，除小井識(shí)別信 息表示部5未被粘貼以外與圖5所示的放大部分剖視圖相同。
圖6是表示，小井識(shí)別信息表示部5的具體形成例的圖2的區(qū)域S的 放大圖。該圖6中，將位于區(qū)域S的左上端的小井3為行與列的起點(diǎn)(即第一行第一列)時(shí)，將各小井3的行編號(hào)與列編號(hào)的組合作為小井識(shí)別信 息來(lái)使用。隨之，例如用「23」表示的小井識(shí)別信息是表示，在圖6中位 于表示該小井識(shí)別信息的小井識(shí)別信息表示部5的上方的小井3，將位于區(qū) 域S的左上端的小井3作為起點(diǎn)、其位置在第2行第3歹i」。對(duì)于在圖6未 記載的其它的小井3也與上述同樣，將區(qū)域S的左上端的小井3為起點(diǎn)的 行編號(hào)與列編號(hào)的組合作為小井識(shí)別信息來(lái)使用，并分別在適當(dāng)?shù)男【R(shí) 別信息表示部5表示該組合。另外，該小井識(shí)別信息若是能夠識(shí)別各小井3 的其它形式的也可，也可以利用數(shù)字以外的記號(hào)或圖案、或者利用顏色等 形成小井識(shí)別信息表示部5。
在具有以上構(gòu)成的微板1中，將血液或體液等被檢體及包含使與該被 檢體中的特定物質(zhì)產(chǎn)生特異性反應(yīng)的物質(zhì)的試劑向小井3的每個(gè)內(nèi)進(jìn)行適 量分注時(shí)，其雙方在小井3內(nèi)部產(chǎn)生抗原抗體反應(yīng)。例如，利用血液中的 紅血球進(jìn)行血型判斷的情況下，該紅血球與包含在試劑中的規(guī)定的抗原之 間產(chǎn)生抗原抗體反應(yīng)、而使紅血球之間凝聚時(shí)，該凝聚的紅血球沉淀在底 部31的階段狀的傾斜部分。通過(guò)該沉淀產(chǎn)生的凝聚圖形對(duì)應(yīng)于血型而不同， 因此，根據(jù)通過(guò)適當(dāng)?shù)臄z像機(jī)構(gòu)對(duì)該凝聚圖形進(jìn)行攝像而取得的圖像數(shù)據(jù) 進(jìn)行分析、判斷被檢體的血型。在此，通過(guò)抗原抗體反應(yīng)而產(chǎn)生的凝聚圖 形產(chǎn)生在小井3的底部31所成的傾斜部分上，因此，為了對(duì)該凝聚圖形進(jìn) 行攝像，有必要將攝像機(jī)構(gòu)的焦點(diǎn)位置對(duì)準(zhǔn)在底部31附近而進(jìn)行攝像。
該實(shí)施方式涉及的微板1的情況下，在從開(kāi)口面的距離與從小井3的 開(kāi)口面至底部31的最下點(diǎn)的深度大致相同的表面lb上粘貼有小井識(shí)別信 息表示部5，因此，從攝像機(jī)構(gòu)至底部31的距離與從攝像器件至小井識(shí)別 信息表示部5的距離大致相同。隨之，當(dāng)對(duì)底部31附近的凝聚圖形進(jìn)行攝 像時(shí)，小井3附近的小井識(shí)別信息表示部5也焦點(diǎn)對(duì)準(zhǔn)，因此，能夠通過(guò)l 次的攝像而取得分析所需要的圖像數(shù)據(jù)。其結(jié)果，作為攝像機(jī)構(gòu)可以使用 不需要控制焦點(diǎn)位置的機(jī)構(gòu)的固定焦點(diǎn)的攝相機(jī)，能夠少費(fèi)事而簡(jiǎn)單地進(jìn) 行對(duì)反應(yīng)圖形進(jìn)行攝像時(shí)的控制，并能夠很低地抑制該攝像機(jī)構(gòu)所要的成 本。
根據(jù)以上說(shuō)明的本發(fā)明的一實(shí)施方式涉及的微板，能夠使從攝像機(jī)構(gòu) 至小井底部的距離、與從該攝像機(jī)構(gòu)至小井識(shí)別信息的距離大致相同，因此，能夠?qū)⒈粰z體與試劑的反應(yīng)結(jié)果產(chǎn)生的凝聚圖形與小井識(shí)別信息的攝 影同時(shí)進(jìn)行，并能夠通過(guò)1次的攝像而準(zhǔn)確地取得對(duì)被檢體的分析所需要 的圖像數(shù)據(jù)。其結(jié)果，作為攝像機(jī)構(gòu)可以不使用高價(jià)的攝相機(jī)，控制也變 為簡(jiǎn)單，能夠準(zhǔn)確地取得被檢體分析所需要的數(shù)據(jù)用的人力和時(shí)間較少即 可，并能夠很低地抑制該分析所要的成本。
而且，根據(jù)該實(shí)施方式，如上述那樣能夠?qū)D像數(shù)據(jù)通過(guò)1次的攝像 而生成，因此，能夠提高圖像數(shù)據(jù)本身的可靠性，還可以應(yīng)對(duì)于需要而將 該圖像數(shù)據(jù)作為法律上的證據(jù)。
圖7是本發(fā)明的一實(shí)施方式的變形例涉及的微板表面的部分放大圖。 同圖所示的區(qū)域S是相當(dāng)于圖2的區(qū)域S的區(qū)域。其特征在于，在該一變 形例中，在包含在相鄰的小井3的邊界部分上的表面lb上，進(jìn)一步設(shè)置有 用于準(zhǔn)確地判斷各小井3的中心位置的中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器7。
在圖7中，在水平方向相鄰的小井3的邊界部分通過(guò)從背面粘貼而設(shè) 置有用「 +」來(lái)表示的小井3的中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器7。這種情況下，小 井3的中心位置(相當(dāng)于最下點(diǎn))可至與小井3最近的構(gòu)成中心位置判斷 用標(biāo)識(shí)器7的直線的延長(zhǎng)線上、與不同的中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器7的延長(zhǎng) 線交叉的位置上。為此，在上述一實(shí)施方式中粘貼有小井識(shí)別信息表示部5 的小井3的邊界部分上，使相鄰的小井3的中心位置間的中點(diǎn)上配置有記 號(hào)「 +」的中心，形成有分別在該中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器7的左側(cè)配置有 行編號(hào)、右側(cè)配置有列編號(hào)的小井識(shí)別信息表示部5。隨之，例如使第2 行第3列的小井3涉及的小井識(shí)別信息表示部5與中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器7 形成用「2 + 3」來(lái)表示。
另外，在小井識(shí)別信息表示部5與中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器7之中，被 要求位置的準(zhǔn)確性的是中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器7的一方，因此，只要該中 心位置判斷用標(biāo)識(shí)器7的位置正確，小井識(shí)別信息表示部5的一方僅限于 可識(shí)別各小井3、可粘貼在上方突出部11的底面及下方突出部15的端面的 大小，怎樣形成都可以。
根據(jù)這樣的本發(fā)明的一實(shí)施方式的變形例，通過(guò)設(shè)置小井識(shí)別信息表 示部加之設(shè)置中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器，能夠通過(guò)圖像數(shù)據(jù)更加容易判斷各 小井的中心位置，并能夠進(jìn)一步縮短分析時(shí)間。
8到此，詳述了本發(fā)明的優(yōu)選一實(shí)施方式，但本發(fā)明并不僅限于該實(shí)施 方式。例如，若在微板表面的周邊部背面的規(guī)定位置上進(jìn)一步粘貼表示可 識(shí)別該微板自身的微板識(shí)別信息的微板識(shí)別信息表示部，則能夠通過(guò)1次 的攝像即可以識(shí)別微板本身。
而且，若利用形成在本發(fā)明涉及的微板的背面的如上述的凹凸形狀， 使用與該背面的形狀可嵌合的保溫板均等地向各小井傳導(dǎo)熱量、并減低小 井之間的溫度差距，則能夠進(jìn)一步高效率地最適宜地進(jìn)行分析作業(yè)。
這樣，本發(fā)明包含在此未記載的各種的實(shí)施方式等，可以在不超出專(zhuān) 利請(qǐng)求的范圍所特定的技術(shù)事項(xiàng)的范圍內(nèi)施行各種設(shè)計(jì)變更等。
工業(yè)上的利用
如上所述，本發(fā)明涉及的微板適宜于對(duì)血液或體液等被檢體的成分進(jìn) 行分析時(shí)用。
權(quán)利要求
1、一種微板，由略凹型形狀的多個(gè)小井被矩陣狀地配置而構(gòu)成，該多個(gè)小井是作為分析被檢體的成分用的反應(yīng)容器，其特征在于，具有第1表面，通過(guò)上述小井的開(kāi)口面；第2表面，指向與上述第1表面相反的一側(cè)；以及小井識(shí)別信息表示部，被設(shè)置在包含于相鄰的小井的邊界部分的上述第2表面上，表示識(shí)別上述多個(gè)小井的每一個(gè)的小井識(shí)別信息，上述相鄰的小井的邊界部分的厚度與上述小井的深度大致相同。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微板，其特征在于，在包含于上述相鄰的小井的邊界部分的上述第2表面上，還設(shè)置有判 斷在該邊界部分附近的小井的中心位置的中心位置判斷用標(biāo)識(shí)器。
全文摘要
本發(fā)明提供一種微板，能夠較少地花費(fèi)準(zhǔn)確取得被檢體的分析所需要的數(shù)據(jù)用的時(shí)間和人力，并能夠很低地抑制該分析所要的成本。具有第1表面，通過(guò)小井的開(kāi)口面；第2表面，指向與第1表面相反的一側(cè)；以及小井識(shí)別信息表示部，被設(shè)置在包含于相鄰的小井的邊界部分的第2表面上，表示識(shí)別多個(gè)小井的每一個(gè)的小井識(shí)別信息，相鄰的小井的邊界部分的厚度與小井的深度大致相同。
文檔編號(hào)G01N35/02GK101449167SQ20078001779
公開(kāi)日2009年6月3日 申請(qǐng)日期2007年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月17日
發(fā)明者竹內(nèi)知彥 申請(qǐng)人:奧林巴斯株式會(huì)社