專利名稱：海洋溢油的濃度輔助參量熒光光譜油種鑒別方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種海洋溢油的油種鑒別技術(shù)，特別涉及將一定濃度范圍內(nèi)系列濃度下的溢油熒
光光譜作為指紋鑒別指feiS行油種鑒別的方法。
背景技術(shù)：
海洋溢油事故的頻發(fā)和其) t海洋環(huán)境安全和人類健康的嚴重危害，將對海洋溢油的研究提到 了全球環(huán)境問題的焦點之一，因此，粒一套快速、實時、經(jīng)濟、簡便、實用和易于推廣的海洋 溢油樣品多環(huán)芳烴(PAHs)分析技術(shù)，對中國這樣一個環(huán)境壓力日趨嚴重的世界上最大的發(fā)展中國 家具有重要的實用價值。
多環(huán)芳烴由于其高KOW值(辛醇-7K分lfi^數(shù))的特性在環(huán)境中不易被分解、風(fēng)化，且^^種 衍生物在不同來源的原油及其他環(huán)境污 1中有獨特的纟賊比例，因此，禾,各種指紋分析基礎(chǔ)， 找出多環(huán)芳烴于污染物內(nèi)的組成特征，是于復(fù)雜的污染環(huán)境中辨識污染源的最有效方法。對生態(tài) 環(huán)境影響i啊古可JI^量化數(shù)據(jù)，荊乍為污染源責(zé)任厘清與管制的依據(jù)，同時可以mit污染源頭和確 定污染的遷徙和范圍。
熒光光譜技術(shù)具有靈敏度高、選擇性好、試樣量少、分析結(jié)果快速、適用于現(xiàn)場操作，不受
時間變化的影響等優(yōu)點,一直作為國際海事組織(IM0)推薦的主要標準的化學(xué)分析儀器之一 (熒
光光譜儀、氣相色譜儀、紅外光譜儀和^/質(zhì)自儀等)，,泛應(yīng)用于溢油污染的污染源鑒定及 其它污染源的鑒別。
但一直以來不能作為獨立的鑒別手段，同時也不t繼一步分析出各種來源的污染進入污染區(qū)
域的量化數(shù)值。需，合各種化學(xué)皿方法(近紅外光譜法NIR ，傅里葉變換紅外光i普法FTIR ， 高效液相色譜法HPLC，多維色i普技術(shù)HPLC"GC,核磁，法NMR-C13及NMR-MH等)的結(jié)果，ffi3i 一些群聚分析(如PCA)等方法，進行鑒定，這些對去不是分析儀器昂貴，就是操作繁瑣， 一般實 驗室應(yīng)用較為困難，更談不上海上實時監(jiān)測。
傳統(tǒng)的熒光技術(shù)主要包括皿光譜技術(shù)，三維熒光技術(shù)和同步熒光技術(shù)及其相關(guān)的各種數(shù)據(jù) 分析的方法，在化合物分析中得到廣泛應(yīng)用，但其成功主要局限于單一組分或簡單的多組分芳烴
4化合物的分析。對于原油等污染物這種極為復(fù)雜的多組分混合物， 一直套用傳統(tǒng)的光譜分析方法， 將原油樣品稀釋到較低濃度范圍，認為此范圍即是濃度的線性變化范圍，指紋不隨濃度變化，以
此作為熒光鑒別的依據(jù)，但三維光譜有嚴重的光譜重疊現(xiàn)象，借助各種統(tǒng)計特征參量運用人工神 經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等各種數(shù)據(jù)手段等方法并不能真正解決這類問題，同時碰成了計算數(shù)據(jù)龐大，費時費力。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服已有技術(shù)的不足，提供一種快速、實時、經(jīng)濟、簡便、實用和易于推 廣的海洋溢油樣品PAHs分析M。
本發(fā)明的方法是改變傳統(tǒng)的熒光檢測方法，即將溢油樣品稀釋到較低濃度范圍，認為此范圍 即是熒光3破隨濃度成線性變化的范圍，獲取該濃度范圍內(nèi)某一特定濃度的激發(fā)一發(fā)射一熒光三 維光譜(EEM)或同步熒光光譜(SFS)，以此光譜作為油種鑒別的指紋識別方法。新方、法將一定濃 度范圍內(nèi)系列濃度下的溢油熒光光譜作為指紋鑒別指^a行油種鑒別，可視為是在原有光譜又力口 上濃度這一維度，在較大的濃度的范圍內(nèi)獲取溢油樣品的更多的熒光信息以此提高熒光油種鑒別 的能力。
加入濃度參量作為區(qū)分不同油種熒光光譜的指標是鑒于溢油(主要以原油或成品油為主)油 品組分非常復(fù)雜，其中的產(chǎn)生熒光的多環(huán)芳烴的含量也十分復(fù)雜。由于不同組分的多環(huán)芳烴不存 在統(tǒng)一的線性濃度范圍，各芳烴組分存在不同的濃度線形范圍，相互之間存在著很強的熒光猝滅 影響，這就導(dǎo)致同一種原油不同濃度下其熒光光譜差別很大，不同油源的原油在不同的濃度下可 能出現(xiàn)相似的熒光峰，因此在很多情況下單一濃度值不能準確原油等溢油污染物濃度進fiH只別。 但是在一個較大的濃度范圍內(nèi)10、/L 10g/L，同一原油樣品其熒光光譜隨濃度的變化的趨勢辦 有的，不同原油樣品其熒光光譜隨濃度的變f媳勢的差別較大，如圖1所示。由此形成的加入濃 度參量的特征光譜譜圖，較以往的各類熒光檢測手段形成的新的指紋信息能夠更好的反映出不同 油種的特征。該發(fā)明不僅能區(qū)分不同溢油種類，不同原油來源，對于同一油田不同井區(qū)的原油樣 品也可實現(xiàn)準確識別。即關(guān)鍵S^之一在于濃度作為參量引入油種鑒別的熒光光譜的指標。
熒光光譜的選取可采用較為常用的三維熒光光譜或同步熒光光譜，三維熒光以等高線譜圖的 形式表現(xiàn)時，即為常見的油種指紋圖，加上濃度一維，即可構(gòu)成四維的立體指紋圖作為油種鑒別 的特征圖譜，將光譜信息的維度擴展，提高分辨率，同時維度的增加必然造成數(shù)據(jù)量的增加和分 析的，，需在油種識別之前首先ffidmffi處理的手段簡化光iti[據(jù)。
同步熒光光譜可視為以 的二維截面信息反1^維熒光信息，固定波長的同步熒光光譜表現(xiàn)在三維光譜上即為與;u坐標軸夾角為45。，截距為M的二維截面。恰當(dāng)?shù)腗選擇可獲取三維
光譜的主要信息，同時可縮短光譜獲取時間，簡化數(shù)據(jù)處理過程，加入濃度參量后，獲取的系列
濃度下的同步熒光光譜圖所構(gòu)成的特征指紋圖譜可以有效的區(qū)分主要的溢油種類。
本實驗所用萃取劑均為可選取正己烷、環(huán)己烷、正庚烷或異丙醇試劑。其中正己烷、環(huán)己烷、
對溢油樣品可以全部溶解，其濃度配置過程較為簡單，但正己烷毒性較強。
異丙醇對原油的溶解能力較低，但其溶解原油后的熒光強度卻超過其它各種溶劑，原油中部 分成分不能溶解在異丙醇中造成的熒光損失非常有限，可以忽略，鑒于其毒性較小，也可以考慮 作為萃取劑。但初始濃度的配置較為復(fù)雜。
正庚烷作為萃取劑在各方面剝牛比較優(yōu)越，但價舗高。 .


圖1為本發(fā)明的不同的溢油樣品在10、/L 10g/L濃度范圍內(nèi)得到的同步熒光光譜隨濃度變 化趨勢圖。(2.0g/L(A)， 1.0g/L(B), 0.50g/L(C)， 0.25g/L(D)， 1.3X 1(r1g/L(E), 6.3 X 1(r2g/L(F) and 3.1xicr2g/L(G))。
圖2為本發(fā)明孤北樣品6.3X10—2g/L濃度下不同波長差A(yù)X下同步熒光光譜，其中波長差A(yù) i 分別可以設(shè)定為10nm、 20nm、 30nm、 40nm、 70nm，圖中加粗線為波長差為40nra的同步熒光光譜。
圖3為本發(fā)明某一溢油樣品的濃度輔助參量同步熒光光譜，該圖為簿發(fā)波長和mf波長的間 隔A i40nm為特征光譜圖。
圖4為本發(fā)明某一溢油樣品的濃度輔助參量同步熒光光譜，該圖為皿波長和^t波長的間 隔A t^40nm的等高線圖(也可稱為指紋圖)。
圖5為本發(fā)明不同的溢油樣品的濃度輔助參量同步熒光光譜，該圖為激發(fā)波長和ai^波長的 間隔A i^40nm的特征光譜指紋圖。
具體實施例方式
實施例l:
一、溢油樣品系列濃度萃取液的配置
對某一溢油樣品需分別配制了對應(yīng)濃度從10g/L到1.0X 1(Tg/L的各18組樣品萃取液。具體
的萃取液配制方法是用電子天平稱取上述原油樣品各0.10g，在量杯中配制成為對應(yīng)濃度為
10.0g/L的原液，同時也為待領(lǐng)脾品的首組樣品。在首組樣品配制好以后，要塞緊玻璃塞以防萃取 劑的揮發(fā)，可將其放在溫水中7jC浴以加快溶解，震蕩每支比色管以促使原油樣品充分溶,萃取
6劑中。在原油樣品充分溶解后，采用濃度對半稀釋的方法配制第2組至l傑18組萃取液，采用對半 稀釋的原則目的是在較大濃度范圍內(nèi)獲取盡量多的光譜隨濃度變化信息。本實驗所用萃取劑可選 取正己烷、環(huán)己烷、正庚烷或異丙醇試劑。
二、 采用同步熒光光譜的方法獲取濃度參量特征光譜
針對常規(guī)的溢油的光譜特征，選取主峰最多最高以及峰峰分離度最大的光譜圖所對應(yīng)的A l即 為最佳的波長差(實驗發(fā)mA^取10nm 50nm時均可較好的反映三維光譜的信息，如圖2所示)。 選擇并固定最佳波長差，圖中選擇較為常用AA^40nm，采用同步熒光、脅別領(lǐng)懂上述18個系歹U濃 度光譜并將光譜數(shù)據(jù)進行平滑和歸一化處理，將上述光譜數(shù)據(jù)全部輸入到通用的數(shù)學(xué)處理軟件 MATLAB中生成，并禾,MATLAB中的interp2命令對上述 庫進行二維三次巻積插值，以形 度連續(xù)的同步熒光特征光譜，如圖3，其中濃度坐標考慮對半稀釋的稀釋方法，取對數(shù)值 J4T = C 。此特征圖譜作為該溢油樣品的濃度參量輔助熒光光譜的特征指紋。
三、 粒常規(guī)溢油不同油源濃度參離征熒光光i徵據(jù)庫
針對常規(guī)種類不同油源的溢油采用上述步驟逐一獲取 度輔助參量同步熒光特征光譜，如 圖4所示為不同油源的等高線圖(指紋圖)，并將同一種類的樣品光譜和不同油源光譜進行分層歸 類，以簡化光譜匹配的M量。
四、 光譜匹配以確定溢油的油種及來源
取待識別溢油樣品，并對保持與前述實驗割牛一致，測得溢油樣品的一定濃度范圍內(nèi)的同步 熒光光譜，并對光譜數(shù)據(jù)進行與前述一致的平滑、歸一化及插值處理后，得到待識別樣品的特征 光譜。將待識別溢油樣品的特征光譜與光譜數(shù)據(jù)庫中的進行分層歸類光譜匹配，最佳匹配的特征 光譜的油種及來源即是待識別溢油樣品的油種及來源。 實施例2:
一、 溢油樣品系列濃度萃取液的配置
對某一溢油樣品需分別配制了對應(yīng)濃度從10g/L到1. OX 10、/L的各18組樣品萃取液。具體 的萃取液配制方法是用電子天平稱取上述原油樣品各O.lOg，在量杯中配制成為對應(yīng)濃度為 10.0g/L的原液，同時也為待測樣品的首組樣品。在首組樣品配制好以后，要塞緊玻璃塞以防萃取 劑的揮發(fā)，可將其放在溫水中ZK浴以加快溶解，震蕩每支比色管以促使原油樣品充分溶,萃取 劑中。在原油樣品充分溶解后，采用濃度對半稀釋的方法配制第2組至勝18組萃取液，采用對半 稀釋的原則目的是在^:濃度范圍內(nèi)獲取盡量多的光譜隨濃度變化信息。本實驗所用萃取劑可選取正己烷、環(huán)己烷、正庚烷或異丙醇試劑。
二、 采用三維熒光光譜的方法獲取濃度參量f寺征光譜
在熒光分光光度計具有快速獲取三維光譜的功能時，系列濃度下的三維光譜比同步光譜擁有 更多的信息量，當(dāng)然這同時增大了數(shù)據(jù)簡化和處理的工作量。選取激發(fā)波長為200nm 500nra，發(fā) 射波長至700咖，由熒光分光光度計一次獲取。
三、 建立常規(guī)溢油不同油源濃度參量特征熒光光譜數(shù)據(jù)庫
針對常規(guī)種類不同油源的溢油采用上述步驟逐一獲取其三維熒光光譜，并將同一種類的樣品 光譜和不同油源光譜進行分層歸類，特征提取以簡化光譜匹配的 量。
四、 光譜匹配以確定、溢油的油種及來源
取待識別溢油樣品，并對保持與前述實驗^f牛一致，觀!l得溢油樣品的一定濃度范圍內(nèi)的三維 熒光光譜，并對光譜數(shù)據(jù)進行特征提取，簡化數(shù)據(jù)，得到其特征光譜，將待識別溢油樣品的特征 光譜與光譜數(shù)據(jù)庫中的進行分層歸類光譜匹配，最佳匹配的特征光譜的油種及來源即是待識別溢 油樣品的油種及^5源。 實施例3:
一、 溢油樣品系列濃度萃取液的配置
對于溢油樣品的系歹鵬度的范圍，在常規(guī)^(牛下可選用10g/L到1. OX 10、/L?？紤]對繊信 息量的要求，也可適當(dāng)縮小或增大此濃度范圍，但不宜僅僅局限于高濃度或低濃度，應(yīng)至少有2 個數(shù)識上的跨度。對于常用的熒光分光光度計最大可擴展20g/L到1.0Xl(Tg/L，若〗頓激光誘 導(dǎo)熒光光譜技術(shù)，濃度范圍可降至1.0Xl(fg/L。
稱取某一常規(guī)溢油樣品進行系列濃度下同步光譜的測量，對某一溢油樣品需分別配制了對應(yīng) 濃度從20g/L到1. 0 X 10、/L的各n組樣品萃取液，n的數(shù)量及濃度的范圍確定視數(shù)據(jù)信息量的要 求確定，具體的萃取液配制方法是用電子天平稱取戰(zhàn)原油樣品各0.20g，在量杯中配制成為對 應(yīng)濃度為20.0g/L的原液，同時也為待測樣品的首組樣品。在首組樣品配制好以后，要塞緊鵬 塞以防萃取劑的揮發(fā)，可將其放在溫水中7jC浴以加快溶解，震蕩每支比色管以促使原油樣品充分 溶鵬萃取劑中。在原油樣品充分溶解后，采用濃度對半稀釋的方法配制第2組到第n組萃取液， 采用對半稀釋的原則目的是在^T濃度范圍內(nèi)獲取盡量多的光譜隨濃度變化信息。本實驗所用萃 取劑可選取其特征處述溶齊偽正己烷、環(huán)己烷、正庚烷或異丙醇試劑。
二、 ^ffl同步熒光光譜的方法獲取濃度參M^征光譜針對常規(guī)的溢油的光譜特征，選取主峰最多最高以及峰峰分離度最大的光譜圖所對應(yīng)的A^即 為最佳的波長差(實驗發(fā)mA^取10nm 50nm時均可^f的反映三維光譜的信息，如圖2所示)。 選擇并固定最佳波長差，圖中選擇較為常用A^40nm，采用同步熒光法分別測量上述18個系列濃 度光譜并將光譜數(shù)據(jù)進行平滑和歸一化處理，將上述光譜數(shù)據(jù)全部輸入到通用的數(shù)學(xué)處理軟件 MATLAB中生成，并利用MATLAB中的inte卬2命令對上述數(shù)據(jù)庫進行二維三次巻積插值，以形 度連續(xù)的同步熒光特征光譜，如圖3，其中濃度坐標考慮對半稀釋的稀釋方法，取對數(shù)值 X = C 。此特征圖譜作為該溢油樣品的濃度參量輔助熒光光i普的牛寺征指紋。
三、 M5:常規(guī)溢油不同油源濃度參量特征熒光光譜數(shù)據(jù)庫
針對常規(guī)種類不同油源的溢油采用上述步驟逐一獲取其濃度輔助參量同步熒光特征光譜，如 圖4所示為不同油源的等高線圖(指紋圖)，并將同一種類的樣品光譜和不同油源光譜進行分層歸 類，以簡化光譜匹配的 量。
四、 光譜匹配以確定溢油的油種及來源
取待識別溢油樣品，并對保持與前述實驗條件一致，測得溢油樣品的一定濃度范圍內(nèi)的同步 熒光光譜，并對光譜 進行與前述一致的平滑、歸一化及插值處理后，得到待識別樣品的特征 光譜。將待識別溢油樣品的特征光譜與光譜數(shù)據(jù)庫中的進行分層歸類光譜匹配，最佳匹配的特征 光譜的油種及來源即使待識別溢油樣品的油種及來源。具體方法可采用最小二乘法等模式識別算 法與數(shù)據(jù)庫中的樣本進行對比匹配，誤差最小的即是該溢油樣品的油種。 實施例4:
一、溢油樣品系列濃度萃取液的配置
對于溢油樣品的系列濃度的范圍，在常規(guī)剝牛下可選用10g/L到1. OX 10、/L?？紤]對數(shù)據(jù)信 息量的要求，也可適當(dāng)縮小或增她濃度范圍，但不宜僅僅局限于高濃度或低濃度，應(yīng)至少有2 個數(shù)量級上的跨度。對于常用的熒光分光光度計最大可擴展20g/L到1.0Xl(Tg/L，若^ffl激光誘 導(dǎo)熒光光譜技術(shù)，濃度范圍可降至1.0Xl(Tg/L。
稱取某一常規(guī)溢油樣品進行系列濃度下同步光譜的測量，對某一溢油樣品需分別配制了對應(yīng) 濃度從20g/L到1. 0 X 1(Tg/L的各n組樣品萃取液，n的數(shù)量及濃度的范圍確定視 信息量的要 求確定，具體的萃取液配制方法是用電子天平稱取上述原油樣品各0.20g，在量杯中配制成為對 應(yīng)濃度為20.0g/L的原液，同時也為待測樣品的首組樣品。在首組樣品配制好以后，要塞緊鵬 塞以防萃取劑的揮發(fā)，可將其放在溫水中水浴以加快溶解，震蕩每支比色管以促使原油樣品充分
9溶解在萃取劑中。在原油樣品充分溶解后，采用濃度對半稀釋的方法配制第2組到第n組萃取液， 采用對半稀釋的原則目的是在較大濃度范圍內(nèi)獲取盡量多的光譜隨濃度變化信息。本實驗所用萃 取劑可選取其特征赴述溶劑為正己烷、環(huán)己烷、正庚烷或異丙醇試劑。
二、 釆用三維熒光光譜的方法獲取濃度參 寺征光譜
在熒光分光光度計具有快速獲取三維光譜的功能時，系列濃度下的三維光譜比同步光譜擁有 更多的信息量，當(dāng)然這同時增大了數(shù)據(jù)簡化和處理的工作量。選取激發(fā)波長為200nm 500nm，發(fā) 射波長至700nm，由熒光分光皿計一次獲取。
三、 ,常規(guī)溢油不同油源濃度參*#征熒光光譜數(shù)據(jù)庫
針對常規(guī)種類不同油源的溢油采用上述步驟逐一獲取其三維熒光光譜，并將同一種類的樣品 光譜和不同油源光譜進行分層歸類，特征提取以簡化光譜匹配的艦量。
四、 光譜匹配以確定溢油的油種及來源
取待識別溢油樣品，并對保持與前述實驗條件一致，測得溢油樣品的一定濃度范圍內(nèi)的三維 熒光光譜，并對光譜數(shù)據(jù)進行特征提取，簡化數(shù)據(jù)，得到其特征光譜，將待識別溢油樣品的特征 光譜與光譜數(shù)據(jù)庫中的進行分層歸類光譜匹配，最佳匹配的特征光譜的油種及來源即是待識別溢 油樣品的油種及來源。
本發(fā)明亦適用于含有多種芳烴組分的混合物或其他熒光組分混合物的種類鑒定，例如在石油 勘探中的油種鑒別，能很好的應(yīng)用于原油運移的研究，與原油相關(guān)的芳烴環(huán)境監(jiān)測也可直接借用 此發(fā)明中的方法，其他的多組分熒光物質(zhì)混合物的鑒定也可以考慮熒光物質(zhì)的熒光特性皿取不 同萃取劑的基礎(chǔ)上鵬本發(fā)明的鑒別方法。
權(quán)利要求
1、一種海洋溢油的濃度輔助參量熒光光譜油種鑒別方法，其特征是將一定濃度范圍內(nèi)系列濃度下的溢油熒光光譜作為指紋鑒別指標進行油種鑒別，在熒光光譜測量的基礎(chǔ)上加上溢油濃度作為另一維度，以獲取溢油樣品的更多的熒光信息以此提高熒光光譜對油種的鑒別能力步驟一，常規(guī)溢油樣品在一定的非線性濃度范圍內(nèi)選取萃取溶劑進行萃取稀釋，采用對半稀釋的濃度配制方法，配置系列濃度溢油樣品溶液，對配置好的系列濃度的溢油樣品溶液進行熒光光譜測量，依此方法對建立常規(guī)油種及來源的溢油樣品的濃度參量輔助特征光譜數(shù)據(jù)庫；步驟二，根據(jù)檢測精度和數(shù)據(jù)處理速度的要求選擇三維熒光光譜或同步熒光光譜，并實現(xiàn)常規(guī)類型不同油源的溢油樣品進行濃度參量輔助特征光譜數(shù)據(jù)庫的建立；步驟三，對某一待測溢油樣品進行油種鑒別時，將所述待測溢油樣品按照步驟一和步驟二的方式進行萃取稀釋并獲取相應(yīng)特征光譜，并與步驟二中建立的特征光譜數(shù)據(jù)庫中的樣本進行對比識別，最佳匹配的特征光譜的油種及來源是待識別溢油樣品的油種及來源。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l臓的海洋溢油的濃度輔助參量熒光光譜油種鑒別方法，其特征是將所述 溢油濃度作為輔助參量引入熒光光譜指紋鑒別，可視為在原有光譜上又加上了濃度這一維度，及 在一定非線性濃度范圍內(nèi)進4亍系列濃度萃取液熒光光譜測量。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的海洋溢油的濃度輔助參量熒光光譜油種鑒別方法，其特征是所述的 一定非線性濃度范圍是常規(guī)剝牛下選用10g/L到1. 0X10、/L之間，根據(jù)翻信息量的不同也可 適當(dāng)縮小或增^iH:濃度范圍，最高濃度和最f賺度之間，少有2個數(shù)量級以上的跨度。
4、 根據(jù)權(quán)禾傻求l戶誠的海洋溢油的濃度輔助參量熒光光譜油種鑒別方法，其特征是〗頓熒 光分光光度計進行濃度測量時，所述非線性范圍的最大可擴輕20g/L到1.0Xl(Tg/L之間，在 4頓激光誘導(dǎo)熒光光譜技術(shù)進fr濃度湖糧時，濃度范圍可擴展至20g/L到1. OX 10、/L之間。
5、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的海洋溢油的濃度輔助參量熒光光譜油種鑒別方法，其特征是0M系 列濃度萃取液的獲取是由某一確定的原始濃度按照對半稀釋的原貝U配置而成，采用對半稀釋的原 則可在較大濃度范圍內(nèi)獲取盡量多的光譜隨濃度變化信息。
6、 根據(jù)^t利要求1所述的海洋溢油的濃度輔助參量熒光光譜油種鑒別方法，其特征是0M熒 光光譜的獲取根據(jù)檢測精度和翻處理鵬的要求選擇三維熒光光譜或同步熒光光譜，其中所述同步光譜能夠提高熒光溢油檢測的準確度，三維熒光的選取雖然在數(shù)據(jù)處理上增加了難度，但其 精度有更進一步的提高。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的海洋溢油的濃度輔助參量熒光光譜油種鑒別方法，其特征是所述確 定最佳的同步掃描的波長差A(yù) i的方法是實驗獲得不同波長差下同步熒光光譜，選取主峰最多最高以及峰峰分離度最大的光譜圖所對應(yīng)的A L作為最佳的波長差。
8、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的海洋溢油的濃度輔助參量熒光光譜油種鑒別方法，其特征是所t 維熒光光譜^I取激發(fā)波長為200nm 500nm，，波長至700nm，由熒光分光光度計一次獲取。
9、 根據(jù)權(quán)利要求i戶;M的海洋溢油的濃度輔助參量熒光光譜油種鑒別方法，其特征是所述萃取溶劑為正己烷、環(huán)己烷、正庚烷或異丙醇試劑。
全文摘要
本發(fā)明是將一定濃度范圍內(nèi)系列濃度下的溢油熒光光譜作為指紋鑒別指標進行油種鑒別，可視為是在傳統(tǒng)熒光光譜又加上濃度這一維度，以獲取溢油樣品的更多的熒光信啟以此提高熒光油種鑒別的能力。對某一常規(guī)溢油樣品進行由某一固定原始濃度對半稀釋配置系列濃度萃取液，并對其進行熒光光譜的測量，根據(jù)檢測精度和數(shù)據(jù)處理速度的要求選擇三維熒光光譜或同步熒光光譜，依次方法建立常規(guī)類型不同油源的溢油樣品進行濃度參量輔助特征光譜數(shù)據(jù)庫。對某一溢油樣品進行油種鑒別時，將溢油樣品按照相同方式進行萃取稀釋并獲取相應(yīng)特征光譜，并與數(shù)據(jù)庫中的樣本進行對比識別，最佳匹配的即是該溢油樣品的油種。
文檔編號G01N21/64GK101458213SQ200810238720
公開日2009年6月17日 申請日期2008年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月23日
發(fā)明者孟慶國, 王春艷, 郭麗君 申請人:濰坊學(xué)院