專利名稱：血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)檢測(cè)機(jī)械，更具體地說，涉及一種血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室。
背景技術(shù)：
正常人體血液中白細(xì)胞各類細(xì)胞的大小在一定范圍內(nèi)可以根據(jù)其體積大小進(jìn)行 分類，目前三分類血液細(xì)胞分析儀均采用"小孔法"(也稱"電阻抗法"或"庫(kù)爾特法")對(duì)其 進(jìn)行分類。但是，要將白細(xì)胞中體積大小相似的嗜酸細(xì)胞、嗜堿細(xì)胞、單核細(xì)胞都分辨出來 則需要五分類血液細(xì)胞分析儀。目前，國(guó)內(nèi)外的五分類血液細(xì)胞分析儀普遍采用激光技術(shù)， 通過一束與細(xì)胞大小相似的激光照射到細(xì)胞上，產(chǎn)生透射、散射，由于五種細(xì)胞的細(xì)胞核結(jié) 構(gòu)不同，獲得的散射能量不同，即可將淋巴細(xì)胞、嗜酸細(xì)胞、嗜堿細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì) 胞分別開來，這是五分類血液細(xì)胞分析儀的理論基礎(chǔ)。 在五分類血液細(xì)胞分析儀中，為了分析一個(gè)一個(gè)的細(xì)胞類別，必須將細(xì)胞排列整 齊一個(gè)一個(gè)通過激光檢測(cè)區(qū)，接受激光照射，實(shí)現(xiàn)的方法是"流式細(xì)胞技術(shù)"(也稱"鞘流技
術(shù)")，即在流動(dòng)室中通過鞘液對(duì)檢測(cè)"血樣本"進(jìn)行"流體聚焦"，使待測(cè)樣本形成一束直徑 約為細(xì)胞大小的液流，使細(xì)胞一個(gè)一個(gè)有規(guī)律的流到流動(dòng)室，通過激光照射區(qū)進(jìn)行檢測(cè)。
由于細(xì)胞體積在微米級(jí)，流動(dòng)室接受光照需要特殊的形狀及透光度，通常做成內(nèi) 徑為200 300微米的園孔或邊長(zhǎng)為200 300微米的方形孔。流動(dòng)室的微小、高精度使 其加工難、結(jié)構(gòu)復(fù)雜且成本高。目前國(guó)內(nèi)還未找到可以加工滿足要求的流動(dòng)室，在國(guó)外有公 司加工，但其成本非常高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的上述血細(xì)胞分析儀的流動(dòng)室的加
工難、成本高的缺陷，提供一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單且成本較低的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室。 本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是構(gòu)造一種血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)
室，包括鞘流室、從鞘流室頂部穿進(jìn)并位于鞘流室中間的樣本加入針，所述鞘流室側(cè)壁的上
部設(shè)置有鞘液加入口、鞘流室的下部設(shè)置有流體聚焦部、流體聚焦部的底部設(shè)置有鞘流出□。 在上述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室中，所述樣本加入針位于鞘流室的中心軸處， 其針頭位于所述流體聚焦部的中間。 在上述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室中，所述流體聚焦部的底部的管徑小于其頂部 的管徑。 在上述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室中，所述流體聚焦部為1個(gè)或依次串接的2個(gè) 或2個(gè)以上。 在上述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室中，所述依次串接的2個(gè)或2個(gè)以上的所述流 體聚焦部的底部管徑從上往下依次減小。 在上述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室中，所述鞘液加入口為2個(gè)，且兩者與樣本加入針軸對(duì)稱。 在上述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室中，所述鞘流室為圓柱形，所述鞘流出口為空 心圓柱形、或空心長(zhǎng)方體形。 在上述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室中，所述樣本加入針的針頭直徑為0. 1-0. 4mm， 所述鞘流出口橫截面的內(nèi)徑為0. 1-0. 5mm、或其內(nèi)壁橫截面的長(zhǎng)和寬為0. 1_0. 5mm。
在上述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室中，所述樣本加入針的針頭直徑為0. 2mm，所述 鞘流出口橫截面的內(nèi)徑為0. 3mm、或其內(nèi)壁橫截面的邊長(zhǎng)為0. 3mm。 在上述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室中，所述鞘流出口的外圍包括保護(hù)罩，所述保 護(hù)罩為圓形或方形。 實(shí)施本發(fā)明的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，具有以下有益效果樣本流從樣本加入 針的針頭流出后在流體聚焦部進(jìn)行聚焦，且其被鞘流室續(xù)流后的鞘流包圍成用于激光測(cè)試 所需的樣本液，然后樣本液直接被注入大氣在鞘流出口處附近被激光照射完成測(cè)試。本發(fā) 明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且成本較低。


下面將結(jié)合附圖及實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，附圖中
圖1是本發(fā)明血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室第一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖2是本發(fā)明血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室第二實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖3是本發(fā)明血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室又一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式
參見圖1至圖3所示，圖1是本發(fā)明血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室第一實(shí)施例的結(jié)構(gòu) 示意圖，圖2是本發(fā)明包括2個(gè)流體聚焦部4的結(jié)構(gòu)示意圖。圖3是本發(fā)明在鞘流出口 5 加裝一保護(hù)罩8的結(jié)構(gòu)示意圖。 詳見圖1 ，血細(xì)胞分析儀需要一個(gè)血液樣本流動(dòng)室以給細(xì)胞提供通道，進(jìn)而供激光 照射。本發(fā)明的目的在于給細(xì)胞提供一種新的通道，即流動(dòng)室。由圖可知，本發(fā)明包括鞘流 室3、從鞘流室3頂部穿進(jìn)并位于鞘流室3中間的樣本加入針1、鞘流室3側(cè)壁的上部設(shè)置 有鞘液加入口 2、鞘流室3的下部設(shè)置有一個(gè)流體聚焦部4、流體聚焦部4的底部設(shè)置有鞘 流出口 5。 鞘液在一定壓力作用下從鞘液加入口 2進(jìn)入鞘流室3，鞘流通過鞘流室3進(jìn)行續(xù)流 后形成穩(wěn)定的液流，其流動(dòng)到流體聚焦部4時(shí)，由于流體聚焦部4的底部的管徑小于其頂部 的管徑，鞘流在流體聚焦部4形成流體聚焦；同時(shí)，樣本流從樣本加入針1的針頭流出時(shí)被 聚焦成一束內(nèi)徑很小的液流。樣本加入針1位于鞘流室3的中心軸處，采樣針的針頭位于 所述流體聚焦部4的中間，在滿足"雷偌定律"的條件下，樣本流與鞘流處于層流狀態(tài)，通過 調(diào)整樣本流速度與鞘流速度，鞘流即可將樣本流包裹住以使樣本流中細(xì)胞一個(gè)接一個(gè)的排 列整齊，從而獲得所需的樣本流直徑及樣本流，該液流即是所需的用于激光測(cè)試的鞘流。該 液流在鞘流出口處時(shí)，被穿過鞘流出口的激光進(jìn)行照射即可，然后將被鞘流包裹的樣本流 通過鞘流出口 5注入大氣。此與現(xiàn)有技術(shù)不同，現(xiàn)有技術(shù)是還要通過內(nèi)經(jīng)在微米級(jí)、光潔度 達(dá)到光學(xué)級(jí)的加工困難的流動(dòng)室再被激光照射，而本發(fā)明通過在流體聚焦部使鞘流包裹住樣本液后，通過在鞘流出口處被激光照射即可，因?yàn)楸磺柿靼蟮臉颖疽涸谇柿鞒隹谝?定范圍內(nèi)是穩(wěn)定的，且符合測(cè)試所需的樣本流的要求。 在本發(fā)明中，鞘流室3為圓柱形，這樣液體在圓柱形的內(nèi)壁上受力均勻；鞘流室3 側(cè)壁的上部設(shè)置有鞘液加入口 2，鞘液加入口為一個(gè)或2個(gè)，當(dāng)為2個(gè)時(shí)，兩者與樣本加入針 l軸對(duì)稱，則鞘流從鞘流室3兩邊進(jìn)來，使得流進(jìn)來的鞘流在鞘流室3內(nèi)續(xù)流時(shí)受力均勻，以 便更有利于形成均勻穩(wěn)定的樣本流。 本發(fā)明還可以在鞘流室3的頂部靠近樣本加入針1處設(shè)置排氣孔，因?yàn)閺那室杭?入口 2處加入鞘流時(shí)，有可能帶入少許的空氣，通過排氣孔可以排走空氣以減少其干擾。
在本發(fā)明中，鞘流出口 5為空心圓柱形、或空心長(zhǎng)方體形，也可以為空心正方體。 優(yōu)選地，鞘流出口 5為空心正方體，雖然圓柱形便于加工，但是圓柱形的壁會(huì)對(duì)激光產(chǎn)生較 大的反射與折射。所以空心長(zhǎng)方體形更有利于激光照射以便于血細(xì)胞分析儀區(qū)分各細(xì)胞。 樣本加入針的針頭直徑為0. 1-0. 4mm，鞘流出口 5橫截面的內(nèi)徑為0. 1_0. 5mm、或其內(nèi)壁橫 截面的長(zhǎng)和寬為0. 1-0. 5mm。優(yōu)選地，采樣針針頭直徑為0. 2mm，鞘流出口 5橫截面的內(nèi)徑 為0. 3mm、或其內(nèi)壁橫截面的邊長(zhǎng)為0. 3mm。然后，激光由箭頭所示方向照射到鞘流的細(xì)胞 流上，即可將淋巴細(xì)胞、嗜酸細(xì)胞、嗜堿細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞分別開來。
本發(fā)明還可以通過以下方式實(shí)現(xiàn)在流動(dòng)室的下部設(shè)置2個(gè)或多個(gè)流體聚焦部4， 參見圖2，其包括第一流體聚焦部4和第二流體聚焦部7。第二流體聚焦部7的底部管徑小 于第一流體聚焦部4底部的管徑。同理，當(dāng)流體聚焦部4的個(gè)數(shù)為多個(gè)時(shí)，它們依次串接， 且依次串接的2個(gè)或2個(gè)以上的述流體聚焦部4的底部管徑從上往下依次減小。本發(fā)明還 可以在鞘流出口 5的外圍套一個(gè)體積較大的易于加工的保護(hù)罩8，其為圓形或方形，這樣在 樣本流從鞘流出口 5流出時(shí)可以得到保護(hù)。鞘流室出口 5可以是園形也可以是方形或橢圓 形，方形邊長(zhǎng)約為200 ii m 400 ii m，園形半徑約為100 y m 200 y m。
本發(fā)明采用的鞘流流動(dòng)室的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且成本較低。 以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用 本發(fā)明說明書及附圖內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運(yùn)用在其它相關(guān) 的技術(shù)領(lǐng)域，均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
一種血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，包括鞘流室(3)、從鞘流室(3)頂部穿進(jìn)并位于鞘流室(3)中間的樣本加入針(1)，其特征在于，所述鞘流室(3)側(cè)壁的上部設(shè)置有鞘液加入口(2)、鞘流室(3)的下部設(shè)置有流體聚焦部(4)、流體聚焦部(4)的底部設(shè)置有鞘流出口(5)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，其特征在于，所述樣本加入針(1) 位于鞘流室(3)的中心軸處，其針頭位于所述流體聚焦部(4)的中間。
3. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，其特征在于，所述流體聚焦部(4) 的底部的管徑小于其頂部的管徑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，其特征在于，所述流體聚焦部(4) 為1個(gè)或依次串接的2個(gè)或2個(gè)以上。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，其特征在于，所述依次串接的2個(gè) 或2個(gè)以上的所述流體聚焦部(4)的底部管徑從上往下依次減小。
6. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，其特征在于，所述鞘液加入口 (2) 為2個(gè)，且兩者與樣本加入針(1)軸對(duì)稱。
7. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，其特征在于，所述鞘流室(3)為圓 柱形，所述鞘流出口 (5)為空心圓柱形、或空心長(zhǎng)方體形。
8. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，其特征在于，所述樣本加入針(1) 的針頭直徑為0. 1-0. 4mm，所述鞘流出口 (5)橫截面的內(nèi)徑為0. 1_0. 5mm、或其內(nèi)壁橫截面 的長(zhǎng)和寬為0. 1-0. 5mm。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，其特征在于，所述樣本加入針(1) 的針頭直徑為0.2mm，所述鞘流出口 (5)橫截面的內(nèi)徑為0. 3mm、或其內(nèi)壁橫截面的邊長(zhǎng)為 0. 3mm。
10. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，其特征在于，所述鞘流出口 (5) 的外圍包括保護(hù)罩(8)，所述保護(hù)罩(8)為圓形或方形。
全文摘要
本發(fā)明涉及血細(xì)胞分析儀鞘流流動(dòng)室，其主要包括鞘流室、從鞘流室頂部穿進(jìn)并位于鞘流室中間的樣本加入針，所述鞘流室側(cè)壁的上部設(shè)置有鞘液加入口、鞘流室的下部設(shè)置有流體聚焦部、流體聚焦部的底部設(shè)置有鞘流出口。樣本流從樣本加入針的針頭流出后在流體聚焦部被流動(dòng)室的鞘流包圍成用于激光測(cè)試所需的鞘流。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且成本較低。
文檔編號(hào)G01N15/10GK101726454SQ200810217139
公開日2010年6月9日 申請(qǐng)日期2008年10月28日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月28日
發(fā)明者莊少春, 林有森, 歐澤民, 汪青松 申請(qǐng)人:深圳市普康電子有限公司