專利名稱：評(píng)價(jià)在含有機(jī)基聚硅氧烷的懸浮液中蛋白質(zhì)聚集的方法和用含蛋白質(zhì)溶液的有機(jī)基聚硅 ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及評(píng)價(jià)在含有機(jī)基聚硅氧烷的懸浮液中蛋白質(zhì)材料聚集的方法以及用 有機(jī)基聚硅氧烷和含蛋白質(zhì)材料的懸浮液表面涂布的醫(yī)療組件。
背景技術(shù)：
治療性蛋白質(zhì)對(duì)疾病和健康狀況，例如糖尿病、癌癥、血友病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā) 性硬化和心肌梗死提供許多獨(dú)特和關(guān)鍵的治療。市場(chǎng)上已經(jīng)存在許多蛋白質(zhì)產(chǎn)品，且數(shù)百 種之多處于臨床前和臨床開(kāi)發(fā)之中。此外，近來(lái)隨著“人類化(humanizing)”抗體的強(qiáng)有 力方法的到來(lái)，在生物技術(shù)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)上存在新的復(fù)蘇(resurgence)，因?yàn)榇芯康闹委熑?類疾病的抗體產(chǎn)品數(shù)量巨大地增加。采用現(xiàn)代基因和蛋白質(zhì)方法的情況下，每天發(fā)現(xiàn)了新 的比較安全和比較有效的蛋白質(zhì)療法。然而，若蛋白質(zhì)產(chǎn)品不可能充分地穩(wěn)定，因此它對(duì)人 類健康的益處從未實(shí)現(xiàn)。典型的蛋白質(zhì)藥物產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)可行性所要求的貨架期為18-24個(gè) 月。尤其難以實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)在其自然狀態(tài)下具有相對(duì)低的熱動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。蛋 白質(zhì)的活性取決于其自然的三維結(jié)構(gòu)。另外，甚至在熱動(dòng)力學(xué)比所呈現(xiàn)狀態(tài)(unfolded)的 條件(例如在37°C下，中性pH)更極大有利于自然狀態(tài)下，蛋白質(zhì)對(duì)形成非天然聚集體和沉 淀高度敏感。聚集體中的蛋白質(zhì)的生物活性通常大大下降。更加重要的是，非天然的蛋白 質(zhì)聚集體可引起患者副反應(yīng)，例如免疫應(yīng)答或過(guò)敏性休克。不可能預(yù)期給定蛋白質(zhì)聚集體 誘導(dǎo)負(fù)面應(yīng)答的能力；在沒(méi)有采用高昂和耗時(shí)的臨床試驗(yàn)情況下，也不可能測(cè)定安全所要 求的最大聚集程度。因此，配方科學(xué)的主要目標(biāo)是設(shè)計(jì)在極低的水平下保持聚集的配方。一般地，目標(biāo) 是在產(chǎn)品的貨架期內(nèi)，不大于全部蛋白質(zhì)群的1-2%形成聚集體。甚至在其中蛋白質(zhì)的物理 穩(wěn)定性看起來(lái)最優(yōu)以便在本體溶液中最小化蛋白質(zhì)聚集的溶液條件下，可形成可占全部蛋 白質(zhì)群僅僅小的分?jǐn)?shù)的可見(jiàn)和亞可見(jiàn)(SUbvisible)蛋白質(zhì)顆粒。存在甚至數(shù)量少的蛋白 質(zhì)顆?？墒沟卯a(chǎn)品臨床不可接受。蛋白質(zhì)粒狀物尤其是致免疫的。盡管粒狀物對(duì)于疫苗配 方來(lái)說(shuō)是所需的(其中蛋白質(zhì)分子鍵合到鋁鹽顆粒上)，但在治療蛋白質(zhì)產(chǎn)品中，對(duì)這種顆 粒的免疫應(yīng)答可引起患者嚴(yán)重的負(fù)面應(yīng)答。因此，即使聚集的蛋白質(zhì)量可能如此小，以致于 對(duì)產(chǎn)品效力基本上不具有有害影響，但可能大大地犧牲了安全性?？稍诩庸げ襟E過(guò)程中，例如在小瓶/注射器填充過(guò)程中泵送蛋白質(zhì)溶液時(shí)，常規(guī) 地形成顆粒。在其他情況下，顆粒的形成可能表面上是隨機(jī)的。例如，可在給出產(chǎn)品批次中，在小部分的小瓶或預(yù)填充的注射器內(nèi)觀察到顆粒。其他情況下，填充到給定批次小瓶或注 射器內(nèi)的產(chǎn)品可在大部分容器內(nèi)形成蛋白質(zhì)顆粒。遺憾的是，這些顆粒在下游的滅菌過(guò)濾 步驟出現(xiàn)，且在皮下、皮內(nèi)或肌內(nèi)注射過(guò)程中不可能通過(guò)過(guò)濾除去。硅油在醫(yī)療制品中常常用作潤(rùn)滑劑。盡管硅油不易于氧化，但對(duì)于預(yù)填充的注射 器來(lái)說(shuō)，可能出現(xiàn)遷移和粘附，和高拆卸(breakout)和/或松脫(breakloose)力成為問(wèn) 題。表明在一些條件下，甚至在低濃度下，硅油誘導(dǎo)蛋白質(zhì)聚集。在預(yù)填充注射器內(nèi)制備數(shù) 種最新商業(yè)化的含水蛋白質(zhì)產(chǎn)品，其中包括紅細(xì)胞生成素(例如Recormon 和Eprex )、干 擾素(例如Avonex 和Rebif )和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療劑(例如Enbrel 和Humira )。預(yù) 填充的注射器的內(nèi)表面用硅油涂布，以提高注射器的功能，因此配制的蛋白質(zhì)暴露于硅油 表面下。硅油誘導(dǎo)的治療性蛋白質(zhì)聚集，從而潛在地導(dǎo)致產(chǎn)品損失和制備成本增加是藥物 工業(yè)所關(guān)心的。需要評(píng)估具有含蛋白質(zhì)材料的含水懸浮液或乳液的方法，以決定在溶液內(nèi)包括合 適的聚集抑制劑來(lái)抑制聚集。這些研究的結(jié)果將提供公司如何開(kāi)發(fā)抗硅油誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)聚 集的蛋白質(zhì)配方所需的知識(shí)方面的建議。另外，期望提供快速配方篩選的實(shí)驗(yàn)體系。因此， 藥物和生物技術(shù)公司可遵守合理的配方開(kāi)發(fā)計(jì)劃，針對(duì)每一蛋白質(zhì)得到快速最佳配方，所 述蛋白質(zhì)將避免硅油誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)聚集問(wèn)題和患者潛在的負(fù)面應(yīng)答。可測(cè)定在開(kāi)發(fā)中測(cè)試 新的注射器或醫(yī)療制品可使用的模型蛋白質(zhì)和合適的溶液條件。

發(fā)明內(nèi)容
在一些非限定性實(shí)施方案中，本發(fā)明提供在含有機(jī)基聚硅氧烷的懸浮液內(nèi)含蛋白 質(zhì)材料的聚集的評(píng)價(jià)方法，該方法包括(a)提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記 的含蛋白質(zhì)的材料的含水懸浮液；(b)使用熒光活化的顆粒分類(sorting)，測(cè)量熒光標(biāo)記 的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；和(c)比較熒光標(biāo)記 的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)材料的相對(duì)強(qiáng)度。在一些非限定性實(shí)施方案中，本發(fā)明提供在含有機(jī)基聚硅氧烷的懸浮液中，含蛋 白質(zhì)材料的聚集的評(píng)價(jià)方法，該方法包括(a)提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo) 記的含蛋白質(zhì)材料的含水懸浮液，其中當(dāng)熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白 質(zhì)的材料各自暴露于由激光器發(fā)射的相同波長(zhǎng)的光下時(shí)，用發(fā)射在第一波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光的 第一熒光部分來(lái)標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷，和用發(fā)射第二波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光的第二熒光部分來(lái)標(biāo) 記含蛋白質(zhì)的材料，其中第一波長(zhǎng)范圍基本上不與第二波長(zhǎng)范圍重疊；(b)使用熒光活化 的顆粒分類，測(cè)量熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)顆粒熒 光強(qiáng)度；和(C)比較熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)材料的 相對(duì)強(qiáng)度。在一些非限定性實(shí)施方案中，本發(fā)明提供在含有機(jī)基聚硅氧烷的懸浮液中抑制含 蛋白質(zhì)材料聚集的方法，該方法包括(a)提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的 含蛋白質(zhì)的材料的多種含水懸浮液，其中每一含水懸浮液進(jìn)一步包括選自非離子表面活性 劑和糖類中的至少一種聚集抑制劑，其中(i)至少一種聚集抑制劑在每一含水懸浮液中不 同，或者(ii)聚集抑制劑的用量在每一含水懸浮液中不同；(b)使用熒光活化的顆粒分類， 測(cè)量在每一含水懸浮液內(nèi)，熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；(C)對(duì)于每一含水懸浮液，比較熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度 與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度；和(d)對(duì)于每一含水懸浮液，基于熒光標(biāo)記的 有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度，選擇在包含含蛋白 質(zhì)的材料的懸浮液中所使用的至少一種聚集抑制劑。在一些非限定性實(shí)施方案中，本發(fā)明提供醫(yī)療制品，它包括(a)含接收溶液的 腔室的容器，其中腔室的內(nèi)表面在其上具有由含有機(jī)基聚硅氧烷的組合物制備的涂層；和 (b)包括(i)至少一種含蛋白質(zhì)的材料，(ii)至少一種非離子表面活性劑與(iii)至少一 種糖的溶液。在一些非限定性實(shí)施方案中，本發(fā)明提供醫(yī)療制品，它包括(a)含接收溶液的 腔室的容器，其中腔室的內(nèi)表面在其上具有由含有機(jī)基聚硅氧烷的組合物制備的涂層；和 (b)包括(i)至少一種含蛋白質(zhì)的材料與(i i)至少一種非離子表面活性劑的溶液。


當(dāng)結(jié)合附圖閱讀時(shí)，根據(jù)下述具體實(shí)施方案的說(shuō)明，會(huì)最好地理解本發(fā)明圖IA是對(duì)于含蔗糖、mAb和硅油的配方以及含mAb和硅油的配方來(lái)說(shuō)，作為時(shí)間 的函數(shù)，mAb與硅油吸附/聚集的圖表；圖IB是對(duì)于含蔗糖、mAb和硅油的配方以及本發(fā)明含蔗糖、非離子表面活性劑、 mAb和硅油的配方來(lái)說(shuō)，作為時(shí)間的函數(shù)，mAb與硅油吸附/聚集的圖表；圖2A是對(duì)于不具有蔗糖或表面活性劑的對(duì)照配方來(lái)說(shuō)，F(xiàn)Ll強(qiáng)度和FL2強(qiáng)度的熒 光強(qiáng)度散射圖表；圖2B是對(duì)于具有蔗糖的配方來(lái)說(shuō)，F(xiàn)Ll強(qiáng)度和FL2強(qiáng)度的熒光強(qiáng)度散射圖表；圖2C是對(duì)于具有非離子表面活性劑的配方來(lái)說(shuō)，F(xiàn)Ll強(qiáng)度和FL2強(qiáng)度的熒光強(qiáng)度 散射圖表；圖2D是對(duì)于本發(fā)明具有蔗糖和非離子表面活性劑的配方來(lái)說(shuō)，F(xiàn)Ll強(qiáng)度和FL2強(qiáng) 度的熒光強(qiáng)度散射圖表；圖3A是對(duì)于不具有蔗糖或表面活性劑的對(duì)照配方來(lái)說(shuō)，硅油液滴的側(cè)面光散射 (90°光散射)對(duì)正面光散射(180°光散射)的散射圖表；圖3B是對(duì)于具有蔗糖的配方來(lái)說(shuō)，硅油液滴的側(cè)面光散射(90°光散射)對(duì)正面 光散射(180°光散射)的散射圖表；圖3C是對(duì)于具有非離子表面活性劑的配方來(lái)說(shuō)，硅油液滴的側(cè)面光散射(90°光 散射)對(duì)正面光散射(180°光散射)的散射圖表；圖3D是對(duì)于本發(fā)明具有非離子表面活性劑的配方來(lái)說(shuō)，硅油液滴的側(cè)面光散射 (90°光散射)對(duì)正面光散射(180°光散射)的散射圖表；圖4A是對(duì)于含蔗糖、mAb和硅油的配方以及含mAb和硅油的配方來(lái)說(shuō)，作為時(shí)間 的函數(shù)，光遮蔽(obscuration)的圖表；圖4B是對(duì)于含蔗糖、mAb和硅油的配方以及本發(fā)明含蔗糖、非離子表面活性劑、 mAb和硅油的配方來(lái)說(shuō)，作為時(shí)間的函數(shù)，光遮蔽的圖表；圖5A是對(duì)于含蔗糖、mAb和硅油的配方以及含mAb和硅油的配方來(lái)說(shuō)，作為時(shí)間 的函數(shù)，mAb與硅油吸附/聚集的圖表；對(duì)于含蔗糖、mAb和硅油的配方以及含蔗糖、非離子表面活性劑、mAb和硅 油的配方來(lái)說(shuō)，作為時(shí)間的函數(shù)，mAb與硅油吸附/聚集的圖表；圖6是基于正面和側(cè)面光散射，硅油液滴和聚集體分布的假設(shè)圖表；圖7是對(duì)于三種不同的硅油粘度的硅油乳液配方來(lái)說(shuō)，作為時(shí)間的函數(shù)，光遮蔽 的圖表；圖8是對(duì)于由IOOOcSt的硅油制備的配方來(lái)說(shuō)，硅油液滴的側(cè)面光散射(90°光散 射)對(duì)正面光散射(180°光散射)的散射圖表；圖9是對(duì)于由12，500cSt的硅油制備的配方來(lái)說(shuō)，硅油液滴的側(cè)面光散射(90°光 散射)對(duì)正面光散射(180°光散射)的散射圖表；圖10是本發(fā)明制備和分析有機(jī)基聚硅氧烷溶液樣品的方法的流程圖；圖11是對(duì)于Pacific Blue 染料和Nile Red染料來(lái)說(shuō)，作為波長(zhǎng)的函數(shù)，歸一化 的熒光激發(fā)和發(fā)射光譜的圖表；圖12A是對(duì)于未標(biāo)記的硅油樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的 相對(duì)熒光強(qiáng)度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖12Β是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品來(lái)說(shuō)，用Pacif icBlue 染料標(biāo)記 的CD3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y-軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的 圖表；圖12C是對(duì)于用Pacific Blue 染料標(biāo)記的CD3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的CD3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y-軸)對(duì)MleRed標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度 (χ-軸)的圖表；圖12D是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品和本發(fā)明用Pacific Blue 染料 標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y-軸) 對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖13Α是對(duì)于完好球形的尺寸范圍來(lái)說(shuō)，作為顆粒體積的函數(shù)，理論顆粒表面積 的圖表；圖13Β是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品和本發(fā)明用Pacific Blue 染料 標(biāo)記的CD3抗體樣品來(lái)說(shuō)，作為顆粒體積的函數(shù)，顆粒表面積的圖表；圖14A是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品和本發(fā)明用Pacific Blue 染料 標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y-軸) 對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖14Β是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品、本發(fā)明用PacificBlue 染料和 0. 03% Tween 2O 聚氧乙烯20脫水山梨醇單月桂酸酯非離子表面活性劑標(biāo)記的⑶3抗體 樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的CD3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo) 記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖15A是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品和本發(fā)明用Pacific Blue 染料 標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y-軸) 對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖15Β是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品、本發(fā)明用PacificBlue 染料和 0. 03% Tween 2O 聚氧乙烯20脫水山梨醇單月桂酸酯非離子表面活性劑標(biāo)記的⑶3抗體
8樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的CD3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo) 記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖16A是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品和本發(fā)明用Pacific Blue 染料 標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y-軸) 對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖16Β是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品、本發(fā)明用PacificBlue 染料和 150mM鹽標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng) 度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖16C是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品、本發(fā)明用PacificBlue 染料和 0. 5M蔗糖標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng) 度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖16D是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品；本發(fā)明用PacificBlue 染料、 0. 5M蔗糖、150mM鹽和0. 03% Tween 2 O 聚氧乙烯20脫水山梨醇單月桂酸酯非離子表面 活性劑標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度 (y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖17Α是根據(jù)本發(fā)明，對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品，以及用Pacific Blue 染料標(biāo)記的CD3抗體樣品來(lái)說(shuō)，在10 μ s的窗延長(zhǎng)期(window extension)下測(cè)量的 用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y-軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油 的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖17B是根據(jù)本發(fā)明，對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品，用Pacific Blue 染 料和0. 03% Tween 2 O 聚氧乙烯20脫水山梨醇單月桂酸酯非離子表面活性劑標(biāo)記的⑶3 抗體樣品來(lái)說(shuō)，在10 μ s的窗延長(zhǎng)期下測(cè)量的用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相 對(duì)熒光強(qiáng)度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表；圖17C是根據(jù)本發(fā)明，對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品，以及用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，在2 μ s的窗延長(zhǎng)期下測(cè)量的用Pacific Blue 染料 標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸) 的圖表；和圖17D是根據(jù)本發(fā)明，對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品，用Pacific Blue 染 料和0. 03% Tween 20 聚氧乙烯20脫水山梨醇單月桂酸酯非離子表面活性劑標(biāo)記的⑶3 抗體樣品來(lái)說(shuō)，在2μ s的窗延長(zhǎng)期下測(cè)量的用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì) 熒光強(qiáng)度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(χ-軸)的圖表。
具體實(shí)施方案除了在操作例中以外，或者除非另有說(shuō)明，在說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求中所使用的表達(dá) 成分用量、反應(yīng)條件等等的所有數(shù)值要理解為在所有情況下用術(shù)語(yǔ)“約”修飾。因此，除非有 相反的說(shuō)明，在下述說(shuō)明書(shū)和所附權(quán)利要求中列出的數(shù)值參數(shù)是近似值，它可隨本發(fā)明尋 求獲得的所需性能而變化，最起碼，且沒(méi)有嘗試限制本申請(qǐng)范圍到權(quán)利要求等價(jià)的范圍上， 每一數(shù)值參數(shù)至少應(yīng)當(dāng)鑒于所報(bào)道的有效數(shù)字和通過(guò)采用常見(jiàn)的近似技術(shù)來(lái)解釋。盡管列出本發(fā)明寬范圍的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似值，但在具體實(shí)施例中列出的數(shù)值盡可能精確地報(bào)道。然而，任何數(shù)值固有地含有一些誤差，這些誤差必然來(lái)自于在它們各 自的試驗(yàn)測(cè)量中出現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差。此外，當(dāng)此處列出改變范圍的數(shù)值范圍時(shí)，認(rèn)為可使用包 括所弓I證數(shù)值的這些數(shù)值的任何結(jié)合。此外，應(yīng)當(dāng)理解，此處引證的任何數(shù)值范圍擬包括此處提出的所有子范圍。例如， 范圍“1-10”擬包括在所引證的最小值1和引證的最大值10之間的所有子范圍且包括端值， 亦即具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。盡管不希望束縛于任何理論，但蛋白質(zhì)顆粒的形成可來(lái)自于在外來(lái)物質(zhì)的納米顆 粒和微粒表面上蛋白質(zhì)聚集體的非均相成核。這些粒狀污染物可包括來(lái)自小瓶填充泵的 金屬或有機(jī)硅(Silicone)碎片，在玻璃注射器的制備過(guò)程中產(chǎn)生的鎢微粒，和高溫去熱解 (depyrogenation)工序?qū)е碌牟ＡЪ{米顆粒碎片。在一些非限定性實(shí)施方案中，本發(fā)明的 方法可與制備其表面用硅油或有機(jī)基聚硅氧烷涂布的預(yù)填充的注射器的方法結(jié)合使用。為 確保塞體當(dāng)注射產(chǎn)品時(shí)光滑、自由行進(jìn)通過(guò)注射器筒體，硅油是所需要的。在硅油處理過(guò)的 預(yù)填充的注射器(它可通過(guò)硅油微液滴成核)內(nèi)形成蛋白質(zhì)顆粒也可能是所擔(dān)心的。盡管 這種顆粒和可能來(lái)自于它們的蛋白質(zhì)聚集體是普遍存在的，但在文獻(xiàn)中基本上沒(méi)有解決該 問(wèn)題的系統(tǒng)表征和掌控它的機(jī)理。在沒(méi)有這種洞察力的情況下，工業(yè)上繼續(xù)受蛋白質(zhì)聚集 和所致產(chǎn)品的損失、增加的成本以及對(duì)患者安全風(fēng)險(xiǎn)的困擾?？赏ㄟ^(guò)使用熱動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定劑(例如蔗糖)，抑制均一的蛋白質(zhì)聚集，其中所述熱動(dòng) 力學(xué)穩(wěn)定劑將使天然狀態(tài)的群組(ensemble)遠(yuǎn)離結(jié)構(gòu)膨脹的保形并朝向結(jié)構(gòu)最緊湊的物 種偏離。穩(wěn)定劑，例如蔗糖增加蛋白質(zhì)的熱動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性，因?yàn)樗鼈儍?yōu)先從蛋白質(zhì)分子表面 上排除。優(yōu)先排除的同時(shí)蛋白質(zhì)的化學(xué)勢(shì)增加，這兩個(gè)因素的大小與暴露于溶劑下的蛋白 質(zhì)的表面積直接成正比且與暴露殘?jiān)膫?cè)鏈的化學(xué)性能無(wú)關(guān)。優(yōu)先排除溶質(zhì)將增加在天然 狀態(tài)的群組內(nèi)最緊湊的天然狀態(tài)與充分展開(kāi)的狀態(tài)或結(jié)構(gòu)膨脹的物種之間的自由能壁壘， 因?yàn)楹笳呔哂休^大的表面積，因此有較大的化學(xué)勢(shì)增加。因此，蔗糖使平衡偏離結(jié)構(gòu)膨脹的 聚集競(jìng)爭(zhēng)物種。除了在蛋白質(zhì)分子群內(nèi)物種分布的熱動(dòng)力學(xué)調(diào)節(jié)以外，在溶液內(nèi)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì) 的相互作用能是蛋白質(zhì)聚集動(dòng)力學(xué)的重要決定性因素。蛋白質(zhì)的部分展開(kāi)本身不足以引起 聚集。它們還必須依照某一裝配反應(yīng)，在該反應(yīng)中兩個(gè)或更多蛋白質(zhì)分子聚集。通過(guò)蛋白 質(zhì)_蛋白質(zhì)的分子間能量，調(diào)節(jié)這一方法的動(dòng)力學(xué)，這反過(guò)來(lái)可通過(guò)改變?nèi)芤簵l件來(lái)變更。 這種“膠態(tài)”穩(wěn)定性可涉及二級(jí)滲透的維里系數(shù)B22。通過(guò)蛋白質(zhì)分子之間的電荷_電荷相 互作用，大大地影響這一參數(shù)。因此，溶液PH和離子濃度的變化會(huì)改變蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)的 相互作用?？墒褂帽砻娣e等于顆粒體積2/3的完美液滴的理論模型，估計(jì)在有機(jī)基聚硅氧烷 顆粒表面上粘附的含蛋白質(zhì)的材料的表面積。參見(jiàn)，J. H. Jett等人，“Quantitation of Cell Surface Antigen Density by FlowCytometry4th Annual Symposium of Flow Cytometry，Voss，Norway (1979年6月4日)(1979年1月1日公布)(摘要)。通過(guò)相關(guān)測(cè) 量曲線的斜率，推導(dǎo)在光學(xué)背景存在下，與熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷表面有關(guān)的熒光標(biāo) 記的蛋白質(zhì)的檢測(cè)證明，其中作為具有完美球形的體積的函數(shù)，所述斜率值接近于表面積 的2/3次方(102/3)的理論值。在一些非限定性實(shí)施方案中，本發(fā)明提供在含有機(jī)基聚硅氧烷的懸浮液中含蛋白質(zhì)的材料聚集的評(píng)價(jià)方法，該方法包括(a)提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記 的含蛋白質(zhì)的材料的含水懸浮液(或乳液)；(b)使用熒光活化的顆粒分類(sorting)，測(cè) 量熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；和(c)比 較熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)材料的相對(duì)強(qiáng)度。此處所使用的“含蛋白質(zhì)的材料”是指含至少一種蛋白質(zhì)的材料。此處所使用 的“蛋白質(zhì)”是大的有機(jī)化合物，它包括在線型鏈內(nèi)排列且通過(guò)相鄰氨基酸殘基上的羧基 和氨基之間的肽鍵連接在一起的氨基酸，例如纖維蛋白、球蛋白和蛋白質(zhì)絡(luò)合物。在本發(fā) 明中使用的合適的含蛋白質(zhì)的材料的非限定性實(shí)例包括單克隆抗體(mAb或moAb)、單特 異抗體(它們是相同的)，因?yàn)樗鼈兺ㄟ^(guò)一類免疫細(xì)胞產(chǎn)生，所述免疫細(xì)胞全部是單一母 細(xì)胞的克隆。合適的單克隆抗體的非限定性實(shí)例包括infliximab、basiliximab、阿昔單 抗、daclizumab、gemtuzumab、alemtuzumab、rituximab、palivizumab、trastuzumab 禾口 etanerc印t。合適的含蛋白質(zhì)的材料的其它非限定性實(shí)例包括粒細(xì)胞克隆刺激因子(例 如，Neupogen )、紅細(xì)胞生成素(例如，Recormon 和Eprex )，干擾素(例如，Avonex 和 Rebif )和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療劑(例如，EnbrelTM、HUmiraTM和Orencia )。含蛋白質(zhì)的材 料被標(biāo)記或者具有當(dāng)暴露于紫外或紅外光下時(shí)能發(fā)熒光的熒光部分固定到其上，正如以下 詳細(xì)地描述的。在一些非限定性實(shí)施方案中，含蛋白質(zhì)的材料在溶液內(nèi)的存在濃度為約20-約 600 μ g/ml，或約100-約300 μ g/ml，基于水溶液的總體積。有機(jī)基聚硅氧烷可以是任何有機(jī)基聚硅氧烷或硅油，例如涂布醫(yī)療制品，例如注 射器筒體表面可使用的那些。在一些非限定性實(shí)施方案中，在任何固化步驟之前，有機(jī)基聚 硅氧烷的粘度范圍為約100-約1，000，000厘沲(est)，或者約1，OOOcSt-約100，OOOcSt, 或約 1，OOOcSt-約 15，OOOcSt,或約 12，500cSt。在一些非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷包括烷基取代的有機(jī)基聚硅氧烷， 例如用下述結(jié)構(gòu)式(I)表示 其中R是烷基和Z是約30-約4500。在一些非限定性實(shí)施方案中，式(I )的有 機(jī)基聚硅氧烷可用下述結(jié)構(gòu)式(II )表示 其中Z可以如上所述，或者例如可以是約300-約2000，約300-約1800，或約 300-約1350。在一些非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷，例如DOW CORNING 360聚二甲基硅氧烷或NUSIL聚二甲基硅氧烷，其粘度范圍為約100-約 1，000，OOOcSt。在一些非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷包括一個(gè)或更多個(gè)可固化或反應(yīng)性 官能團(tuán)，例如烯基。每一烯基可獨(dú)立地選自乙烯基、烯丙基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯 基、庚烯基、辛烯基、壬烯基和癸烯基。本領(lǐng)域的技術(shù)人員要理解有機(jī)基聚硅氧烷可包括一 個(gè)或更多個(gè)前述任何類型的烯基及其混合物。在一些實(shí)施方案中，至少一個(gè)烯基是乙烯基。 更高級(jí)的烯基或乙烯基含量提供更加有效的交聯(lián)。在一些非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷可以用下述結(jié)構(gòu)式(III)或(IV) 表不 其中R是烷基、鹵代烷基、芳基、鹵代芳基、環(huán)烷基、硅雜環(huán)戊基、芳烷基，及其混合 物，X是約60-約1000，優(yōu)選約200-約320，和y是約3-約25。還考慮共聚物和這些聚合 物的混合物。有用的乙烯基官能的有機(jī)基聚硅氧烷的非限定性實(shí)例包括乙烯基二甲基甲硅烷 氧基封端的聚二甲基硅氧烷；三甲基甲硅烷氧基封端的乙烯基甲基，二甲基聚硅氧烷共聚 物；乙烯基二甲基甲硅烷氧基封端的乙烯基甲基，二甲基聚硅氧烷共聚物；二乙烯基甲基 甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷；乙烯基，正丁基甲基封端的聚二甲基硅氧烷；和乙烯 基苯基甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷。在一些實(shí)施方案中，可使用選自式II、III和/或IV中的那些硅氧烷聚合物的混合 物。例如，該混合物可包括兩種不同分子量的乙烯基二甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅 氧烷聚合物，其中聚合物之一的平均分子量為約1000-約25，000，和優(yōu)選約16，000，和另一 聚合物的平均分子量為約30，000-約71，000，和優(yōu)選約38，000。一般地，較低分子量的硅 氧烷的存在量可以是這一混合物的約20% -約80%，例如約60wt% ；和較高分子量的硅氧 烷的存在量可以是這一混合物的約80% -約20%，例如約40wt%。合適的乙烯基官能的有機(jī)基聚硅氧烷的另一非限定性實(shí)例是三甲基甲硅烷氧基 封端的(7. 0-8. 0%乙烯基甲基硅氧烷)-二甲基硅氧烷共聚物，例如VDT-731乙烯基甲基硅 氧烷共聚物，其商購(gòu)于 GelestInc.，of Morrisville, PA。在一些非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷可包括至少兩個(gè)極性基團(tuán)。每一極性基團(tuán)可獨(dú)立地選自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氨基、亞氨基、羥基、環(huán)氧基、酯、烷氧基、異 氰酸酯基、酚基、聚氨酯低聚物、聚酰胺低聚物、聚酯低聚物、聚醚低聚物、多元醇的基團(tuán)和 羧丙基。本領(lǐng)域的技術(shù)人員要理解有機(jī)基聚硅氧烷可包括任何上述極性基團(tuán)中的一種或更 多種及其混合物。在一些非限定性實(shí)施方案中，極性基團(tuán)是丙烯酸酯基，例如丙烯酰氧基丙 基。在其他實(shí)施方案中，極性基團(tuán)是甲基丙烯酸酯基，例如甲基丙烯酰氧基丙基。具有極性 基團(tuán)的有機(jī)基聚硅氧烷可進(jìn)一步包括一個(gè)或更多個(gè)烷基和/或芳基，例如甲基、乙基或苯 基。這種有機(jī)基聚硅氧烷的非限定性實(shí)例包括[15-20% (丙烯酰氧基丙基)甲基 硅氧烷]-二甲基硅氧烷共聚物，例如UMS-182丙烯酸酯官能的硅氧烷，其獲自Gelest， Inc. of Morrisville, PA，和SILCOLEASE PC970丙烯酸酯化有機(jī)硅聚合物，其獲自 Rhodia—SiIicones ο在一些非限定性實(shí)施方案中，這種有機(jī)基聚硅氧烷可用下式(V )表示 其中R1選自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氨基、亞氨基、羥基、環(huán)氧基、酯、烷氧 基、異氰酸酯、酚基、聚氨酯低聚物、聚酰胺低聚物、聚酯低聚物、聚醚低聚物、多元醇的 基團(tuán)、羧丙基和氟基；和R2是烷基，η的范圍為2-4，和χ是足以得到潤(rùn)滑劑粘度為約 100-1,000, OOOcSt 的整數(shù)。在一些非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷可進(jìn)一步包括一個(gè)或更多個(gè)氟基， 例如-F或氟代烷基，例如三氟甲基。其他有用的有機(jī)基聚硅氧烷包括聚氟代烷基甲基硅氧 烷和氟代烷基，二甲基硅氧烷共聚物。在一些非限定性實(shí)施方案中，組合物可進(jìn)一步包括一種或更多種環(huán)狀硅氧烷，例 如八甲基環(huán)四硅氧烷和/或十甲基環(huán)五硅氧烷。在一些非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷可用下述結(jié)構(gòu)式(VI )表示 其中R是鹵代烷基、芳基(例如苯基)、鹵代芳基、環(huán)烷基、硅雜環(huán)戊基、芳烷基及其 混合物，和Z是約20-約1800。在一些非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷包括至少兩個(gè)側(cè)掛的氫基。含至少 兩個(gè)側(cè)掛氫基的合適的有機(jī)基聚硅氧烷的非限定性實(shí)例包括沿著聚合物主鏈具有多個(gè)側(cè) 掛氫基或多個(gè)端基氫基的有機(jī)基聚硅氧烷。在-些非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷 可用下述結(jié)構(gòu)式(νπ)表示
其中ρ為約8-約125，例如約30。在其他非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷 可用下述結(jié)構(gòu)式(VDI)表示HMe2SiO(Me2SiO)pSiMe2H(VDI)其中ρ為約140-約170，例如約150-約160?？墒褂煤瑑煞N不同分子量材料的這 些聚合物的混合物。例如，可混合使用占該混合物約2% -約5襯％平均分子量為約400-約 7500，例如約1900的三甲基甲硅烷氧基封端的聚甲基氫硅氧烷與為約98% -95%平均分子 量為約400-約37，000和優(yōu)選約12，000的二甲基氫甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷的 混合物。含至少兩個(gè)側(cè)掛氫基的有用的有機(jī)基聚硅氧烷的非限定性實(shí)例包括二甲基氫封端 的聚二甲基硅氧烷；甲基氫，二甲基聚硅氧烷共聚物；二甲基氫甲硅烷氧基封端的甲基辛 基二甲基聚硅氧烷共聚物；和甲基氫，苯基甲基硅氧烷共聚物。在一些非限定性實(shí)施方案中，組合物包括羥基官能的硅氧烷，例如含至少兩個(gè)羥 基的羥基官能的硅氧烷，例如 其中R2是烷基，η的范圍為0-4，和χ是足以得到潤(rùn)滑劑粘度為約 100-1, 000, OOOcSt的整數(shù)。在一些非限定性實(shí)施方案中，作為官能度的結(jié)果，具有濕固化 特征的可濕固化的硅氧烷包括具有例如下述官能團(tuán)烷氧基、芳氧基、肟、環(huán)氧基、_00CR、N， N- 二烷基氨基、N，N- 二烷基氨氧基、N-烷基酰胺基、-O-NH-C (0) -R、-O-C ( = NCH3) -NH-CH3 和-O-C(CH3) = CH2的硅氧烷，其中R是H或烴基。此處所使用的“可濕固化”是指硅氧烷 在大氣濕氣存在下，在環(huán)境條件下是可固化的?？稍诒景l(fā)明中使用以上所述的任何有機(jī)基聚硅氧烷的混合物。在一些非限定性實(shí)施方案中，有機(jī)基聚硅氧烷占溶液的約0. 001-約Iwt %。含蛋白質(zhì)的材料和有機(jī)基聚硅氧烷各自用在不同的基本上不重疊的波長(zhǎng)的光下 發(fā)熒光的熒光部分來(lái)標(biāo)記。此外，若存在多于一類的含蛋白質(zhì)的材料和/或多于一類的有 機(jī)基聚硅氧烷，則每一種不同類型的含蛋白質(zhì)的材料和/或每一種不同類型的有機(jī)基聚硅 氧烷可用在不同的基本上不重疊的波長(zhǎng)的光下發(fā)熒光的熒光部分來(lái)標(biāo)記。此處所使用的“不同類型”的含蛋白質(zhì)的材料是指化學(xué)不同的含蛋白質(zhì)的材料，例 如第一種含蛋白質(zhì)的材料具有至少一個(gè)與第二類含蛋白質(zhì)的材料不同的原子或不同的原 子結(jié)構(gòu)。類似地，此處所使用的“不同類型”的有機(jī)基聚硅氧烷是指化學(xué)不同的有機(jī)基聚硅 氧烷，例如第一有機(jī)基聚硅氧烷具有至少一個(gè)與第二類有機(jī)基聚硅氧烷不同的原子或不同的原子結(jié)構(gòu)。為了激發(fā)和/或發(fā)射特征，選擇標(biāo)記含蛋白質(zhì)的材料和有機(jī)基聚硅氧烷所使用的 各熒光部分，最小化光學(xué)背景貢獻(xiàn)，所述光學(xué)背景貢獻(xiàn)可來(lái)自于在測(cè)量其他熒光部分所使 用的檢測(cè)儀內(nèi)出現(xiàn)的一種熒光部分的光譜發(fā)射。當(dāng)?shù)谝粺晒獠糠趾偷诙晒獠糠指髯员┞队谟杉す馄靼l(fā)射的相同波長(zhǎng)的光下時(shí)， 用在第一波長(zhǎng)范圍內(nèi)發(fā)光的第一熒光部分來(lái)標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷，和用在第二波長(zhǎng)范圍內(nèi) 發(fā)光的第二熒光部分來(lái)標(biāo)記含蛋白質(zhì)的材料，其中第一波長(zhǎng)范圍基本上不與第二波長(zhǎng)范圍重疊。此處所使用的“基本上不重疊”是指選擇各熒光染料，以便當(dāng)通過(guò)相同的激光器激 發(fā)時(shí)，其發(fā)射光譜具有最小或不具有顯著的重疊。在一些非限定性實(shí)施方案中，“基本上不 重疊”可以是指基于第一波長(zhǎng)范圍和第二波長(zhǎng)范圍的全部結(jié)合的歸一化波長(zhǎng)范圍，第一波 長(zhǎng)范圍與第二波長(zhǎng)范圍重疊小于5%，或者小于2%，或者小于1%。例如，當(dāng)暴露于405nm 的紫外激光器下時(shí)，可用發(fā)射在450nm-650nm范圍內(nèi)不可檢測(cè)水平的光的Nile Red熒光部 分來(lái)標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷，和用發(fā)射在340nm-450nm范圍內(nèi)的光的Pacific Blue染料標(biāo)記 含蛋白質(zhì)的材料。通過(guò)最小化來(lái)自用不同熒光部分標(biāo)記的其他材料的光學(xué)背景貢獻(xiàn)，這一方法將最 大化小量第一熒光標(biāo)記材料的檢測(cè)靈敏度。例如，可通過(guò)最小化來(lái)自熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚 硅氧烷的光學(xué)背景貢獻(xiàn)，提高小量標(biāo)記蛋白質(zhì)的檢測(cè)靈敏度。若存在未與周?chē)彌_液內(nèi)殘 留的油滴結(jié)合(associated with)的任何游離的標(biāo)記蛋白質(zhì)，則這對(duì)于檢測(cè)靈敏度來(lái)說(shuō)是 理想的?，F(xiàn)參考單一類型的含蛋白質(zhì)的材料和單一類型的有機(jī)基聚硅氧烷，討論含蛋白質(zhì) 的材料和有機(jī)基聚硅氧烷的標(biāo)記，但本領(lǐng)域的技術(shù)人員要理解使用在顯著不同波長(zhǎng)下發(fā)熒 光的部分的相同概念可用于多種含蛋白質(zhì)的材料和多種有機(jī)基聚硅氧烷上。在一些非限定 性實(shí)施方案中，與蛋白質(zhì)共軛的熒光部分可選自用紫外(405nm)、藍(lán)(488nm)或紅(635nm) 激光器激發(fā)的部分，只要發(fā)射帶基本上沒(méi)有與以上所述的標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷所選的其他 熒光部分或染料的那些重疊即可。例如，如圖11所示，可使用Nile Red標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷并在寬的范圍 (450nm-650nm，其最大值在559nm附近)內(nèi)或575nm_750nm范圍激發(fā)或發(fā)射，以及它們可 與藍(lán)色或綠色激光器一起使用。若使用Nile Red標(biāo)記油，則希望選擇在不同的光譜區(qū)域 內(nèi)激發(fā)并發(fā)射的蛋白質(zhì)用標(biāo)記物，和使用具有空間分離的激光器的流式細(xì)胞計(jì)體系進(jìn)行測(cè) 量，以獲得最優(yōu)化靈敏度。當(dāng)用Mle Red標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷時(shí)，標(biāo)記含蛋白質(zhì)的材料適 合使用的熒光部分的非限定性實(shí)例包括基于6，8_ 二氟-7-羥基香豆素?zé)晒鈭F(tuán)的Pacific Blue 染料(InvitrogenCorporation, Carlsbad, CA)，它在 340nm_450nm 的特定范圍內(nèi)， 且最大值在403nm附近處激發(fā)，且可與紫外激光器一起使用；BD Horizon V450 (Becton Dickinson)，它在特定范圍內(nèi)(340nm-450nm，且最大值在403nm附近處)激發(fā)且可與紫 外激光器一起使用；CyanFluorescent Protein (CFP)，它在350nm_495nm的特定范圍內(nèi)且 最大值在435nm附近處激發(fā)且可與紫外激光器一起使用；從AnemoniaMajano處得到的 AmCyan 108kDa蛋白質(zhì)(Becton Dickinson)，它在特定范圍內(nèi)(360nm_500nm，且最大值在 458nm附近處)激發(fā)且可與紫外激光器一起使用；QDot 525 (Invitrogen Corporation),它在< 300nm到520nm的特定范圍內(nèi)激發(fā)且可與紫外激光器一起使用；和QDot 545 (Invitrogen Corporation)，它在< 300nm到540nm的特定范圍內(nèi)激發(fā)且可與紫外激光 器一起使用?；蛘撸墒褂肗ile Red標(biāo)記含蛋白質(zhì)的材料和可使用以上所述的其他染料之
一標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷。或者，可通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的各種方式，使用各種親脂染料，例如1，6_ 二 苯基-1，3，5-己三烯(DPH)、雙十八烷基-吲哚碳菁(indocarbocyanine) (DiL)、3，3~-雙 十八烷基氧基碳菁(carbocyanine)高氯酸鹽(DiO)、DiIC18 (5) (DiD)、1，雙十八烷 基-3，3，四甲基吲哚三碳菁(indotricarbocyanine)碘化物(DiR)或任何其他親脂 染料標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷，具體地利用各種激光器和熒光光譜區(qū)域，它們將最小化影響使 用光譜其他區(qū)域檢測(cè)熒光標(biāo)記的蛋白質(zhì)所要求的任何同時(shí)的高靈敏度測(cè)量。例如，若使用 DiD標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷(在670nm附近處，紅色激光器激發(fā)和發(fā)射)，則所有激發(fā)和發(fā)射 范圍都在可用于檢測(cè)一種或更多種熒光標(biāo)記的蛋白質(zhì)的那些范圍之下，從而在標(biāo)記含蛋白 質(zhì)的材料所使用的發(fā)射光譜沒(méi)有顯著重疊的情況下，使得能使用UV、紫外、藍(lán)色或綠色激光 器激發(fā)的熒光染料。在一些實(shí)施方案中，熒光部分可選自在綠色范圍內(nèi)(525-585nm)的發(fā)熒光的部分 (通常標(biāo)記的 FL1)，例如 FITC 異硫氰酸熒光素、AlexaFluor 488、DyLight 488、GFP Green 熒光蛋白質(zhì)、CFDA-SE二乙酸羧基熒光素琥珀酰亞胺基酯，PI Phosphoinositide ；在橙色范 圍內(nèi)(通常FL2)發(fā)熒光的部分，例如PE R-Phycoerythrine ；在紅色范圍內(nèi)(通常FL3)發(fā) 焚光的部分，PerCP Peridinin Chlorophyll Protein、PE-Cy5R-Phycoerythrin Cyanine 5、PE-Alexa Fluor 700,PE-Cy5. 5R-Phycoerythrin Cyanine 5. 5;在遠(yuǎn)紅外范圍內(nèi)(通常 FL4)發(fā)熒光的部分PE-AleXa Fluor 750、PE-Cy 7 ；使用紅色二極管激光器(635nm)發(fā)熒 光的部分。對(duì)于掃描的顆粒來(lái)說(shuō)，可使用來(lái)自紫外激光器(405nm)、藍(lán)色激光器(488nm)、綠 色激光器(532nm)、黃色激光器(561nm)和紅色激光器(635nm)激發(fā)的熒光染料的正面光散 射(FSC，小角光散射)和側(cè)面光散射(SSC，90°光散射)熒光。在一些非限定性實(shí)施方案 中，*艮據(jù)文獻(xiàn)公知的方案(MP 00143，Amine-Reactive Probes, InvitrogenCorporation), 可用 AlexaFluor 488 染料(InvitrogenCorporation，Carlsbad, CA)化學(xué)標(biāo)記含蛋白 質(zhì)的材料。在其他非限定性實(shí)施方案中，根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法，例如可通過(guò)使用 獲自Invitrogen的合適的商業(yè)操作盒，用Pacific Blue 染料化學(xué)標(biāo)記含蛋白質(zhì)的材料。 為了標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷，可將Nile Red染料以5mg/ml溶解在有機(jī)基聚硅氧烷內(nèi)。Nile Red，9-二乙基氨基-5-苯并吩噁嗪-5-酮是極其疏水的染料，其熒光在水中被充分地猝滅。Pacific Blue 染料在404nm處具有激發(fā)最大值，和在455nm處具有發(fā)射最大值， 和Nile Red染料在559nm處具有激發(fā)最大值，和在637nm處具有發(fā)射最大值。Nile Red 在紫外激光器波長(zhǎng)處基本上不激發(fā)，這將最小化來(lái)自測(cè)量蛋白質(zhì)顆粒所使用的檢測(cè)儀內(nèi)有 機(jī)基聚硅氧烷的光學(xué)背景。相反，當(dāng)顆粒橫穿藍(lán)色激光器時(shí)，Pacific Blue 染料沒(méi)有激 發(fā)，從而最小化信號(hào)溢出到Nile Red檢測(cè)儀內(nèi)?？刹捎肂DFACScan 流式細(xì)胞計(jì)分析儀或 多激光器BD FACSCanto 流式細(xì)胞計(jì)分析儀或BD LSR II流式細(xì)胞計(jì)(Becton，Dickinson andCompany, Franklin Lakes, NJ)，掃描具有化學(xué)標(biāo)記的mAb和染色的有機(jī)基聚硅氧烷的懸 浮液。
流式細(xì)胞法是計(jì)數(shù)、檢測(cè)和分類在流體物流內(nèi)懸浮的微觀顆粒的分析方法。它允 許同時(shí)多參數(shù)分析流經(jīng)光學(xué)和/或電學(xué)檢測(cè)裝置的單一顆粒的物理和/或化學(xué)特征。在流 式細(xì)胞計(jì)中，一個(gè)或更多個(gè)單色光光束(通常激光器光)聚焦在流體動(dòng)力學(xué)聚焦的含樣品 的流體物流上。校準(zhǔn)多個(gè)檢測(cè)儀到其中物流流經(jīng)光束的點(diǎn)；其中一個(gè)與主要光束在一條直 線上(Forward Scatter或FSC)和數(shù)個(gè)與其(Side Scatter或SSC)和一個(gè)或更多個(gè)熒光 檢測(cè)儀垂直。根據(jù)Mie理論，流經(jīng)緊密聚焦的光束的每一懸浮顆粒在各方向上散射光，和可 使固定到顆粒上的熒光標(biāo)記物激發(fā)，在比光源低的頻率下發(fā)光。通過(guò)檢測(cè)儀，檢測(cè)散射和熒 光的這一組合。通過(guò)分析在每一檢測(cè)儀處亮度的波動(dòng)(每一亮度針對(duì)各熒光發(fā)射峰)，可得 到關(guān)于每一單獨(dú)顆粒的物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)的各類信息。FSC通常與粒度和折射特征很好地相 關(guān)，且SSC取決于顆粒的尺寸和內(nèi)部復(fù)雜度(即細(xì)胞核的形狀，顆粒的含量和類型或顆粒粗 糙度)。一些流式細(xì)胞計(jì)形成每一顆粒熒光的圖形，散射光并透射光。流式細(xì)胞計(jì)每秒能分析數(shù)千種顆粒，和多激光器FACS細(xì)胞分類器，例如BD FACSAria II和BD Influx分類平臺(tái)(platform)可活躍地分離并分開(kāi)具有特定性能的顆 粒。流式細(xì)胞計(jì)包括攜帶并校準(zhǔn)細(xì)胞的流動(dòng)池_液體物流(溶液)，以便它們使單一 file通 過(guò)光束以供傳感(sensing)；—種或更多種光源，例如汞或氙燈、高功率水冷激光器(氬氣、 氪氣、染料激光器)、低功率空氣冷卻激光器(氬氣(488nm)、紅-HeNe (633nm)、綠色-HeNe、 HeCd(UV))或二極管激光器(藍(lán)色、綠色、紅色、紫外)；產(chǎn)生FSC和SSC以及熒光信號(hào)的多檢 測(cè)儀，Analogto Digital Conversion (ADC)體系，線性或?qū)?shù)放大體系，和信號(hào)分析用計(jì)算 機(jī)。可以以單一參數(shù)直方圖(histogram)形式，以二維點(diǎn)圖(散射圖、密度或輪廓圖)形式 或甚至以三維等角顯示形式，標(biāo)出通過(guò)流式細(xì)胞計(jì)生成的數(shù)據(jù)?？僧?huà)出感興趣的圖形區(qū)域， 確定感興趣的群落，和通常通過(guò)暗含的Boolean AND邏輯圖，以多層門(mén)樹(shù)(hierarchalgate tree)形式結(jié)合，其中術(shù)語(yǔ)“門(mén)”是指在感興趣的顆粒駐留在其內(nèi)的一個(gè)或更多個(gè)結(jié)合的感 興趣的區(qū)域。當(dāng)數(shù)據(jù)具有最多40或50的大的動(dòng)態(tài)范圍時(shí)，常常以對(duì)數(shù)標(biāo)度作圖。由于不 同的熒光染料的發(fā)射光譜重疊，因此，可電學(xué)以及計(jì)算補(bǔ)償來(lái)自檢測(cè)儀的信號(hào)。然而，盡管 這一方法再校準(zhǔn)群的中值，但來(lái)自起始測(cè)量中的光子統(tǒng)計(jì)的效果保留，從而導(dǎo)致顯著再校 準(zhǔn)的群內(nèi)“擴(kuò)散(spread)”(即，其中來(lái)自其他熒光信號(hào)的背景貢獻(xiàn)顯著)。典型地，采用軟 件，例如BD FACSDivaSoftware獲得數(shù)據(jù)后，再分析使用流式細(xì)胞計(jì)獲得的數(shù)據(jù)。熒光活化的細(xì)胞(cell)分類或顆粒分類是流式細(xì)胞法的專門(mén)類型。它提供顆粒 的非均相混合物分類成兩種或更多種容器內(nèi)的方法，其中基于每一細(xì)胞的特定的光散射和 熒光特征，一次一個(gè)細(xì)胞。它記錄來(lái)自單獨(dú)細(xì)胞的熒光信號(hào)，且物理分離特別感興趣的細(xì) 胞?？s寫(xiě)FACS由Becton Dickinson市售并擁有。顆粒懸浮液夾帶在窄的快速流動(dòng)的液體物流中心內(nèi)。布局流動(dòng)，以便相對(duì)于其直 徑，在顆粒之間平均存在大的分離(Poisson分布)。振動(dòng)機(jī)理引起顆粒物流分成單獨(dú)的液 滴。調(diào)節(jié)該體系，以便大于一個(gè)顆粒在一個(gè)液滴內(nèi)的可能性低。在物流破碎成液滴之前，流 體立即流經(jīng)一個(gè)或更多個(gè)激光器的交叉點(diǎn)處，在此測(cè)量感興趣的每一顆粒的熒光特征。若 要收集顆粒，則在一個(gè)或更多個(gè)液滴形成和從物流中破碎的時(shí)間段期間，施加電荷到流動(dòng) 細(xì)胞上。這些荷電的液滴然后下落經(jīng)過(guò)靜電偏離體系，基于施加到液滴上的電荷，使液滴轉(zhuǎn) 向到目標(biāo)容器內(nèi)。通過(guò)使用例如熒光活化的顆粒掃描裝置或FACS 流式細(xì)胞計(jì)之類的裝置，可使用熒光活化的顆粒分類，測(cè)定熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相 對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度?？蓪晒鈽?biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的 材料的相對(duì)強(qiáng)度相比較，并可測(cè)定與有機(jī)基聚硅氧烷聚集或附聚在一起的含蛋白質(zhì)的材料 量。含蛋白質(zhì)的材料與有機(jī)基聚硅氧烷的“聚集”包括含蛋白質(zhì)的材料吸附到有機(jī)基聚硅 氧烷上以及通過(guò)有機(jī)基聚硅氧烷成核，聚集含蛋白質(zhì)的材料，且包括有機(jī)基聚硅氧烷和含 蛋白質(zhì)的材料之間的任何不可逆的締合。可通過(guò)熒光活化的顆粒掃描，分析每一溶液，測(cè)定顆粒組成。可使用熒光活化 的顆粒掃描，分析粒度、形貌和相對(duì)顆粒熒光。其他有用的分析包括測(cè)定懸浮液的濁度， 硅油液滴數(shù)量濃度和硅油液滴尺寸分布?？墒褂肞erkinElmer Lambda 35分光光度計(jì) (ffellesley, MA)，測(cè)定光學(xué)密度。在簡(jiǎn)單且溫和攪拌使液滴聚集體解絮凝時(shí)，可作為時(shí)間 和配制條件的函數(shù)，在660nm處測(cè)量硅油懸浮液的光學(xué)密度。在含水濾液中，可測(cè)量含蛋白 質(zhì)的材料在280nm處的吸光度，以測(cè)定mAb濃度?；蛘?，可采用Coomassie染料結(jié)合分析 (Coomassie Plus Better Bradford Assay Kit，Pierce Biotechnology, Rockford，IL)， 測(cè)量含蛋白質(zhì)的材料的濃度?？墒褂肅oulter LS230 激光衍射粒度分析儀(Beckman Coulter,Fullerton,CA), 測(cè)量硅油液滴尺寸分布?？蓽y(cè)量相對(duì)尺寸分布。可在均化之后立即，和在懸浮液制備之后 最多2周，作為時(shí)間的函數(shù)，測(cè)量懸浮液的相對(duì)尺寸分布。根據(jù)硅油液滴的相對(duì)尺寸分布和 數(shù)量濃度，可估計(jì)總的硅油表面積。在一些非限定性實(shí)施方案中，可使用FRET(熒光共振能轉(zhuǎn)移或Fors ter共振能 轉(zhuǎn)移)，測(cè)定熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng) 度，其中供體熒光部分固定到油上和受體熒光部分固定到蛋白質(zhì)上。通過(guò)使用FRET技術(shù)， 不會(huì)發(fā)生來(lái)自受體的發(fā)射，除非它與油表面極其靠近地接觸，這可使得能更加精確地測(cè)量。 處于激發(fā)態(tài)下的供體生色團(tuán)可通過(guò)非輻射的長(zhǎng)范圍偶極-偶極偶聯(lián)機(jī)理，在鄰近處(典型 地< lOnm)轉(zhuǎn)移能量到受體生色團(tuán)上。為了監(jiān)控兩個(gè)分子之間的絡(luò)合物形成，它們之一用 供體標(biāo)記和另一個(gè)用受體標(biāo)記，和混合這些熒光染料標(biāo)記的分子。當(dāng)分子解離時(shí)，一旦供體 激發(fā)，則檢測(cè)供體發(fā)射。另一方面，當(dāng)由于兩個(gè)分子之間的相互作用導(dǎo)致供體和受體鄰近 (l-10nm)時(shí)，主要觀察到受體發(fā)射，因?yàn)閺墓w到受體存在分子間FRET。在一些非限定性實(shí)施方案中，含水懸浮液進(jìn)一步包括至少一種非離子表面活性 劑。該非離子表面活性劑可降低硅油的聚結(jié)速度。因此，當(dāng)非離子表面活性劑存在時(shí)，懸浮 油滴更長(zhǎng)時(shí)間地保持在溶液內(nèi)。合適的非離子表面活性劑的非限定性實(shí)例包括炔類二元醇，烷醇酰胺，烷醇 胺，烷基酚類，脂肪酸，脂肪醇，脂肪酯，甘油酯，單十二烷基醚，酚類衍生物，泊洛沙姆、 poloxamine、聚氧乙烯酰基醚、聚氧乙烯二醇十二烷基醚、山梨醇、脫水山梨醇衍生物及其 混合物。在一些非限定性實(shí)施方案中，非離子表面活性劑是選自脫水山梨醇脂肪酸酯、聚 氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯及其混合物中的脫水山梨醇衍生物。在一些非限定性實(shí)施方 案中，非離子表面活性劑是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，例如Tween 20 聚氧乙烯20脫 水山梨醇單月桂酸酯，也稱為Polysorbate 20。其他有用的聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯 包括 Polysorbate2K Polysorbate40^ Polysorbate60^ Polysorbate6K Polysorbate65^ Polysorbate80^Polysorbate8KPolysorbate85 或 Polysorbatel20o
在溶液內(nèi)非離子表面活性劑的用量范圍可以是約0. 001-約0. 5wt%，基于水溶液
的總重量。在一些非限定性實(shí)施方案中，含水懸浮液進(jìn)一步包括至少一種糖。糖可提高有機(jī) 基聚硅氧烷聚結(jié)的速度，以便可獲得較少的有機(jī)基聚硅氧烷表面積吸引含蛋白質(zhì)的材料。 合適的糖類包括單糖、二糖、三糖、低聚糖及其混合物。合適的糖類的非限定性實(shí)例包括蔗 糖、乳糖、果糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、海藻糖及其混合物。溶液內(nèi)糖的用量范圍可以是約0. 005-約10wt%，基于水溶液的總重量。糖和非離子表面活性劑的結(jié)合存在可進(jìn)一步降低含蛋白質(zhì)的材料的聚集。在一些 非限定性實(shí)施方案中，該溶液可包括至少一種糖和至少一種非離子表面活性劑，例如聚氧 乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯和蔗糖，其用量或濃度例如如上所述。在一些非限定性實(shí)施方案中，該方法進(jìn)一步包括提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷 和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的多種含水懸浮液，其中每一含水懸浮液進(jìn)一步包括選自非 離子表面活性劑和糖類中的至少一種聚集抑制劑，其中至少一種聚集抑制劑的濃度在每一 含水懸浮液內(nèi)不同，從而使用熒光活化的顆粒分類，測(cè)量每一含水懸浮液內(nèi)熒光標(biāo)記的有 機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；并針對(duì)每一含水懸浮 液，比較熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng) 度。在一些非限定性實(shí)施方案中，該方法進(jìn)一步包括提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷 和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的多種含水懸浮液，其中每一含水懸浮液進(jìn)一步包括選自非 離子表面活性劑和糖類中的至少一種聚集抑制劑，其中至少一種聚集抑制劑在每一含水懸 浮液內(nèi)不同，從而使用熒光活化的顆粒分類，測(cè)量每一含水懸浮液內(nèi)熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚 硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；并針對(duì)每一含水懸浮液，比較 熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度。在每一 溶液內(nèi)聚集抑制劑化學(xué)不同或者類型不同，例如是不同的糖類和/或不同的非離子表面活 性劑。參考圖10，示出了本發(fā)明制備和分析有機(jī)基聚硅氧烷溶液樣品的方法的流程圖。 可如上所述以及以下實(shí)施例A中詳細(xì)地描述的，制備并分析該溶液。在一些非限定性實(shí)施方案中，該方法進(jìn)一步包括針對(duì)每一含水懸浮液，基于熒光 標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度的比較，選擇 至少一種聚集抑制劑以供在包括含蛋白質(zhì)的材料的懸浮液中使用。在一些非限定性實(shí)施方案中，本發(fā)明提供在含有機(jī)基聚硅氧烷的懸浮液內(nèi)抑制含 蛋白質(zhì)的材料聚集的方法，該方法包括(a)提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記 的含蛋白質(zhì)的材料的多種含水懸浮液，其中每一含水懸浮液進(jìn)一步包括選自非離子表面活 性劑和糖類中的至少一種聚集抑制劑，其中(i)至少一種聚集抑制劑在每一含水懸浮液內(nèi) 不同，或者(ii)聚集抑制劑的用量在每一含水懸浮液內(nèi)不同；(b)使用熒光活化的顆粒分 類，測(cè)量在每一含水懸浮液內(nèi)，熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料 的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；(c)針對(duì)每一含水懸浮液，將熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng) 度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度相對(duì)比；和(d)針對(duì)每一含水懸浮液，基于熒 光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度的比較，選擇至少一種聚集抑制劑以供在包括含蛋白質(zhì)的材料的懸浮液中使用。通過(guò)一種或更多種上述方法，可測(cè)定在醫(yī)療制品中使用的糖和非離子表面活性劑 的合適結(jié)合物(及其合適濃度)，所述醫(yī)療制品在與包括含蛋白質(zhì)的材料的溶液接觸的表 面上使用了有機(jī)基聚硅氧烷涂層。在一些非限定性實(shí)施方案中，本發(fā)明提供醫(yī)療制品，它包括(a)含接收溶液的腔 室的容器，其中腔室的內(nèi)表面在其上具有由含有機(jī)基聚硅氧烷的組合物制備的涂層；和 (b)包括(i)至少一種含蛋白質(zhì)的材料，(ii)至少一種非離子表面活性劑與(iii)至少一 種糖的溶液。此處所使用的“醫(yī)療制品”是指可用于醫(yī)藥治療的制品或裝置。醫(yī)療制品的非限 定性實(shí)例包括注射器組件、藥物操作盒、無(wú)針注射器、液體分配器件和液體計(jì)量器件。在一 些實(shí)施方案中，醫(yī)療制品是含注射器腔室或筒體的注射器組件(以供接收例如包括含蛋白 質(zhì)的材料的溶液)和密封元件。可由玻璃、金屬、陶瓷、塑料、橡膠或其結(jié)合物形成腔室。在一些非限定性實(shí)施方案 中，由一種或更多種烯烴聚合物，例如聚乙烯、聚丙烯、聚(1-丁烯)、聚(2-甲基-1-戊烯) 和/或環(huán)狀聚烯烴制備腔室。例如聚烯烴可以是脂族單烯烴的均聚物或共聚物，脂族單烯 烴優(yōu)選具有約2-約6個(gè)碳原子，例如聚丙烯。在一些非限定性實(shí)施方案中，聚烯烴可以是 基本上線型，但任選地可含有側(cè)鏈，例如在常規(guī)低密度聚乙烯中所出現(xiàn)的。在一些非限定性 實(shí)施方案中，聚烯烴為至少50%全同立構(gòu)。在其他實(shí)施方案中，聚烯烴在結(jié)構(gòu)中有至少約 90%全同立構(gòu)。在一些非限定性實(shí)施方案中，可使用間同立構(gòu)聚合物。在一些實(shí)施方案中， 可使用環(huán)狀聚烯烴。合適的環(huán)狀聚烯烴的非限定性實(shí)例包括降冰片烯聚合物，例如在美國(guó) 專利中所公開(kāi)的 Nos. 6，525，144,6, 511，756,5, 599，882 和 5，034，482(均為 Nippon Zeon)， 7，037，993,6, 995，226,6, 908，970,6, 653，424 和 6，486，264 (均為 Zeon Corp.)，7，026，401 和 6，951，898 (Ttcona)，6，063，886 (Mitsui Chemicals)，5，866，662，5，856，414，5，623，039 和 5，610，253(Hoechst)，5，854，349 和 5，650，471(Mitsui Petrochemical and Hoechst) 以及在〃 Polycyclic olefins “中所描述的，process Economics Program (July 1998) SRI Consulting，前述每一篇在此通過(guò)參考并入。合適的環(huán)狀聚烯烴的非限定性實(shí)例包括 ■自 Mitsui Petrochemical W Apel if ^^iijg, ^t g Ticona Engineering Polymers 白勺 Topas 環(huán)狀聚烯烴，獲自Zeon Corporation的Zeonor 或Zeonex 環(huán)狀聚烯烴，以及獲自 Promerus LLC的環(huán)狀聚烯烴。聚烯烴可含有小量，通常約0. 1-10%通過(guò)與合適單體共聚，引入到組合物內(nèi)的額 外的聚合物。可添加這種共聚物到組合物中，以提高最終組合物的其他特征，且這種聚合物 可以是例如聚丙烯酸酯，聚苯乙烯和類似物。在一些非限定性實(shí)施方案中，腔室可由聚烯烴組合物構(gòu)造，所述聚烯烴組合 物包括輻射穩(wěn)定添加劑，以賦予容器輻射穩(wěn)定性，例如有助于容器輻射穩(wěn)定性的遷移 (mobilizing)添加劑，例如在轉(zhuǎn)讓給Becton，Dickins on and Company的美國(guó)專利 Nos. 4959402和4994552中所公開(kāi)的那些，在此通過(guò)參考并入。與腔室接觸的醫(yī)療制品中的其他組件是密封元件。密封元件可由任何彈性或塑性 材料形成。在醫(yī)療器件和藥物包裝中，在許多重要和關(guān)鍵的應(yīng)用中使用彈性體。作為一組材 料，它們獨(dú)特的特征，例如撓性、回彈性、延伸性和可密封性證明尤其非常適合于例如導(dǎo)管、注射器尖端、藥物小瓶制品、管道、手套和軟管之類的產(chǎn)品。典型地在醫(yī)療應(yīng)用中使用三種 主要的合成熱固性彈性體聚異戊二烯橡膠、硅橡膠和丁基橡膠。在這三種橡膠當(dāng)中，丁基 橡膠是制品最常見(jiàn)的選擇，因?yàn)樗哂懈叩那鍧嵍群涂節(jié)B透性，這使得橡膠能保護(hù)對(duì)氧氣 和水敏感的藥物?？捎糜诒景l(fā)明方法的合適的丁基橡膠包括異丁烯(約97-98%)和異戊二烯 (約2-3%)的共聚物?？捎寐然蜾鍋?lái)鹵化丁基橡膠。合適的丁基橡膠硫化膠可提供由 其形成的制品良好的耐磨蝕性，優(yōu)良的不透氣性，高的介電常數(shù)，優(yōu)良的抗老化和陽(yáng)光 性，和優(yōu)異的振動(dòng)吸收和振動(dòng)阻尼質(zhì)量。合適的橡膠塞體的非限定性實(shí)例包括獲自于 westPharmaceuticals, American Gasket Rubber, Stelmi,and HelvoetRubber & Plastic Technologies BV 的那些。其他有用的彈性體共聚物沒(méi)有限制地包括熱塑性彈性體，熱塑性硫化膠，苯乙烯 類共聚物，例如苯乙烯-丁二烯(SBR或SBS)共聚物，苯乙烯-異戊二烯(SIS)嵌段聚合物 或苯乙烯_異戊二烯/ 丁二烯(SIBS)，其中在苯乙烯嵌段共聚物內(nèi)苯乙烯的含量范圍為約 10% -約70%，和優(yōu)選約20% -約50%。合適的苯乙烯-丁二烯塞體的非限定性實(shí)例獲自 Firestone Polymers,Dow, Reichhold,Kokoku Rubberlnc.,禾口 Chemix Ltd。其他合適的熱 塑性彈性體獲自例如GLS，TecknorApex，AES，Mitsubishi 和 Solvay Engineered Polymers 彈性體組合物可沒(méi)有限制地包括抗氧化劑和/或無(wú)機(jī)增強(qiáng)劑，以保護(hù)彈性體組合物的穩(wěn)定 性。在一些實(shí)施方案中，密封元件可以是例如塞體、0形環(huán)、活塞尖端或柱塞。注射器 的活塞尖端或柱塞典型地由可壓縮的回彈材料，例如橡膠制成，因?yàn)橄鹉z能在活塞和注射 器的內(nèi)殼之間提供密封。注射器活塞，例如在患者的護(hù)理和治療中所使用的其他設(shè)備必須 滿足高性能標(biāo)準(zhǔn)，例如能在活塞和注射器的筒體之間提供緊密的密封的能力。將有機(jī)基聚硅氧烷涂層施加到腔室和/或密封元件的至少一部分滑動(dòng)表面上。在 一些實(shí)施方案中，用以下所述的涂層涂布腔室，和密封元件未涂布或者用聚二甲基硅氧烷 涂層涂布。在其他實(shí)施方案中，密封元件用以下所述的涂層涂布，和腔室未涂布或者用聚二 甲基硅氧烷涂層涂布。在其他實(shí)施方案中，腔室和密封元件二者均用以下所述的涂層涂布。用由含一種或更多種有機(jī)基聚硅氧烷的組合物制備的涂層涂布腔室和/或密封 元件。可通過(guò)任何合適的方法，例如浸涂、刷涂、噴涂和類似方法，實(shí)現(xiàn)施加涂層到腔室的內(nèi) 表面或者密封元件的外表面上?？杉兇獾厥┘咏M合物，或者可在溶劑，例如低分子量有機(jī) 硅、無(wú)毒氯化或氟化烴，例如1，1，2_三氯-1，2，2-三氟乙烷，氟利昂或常規(guī)的烴溶劑，例如 烷烴、甲苯、石油醚和其中認(rèn)為毒性不嚴(yán)重的類似物內(nèi)施加組合物。隨后通過(guò)蒸發(fā)除去溶 齊IJ。涂層可以是任何方便的厚度，和在實(shí)踐中，厚度由例如所施加的量，潤(rùn)滑劑的粘度，和施 加溫度之類的因素決定。由于經(jīng)濟(jì)原因，優(yōu)選以實(shí)踐中盡可能薄的形式施加涂層，因?yàn)檩^厚 的涂層沒(méi)有實(shí)現(xiàn)顯著的優(yōu)勢(shì)。涂層的確切厚度不是關(guān)鍵的和非常薄的涂層，即1或2微米 的涂層顯示出有效的潤(rùn)滑性能。盡管對(duì)于可操作性來(lái)說(shuō)不是必須的，但希望涂層的厚度基 本上均勻。涂層在施加之后，可以部分或全部交聯(lián)，或者部分交聯(lián)固定到基底上，然后在隨 后的時(shí)間段內(nèi)充分交聯(lián)。可對(duì)涂布的腔室和/或涂布的密封元件進(jìn)行氧化處理，例如等離子體處理?？稍?任何常見(jiàn)的真空或大氣壓等離子體發(fā)生設(shè)備內(nèi)進(jìn)行等離子體處理。可使用任何合適的電離等離子體，例如通過(guò)輝光放電或電暈放電生成的等離子體?？捎筛鞣N氣體或其混合物生成 等離子體。常用氣體包括空氣、氫氣、氦氣、氨氣、氮?dú)?、氧氣、氖氣、氬氣、氪氣和氙氣?？墒?用任何氣體壓力，例如大氣壓或5mmHg或以下，例如約0. 1-約1. OmmHg。在一些實(shí)施方案中， 例如大氣壓氧化方法，電離等離子體直接從小的端口引入到腔室內(nèi)或者通過(guò)隨后由密封元 件密封的開(kāi)口引入。涂布的密封元件的外表面可類似于電流電暈或等離子體處理方法，直 接處理。在其他實(shí)施方案，例如真空基設(shè)備內(nèi)，可在涂布的密封元件或者涂布的腔室周?chē)?發(fā)等離子體，并允許等離子體擴(kuò)散到腔室和密封元件特征內(nèi)。或者，可在敞開(kāi)的腔室內(nèi)，通 過(guò)合適地控制電極位置，激發(fā)等離子體。在氧化處理之后，處理過(guò)的腔室和/或處理過(guò)的密 封元件可用同位素(例如、輻射線)、電子束或紫外輻射線進(jìn)行熱處理或者輻照。或者，可 借助烘箱或者射頻(RF)，熱處理已處理過(guò)的腔室和/或處理過(guò)的密封元件。在烘箱交聯(lián)的 情況下，溫度范圍可以是約120°C-約140°C，和在烘箱內(nèi)的停留時(shí)間通常為約30-約40秒， 這取決于精確的配方。若使用RF技術(shù)，則線圈應(yīng)當(dāng)傳導(dǎo)足夠的熱量，以獲得約150°C -約 200°C的基底表面溫度。在這些溫度下，固化要求僅僅約2-約4秒。在一些實(shí)施方案中，通過(guò)用同位素、電子束或紫外輻射線，至少部分交聯(lián)涂層。這 一技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)同樣是可用于醫(yī)療應(yīng)用上的滅菌。電離輻射形式的輻射滅菌常常用于醫(yī)院的 醫(yī)療器件，例如導(dǎo)管、外科物品和關(guān)鍵的護(hù)理工具上。、輻射線通過(guò)氧化生物組織產(chǎn)生殺 微生物效果，因此提供簡(jiǎn)單、快速和有效的滅菌方法。使用或者來(lái)自于Co-60(6°CO)同位素 源或者來(lái)自于機(jī)器發(fā)生的加速電子源的Y射線。當(dāng)待滅菌的材料在暴露的6°Co源周?chē)?動(dòng)確定的時(shí)間段時(shí)，實(shí)現(xiàn)充分的暴露。醫(yī)療制品滅菌最常用的劑量是約5-約lOOkGy，例如 5-50kGy。在一些實(shí)施方案中，可在以上所述的交聯(lián)的有機(jī)基聚硅氧烷涂層上施加厚度為約 0. 3-10，優(yōu)選約0. 8-4. 0 u m的表面潤(rùn)滑劑層。表面潤(rùn)滑劑可以是粘度為約100-1，000, 000 ； 100-60, 000 ；或優(yōu)選約1000-12，500cst的常規(guī)的硅油(有機(jī)基聚硅氧烷)?？赏ㄟ^(guò)以上所 述的任何常規(guī)的方法，施加表面潤(rùn)滑劑層。施加表面潤(rùn)滑劑的優(yōu)選方法是通過(guò)噴涂表面潤(rùn) 滑劑在溶劑，例如氯仿、二氯甲烷或優(yōu)選氟氯烴，例如FREON TF內(nèi)的約4wt%的溶液或者 在其內(nèi)浸涂注射器筒體。表面潤(rùn)滑劑可任選地通過(guò)氧化處理和/或輻射輕度交聯(lián)。在其中腔室和密封元件二者均用有機(jī)基聚硅氧烷涂布的一些實(shí)施方案中，涂布腔 室的有機(jī)基聚硅氧烷的粘度可以大于涂布密封元件的有機(jī)基聚硅氧烷的粘度。例如，涂布 腔室的有機(jī)基聚硅氧烷的粘度可以是12，500cSt，而涂布密封元件的有機(jī)基聚硅氧烷的粘 度可以是lOOOcSt。在其他實(shí)施方案中，涂布腔室的有機(jī)基聚硅氧烷的粘度可以等于或小于 涂布密封元件的有機(jī)基聚硅氧烷的粘度。例如，涂布腔室的有機(jī)基聚硅氧烷的粘度可以是 12，500cSt，而涂布密封元件的有機(jī)基聚硅氧烷的粘度可以是100，OOOcSt。在一些實(shí)施方案中，對(duì)涂布的制品進(jìn)行滅菌處理。當(dāng)今可獲得許多滅菌技術(shù)使醫(yī) 療器件滅菌，消滅活的有機(jī)物，例如細(xì)菌、酵母、霉菌和病毒。醫(yī)療器件所使用的常用的滅菌 技術(shù)包括高壓釜、環(huán)氧乙烷(EtO)或Y輻射線，以及最近引入的牽涉低溫氣體等離子體和 氣相滅菌劑的體系。醫(yī)療制品的腔室至少部分用含下述的溶液填充，所述溶液包括(i)至少一種含 蛋白質(zhì)的材料；(ii)至少一種非離子表面活性劑；和(iii)至少一種糖。以上詳細(xì)地描述 了該溶液的組分和用量。一般地，可在填充腔室之前，過(guò)濾該溶液，例如通過(guò)經(jīng)0. 22微米的過(guò)濾器過(guò)濾，并在本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的無(wú)菌條件下，分配到無(wú)菌腔室內(nèi)。下述實(shí)施例更特別地描述了本發(fā)明，這些實(shí)施例僅僅闡述本發(fā)明，因?yàn)樵谄鋬?nèi)的 許多改性和變化對(duì)本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見(jiàn)的。實(shí)施例實(shí)施例A這一實(shí)施例研究了蔗糖和非離子表面活性劑(Tween 20聚氧乙烯20脫水山梨 醇單月桂酸酯非離子表面活性劑)對(duì)Herceptin traZtuZumab單克隆抗體(mAb)聚集 和對(duì)硅油液滴特征的影響。在這一研究中，沒(méi)有嘗試區(qū)分mAb對(duì)硅油的吸收與因硅油成核 導(dǎo)致的mAb聚集。相反，在硅油和mAb之間任何不可逆的締合簡(jiǎn)稱為“聚集”。在這一研究中分析四個(gè)配方，如表1詳述。通過(guò)熒光活化的顆粒掃描，分析每一 配方，測(cè)定顆粒組成。對(duì)于這些配方子組來(lái)說(shuō)，進(jìn)行比較充分的分析。測(cè)量懸浮液濁度、 硅油液滴數(shù)量濃度和硅油液滴尺寸分布。在過(guò)濾之后，在含水濾液中測(cè)量Herceptin traztuzumab StJ^iSo通過(guò)深入滲析(PierceSlide-A-Lyzer，3500MWC0)，在 10mM 乙酸鈉，pH5. 0 內(nèi) 交換重組人類單克隆抗體(rhmAb) Herceptin (trastuzumab, Genentech, Inc.)的 溶液?；旌虾线m體積的蔗糖和/或polysorbate 20 (Tween 20)的單獨(dú)的溶液與純化的 Hercept in 溶液成最終lmg/mi的mAb濃度。如合適的結(jié)果部分所述，系統(tǒng)地變化配方 添加劑(蔗糖、NaCl和表面活性劑)的濃度。所有化學(xué)品為試劑級(jí)或更高。表1 通過(guò)高壓均化，生成醫(yī)療級(jí)硅油(約0.5%v/v)在含水緩沖液(10mM乙酸鈉， PH5. 0)內(nèi)的懸浮液。添加聚二甲基硅氧烷醫(yī)療流體(DowCorning 360,1000cSt)到含水緩 沖液中，并一次通過(guò)高壓均化器(商購(gòu)于Avestin，Inc.的Emulsiflex C5 Homogenizer)。 在均化之后立即通過(guò)混合含配方添加劑的mAb溶液與硅油在緩沖液內(nèi)的懸浮液，生成分析 用最終懸浮液。在改變培育時(shí)間段之后，過(guò)濾懸浮液(Whatman Anotop 10，0. 02 y m注射器過(guò)濾 器)，分離水相和油相。就在過(guò)濾之前，保持懸浮液約2分鐘，允許油滴在過(guò)濾器膜附近沉 降。作為測(cè)試相分離程度的對(duì)照，在用Mle Red染料標(biāo)記硅油之后，測(cè)量含水硝酸鹽的熒 光。在628nm處不顯著的熒光測(cè)量證明充分地分離。采用PerkinElmer Lambda 35分光光度計(jì)(Wellesley，MA)，測(cè)量?jī)深悩悠返墓?學(xué)密度。在簡(jiǎn)單并溫和地?cái)嚢?，使液滴聚集體解絮凝之后，在660nm處，作為時(shí)間和配制條
23件的函數(shù)，測(cè)量均勻的硅油懸浮液的光學(xué)密度。在含水濾液內(nèi)，測(cè)量在280nm處的mAb吸 收度，以測(cè)定mAb的濃度。或者，采用Coomassie染料結(jié)合分析(CoomassiePlus Better Bradford Assay Kit, Pierce Biotechnology, Rockford, IL),測(cè)量 mAb 濃度。使用Coulter LS230 激光衍射粒度分析儀(Beckman Coulter，F(xiàn)ullerton，CA)，測(cè) 量硅油的液滴尺寸分布。在均化之后立即，和在懸浮液制備之后最多2周，作為時(shí)間的函 數(shù)，測(cè)量懸浮液的相對(duì)尺寸分布。根據(jù)硅油液滴的相對(duì)尺寸分布和數(shù)量濃度，估計(jì)總的硅油 表面積?？墒褂脽晒饣罨念w粒掃描分析粒度、形貌和相對(duì)顆粒熒光。通過(guò)該技術(shù)分析 僅僅閾值尺寸(> lPm直徑)顆粒。對(duì)于掃描顆粒來(lái)說(shuō)，測(cè)量正面光散射(FSC，180° 光散射)、側(cè)光散射(SSC，90°光散射)、綠色熒光強(qiáng)度(FLl，525-585nm)和紅色熒光強(qiáng)度 (FL2，585-600nm) *艮據(jù)文獻(xiàn)公知的工序(MP 00143，Amine-Reactive Probes, Invitrogen Corporation)，米用 Alexa FlllOT 488 染 14 (InvitrogenCorporation, Carlsbad, CA)， 化學(xué)標(biāo)記Herceptin trastuzumab分子。為了標(biāo)記硅油，將Nile Red染料以5mg/ml 溶解在硅油內(nèi)。Nile Red，9-二乙基氨基-5-苯并吩噁嗪-5-酮是極端疏水的染料，其熒 光在水中被充分地猝滅。Alexa卩111(^@488染料的發(fā)射最大值為51911111，和附16徹(1 染料的發(fā)射最大值為628nm。采用BD FACScan 流式細(xì)胞計(jì)分析儀(Becton，Dickinson and Company, Franklin Lakes，NJ)，掃描具有化學(xué)標(biāo)記的mAb和染色的硅油的懸浮液。 Hercept in trastuzumab與硅油液滴在懸浮液內(nèi)相互作用的程度取決于配制環(huán)境和培 育時(shí)間。圖1A和1B示出了 mAb與硅油的締合。符號(hào)是通過(guò)起始mAb濃度和濾液內(nèi)mAb濃 度之差測(cè)量的三個(gè)同樣的樣品的算術(shù)平均。誤差柱(bar)代表士 1標(biāo)準(zhǔn)偏差。在所有系列 中，mAb濃度為lmg/ml。在兩個(gè)圖片中，正方形表示具有0. 5M蔗糖、mAb和硅油的配方。在 圖1A中，三角形表示具有僅僅mAb和油的配方。在圖1B中，三角形表示具有0.5M蔗糖、 0. 005% Tween20 非離子表面活性劑、mAb和油的配方。在懸浮、培育和過(guò)濾之后，在足夠長(zhǎng)的培育時(shí)間下，具有蔗糖的配方含有比不具有 蔗糖的那些配方更高的mAb濃度。因此，存在蔗糖會(huì)長(zhǎng)時(shí)間降低mAb聚集，如圖1A所示。圖 1B比較了在圖片1A中所示的具有蔗糖的配方與含有蔗糖和非離子表面活性劑的配方。添 加非離子表面活性劑進(jìn)一步降低mAb與硅油締合。通過(guò)測(cè)量含標(biāo)記的mAb和標(biāo)記的硅油的顆粒的熒光強(qiáng)度，可更好地理解配方添加 劑對(duì)mAb聚集的影響。圖2A-2D示出了兩個(gè)波長(zhǎng)帶的熒光強(qiáng)度散射圖表。在圖2A-2D中， FL1強(qiáng)度與Alexafluor 488標(biāo)記的mAb濃度直接成正比。FL2熒光強(qiáng)度與Nile Red標(biāo)記 的硅油體積直接成正比。FL1和FL2強(qiáng)度大致與粒度成比例，從而包括大于1個(gè)數(shù)量級(jí)的尺 寸范圍。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)定值，以便在圖2A中，mAb和硅油的相對(duì)強(qiáng)度相當(dāng)。對(duì)于所有其他配 方來(lái)說(shuō)，保持這些設(shè)定值(圖2B-2D)。因此，在圖片內(nèi)的趨勢(shì)和之間的比較是有意義的；絕 對(duì)強(qiáng)度值是沒(méi)有意義的。坐標(biāo)軸的單位是任意的。直方圖表示顆粒強(qiáng)度分布。直方圖的標(biāo) 度范圍為0-0.5。圖2A-2D描繪了具有l(wèi)mg/ml mAb和硅油以及下述各種蔗糖與表面活性劑 的各種結(jié)合物的配方A沒(méi)有蔗糖也沒(méi)有表面活性劑；B 0. 5M蔗糖；C0. 005% Tween20 非 離子表面活性劑；和DO. 5M蔗糖和0. 005% Tween 20 非離子表面活性劑。圖2A-2D各自相當(dāng)于具有表1中相同字母的配方。因此，左面的兩個(gè)圖片(圖2A 和2C)代表不具有蔗糖的配方。右面的兩個(gè)圖片(圖2B和2D)代表含有蔗糖的配方。從頂部到底部，圖片表示不合表面活性劑(圖2A和2B)和非離子表面活性劑(圖2C和2D)。圖2A示出了含有僅僅mAb和硅油的配方的顆粒強(qiáng)渡。散射圖表在尺寸數(shù)量級(jí)方面 是線性的(約1-10微米)，從而表明對(duì)于不同尺寸的顆粒來(lái)說(shuō)，mAb濃度與硅油體積之比恒 定。添加Tween20 非離子表面活性劑(圖2C)沒(méi)有顯著影響FL1或FL2強(qiáng)度。當(dāng)引入蔗 糖到配方中時(shí)(右面圖片)，熒光強(qiáng)度范圍大大地壓縮。而且，結(jié)合存在蔗糖和Tween20 非離子表面活性劑大大地降低mAb的聚集大于一半的顆粒顯示可忽略不計(jì)的FL1強(qiáng)度 (圖2D)。在圖2B中，多個(gè)數(shù)據(jù)趨勢(shì)表明兩個(gè)或更多個(gè)不同的顆粒群。在散射圖表中與線性的偏離證明油滴尺寸增加，存在其中顆粒生長(zhǎng)不是線性的狀 況。反而對(duì)于基本上相同尺寸的顆粒，出現(xiàn)表面粗糙度差別。盡管不打算束縛于任何理論， 但非線性、非球形顆粒生長(zhǎng)的一種可行的解釋是，在沒(méi)有立即凝結(jié)的情況下，通過(guò)添加較小 液滴，顆粒生長(zhǎng)。這一“乳狀液(creaming)”效果產(chǎn)生多-液滴聚集的顆粒。熒光掃描允許 測(cè)量當(dāng)顆粒聚集時(shí)，抗體/油對(duì)顆粒的貢獻(xiàn)。當(dāng)顆粒尺寸增加時(shí)(相應(yīng)于紅色和綠色強(qiáng)度增加)，抗體與油之比通常保持恒定。 這支持了下述假設(shè)較小的油滴結(jié)合，形成較大的多-液滴顆粒。當(dāng)液滴聚集形成較大顆粒 時(shí)，吸附到小的硅油液滴的表面上的抗體分子表明保持與硅油締合。圖3A-3D是對(duì)于相同的四個(gè)配方A_D(參見(jiàn)表1)來(lái)說(shuō)，硅油液滴在含有蔗糖與表 面活性劑的各種結(jié)合物的含水mAb配方(lmg/ml)內(nèi)的側(cè)面光散射(90°光散射)對(duì)正面光 散射(180°光散射)的散射圖表。正面光散射強(qiáng)度主要受粒度影響，而側(cè)面光散射強(qiáng)度受 粒度和表面粗糙度影響。坐標(biāo)軸單位是任意的。直方圖表示顆粒分布。直方圖的標(biāo)度范圍 為0-0. 5。圖3A-3D描繪了具有蔗糖和表面活性劑的各種結(jié)合物的lmg/ml mAb和硅油的配 方A沒(méi)有蔗糖也沒(méi)有表面活性劑；B 0. 5M蔗糖；CO. 005% Tween 2 0 非離子表面活性劑； 和DO. 5M蔗糖和0.005% Tween20 非離子表面活性劑。如圖3B和3D所示，添加蔗糖大 大地降低平均粒度(x軸)和表面粗糙度(y_軸)。圖4A和4B中描繪了硅油凝結(jié)的相對(duì)速度。圖4A和4B示出了在具有懸浮化的硅 油的mAb配方內(nèi)光遮蔽的時(shí)間依賴性。在簡(jiǎn)單旋轉(zhuǎn)解絮凝和破乳(decream)懸浮液之后， 分析每一配方的樣品。歸一化每一配方的起始時(shí)間點(diǎn)到相同值。符號(hào)是三種同樣的樣品的 算術(shù)平均和誤差柱代表士 1的標(biāo)準(zhǔn)偏差。在圖4A和4B每一幅圖中，mAb的濃度為lmg/ml。 在圖4A和4B中，正方形表示具有0. 5M蔗糖、mAb和硅油的配方。在圖4A中，三角形表示具 有僅僅mAb和油的配方。圖4A比較了有和無(wú)蔗糖的含mAb和硅油的配方。如圖4A所示， 蔗糖提高硅油的凝結(jié)速度。在圖4B中，三角形表示具有0.5M蔗糖、0.005% Tween20 非 離子表面活性劑、mAb和油的配方。圖4B比較了具有蔗糖的配方與具有蔗糖和非離子表面 活性劑的配方。如圖4B所示，Tween 20 非離子表面活性劑降低硅油的凝結(jié)速度。因此， 當(dāng)存在Tween . 2 0 非離子表面活性劑時(shí)，懸浮的油滴在溶液內(nèi)保持時(shí)間更長(zhǎng)，和當(dāng)存在蔗 糖時(shí)，保持時(shí)間短。在每一時(shí)間點(diǎn)處估計(jì)每一配方內(nèi)的硅油表面積之后，可計(jì)算表面積歸一化的mAb 聚集(圖5A-5B)。圖5A-5B每一幅圖相當(dāng)于圖1的相同圖片，不同在于改性導(dǎo)致硅油表面 積不同。符號(hào)是在起始mAb濃度與濾液內(nèi)mAb濃度之差測(cè)量的三個(gè)同樣的樣品的算術(shù)平均。 各差值除以配方-與時(shí)間-具體硅油表面積之和。誤差柱代表士 1的標(biāo)準(zhǔn)偏差。在圖5A 和5B每一幅圖中，mAb的濃度為lmg/ml。在所有圖片中，虛線表示單層覆蓋率的估計(jì)，和正方形表示具有0. 5M蔗糖、mAb和硅油的配方。在圖5A中，三角形表示具有僅僅mAb和油的 配方。在圖5B中，三角形表示具有0.5M蔗糖、0.005% Tween 20 非離子表面活性劑、mAb 和油的配方。通過(guò)歸一化硅油表面積，在蔗糖存在下足夠長(zhǎng)的時(shí)間，mAb聚集實(shí)際上增加， 如圖5A所示。在含有蔗糖和Tween 20 非離子表面活性劑的配方中，mAb/油的締合水平 保持低和相對(duì)恒定(圖5B)。如上圖所示，配方添加劑可影響硅油液滴的凝結(jié)，mAb暴露于硅油下的水平和mAb 聚集。而且，兩種或更多種配方添加劑的結(jié)合效果有時(shí)比各自單獨(dú)的效果更顯著。具體地， 含有蔗糖與Tween 20 非離子表面活性劑二者的配方有效地降低mAb與硅油的締合，和添 加蔗糖到配方中會(huì)顯著改變硅油液滴的特征。盡管不希望束縛于任何理論，但認(rèn)為蔗糖降低mAb與硅油締合的機(jī)理是凝結(jié)驅(qū) 動(dòng)。在上述實(shí)施例中，蔗糖增加硅油凝結(jié)速度，如圖4A所示。當(dāng)液滴凝結(jié)時(shí)，總的硅油表面 積下降。由于在具有蔗糖的配方內(nèi)可獲得下降的表面積，因此在足夠長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)mAb聚集 速度下降(圖1A)。令人感興趣的是，蔗糖增加mAb/硅油締合的程度/硅油表面單位(圖 5A)。甚至這樣，總的聚集速度因提高的凝結(jié)得到改進(jìn)。因此，添加蔗糖到治療性mAb配方 中不僅對(duì)mAb的穩(wěn)定，而且潛在地對(duì)降低其暴露于硅油表面是有益的。添加Tween 20 非離子表面活性劑到含蔗糖的配方中可進(jìn)一步降低mAb/油的締 合水平。這一效果在短時(shí)間內(nèi)特別明顯(圖4B)。令人感興趣的是，通過(guò)共同存在蔗糖，提 高Tween 20 非離子表面活性劑在抑制mAb/油締合中的有效性，如圖2C和2D所示。在 不存在蔗糖的情況下，具有Tween 20 非離子表面活性劑的配方的熒光強(qiáng)度散射圖表(圖 2C)沒(méi)有顯著不同于不具有Tween20 非離子表面活性劑的配方(圖2A)。然而，當(dāng)蔗糖和 非離子表面活性劑均存在于配方內(nèi)時(shí)(圖2D)，mAb/油的締合下降得到提高。蔗糖和Tween 20 非離子表面活性劑一起防止mAb聚集的機(jī)理不同于單獨(dú)的蔗 糖。根據(jù)圖4B，顯而易見(jiàn)的是，添加Tween 20 非離子表面活性劑到含蔗糖的配方中將減 慢油的凝結(jié)速度。根據(jù)液滴尺寸和數(shù)量濃度的測(cè)量，在均化之后最多2周，懸浮化的硅油表 面積保持相對(duì)恒定。具有蔗糖和Tween 2 0 非離子表面活性劑的配方抑制mAb聚集，從而 與具有蔗糖但不具有Tween20 非離子表面活性劑的次最好的配方相比，顯示出幾乎2倍 的聚集下降(圖5B)。由于不具有mAb的硅油懸浮液的光散射點(diǎn)圖表幾乎與圖3和4所示的那些相同， 因此，散射圖表曲線主要揭露關(guān)于硅油液滴特征，亦即絮凝和凝結(jié)的信息。受蔗糖驅(qū)動(dòng)的硅 油凝結(jié)和乳化速度的增加影響這些點(diǎn)狀圖表。與不具有蔗糖的配方相比，在具有蔗糖的配 方中，液滴較小，具有較小的表面復(fù)雜度，和具有比較緊密的尺寸范圍。在圖3中不具有蔗糖的配方中，限定(constrained)的數(shù)據(jù)趨勢(shì)是令人感興趣的。 假設(shè)尺寸變化的完好光滑的球形顆粒產(chǎn)生線性趨勢(shì)，條件是優(yōu)化校正垂直的光散射。偏離 線性的變化表明與球形形狀的偏離。盡管不希望束縛于任何理論，但認(rèn)為在這一研究中觀 察到的偏離來(lái)自于液滴絮凝，但沒(méi)有直接的凝結(jié)。因此，由較小球形液滴組成的大顆粒顯示 出未與球形顆粒一起存在的表面復(fù)雜度。圖6是基于正面光和側(cè)面光散射的硅油液滴和聚 集分布的假設(shè)圖表。線性趨勢(shì)(虛線)來(lái)自于變化直徑的球形液滴?？赏ㄟ^(guò)液滴聚集但沒(méi) 有立即凝結(jié)，解釋在散射圖表曲線中與線性的偏離。存在液滴始終一致的聚集(即沒(méi)有快速凝結(jié)的絮狀物)可解釋在這一研究中觀察到的其他現(xiàn)象。通過(guò)層狀流式光遮蔽(可能誘導(dǎo)解絮凝)測(cè)量的粒度分布一致地揭露了與 通過(guò)熒光活化的顆粒掃描測(cè)量結(jié)果相比，液滴尺寸更加緊密的范圍。另外，在不具有蔗糖的 許多配方中，mAb濃度與硅油體積之比在寬的粒度范圍內(nèi)相對(duì)恒定。在緩慢地凝結(jié)的情況 下，一旦絮凝，則所吸附的mAb沒(méi)有必然從硅油表面排出(expelfrom)。然后mAb濃度可隨 著硅油聚集體積而不是表面積線性增加。可通過(guò)顆粒單獨(dú)的群落的存在，解釋在FL1相對(duì)于FL2散射圖表中的細(xì)分 (divided)趨勢(shì)。在具有蔗糖的配方中出現(xiàn)這些趨勢(shì)(圖2B)。取決于配制條件，可存在 數(shù)種顆粒群的結(jié)合在不具有硅油的情況下，mAb聚集，在具有硅油核的情況下，mAb聚集， 和在mAb吸附到液滴表面上的情況下，硅油液滴聚集。Mab聚集體的疏水袋(pocket)可使 NileRed染料從硅油中剝落?；蛘?，硅油液滴可充當(dāng)mAb聚集的核。在硅油存在下，含有蔗糖與Tween 20 非離子表面活性劑的治療性mAb配方顯著 降低mAb聚集。具有僅僅蔗糖的配方在較小的程度上降低mAb聚集，這可能由于硅油凝結(jié) 速度增加所致。由于表明硅油污染誘導(dǎo)蛋白質(zhì)聚集，因此對(duì)于暴露于硅油下的產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，降 低蛋白質(zhì)聚集的成功的配制策略可能是重要的。添加蔗糖到治療性蛋白質(zhì)配方中可降低蛋 白質(zhì)暴露于硅油表面下。如上述實(shí)施例所示，含有蔗糖和非離子表面活性劑的配方可抑制 硅油誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)聚集。實(shí)施例B在懸浮液內(nèi)，油粘度對(duì)油負(fù)載的影響如表2所示，在有和無(wú)非離子表面活性劑的情況下，添加醫(yī)療級(jí)硅油到水溶液中。 下表2中列出了在每一樣品內(nèi)，硅油的濃度和粘度。圖7通過(guò)在600nm處光學(xué)密度的測(cè)量， 間接地示出了油粘度對(duì)油負(fù)載的影響。在600nm處的光學(xué)密度(0D6CICI)是懸浮化的油粘度 的間接測(cè)量值。如圖7和表2所示，較低的油粘度反映較高的起始0D_，這反過(guò)來(lái)允許較高 的油負(fù)載。如圖8和9所示，對(duì)于所測(cè)試的樣品來(lái)說(shuō)，不同粘度(lOOOcSt對(duì)12，500cSt)的 聚二甲基硅氧烷的懸浮油滴的凝結(jié)行為不存在定性(qualitative)差別。表2 實(shí)施例C如以上實(shí)施例A所示，通過(guò)在硅油內(nèi)以5mg/ml溶解Nile Red染料，標(biāo)記硅油。 在該研究中所使用的單克隆抗體是標(biāo)準(zhǔn)的可商購(gòu)的Pacific Blue Mouse Anti-humanCD4mAb (clone RPA-T4, Becton, Dickinson and Company)。 Pacific B lue H4 白勺胃身寸 最大值為455nm。Nile Red染料的發(fā)射最大值為628nm，然而，在R-phycoerythrin(PE)常 用的檢測(cè)儀內(nèi)出現(xiàn)顯著的Nile Red染料發(fā)射信號(hào)，且是這一實(shí)施例C的Nile Red標(biāo)記的 樣品所使用的發(fā)射檢測(cè)儀。如以上實(shí)施例A所示，制備具有Pacific Blue 標(biāo)記的mAb 和Nile Red標(biāo)記的硅油的懸浮液，并采用BD LSR II Flow Cytometer分析儀(Becton, Dickinson andCompany)，針對(duì) Pacific B lue 檢測(cè)(450/50BP 濾光器)，采用紫外激光器 激發(fā)(405nm)，和針對(duì)Nile Red檢測(cè)(585/42BP濾光器)，采用藍(lán)色激光器激發(fā)(488nm)， 從而進(jìn)行分析。使用脈沖區(qū)域，進(jìn)行所有的熒光測(cè)量，以確保針對(duì)每一顆粒測(cè)量總的熒光。 為了合適地表明在寬的動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)的熒光分布(40多)，并允許合適地顯示0和負(fù)值，在BD Diva Software 中使用雙指數(shù)轉(zhuǎn)換(Logicle，DR Parks, WA Moore, Stanford University)。標(biāo)記的⑶3抗體與硅油液滴在懸浮液內(nèi)相互作用的程度取決于配制環(huán)境和培育 時(shí)間。圖12A-12D示出了 mAb與未標(biāo)記的硅油和用NileRed標(biāo)記的硅油二者的締合。在含 有mAb的所有樣品中，mAb的濃度為2 u g/ml?，F(xiàn)參考圖13A和13B，作為Nile Red信號(hào)的函數(shù)，來(lái)自標(biāo)記的mAb的 Pacific Blue 信號(hào)的斜率(圖13B)非常接近于作為體積的函數(shù)，表面積的理想理論值 (圖13A)。理論上，對(duì)于完美的球形來(lái)說(shuō)，表面積與體積的斜率為102/3(10°_667)，和所觀察到 的斜率為10°_6°3，這與在油滴或顆粒外部上存在mAb的預(yù)期一致，這與在油顆粒的內(nèi)部捕獲 或分布相反。若mAb以線性方式隨Nile Red標(biāo)記的油滴一起分布，則在對(duì)數(shù)圖表上或者在 雙指數(shù)顯示的對(duì)數(shù)部分上，斜率幾乎為1.0。圖14A和14B示出了非離子表面活性劑對(duì)硅油顆粒與mAb顆粒相分離和硅油與 mAb顆粒聚集的影響。圖14A是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品和本發(fā)明用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒 光強(qiáng)度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(x_軸)的圖表。圖14B是對(duì)于 用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品、本發(fā)明用Pacific Blue 染料和0. 03% Tween 2 0 聚 氧乙烯20脫水山梨醇單月桂酸酯非離子表面活性劑標(biāo)記的CD3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y-軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng) 度(x-軸)的圖表。在數(shù)字基線校正之后，相對(duì)熒光值基本上合計(jì)為分?jǐn)?shù)且表明信號(hào)強(qiáng)度， 其中不具有可檢測(cè)信號(hào)的群具有接近于0的中心趨勢(shì)和一半的負(fù)值與一半的正值，雙指數(shù) 轉(zhuǎn)換是歸一化轉(zhuǎn)換的變化，它允許基于最模糊的群(dimmest population)的變化、log的 平穩(wěn)過(guò)渡(transition)和相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)標(biāo)尺的大多數(shù)顯示范圍，在標(biāo)尺的低端顯示0和 負(fù)值。如圖14B所示，Tween 20 非離子表面活性劑有效地抑制mAb/油締合。圖15A和15B示出了非離子表面活性劑對(duì)硅油顆粒與mAb顆粒相分離和硅油與 mAb顆粒聚集的影響。圖15A是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品和本發(fā)明用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng) 度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(x_軸)的圖表。圖15B是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品、在將標(biāo)記的蛋白質(zhì)暴露于油滴下之后添加的本發(fā)明用Pacific Blue 染料和0. 03% Tween 2 0 聚氧乙烯20脫水山梨醇單月桂酸酯非離子表面活性劑標(biāo) 記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y_軸) 對(duì)NileRed標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(x_軸)的圖表。如圖15B所示，Tween 2 0 非離子表面活性劑有效地抑制mAb/油締合。圖16A-16D示出了非離子表面活性劑、鹽和糖對(duì)硅油顆粒與mAb顆粒相分離和硅 油與mAb顆粒聚集的影響。圖16A是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品和本發(fā)明用 Pacific Blue 染料標(biāo)記的CD3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的CD3抗體的相 對(duì)熒光強(qiáng)度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(x_軸)的圖表。圖16B是 對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品、本發(fā)明用Pacific Blue 染料和150mM NaCl鹽標(biāo) 記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y_軸) 對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(x_軸)的圖表。通過(guò)圖16A(不具有鹽的配方) 和16B(具有鹽的配方)的比較表明，存在NaCl鹽沒(méi)有抑制mAb/油締合。圖16C是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品、本發(fā)明用PacificBlue 染料和 0. 5M蔗糖標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng) 度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(x_軸)的圖表。通過(guò)圖16A(不具有 蔗糖的配方)和16C (具有蔗糖的配方)的比較表明，存在蔗糖沒(méi)有抑制mAb/油締合。圖16D是對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品；本發(fā)明用Pacif icBlue 染料、 0. 5M蔗糖、150mM鹽和0. 03% Tween 2.0 聚氧乙烯20脫水山梨醇單月桂酸酯非離子表面 活性劑標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度 (y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(x_軸)的圖表。通過(guò)圖16A(不具有鹽、 蔗糖或非離子表面活性劑的配方)和16D (具有鹽、蔗糖和Tween 20 非離子表面活性劑的 配方)的比較表明，存在鹽、蔗糖和Tween 20 非離子表面活性將抑制-b/油締合。在熒光活化的顆粒掃描中，電子脈沖窗是計(jì)時(shí)窗(窗門(mén))，它允許信號(hào)在規(guī)定的時(shí) 間框架內(nèi)加工。通常在數(shù)據(jù)獲取過(guò)程中，它在守恒的恒定值下設(shè)定(根據(jù)制造商關(guān)于特定 儀器的說(shuō)明，常常比最小要求的長(zhǎng)數(shù)微秒)，以確保脈沖的完全一體化。對(duì)于有和無(wú)非離子 表面活性劑的樣品來(lái)說(shuō)，在10 i! s和S處評(píng)價(jià)降低時(shí)間到僅僅完全一體化信號(hào)所要求 的時(shí)間對(duì)最終校正體系的影響(通過(guò)調(diào)節(jié)窗延長(zhǎng)期)。圖17A是根據(jù)本發(fā)明，對(duì)于用Mle Red染料標(biāo)記的硅油樣品，以及用Pacif icBlue 染料標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，在10 y s 的窗延長(zhǎng)期下測(cè)量的用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y-軸)對(duì) NileRed標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(x_軸)的圖表。圖17B是根據(jù)本發(fā)明，對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記的硅油樣品，用Pacific Blue 染料和0. 03% Tween 20 聚氧乙烯20脫水
山梨醇單月桂酸酯非離子表面活性劑標(biāo)記的CD3抗體樣品來(lái)說(shuō)，在10 y s的窗延長(zhǎng)期下測(cè) 量的用PacificBlue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的 硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(x-軸)的圖表。圖17C是根據(jù)本發(fā)明，對(duì)于用NileRed染料標(biāo)記的 硅油樣品，以及用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體樣品來(lái)說(shuō)，在2 y s的窗延長(zhǎng)期下測(cè) 量的用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y_軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的 硅油的相對(duì)熒光強(qiáng)度(x-軸)的圖表。圖17D是根據(jù)本發(fā)明，對(duì)于用Nile Red染料標(biāo)記 的硅油樣品，用Pacific Blue 染料和0. 03% Tween 20 聚氧乙烯20脫水山梨醇單月桂 酸酯非離子表面活性劑標(biāo)記的CD3抗體樣品來(lái)說(shuō)，在2 y s的窗延長(zhǎng)期下測(cè)量的用Pacific Blue 染料標(biāo)記的⑶3抗體的相對(duì)熒光強(qiáng)度(y-軸)對(duì)Nile Red標(biāo)記的硅油的相對(duì)熒光 強(qiáng)度(x-軸)的圖表。通過(guò)圖17A和17C，以及圖17B和17D分別比較表明，降低窗延長(zhǎng)期 從10 y s到2 y s將降低這兩種染料尺寸變化的群系數(shù)(CV)。
參考本發(fā)明的特定實(shí)施方案的具體細(xì)節(jié)，描述了本發(fā)明。這些細(xì)節(jié)不打算視為限 制本發(fā)明的范圍，除非它們包括在所附權(quán)利要求內(nèi)。
權(quán)利要求
在含有機(jī)基聚硅氧烷的懸浮液內(nèi)含蛋白質(zhì)的材料的聚集的評(píng)價(jià)方法，該方法包括(a)提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的含水懸浮液；(b)使用熒光活化的顆粒分類(sorting)，測(cè)量熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；和(c)比較熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)材料的相對(duì)強(qiáng)度。
2.權(quán)利要求1的方法，其中熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料包括至少一種含蛋白質(zhì)的材 料，所述含蛋白質(zhì)的材料是單克隆抗體。
3.權(quán)利要求2的方法，其中單克隆抗體選自infliximab、basiliximab、阿昔單 抗、daclizumab、gemtuzumab、alemtuzumab、rituximab、palivizumab、trastuzumab 禾口 etanercept。
4.權(quán)利要求1的方法，其中用發(fā)射在第一波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光的第一熒光部分來(lái)標(biāo)記有機(jī) 基聚硅氧烷，和用發(fā)射第二波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光的第二熒光部分來(lái)標(biāo)記含蛋白質(zhì)的材料，其中 第一熒光部分和第二熒光部分各自暴露于激光器發(fā)射的相同波長(zhǎng)的光下，其中第一波長(zhǎng)范 圍基本上不與第二波長(zhǎng)范圍重疊。
5.權(quán)利要求4的方法，其中基于第一波長(zhǎng)范圍和第二波長(zhǎng)范圍的總的結(jié)合的歸一化范 圍，第一波長(zhǎng)范圍與第二波長(zhǎng)范圍重疊小于5%。
6.權(quán)利要求1的方法，其中用NileRed熒光部分來(lái)標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷，所述Nile Red熒光部分發(fā)射在450nm-650nm范圍內(nèi)不可檢測(cè)水平的光，和用Pacific Blue染料來(lái) 標(biāo)記含蛋白質(zhì)的材料，所述PacificBlue染料當(dāng)暴露于405nm的紫外激光器下時(shí)發(fā)射在 340nm-450nm范圍內(nèi)的光。
7.權(quán)利要求1的方法，其中含水懸浮液進(jìn)一步包括至少一種非離子表面活性劑。
8.權(quán)利要求7的方法，其中非離子表面活性劑選自炔類二元醇，烷醇酰胺，烷醇 胺，烷基酚類，脂肪酸，脂肪醇，脂肪酯，甘油酯，單十二烷基醚，酚類衍生物，泊洛沙姆、 poloxamine、聚氧乙烯?；?、聚氧乙烯二醇十二烷基醚、十二烷基硫酸鈉、山梨醇、脫水山 梨醇衍生物及其混合物。
9.權(quán)利要求8的方法，其中非離子表面活性劑是選自脫水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯 脫水山梨醇脂肪酸酯及其混合物中的脫水山梨醇衍生物。
10.權(quán)利要求1的方法，其中含水懸浮液進(jìn)一步包括至少一種糖。
11.權(quán)利要求7的方法，其中含水懸浮液進(jìn)一步包括至少一種糖。
12.權(quán)利要求10-11任何一項(xiàng)的方法，其中糖選自單糖、二糖、三糖、低聚糖及其混合物。
13.權(quán)利要求12的方法，其中糖選自蔗糖、乳糖、果糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、及其混 合物。
14.權(quán)利要求9的方法，其中非離子表面活性劑是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯且進(jìn) 一步包括糖，所述糖是蔗糖。
15.權(quán)利要求1的方法，進(jìn)一步包括提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含 蛋白質(zhì)的材料的多種含水懸浮液，其中每一含水懸浮液進(jìn)一步包括選自非離子表面活性劑 和糖類中的至少一種聚集抑制劑，其中至少一種聚集抑制劑的濃度在每一含水懸浮液中不同；使用熒光活化的顆粒分類，測(cè)量在每一含水懸浮液內(nèi)，熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒 光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；和對(duì)于每一含水懸浮液，比較熒光標(biāo)記的 有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度。
16.權(quán)利要求1的方法，進(jìn)一步包括提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含 蛋白質(zhì)的材料的多種含水懸浮液，其中每一含水懸浮液進(jìn)一步包括選自非離子表面活性劑 和糖類中的至少一種聚集抑制劑，其中至少一種聚集抑制劑在每一含水懸浮液中不同；使 用熒光活化的顆粒分類，測(cè)量在每一含水懸浮液內(nèi)，熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo) 記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；和對(duì)于每一含水懸浮液，比較熒光標(biāo)記的有機(jī) 基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度。
17.權(quán)利要求15-16任何一項(xiàng)的方法，進(jìn)一步包括針對(duì)每一含水懸浮液，基于熒光標(biāo)記 的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度的比較，選擇至少 一種聚集抑制劑以供在包括含蛋白質(zhì)的材料的懸浮液中使用。
18.在含有機(jī)基聚硅氧烷的懸浮液中，含蛋白質(zhì)材料的聚集的評(píng)價(jià)方法，該方法包括(a)提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)材料的含水懸浮液，其中 當(dāng)熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料各自暴露于由激光器發(fā)射的 相同波長(zhǎng)的光下時(shí)，用發(fā)射在第一波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光的第一熒光部分來(lái)標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧 烷，和用發(fā)射第二波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光的第二熒光部分來(lái)標(biāo)記含蛋白質(zhì)的材料，其中第一波長(zhǎng) 范圍基本上不與第二波長(zhǎng)范圍重疊；(b)使用熒光活化的顆粒分類，測(cè)量熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白 質(zhì)的材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；和(c)比較熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)材料的相對(duì)強(qiáng)度。
19.在含有機(jī)基聚硅氧烷的懸浮液中抑制含蛋白質(zhì)材料聚集的方法，該方法包括(a)提供熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的多種含水懸浮 液，其中每一含水懸浮液進(jìn)一步包括選自非離子表面活性劑和糖類中的至少一種聚集抑制 劑，其中(i)至少一種聚集抑制劑在每一含水懸浮液中不同，或者(ii)聚集抑制劑的用量 在每一含水懸浮液中不同；(b)使用熒光活化的顆粒分類，測(cè)量在每一含水懸浮液內(nèi)，熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷 和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)顆粒熒光強(qiáng)度；(c)對(duì)于每一含水懸浮液，比較熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的 含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度；和(d)對(duì)于每一含水懸浮液，基于熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷的相對(duì)強(qiáng)度與熒光標(biāo)記的 含蛋白質(zhì)的材料的相對(duì)強(qiáng)度，選擇在包含含蛋白質(zhì)的材料的懸浮液中使用的至少一種聚集 抑制劑。
20.權(quán)利要求19的方法，其中當(dāng)熒光標(biāo)記的有機(jī)基聚硅氧烷和熒光標(biāo)記的含蛋白質(zhì)的 材料各自暴露于由激光器發(fā)射的相同波長(zhǎng)的光下時(shí)，用發(fā)射在第一波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光的第一 熒光部分來(lái)標(biāo)記有機(jī)基聚硅氧烷，和用發(fā)射第二波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光的第二熒光部分來(lái)標(biāo)記含 蛋白質(zhì)的材料，其中第一波長(zhǎng)范圍基本上不與第二波長(zhǎng)范圍重疊。
21.一種醫(yī)療制品，它包括(a)含接收溶液的腔室的容器，其中腔室的內(nèi)表面在其上具有由含有機(jī)基聚硅氧烷的 組合物制備的涂層；和(b)包括(i)至少一種含蛋白質(zhì)的材料，(ii)至少一種非離子表面活性劑與(iii)至 少一種糖的溶液。
22.權(quán)利要求21的醫(yī)療制品，其中腔室選自注射器筒體、藥物操作盒容器、無(wú)針注射器 容器、液體分配器件容器和液體計(jì)量器件容器。
23.權(quán)利要求22的醫(yī)療制品，其中腔室是注射器筒體。
24.權(quán)利要求21的醫(yī)療制品，其中腔室由玻璃、金屬、陶瓷、塑料、橡膠或其結(jié)合物形成。
25.權(quán)利要求21的醫(yī)療制品，其中腔室由選自聚乙烯、聚丙烯、聚(1-丁烯)、聚(2-甲 基-1-戊烯)和環(huán)狀聚烯烴中的烯烴聚合物制備。
26.權(quán)利要求21的醫(yī)療制品，其中有機(jī)基聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷。
27.權(quán)利要求21的醫(yī)療制品，進(jìn)一步包括密封元件，所述密封元件具有與腔室的至少 一部分內(nèi)表面滑動(dòng)咬合的外表面。
28.一種醫(yī)療制品，它包括(a)含接收溶液的腔室的容器，其中腔室的內(nèi)表面在其上具有由含有機(jī)基聚硅氧烷的 組合物制備的涂層；和(b)包括(i)至少一種含蛋白質(zhì)的材料與(ii)至少一種非離子表面活性劑的溶液。
全文摘要
本發(fā)明涉及在含有機(jī)基聚硅氧烷的含水懸浮液內(nèi)評(píng)價(jià)或抑制蛋白質(zhì)聚集的方法，和用包括糖與非離子表面活性劑的含有機(jī)基聚硅氧烷的蛋白質(zhì)溶液涂布的醫(yī)療制品。
文檔編號(hào)G01N33/68GK101889209SQ200880119613
公開(kāi)日2010年11月17日 申請(qǐng)日期2008年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2007年10月22日
發(fā)明者J·F·卡爾佩特, J·P·加布里爾森, J·T·特羅特, J-B·哈梅, T·蘭多夫 申請(qǐng)人:貝克頓·迪金森公司;科羅拉多州立大學(xué)董事會(huì)