專利名稱：：臨床診斷分析儀性能估測儀的制作方法
技術領域：
：公開的方法和設備涉及M31利用來自感興趣部位的實際數(shù)據(jù)執(zhí)行便攜式模擬禾歸^ii行現(xiàn)場和個性化估觀y臨床診斷分析儀或自動化系統(tǒng)性能的工具。
背景技術：
：對臨床實驗室逸驗和診斷系統(tǒng)的期望性能進行估計需要關于期望工作負荷的詳細信息艦行精確的負荷容量計劃和性能建模，這使得所述的建模很昂貴。臨床實驗室試驗和診斷系統(tǒng)包括受美國食品和藥品管理部門或其他管轄區(qū)域內的類似管理手段的管轄的元件和子系統(tǒng)。大部分元件為服從規(guī)章制度而不能夠改變。然而，這些元件可以被組合起來來提供個性化定制，并且這顯然為實現(xiàn)模擬增添了復雜性。另外，這些系統(tǒng)必須具有高度可預測的性能表現(xiàn)，因為提供試驗結果所用去的精確度和時間非常關鍵。因此，投資決策導致了歸咎于對實際需求不精確的信息的負荷容量過乘蜮不足。由所述系統(tǒng)進行的代表性測定覆蓋從免疫試驗到電解質濃度的測試的范圍，以^t代謝物和藥trt括合法的和違禁的物品的測試，其也在特定瞎況下對系統(tǒng)性能的估計的復雜性有貢獻。實驗室在它們用于實驗室試驗和診斷系統(tǒng)方面顯著地不同。醫(yī)師典型地需要快速得出結果的轉換時間來允許他們更有效率地監(jiān)護護理中的病人。例如，需要對腎有問題或有夕卜傷的患者進行做則和監(jiān)視以便險當?shù)乜刂扑麄兊碾娊赓|濃度。另外，不是所有的臨床實驗室旨嫩進行所有的試驗或甚至還需要相同的逸驗混合來使得局部因素在估測分析儀中變得很重要。由于各種原因，在估測臨床診斷分析儀時，會用到峰m理率初測來估計處理期望樣品工作負荷所需的時間和負荷容量。這并不是一個令人滿意的解決方法，因為它將其他因素都看做不相關的。成本效率合算不盡人意的模擬包可用來估測所關心的臨床診斷分析儀。例如，美國專利號7,076,474描述了一種利用歷史執(zhí)行類娥來模擬新的商業(yè)方法的方法。這種方法需要用帶有各種節(jié)點類型的有向圖來表示的新的商業(yè)方法，比如開始節(jié)點、弧節(jié)點、路線節(jié)點、工作節(jié)點和終止節(jié)點，其需要執(zhí)4于數(shù)據(jù)，從執(zhí)行中可以獲得模擬參數(shù)。這樣的表示法對估測臨床診斷分析儀來說是沒必要地復雜的。美國專利公開號2006/0031112公開了一禾中"模擬"，其在為其他客戶提供器材時，根據(jù)與過去經驗相似性來推織材。因此，所述方法魏類似處境的客戶數(shù)據(jù)庫的需求以及對產品在中期對數(shù)據(jù)庫記錄進行有意義的對比的改進不明顯的假設的限制。更重要的是，所述方法忽略了所要考慮的具體需求或具體系統(tǒng)。美國專利公開號2007/0078692公開了一種模擬方法，其4OT層級倒轉樹形結構來給所要模擬的過程建模。臨床診斷分析儀包括回路，比如在樣品被反折進行再試驗時形成的那些，并且其排除了以倒轉層級樹形式給它們建模盼瞎況。美國專利號6,768,968公開了一種用于估ifi十^t幾系統(tǒng)性能的策略。盡管臨床診斷分析儀具有處理能力，但是其高度專用性能也不太象^i十算機系統(tǒng)。計算機被集成到電學的和機械的部件中以便精確地檢測生物材料，這正是該設備的主要目標。然而，購買的決定嘗試考慮甚至，一些因素的粗估計，比如最高患者可報告結果效率(第一次il31率)、實時獲得關于激活性診斷和遠程修復、自測、智能系統(tǒng)故障修復、最小維護、無反應物準備和校準穩(wěn)定性的信息。第一次通過率幫助減少了無值增加任務，這也提高了道義和員工的保留率。另外，實時獲得有關用來提高正常運行時間和增加生產力的激活性診斷和遠程修復的信息是理想的。這樣的系統(tǒng)也應當是自我監(jiān)控的，帶有智能系統(tǒng)故障修復，很少需要維護，并且名義上或很少的反應物準備，同時表現(xiàn)出長時間的校準穩(wěn)定性，導致更少的間斷步驟來傳送真實的離開操作。在離開操作期間，操作者可獲得休息或執(zhí)行其他任務。這些特征，盡管被估價過，但是未被最大通量總統(tǒng)計值包括在內。另外，包絡反饋估計未精確地捕捉在采納特定的系統(tǒng)時的節(jié)省或花費。這些系統(tǒng)花費范圍在三十萬美元或更多的范圍，,人ffiH吏得布置決定更加重要。申請人根據(jù)本地需求認識到對臨床診斷分析儀性能估測的需求。圖6和圖4A-B中所示的兩個不同位置的示意性圖形表明了多種因素在特定地點對臨床分析儀性能的影響以及在不同環(huán)境下對儀器需求導至文的可觀差異。申請人認識到用歷史的或期望的試驗容量和逸驗!分布來粗斷古計本地需求從而更好地估計購買的花費。申請人進一步設計出一種便攜式且對計算功能要求不高的工具，用于在實際系統(tǒng)使用之前來對所述估計進行實際和快速模擬。這使得基于工具性能的定制設計和其他細節(jié)成為可能。便攜式模擬方法和系統(tǒng)公開了用于估領贖驗室試驗和診斷系統(tǒng)，比如臨床診斷分析儀。公開的估計方法和設備是有效率的并且是成本有效的，因為它們的估計反映了實際的期望用途并提供了為輔助處理成本或管理問題而制定的度量標準。公開的方法和系統(tǒng)依靠模擬，其允許在實際布置前在每個具體用戶位置處對臨床診斷分析儀或自動化系統(tǒng)盼性能進行做則。它由智能化的LIS預處理器、模擬模型和分析及圖形手段組成。用所公開的方法和系統(tǒng)，就可以在做出購買決定或器材安裝之前將臨床分析儀或自動化系統(tǒng)的性能估測得更加準確。銷售人員可僅僅通過用與筆記本電腦或甚至編碼了計算機可執(zhí)行指令的便攜式存儲設備差不多的東西來使用ff公開的方法和系統(tǒng)。在公開的方法和系統(tǒng)的幫助下，潛在客戶可以獲得各種備皿擇的詳細圖片而無需進行時間和金錢的客妙吸資。另外，由客戶提供的任何類媚會按照患者的隱私需要繼續(xù)被保護。模擬結果包括最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間。這些結果允許客戶根據(jù)預期財政瞎況來改進它們對資源和資本需求的估計，修正實驗室設置，調整交貨調度表，或增加設備來更好地滿足它們的需求，同時消除許多隱形成本、維護和生產力問題。將在下面借助接下來簡要介紹到的示意性附圖對一些實施例進行描述。附圖簡要說明圖1A-B示出完成tti^模擬實施方法的輪廓。圖2示出了優(yōu)選頁處理器中的一些顯著特征。圖3示出支撐ft^模擬實施的流程圖。圖4A-B示出顯示臨床診斷分析儀在不同位置處的轉換時間和輸入輸出的輸出圖。圖5示出了在1的模擬實施中示意性的累計圖禾口％轉換時間圖。圖6示出了表格，期既括出在不同位置處在本地條件和臨床診斷分析儀的使用方面的差異，這需要通過優(yōu)選模擬實施來預測臨床診斷分析儀的配置和類型。圖7示出了根據(jù)用于控制樣品和逸驗的流程規(guī)則，在包括不同類型的臨床診斷分析儀的配置中樣品的流程。優(yōu)選實施方案的詳細描述關于臨床診斷分析儀的布置和設計決定可能會從客觀估計中獲益。例如，本地條件可強有力地影響所考慮儀器的峰值通量。特定試驗的期望頻率和分布經常在評估系統(tǒng)中被忽略，這是因為將它們考慮進來會需要處理龐大的數(shù)據(jù)。將這些細節(jié)考慮itt可能會改iW候選臨床診斷系統(tǒng)的估計。圖6中的表格表明在特定地點多種因素對臨床分析儀性能的影響。這種變化也在圖4A-B中ffiil關于兩個不同位置的兩個示例圖表示出來。盡管精確和更客觀的估計在設計和配置實驗室試驗和診斷系統(tǒng)中起到了輔助作用，但是在回顧可候選的臨床實驗室試驗和診斷系統(tǒng)時獲得所述的估計是昂貴而且困難的。這種為期望使用實驗室試驗和診斷系統(tǒng)提供客觀計劃的難點通過這個公開被克服了。相應地，現(xiàn)在可能通過消除與可選的實施有關的隱形成本、維護和生產力問題產生可預則的財政狀況-假設它們處于適時和成本有效的方式下。所述的估計能夠為位于^具體客戶位置的臨床診斷分析儀和自動化系統(tǒng)選擇適合的設置和負荷容量。所述估計允許有效率和有效果的健康護理傳送。一些提供在臨床診斷分析儀上的示意性試驗在下面的化驗類型表中被列出。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>(化驗類型表續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>(化驗類型表續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>(化驗類型表續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>臨床診斷分析，行快速轉換的輔助角色是傳送所需等級的健康護理的重要因素。從而，就需要針對相對急用的樣品(STAT樣品)的處理時間與標準樣品(常規(guī)樣品)連同整^^樣品處理過程的全部組合分開進行估計。臨床實驗室試驗和診斷系統(tǒng)典型地包括調度器，其控制和指定分析儀中的操作。調度器保證了樣品從輸入隊列接收，而當資源被保留用于各種與特定樣品有關的期望試驗。除非所需資源是可獲取的，否則樣品就繼續(xù)處在輸入隊列中。樣品進一步被批發(fā)到盤(或槽)中，如圖3中所示。在雌的分析儀模型中，樣品被抽吸，然后從該抽吸的體積中取得亞樣品用于各種試驗。調度器的操作與由分析儀支持的各種試驗，例如在上面的化驗表中列出的試驗一起，提供給處于研究中的分析儀以合理地精確的說明。典型地，所述細節(jié)不只是不可獲取的，它們也由于大量的反映不同結果的組合而難以評估。因此，典型地，提供了參數(shù)比如轉換時間限度來輔助比較或估計分析儀的性能。申請人認識至怖置實驗室試驗和診斷系統(tǒng)會從不止是考慮十魏轉換時剛艮度中獲益。例如，在圖6中所示的表格里概括到的，所述儀器的一個研究揭示了臨床診斷分析儀每年在每個系統(tǒng)上要處理的位點量在少則22萬^i^驗至移則兩百萬^H力驗。一些位點繞著時鐘(24小時)操作系統(tǒng)，而另一些一天操作八(8)個小時那么少?；瘜W化驗，例如用來測量電解質如鈉、鉀、碳Kk等等，在單個系統(tǒng)上在一天內進行大約一千到多于四千范圍內的次數(shù)。類似地，對于免疫測定，一天內在單個系統(tǒng)上在某些設置中會完成從少于兩百次的化驗到多于五百次的化驗?；灲Y果的轉換時間，從輸入樣品到接收輸出結果的時間，其范圍從大約二十三(23)分鐘到鵬一個小時，同時總的通量^^成本^^f有權問題也是重要因素。用來估計臨床實驗室試驗和診斷系統(tǒng)的重要度量標準包括最大轉換時間，其是從樣品到達到在一組樣品中報告出試驗結果的最長時間周期；平均轉換時間，其是從樣品到超服告出實驗結果的平均時間；95%轉換時間(％轉換時間的一個例子)，其是95%的試驗將會報告的時間；最大通量，其是系統(tǒng)每小時能夠處理的試驗的最大數(shù)量又是在樣品離開率與時間的圖中樣品離開率的峰值；停機時間，這時分析儀由于例如需要維護或校準機器而不能被利用；離開時間，在這期間可能進行無人照管運行；以及到達和離開率，其是可以被表示成顯示fWiSA實驗室的試驗需求到達率以及試驗結果被分析儀公布的比率(結果率)的曲線的圖形。這些測量可以以滾動平均數(shù)的形式被周期性地更新。另外，對于常規(guī)和STAT樣品，這些度量標準可以被制蟲報告。典型地，本發(fā)明在[1]至'J[18]條中對下面的雌實施例進行說明。[l].一種用于對用于在現(xiàn)場處理試驗樣品的至少一個分析儀的性能進行估測的方法，包括下列步驟預處理客戶選擇的輸入1;指定要被模擬的臨床診斷分析儀的規(guī)格；從由試驗混合物、再試驗率和重定數(shù)據(jù)的比例組成的組中釤瞇至少一個參數(shù)，其中重定的比例反映了將要被配置的分析儀的數(shù)量；fflil執(zhí)行模擬軟件來模擬臨床診斷分析儀的性能；以及為被標記為常規(guī)或STAT的假樣品提供臨床診斷分析儀盼性能觀懂、由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組中的至少一員，其中所述的性能須懂可進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。.[1]條所述的方法，其中所述的預處理步驟將客戶選擇的數(shù)據(jù)轉換成標準格式。條所述的方法，其中未手動指定將要被模擬的臨床診斷分析儀的規(guī)格弓撥默認的對臨床診斷分析儀規(guī)格的指定。.[1]條所述的方法，其中所述的至少一臺臨床診斷分析儀是臨床診斷分析儀Ifig的一部分。.[4]條所述的方法，其中臨床診斷分析儀的配置包括多個不同類型的臨床診斷分析儀，其中該多個臨床診斷分析儀中的至少一個不支持免疫測定。問.[4]條所述的方法，其中臨床診斷分析儀的ffiS包括多個不同類型的臨床診斷分析儀，其中該多個臨床診斷分析儀中的至少一個不支持化學測定。m.—種用于將軟件指令提供給至少一個運算設備的帶軟件指令的便攜式存儲設備，所述運算設備包括處理器和緩沖存儲器；所述軟件指^括用于執(zhí)行模擬的軟件包從而根據(jù)用戶認可的數(shù)據(jù)和用戶選取的候選臨床診斷分析儀配置fet候選臨床診斷分析儀的性能進行評估的命令，由此所述模擬軟件包弓胞有關針對被標記為常規(guī)或STAT的假樣品的候選臨床診斷分析儀的性能的報告的產生。.[7]條所述的帶軟件指令的存儲設備，其中所述的帶軟{特旨令的存儲設備是使用光學介質、磁介質和便攜式存儲記IZ介質設備而被實施的。.[7]條所述的帶軟件指令的存儲設備，其中所述的帶軟{襯旨令的存儲設備適用于將指令復制到帶計算機指令的媒介上，由此弓胞模擬軟件包的命令的執(zhí)行，從而根據(jù)用戶認可的數(shù)據(jù)和用戶選取的臨床診斷分析儀的配置來對臨床診斷分析儀的性能進行估測，由此模擬軟件包弓l起有關針對被標記為標準和緊急的樣品的候選臨床診斷分析儀的性能的報告的產生。.[7]條所述的帶軟{襯旨令的存儲設備，其中所述報告包括由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組中的至少一員，其中所述的報告可進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。.[7]條所述的帶軟件指令的存儲設備，其中所述軟件指令包舌用于評估臨床診斷分析儀的配置的規(guī)則。.[11]條所述的帶軟{襯旨令的存儲設備，其中所述的用于評估臨床診斷分析儀的配置的規(guī)則包括包含不同類型臨床診斷分析儀的配置，其中至少一臺臨床診斷分析儀不支持由免疫測定和化學測定組成的組中的一員。.—種用于對臨床診斷分析儀的性旨腿行模擬的模擬驢，包括預處理器，用于將包括對應于常規(guī)和STAT樣品的在內的客戶認可的車俞入格式化和系統(tǒng)化；模擬器，它基于選定的臨床診斷分析儀的分辨力；以及為被添己為標準的和緊急的樣品提供輸出的用戶界面，它包括由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組中的至少一員，其中輸出可進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。.[13]條所述的模擬裝置，其中所述模擬器《頓一個以上的臨床診斷分析儀力，幼來模擬臨床診斷分析儀配置盼性能。.[14]條所述的模擬裝置，其中用于對臨床診斷分析儀配置進行評估的規(guī)貝抱括包含不同類型的臨床診斷分析儀的配置，其中至少一臺臨床診斷分析儀不支持由免疫測定和化學觀啶組成的組中的一員。.[14]條所述的模擬裝置，其中客戶認可的輸入娜被分開用于通過處于臨床診斷分析儀配置中的臨床診斷分析儀進行處理，這種配置考慮了針對包括在客戶認可的輸入M中的樣品和分析儀的能力而將要模擬的逸驗。.—種軟件包，包括用于預處理客戶選擇的輸入數(shù)據(jù)的手段；用于指定要模擬的臨床診斷分析儀的規(guī)格的手段，所述模擬是采用收集的關于由試驗混合物、因再試驗而導致的延遲和停機時間組成的組中的至少一員的而進纟亍的；用于模擬臨床診斷分析儀性能的手段；以及用于報告在針對標準樣品、緊急樣品以及組合的標準樣品和緊急樣品中的至少一種而進行的模擬中收集的數(shù)據(jù)的手段，其中用于報告數(shù)據(jù)的手段包括由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組中的至少一員，其中用于報告數(shù)據(jù)的手段可進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。.—種用于模擬臨床診斷分析儀的裝置，包括用于從存儲在存儲器中的數(shù)據(jù)中提供標準化的手段，所述的用于提供的手段包括對存儲數(shù)據(jù)的任何必要的預處雖用于獲得至少一個臨床診斷分析儀的^fjf力的手段；用于鑒別用于處理從標準化繊中提取的假樣品的化驗方案的手段；用于調度來自從標準化的數(shù)據(jù)中提取的假樣品的多個假樣品的加工的手段；用于評估有關多個假樣品的實驗結果是否需要再逸驗的手段；用于收集針對多個假樣品的性能度量標準的手段，其中所逾性能度量標準選自由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最規(guī)量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組，其中用于收集性能度量標準的手段可進一步包括至駄和離開率圖以及累計轉換時間圖。tt^的實;ffi方案使用了智能Lis預處理器、模擬模型和分析及繪圖手段，用來為客戶在決定購買之前提供估計盼性能度量標準。模擬，是根據(jù)由客戶針對有代表性的模擬提供的數(shù)據(jù)^i^[于的。所述基于模擬的工具允許改善的轉換時間、縦調度表和快速識另咄實驗室建設所需要的改進。，的實M^案包括多個用于計^I幾處理的元件從而元件相互配合來實施公開的方法。系統(tǒng)中的組件可以是5更件，其可包括輸出設備(例如，顯示設備比如顯示屏、監(jiān)視器或電視，或擴音器或電話)、工作站、輸入設備(例如，鍵盤、數(shù)字鍵盤、撥號盤、觸摸屏、觸控板、指示設備比如鼠標、話筒或電話)，或軟件(典型地用于設置硬件)，或tti^為硬件和軟件的組合。用于實方但本發(fā)明的代表性系統(tǒng)包括兩個或多個在適當?shù)倪\算環(huán)境下相互配合而實施本發(fā)明的方法的元件，例如，在一般的計算機可執(zhí)行指令的上下文中。通常，計算機可執(zhí)行指令可被組織為程序模塊、程序、目標、組件、數(shù)據(jù)結構等形式。用于實施本發(fā)明的ftt性系統(tǒng)包括適當配置的通用目的的計算設備。本發(fā)明可M3K頓廣泛種類的這樣的設備來實施，這樣的設備包括個人電腦、手提設備、多處理器系統(tǒng)、基于微處理器的或可編程的消費電子產品、網絡PCs、微型電腦并且以指令形式存儲在便攜式存儲設備或媒介等，包括本地或遠程記憶存儲設備上。計算環(huán)境4雄包括用于對硬盤進t豫寫操作的硬盤驅動、用于對可卸磁盤iSfiH賣寫操作的磁盤驅動，，于對可卸光盤比如CDROM或其他光學介質進纟豫寫操作的光盤驅動。本領域技術人員將會理解可存儲進入計算機，諸如可卸磁盤、可卸光盤、磁帶、閃存卡、數(shù)字視頻光盤、伯努利卡式磁帶(Bernoullicartndges)、隨機存取存儲器、只讀存儲器的數(shù)據(jù)的計算機可讀媒體以及類似裝置也可被用在代表性的操作環(huán)境中。因此，運算環(huán)境可包括計算機可讀介質比如易失的或永久的、可卸的或不可卸的介質，其是在任何技術或方法中進行實施的，用于信息存儲比如計算機指令、數(shù)據(jù)結構、禾聘模i央等。計算機存儲介質包括，但不限于，可用來存儲和讀取信息的RAM、ROM、EEPROM、閃存或其他記憶技術、CD-ROM、CD-RW磁盤、數(shù)字視頻光盤('DVD")等。通信介質典型地包括計算機可讀指令、數(shù)據(jù)結構、禾，模塊或?！姥牖盘柋热巛d波中的數(shù)據(jù)。這些設備可經常通過界面中的處理單元獲取，比如連接到系統(tǒng)總線上的串《fil信界面。進一步地，所述設備通過下一代界面被連接起來，比如帶根集線激主機的通用串行總線(USB)，并且其他集線器和設備可被連接到它上面。其他可能會用到的界面包括并行端口、游戲口和火線，也就是正EE1394規(guī)格。可禾,邏輯連接到一個或多個數(shù)據(jù)庫和遠程計算機而將運算環(huán)境網絡化。運算環(huán)境下的邏輯連接可包括有線或無線連接的局域網(LAN)和廣域網(WAN)。所述網絡環(huán)境普遍存在于辦公室、企業(yè)范圍內的計算機網絡、內聯(lián)網和帶客戶月艮務器或對等網絡協(xié)議的互聯(lián)網。USB提供了另一種連接到網絡的方式，即通過禾,通信連接，經由無線連接、調制解調器、ISDN連接器等或甚至是可連接到兩臺計算ah的集線器。所示的網絡連接是示意性的，并且不排除其他^_立通信連接的手段。在一個ifc選的實施方案中，這些組件包括個人電腦，比如兼容的IBMPC或另一種運算平臺。模擬軟fTOf采用JAVA編程語言編碼的，其允許由大量運算平臺來執(zhí)行。應當注意的是，在實際的臨床診斷分析儀中，像調度表這樣的元件可用編程語言如CH謝彌碼。可以用以JAVA編碼的模塊模擬得到同樣的調度表性能。還應當注意的是，這些軟件實施的特征其目的不是用來限定本公開的保護范圍(在優(yōu)選的實施方案中，用于模擬的輸入數(shù)據(jù)是在感興趣的部位在大約為一天的時間段內收集的實際數(shù)據(jù)。備選地，客戶或團體要回顧一個或多個臨床診斷分析儀配置結構的性能可以選擇或認可該數(shù)據(jù)。還應當注意的是，在下面的介紹中，術語"樣品"實際上代表的是為了實現(xiàn)模擬構造而非實際試驗而構造的假樣品。用到的分析儀分辨力包括被感興趣的分析儀所用的調度細節(jié)和用于實施各種試^S步驟的時間估計值。在的實施方案中，逸驗到達率以一分鐘的間隔被更新。運算邏輯可被表示為如果(現(xiàn)在時間-模擬開始時間)<1小時微到達率=試鶴微微，現(xiàn)在時間-開始時間小時否則微到達率'=上個小時內的試驗請求數(shù)試驗數(shù)^.1小時對跟也，結果離開率也以一併中的間隔被更新如果(現(xiàn)在時間-模擬開始時間)<1小時微鄉(xiāng)率=試驗結果數(shù)試驗數(shù)i口.現(xiàn)在時間-開始時間小時否則i離結驟=上個小時內的試驗結果數(shù)試驗數(shù)L口.^小時對于兩個不同位置，試驗到達率(前面的曲線)和結果離幵率(后面的曲線)被示在圖4A-B中。所述圖的x軸是時刻。在前面曲線和后面曲線之間的時間間隙是轉換時間。較高的前面曲線峰和對應的后面曲線峰之間的差別表示了比分析儀的最大生產力更高的到達率。這樣的差別不會剝奪分析儀^g的資格。如果轉換時間間隙不超過額定最大值且總工作負荷是在額定時間內完成的，那么分析儀可在感興趣的部位處表:E見得令人滿意。當前面曲線的最大^S過對應的后面曲線的最大值時，樣品就會在這天的這段時間期間返回分析儀后面。實驗室也可利用該曲線來決定樣品到達調度表是否需要被更改。在圖5中示出了累計％轉換時間的例圖。在圖5中，圖示出以一併中間隔收集到的數(shù)據(jù)。在X軸上的每一分鐘，轉換時間等于或小于那個射中的樣品數(shù)量被總計而后除以試驗的總數(shù)。所得的百分比被畫在y軸上，對應于X軸的轉換時間。平線代表樣品的95%。曲線是累計轉換時間(轉換時間小于x軸的值的樣品片段)圖顯示了95%的樣品可具有43^|中或更少的轉換時間，且100%的樣品具有53併中或更少的轉換時間，從而實現(xiàn)了對實驗室性能度量標準的可視化。圖1A畫的是實現(xiàn)模擬的雌實施方案的輪廓。在位點艦臨床樣品處理的ttit估計方法，在圖1B中畫出，1t^包括對客戶選擇的輸入M的預處理(圖1B的步驟110)。對客戶選擇的輸入數(shù)據(jù)的預處理允許將預處理泛函性謝皿為客戶的提供的數(shù)據(jù)類型同時降低為不同類型的分析儀和數(shù)據(jù)類型^f共個性化評估服務而改變其余設計的需要。優(yōu)選的方法還包括指定要模擬的臨床診斷分析儀的規(guī)格(圖1B的步驟120)，從由試驗混合物、再逸驗率和因再試驗導致的延遲組成的組中選取至少一個參數(shù)(圖1B的步驟130);通過執(zhí)行模擬軟件來模擬臨床診斷分析儀的性能；以及在報告中提供對臨床診斷分析儀的性能的測量(圖1B的步驟140)，針對被標記為常規(guī)或STAT的假樣品，該報告包括由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組中的至少一員。有利的是，該方法包括針對性能度量標準的報告，其包括到達和離開率圖形式的。還可提供累計和％轉換時間圖。雌地，在步驟110中，客戶選擇的數(shù)據(jù)被轉換成標準格式，至少指示了進入時間、要求的試驗、培養(yǎng)時間和其他規(guī)范。如果用戶不指定臨床診斷分析儀的規(guī)格(在歩驟120)，那么默認的臨床診斷分析儀的規(guī)格被引發(fā)。模擬用的參數(shù)可包括對試驗結果是否超出范圍的概率預測，以及從而要求再試驗和其他概率的測量。這些測試了系統(tǒng)的實際失敗率。另一個優(yōu)選的實施方案是通過將模擬軟件存儲在存儲設備上而實施模擬軟件的，該存儲設備可被插入或連接到用于執(zhí)行軟#旨令的帶處理器和緩沖存儲器的運算設備上。軟{襯旨令包括用于執(zhí)4于模擬的軟件包從而根據(jù)用戶認可的數(shù)據(jù)和用戶選取的臨床診斷分析儀配置來對臨床診斷分析儀的性能進行估測的命令，例如圖1A-B中寬泛地描畫的。一些熟悉的存儲設備是計算機中的硬盤驅動器，尤其是筆記本電腦、基于通用串行總線的便攜式存儲設備、軟盤、加密數(shù)據(jù)卡、腦s、CDs等。這些設備可用來被直接連接到運算設備上翻作提供指令的元件，例如，通過直接地或間接地將模擬軟件復制到運算設備中。模擬軟件在執(zhí)行時，j她弓胞關于針對STAT和常規(guī)樣品的臨床診斷分析儀的性能的報告以及在常規(guī)禾口STAT樣品之間不加區(qū)分的累計觀懂的產生。在報告中的一^^度量標7隹包括最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間，其中所述報告可進一步包括到達和離開率圖禾n/或累計轉換以及"/。轉換時間圖。圖5包括后一個的例子。另一個雌的實施方案是用于模擬臨床診斷分析儀性能的模擬裝置。所述裝置可如圖3中所示那樣被模制。圖3模顯示了用于將客戶認可的輸入格式化以及系統(tǒng)化成樣品工作表的預處理器。該數(shù)據(jù)包括對應于標準(常規(guī))和緊急(STAT)樣品的。樣品繊被從樣品工作表中提取出來，按照模擬時鐘產生假樣品。然后假樣品被加工用于試驗，比如在化驗鄉(xiāng)表中顯示的那些，那并非一個窮舉性的列表，而僅僅指示有大量的試驗可由更好的臨床分析儀所支持。對預處理器的詳細說明在圖2中提供，期每客戶認可的數(shù)據(jù)整理，品工作表、分析儀么，辛力和化驗方案數(shù)據(jù)庫，如圖3中所示。模擬裝置還包括與所選臨床診斷分析儀分辨力相符的模擬器。分析儀的分辨力必要地^t所考慮的特定分析儀的說明。這個模擬器按圖3中所圖示的方式操作來估計每個步驟所需的時間，同時還優(yōu)選說明用于處理樣品期望所需的消費品。ttit地，模擬裝置包括用于提供車俞出的用戶界面。該車俞出{，包括最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間中的一個或多個。另夕卜，輸出可進一步包括到達和離開率圖，其示例畫在圖4A-B中。^^的實施方案包括用于預處理客戶選擇的輸入繊的手段，例如，如圖2和3中所示；用于指定要模擬的臨床診斷分析儀的規(guī)格的手段，例如，采用對應于試驗混合物、由于再試驗而導致的延遲以及停機時間的數(shù)據(jù)；用于模擬臨床診斷分析儀性能的手段，例如，如圖3中所示；以細魁艮告作為模擬結果的度量標準的手段。這樣報告的度量標準可包括最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間中的一個或多個。tt^借助于到達和離開率圖對這，據(jù)進行說明，其例子在圖4中示出。用于模擬臨床診斷分析儀的裝置包括用于從存儲在數(shù)據(jù)存儲器中的數(shù)據(jù)中提供標準化數(shù)據(jù)的手段，用于提供包括對存儲的數(shù)據(jù)進行任何有必要的預處理的手段，如圖2所示；用于獲得至少一個臨床診斷分析儀的分辨力的手段，其如圖3中所示；用于鑒別用于處理從標準化翻中提取出的假樣品的化驗方案的手段；其也如圖3中所示；用于鑒定用于處理來自從標準化數(shù)據(jù)中提取出的假樣品的多個假樣品的時間的手段，如圖3所示；用于評估針對多個假樣品的實驗結果是否需要再i:t驗的手段，如圖3所示，在決定盒子中的"超范圍的逸驗結果"；以及用于收集針對多個假樣品盼性能度量標準的手段，比如在圖3中所示的"試驗處理日志"數(shù)據(jù)庫和"消費品用途統(tǒng)計"文檔。性能度量標準可包括最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間。性能度量標準可借助到達和離開率圖被示出。另一個實施方案是軟件包，其包括用于預處理客戶選擇的輸入數(shù)據(jù)的手段；用于指定要模擬的臨床診斷分析儀的規(guī)格的手段，所述模擬是采用收集的關于由試驗混合物、因再試驗而導致的延遲和停機時間組成的組中的至少一員的而進行的；用于模擬臨床診斷分析儀性能的手段；以及用于報告在對標準樣品、緊急樣品以及組合的標準樣品和緊急樣品中的至少一種的模擬中收集到的數(shù)據(jù)的手段，其中用于報告數(shù)據(jù)的手段包括由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組中的至少一員，其中用于報告數(shù)據(jù)的手段可進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。用于預處理客戶選擇的輸入數(shù)據(jù)的手段從客戶選擇的數(shù)據(jù)中產生了標準化的輸入。假如客戶選擇的數(shù)據(jù)已經是對性能模擬的手段可以接收的形式，就不需要將數(shù)據(jù)轉換成另一種形式。否則，選擇的數(shù)據(jù)要被轉化成適合于模擬性能的手段的格式。指定將要模擬的臨床診斷分析儀的規(guī)格的手段允許從期莫擬細節(jié)可獲取的分析儀列表中選擇分析儀。在優(yōu)選的實施方案中，更進一步說，新指定的分析儀的性能可被輸入，例如通過指定支持的操作的規(guī)格、在每個支持的操作中的步驟所要花費的時間和錯誤率及再試驗率。用于對性育腿行模擬的手段根據(jù)客戶選擇的輸入翻來計算要執(zhí)行各種操作所花費的估計時間，其包括要執(zhí)行的試驗的規(guī)格。*步驟花費的時間從感興趣的臨床分析儀的調度器和再試驗及失誤的期望頻率中被很方便地估計出來。在臨床診斷分析儀中的調度器指定了在特定時亥附對特定樣品將要完成的操作的規(guī)格，以便執(zhí)行指定的化驗。它也接收這樣的證實在它起到控制器的作用中在適當時亥跌施指定的。假如指定的操作沒有被執(zhí)行，或執(zhí)行得太晚，調度器會檢測到失誤并標記受影響的結果。因而，它具有有關執(zhí)行化驗花費時間的適當{言息。在雌的實施方案中，再試驗和失誤率的頻率可以進一步被指定，以便更好地評估所述參數(shù)對感興趣的臨床分析儀性能的影響。用于模擬性能的手段增加各種操作所需的時間和資源，從而得到統(tǒng)計值和感興趣的臨床分析儀的性能度量標準。用于報告在模擬中收集至啲數(shù)據(jù)的手段提供了有關標準樣品和緊急樣品的報告。在ttit的實施方案中，緊急樣品可以是高亮的或以其他方式被區(qū)分，包括當將標準樣品和緊急樣品的組合呈送至憾興趣的臨床分析儀上時。在的實施方案中，來自用于報告數(shù)據(jù)的手段的輸出數(shù)據(jù)包括由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組中的至少一員，其中用于報告數(shù)據(jù)的手段可進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。這些參數(shù)幫助說明了分析儀的性能并為感興趣的臨床分析儀提供了對占有成本的估計。公開的實施方案包括裝置。所述用于模擬臨床診斷分析儀的裝置，包括用于從存儲在數(shù)據(jù)存儲器中的數(shù)據(jù)中提供標準化數(shù)據(jù)的手段、用于提供包括對存儲數(shù)據(jù)進纟于任何有必要的預處理的標準化數(shù)據(jù)的手段；用于獲得用^(e提供至少一個臨床診斷分析儀的分辨力的臨床診斷分析儀6，辛力的手段；用于識別用于處理從標準化數(shù)據(jù)中提取出的假樣品的化驗方案的手段；用于調度處理以定制用于處理來自從標準化數(shù)據(jù)中提取出的假樣品的多個假樣品的步驟的手段；用于評估用來檢觀附對多個假樣品的實驗結果是否需要再試驗的手段；用于收集針對多個假樣品的性能度量標準的手段，其中所述盼性能度量標準是選自由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組，其中用于收集性能度量標準的手段可進一步包括到達和尚井竿閨以次系TT特俠町I曰J閨。用于提供標準化數(shù)據(jù)的手段將客戶選擇的娜轉換成標準化格式。如果客戶選擇的數(shù)據(jù)己經是可以接受的形式，就不需要將數(shù)據(jù)轉換成另一種形式。用于獲取臨床診斷分析儀分辨力的手段提供了獲取默認的臨床診斷分析儀的分辨力或特定的臨床診斷分析儀的分辨力的通道。在大多數(shù)例子中，期望這樣的分辨力包括在調度器操作下的計時細節(jié)。所述手段可以是電子存儲器的形式或作為被設計成用來接受臨床診斷分析儀分辨力的用戶界面的部件被實施，包括指定具有所需信息的存儲位置或繊結構。用于鑒別化驗方案的手段允許指定支持的化驗的規(guī)格。一些示意性化驗被列在化驗類型表中。這個舉例說明的列表并不具有限定作用，因為可以在特定分析m支持除所列的化驗之外的另外的或比所列的化驗更少的化驗，包括根據(jù)本地需要或商業(yè)考慮。這樣的手段可以呈電子存儲器的形式或作為被設計成用來接受所支持的化驗的規(guī)格的用戶界面的部件而被實施。用于調度器處理的手段允許對處理樣品所需的步驟和時間以及其他資源進用于評價再試驗的手段ffiii允許摻入期望的失誤率和由于失誤而導致的再試驗而使得模擬更加真實，從而更好iW"分析儀性能進行估測。再試驗決定的作出也被圖示在圖3中。用于收集性能度量標準的手m模擬運行所需的關于時間和資源的數(shù)據(jù)進行收集和組織來有效率地將在成本范圍內的分析儀的性能和管理決定作出聯(lián)系起來。可以由優(yōu)選實施方案報告的一些實例性的度量標準包括最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間中的一個或多個，其中用于收集性能度量標準的手段可進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。圖3圖示了時間和用于產生感興趣的度量標準的可消耗的用途數(shù)據(jù)集。本領域技術人員會巨夠想到實施方案包括估計不僅僅一個或幾個臨床診斷分析儀的性能，還可以估計多個被配置自來一起操作而處理進入的樣品流的多個臨床診斷分析儀。如果布置了幾個相同類型的臨床診斷分析儀，則輸入樣品就可恰好被均分到它們之間去。然而，如果臨床診斷分析儀是不同類型的，分析儀各自的特性就需要被考慮來評價，配置的性能。一個這樣的示意性實施方案被圖示在圖7中。圖7顯示了使用三個不同類型的臨床診斷分析^it行的模擬。第一種M的臨床診斷分析儀以集成的設置方式處理化學測定和免疫測定，采用調度器來協(xié)調資源使用以改進通量。這樣的分析儀的一個例子是由OrthoCMcalDiagtiostics⑧制造的VITROS5600臨床診斷分析儀。VITROS5600專家型調度器會,支持三種化學平臺(iM頓千燥化學的顯微鏡載玻片；(ii)用于濕化學的超微針；以及(no使用濕化學的微量阱。vrmos56oo，l吏用在^H七學平臺之間共用的機械臂和吸移管來提供對輸入的患者樣品的隨機獲取。機械臂允許從單個輸入患者樣品中抽取等^H式樣用于在所述分析儀進行WH式驗，包括在^在分析儀上的不同平臺上完成的試驗。這個分析儀支持在顯微鏡載玻片上的基于干燥化學，用于被分析物比如Na、K、a等的試驗，以及支持f細其超微針和微量滴度平臺進行的免疫測定和其他的化驗。第二種類型的臨床診斷分析儀，其也是組合式的臨床分析儀，包括較少的平臺。這樣的分析儀的一個例子是由OrthoCMcalDiagnostics⑧制造的VITROS5,1FS。VITROS5,1FS僅支持基于顯微鏡載玻片和超微針的化驗。第三種類型的臨床診斷分析儀具有更加有限的平臺并可以具有少到一個的平臺。其例子包括僅支持免疫測定的分析儀，比如由OrthoCMcalDiagnostics⑧制造的VITROSECi，和VITROS3600。盡管由QrthoClinicalDiagnostic辨制造的臨床診斷分析儀在此被描述成優(yōu)選的，但是所述方法和教導也適用于其他臨床診斷分析儀。相應地，本領域的普通技術人員將會容易地對在此的例子中描述的用于評估根據(jù)全部或部分由QrthoCMcalDmgnostK^以外的制造商制造的分析儀的配置結構的公式和其他標職行修改。為了模擬，可以運用與圖7中概述的流程700相似的策略。在流程700中，LIS婁鄉(xiāng)被預處理，以便根據(jù)^^樣品完成的化驗類型迸行對其分類。i^地，每種類型的臨床診斷分析儀^ffi輸入患者樣品來針對從樣品中抽取的少量等分試樣進行一個或多個鄉(xiāng)的逸驗。因此，雌單個樣品在兩個或多個不同分析儀之間不被裂分來斷氐復雜度、樣品流失和通量的降低。輸入的LIS數(shù)據(jù)705被剖析器710評估從而識別所需要進行的基于顯微鏡載玻片，超微針和ma滴度每一禾中的逸驗的患者樣品。這些被指定用于通M用的分析儀I進行處理。如果多個分析儀Is已經被{吏用了，就將樣品由縮減器725按比例減少(多數(shù)輸出參數(shù)可通過簡單衡量單個分析儀的性能而被估計出來)。縮減器725還會追蹤由于其不可獲耽性而不能被分析儀n和分析儀m處理的樣品，這是在決定塊730和735中確定的，因為分析儀I足夠通用至脂巨處理所有類型的試驗。由分析儀I處理的樣品總數(shù)^i^在進行如上所述的運算效率估測中M31縮減器725被按比例M^。輸入的LISM705被剖析器715估測從而識別需要進行的基于超微針和微量滴度每一種的試驗的患者樣品。這些被臨時指定由分析儀2處理。如果分析儀2不能處理，決定±央730就將這樣的樣品指定到分析儀1。如果分析儀2可被利用，則決定塊740就評價第一條件。同時需要化學品和免疫測定的樣品數(shù)量>(需要化學測定的樣品數(shù)量)/(在位點處具有化學測定能力的分析儀數(shù)量)如果第一條件不被滿足，這樣的一些樣品就經由縮減器745和合計i央750被指定給分析儀l，總計塊也接收縮減器725的輸出。縮減器745評價下面用來作出它的縮產生通向合計塊750的輸入全體化學試驗樣品_IA和化學試驗的樣品#具有化學分析能力的分析儀存分析儀ls如果第一斜牛沒有被滿足，貝lj縮^咸器755根據(jù)分析儀2s的數(shù)量按比例縮減樣品數(shù)量來產生用于分析儀2的樣品輸入的部分。如果第一斜牛被滿足，貝ij，控制流程到縮減器760，其根據(jù)分析儀2s的數(shù)量按比例縮麟品數(shù)量來產生用于分析儀2的樣品輸入的乘ij余部分。ffil剖析器720來iff扭俞A6勺LIS翻705，從而鑒別出僅需要免疫測定的患者樣品。這些被臨附旨定以便M:分析儀3Mt行鵬。如果沒有分析儀3可被利用，貝缺定塊735就將這樣的樣品指定到分析儀1。如^^析儀3可被利用，決定塊765就iff介第二餅。同時需要化學品和免疫測定的樣品數(shù)量〉(需要免疫測定的樣品數(shù)量)/(在位點處具有免疫觀啶能力的分析儀數(shù)量)如果第二條件不被滿足，則所述的一些樣品就經由縮減器770和合計塊750被指定給分析儀1，該合計塊也接收縮減器725和縮咸器745的輸出?？s減器770評價下面用來作出它的縮減來產生通向合計塊750的輸入全體IA試驗樣品—IA和化學試驗的樣品弁具有IA分析能力的分析儀弁分析儀ls如果第二斜牛沒有被滿足，貝iJ縮減器775根據(jù)分豐斤^C3s的M按比例縮減樣品數(shù)量來產生用于分析儀3的樣品輸入的部分。如果第二斜牛被滿足，貝ij，控制流程到縮減器780，其根據(jù)分析儀3s的數(shù)量按比例縮減樣品數(shù)量來產生用于分析儀3的樣品輸入的剩余部分。之后模擬京腿過計算處理樣品所需的時間、消耗的資源和其他前面介紹過的輸出參數(shù)來計算整個配置結構的性能。齡分析儀類型各自的性能可通過使用前面介紹過的它們各自的調度器行計算。對于分析相對復雜的臨床診斷分析儀的配置結構盼性能，該方法不會導致顯著的性能損失或需要非常復雜的資源饑餓式的實施。本領域技術人員將會認識到上述公開容易產生多種變化和備選的實現(xiàn)方式而不會脫離其教導或精神。下面所附權利要求的范圍包括這樣的改變。另外，WH寸論和弓l用過的弓l用參見在此都整體作為參考文獻被合并到本文中。權利要求1.一種用于對用于在現(xiàn)場處理試驗樣品的至少一個分析儀的性能進行估測的方法，包括下列步驟預處理客戶選擇的輸入數(shù)據(jù)；指定要被模擬的臨床診斷分析儀的規(guī)格；從由試驗混合物、再試驗率和重定數(shù)據(jù)的比例組成的組中挑選至少一個參數(shù)，其中重定的比例反映了將要被配置的分析儀的數(shù)量；通過執(zhí)行模擬軟件來模擬臨床診斷分析儀的性能；以及為被標記為常規(guī)或STAT的假樣品提供臨床診斷分析儀的性能測量、最大轉換時間、平均轉換時間、95％轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組中的至少一員，其中所述的性能測量可進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。2.如^l利要求1所述的方法，其中所述的預處理步驟將客戶選擇的轉換成標準格式。3.如權利要求1所述的方法，其中所述的至少一臺臨床診斷分析儀是臨床診斷分析儀配置的一部分。4.如權利要求3所述的方法，其中臨床診斷分析儀的配置包括多個不同類型的臨床診斷分析儀，其中該多個臨床診斷分析儀中的至少一個不支持免疫測定。5.—種用于將軟件指令提供給至少一個運算設備的帶軟件指令的便攜式存儲設備，所述運算設備包括處理器和緩沖存儲器；所述軟件指令包括用于執(zhí)行模擬的軟件包從而根據(jù)用戶認可的數(shù)據(jù)和用戶選取的候選臨床診斷分析儀配置艦候選臨床診斷分析儀的性能進行評估的命令，由此所述模擬軟件包弓胞有關針對被標記為常規(guī)或STAT的假樣品的候選臨床診斷分析儀的性能的報告的產生。6.如權利要求5所述的帶軟^特旨令的存儲設備，其中所述報告包括由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組中的至少一員，其中所述報告進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。7.—種用于模擬臨床診斷分析儀性能的模擬裝置，包括預處理器，用于將包括對應于常規(guī)禾口STAT樣品的數(shù)據(jù)在內的客戶認可的輸入格式化和系統(tǒng)化；模擬器，它基于選定的臨床診斷分析儀的分辨力；以及為被標記為標準的和緊急的樣品提供輸出的用戶界面，它包括由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途、離開時間和停機時間組成的組中的至少一員，其中輸出可進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。8.如權利要求7所述的模擬裝置，其中所述模擬制柳一個以上的臨床診斷分析儀^f辛力來模擬臨床診斷分析儀配置的性能。9.如權利要求8所述的模擬裝置，其中用于對臨床診斷分析儀隨進行評估的規(guī)則包括包含不同類型的臨床診斷分析儀的配置，其中至少一臺臨床診斷分析儀不支持由免疫測定和化學觀啶組成的組中的一員。10.如木又利要求8所述的模擬裝置，其中客戶認可的it^數(shù)據(jù)被分開用于通過處于臨床診斷分析儀配置中的臨床診斷分析儀進行處理，這種配置考慮了針對包括在客戶認可的輸入數(shù)據(jù)中的樣品和分析儀的肯^力而將要模擬的試驗。11.一種軟件包，包括用于預處理客戶選擇的輸入數(shù)據(jù)的手段；用于指定要，莫擬的臨床診斷分析儀的規(guī)格的手段，所^H擬是^^用收集的關于由試驗混合物、因再試驗而導致的延遲和停機時間組成的組中的至少一員的而進纟亍的；用于模擬臨床診斷分析儀的性能的手段；以及用于報告在針對標準樣品、緊急樣品以及組合的標準樣品和緊急樣品中的至少一種而進行的模擬中收集的數(shù)據(jù)的手段，其中用于報告數(shù)據(jù)的手段包括由最大轉換時間、平均轉換時間、95%轉換時間、最大通量、可消耗用途，離開時間和停機時間組成的組中的至少一員，其中用于報告數(shù)據(jù)的手段可進一步包括到達和離開率圖以及累計轉換時間圖。全文摘要本發(fā)明涉及臨床診斷分析儀性能估測儀。公開的方法和設備涉及用于通過利用來自感興趣部位的實際數(shù)據(jù)執(zhí)行便攜式模擬程序來進行現(xiàn)場和個性化估測臨床診斷分析儀或自動化系統(tǒng)性能的工具。便攜式模擬程序由智能型LIS預處理器、模擬模型的實施以及用于確定和展示性能度量標準的分析和圖形手段組成。這允許在安裝器材之前就能夠得到對臨床診斷分析儀的實際估測，因此有助于進行包括購買或適當配置臨床診斷分析儀的決定在內的決策。這種分析也允許客戶能夠改變實驗室設置、改進交貨調度表，具有更好的樣品調度和存儲能力，以及增添器材。文檔編號G01N33/48GK101408550SQ20081021544公開日2009年4月15日申請日期2008年6月13日優(yōu)先權日2007年6月15日發(fā)明者G·登頓申請人:奧索臨床診斷有限公司