專利名稱：光學分析讀數(shù)裝置的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種用于檢測樣本中是否含有被分析物質的讀數(shù)裝置及其 使用方法，尤其涉及利用光學方法測量的電子讀數(shù)器。
背景技術：
目前市場上廣泛供應適合家庭測試分析物用的一次性分析裝置，包括有檢測 早孕和毒品濫用等產(chǎn)品。
在EP291194中公開了 Unipath公司出售的商標名為CLEARBLUE的橫流式免 疫分析裝置，其用于測量孕激素人絨毛膜促性腺激素(HCG)。其中公開的免疫分 析裝置包括多孔性載體，其含有顆粒標記的分析物專用結合試劑，該試劑在潮濕 的狀態(tài)下可自由移動，以及未標記的同一分析物專用結合試劑，該試劑固定在未 標記的專用結合試劑下游的檢測區(qū)域或測試區(qū)。將可能含有分析物的液體樣本置 于多孔性載體上，其與顆粒標記的結合試劑發(fā)生反應，從而形成分析物-結合配 體復合體。該顆粒標記物是有顏色的，典型的金或染色的聚合物，如乳膠或聚亞 胺酯。之后該符合體移進檢測區(qū)，與固定的未標記的專用結合試劑形成另一復合 體，從而能夠檢測當前待觀察的分析物。
EP 653625公開了這樣一種裝置，它利用光學方法獲得結果。將EP 291194 中公開的那種分析測試條插入讀出器，使測試條定位在讀出器內的光學元件上。 從光源如發(fā)光二極管發(fā)出的光照射測試條，并用光檢測器檢測反射光或透射光。 典型地是，該讀出器至少含有一個發(fā)光二極管，并且每一個發(fā)光二極管都設有相 應的光檢測器。
US 5580794公開了一種完全一次性的一體化分析讀出器和橫流式分析測試 條，憑借讀出器中的光學元件，通過測定反射光來獲得檢測結果。對于這種類型 的分析讀數(shù)裝置，需要重點考慮的是將分析讀數(shù)器和測試條仔細定位。這是因為 在檢測區(qū)(和控制區(qū)，如果存在)中形成的可見信號相當弱，所以檢測或控制區(qū)
域對于相應的光檢測器發(fā)生小位移就會顯著地影響光檢測器的讀數(shù)。另外，光檢 測器要盡可能與試劑條靠近也是相當重要的，因為光敏二極管捕獲的光量相當 少，而且信號強度通常遵守平方反比律，因此它隨著測試條和光檢測器之間距離 的增加而迅速減小。這樣一下，需要用戶將測試棒和分析結果讀出器仔細定位， 尤其是家用設備，這就會出現(xiàn)問題。
在EP 0653625中公開了一種"讀取"化驗結果的方法，化驗是通過將可檢 測材料集中到載體相對較小區(qū)域內進行的，載體呈條片、板片或薄層的形式，電 磁輻射諸如可見光可透過載體的厚度，其中，載體一面的至少一部分暴露于入射 的電磁輻射內，電^P茲輻射在整個這一部分上基本上是均勻的，并且可以測量載體 的相對表面出射的電磁輻射，以測定化驗結果，其中的電磁輻射主要為散射光。
US 2006/008896中公開了一種可以檢測樣本中是否含有被分析物的電子裝 置，可容納一條試劑條。這個裝置包括一個外殼， 一個電子程序部件和一個LCD 顯示屏。在結構上，該裝置包括一個光檢測器和兩個LED燈，光檢測器接受兩個 LED燈照射在試劑條上反射的光，進行檢測結果的分析，最終在LCD顯示屏上顯 示"YES"或者"NO"表明樣本中是否含有被分析物。
以上的各種檢測裝置，雖然從一定層面上解決了直觀地方便地讀取險測結果 的問題，但是在運用一個光檢測器的時候，只能檢測一個區(qū)域上的信號，使檢測 結果無從比較；而運用兩個或者兩個以上的光檢測器的時候，才能檢測多個區(qū)域 上的信號，進行比較。
發(fā)明內容
本實用新型包括一種光學分析讀數(shù)裝置，包括至少一個能夠入射到試劑條上 的光源，該試劑條包括空間上分離的第一、第二和第三區(qū)域，該光源包括三個分 別對應該試劑條上第一、第二和第三區(qū)域的發(fā)光二極管，該裝置還包括一個能夠 接受該試劑條上三個區(qū)域的反射光的光檢測器
優(yōu)選的，該發(fā)光二極管和該光檢測器位于該試劑條的同側，并與試劑條橫向 偏移。
更為優(yōu)選的，光檢測器位于第 一 區(qū)域和第三區(qū)域之間并與該試劑條橫向偏移。
優(yōu)選的，光檢測器正對于該試劑條的第二區(qū)域并與該試劑條橫向偏移。 優(yōu)選的，三個發(fā)光二極管之間設有柵欄。
更為優(yōu)選的，該讀數(shù)裝置還包括防止照射該試劑條的第三區(qū)域的第三個發(fā)光 二極管的光照射到該試劑條第一區(qū)域的第一個柵欄，以及防止照射該試劑條的第 一區(qū)域的第 一個發(fā)光二極管的光照射到該試劑條第三區(qū)域的第二個4冊欄。 在另 一個實施方式中，該發(fā)光二極管和該光檢測器之間設有隔板。 在另 一個實施方式中，該光檢測器接受該試劑條上各個區(qū)域的光強不同。 優(yōu)選的，該光檢測器完全接受該試劑條上至少一個區(qū)域上的全部光。 上述優(yōu)選的，光檢測器包括光電二極管。
本實用新型還可以包括一種讀數(shù)裝置，包括可以容納試劑條的外殼；以及一 個可以照射試劑條的光源，該光源包括三個發(fā)光二極管，可以分別照射該試劑條 的參比區(qū)域，檢測區(qū)域和控制區(qū)域；以及一個用于檢測從該試劑條的參比區(qū)域， 檢測區(qū)域和控制區(qū)域上反射的光的光檢測器。
優(yōu)選的，該發(fā)光二極管和該光檢測器位于該試劑條的同側，并與該試劑條橫 向偏移。
優(yōu)選的，該光檢測器和該檢測區(qū)域的距離小于該光檢測器與該試劑條其他區(qū) 域的距離。
更為優(yōu)選的，該光檢測器位于該參比區(qū)域和該控制區(qū)域之間并與試劑條橫向 偏移。
本實用新型還可以包括一種讀數(shù)裝置，包括一個能支持液體橫向流動的試劑 條，該試劑條包括空白區(qū)域，檢測區(qū)域和控制區(qū)域； 一個可以放置并固定該試劑 條的外殼； 一個光源，包括分別照射該試劑條的空白區(qū)域，檢測區(qū)域和控制區(qū)域 的三個發(fā)光二極管； 一個可以用于檢測該試劑條的參比區(qū)域，檢測區(qū)域和控制區(qū) 域上的反射光的光檢測器。
本實用新型還可以進一步包括一種讀數(shù)裝置，包括計算電路，對光檢測器 產(chǎn)生的電流信號進行響應，該信號代表試劑條上是否存在液體樣本；計算沿該試 劑條流動的液體的速度；將計算出的流速與上限值和下限值進行比較；并且，如 果計算出的流速超出了上限值和下P艮值，舍棄該分析結果。
本實用新型還可以進一步包括一種讀數(shù)裝置，包括計算電路，對輸入信號
進行響應，該信號代表了試劑條上的至少 一個區(qū)域中的分析物的量或分析物的累
計速率；將該輸入信號與第一閾值進行比較；將該輸入信號與小于第一閾值的第 二閾值進行比較；如果該輸入信號大于第一閾值或該輸入信號小于第二閾值，產(chǎn) 生一個該輸出信號，如果該輸出信號大于第一閾值，該輸出信號指示第一種結果, 或者，如果該輸入信號小于第二閾值，該輸出信號指示第二種結果；并且，如果 該輸入信號大于第一閾值或小于第二閾值，終止測試。
本實用新型包括一種測定試劑條實施的分析結果的方法將樣本轉移到試劑 條上，該試劑條相對于光學分析讀數(shù)裝置定位，該讀數(shù)裝置包括容納一個光源和 一個光檢測器的外殼；以及測量該光檢測器接受的光量；其中，該光源包括三個 分別對應試劑條上第一、第二和第三區(qū)域的發(fā)光二極管，該光檢測器能夠接受試 劑條上三個區(qū)域的反射光。
本實用新型造價低，易于生產(chǎn)，并且操作簡單，顯示結果直觀，突破了常規(guī) 的兩個光檢測器和三個光源的組合，優(yōu)化了光檢測器的配置，達到較好的效果。

圖1為本實用新型某一實施例的立體圖2為本實用新型示意圖3為本實用新型平面圖4為本實用新型的光學裝置的工作示意圖5為本實用新型光源與光檢測器的空間關系示意圖6為本實用新型某一實施例的立體圖7為本實用新型隔板組件的頂部平面圖8為本實用新型隔板組件的下側視圖9為本實用新型某一實施例內部的底部平面圖IO為本實用新型某一實施例內部的縱向橫截圖11為本實用新型某一實施例內部的橫向截面圖。
附圖標記光學分析讀數(shù)裝置殼體l;蓋體2;液晶顯示屏3;電池4;試劑 條5,參比區(qū)域51,檢測區(qū)域52,控制區(qū)域53;光檢測器6;光源7,第一個 LED71,第二個LED72，第三個LED73;柵欄8,第一柵欄81，第二柵欄82;隔板9;隔;〖反組件10,限定窗口 101,塑料柱102，凹槽103;開關11;孩i控制器 12;轉換器13。
具體實施方式
下面對光學分析讀數(shù)裝置的結構和方法或這些所使用的技術術語做進一步 的說明。 檢測
檢測表示化驗或測試一種物質或材料是否存在，比如，但并不限于此，化學 物質、有機化合物、無機化合物、新陳代謝產(chǎn)物、藥物或者藥物代謝物、有機組 織或有機組織的代謝物、核酸、蛋白質或聚合物。另外，檢測表示測試物質或材 料的數(shù)量。進一步說，化驗還表示免疫檢測，化學檢測、酶檢測等。
樣本
本實用新型所指的樣本指那些可以用來檢測、化驗或診斷是否存在感興趣的 被分析物質的物質。樣本可以是，例如，液體樣本，液體樣本可以包括血液、血 漿、血清、尿液、唾液和各種分泌液，還可以包括固體樣本和半固體樣本經(jīng)過預 先處理后形成的液體溶液。收集來的樣本可以用于免疫檢測、化學檢測、酶檢測 等方法來檢測是否存在被分析物質。
"上游"、"下游"指的是沿著液體流動方向來劃分的，上游是位于液體流動 方向之上，下游位于液體流動方向之下，上游和下游是一個相對的概念，液體可 以從上游位置流到下游位置。
被分析物質
用本實用新型的裝置和方法可以分析任何被分析物質。能夠用本實用新型的 裝置和方法穩(wěn)定檢測的被分析物的例子包括(但是不僅僅包括)人絨毛膜促性腺 激素(hCG),黃體生成素(LH)，卵巢刺激素(FSH)，丙肝病毒(HCV),乙肝病毒 (HBV)，乙肝表面抗原，艾滋病病毒和任何濫用的藥物。被分析物能夠在任何的 液體或者液化樣品中檢測到，例如尿液，唾液，口水，血液，血漿，或者血清。 其它的被分析物的例子還有肌氨肝酸，膽紅素，亞硝酸鹽，蛋白質(非特異性的)， 血液，白細胞，血糖，重金屬和毒素，細菌成分(例如，特定類型的細菌的特殊 的蛋白質和糖分，例如大腸桿菌0157:H7，金黃色葡萄球菌，沙門氏菌，產(chǎn)氣莢 膜梭菌，彎曲桿菌，單核增生李斯特菌，腸炎弧菌，或者臘狀芽孢桿菌)。被分
析物質還可以是一些半抗原物質，這些半抗原包括毒品(如濫用藥物)。"濫用藥 物"(D0A)是指非醫(yī)學目的地使用藥品(通常^^麻痹神經(jīng)的作用)。任何其它的 適合側流試驗形式的被分析物都可以用本裝置檢測。 試劑條
一般的試劑條5，試劑條5可以包括樣本接受區(qū)域，標記區(qū)域，檢測區(qū) 域52,控制區(qū)域53和吸水區(qū)域。在樣本接受區(qū)域上包括完成反應所必須的 物質，例如一些緩沖試劑、預處理樣本試劑等等；在標記區(qū)域包括熒光標記 物質，膠體金標記顆粒，或以著色乳膠體標記顆粒，還可以是水溶性標記物 質，這些標記物質可以連接抗體、抗原、半抗原或者被分析物類似物質等等， 在檢測區(qū)域52上包括固定不動的特異結合分子，通過特異結合分子可以在 檢測區(qū)域52上出現(xiàn)顏色變化來表示樣本中是否存在被分析物質。在檢測區(qū) 域52的下游還可以包括檢測結果控制區(qū)域5 3。
用于光學分析讀數(shù)的試劑條5上包括有三個區(qū)域，包括第一區(qū)域51,第二 區(qū)域52和第三區(qū)域53。第一區(qū)域51、第二區(qū)域52和第三區(qū)域53沒有特別的界 定，可以分別是參比區(qū)域51，檢測區(qū)域52和控制區(qū)域53。參比區(qū)域51是指試 劑條5上樣本流過以后一般沒有免疫反應的區(qū)域， 一般不含有原料，比如抗原、 抗體、標記物及其結合的產(chǎn)物，用于比對檢測區(qū)域52和控制區(qū)域53上由于發(fā)生 了免疫反應而產(chǎn)生不同結果時對光照射的不同反應。這三個區(qū)域有一個共同特 點，在有入射光照射的時候可以產(chǎn)生反射光。反射光的產(chǎn)生， 一部分是因為試劑 條5上覆蓋這三個區(qū)域的膜造成，如采用光滑的NC膜，可以產(chǎn)生表面反射；另 一部分是通過試劑條5上的襯板,襯板可以是如白色反射的MYLAR塑料層的襯板， 從光源7發(fā)出的落在村板上的光，可以透過試劑條5達到襯板反射層的任何深度 的光。通常情況下，光檢測器6優(yōu)先測定反射光。優(yōu)選的，光檢測器6可以分別 測定從試劑條5的參比區(qū)域51 ，檢測區(qū)域52和控制區(qū)域53上反射的光。
光源
光源7在這里通常指能發(fā)出可見光的發(fā)光體。用于光學讀數(shù)裝置的光源7, 通常是屬于原子發(fā)光，比如熒光燈燈管內壁涂抹的熒光物質被電磁波能量激發(fā)而 產(chǎn)生光。優(yōu)選的，比如發(fā)光二極管，簡稱為LED燈。由鎵與砷、磷的化合物制成 的二極管，當電子與空穴復合時能輻射出可見光，因而可以用來制成發(fā)光二極管， 在電路及儀器中作為指示燈，或者組成文字或數(shù)字顯示。發(fā)光二極管是半導體二
極管的一種，可以把電能轉化成光能。常用的是發(fā)紅光、綠光或黃光的二極管。 光源7可以直接照射在試劑條5上，優(yōu)選的，光學分析讀數(shù)裝置可以包含多個光 源7。同樣優(yōu)選的，當光學分析讀數(shù)裝置包含多個光源7時，將這些光源7優(yōu)化 設置，使得僅通過多個光源7中的一個開照射特定的區(qū)域。更為優(yōu)選的，光源7 選用三個LED燈，分別照射試劑條5的主要區(qū)域，包括參比區(qū)域51，檢測區(qū)域 52和控制區(qū)域53。
優(yōu)選的，在各個LED燈間或其周圍設置光學柵欄8,以限制試劑條5上被每 個光源7照射的區(qū)域。例如，在第一個LED71和第二個LED72之間設置第一柵欄 81，防止第三個LED71的光照射到第一區(qū)域上；在第二個LED72和第三個LED73 之間設置第二光學柵欄，防止第一個LED73的光照射到第三區(qū)域上。
光檢測器
在光學分析裝置中，光信號經(jīng)過光纖傳輸?shù)竭_接收端后，在接收端有一個接 收光信號的轉化元件，該元件將光信號轉變成電信號，然后再由電子線路進行放 大的過程，最后再還原成原來的信號。光檢測器6可以是光電二極管(PD)。
光檢測器6可以接受試劑條5上的反射光。光檢測器6的位置和大小決定了 其對試劑條5上反射光的接收和反饋。在一個實施方式中，光檢測器6可以覆蓋 整個試劑條5，也可以覆蓋試劑條5上的幾個區(qū)域，比如參比區(qū)域51,檢測區(qū)域 52和控制區(qū)域53,這樣，在接收光的時候，可以基本完全接受所有來自試劑條 5上的區(qū)域的光。光檢測器6本身是相對昂貴的組件，占據(jù)了全部成本的絕大部 分。要覆蓋或者大部分覆蓋試劑條5上的各個區(qū)域的光檢測器6，成;M目對會高 得多。在一個優(yōu)選的實施方式中，選用一個可以接受三個區(qū)域上的大部分光，而 又不是面積很大的光檢測器6是比較合適的。這樣的光檢測器6,接受試劑條5 上各個區(qū)域的光強可以不同，進一步說，這樣的光檢測器6理論上可以接受試劑 條5上某個區(qū)域的全部光，而其他區(qū)域上的反射光的接受則沒有這樣的效率。優(yōu) 選的，光檢測器6接受試劑條5上檢測區(qū)域52的所有的反射光。更為優(yōu)選的， 光學分析讀數(shù)裝置通過設置不同的LED燈的光強，來彌補除檢測區(qū)域52以外的 參比區(qū)域51和控制區(qū)域53上對反射光的接受光強。
光檢測器6對光信號的捕捉，依賴于光強和光路方向。光的信號接收強弱， 則和LED燈的發(fā)射強度有關。光檢測器6位于某個區(qū)域正對的位置上，理論上可
以完全覆蓋該區(qū)域上反射的光；光檢測器6與試劑條5上的區(qū)域存在角度偏移的 時候，不能完全接受試劑條5上反射的光，這樣，對信號的反饋是有影響的。優(yōu) 選的，光檢測器6設置在試劑條5能覆蓋檢測區(qū)域52的位置上，使檢測最重要 的結果能夠完全有效地得到判斷。更為優(yōu)選的，適當?shù)卦黾訁⒈葏^(qū)域51和控制 區(qū)域53上的光強，使得這兩個區(qū)域上的光信號能接近檢測區(qū)域52的強度。更為 優(yōu)選的，參比區(qū)域51和控制區(qū)域53上的一部分檢測光被光學柵欄8阻擋，另一 部分順著光學柵欄8的角度反射到光檢測器6上。更為優(yōu)選的，上述的角度為 30度。光檢測器6的位置，也可以與LED燈分別處于試劑條5的兩側，這樣， 通過LED燈對試劑條5的照射，穿透試劑條5的透射光到達光檢測器6，這種方 式是可行的，但是相比反射光來說，透射試劑條5會存在不同程度的干擾。在本 實用新型中，采用一個光檢測器6，來測定試劑條5上三個區(qū)域的反射光。這在 現(xiàn)有技術中通常被認為難以實現(xiàn)，但本實用新型中能提供支持這種光學讀數(shù)裝置 的技術方案，達到意想不到的技術效果。
光檢測器6，光源7和試劑條5之間的位置關系，是本實用新型的重點。光 檢測器6和光源7位于試劑條5的同側，并與試劑條5橫向偏移。橫向偏移在這 里的概念與試劑條5上液體流動的方向有關，液體流動的方向為縱向，而垂直于 液體流動的方向則為橫向，在試劑條5的橫向上，與試劑條5不重疊的位置，為 與試劑條5橫向偏移的位置。光檢測器6和光源7 (或者發(fā)光二極管)位于試劑 條5的同側，說明從光源7照射到試劑條5上的光，可以經(jīng)過試劑條5的反射被 光檢測器6接受。這與現(xiàn)有技術中有些方式不同，現(xiàn)有技術中揭示了光檢測器6 和光源7位于試劑條5的兩側，從光源7上照射的光，透過試劑條5，其中透射 光被光檢測器6接收。本實用新型中，通過設置光檢測器6和光源7位于試劑條 5的同側，減少了透過試劑條5損耗的光強和光量，使得光檢測器6更為敏感。 另外，光檢測器6和光源7之間不能存在互相干擾，因而，在優(yōu)選的方案中，光 源7和光檢測器6之間設有隔板9，防止光源7發(fā)射的光直接照射到光檢測器6 上，引起結果的誤差。
本實用新型還涉及使用光學分析讀數(shù)裝置進行樣本分析檢測的過程。 光學分析讀數(shù)裝置還可以包括一個計算電路，可以對光檢測器6產(chǎn)生的電流 信號進行響應，該信號代表試劑條5上是否存在樣本。在檢測過程中，與樣本接
觸的試劑條5被定位在讀數(shù)裝置中，液體依次流經(jīng)試劑條5上各個區(qū)域，然后由 計算電路進行計算沿該試劑條5流動的液體的速度。將計算出的流速與設定好的 上限值和下限值進行比較，如果計算出的流速超出了上P艮值和下限值，放棄該分 析結果。在檢測過程中，可能由于檢測樣本不足造成的不夠跑板而導致無法正確 顯示檢測結果，或者由于樣本過量造成的"Flooding"現(xiàn)象，引起檢測結果的無 效。上述兩種情況，無論在試劑條5的結果顯示區(qū)域上顯示何種信號，都是被認 為無效的結果。增加上述的計算電路，可以避免因為上述兩種情況造成的結果誤 差。上限值和下限值是指一般現(xiàn)有技術中液體樣本的流速。
光學分析讀數(shù)裝置也可以包括另一種計算電路，可以對輸入信號響應，該信 號代表了試劑條5上至少 一個區(qū)域中的分析物的量或者分析物的累計速率。輸入 信號由光檢測器6產(chǎn)生。在樣本流經(jīng)試劑條5的時候，試劑條5上各個區(qū)域被光 源7照射，其反射光依次被反射到光檢測器6進行接收，因而產(chǎn)生一個輸入信號。 在計算電路中預先設計一個第一閾值以及一個小于第一閾值的第二閾值，以便進 行比較。如果該輸入信號大于第一闞值或該輸入信號小于第二閾值，產(chǎn)生一個該 輸出信號。如果該輸出信號大于第一閾值，該輸出信號指示第一種結果，或者， 如果該輸入信號小于第二閾值，該輸出信號指示第二種結果；并且，如果該輸入 信號大于第一閾值或小于第二閾值，終止測試。優(yōu)選的，如果輸入信號處于第一 閾值和第二閾值之間，計算電路將等待一定時間，在設定的時間已經(jīng)，累計的輸 入信號依然處于第一閾值和第二閾值之間，則終止測試。在一個具體的實施例中， 如果以測定是否懷孕為例，則第一結果為"已懷孕"，第二結果為"未懷孕"。在 另一個實施例中，以測定樣本中是否含有毒品物質類威力，第一結果可以為"未 含有毒品物質"，第二結果為"含有毒品物質"。
本實用新型還設計一種測定試劑條5實施的分析結果的方法將樣本轉移到 試劑條5上，該試劑條5相對于光學分析讀數(shù)裝置定位，該讀數(shù)裝置包括容納一 個光源7和一個光檢測器6的外殼；以及測量該光檢測器6接受的光量；其中， 該光源7包括三個分別對應試劑條5上第一、第二和第三區(qū)域的發(fā)光二極管，該 光檢測器6能夠接受試劑條5上三個區(qū)域的反射光。在具體的實施例中，試劑條 5可以在液體樣本加入后插到光學分析讀數(shù)裝置中。優(yōu)選的，試劑條預先定位與 讀數(shù)裝置內部。讀數(shù)裝置內部設置計算電路，該計算電路可以測量光檢測器6
接受的光量，并且進行結果輸出，在讀數(shù)裝置外部的液晶顯示屏3上直接顯示檢 測結果。
下面結合具體附圖對本實用新型的實施例子來進行詳細的說明。這些具體的 實施例子僅僅是在不違背本實用新型精神下的有限列舉，并不排除本領域的一般 技術人員把現(xiàn)有技術和本實用新型結合而產(chǎn)生的其他具體的實施方案。
實施例1
如圖l所示，該光學分析讀數(shù)裝置外形為筆形。該裝置從外形上看，包括不 透光的合成塑料制作的殼體1,蓋體2,液晶顯示屏3和電池4組成。液晶顯示 屏3可以以定性或者定量的方式顯示分析結果信息。當開始檢測的時候，將蓋體 2取下，液體樣本與讀數(shù)裝置前端的吸水棒接觸，同時啟動讀數(shù)裝置。當吸水棒 中的液體轉移到殼體1內部的試劑條5上的時候，在試劑條5上可以進行樣本是 否存在的檢測反應。檢測完畢后，檢測結果可以在液晶顯示屏3上顯示最終結果， 同時，可以把電池4從讀數(shù)裝置中剝出，以免造成漏電等情況。
讀數(shù)裝置的內部結構，如圖2所示，包括試劑條5，光源7， 一個光檢測器 6,光源7包括三個LED燈，第一個LED71照射試劑條5上的參比區(qū)域51,第二 個LED72照射試劑條5上的檢測區(qū)域52，第三個LED73照射試劑條5上的控制 區(qū)域53。光檢測器6和光源7位于試劑條5的同側，并與試劑條5橫向偏移。 光檢測器6檢測從各個區(qū)域反射的光，并產(chǎn)生電流，該電流正比于入射到光檢測 器6上的光量。電流轉換城電壓經(jīng)緩沖并反饋到轉換器13，最終由微控制器12 讀取所得的數(shù)字信號。
使用的時候，閉合開關11并啟動讀取裝置，進行初始校準，使得光檢測器 6接受來自試劑條5三個區(qū)域的每一個的測量信號基;^目同。接著，使液體樣本 和試劑條5接觸。 一定時間后，開始對來自依次的三個區(qū)域的反射光強度進行測 量。測量的間隔可設定在1-IO秒內，并重復在各個區(qū)之間進行測量，在短時間 內按序多次多數(shù)，從而將試劑條5上由于光量變化而產(chǎn)生的影響見到最少。
實施例2
本實施例更加詳細描述實施例1中優(yōu)選的配置。光檢測器6為光電二極管 (PD)，光源7為發(fā)光二極管(LED)。如圖3和圖4所示，讀數(shù)裝置包括一個PD 和三個LED燈。從第一個LED71上發(fā)出的光照射試劑條5上的參比區(qū)域51,從
第二個LED72發(fā)出的光照射試劑條5的檢測區(qū)域52,從第三個LED73上發(fā)出的 光照射試劑條5的控制區(qū)域53。不透光的柵欄8使每個LED燈在光學上分離， 確保每個LED燈只能照射相應的區(qū)域。圖5顯示了 LED燈和PD的空間關系，LED 燈和PD之間存在隔板9，防止光源7上的光直接照射到PD上。以角p射入試劑 條5的任何光將以同樣的角度被反射到PD上。 實施例3
在實施例3中，光檢測器6的有效面積使1. 5mm x 1. 5咖。光源7提供光， 至少部分光的波長為635nm。用于隔板組件10的材料使黑尼龍。 實施例4
圖6 - 11說明了實施例4所含各個部件，包括用于固定印刷電路板，液晶 顯示屏3和試劑條5的隔板組件10,隔板組件10包括三個限定窗口 101，試劑 條5可以固定在隔板組件10上，試劑條5上的三個區(qū)域對應于三個限定窗口 101 。 印刷電路板上包括一個PD和三個LED燈。PD和LED燈安裝在同一個平面上并位 于限定窗口 101的下面，這樣，從一個或者多個LED燈發(fā)出的光能夠通過限定窗 口 101到達試劑條5并被向下反射到一個PD上。如圖8所示，光學分析讀數(shù)裝 置還包括固定液晶顯示屏3的凹槽103,以及將隔板組件10與殼體1連接的塑 料柱102。另外，如圖9所示，三個LED燈之間還包括由柵欄8,以保證每個LED 燈只照射試劑條5上相應的三個區(qū)域，參比區(qū)域51,檢測區(qū)域52和控制區(qū)域53 (圖10)。
實施例5
該實施例中的光學分析讀數(shù)裝置，除了包括與實施例2相同的組件以外，還 包括一個計算電路，如果分析物測量信號超過上限值或者低于下限值，讀數(shù)裝置 可以在完成分析之間公布分析結果。
實施例6
該實施例中的光學分析讀數(shù)裝置，除了包括與實施例2相同的組件以外，還 包括檢測液體樣本流速的系統(tǒng)，將計算出的流速與設定好的上限值和下限值進行 比較，如果計算出的流速超出了上限值和下限值，放棄該分析結果。
實施例7
該實施例中的光學分析讀數(shù)裝置，除了包括與實施例2相同的組件以外，還
包括一種流速檢測系統(tǒng)。該檢測系統(tǒng)可以對輸入信號響應，該信號代表了試劑條 5上至少 一個區(qū)域中的分析物的量或者分析物的累計速率。
權利要求1. 一種光學分析讀數(shù)裝置，包括含有空間上分離的參比區(qū)域、檢測區(qū)域和控制區(qū)域的試劑條，以及至少一個光源，能夠發(fā)出入射到該試劑條上的光，其特征在于，該光源包括三個分別對應該試劑條上三個區(qū)域的發(fā)光二極管，該裝置還包括一個能夠接受該試劑條上的反射光的光檢測器。
2. 如權利要求1所述的光學分析讀數(shù)裝置，其特征在于，該發(fā)光二極管和該光 檢測器位于該試劑條的同側，并與該試劑條;f黃向偏移。
3. 如權利要求2所述的光學分析讀數(shù)裝置，其特征在于，所述的光檢測器位于 參比區(qū)域和控制區(qū)域之間，并與該試劑條橫向偏移。
4. 如權利要求2所述的光學分析讀數(shù)裝置，其特征在于，所迷的光檢測器正對 于試劑條的檢測區(qū)域，并與該試劑條橫向偏移。
5. 如權利要求2所述的光學分析讀數(shù)裝置，其特征在于，所迷的三個發(fā)光二極 管之間設有柵欄。
6. 如權利要求5所述的光學分析讀數(shù)裝置，其特征在于，還包括防止第三個發(fā) 光二極管的光照射到該參比區(qū)域的第一個柵欄，以及防止第一個發(fā)光二極管 的光照射到控制區(qū)域的第二個柵欄。
7. 如權利要求2所述的光學分析讀數(shù)裝置，其特征在于，該發(fā)光二極管和該光 檢測器之間設有隔板。
8. 如權利要求l所迷的光學分析讀數(shù)裝置，其特征在于，該光檢測器接受該試 劑條上各個區(qū)域的光強相同。
9. 如權利要求8所迷的光學分析讀數(shù)裝置，其特征在于，所迷的光檢測器完全 接受所述的檢測區(qū)域上的全部光。
10. 如權利要求1至9任一所述的光學分析讀數(shù)裝置，其特征在于，所述的光檢 測器包括光電二極管。
專利摘要本實用新型涉及一種光學分析讀數(shù)裝置，該讀數(shù)裝置包括容納試劑條的外殼、光源和光檢測器。光源包括三個可以照射到試劑條上的發(fā)光二極管，這三個發(fā)光二極管可以分別照射該試劑條的參比區(qū)域，檢測區(qū)域和控制區(qū)域；光檢測器可以用于檢測從該試劑條三個區(qū)域上反射的光的光檢測器。光檢測器上的信號通過計算電路進行響應，可以在外殼上的顯示屏顯示最終的檢測分析結果。本實用新型造價低，易于生產(chǎn)，并且操作簡單，顯示結果直觀，突破了常規(guī)的兩個光檢測器和三個光源的組合，優(yōu)化了光檢測器的配置，達到較好的效果。
文檔編號G01N21/75GK201210144SQ20082008470
公開日2009年3月18日 申請日期2008年3月28日 優(yōu)先權日2008年3月28日
發(fā)明者A·P·菲蘭, 陳英斌 申請人:艾博生物醫(yī)藥(杭州)有限公司