專利名稱：一種檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種檢測氫化酶活性的方法。
背景技術(shù)：
發(fā)酵法生物制氫技術(shù)主要是利用厭氧活性污泥發(fā)酵高濃度有機(jī)廢水產(chǎn)生 大量氫氣，測定微生物產(chǎn)氫代謝活性通常需要多項(xiàng)指標(biāo)的綜合考察，如測定總 產(chǎn)氣量、氣體成分分析、活性污泥的比產(chǎn)氣氫速率等?；钚晕勰嘀械臍浠甘?一類存在于微生物體內(nèi)的重要生物酶，根據(jù)氫化酶的催化功能可分為三類產(chǎn) 氫氫化酶、'耗氫氫化酶、雙向性氫化酶，其中產(chǎn)氫氫化酶可以直觀反映發(fā)酵生 物制氫系統(tǒng)中活性污泥的產(chǎn)氫活性。但是目前測定產(chǎn)氫氫化酶活性的方法普遍 存在檢測靈敏度低的問題，待檢測樣品需要采用超聲波進(jìn)行前處理，易造成氫 化酶失活，導(dǎo)致檢測的結(jié)果準(zhǔn)確性差，且產(chǎn)氫氫化酶活性的檢測過程需要在嚴(yán) 格的厭氧條件下進(jìn)行，操作過程復(fù)雜；在測定產(chǎn)氫氫化酶活性的方法中普遍使 用的電子載體是有毒的甲基紫精，危害檢測人員的身體健康，安全性差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了解決現(xiàn)有產(chǎn)氫氫化酶活性檢測方法存在的靈敏度低，檢測結(jié)果 準(zhǔn)確性差，操作復(fù)雜以及安全性差的問題，而提供了一種檢測厭氧活性污泥中 產(chǎn)氫氫化酶活性的方法。
本發(fā)明檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法按照以下步驟進(jìn)行
一、預(yù)處理將活性污泥放入到厭氧管中，然后向厭氧管中依次加入磷酸鹽緩 沖液、溶菌酶、二溴乙垸磺酸鈉和鐵粉，再向厭氧管中充N2后密封，其中每
lmL的活性污泥需要加入0.6mL、 pH值為7.3~7.7的磷酸鹽緩沖液、lOOpL的 溶菌酶、0.2mL的質(zhì)量濃度為2g/L的二溴乙烷磺酸鈉和0.04mg的鐵粉；二、 恒溫培養(yǎng)將步驟一的厭氧管放置在36 45t:的水浴條件下培養(yǎng)30 50min; 三、加入電子載體將甘氨酸或者二甲基亞砜作為電子載體加入到步驟二培養(yǎng)后的厭氧管中，其中每lmL的活性污泥需要加入0.2mL、質(zhì)量濃度為10g/L 的甘氨酸或者加入0.2mL、質(zhì)量濃度為0.25%的二甲基亞砜；四、預(yù)熱處理 將步驟三中加入電子載體的厭氧管放置在38 42'C的恒溫振蕩水浴中預(yù)熱處 理18 25min;五、酶反應(yīng)向步驟四預(yù)熱處理后的厭氧管中加入硫代硫酸鈉 和硫化鈉溶液在室溫條件下酶促反應(yīng)8 12min，其中每lmL的活性污泥需要 加入O.lmL、質(zhì)量濃度為40g/L的硫代硫酸鈉和0.1mL、質(zhì)量濃度為40g/L的 硫化鈉；六、終止反應(yīng)向步驟五的厭氧管中加入三氯乙酸溶液終止反應(yīng)，其 中每lmL的活性污泥需要加入0.2mL、質(zhì)量濃度為10%三氯乙酸溶液；七、
吸取步驟六厭氧管中的氣體進(jìn)行氣相色譜分析，記錄氫氣百分含量，按照公式
UI=, :求出厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性，腫W標(biāo)M輸脂 22.4 xWxt
泥的氫化酶活性，B表示氫氣百分含量，V表示從步驟五厭氧管中的氣體體積， W表示步驟一中放入?yún)捬豕苤谢钚晕勰嗟纳锪?，即每lmL活性污泥含有的 揮發(fā)性懸浮固體的質(zhì)量，t表示步驟五中酶反應(yīng)時(shí)間。
本發(fā)明檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法優(yōu)點(diǎn)如下
1、 本發(fā)明檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法操作簡單，準(zhǔn)確性 好。本發(fā)明方法以價(jià)格低廉且反應(yīng)條件溫和的溶菌酶對樣品進(jìn)行預(yù)處理，本發(fā) 明主要針對的是產(chǎn)氫系統(tǒng)的氫化酶，非產(chǎn)甲垸菌群占優(yōu)勢，因此在本發(fā)明的檢 測方法加入了二溴乙垸磺酸鈉作為產(chǎn)甲垸菌的抑制劑，以去除產(chǎn)甲垸菌氫化酶 活性，提高發(fā)酵生物制氫系統(tǒng)厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性檢測的準(zhǔn)確性。 本發(fā)明方法與現(xiàn)有的氫化酶活性檢測方法相比較不需要進(jìn)行超聲波前處理，不 存在酶失活的情況，不需要在厭氧條件下進(jìn)行，檢測方法操作簡單，準(zhǔn)確性好。
2、 本發(fā)明檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法靈敏度好，本發(fā)明 檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性時(shí)加入金屬元素，提高了檢測的靈敏度， 又以微毒的二甲基亞砜或無毒的甘氨酸作為電子載體，檢測范圍大，與現(xiàn)有的
5甲基紫精做電子載體的方法相比，本發(fā)明的檢測方法靈敏度提高了 30%以上，
靈敏度好。
3、本發(fā)明檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法安全性好。本發(fā)明 方法以無毒的甘氨酸或微毒的二甲基亞砜作為電子載體，安全性好。
具體實(shí)施例方式
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法 按照以下步驟進(jìn)行 一、預(yù)處理將活性污泥放入到厭氧管中，然后向厭氧管 中依次加入磷酸鹽緩沖液、溶菌酶、二溴乙烷磺酸鈉和鐵粉，再向厭氧管中充 N2后密封，其中每lmL的活性污泥需要加入0.6mL、 pH值為7.3~7.7的磷酸 鹽緩沖液、lOOiuL的溶菌酶、0.2mL的質(zhì)量濃度為2g/L的二溴乙烷磺酸鈉和 0.04mg的鐵粉；二、恒溫培養(yǎng)將步驟一的厭氧管放置在36 45"C的水浴條件 下培養(yǎng)30 50min;三、加入電子載體將甘氨酸或者二甲基亞砜作為電子載 體加入到步驟二培養(yǎng)后的厭氧管中，其中每lmL的活性污泥需要加入0.2mL、 質(zhì)量濃度為10g/L的甘氨酸或者加入0.2mL、質(zhì)量濃度為0.25%的二甲基亞砜； 四、預(yù)熱處理將步驟三中加入電子載體的厭氧管放置在38 42'C的恒溫振蕩 水浴中預(yù)熱處理18 25min;五、酶反應(yīng)向步驟四預(yù)熱處理后的厭氧管中加 入硫代硫酸鈉和硫化鈉溶液在室溫條件下酶促反應(yīng)8 12min，其中每lmL的 活性污泥需要加入O.lmL、質(zhì)量濃度為40g/L的硫代硫酸鈉和0.1mL、質(zhì)量濃 度為40g/L的硫化鈉；六、終止反應(yīng)向步驟五的厭氧管中加入三氯乙酸溶液 終止反應(yīng)，其中每lmL的活性污泥需要加入0.2mL、質(zhì)量濃度為10%三氯乙 酸溶液；七、吸取步驟六厭氧管中的氣體進(jìn)行氣相色譜分析，記錄氫氣百分含
量，按照公式UI-^;;^^求出厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性，其中UI表
22.4x Wxt
示厭氧活性污泥的氫化酶活性，B表示氫氣百分含量，V表示從步驟五厭氧管中的氣體體積，W表示步驟一中放入?yún)捬豕苤谢钚晕勰嗟纳锪?，即每lmL 活性污泥含有的揮發(fā)性懸浮固體的質(zhì)量，t表示步驟五中酶反應(yīng)時(shí)間。
本實(shí)施方式取一定體積步驟一所用的活性污泥，將活性污泥用濾紙過濾， 濾紙截留下的濾渣放到105'C烘箱烘干至恒重，所得重量為懸浮固體，把懸浮 固體在馬弗爐灼燒，即所失去的重量為揮發(fā)性懸浮固體的質(zhì)量，按照W:M/V, 計(jì)算得到活性污泥的生物量，其中Vi表示活性污泥的體積，M表示揮發(fā)性懸 浮固體的質(zhì)量，W表示本實(shí)施方式步驟一中放入?yún)捬豕苤谢钚晕勰嗟纳锪俊?br> 本實(shí)施方式檢測出的厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活力為 12.6 30.7fxmol/g.min。
具體實(shí)施方式
二:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是步驟一中每lmL 的活性污泥需要加入0.6mL、 pH值為7.4 7.6的磷酸鹽緩沖液。其它步驟及參 數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
三本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一或二不同的是步驟二是在 38 42C的水浴條件下培養(yǎng)35 45min。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一或二 相同。
具體實(shí)施方式
四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
三不同的是步驟四是在 39 4(TC的恒溫振蕩水浴中預(yù)熱處理19 21min。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方 式三相同。
具體實(shí)施方式
五本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一、二或者四不同的是步驟 五中在室溫條件下酶促反應(yīng)10min。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一、二或 者四相同。
具體實(shí)施方式
六本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
五不同的是步驟七中氣相色 譜條件色譜柱為不銹鋼填充柱Pompak.Q型，柱長為3m，色譜柱內(nèi)徑為3mm， 柱溫為80°C，汽化室溫度為80°C，檢測室溫度為80°C;檢測器為熱導(dǎo)檢測器， 氮?dú)庾鬏d氣，柱前壓力為0.14MPa;氣體進(jìn)樣量為500jjlL。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
五相同。
具體實(shí)施方式
七本實(shí)施方式檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法 按照以下步驟進(jìn)行 一、預(yù)處理將活性污泥加入到厭氧管中，然后向厭氧管 中依次加入磷酸鹽緩沖液、溶菌酶、二溴乙垸磺酸鈉和鐵粉，再向厭氧管中充 10min的N2后密封，其中每lmL的活性污泥需要加入0.6mL、 pH值為7.4的 磷酸鹽緩沖液、100pL的溶菌酶、0.2mL的質(zhì)量濃度為2g/L的二溴乙烷磺酸 鈉和0.04mg的鐵粉；二、恒溫培養(yǎng)將步驟一的厭氧管放置在4(TC的水浴條 件下培養(yǎng)40min;三、加入電子載體將甘氨酸作為電子載體加入到步驟二培 養(yǎng)后的厭氧管中，其中每lmL的活性污泥需要加入0.2mL的甘氨酸；四、預(yù) 熱處理將步驟三中加入電子載體的厭氧管放置在4(TC的恒溫振蕩水浴中預(yù) 熱處理22min;五、酶反應(yīng)向步驟四預(yù)熱處理后的厭氧管中加入硫代硫酸鈉 和硫化鈉溶液，進(jìn)行酶促放H2反應(yīng)10min，其中每lmL的活性污泥需要加入 O.lmL、質(zhì)量濃度為40g/L的硫代硫酸鈉和O.lmL、質(zhì)量濃度為40g/L的硫化 鈉；六、終止反應(yīng)向步驟五的厭氧管中加入三氯乙酸溶液終止反應(yīng)，其中每 lmL的活性污泥需要加入0.2mL濃度為10%三氯乙酸溶液；七、吸取步驟六 厭氧管中的氣體進(jìn)行氣相色譜分析，記錄氫氣百分含量，按照公式
UJ::^^"礎(chǔ)魏維漲巾，驢徹每跳腫喊就織鵬 22.4 xWxt
泥的氫化酶活性，B表示氫氣百分含量，V表示從步驟五厭氧管中的氣體體積，
W表示步驟一中放入?yún)捬豕苤谢钚晕勰嗟纳锪浚疵縧mL活性污泥含有的
揮發(fā)性懸浮固體的質(zhì)量，表示步驟五中酶反應(yīng)時(shí)間。
本實(shí)施方式使用的是10mL厭氧管，活性污泥的加入量為lmL。 本實(shí)施方式取一定體積步驟一所用的活性污泥，將活性污泥用濾紙過濾， 濾紙截留下的濾渣放到105'C烘箱烘干至恒重，所得重量為懸浮固體；把懸浮 固體在馬弗爐灼燒，即所失去的重量為揮發(fā)性懸浮固體的質(zhì)量，按照W-M/Vi計(jì)算得到活性污泥的生物量，其中Vj表示活性污泥的體積，M表示揮發(fā)性懸 浮固體的質(zhì)量，W表示本實(shí)施方式步驟一中放入?yún)捬豕苤谢钚晕勰嗟纳锪俊?本實(shí)施方式氣相色譜條件色譜柱為不銹鋼填充柱Pompak.Q型，柱長為 3m，色譜柱內(nèi)徑為3mm，柱溫為80°C，汽化室溫度為80°C，檢測室溫度為 80°C;檢測器為熱導(dǎo)檢測器，氮?dú)庾鬏d氣，柱前壓力為0.14MPa;氣體進(jìn)樣量 為500^iL。
本實(shí)施方式步驟六厭氧管中吸取的氣體體積V=7.4mL;步驟五中酶反應(yīng) 時(shí)間t-10min;步驟一中放入?yún)捬豕苤谢钚晕勰嗟纳锪縒-4.2g/L;氫氣百分 含量B=0.34%;本實(shí)施方式檢測的產(chǎn)氫氫化酶活力為27.3pmol/g'min。
具體實(shí)施方式
八本實(shí)施方式檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法
按照以下步驟進(jìn)行 一、預(yù)處理將活性污泥加入到厭氧管中，然后向厭氧管 中依次加入磷酸鹽緩沖液、溶菌酶、二溴乙烷磺酸鈉和鐵粉，再向厭氧管中充
12min的N2后密封，其中每lmL的活性污泥需要加入0.6mL、 pH值為7.6的 磷酸鹽緩沖液、100(iL的溶菌酶、0.2mL的質(zhì)量濃度為2g/L的二溴乙烷磺酸 鈉和0.04mg的鐵粉；二、恒溫培養(yǎng)將步驟一的厭氧管放置在39'C的水浴條 件下培養(yǎng)42min;三、加入電子載體將二甲基亞砜作為電子載體加入到步驟 二培養(yǎng)后的厭氧管中，其中每lmL的活性污泥需要加入0.2mL的二甲基亞砜； 四、預(yù)熱處理將步驟三中加入電子載體的厭氧管放置在39。C的恒溫振蕩水 浴中預(yù)熱處理20min;五、酶反應(yīng)向步驟四預(yù)熱處理后的厭氧管中加入硫代 硫酸鈉和硫化鈉溶液，進(jìn)行酶促放H2反應(yīng)llmin，其中每lmL的活性污泥需 要加入O.lmL、質(zhì)量濃度為40g/L的硫代硫酸鈉和O.lmL、質(zhì)量濃度為40g/L 的硫化鈉；六、終止反應(yīng)向步驟五的厭氧管中加入三氯乙酸溶液終止反應(yīng)， 其中每lmL的活性污泥需要加入0.2mL濃度為10%三氯乙酸溶液；七、吸取 步驟六厭氧管中的氣體進(jìn)行氣相色譜分析，記錄氫氣百分含量，按照公式ui-^ii^求出厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性，其中UI表示厭氧活性污
22.4 xWxt
泥的氫化酶活性，B表示氫氣百分含量，V表示從步驟六厭氧管中吸取的氣體 體積，W表示步驟一中放入?yún)捬豕苤谢钚晕勰嗟纳锪浚疵縧mL活性污泥 含有的揮發(fā)性懸浮固體的質(zhì)量，t表示步驟五中酶反應(yīng)時(shí)間。
本實(shí)施方式使用的是20mL厭氧管，活性污泥的加入量為2mL。 本實(shí)施方式取一定體積步驟一所用的活性污泥，將活性污泥用濾紙過濾，
濾紙截留下的濾渣放到105'C烘箱烘干至恒重，所得重量為懸浮固體；把懸浮
固體在馬弗爐灼燒，即所失去的重量為揮發(fā)性懸浮固體的質(zhì)量，按照W^M/Vi
計(jì)算得到活性污泥的生物量，其中V,表示活性污泥的體積，M表示揮發(fā)性懸
浮固體的質(zhì)量，W表示本實(shí)施方式步驟一中放入?yún)捬豕苤谢钚晕勰嗟纳锪俊?br> 本實(shí)施方式氣相色譜條件色譜柱為不銹鋼填充柱Porapak.Q型，柱長為
3m，色譜柱內(nèi)徑為3mm，柱溫為80°C，汽化室溫度為80°C，檢測室溫度為
80°C;檢測器為熱導(dǎo)檢測器，氮?dú)庾鬏d氣，柱前壓力為0.14MPa;氣體進(jìn)樣量
為500jxL。
本實(shí)施方式步驟六厭氧管中吸取的氣體體積V=14.4mL;步驟五中酶反應(yīng) 時(shí)間t^2min;步驟一中放入?yún)捬豕苤谢钚晕勰嗟纳锪縒-5.4g/L;氫氣百分 含量8=0.43%;本實(shí)施方式檢測出的產(chǎn)氫氫化酶活力為42.7nmol/g*min。
在本發(fā)明其他步驟及參數(shù)均相同的情況下，采用不同的電子載體進(jìn)行對比 試驗(yàn)，第一組為本發(fā)明的檢測方法加入0.2mL、質(zhì)量濃度為10g/L的甘氨酸作 為電子載體，向厭氧管中加入lmL的活性污泥，本組試驗(yàn)檢測出的產(chǎn)氫氫化 酶活力為28.3pmol/gTnin;第二組為本發(fā)明的檢測方法加入0.2mL、濃度為 0.25%的二甲基亞砜作為電子載體，向厭氧管中加入lmL的活性污泥，本組試 驗(yàn)檢測出的產(chǎn)氫氫化酶活力為29.7^imol/g'min;第三組為現(xiàn)有的方法中加入 0.2mL、質(zhì)量濃度為20g/L的甲基紫精作為電子載體，向厭氧管中加入lmL的活性污泥，本組試驗(yàn)檢測出的產(chǎn)氫氫化酶活力為21.4iiimol/g.min。由此可見本 發(fā)明的方法與現(xiàn)有的以甲基紫精作為電子載體的方法相比較，靈敏度高，準(zhǔn)確 性好，且本發(fā)明的方法以微毒的二甲基亞砜或無毒的甘氨酸作為電子載體，安 全，可靠。
權(quán)利要求
1、一種檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法，其特征在于檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法按照以下步驟進(jìn)行一、預(yù)處理將活性污泥放入到厭氧管中，然后向厭氧管中依次加入磷酸鹽緩沖液、溶菌酶、二溴乙烷磺酸鈉和鐵粉，再向厭氧管中充N2后密封，其中每1mL的活性污泥需要加入0.6mL、pH值為7.3～7.7的磷酸鹽緩沖液、100μL的溶菌酶、0.2mL的質(zhì)量濃度為2g/L的二溴乙烷磺酸鈉和0.04mg的鐵粉；二、恒溫培養(yǎng)將步驟一的厭氧管放置在36～45℃的水浴條件下培養(yǎng)30～50min；三、加入電子載體將甘氨酸或者二甲基亞砜作為電子載體加入到步驟二培養(yǎng)后的厭氧管中，其中每1mL的活性污泥需要加入0.2mL、質(zhì)量濃度為10g/L的甘氨酸或者加入0.2mL、質(zhì)量濃度為0.25％的二甲基亞砜；四、預(yù)熱處理將步驟三中加入電子載體的厭氧管放置在38～42℃的恒溫振蕩水浴中預(yù)熱處理18～25min；五、酶反應(yīng)向步驟四預(yù)熱處理后的厭氧管中加入硫代硫酸鈉和硫化鈉溶液在室溫條件下酶促反應(yīng)8～12min，其中每1mL的活性污泥需要加入0.1mL、質(zhì)量濃度為40g/L的硫代硫酸鈉和0.1mL、質(zhì)量濃度為40g/L的硫化鈉；六、終止反應(yīng)向步驟五的厭氧管中加入三氯乙酸溶液終止反應(yīng)，其中每1mL的活性污泥需要加入0.2mL、質(zhì)量濃度為10％三氯乙酸溶液；七、吸取步驟六厭氧管中的氣體進(jìn)行氣相色譜分析，記錄氫氣百分含量，按照公式求出厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性，其中UI表示厭氧活性污泥的氫化酶活性，B表示氫氣百分含量，V表示步驟五厭氧管中的氣體體積，W表示步驟一中放入?yún)捬豕苤谢钚晕勰嗟纳锪?，即?mL活性污泥含有的揮發(fā)性懸浮固體的質(zhì)量，t表示步驟五中酶反應(yīng)時(shí)間。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法，其特征在于步驟一中每lmL的活性污泥需要加入0.6mL、 pH值為7.4~7.6的磷酸鹽緩沖液。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性 的方法，其特征在于步驟二是在38 42°C的水浴條件下培養(yǎng)35 45min。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方 法，其特征在于步驟四是在39 4(TC的恒溫振蕩水浴中預(yù)熱處理19 21min。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1、 2或4所述的一種檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活 性的方法，其特征在于步驟五中在室溫條件下酶促反應(yīng)10min。
6、 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方 法，其特征在于步驟七中氣相色譜條件色譜柱為不銹鋼填充柱Porapak.Q型， 柱長為3m，色譜柱內(nèi)徑為3mm，柱溫為8(TC，汽化室溫度為80°C，檢測室 溫度為80°C;檢測器為熱導(dǎo)檢測器，氮?dú)庾鬏d氣，柱前壓力為0.14MPa;氣 體進(jìn)樣量為500jjlL。
全文摘要
一種檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法，它涉及一種檢測氫化酶活性的方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有產(chǎn)氫氫化酶活性檢測方法存在的靈敏度低，檢測結(jié)果準(zhǔn)確性差，操作復(fù)雜以及安全性差的問題。本發(fā)明檢測方法按照以下步驟進(jìn)行一、樣品預(yù)處理；二、恒溫培養(yǎng)；三、加入電子載體；四、預(yù)熱處理；五、酶反應(yīng)；六、終止反應(yīng)；七、吸取氣體進(jìn)行氣相色譜分析，記錄氫氣百分含量，求出厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性。本發(fā)明檢測厭氧活性污泥中產(chǎn)氫氫化酶活性的方法操作簡單，準(zhǔn)確性好，靈敏度高，本發(fā)明方法以微毒的二甲基亞砜或無毒的甘氨酸作為電子載體，安全性好。
文檔編號G01N30/02GK101482546SQ200910071400
公開日2009年7月15日 申請日期2009年2月12日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月12日
發(fā)明者李建政, 碩 王, 凡 蔣, 鄭國臣 申請人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)