專利名稱：自動(dòng)分析裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及進(jìn)行血液、尿等生物體樣本的定性、定量分析的自動(dòng)分析裝置， 尤其涉及使用檢量線計(jì)算分析結(jié)果的自動(dòng)分析裝置。
背景技術(shù)：
在進(jìn)行血液、尿等生物體樣本的分析的自動(dòng)分析裝置中，通常使用與被檢 體(樣本)中的分析對(duì)象的特定成分反應(yīng)的試劑，進(jìn)行樣本中的特定成分的定 性-定量分析。尤其是在進(jìn)行定量分析的情況下，為了獲得其定量性，需要使 用預(yù)先已知濃度的試樣(稱為標(biāo)準(zhǔn)試樣等)，將由裝置測(cè)定的吸光度、發(fā)光強(qiáng)
度、濁度和濃度的關(guān)系作為檢量線來求出。若檢量線是直線，則通過斜率和Y 截距來確定檢量線，把用于確定這樣的檢量線的信息稱為檢量線因子。在使用 了自動(dòng)分析裝置的分析中， 一般在分析被檢體(患者樣本)之前，預(yù)先使用標(biāo) 準(zhǔn)試樣求出了^r量線因子。
針對(duì)一個(gè)分析項(xiàng)目，有僅通過一種試劑進(jìn)行分析的情況(1試劑系列分 析)、使用兩種試劑進(jìn)行分析的情況(2試劑系列分析)和使用3種以上試劑 進(jìn)行分析的情況，在2試劑系列以上的分析中，針對(duì)分析中所使用的每一組試 劑瓶(試劑組reagent Set)生成才企量線。
在試劑組中具有對(duì)每個(gè)試劑瓶付上記載了試劑信息(試劑碼、試劑制造 批次號(hào)碼、試劑序列號(hào)碼、試劑有效期限等)的條形碼等ID來進(jìn)行運(yùn)用的方 式；以及將1組試劑瓶匯總為1個(gè)試劑盒，在該盒上付上記載了試劑信息的條 形碼等ID來進(jìn)行運(yùn)用的方式。
在一個(gè)分析項(xiàng)目中使用的試劑，由于制造批次單位所引起的反應(yīng)特性的差 異和隨時(shí)間經(jīng)過引起的試劑的特性變化，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生差異，因此，在將 試劑制造批次不同的試劑新登錄在裝置中時(shí)、或者隨著時(shí)間經(jīng)過再次進(jìn)行校準(zhǔn) 時(shí)，需要重新生成當(dāng)前的試劑狀態(tài)下的檢量線。
關(guān)于由于試劑制造批次單位不同而引起的反應(yīng)特性的差異，在專利文獻(xiàn)1造批次間的反應(yīng)特性的差異，不進(jìn)行鍵輸入地進(jìn)行準(zhǔn)確的試樣分析的自動(dòng)分析 裝置。
關(guān)于由于時(shí)間經(jīng)過而引起的試劑惡化，在專利文獻(xiàn)2中公開了，在校準(zhǔn)測(cè)
另 一方面，在現(xiàn)有的自動(dòng)分析裝置中也有具備從畫面等直接輸入檢量線因 子的功能的自動(dòng)分析裝置。該功能，例如在操作員手頭沒有標(biāo)準(zhǔn)液的情況下、 或者由于標(biāo)準(zhǔn)液價(jià)格昂貴等原因，直接輸入由試劑制造商提供的檢量線因子， 或者在根據(jù)試劑的特性變化修正檢量線因子時(shí)輸入。在輸入后，分析精度管理 試樣來確認(rèn)檢量線因子的妥當(dāng)性，用于試樣的測(cè)定。
在這種情況下，即使在對(duì)于一個(gè)分析項(xiàng)目在裝置上設(shè)置了多個(gè)試劑組的狀 態(tài)下，如上所述存在由于試劑批次間的差異或試劑特性的變化導(dǎo)致的差異，因 此，實(shí)際情況是檢量線因子的輸入始終按照試劑組單位來進(jìn)行，僅應(yīng)用于相應(yīng) 的試劑組。
專利文獻(xiàn)11特開平08 - 262029號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2特開平09-325150號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
在現(xiàn)有的裝置中，在針對(duì)一個(gè)分析項(xiàng)目在裝置中設(shè)置了多個(gè)試劑組的情況 下，基本上需要針對(duì)每個(gè)試劑組生成檢量線因子，因此操作者的負(fù)擔(dān)較重。
另外，當(dāng)把對(duì)于一個(gè)試劑組生成的檢量線因子應(yīng)用于設(shè)置在裝置上的同一 分析項(xiàng)目的其它全部試劑組時(shí)，由于試劑制造批次號(hào)碼不同或試劑的特性變化 而導(dǎo)致的反應(yīng)特性的差異，結(jié)果數(shù)據(jù)的可靠性可能P爭(zhēng)低。
本發(fā)明的目的在于提供一種可以保持測(cè)定數(shù)據(jù)的可靠性，同時(shí)可以減少目 前針對(duì)每個(gè)試劑組進(jìn)行的檢量線因子的測(cè)定的自動(dòng)分析裝置。
用于實(shí)現(xiàn)上述目的的本發(fā)明的結(jié)構(gòu)如下。
一種自動(dòng)分析裝置，其特征為具有針對(duì)每種試劑存儲(chǔ)檢量線的信息和該 試劑是否有效的判斷結(jié)果的存儲(chǔ)單元，并具有以下的單元當(dāng)在裝置上架設(shè)了 試劑時(shí)，在關(guān)于與該試劑相同的試劑在所述存儲(chǔ)單元中已經(jīng)存儲(chǔ)了檢量線的信 息，并且該存儲(chǔ)的試劑在有效期限內(nèi)時(shí)，將該存^T單元中存Y渚的關(guān)于該試劑的檢量線作為所架設(shè)的試劑的檢量線的信息進(jìn)行存儲(chǔ)。
更理想的結(jié)構(gòu)如下
存儲(chǔ)與從試劑開封后到試劑特性變化為止的預(yù)定的規(guī)定時(shí)間、針對(duì)每個(gè)試 劑組所管理的試劑信息中的試劑制造批次號(hào)碼、試劑開封時(shí)刻、試劑有效期限 相關(guān)聯(lián)的檢量線因子信息。
當(dāng)針對(duì)某個(gè)試劑組生成檢量線因子時(shí)，根據(jù)試劑開封時(shí)刻和所述規(guī)定時(shí) 間、以及試劑有效期限，來判定試劑特性是否發(fā)生了變化。若在變化前，則對(duì) 于裝置上的其它試劑組也與所述條件相同地判定是否在變化前，如果存在與生 成的檢量線因子的試劑組為同一制造批次號(hào)碼的試劑組，則視為相同性質(zhì)的試 劑，將檢量線因子應(yīng)用于其它試劑組。
有時(shí)，根據(jù)時(shí)間將試劑特性的變化分為多個(gè)階段(尤其是有效期限較長(zhǎng)的 試劑)。此時(shí)，不是只有試劑特性是否發(fā)生了變化的兩個(gè)階段，而是根據(jù)經(jīng)過 時(shí)間分成多個(gè)階段，例如開封后1日、2日…那樣地進(jìn)行分組來存儲(chǔ)檢量線的 信息，可以應(yīng)用與所架設(shè)的試劑開封后的經(jīng)過時(shí)間屬于同一組的檢量線的信 息。另夕卜，根據(jù)醫(yī)院等設(shè)施，為了能夠進(jìn)行關(guān)于某種試劑必須重新取得檢量線， 不應(yīng)用所存儲(chǔ)的其它試劑的檢量線的運(yùn)用，可以預(yù)先登錄應(yīng)用檢量線的信息的 試劑種類和不應(yīng)用的試劑種類。
根據(jù)本發(fā)明，可以在保持測(cè)定數(shù)據(jù)的可靠性的同時(shí)省去每個(gè)試劑組的檢量 線因子生成操作的麻煩，降低操作員的勞動(dòng)強(qiáng)度，節(jié)約高價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)液。


圖1是本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的自動(dòng)分析裝置的全體結(jié)構(gòu)圖。 圖2是檢量線因子表關(guān)聯(lián)圖。 圖3是檢量線因子輸入 顯示畫面。 圖4是^r量線因子的向其它試劑的應(yīng)用處理流程。 圖5是試劑登錄時(shí)的檢量線因子應(yīng)用處理流程。 符號(hào)說明
1:被檢體支架；2:被檢體(樣本)容器；3:支架運(yùn)送線；4:被檢體分 注探針；5:反應(yīng)容器；6、 7:攪拌機(jī)構(gòu)；8:清洗機(jī)構(gòu)；9:反應(yīng)盤；11、 13: 試劑分注探針；12:試劑開封機(jī)構(gòu)；14:試劑盒運(yùn)送機(jī)構(gòu)；15:試劑盤；16:試劑盒；17:試劑條形碼讀取裝置；18:試劑盒投入口； 20:控制器；31:操
作部；32:存儲(chǔ)部
具體實(shí)施例方式
以下，使用

本發(fā)明的實(shí)施方式。圖1是本發(fā)明的實(shí)施例的俯視圖。 在本實(shí)施例中說明通過1個(gè)試劑盒使用1組試劑瓶的方式。 在機(jī)箱21上的反應(yīng)盤9上，在圓周上排列了反應(yīng)容器5。 在試劑盤15上可以在圓周上分別放置多個(gè)試劑盒16。 1個(gè)試劑盒16中可
以放入最多3種(第1試劑~第3試劑)試劑。
在反應(yīng)盤9的附近設(shè)置有使放置了樣本容器2的支架1移動(dòng)的運(yùn)送機(jī)構(gòu)3。
在試劑盤15上配置了軌道25、 26，在軌道25上設(shè)置了可以與軌道在3軸方
向上移動(dòng)的試劑探針11、試劑開封機(jī)構(gòu)12和試劑盒運(yùn)送機(jī)構(gòu)14。在軌道26
上設(shè)置了試劑探針13。
試劑探針11、 13分別與圖中未明示的試劑用泵相連。
在反應(yīng)容器5和運(yùn)送機(jī)構(gòu)3之間設(shè)置了可以旋轉(zhuǎn)以及上下移動(dòng)的樣本探針
4。樣本探針4分別與圖中未明示的樣本用泵相連。在反應(yīng)盤9的周圍設(shè)置了
攪拌裝置6、 7、光源以及檢測(cè)光學(xué)裝置10、容器清洗機(jī)構(gòu)8。容器清洗機(jī)構(gòu)8
與圖中未明示的清洗用泵相連。
圖中未明示的樣本用泵、試劑用泵、清洗用泵、光源以及檢測(cè)光學(xué)裝置
10、反應(yīng)盤9、試劑盤15、試劑〗果針11、 13、樣本纟罙針4分別與控制器20相連。
支架1通過運(yùn)送機(jī)構(gòu)3被引入，在該支架1上保持的、并被定位于試樣吸 取位置的被檢體(試樣)通過樣本探針4被吸取，在反應(yīng)盤9的反應(yīng)容器5 中在被檢體(試樣)分注位置被釋放出。釋放了被檢體的反應(yīng)容器5通過反應(yīng) 盤9的旋轉(zhuǎn)被移動(dòng)到第1試劑分注位置，在此，在該反應(yīng)容器5中通過第1 試劑探針11分注在試劑盤15中保持的試劑盒16內(nèi)的第1試劑。分注了第1 試劑的反應(yīng)容器5被移動(dòng)到攪拌位置，在此通過攪拌裝置6進(jìn)行試樣與第1 試劑的攪拌。
而且，當(dāng)需要添加第2試劑時(shí)，已進(jìn)行完攪拌處理的反應(yīng)容器5被移動(dòng)到 第2試劑分注位置，在此，在反應(yīng)容器5中通過第2試劑揮:針13分注試劑盤
715上保持的與第1試劑為相同的試劑盒16內(nèi)的第2試劑。分注后的反應(yīng)容器 5被移動(dòng)到攪拌位置，在此，通過攪拌裝置7進(jìn)行反應(yīng)容器5內(nèi)的被;險(xiǎn)體、第 1試劑以及第2試劑的攪拌，生成其反應(yīng)液。
放入了反應(yīng)液的反應(yīng)容器5被移動(dòng)到測(cè)定位置，在此，通過檢測(cè)光學(xué)裝置 10進(jìn)行反應(yīng)液的多波長(zhǎng)吸光度測(cè)定，得到生物化學(xué)分析項(xiàng)目的分析結(jié)果。
操作部31例如由鍵盤和CRT構(gòu)成，用于進(jìn)行檢量線因子信息的顯示、檢 量線因子的輸入操作等。存儲(chǔ)部32由硬盤等構(gòu)成，存儲(chǔ)了圖2所示的分析參 數(shù)201、試劑信息203、檢量線因子倌息204、可應(yīng)用檢量線因子信息202等。
分析參數(shù)201按照每個(gè)分析項(xiàng)目被管理，包含分配給測(cè)定項(xiàng)目的項(xiàng)目碼、 校準(zhǔn)方法、從試劑開封后到試劑惡化為止的規(guī)定時(shí)間、以及在分析項(xiàng)目中使用 的試劑盒的試劑碼。
所述規(guī)定時(shí)間可以由裝置保存一個(gè)，或者也可以通過設(shè)定在試劑條形碼信 息中以試劑單位進(jìn)行保存。
試劑信息203包含在裝置中登錄的試劑的試劑碼、試劑制造批次號(hào)碼、 序列號(hào)碼、試劑的有效期限、試劑開封時(shí)刻、分析項(xiàng)目碼、余量信息。
檢量線因子信息204包含分析項(xiàng)目碼、試劑碼、試劑制造批次號(hào)碼、序列 號(hào)碼、檢量線因子、外部輸入標(biāo)志，并與試劑信息相關(guān)聯(lián)。可應(yīng)用檢量線因子 信息202將分析項(xiàng)目碼、試劑碼、試劑制造批次號(hào)碼作為關(guān)鍵字(key)來進(jìn) 行管理，包含可以應(yīng)用于其它試劑的檢量線因子、以及表示進(jìn)行了外部輸入的 外部輸入標(biāo)志。
在被檢體試樣、精度管理試樣測(cè)定中，使用與委托的分析項(xiàng)目所對(duì)應(yīng)的分 析參數(shù)201和使用的試劑信息203相關(guān)聯(lián)的檢量線因子信息204進(jìn)行分析，進(jìn) 行濃度運(yùn)算。
下面說明試劑登錄動(dòng)作。
試劑盒16上粘貼的試劑條形碼，作為試劑信息而具有試劑的制造批次號(hào) 碼、試劑的有效期限、序列號(hào)碼。序列號(hào)碼是針對(duì)每個(gè)試劑盒而不同的號(hào)碼， 可以進(jìn)行區(qū)別。
試劑盒16的登錄方法，首先將試劑盒16設(shè)置在試劑盒投入口 18。然后， 當(dāng)檢測(cè)到設(shè)置了試劑盒時(shí)，試劑條形碼讀取裝置23讀取試劑條形碼?？刂破?0以讀取的試劑條形碼的信息中包含的試劑碼、試劑制造批次號(hào)碼、序列號(hào) 碼作為關(guān)鍵字，檢索過去登錄的試劑信息203，在不存在時(shí)視為新的試劑，通 過試劑開封機(jī)構(gòu)12對(duì)試劑盒16內(nèi)的試劑瓶進(jìn)行開封，通過試劑盒運(yùn)送機(jī)構(gòu) 14將試劑盒運(yùn)送并設(shè)置在試劑盤15的空閑位置。
以所設(shè)置的試劑盒的試劑碼作為關(guān)鍵字，從已經(jīng)登錄了分析參數(shù)的項(xiàng)目中 檢索相應(yīng)的測(cè)定項(xiàng)目，作為每個(gè)試劑盒的試劑信息，將試劑碼、試劑制造批次 號(hào)碼、序列號(hào)碼、試劑的有效期限、分析項(xiàng)目碼等一起存儲(chǔ)在硬盤中。
在不具有開封機(jī)構(gòu)的自動(dòng)分析裝置中，通常在裝置中登錄新試劑前不久進(jìn) 行開封，因此在將已登錄的試劑判斷為新的時(shí)，可以將該登錄時(shí)刻視為試劑開 封時(shí)刻。
在本實(shí)施例中，；險(xiǎn)量線因子的生成以從畫面進(jìn)行輸入作為手段，但也可以 是經(jīng)由外部介質(zhì)或網(wǎng)絡(luò)的輸入、或者基于校準(zhǔn)測(cè)定的輸入。圖3表示檢量線因 子的輸入以及顯示畫面。
在檢量線因子信息一覽301中顯示針對(duì)在各分析項(xiàng)目中使用的每個(gè)試劑 而保存的檢量線因子。檢量線因子A ~ D欄根據(jù)針對(duì)每個(gè)分析項(xiàng)目定義的檢量 線類型來決定其有效因子。例如，Testl是需要因子A、 B這兩個(gè)因子的類型。 通過在各因子A~D欄中輸入因子值并按下登錄按鈕303來更新檢量線因子。
接下來，通過流程圖表示檢量線因子更新處理。
圖4是將針對(duì)試劑A輸入的檢量線因子應(yīng)用于其它試劑(試劑X)的處 理的流程圖。
在步驟400中，判定所生成的檢量線因子是通過畫面輸入的還是測(cè)定的。 如果是畫面輸入，則將外部輸入標(biāo)志設(shè)定為1。若是測(cè)定的檢量線因子，則將 外部輸入標(biāo)志設(shè)定為0。
在步驟401中，將輸入的檢量線因子和上述外部輸入標(biāo)志一起存儲(chǔ)在檢量 線因子信息204中。
在步驟402中，.判定輸入了檢量線因子的時(shí)刻是否是從試劑A的開封時(shí) 刻起在分析參數(shù)201中設(shè)定的規(guī)定時(shí)間以內(nèi)。
在步驟403中，判定試劑A是否在有效期內(nèi)。
當(dāng)滿足步驟402、 403的條件時(shí)，認(rèn)為可以應(yīng)用所輸入的檢量線因子，與上述設(shè)定的外部輸入標(biāo)志一起存儲(chǔ)到可應(yīng)用檢量線因子信息202中。當(dāng)不滿足
步驟402、 403的條件時(shí)，將所輸入的^r量線因子看作是針對(duì)已惡化的試劑，
不進(jìn)行向其它試劑的應(yīng)用處理地結(jié)束處理。
當(dāng)判斷為可以應(yīng)用時(shí)，接著進(jìn)行向其它試劑的檢量線因子應(yīng)用處理。 對(duì)于在試劑盤上登錄的試劑X,與判斷為可以應(yīng)用的檢量線因子的試劑A
進(jìn)行比較。
在步驟405中，取得同 一分析項(xiàng)目的試劑X的試劑信息。 在步驟406中，判定試劑X是否與試劑A為同一試劑制造批次號(hào)碼。 在步驟407中，判定從試劑X的開封時(shí)刻開始是否在規(guī)定時(shí)間以內(nèi)。 在步驟408中，判定試劑X是否在有效期限內(nèi)。
當(dāng)滿足步驟406到408的全部條件時(shí)，可以應(yīng)用所輸入的檢量線因子，存 儲(chǔ)在試劑X的檢量線因子信息604中。
當(dāng)不滿足步驟406到408中的某個(gè)條件時(shí)，認(rèn)為是與所輸入的檢量線因子 的試劑A不同性質(zhì)的試劑，不應(yīng)用所輸入的檢量線因子。
在輸入檢量線因子后，在圖3的檢量線因子一覽301中，按照檢量線因子 信息204顯示被應(yīng)用的因子A-D的值。在輸入欄304中，當(dāng)所述檢量線因子 信息204的外部輸入標(biāo)志為1時(shí)，顯示*，通知操作者是應(yīng)用了從外部輸入的 檢量線因子的狀態(tài)。
由此，當(dāng)此后的被檢體分析結(jié)果、精度管理數(shù)據(jù)不正常時(shí)，可以迅速地判 斷其原因是否是由于檢量線因子的外部輸入的錯(cuò)誤所導(dǎo)致的。
圖5說明試劑登錄時(shí)的檢量線因子的應(yīng)用處理。
在試劑登錄時(shí)，在步驟501中，以已登錄的試劑的分析項(xiàng)目碼、試劑碼、 試劑批次號(hào)碼作為關(guān)鍵字，檢索可應(yīng)用的檢量線因子信息602。 在步驟502中，判定是否有檢索結(jié)果。
在步驟503中，判定所登錄的試劑時(shí)刻是否在從試劑開封時(shí)刻開始的規(guī)定 時(shí)間以內(nèi)。
在步驟504中，判定所登錄的試劑是否在有效期限內(nèi)。 當(dāng)滿足步驟502到504的全部條件時(shí)，將可應(yīng)用檢量線因子存儲(chǔ)在所登錄 的試劑的檢量線信息604中。當(dāng)滿足步驟502到504的全部條件時(shí)，將檢索到的檢量線因子作為針對(duì)該 試劑的檢量線因子，存儲(chǔ)在檢量線因子信息204中。
在由多個(gè)分析模塊構(gòu)成的自動(dòng)分析裝置中，在針對(duì)各分析模塊分別管理枱r 量線因子的情況下，通過在檢量線因子信息604、可應(yīng)用檢量線因子信息605 的關(guān)鍵字信息中追加分析模塊號(hào)碼來進(jìn)行管理，可以將檢量線因子的應(yīng)用限于 分析模塊內(nèi)。
在上述實(shí)施例中，作為檢量線的信息，以檢量線因子為例進(jìn)行了說明，但 只要可以確定檢量線也可以是其它信息。例如可以對(duì)檢量線附加識(shí)別號(hào)碼，通 過該識(shí)別號(hào)碼進(jìn)行識(shí)別。
另外，通過將試劑開封后經(jīng)過的時(shí)間與預(yù)定的閾值進(jìn)行比較，進(jìn)而判斷是 否在試劑的有效期限內(nèi)，試劑特性是否已變化(已惡化)來判斷試劑是否有效， 但也可以不是這種ON/OFF判斷，而將開封后的經(jīng)過時(shí)間、到有效期限為止還 剩余多少時(shí)間等狀態(tài)劃分為多個(gè)階段，存儲(chǔ)各個(gè)階段中的檢量線的信息。
另外，所架設(shè)的試劑是否是同一試劑的判斷，不僅通過制造批次是否相同 來判斷，也可以使用制造批次以外的信息來進(jìn)行判斷，不限于制造批次，只要 是同一試劑，還可以應(yīng)用根據(jù)從開封開始的經(jīng)過時(shí)間、距離有效期限的剩余時(shí) 間存儲(chǔ)的檢量線的信息。
另外，當(dāng)針對(duì)同一種類的試劑存在多個(gè)檢量線信息時(shí)，可以將最新得到的 檢量線的信息作為新架設(shè)的試劑的檢量線的信息來應(yīng)用。另外，還可以具有由 裝置用戶選擇是否將存儲(chǔ)單元中存儲(chǔ)的關(guān)于試劑的檢量線作為所架設(shè)的試劑 的檢量線的信息進(jìn)行存儲(chǔ)的選擇單元，可以預(yù)先登錄應(yīng)用的試劑的分組，關(guān)于 已登錄的試劑自動(dòng)地應(yīng)用已存儲(chǔ)的檢量線，關(guān)于未登錄的試劑，可以由用戶判 斷是應(yīng)用還是重新生成檢量線。
另外，還可以具有用戶能夠參照檢量線的信息、得到該檢量線的試劑的狀 態(tài)(從開封開始的經(jīng)過時(shí)間、有效期限等)的顯示畫面，在該畫面上通過按鈕 等可以選擇是否應(yīng)用。
權(quán)利要求
1. 一種自動(dòng)分析裝置，其特征在于，具有針對(duì)每種試劑存儲(chǔ)檢量線的信息和該試劑是否有效的判斷結(jié)果的存儲(chǔ)單元，具有在裝置上架設(shè)了試劑時(shí)，在關(guān)于與該試劑相同的試劑在所述存儲(chǔ)單元中已經(jīng)存儲(chǔ)了檢量線的信息，并且該存儲(chǔ)的試劑在有效期限內(nèi)時(shí)，將該存儲(chǔ)單元中存儲(chǔ)的關(guān)于該試劑的檢量線作為所架設(shè)的試劑的檢量線的信息進(jìn)行存儲(chǔ)的單元。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 所述檢量線的信息是用于確定檢量線的檢量線因子。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 試劑是否有效的判斷結(jié)果的存儲(chǔ)，是根據(jù)試劑開封后的經(jīng)過時(shí)間以及試劑的有效期限的信息而判斷出的結(jié)果。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 所架設(shè)的試劑是否為同一試劑的判斷，通過試劑的制造批次是否相同來判斷。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 判斷所架設(shè)的試劑是否有效，僅在判斷為有效時(shí)，如前所述存儲(chǔ)作為所架設(shè)的試劑的檢量線的信息已經(jīng)存儲(chǔ)在存儲(chǔ)單元中的檢量線的信息。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于，關(guān)于一種試劑在所述存儲(chǔ)單元中存儲(chǔ)的檢量線的信息，是最新得到的檢量 線的信息。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于，具有將關(guān)于一種試劑在所述存儲(chǔ)單元中存儲(chǔ)的檢量線的信息，與試劑開封 后的經(jīng)過時(shí)間、試劑的有效期限的信息中的至少某 一種信息 一起進(jìn)行多個(gè)存 儲(chǔ)，將與所架設(shè)的試劑的開封后的經(jīng)過時(shí)間、試劑的有效期限的信息中的至少 某一種信息最為接近的檢量線的信息作為所架設(shè)的試劑的檢量線的信息來進(jìn) 行存儲(chǔ)的單元。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于，具有選擇單元，其選擇是否將所述存儲(chǔ)單元中存儲(chǔ)的關(guān)于該試劑的檢量線 作為所架設(shè)的試劑的檢量線的信息來進(jìn)行存儲(chǔ)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于， 具有登錄單元，其預(yù)先選擇并登錄是否將所述存儲(chǔ)單元中存儲(chǔ)的關(guān)于該試 劑的檢量線作為所架設(shè)的試劑的檢量線的信息來進(jìn)行存儲(chǔ)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種自動(dòng)分析裝置。在針對(duì)一個(gè)分析項(xiàng)目在裝置中設(shè)置了多個(gè)試劑組的情況下，需要花費(fèi)對(duì)每個(gè)試劑組生成檢量線因子的工時(shí)，操作者的負(fù)擔(dān)較重。另外，若將生成的檢量線因子應(yīng)用于在裝置上設(shè)置的同一分析項(xiàng)目的全部試劑組，由于試劑制造批次號(hào)碼的不同或試劑惡化而引起的反應(yīng)特性的差異，有可能導(dǎo)致結(jié)果數(shù)據(jù)不正確。存儲(chǔ)與從試劑開封后到試劑惡化為止的預(yù)定的規(guī)定時(shí)間、針對(duì)每個(gè)試劑組管理的試劑信息中的試劑制造批次號(hào)碼、試劑開封時(shí)刻、試劑有效期限相關(guān)的檢量線因子信息。對(duì)于試劑組的檢量線因子，根據(jù)從試劑開封時(shí)刻開始的所述規(guī)定時(shí)間以及試劑有效期限，判斷是否可以對(duì)裝置上的同一制造批次號(hào)碼的試劑組進(jìn)行應(yīng)用。
文檔編號(hào)G01N35/02GK101452005SQ20081018165
公開日2009年6月10日 申請(qǐng)日期2008年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月3日
發(fā)明者中村和弘, 澀谷敏 申請(qǐng)人:株式會(huì)社日立高新技術(shù)