專利名稱：一種用于檢測光催化性能的涂料及其制備方法和應(yīng)用方法
一種用于檢測光催化性能的涂料及其制備方法和應(yīng)用方法技術(shù)領(lǐng)域一種用于檢測光催化性能的涂料及其制備方法和應(yīng)用方法，該涂料具體是檢測以Ti02為活性成分的光自潔材料光催化性能的涂料。 技術(shù)背景光催化技術(shù)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于環(huán)境領(lǐng)域。基于光催化技術(shù)而制得 的光自潔材料在環(huán)保市場上也已有相當(dāng)規(guī)模，相關(guān)產(chǎn)品主要有光自潔玻 璃、光自潔陶瓷，以及光觸媒噴劑等。光自潔材料的光自潔活性來源于其表面的光催化性能涂層。在各種 光催化劑中，納米二氧化鈦(Ti02)由于其具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、耐熱性能 好、無毒、光催化性能高等特點(diǎn)而成為最常用的涂層材料。光自潔材料在人們?nèi)粘Ｉ钪袘?yīng)用相當(dāng)廣泛。如光自潔玻璃作為高層 建筑物幕墻玻璃，通過陽光照射及雨水沖刷作用實(shí)現(xiàn)自清潔，可以很好 地保持玻璃潔凈透明，解決了高層幕墻玻璃清洗危險、麻煩、投入高等 諸多問題。另外還可用于汽車玻璃、自清潔浴室用防霧玻璃、醫(yī)院門窗 玻璃、汽車尾氣凈化、冷藏車除臭系統(tǒng)等。目前國內(nèi)市場雖處于孕育期， 但市場前景非常廣闊。如何方便、快捷地對光自潔材料做出光自潔性能評價將是一項(xiàng)非常 重要的工作。目前評價Ti02光自潔材料的光自潔性能的方法主要分為兩 類，即評價其光致超親水性和光催化性能。具體而言就是測定在紫外光 照射下納米Ti02光自潔材料光催化氧化(或還原)某些有機(jī)物的能力或 親水性改變的情況來衡量其光自潔性能。 一些典型的方法有測親水角法、 硬脂酸膜法、光降解染料法、7-羥基香豆素?zé)晒馓结樂ǖ?。但是這些方 法大多存在繁瑣耗時、需大型儀器支持、評價費(fèi)用昂貴、無法現(xiàn)場檢測等不足。現(xiàn)有技術(shù)中還沒有使用涂料來檢測光自潔材料光催化性能的方法。 本發(fā)明即提供了一種可用于評價光催化性能的涂料，并提供了應(yīng)用該涂料檢測以Ti02為活性成分的光自潔材料的光催化性能的方法。該涂料法 不僅具有準(zhǔn)確、方便、非破壞性檢測等特點(diǎn)，而且無需大型儀器支持， 檢測時間短，可現(xiàn)場檢測，對操作人員專業(yè)素質(zhì)要求不髙。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)繁瑣耗時、無法現(xiàn)場檢測、儀器需求 高等不足，開發(fā)出一種可檢測光催化性能的涂料，并將其應(yīng)用于光自潔 材料光催化性能檢測。本發(fā)明開發(fā)出的涂料可應(yīng)用在檢測光自潔材料光催化性能上，應(yīng)用 方法是將該涂料涂覆在光自潔材料表面，晾干或吹干后用紫外光照射一 定時間，然后可通過人眼觀察或者儀器檢測兩種方式進(jìn)行檢測。人眼觀察通過人眼觀察涂料的變色情況，觀察涂料層由藍(lán)色變成粉紅色所需的變色時間；變色時間越短，表明待測光自潔材料光催化性能越好。儀器測定以開始光照為時間零點(diǎn)，用儀器每隔一定時間測定一次涂料在 某一特定波長處的吸光度值，或者測定可表征顏色性質(zhì)的紅-綠-藍(lán)(RGB)三原色色值及類似RGB值參數(shù)的數(shù)值，用測得數(shù)值對時間作圖 得一直線，直線斜率的絕對值K即可作為涂料變色速率。變色速率越大， 表明待測光自潔材料光催化性能越好。本發(fā)明的檢測光催化性能的涂料為一種用于檢測以Ti02為活性成分的光自潔材料的光催化性能的涂 料，該涂料是由作為表面活性劑、染料活性因子和助活性因子的化合物 混合配制而成。本發(fā)明的檢測光催化性能的涂料的制備方法將表面活性劑配制成質(zhì)量百分比為0.5 % ~ 2 %水溶液；然后分別加 入質(zhì)量百分比為0.08 % ~ 0.5 %的活性因子和質(zhì)量百分比為5 % ~ 30 %的助活性因子，混合均勻；上述所說的表面活性劑是下列化合物中的一種十二烷基乙酸胺、 二羥乙基甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、3-氯-2-羥丙基-三甲基 氯化銨、硬脂酸鈉、軟脂酸鈉、十二烷基磺酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、十 二垸基苯磺酸鈉、月桂基硫酸鈉、四聚丙烯苯磺酸鈉、聚乙二醇、辛基 酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素;上述所說的染料活性因子為水溶性的藍(lán)色有機(jī)染料，是下列化合物 的一種或兩種，如果是兩種，則以質(zhì)量比l: l混合茜素藍(lán)、堿性藍(lán)6B、 堿性藍(lán)4B、酒精藍(lán)、水溶苯胺藍(lán)、偶氮藍(lán)、燦爛甲酚藍(lán)、溴酚藍(lán)、卡拉 唑藍(lán)、喹啉藍(lán)、靛藍(lán)、樹脂酚藍(lán)、甲基藍(lán)、次甲基藍(lán)、專利藍(lán)A、五號 專利藍(lán)、酞菁、刃天青、苯甲天青、普魯士藍(lán)、亞甲苯藍(lán)、百里酚藍(lán)、 曲利苯藍(lán)；上述所說的助活性因子是下列化合物的一種乙醇、乙二醇、正丙 醇、異丙醇、丙二醇、丙三醇、正丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、聚乙二 醇、聚乙烯醇、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、軟脂酸、硬脂酸、油 酸。本發(fā)明的檢測光催化性能的涂料的應(yīng)用方法① 將以Ti02為活性成分的光自潔材料表面清洗干凈，晾干或吹干， 將涂料均勻涂覆在光自潔材料表面，控制涂膜厚度為O.l 1000 pm，并 在黑暗處晾干或吹干；② 采用波長為250 ~ 400 nm的紫外光以O(shè).l ~ 50 mW/cn^的輻照強(qiáng) 度照射涂覆了檢測涂料的光自潔材料，照射時間為l ~ 100min，人眼觀 察涂料層由藍(lán)色變成粉紅色所需的變色時間；或者儀器測定涂料層由藍(lán) 色變成粉紅色的變色速率；變色時間越短或儀器測定的變色速率越大， 則待測光自潔材料的光催化性能就越好。所說的光自潔材料是以Ti02為活性成分的光自潔玻璃、光自潔陶 瓷、涂覆或噴涂了Ti02光自潔涂料的玻璃、鋼材、鋁材、塑料；所說的紫外光其來源可以為紫外燈、高壓汞燈、氙燈、太陽光中紫外成分；所說的測定儀器是紫外-可見分光光度計(jì)、比色計(jì)、色差儀或顏 色測定儀。本發(fā)明的主要優(yōu)點(diǎn)是涂料的化學(xué)穩(wěn)定性好，制備過程簡單，檢測方 法準(zhǔn)確、方便、快捷、無需大型儀器支持、可現(xiàn)場檢測、對操作人員專 業(yè)素質(zhì)要求不高。操作者僅需將我們開發(fā)出的涂料涂在待評價材料表 面，用一盞紫外燈照射一段時間，通過人眼觀察涂料層的變色情況就可 以輕易地了解待評價材料的光催化性能；或者通過儀器測定涂層變色速 度就可獲得待評價材料的光催化性能數(shù)據(jù)。用本發(fā)明的涂料檢測，檢測 完成后，用水沖洗掉該涂料即可，不會給被檢測材料造成任何不良影響， 具有非破壞性。本發(fā)明所開發(fā)出的涂料以及由此開發(fā)出的光自潔材料光 催化性能簡易評價方法可作為光自潔材料銷售、使用時首選的光催化性 能評價方法。


圖l本發(fā)明開發(fā)出的一種涂料涂覆在光自潔玻璃表面，紫外光照射 過程中涂料層吸收光譜變化情況。橫坐標(biāo)波長(nm);縱坐標(biāo)吸光 度。順箭頭所指方向分別對應(yīng)于紫外光照射時間為Omin、 2min、 4 min、 6min、 8min、 10min、 12 min時涂料層的紫外-可見吸收光譜。圖2本發(fā)明開發(fā)出的一種涂料涂覆在兩種光自潔玻璃表面，紫外光 照射過程中涂料最大吸收波長處吸光度隨光照時將變化的直線圖。橫坐標(biāo)時間(min);縱坐標(biāo)吸光度。1.光自潔玻璃A; 2.光自潔玻璃B。
具體實(shí)施方式
例l:取86.90gl。/。的羥乙基纖維素水溶液于100ml燒杯內(nèi)，然后加 入0.10g刃天青、13.00 g丙三醇混合均勻配成涂料。將光催化性能不同的 A、 B兩塊3x6cm的光自潔玻璃清洗干凈，晾干。然后在玻璃表面均勻噴 涂一層厚度為100)am左右的涂料層，避光晾干。用紫外燈控制輻照強(qiáng)度約為20 mW/cm 照射，并每隔2 min在紫外-可見分光光度計(jì)上測定610 nm 處的吸光度，光照16min后結(jié)束。以610 nm處吸光度對光照時間作圖， 為一直線。直線斜率的絕對值即為變色速率，由數(shù)據(jù)可知，光自潔玻璃 A上涂料層變色速率要大些，因此光自潔玻璃A的光催化性能要優(yōu)于B。例2:取79.80 g lQ/。的羥乙基纖維素水溶液于100ml燒杯內(nèi)，然后加 入0.20g刃天青、20.00 g丙三醇混合均勻配成涂料。將光催化性能不同的 A、 B兩塊3X6 cm的光自潔玻璃清洗干凈，晾干。然后在玻璃表面均勻 噴涂一層厚度為100pm左右的涂料層，避光晾干。用紫外燈控制輻照強(qiáng) 度約為25 mW/cn^照射，并每隔2 min在紫外-可見分光光度計(jì)上測定610 nm處的吸光度，光照12min后結(jié)束。以610 nm處吸光度對光照時間作圖， 為一直線，如附圖2所示。直線斜率的絕對值即為變色速率，由數(shù)據(jù)可知， 光自潔玻璃A上涂料層變色速率要大些，因此光自潔玻璃A的光催化性能 要優(yōu)于B。例3:取85.00 g "/。的羥丙基甲基纖維素水溶液于100ml燒杯內(nèi)，然 后加入0.20g刃天青、14.80 g丙三醇混合均勻配成涂料。將光催化性能不 同的A、 B兩塊3X6 cm的光自潔玻璃清洗干凈，晾干。然后在玻璃表面 均勻噴涂一層厚度為100pm左右的涂料層，避光晾干。用紫外燈控制輻 照強(qiáng)度約為25 mW/cm 照射，并每隔2 min在紫外-可見分光光度計(jì)上測定 610 nm處的吸光度，光照12 min后結(jié)束。以610 nm處吸光度對光照時間 作圖，為一直線，直線斜率的絕對值即為變色速率，由數(shù)據(jù)可知，光自 潔玻璃A上涂料層變色速率要大些，因此光自潔玻璃A的光催化性能要優(yōu) 于B。例4:取50.00 gl.5。/。的羥乙基纖維素水溶液于100ml燒杯內(nèi)，然后 加入0.10g刃天青、13.00 g丙三醇混合均勻配成涂料。將光催化性能不同 的A、 B兩塊3X6 cm的光自潔玻璃清洗干凈，晾干。然后在玻璃表面均 勻噴涂一層厚度為500 pm左右的涂料層，避光晾干。用紫外燈控制輻照強(qiáng)度約為IO mW/cii^照射，并每隔2 min在紫外-可見分光光度計(jì)上測定 610nm處的吸光度，光照12min后結(jié)束。以610 nm處吸光度對光照時間 作圖，為一直線，直線斜率的絕對值即為變色速率，由數(shù)據(jù)可知，光自 潔玻璃A上涂料層變色速率要大些，因此光自潔玻璃A的光催化性能要優(yōu) 于B。例5:取79.80 g 1。/。的羥乙基纖維素水溶液于100ml燒杯內(nèi)，然后加 入0.20g刃天青、20.00 g丙三醇混合均勻配成涂料。將光催化性能不同的 A、 B兩塊3X6 cm的光自潔玻璃清洗干凈，晾干。然后在玻璃表面均勻 噴涂一層厚度為500 pm左右的涂料層，避光晾干。用紫外燈控制輻照強(qiáng) 度約為25 mW/cm 照射，并每隔5 min在紫外-可見分光光度計(jì)上測定610 nm處的吸光度，光照30min后結(jié)束。以610 nm處吸光度對光照時間作圖， 為一直線，直線斜率的絕對值即為變色速率，由數(shù)據(jù)可知，光自潔玻璃 A上涂料層變色速率要大些，因此光自潔玻璃A的光催化性能要優(yōu)于B。例6:取83.77 g 1%的3-氯-2-羥丙基-三甲基氯化銨水溶液于100 ml燒 杯內(nèi)，然后加入0.23g亞甲基藍(lán)、16.00 g軟脂酸混合均勻配成涂料。將光 催化性能不同的A、 B兩塊3X6 cm的光自潔玻璃清洗干凈，晾干。然后 在玻璃表面均勻噴涂一層厚度為IOO pm左右的涂料層，避光晾干。用紫 外燈控制輻照強(qiáng)度約為25 mW/cm 照射，并每隔2 min在紫外-可見分光光 度計(jì)上測定665 nm處的吸光度，光照12 min后結(jié)束。以665 nm處吸光度 對光照時間作圖，為一直線。直線斜率的絕對值即為變色速率，由數(shù)據(jù) 可知，光自潔玻璃A上涂料層變色速率要大些，因此光自潔玻璃A的光催 化性能要優(yōu)于B。例7:取89.65 g的1。/。辛基酚聚氧乙烯醚水溶液于100 ml燒杯內(nèi)，然 后加入0.35g靛藍(lán)、10.00 g軟脂酸混合均勻配成涂料。將光催化性能不同 的A、 B兩塊3x6cm的光自潔玻璃清洗干凈，晾干。然后在玻璃表面均勻 噴涂一層厚度為100pm左右的涂料層，避光晾干。用紫外燈控制輻照強(qiáng)度約為25 mW/cr^照射，并每隔2 min在紫外-可見分光光度計(jì)上測定610 nm處的吸光度，光照12min后結(jié)束。以610 nm處吸光度對光照時間作圖， 為一直線。直線斜率的絕對值即為變色速率，由數(shù)據(jù)可知，光自潔玻璃 A上涂料層變色速率要大些，因此光自潔玻璃A的光催化性能要優(yōu)于B。例8:取89.65 g的l。/。辛基酚聚氧乙烯醚水溶液于100ml燒杯內(nèi)，然后 加入0.35g靛藍(lán)、10.00 g軟脂酸混合均勻配成涂料。將光催化性能不同的 A、 B兩塊3X6 cm的光自潔玻璃清洗干凈，晾干。然后在玻璃表面均勻 噴涂一層厚度為100)iim左右的涂料層，避光晾干。用紫外燈控制輻照強(qiáng) 度約為25 mW/cm2照射，通過人眼觀察對比兩塊光自潔玻璃變色情況知， 光自潔玻璃A上涂料層完全變?yōu)榉奂t色時所需時間為IO min，而B上涂料 層完全變?yōu)榉奂t色所需時間為21 min，因此光自潔玻璃A的光催化性能要 優(yōu)于B。例9:取73.50gl。/。的聚乙二醇水溶液于100ml燒杯內(nèi)，然后加入0.50 g苯甲天青、26.00 g硬脂酸混合均勻配成涂料。將光催化性能不同的A、 B兩塊3x6 cm的光自潔玻璃清洗干凈，晾干。然后在玻璃表面均勻噴涂 一層厚度為100pm左右的涂料層，避光晾干。用紫外燈控制輻照強(qiáng)度約 為25 mW/cm 照射，通過人眼觀察對比兩塊光自潔玻璃變色情況知，光 自潔玻璃A上涂料層完全變?yōu)榉奂t色時所需時間為13 min，而B上涂料層 完全變?yōu)榉奂t色所需時間為22 min，因此A的光催化性能要優(yōu)于B。例10:取83.90gl。/。的羥乙基纖維素水溶液于100ml燒杯內(nèi)，然后加 入0.10g刃天青、16.00 g丙三醇混合均勻配成涂料。將光催化性能不同的 C、 D兩塊4X10cm的光自潔陶瓷清洗干凈，晾干。然后在玻璃表面均勻 噴涂一層厚度為500 pm左右的涂料層，避光晾干。用紫外燈控制輻照強(qiáng) 度約為25 mW/cml照射，通過人眼觀察對比兩塊光自潔陶瓷變色情況知， 光自潔陶瓷C上涂料層完全變?yōu)榉奂t色時所需時間為18min，而D上涂料 層完全變?yōu)榉奂t色所需時間為27 min，因此C的光催化性能要優(yōu)于D。例ll:取80.62 g 1%的聚乙烯醇水溶液于100 ml燒杯內(nèi)，然后加入0.19 g堿性藍(lán)4B、 0.19g偶氮藍(lán)、19.00 g叔丁醇混合均勻配成涂料。將光催 化性能不同的E、 F兩塊3x6cm的光自潔瓷磚清洗干凈，晾干。然后在 瓷磚表面均勻噴涂一層厚度為100pm左右的涂料層，避光晾干。用紫 外燈控制輻照強(qiáng)度約為25 mW/cn^照射，通過人眼觀察對比兩塊光自 潔瓷磚變色情況知，光自潔瓷磚F上涂料層完全變?yōu)榉奂t色時所需為時 間8min，而E上涂料層完全變?yōu)榉奂t色所需時間為27min，因此F的光 催化性能要優(yōu)于E。例12:取83.77 g 1%的3-氯-2-羥丙基-三甲基氯化銨水溶液于100 ml燒杯內(nèi)，然后加入0.23 g亞甲基藍(lán)、16.00 g軟脂酸混合均勻配成涂料。 將光催化性能不同的G、 H兩塊3X6cm的光自潔瓷磚清洗干凈，晾干。 然后在瓷磚表面均勻噴涂一層厚度為IOO pm左右的涂料層，避光晾干。 用紫外燈控制輻照強(qiáng)度約為25 mW/cm 照射，通過人眼觀察對比兩塊 光自潔瓷磚變色情況知，光自潔瓷磚H上涂料層完全變?yōu)榉奂t色時所 需時間為5 min，而G上涂料層完全變?yōu)榉奂t色所需時間為27 min，因 此H的光催化性能要優(yōu)于G。
權(quán)利要求
1.一種用于檢測以TiO2為活性成分的光自潔材料的光催化性能的涂料，該涂料是由作為表面活性劑、染料活性因子和助活性因子的化合物混合配制而成；所說的表面活性劑是下列化合物中的一種十二烷基乙酸胺、二羥乙基甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、3-氯-2-羥丙基-三甲基氯化銨、硬脂酸鈉、軟脂酸鈉、十二烷基磺酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、月桂基硫酸鈉、四聚丙烯苯磺酸鈉、聚乙二醇、辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素；所說的染料活性因子為水溶性的藍(lán)色有機(jī)染料，是下列化合物的一種或兩種，如果是兩種，則以質(zhì)量比1∶1混合茜素藍(lán)、堿性藍(lán)6B、堿性藍(lán)4B、酒精藍(lán)、水溶苯胺藍(lán)、偶氮藍(lán)、燦爛甲酚藍(lán)、溴酚藍(lán)、卡拉唑藍(lán)、喹啉藍(lán)、靛藍(lán)、樹脂酚藍(lán)、甲基藍(lán)、次甲基藍(lán)、專利藍(lán)A、五號專利藍(lán)、酞菁、刃天青、苯甲天青、普魯士藍(lán)、亞甲苯藍(lán)、百里酚藍(lán)、曲利苯藍(lán)；所說的助活性因子是下列化合物的一種乙醇、乙二醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、丙三醇、正丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、聚乙二醇、聚乙烯醇、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、軟脂酸、硬脂酸、油酸。
2. 權(quán)利要求l所述的涂料其制備方法如下將表面活性劑配制成質(zhì)量百分比為0.5 % ~ 2 %水溶液；然后分別加 入質(zhì)量百分比為0.08 % ~ 0.5 。/。的活性因子和質(zhì)量百分比為5 % ~ 30 %的 助活性因子，混合均勻；所說的表面活性劑是下列化合物中的一種十二烷基乙酸胺、二羥 乙基甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、3_氯-2-羥丙基-三甲基氯化 銨、硬脂酸鈉、軟脂酸鈉、十二烷基磺酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、十二垸 基苯磺酸鈉、月桂基硫酸鈉、四聚丙烯苯磺酸鈉、聚乙二醇、辛基酚聚 氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素；所說的染料活性因子為水溶性的藍(lán)色有機(jī)染料，是下列化合物的一 種或兩種，如果是兩種，則以質(zhì)量比l: l混合茜素藍(lán)、堿性藍(lán)6B、堿 性藍(lán)4B、酒精藍(lán)、水溶苯胺藍(lán)、偶氮藍(lán)、燦爛甲酚藍(lán)、溴酚藍(lán)、卡拉唑藍(lán)、喹啉藍(lán)、靛藍(lán)、樹脂酚藍(lán)、甲基藍(lán)、次甲基藍(lán)、專利藍(lán)A、五號專利藍(lán)、酞菁、刃天青、苯甲天青、普魯士藍(lán)、亞甲苯藍(lán)、百里酚藍(lán)、曲利苯藍(lán)；所說的助活性因子是下列化合物的一種乙醇、乙二醇、正丙醇、 異丙醇、丙二醇、丙三醇、正丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、聚乙二醇、 聚乙烯醇、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、軟脂酸、硬脂酸、油酸。
3 .權(quán)利要求1所述的涂料的應(yīng)用方法-① 將以Ti02為活性成分的光自潔材料表面清洗干凈，晾干，將涂 料均勻涂覆在光自潔材料表面，控制涂膜厚度為O.l ~ 1000 (am，并在黑 暗處晾干；② 采用波長為250 ~ 400 nm的紫外光以O(shè).l 50 mW/cn^的輻照強(qiáng) 度照射涂覆了檢測涂料的光自潔材料，照射時間為l ~ 100min，人眼觀 察涂料層由藍(lán)色變成粉紅色所需的變色時間；或者儀器測定涂料層由藍(lán) 色變成粉紅色的變色速率；變色時間越短或儀器測定的變色速率越大， 則待測光自潔材料的光催化性能就越好。
4.按照權(quán)利要求3所述的制備方法，所說的光自潔材料是以Ti02 為活性成分的光自潔玻璃、光自潔陶瓷、涂覆或噴涂了Ti02光自潔涂料 的玻璃、鋼材、鋁材、塑料；所說的紫外光其來源可以為紫外燈、高壓汞燈、氙燈、太陽光中紫 外成分；所說的測定儀器是紫外-可見分光光度計(jì)、比色計(jì)、色差儀或顏色測 定儀。
全文摘要
一種用于檢測以TiO₂為活性成分的光自潔材料光催化性能的涂料。本發(fā)明針對目前光自潔性能評價方法繁瑣耗時、無法現(xiàn)場檢測等不足，開發(fā)出一種可檢測光催化性能的涂料。該涂料是由作為表面活性劑、染料活性因子和助活性因子的化合物混合配制而成。測試方法是將該涂料涂覆在光自潔材料表面，晾干后用紫外光照射，可通過人眼或者儀器檢測兩種方式觀察涂料顏色的變化，變色的時間越短則性能越好。該涂料的主要優(yōu)點(diǎn)是涂料的化學(xué)穩(wěn)定性好，制備簡單，檢測方法準(zhǔn)確、方便、快捷、無需大型儀器支持、可現(xiàn)場檢測。
文檔編號G01N21/77GK101246127SQ20081004697
公開日2008年8月20日 申請日期2008年2月29日 優(yōu)先權(quán)日2008年2月29日
發(fā)明者周和慧, 唐和清, 朱麗華, 保 舒, 芳 陳 申請人:華中科技大學(xué)