專利名稱：：快速測(cè)量香煙香精配比的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及混合物的測(cè)量方法，具體涉及煙用香精的配比檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
：煙用香精是一種復(fù)雜的多組分化學(xué)體系，由多種原料和適量溶劑調(diào)和配制而成的，受原料、加工工藝、加工環(huán)境等多種因素影響，僅從其物性指標(biāo)難以對(duì)其內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行有效的監(jiān)制。香煙中的香精對(duì)巻煙氣味產(chǎn)生特殊的影響，是吸煙者的評(píng)價(jià)香煙的一個(gè)重要指標(biāo)。目前通常的做法是依照YC/T145-1998行業(yè)系列標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定酸值、相對(duì)密度、折光指數(shù)和溶混度等理化指標(biāo)來(lái)監(jiān)控質(zhì)量。在巻煙產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中，一種巻煙產(chǎn)品的香精往往有幾個(gè)不同牌號(hào)的香精按一定的配比有由人工調(diào)配而成，因此就有可能導(dǎo)致巻煙香精的比例調(diào)配不穩(wěn)定的現(xiàn)象，從而影響到巻煙產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性，所以嚴(yán)密監(jiān)控香精調(diào)配比例的穩(wěn)定性，對(duì)于穩(wěn)定巻煙產(chǎn)品質(zhì)量具有重要作用。目前通常的做法是先用氣相色譜法對(duì)巻煙香精中所用的不同牌號(hào)的香精按相同的色譜條件進(jìn)行分析，找出不同牌號(hào)香精中含量比較大的特有成分，然后用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定巻煙香精中不同牌號(hào)香精的相對(duì)配比。這種做法存在著由于不同化學(xué)成分在氣相色譜檢測(cè)器上的響應(yīng)差別大，無(wú)法檢測(cè)到實(shí)際真實(shí)配比，而且分析時(shí)間長(zhǎng)、過(guò)程比較復(fù)雜、檢測(cè)步驟繁瑣等問(wèn)題，無(wú)法實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供解決反映煙用香精的實(shí)際真實(shí)的配比情況的檢測(cè)方法。為解決上述的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案-一種快速測(cè)量香煙香精配比的方法，在于順序經(jīng)過(guò)步驟1至步驟5:步驟l取煙用香精所用的所有牌號(hào)香精樣品作為標(biāo)樣，用無(wú)紫外吸收的溶劑稀釋；步驟2取待測(cè)煙用香精樣品，用無(wú)紫外吸收的溶劑稀釋；步驟3測(cè)量步驟1準(zhǔn)備的標(biāo)樣的紫外吸收光譜圖和步驟2準(zhǔn)備的待測(cè)煙用香精樣品的紫外吸收光譜步驟4用得到的標(biāo)樣的紫外吸收光譜圖和待測(cè)煙用香精樣品的紫外吸收光譜圖所有波長(zhǎng)下對(duì)應(yīng)的吸光度值作為自變量矩陣，用煙用香精中不同牌號(hào)香精的配比比例作為應(yīng)變量矩陣，構(gòu)建運(yùn)算矩陣；步驟5以步驟1中的標(biāo)樣作為初始參考樣本，用多元曲線分辨-交替最小二乘法對(duì)步驟4中的矩陣進(jìn)行運(yùn)算，得到待測(cè)樣品中不同牌號(hào)香精的實(shí)際配比。更進(jìn)一步的技術(shù)方案是采集香精樣品紫外吸收光譜圖時(shí)的紫外掃描的波長(zhǎng)范圍210400nm，波長(zhǎng)間隔lnm;石英比色皿光程1.Ocm。更進(jìn)一步的技術(shù)方案是步驟4中測(cè)量紫外吸收光譜圖時(shí)的參數(shù)、環(huán)境相同。更進(jìn)一步的技術(shù)方案是步驟1、步驟2中用各煙用香精與無(wú)紫外吸收的溶劑稀釋后的質(zhì)量比是l:50到1:100之間。更進(jìn)一步的技術(shù)方案是步驟l、步驟2中無(wú)紫外吸收的溶劑是水、乙醇、異丙醇之一或是水、乙醇、異丙醇的混合物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是檢測(cè)反映了煙用香精真實(shí)配比情況，使用的檢測(cè)儀器少，方法簡(jiǎn)單，能夠規(guī)場(chǎng)快速檢測(cè)。圖1為本發(fā)明實(shí)施例中牌號(hào)A香精標(biāo)樣的紫外光譜圖。圖2為本發(fā)明實(shí)施例中牌號(hào)B香精標(biāo)樣的紫外光譜圖。圖3為本發(fā)明實(shí)施例中牌號(hào)C香精標(biāo)樣的紫外光譜圖。圖4為本發(fā)明實(shí)施例中待測(cè)煙用香精樣品1的紫外吸收光譜圖。圖5為本發(fā)明實(shí)施例中待測(cè)煙用香精樣品2的紫外吸收光譜圖。圖6為本發(fā)明實(shí)施例中待測(cè)煙用香精樣品3的紫外吸收光譜圖。圖7為本發(fā)明實(shí)施例中待測(cè)煙用香精樣品4的紫外吸收光譜圖。圖8為本發(fā)明實(shí)施例中待測(cè)煙用香精樣品5的紫外吸收光譜圖。具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述。選用一個(gè)由3種牌號(hào)A，牌號(hào)B和牌號(hào)C香精和溶劑組成煙用香精為例，經(jīng)過(guò)步驟6至步驟10測(cè)量待測(cè)樣品中1至待測(cè)樣品5的實(shí)際牌號(hào)A，牌號(hào)B和牌號(hào)C香精的配比值。步驟6取煙用香精牌號(hào)A，牌號(hào)B和牌號(hào)C香精樣品作為標(biāo)樣，各取l克用無(wú)紫外吸收的50%乙醇水溶液稀釋，稀釋比例均是100倍；步驟7取待測(cè)煙用香精樣品l、測(cè)煙用香精樣品2、測(cè)煙用香精樣品3、測(cè)煙用香精樣品4、待測(cè)煙用香精樣品5各1克，用無(wú)紫外吸收的50%乙醇水溶液稀釋，稀釋比例均是100倍；步驟8測(cè)量步驟6準(zhǔn)備的標(biāo)樣的紫外吸收光譜圖，牌號(hào)A的紫外吸收光譜圖見(jiàn)圖1，牌號(hào)B的紫外吸收光譜圖見(jiàn)圖2，牌號(hào)C的紫外吸收光譜圖見(jiàn)圖3。測(cè)量步驟7中的香精樣品1至待測(cè)煙用香精樣品5，對(duì)應(yīng)得到的待測(cè)香精樣品1至待測(cè)煙用香精樣品5的紫外吸收光譜圖見(jiàn)圖4到圖8。步驟9用得到的標(biāo)樣的紫外吸收光譜圖和待測(cè)煙用香精樣品的紫外吸收光譜圖所有波長(zhǎng)下對(duì)應(yīng)的吸光度值作為自變量矩陣，用煙用香精中不同牌號(hào)香精的配比比例作為應(yīng)變量矩陣，構(gòu)建運(yùn)算矩陣；因變量矩陣是按照如下建立的<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中Mm1私c分別為牌號(hào)A中所含的牌號(hào)A、牌號(hào)B、牌號(hào)C的比例，對(duì)牌號(hào)A樣品來(lái)講其所含牌號(hào)A的比例為100%,牌號(hào)B、牌號(hào)C的比例均為0，即t二100%、=0%、私^=0%;;lifc分別為牌號(hào)B中所含的牌號(hào)A、牌號(hào)B、牌號(hào)C的比例，對(duì)牌號(hào)B樣品來(lái)講其所含牌號(hào)B的比例為100%，牌號(hào)A、牌號(hào)C的比例均為0，即￥#100%、i!L=0%、JI4f0%;.m分別為牌號(hào)C中所含的牌號(hào)A、牌號(hào)B、牌號(hào)C的比例，對(duì)牌號(hào)C樣品來(lái)講其所含牌號(hào)C的比例為100%，牌號(hào)A、牌號(hào)B的比例均為0，即iK00%、1=0%、ifc=0%;lH分別為第i個(gè)煙用香精樣品中的牌號(hào)A、牌號(hào)B、牌號(hào)C的待測(cè)參配比例，為未知數(shù)；i為待測(cè)煙用香精的個(gè)數(shù)。自變量矩陣是按照如下建立的Al...為^51y4s2...y4坊JC1^C2...局'^11^12...J1J^21^22...」2_/爿/1Jf2...JZ)其中AuAuAy分別為牌號(hào)A、牌號(hào)B、牌號(hào)C樣品的紫外吸收各波長(zhǎng)所對(duì)應(yīng)的吸光度值。j為紫外吸收光譜的波長(zhǎng)個(gè)數(shù)。A,為第i個(gè)煙用香精待測(cè)樣品的紫外吸收光譜各波長(zhǎng)所對(duì)應(yīng)的吸光度值。i為待測(cè)煙用香精的個(gè)數(shù)，j為紫外吸收光譜的波長(zhǎng)個(gè)數(shù)。具體到本實(shí)施方案的自變量矩陣為表1所示，因變量矩陣為表2所示表i自變it矩陣0.70600.6918…0.01900.82140.8439…0.02601.47831.4105…0.03100.98540.9644...0.01950.98680.9653…0.02010.98510.9642…0.01930.98560.9646…0.01990.98660.9650...0.0203表2因變量矩陣<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>步驟IO以步驟6中的標(biāo)樣作為參考樣本，用多元曲線分辨-交替最小二乘法對(duì)步驟9中的矩陣進(jìn)行運(yùn)算，得到待測(cè)煙用香精樣品中不同牌號(hào)香精的實(shí)際配比值見(jiàn)表3:表3待測(cè)樣品中1至待測(cè)樣品5的實(shí)際配比值<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>權(quán)利要求1、一種快速測(cè)量香煙香精配比的方法，其特征在于順序經(jīng)過(guò)步驟1至步驟5步驟1取煙用香精所用的所有牌號(hào)香精樣品作為標(biāo)樣，用無(wú)紫外吸收的溶劑稀釋；步驟2取待測(cè)煙用香精樣品，用無(wú)紫外吸收的溶劑稀釋；步驟3測(cè)量步驟1準(zhǔn)備的標(biāo)樣的紫外吸收光譜圖和步驟2準(zhǔn)備的待測(cè)煙用香精樣品的紫外吸收光譜圖；步驟4用得到的標(biāo)樣的紫外吸收光譜圖和待測(cè)煙用香精樣品的紫外吸收光譜圖所有波長(zhǎng)下對(duì)應(yīng)的吸光度值作為自變量矩陣，用煙用香精中不同牌號(hào)香精的配比比例作為應(yīng)變量矩陣，構(gòu)建運(yùn)算矩陣；步驟5以步驟1中的標(biāo)樣作為初始參考樣本，用多元曲線分辨-交替最小二乘法對(duì)步驟4中的矩陣進(jìn)行運(yùn)算，得到待測(cè)樣品中不同牌號(hào)香精的實(shí)際配比。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速測(cè)量香煙香精配比的方法，其特征在于所述的采集香精樣品紫外吸收光譜圖時(shí)的紫外掃描的波長(zhǎng)范圍:210400mn，波長(zhǎng)間隔lnm;石英比色皿光程l.Ocm。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速測(cè)量香煙香精配比的方法，其特征在于所述的步驟3中測(cè)量紫外吸收光譜圖時(shí)的參數(shù)、環(huán)境相同。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的快速測(cè)量香煙香精配比的方法，其特征在于所述的步驟1、步驟2中用各煙用香精與無(wú)紫外吸收的溶劑稀釋后的質(zhì)量比是1:50到1:100之間。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的快速測(cè)量香煙香精配比的方法，其特征在于所述的步驟l、步驟2無(wú)紫外吸收的溶劑是水、乙醇、異丙醇之一或是水、乙醇、異丙醇的混合物。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種快速測(cè)量香煙香精配比的方法，取煙用香精所用的所有牌號(hào)香精樣品作為標(biāo)樣，用無(wú)紫外吸收的溶劑稀釋；取待測(cè)煙用香精樣品，用無(wú)紫外吸收的溶劑稀釋；測(cè)量標(biāo)樣和待測(cè)煙用香精樣品的紫外吸收光譜圖；用得到紫外吸收光譜圖所有波長(zhǎng)下對(duì)應(yīng)的吸光度值作為自變量矩陣，用煙用香精中不同牌號(hào)香精的配比比例作為應(yīng)變量矩陣，構(gòu)建運(yùn)算矩陣；用多元曲線分辨-交替最小二乘法對(duì)矩陣進(jìn)行運(yùn)算，得到待測(cè)樣品中不同牌號(hào)香精的實(shí)際配比。本發(fā)明克服了分析時(shí)間長(zhǎng)、過(guò)程復(fù)雜、檢測(cè)步驟繁瑣，無(wú)法現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的不足，提供了一種反映了煙用香精真實(shí)配比情況，使用的檢測(cè)儀器少，方法簡(jiǎn)單，能夠現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的方法，可以廣泛使用在煙草制造中。文檔編號(hào)G01N21/31GK101576486SQ200910059609公開(kāi)日2009年11月11日申請(qǐng)日期2009年6月16日優(yōu)先權(quán)日2009年6月16日發(fā)明者艇張,亞戴,朱立軍申請(qǐng)人:川渝中煙工業(yè)公司