專利名稱：試樣分析儀及試樣分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種分析血液、尿液等試樣的試樣分析儀和試樣分析 方法。
背景技術(shù)：
歷來就公開有將血液、尿液等試樣中的粒子分類為多種粒子的粒 子分析儀器。
比如公開號為US2007/0111197的美國專利公開了一種血液分析 儀，在事先存儲與動物種類對應(yīng)的分析條件，用錯誤的分析條件分析 了試樣的情況下，能將設(shè)定改為正確的動物種類，使用適合改設(shè)后的 動物種類的分析條件，重新分析試樣。具體而言，此血液分析儀根據(jù) 動物種類，變換粒子分布圖中用于劃分粒子的劃分標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)定范圍。
美國專利NO. 6391263也公開了一種血液分析儀，可以根據(jù)動物 種類改變檢測試樣中所含成份的檢測感度，以此分析試樣中的一定成 份。
公開號為NO. 2002-277381日本專利也公開有一種粒子分析儀， 它使用旨在將試樣中的白細(xì)胞和細(xì)菌與其他粒子區(qū)分開的第一閾值， 來將試樣中的細(xì)菌和白細(xì)胞與其他粒子區(qū)分開，并且當(dāng)判斷試樣中細(xì) 菌濃度過高時，在一種測定試樣在流動池內(nèi)形成試樣流期間，可以控 制使用大于第一閾值的第二閾值僅將試樣中的白細(xì)胞與含有細(xì)菌的其 他粒子區(qū)分開。以此可以更精確地測定含有大量細(xì)菌的試樣。
公開號為US2007/0111197的美國專利公開的血液分析儀， 一定 的動物種類被固定性地分配了一定的分析條件。然而，在分析各種試樣時，所分配的分析條件未必是最適于要分析的試樣的條件。因此， 存在著若非最佳分析條件分析精度可能不夠的缺陷。
使用美國專利NO. 6391263公開的血液分析儀，當(dāng)基于以設(shè)定的 檢測感度獲得的檢測數(shù)據(jù)得出的分析結(jié)果可信度低時，需要再次吸移 試樣重新測定。因此，存在著使用者重新提取需要再次測定的試樣進(jìn) 行測定等操作繁瑣的問題。公開號為NO. 2002-277381日本專利公 開的粒子分析儀雖然記述有可精確測定含大量細(xì)菌的試樣的技術(shù)，但 是對于改變條件檢測試樣中所含粒子的技術(shù)既未公開也未暗示。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供
一種試樣分析儀，包括制樣器，由試樣和試劑制備測定試樣； 檢測器，檢測上述制樣器制備的一種測定試樣中所含的一定成份；及 用于執(zhí)行包含以下處理的數(shù)據(jù)處理部件(a)根據(jù)上述檢測器的檢測 結(jié)果，生成用于分析上述一定成份的多個分析用數(shù)據(jù)；(b)從上述多 個分析用數(shù)據(jù)中選擇一個分析用數(shù)據(jù)；(C)至少根據(jù)上述(b)處理 選擇的上述一個分析用數(shù)據(jù)，分析上述一定成份；及(d)輸出在上述 (c)處理中所獲得的分析結(jié)果。
所述分析儀，其特征在于所述多個分析用數(shù)據(jù)可用多個共同的 指標(biāo)來表示所述一定成份。
所述分析儀，其特征在于所述檢測器以光學(xué)方式檢測所述一定
成份，所述多個共同的指標(biāo)包含由所述一定成份獲得的散射光信息和 熒光信息。
所述分析儀，其特征在于所述數(shù)據(jù)處理部件在所述(a)處理中 通過以互不相同的倍率擴(kuò)大或縮小所述檢測器的檢測結(jié)果來生成所述 多個分析用數(shù)據(jù)。所述分析儀，還包括檢測器控制裝置，控制所述檢測器按照多個 檢測條件檢測所述一種測定試樣中所含上述一定成份，其中，所述數(shù) 據(jù)處理部件在所述(a)處理中，根據(jù)所述檢測器按照每個檢測條件檢 測的多個檢測結(jié)果，生成所述多個分析用數(shù)據(jù)。
所述分析儀，其特征在于所述分析用數(shù)據(jù)顯示所述一定成份的 分布狀態(tài)，所述數(shù)據(jù)處理部件在所述(b)處理中，根據(jù)所述多個分析 用數(shù)據(jù)中所述一定成份的分布狀態(tài)，選擇所述一個分析用數(shù)據(jù)。
所述分析儀，其特征在于所述數(shù)據(jù)處理部件在所述(b)處理中， 自動從所述多個分析用數(shù)據(jù)中選擇所述一個分析用數(shù)據(jù)。
一種試樣分析儀，包括制樣器，由試樣和試劑制備測定試樣； 檢測器，檢測上述制樣器制備的一種測定試樣中所含的一定成份；檢 測控制部件，控制上述檢測器，按照多個檢測條件檢測一種測定試樣 中所含上述一定成份；及分析裝置，根據(jù)上述檢測器按照每個檢測條 件測得的多個檢測結(jié)果中至少一個結(jié)果，分析所述一定成份。
所述試樣分析儀，其特征在于所述檢測控制部件進(jìn)行包括以下 內(nèi)容的處理(a)連續(xù)設(shè)定所述多個檢測條件；及(b)控制所述檢 測器，按照所述(a)處理中連續(xù)設(shè)定的每個檢測條件檢測所述一種測 定試樣中所含的上述一定成份。
所述試樣分析儀，還包括選擇部件，可從所述檢測器測得的所述 多個檢測結(jié)果中自動選擇一個檢測結(jié)果，其中所述分析裝置根據(jù)上述 選擇部件選擇的上述一個檢測結(jié)果分析所述一定成份。
所述試樣分析儀，其特征在于所述檢測器具備放大所述一定成 份的檢測信號的放大器，所述多個檢測條件包含與該放大器對檢測信 號的放大率相關(guān)的條件。所述試樣分析儀，其特征在于所述檢測器包括所述測定試樣 通過的流動池；用光照射從該流動池通過的所述測定試樣的發(fā)光器； 及接受來自被上述發(fā)光器光照過的上述測定試樣發(fā)出的光的受光器。
所述試樣分析儀，其特征在于所述多個檢測條件包括所述受光 器所接受的光的檢測感度的相關(guān)條件。
所述試樣分析儀，其特征在于所述多個檢測條件包括所述發(fā)光 器所發(fā)出的光的照射強(qiáng)度的相關(guān)條件。
所述試樣分析儀，其特征在于所述檢測控制部件在所述一種測 定試樣通過所述流動池時，可將一個檢測條件變換為其他檢測條件。
其中之一所述試樣分析儀，其特征在于所述試樣為血液，所述 一定成份選自淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、嗜堿性 細(xì)胞及這些細(xì)胞的組合。
一種試樣分析方法，包括以下步驟(a)從由試樣和試劑制備的 一種測定試樣中檢出一定成份；(b)根據(jù)上述(a)步驟中得出的檢 測結(jié)果，生成分析上述一定成份用的多個分析用數(shù)據(jù)；(C)從上述多 個分析用數(shù)據(jù)中選擇一個分析用數(shù)據(jù)；(d)至少根據(jù)在上述(C)步 驟中選擇的一個分析用數(shù)據(jù)分析一定成份；及(e)輸出上述(d)步 驟得出的分析結(jié)果；及
一種試樣分析方法，包括以下步驟(a)制備含試樣和試劑的測 定試樣；(b)根據(jù)多個檢測條件從上述(a)步驟中制備的一種測定 試樣檢出所含一定成份；(C)按每個檢測條件測得的多個檢測結(jié)果中
至少其中之一，分析上述一定成份。


圖l為本發(fā)明實施方式一所涉及的試樣分析儀的結(jié)構(gòu)示意斜視圖; 圖2為本發(fā)明實施方式一所涉及的試樣分析儀的測定裝置的結(jié)構(gòu) 框圖；圖3為示意性地說明本發(fā)明實施方式一所涉及的制樣器的結(jié)構(gòu)框
圖4為示意性地說明本發(fā)明實施方式一所涉及的檢測器及模擬信 號處理器的結(jié)構(gòu)框圖5為本發(fā)明實施方式一所涉及的試樣分析儀的演算顯示裝置的 結(jié)構(gòu)框圖6為患者信息存儲單元的數(shù)據(jù)構(gòu)成的例示圖7為白細(xì)胞分類測定(DIFF測定)時的散點圖的例示圖8為DIFF測定時散點圖的淋巴細(xì)胞的分布區(qū)域與抽樣值的關(guān)
系的例示圖9為本發(fā)明實施方式一所涉及的測定裝置底板控制部件的控制
器和演算顯示裝置的CPU處理步驟的流程圖10為本發(fā)明實施方式一所涉及的演算顯示裝置的CPU分析處
理步驟的流程圖-,
圖11為本發(fā)明實施方式一所涉及的演算顯示裝置的CPU選擇分 類數(shù)據(jù)的處理步驟的流程圖12為本發(fā)明實施方式一所涉及的演算顯示裝置的顯示器顯示 分類結(jié)果窗口的例示圖13本發(fā)明實施方式二所涉及的測定裝置的底板控制部件的控 制器和演算顯示裝置的CPU處理步驟的流程圖14為本發(fā)明實施方式二所涉及的測定裝置底板控制部件的控 制器測定處理步驟的流程圖；及
圖15為本發(fā)明實施方式二所涉及的演算顯示裝置的CPU分析處
理步驟的流程圖。
具體實施例方式下面，在本實施方式中，以分析血液的血液分析儀作為試樣分析 儀的一例，根據(jù)附圖進(jìn)行具體說明。因此，分析處理為血細(xì)胞的分類 處理，分析用數(shù)據(jù)作為分類數(shù)據(jù)生成。
(實施方式一)
圖1為本發(fā)明實施方式一所涉及的試樣分析儀的結(jié)構(gòu)示意斜視 圖。如圖1所示，本實施方式一所涉及的試樣分析儀由測定裝置l和 與測定裝置1可進(jìn)行數(shù)據(jù)通信的演算顯示裝置2構(gòu)成。
測定裝置1和演算顯示裝置2通過無圖示的通信線路連接。演算
顯示裝置2通過與測定裝置1進(jìn)行數(shù)據(jù)通信，來控制測定裝置1的運(yùn)
行，處理測定裝置1輸出的測定數(shù)據(jù)，獲取分析結(jié)果。測定裝置1和
演算顯示裝置2可以通過網(wǎng)絡(luò)連接，也可以作為一個整體構(gòu)成一個裝 置，通過進(jìn)程間通信等收發(fā)數(shù)據(jù)。
測定裝置1用流式細(xì)胞法檢測血液中的白細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞和血 小板等的特征信息，將檢測結(jié)果作為測定數(shù)據(jù)傳送至演算顯示裝置2。 在此，所謂流式細(xì)胞法是一種形成含測定試樣的試樣流，向該試樣流 照射激光，檢測測定試樣中的粒子(血細(xì)胞)發(fā)出的前向散射光、側(cè) 向散射光、側(cè)向熒光等光束，以此檢出試樣中的粒子(血細(xì)胞)的粒 子(血細(xì)胞)測定方法。
圖2為本發(fā)明實施方式一所涉及的試樣分析儀的測定裝置1的結(jié) 構(gòu)框圖。測定裝置1具有裝置機(jī)械部分4、測定待測試樣的檢測器5、 對檢測器5的輸出值進(jìn)行處理的模擬信號處理器6、顯示*操作部分7 和控制上述硬件各部分運(yùn)行的底板控制部件9。
底板控制部件9有具備控制用處理器和使控制用處理器進(jìn)行操作 的存儲設(shè)備的控制器91、將模擬信號處理器6輸出的信號轉(zhuǎn)換為數(shù)字 信號的12位A/D轉(zhuǎn)換器92和存儲A/D轉(zhuǎn)換器92輸出的數(shù)字信號并 選擇向控制器91輸出的數(shù)據(jù)的演算器93?？刂破?1通過總線94a和接口 95b與顯示 操作部分7連接，通過總線94b和接口 95c與演算 顯示裝置2連接。演算器93通過接口 95d和總線94a向控制器91輸 出演算結(jié)果?？刂破?1再將演算結(jié)果(測定數(shù)據(jù))傳輸?shù)窖菟泔@示裝 置2。
裝置機(jī)械部分4設(shè)有從試劑和血液制備測定試樣的制樣器41。制 樣器41制備白細(xì)胞測定用試樣、網(wǎng)織紅細(xì)胞測定用試樣和血小板測定 用試樣。
圖3為示意性說明本發(fā)明實施方式一的制樣器41的結(jié)構(gòu)的框圖。 制樣器41具備裝填一定量血液的采血管41a、吸移血液的抽樣閥41b 和反應(yīng)倉41c。
抽樣閥41b可定量無圖示的吸移管已吸移的采血管41a內(nèi)的血 液。反應(yīng)倉41c連接抽樣閥41b，可在抽樣閥41b已定量的血液中混 合一定的試劑和染色劑。反應(yīng)倉41c與檢測器5連接，可使在反應(yīng)倉 41c由一定試劑和染色劑混合制備的測定試樣流入檢測器5。
以此，制樣器41可以制備白細(xì)胞被染色、同時紅細(xì)胞被溶血的測 定試樣作為白細(xì)胞測定用試樣。制樣器41可以制備網(wǎng)織紅細(xì)胞被染色 的測定試樣作為網(wǎng)織紅細(xì)胞測定用試樣，也可以制備血小板被染色的 測定試樣作為血小板測定用試樣。制備好的測定試樣與鞘液一起提供 給后述檢測器5的鞘流池503。
圖4為示意性地說明本發(fā)明實施方式一所涉及的檢測器5和模擬 信號處理器6的結(jié)構(gòu)的框圖。如圖4所示，檢測器5有發(fā)射激光的 發(fā)光器501、照射鏡組件502、被激光照射的鞘流池503、配置在發(fā)光 器501發(fā)射的激光光路延長線上的聚光鏡504、針孔505、 PD (光電 二極管)506 (鞘流池503和聚光鏡504之間配置有無圖示的半透射 反射鏡)、配置在與發(fā)光器501發(fā)射的激光照射方向交叉的方向上的聚光鏡507、分色鏡508、光學(xué)濾光器509、針孔510、 APD (雪崩光 電二極管)511以及配置在分色鏡508側(cè)面的PD (光電二極管)512。
發(fā)光器501用于用光照射從鞘流池503內(nèi)流過的含測定試樣的試 樣流。照射鏡組件502用于使發(fā)光器501發(fā)出的光成為平行光。PD506 用于接受從鞘流池503發(fā)出的前向散射光。根據(jù)鞘流池503發(fā)出的前 向散射光可獲得有關(guān)測定試樣中粒子(血細(xì)胞)大小的信息。
分色鏡508用于分離鞘流池503發(fā)出的側(cè)向散射光和側(cè)向熒光。 具體而言，分色鏡508將鞘流池503發(fā)出的側(cè)向散射光射入PD512， 同時將鞘流池503發(fā)出的側(cè)向熒光射入APD511。 PD512用于接受側(cè) 向散射光。從鞘流池503發(fā)出的側(cè)向散射光可以獲得測定試樣中粒子 (血細(xì)胞)的核的大小等內(nèi)部信息。
APD511用于接受側(cè)向熒光。當(dāng)光照射到經(jīng)染色的血細(xì)胞那種熒 光物質(zhì)時，會發(fā)出比照射光的波長長的光束。染色程度越高熒光強(qiáng)度 就會越強(qiáng)。因此，通過測定鞘流池503發(fā)出的側(cè)向熒光強(qiáng)度可以獲得 血細(xì)胞染色程度的有關(guān)信息。根據(jù)側(cè)向熒光強(qiáng)度之差即可進(jìn)行白細(xì)胞 的分類及其他測定。PD506、 512和APD511分別將接受的光信號轉(zhuǎn) 換為電信號，并在放大器61、 62和63放大后，輸送到底板控制部件 9。
在本實施方式一中，發(fā)光器501在白細(xì)胞分類測定(以下稱DIFF 測定)時以3.4mW的輸出功率發(fā)射光。在網(wǎng)織紅細(xì)胞測定(以下稱 RET測定)時以6mW的輸出功率發(fā)射光，在血小板測定(PLT領(lǐng)U定) 時以10mW的輸出功率發(fā)射光。
圖5為本發(fā)明實施方式一所涉及的試樣分析儀的演算顯示裝置2 的結(jié)構(gòu)框圖。如圖5所示，演算顯示裝置2由CPU(中央演算器)21、 RAM22、存儲設(shè)備23、輸入設(shè)備24、顯示器25、輸出設(shè)備26、通 信接口 27和連接上述硬件的內(nèi)部總線28構(gòu)成。CPU21通過內(nèi)部總線28與演算顯示裝置2的上述硬件各部連接，控制上述硬件各部分的運(yùn)
行，同時按照存儲設(shè)備23中所存計算機(jī)程序231執(zhí)行各種軟件功能。 RAM22由SRAM、 SDRAM等揮發(fā)性存儲器構(gòu)成，在執(zhí)行計算機(jī)程 序231時展開下載模塊，儲存執(zhí)行計算機(jī)程序231時發(fā)生的臨時數(shù)據(jù) 等。
存儲設(shè)備23由內(nèi)置式固定型存儲設(shè)備(硬盤)等構(gòu)成。存儲設(shè)備 23還具有患者信息存儲單元232，所述患者信息存儲單元232里面儲 存有與通過讀取條形碼標(biāo)簽所能獲得的識別信息相對應(yīng)的包括患者 (受檢者)年齡信息在內(nèi)的患者相關(guān)信息。圖6是發(fā)揮年齡信息存儲單 元功能的患者信息存儲單元232的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)例示圖。如圖6所示，患 者信息存儲單元232與讀取條形碼標(biāo)簽所獲得的識別信息即試樣ID相 對應(yīng)地儲存著識別受檢者的識別信息即受檢者ID、受檢者性別信息、 受檢者年齡信息、有關(guān)疾病內(nèi)容的疾病信息以及識別就診科室的診治 科室信息?；颊咝畔⒋鎯卧?32不限于放置在存儲設(shè)備23中，也可 以采取存在外部計算機(jī)中，通過通信接口 27査詢的結(jié)構(gòu)。
通信接口 27連接到內(nèi)部總線28上，通過通信線路與測定裝置1 連接，可進(jìn)行數(shù)據(jù)的傳輸。即通信接口 27向測定裝置l發(fā)送表示開始 測定的指示信息等，接收測定數(shù)據(jù)等。
輸入設(shè)備24是鍵盤和鼠標(biāo)等數(shù)據(jù)輸入介質(zhì)。顯示器25是CRT監(jiān) 視器、LCD等顯示設(shè)備，將結(jié)果判斷的相關(guān)信息用圖形顯示出來。輸 出設(shè)備26是激光打印機(jī)、噴墨打印機(jī)等印刷設(shè)備等。
當(dāng)在上述結(jié)構(gòu)的試樣分析儀測定裝置1和演算顯示裝置2測定成 人血液，將血液中所含白細(xì)胞分類為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性細(xì)胞、 嗜堿性細(xì)胞和嗜酸性細(xì)胞時(白細(xì)胞分類測定(稱為DIFF測定))， 繪制成如圖7所示散點圖并顯示在顯示器25上。圖7為白細(xì)胞分類測 定(DIFF測定)時的散點圖的例示圖。在圖7中，縱軸表示側(cè)向熒光強(qiáng)度，橫軸表示側(cè)向散射光強(qiáng)度。下面就本實施方式一的試樣分析儀 所用的白細(xì)胞分類方法進(jìn)行說明。
在實施方式一所涉及的試樣分析儀中，如圖7所示，根據(jù)成人血 液過去的統(tǒng)計值，事先設(shè)定假設(shè)有淋巴細(xì)胞分布的淋巴細(xì)胞分布區(qū) 101、假設(shè)有單核細(xì)胞分布的單核細(xì)胞分布區(qū)102、假設(shè)有嗜酸性細(xì)胞
分布的嗜酸性細(xì)胞分布區(qū)103、假設(shè)有中性細(xì)胞分布的中性細(xì)胞分布 區(qū)104及假設(shè)有嗜堿性細(xì)胞分布的嗜堿性細(xì)胞分布區(qū)105。并在同一 坐標(biāo)軸上抽取基于測定數(shù)據(jù)的整數(shù)列信息后，算出血細(xì)胞對淋巴細(xì)胞 分布區(qū)101、單核細(xì)胞分布區(qū)102、嗜酸性細(xì)胞分布區(qū)103、中性細(xì)胞 分布區(qū)104和嗜堿性細(xì)胞分布區(qū)105各分布區(qū)的歸屬度，根據(jù)算出的 歸屬度，將各血細(xì)胞分為一定種類。通過計數(shù)已分類的血細(xì)胞，即可 求出淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞等的數(shù)量。上述白細(xì)胞分類法在美國專利第 5555196號公報上有詳細(xì)記述。用于實行上述白細(xì)胞分類法的計算機(jī) 程序和執(zhí)行計算機(jī)程序時所用的數(shù)據(jù)均事先存儲在存儲設(shè)備23中。
本項發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，兒童血液中所含血細(xì)胞比成人血液中所 含血細(xì)胞被染色劑染色的程度低。因此得知，在從兒童血液測得的測 定數(shù)據(jù)中，抽樣值分布在圖7所示的本來應(yīng)該分布的各區(qū)域偏下方位 置。圖8為DIFF測定時繪制的散點圖中淋巴細(xì)胞分布區(qū)101和抽樣 值的關(guān)系的例示圖。
如圖8所示，在測定數(shù)據(jù)為成人血液的情況下，抽樣值應(yīng)該集中 在淋巴分布區(qū)101周圍。然而，當(dāng)測定數(shù)據(jù)不是成人血液，而是兒童 血液時，兒童血液被染料染色的程度比成人血液低，故熒光強(qiáng)度和散 射光強(qiáng)度都測得很低。因此，抽樣值集中在比淋巴細(xì)胞分布區(qū)101靠 下的區(qū)域lll附近。
如此得知，當(dāng)從散點圖看分布傾向整體比假設(shè)區(qū)域向下偏移時， 可以判斷測定數(shù)據(jù)是以兒童血液為對象的數(shù)據(jù)，要提高分類處理的精度，就必須將抽樣值集中的區(qū)域111向箭頭112方向上移。下面將介 紹一種方法，即為了當(dāng)測定數(shù)據(jù)為以兒童血液為對象的數(shù)據(jù)時也用與 對成人血液進(jìn)行白細(xì)胞分類時同樣的血細(xì)胞分類方法精確地進(jìn)行分類 處理，而上移以兒童血液為對象的測定數(shù)據(jù)。
圖9為本發(fā)明實施方式一所涉及的測定裝置1的底板控制部件9 的控制器91和演算顯示裝置2的CPU21處理步驟的流程圖。測定裝 置1的控制器91當(dāng)探知到測定裝置1啟動時，實施初始化(步驟
5915) ,檢査測定裝置1各部分的運(yùn)行情況。演算顯示裝置2的CPU21 也在探知到演算顯示裝置2啟動時，實施初始化(程序的初始化)(步 驟S901)，并在顯示器25上顯示菜單界面(步驟S902)。在此菜單 界面，可接受對DIFF測定、RET測定和CBC測定的選擇、接受開 始測定指示和關(guān)機(jī)指示等。下面就在本實施方式一中在上述菜單界面 選擇DIFF測定的情況進(jìn)行說明。
演算顯示裝置2的CPU21判斷是否收到開始測定指示(步驟 S903)，當(dāng)CPU21判斷收到開始測定指示時(步驟S903:"是")， CPU21向測定裝置1傳送表示開始測定的指示信息(步驟S904)。 測定裝置1的控制器91判斷是否收到表示開始測定的指示信息(步驟
5916) ，如果控制器91判斷收到表示開始測定的指示信息(步驟S916: "是")，則控制器91讓讀碼器(無圖示)讀取貼在盛放血液的容器 上的條形碼標(biāo)簽(無圖示)，獲取血液的識別信息(試樣ID)(步驟
5917) 。如果控制器91判斷未收到表示開始測定的指示信息(步驟 S916:"否")，則控制器91跳過步驟S917乃至步驟S921。
控制器91向演算顯示裝置2傳送獲取的識別信息(試樣ID)(步 驟S918)，演算顯示裝置2的CPU21判斷是否收到識別信息(試樣 ID)(步驟S905)。當(dāng)CPU21判斷未收到識別信息(試樣ID)時 (步驟S905:"否")，CPU21保持等待接收的狀態(tài)。當(dāng)CPU21判斷收到識別信息(試樣ID)時(步驟S905:"是")，CPU21査詢
存儲設(shè)備23的患者信息存儲單元232，獲取患者信息(步驟S906)， 并向測定裝置l傳送患者信息(步驟S907)。
接下來，測定裝置1的控制器91判斷是否收到患者信息(歩驟 S919)，如果控制器91判斷未收到信息(步驟S919:"否")，則 控制器91處于等待收信狀態(tài)。如果控制器91判斷收到信息(步驟 S919:"是")，則控制器91控制制樣器41制備測定試樣后，開始 對測定試樣進(jìn)行測定(步驟S920)。具體而言，實施DIFF測定，通 過檢測器5和模擬信號處理器6向底板控制部件9輸出受光強(qiáng)度相當(dāng) 于側(cè)向散射光和側(cè)向熒光的電信號。底板控制部件9的A/D轉(zhuǎn)換器92 將獲得的模擬信號轉(zhuǎn)換為12位數(shù)字信號，演算器93對A/D轉(zhuǎn)換器92 輸出的數(shù)字信號進(jìn)行一定處理后傳送到控制器91。控制器91以收到 的12位整數(shù)列信息為測定數(shù)據(jù)，傳送至演算顯示裝置2(步驟S921)。
演算顯示裝置2的CPU21判斷是否收到測定數(shù)據(jù)(步驟S908)， 當(dāng)CPU21判斷收到測定數(shù)據(jù)時(步驟S908:"是")，CPU21根 據(jù)收到的測定數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理(步驟S909)。當(dāng)CPU21判斷未收 到開始測定指示時(步驟S903:"否")，CPU21跳過后述步驟S904 乃至步驟S909，當(dāng)CPU21判斷未收到測定數(shù)據(jù)時(步驟S908:"否")， CPU21處于等待接收狀態(tài)。
圖10是本發(fā)明實施方式一所涉及的演算顯示裝置2的CPU21在 圖9的步驟S909實施的分析處理的流程圖。在圖10中，演算顯示裝 置2的CPU21將計數(shù)器n設(shè)為初始值1 (步驟S1001)，將從測定 裝置l獲得的測定數(shù)據(jù)(12位整數(shù)列信息)縮小為8位整數(shù)列信息， 生成第n分類數(shù)據(jù)，存入存儲設(shè)備23 (步驟S1002)。
CPU21判斷n是否比一定數(shù)大(步驟S1003)，當(dāng)CPU21判斷 n小于等于一定數(shù)時(步驟S1003:"否")，CPU21對n增l (步驟S1004)，變更測定數(shù)據(jù)的縮小率(步驟S1005)，將處理返回步 驟S1002。然后反復(fù)上述處理。如果CPU21判斷n大于一定數(shù)(步 驟S1003:"是")，則CPU21分別用第1~第n分類數(shù)據(jù)進(jìn)行分類 處理(步驟S1006)，將分類結(jié)果分別存入存儲設(shè)備23(步驟S1007)。
具體而言，CPU21在生成分類數(shù)據(jù)時，以一定縮小率縮小從測定 裝置1獲得的12位整數(shù)列信息。比如，既可縮小為8位整數(shù)列信息， 也可縮小為IO位整數(shù)列信息，還可選擇任意縮小率。
在本實施方式一中，先獲取測定數(shù)據(jù)作為整數(shù)列信息，該整數(shù)列 列信息所擁有的位數(shù)(12位)大于作為分類數(shù)據(jù)使用的位數(shù)(8位)， 通過以任意縮小率縮小該測定數(shù)據(jù)，生成各種縮小率的多個分類數(shù)據(jù)。 這樣做可以提高維持整數(shù)值連續(xù)性的比例。比如與生成成人血用分類 數(shù)據(jù)時對12位整數(shù)列信息進(jìn)行1/16倍處理不同，生成兒童血用分類 數(shù)據(jù)時對12位整數(shù)列信息進(jìn)行1.2/16倍處理，因此進(jìn)行1.2/16倍處 理時得出相同整數(shù)值的測定數(shù)據(jù)的范圍擴(kuò)大，誤差變得不明顯了 。
更具體地說，比如以擁有NxN個(N是自然數(shù))元素的二維分布 數(shù)據(jù)Dn中各元素(Xl、 X2) (Xl、 X2=0、 1、 2、)的個數(shù)為F (Xl、 X2)，考慮將二維分布數(shù)據(jù)Dn縮小為擁有MxM個(M是自 然數(shù))元素的二維分布數(shù)據(jù)Dm時的情況。但是，設(shè)1VKN。
擁有NxN個元素的二維分布數(shù)據(jù)Dn中的各元素(Xl、 X2)在 分布數(shù)據(jù)Dm中對應(yīng)于式(1)中所示元素(Ul、 U2) (Ul、 U2 = 0、 1、 2、 ■■■、 M)。但是，在式(1)中，Int (x)為表示參數(shù)x的整 數(shù)部分的函數(shù)。此相當(dāng)于比如將12位的測定數(shù)據(jù)縮小為8位的處理。 (Ul、 U2) = (Int (XlxM/N) 、 Int (X2xM/N)…(1) 當(dāng)將二維分布數(shù)據(jù)Dm中的部分區(qū)域有LxL個元素的二維分布數(shù) 據(jù)DL轉(zhuǎn)換為有MxM個元素的二維分布數(shù)據(jù)時(L<M<N)，在分 布數(shù)據(jù)Dn中的各元素(Xl、 X2) (Xl、 X2=0、 1、 2、…、NxL/M)如式(2)所示，對應(yīng)于分布數(shù)據(jù)Dml中各元素(Vl、 V2) (Vl、 V2 = 0、 1、 2、 ■■ 、 M)。所述處理相當(dāng)于對8位數(shù)據(jù)進(jìn)行略向上移 位的處理。
(Vl、 V2) = (Int (XlxM2/ (NxL) 、 Int (X2xM2/NxL)…(2)
艮口，通過進(jìn)行與式(1)的處理相同的處理，先將有部分區(qū)域LxL 個元素的二維分布數(shù)據(jù)DL轉(zhuǎn)換(擴(kuò)大)為有NxN個元素的二維分布 數(shù)據(jù)，再轉(zhuǎn)換為有MxM個元素的二維分布數(shù)據(jù)，即可算出分布數(shù)據(jù) Dml的各元素的個數(shù)，轉(zhuǎn)換為平滑的分布數(shù)據(jù)。
返回圖10，演算顯示裝置2的CPU21從存儲在存儲設(shè)備23中的 多個分類數(shù)據(jù)中選擇一個分類數(shù)據(jù)(步驟S1008)，從存儲設(shè)備23讀 取所選分類數(shù)據(jù)，計數(shù)淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、中性細(xì)胞 和嗜堿性細(xì)胞等血細(xì)胞(步驟S1009)，將計數(shù)結(jié)果存入存儲設(shè)備23 (步驟SIOIO) 。 CPU21也繪制如圖7所示散點圖，并作為白細(xì)胞分 類結(jié)果在顯示器25顯示如后述圖12所示計數(shù)結(jié)果和散點圖(步驟 S1011)，然后將處理返回圖9的步驟S910。使用者可以從視覺上確 認(rèn)顯示器25顯示的散點圖。使用者能根據(jù)抽樣值的分布狀態(tài)輸入實施 再分析處理的實施指示。
下面就圖10的步驟S1008所示分類數(shù)據(jù)的選擇處理，說明處理 步驟。圖11為本發(fā)明實施方式一所涉及的演算顯示裝置2的CPU21 進(jìn)行分類數(shù)據(jù)選擇處理的流程圖。在本實施方式一所涉及的試樣分析 儀中，圖10所示一定數(shù)設(shè)定為3。
演算顯示裝置2的CPU21根據(jù)從測定裝置1收到的患者信息中的 年齡信息判斷受檢者是否為兒童(步驟SllOl)。在此，所謂"兒童" 可以指新生兒，可以指嬰兒，也可以指幼兒。是否是"兒童"，本實 施方式一的試樣分析儀的使用者可以任意設(shè)定，不僅是一定年齡以下 的受檢者，比如也可以將在兒科和婦產(chǎn)科看病的受檢者設(shè)定為"兒童"，還可以將學(xué)齡前兒童設(shè)定為"兒童"。也可以由試樣分析儀的生產(chǎn)廠 家設(shè)定"兒童"的范圍。當(dāng)CPU21判斷受檢者是兒童時(步驟S1101;
"是")，CPU21選擇用第二縮小率生成的第二分類數(shù)據(jù)(步驟S1102)， 并使處理返回步驟S1009。
當(dāng)CPU21判斷受檢者不是兒童時(步驟S1101:"否")，CPU21 分別就第一乃至第三的各分類數(shù)據(jù)，對包含在淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、 嗜酸性細(xì)胞、中性細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞等抽樣值集中區(qū)域重合的區(qū)域、 如圖7中的區(qū)域A (以下略稱為"重合區(qū)")內(nèi)的粒子進(jìn)行計數(shù)，存 入RAM22 (步驟S1103)。 一般認(rèn)為重合區(qū)粒子較少時血細(xì)胞分類處 理易于進(jìn)行，因此CPU21選擇重合區(qū)粒子最少的分類數(shù)據(jù)。即CPU21 首先判斷第一分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)的粒子數(shù)(Nl)是否小于等于第二分 類數(shù)據(jù)中重合區(qū)的粒子數(shù)(N2)(步驟S1104)。
當(dāng)CPU21判斷第一分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)的粒子數(shù)(Nl)小于等于 第二分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)的粒子數(shù)(N2)時(步驟S1104:"是")， CPU21判斷第一分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)的粒子數(shù)(Nl)是否小于等于第 三分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)的粒子數(shù)(N3)(步驟S1105)。
當(dāng)CPU21判斷第一分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)粒子數(shù)(Nl)小于等于第 三分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)粒子數(shù)(N3)時(步驟S1105:"是")，CPU21 選擇第一分類數(shù)據(jù)(步驟S1106)，返回到步驟S1009進(jìn)行處理。
當(dāng)CPU21判斷第一分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)粒子數(shù)(Nl)多于第二分 類數(shù)據(jù)中重合區(qū)粒子數(shù)(N2)時(步驟S1104:"否")，或判斷第 一分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)粒子數(shù)(Nl)多于第三分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)粒子數(shù) (N3)時(步驟S1105:"否")，CPU21判斷第二分類數(shù)據(jù)中重合 區(qū)粒子數(shù)(N2)是否小于等于第三分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)粒子數(shù)(N3)(步 驟S1107)。當(dāng)CPU21判斷第二分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)粒子數(shù)(N2)小于等于第
三分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)粒子數(shù)(N3)時(步驟S1107:"是")，CPU21 選擇第二分類數(shù)據(jù)(步驟S1102)，返回步驟S1009進(jìn)行處理。當(dāng) CPU21判斷第二分類數(shù)據(jù)中重合區(qū)的粒子數(shù)(N2)多于第三分類數(shù) 據(jù)中重合區(qū)的粒子數(shù)(N3)(步驟S1107:"否")，CPU21選擇 第三分類數(shù)據(jù)(步驟S1108)，返回步驟S1009進(jìn)行處理。
選擇分類數(shù)據(jù)的方法無特別限定，比如CPU21可以根據(jù)淋巴細(xì) 胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、中性細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞等抽樣值的集中 區(qū)重合情況、出現(xiàn)位置等選擇。具體而言，可以將下述方法組合起來 選擇(1)根據(jù)集中區(qū)重合區(qū)域所含粒子數(shù)的多少選擇；(2)根據(jù) 集中區(qū)的代表值與事前假設(shè)的各區(qū)域代表值之間的距離的遠(yuǎn)近選擇； (3)根據(jù)集中區(qū)域和事先假定的各區(qū)域之間的相對位置選擇；(4)根 據(jù)集中區(qū)面積與事前假定的各區(qū)域面積之間的大小選擇等。
返回圖9，演算顯示裝置2的CPU21判斷是否收到作為使用者發(fā) 出的再分類處理實施指示的再分類指示(步驟S910)，當(dāng)CPU21判 斷未收到再分類指示(步驟S910:"否")時，CPU21跳過步驟S911 和步驟S912。如果CPU21判斷收到再分類指示(步驟S910:"是")， CPU21接受其他分類數(shù)據(jù)的選擇(步驟S911)，根據(jù)接受的所選分 類數(shù)據(jù)實施計數(shù)處理(步驟S912)。
圖12為本發(fā)明實施方式一所涉及的演算顯示裝置2的顯示器25 顯示分類結(jié)果窗口的例示圖。圖12顯示了當(dāng)圖10中的n為3時、即 生成了縮小率互不相同的三種分類數(shù)據(jù)時根據(jù)各分類數(shù)據(jù)得出的分類 結(jié)果。用CPU21所選的分類數(shù)據(jù)測得的分類結(jié)果顯示在主結(jié)果顯示區(qū) 211，使用其他分類數(shù)據(jù)測得的分類結(jié)果顯示在副結(jié)果顯示區(qū)212、 213。再分類指示通過用戶用鼠標(biāo)等選擇副結(jié)果顯示區(qū)212、 213中的
某一個而被發(fā)出，副結(jié)果顯示區(qū)212、 213顯示有基于使用者希望再分 類的分類數(shù)據(jù)算出的分類結(jié)果。比如，當(dāng)副結(jié)果顯示區(qū)212被選中時， 副結(jié)果顯示區(qū)212和主結(jié)果顯示區(qū)211的顯示內(nèi)容交換，進(jìn)行計數(shù)處 理。
返回圖9，演算顯示裝置2的CPU21判斷是否接到關(guān)機(jī)指示(步 驟S913)，如果CPU21判斷未接到關(guān)機(jī)指示(步驟S913:"否")， 則CPU21將處理退回步驟S903，重復(fù)上述處理。如果CPU21判斷 接到關(guān)機(jī)指示(步驟S913:"是")，則CPU21向測定裝置1發(fā)送 關(guān)機(jī)指示信息(步驟S914)。
測定裝置1的控制器91判斷是否收到關(guān)機(jī)指示信息(步驟S922)， 如果控制器91判斷未收到關(guān)機(jī)指示信息(步驟S922:"否")，則 控制器91將處理返回步驟S916，重復(fù)上述處理。如果控制器91判斷 收到關(guān)機(jī)指示信息(步驟S922:"是")，則控制器91實施關(guān)機(jī)(步 驟S923)，結(jié)束處理。
如上所述，根據(jù)本實施方式一，事先生成縮小率互不相同的數(shù)個 分類數(shù)據(jù)，根據(jù)試樣選擇最合適的分類數(shù)據(jù)，即使在動物種類不同、 年齡不同、性別不同等存在諸多不同的情況下，也能夠用最適合的分 類數(shù)據(jù)進(jìn)行計數(shù)處理。因此可以達(dá)到提高試樣分析精度的目的。
(實施方式二)
下面根據(jù)附圖就本發(fā)明實施方式二所涉及的試樣分析儀進(jìn)行具體 說明。本發(fā)明實施方式二所涉及的試樣分析儀的結(jié)構(gòu)與實施方式一相 同，故賦予同一符號，省略詳細(xì)說明。本發(fā)明實施方式二與實施方式 一不同的是不是事先生成縮小率互不相同的多個分類數(shù)據(jù)，而是生 成縮小率相同但檢出特征信息時的檢測條件各不相同的多個分類數(shù) 據(jù)。圖13為本發(fā)明實施方式二所涉及的測定裝置1的底板控制部件9
的控制器91和演算顯示裝置2的CPU21處理順序的流程圖。測定裝 置1的控制器91當(dāng)探知到測定裝置1啟動時，實施初始化(步驟 S1315)，檢查測定裝置1各部分的運(yùn)行情況。演算顯示裝置2的 CPU21也在探知到演算顯示裝置2啟動時，實施初始化(程序的初始 化)(步驟S1301)，并在顯示器25上顯示菜單窗口 (步驟S1302)。 在此菜單窗口，可接受對DIFF測定、RET測定和CBC測定的選擇， 接受開始測定指示和關(guān)機(jī)指示等。下面就在本實施方式二中在上述菜 單窗口選中DIFF測定的情況進(jìn)行說明。
演算顯示裝置2的CPU21判斷是否收到開始測定指示(步驟 S1303)，當(dāng)CPU21判斷未收到開始測定指示時(步驟S1303:"否")， CPU21跳過步驟S1304乃至步驟S1309。當(dāng)CPU21判斷收到開始測 定指示時(步驟S1303:"是")，CPU21向測定裝置l傳送表示開 始測定的指示信息(步驟S1304)。測定裝置1的控制器91判斷是否 收到表示開始測定的指示信息(步驟S1316)，如果控制器91判斷收 到表示開始測定的指示信息(步驟S1316:"是")，則控制器91讓 讀碼器(無圖示)讀取貼在盛放血液的容器上的條形碼標(biāo)簽(無圖示)， 獲取血液識別信息(試樣ID)(步驟S1317)。如果控制器91判斷 未收到表示開始測定的指示信息(步驟S1316:"否")，則控制器 91跳過步驟S1317乃至步驟S1321。
控制器91向演算顯示裝置2傳送獲取的識別信息(試樣ID)(步 驟S1318)，演算顯示裝置2的CPU21判斷是否收到識別信息(試 樣ID)(步驟S1305)。當(dāng)CPU21判斷未收到識別信息(試樣ID) 時(步驟S1305:"否")，CPU21保持等待接收的狀態(tài)。當(dāng)CPU21 判斷收到識別信息(試樣ID)時(步驟S1305:"是")，CPU21查詢存儲設(shè)備23的患者信息存儲單元232，獲取患者信息(步驟 S1306)，并向測定裝置l傳送患者信息(步驟S1307)。
測定裝置1的控制器91判斷是否收到患者信息(步驟S1319)， 如果控制器91判斷未收到信息(步驟S1319:"否")，則控制器 91處于等待收信狀態(tài)。如果控制器91判斷收到信息(步驟S1319: "是")，則控制器91控制制樣器41制備測定試樣后，開始對測定試 樣進(jìn)行測定(步驟S1320)。具體而言，實施DIFF測定，通過檢測 器5和模擬信號處理器6向底板控制部件9輸出受光強(qiáng)度相當(dāng)于側(cè)向 散射光和側(cè)向熒光的電信號。底板控制部件9的A/D轉(zhuǎn)換器92將獲 得的模擬信號轉(zhuǎn)換為12位數(shù)字信號，演算器93對A/D轉(zhuǎn)換器92輸 出的數(shù)字信號進(jìn)行一定處理后傳送到控制器91。控制器91以收到的 12位整數(shù)列信息為測定數(shù)據(jù)，傳送至演算顯示裝置2 (步驟S1321)。
圖14為本發(fā)明實施方式二所涉及的測定裝置1的底板控制部件9 的控制器91在圖13的步驟S1320實施的測定處理的流程圖。在圖 14中，測定裝置1的控制器91制備測定試樣(步驟S1401)，將計 數(shù)器n設(shè)定為初始值1 (步驟S1402)，將檢測感度作為測定裝置1 的檢測器5的檢測條件設(shè)定為第n感度(步驟S1403)。檢測感度設(shè) 定若干個。設(shè)定的所謂檢測感度，意指作為接受圖4所示發(fā)光器501 發(fā)出的光的受光器PD506、 512和APD511的檢測感度。
控制器91開始向鞘流池503供應(yīng)作為測定對象的測定試樣(步驟 S1404)，并開始向內(nèi)置式存儲器存入以第n檢測感度檢測出的特征 信息(步驟S1405)。控制器91判斷開始以第n檢測感度存儲特征信 息是否已過10秒鐘(步驟S1406)，如果控制器91判斷未過10秒 鐘(步驟S1406:"否")，則控制器91處于過程等待狀態(tài)。
如果控制器91判斷已過10秒鐘(步驟S1406:"是")，則控 制器91停止向內(nèi)置式存儲器存儲以第n檢測感度檢測出的特征信息(步驟S1407)，并判斷計數(shù)器n是否超過一定數(shù)(步驟S1408)。如 果控制器91判斷n未超過一定數(shù)(步驟S1408:"否")，則控制器 91對計數(shù)器n增l (步驟S1409)，返回步驟S1403重復(fù)上述處理。 如果控制器91判斷n超過一定數(shù)(步驟S1408:"是")，則控制器 91將處理返回到圖13的步驟S1321。存在控制器91內(nèi)置式存儲器的 特征信息都是測定數(shù)據(jù)。另外，向鞘流池503供應(yīng)測定試樣的時間事 先設(shè)定為在控制器91判斷n已超過一定數(shù)后停止供應(yīng)。以此在向鞘流 池供應(yīng)一種測定試樣期間，可以連續(xù)設(shè)定數(shù)個檢測感度。
返回圖13，演算顯示裝置2的CPU21判斷是否收到測定數(shù)據(jù)(步 驟S1308)，當(dāng)CPU21判斷收到測定數(shù)據(jù)時(步驟S1308:"是")， CPU21根據(jù)收到的測定數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理(步驟S1309)。當(dāng)CPU21 判斷未收到測定數(shù)據(jù)時(步驟S1308:"否")，CPU21處于等待收 信狀態(tài)。
圖15為本發(fā)明實施方式二所涉及的演算顯示裝置2的CPU21在 圖13的步驟S1309實施的分析處理的流程圖。在圖15中，演算顯示 裝置2的CPU21先將計數(shù)器n設(shè)定為初始值1 (步驟S1501)，將 從測定裝置1獲得的測定數(shù)據(jù)(12位整數(shù)列信息)縮小為8位整數(shù)列 信息，生成基于以第n檢測感度檢出的特征信息的第n分類數(shù)據(jù)，存 入存儲設(shè)備23 (步驟S1502)。
CPU21判斷n是否大于一定數(shù)(步驟S1503)，如果CPU21判 斷n小于等于一定數(shù)(步驟si503:"否")，則CPU21對n增1 (步驟S1504)，以同樣縮小率返回步驟S1502重復(fù)上述處理。如果 CPU21判斷n大于一定數(shù)(步驟S1503:"是")，則CPU21分別 用第1~第n分類數(shù)據(jù)進(jìn)行分類處理(步驟S1505)，將分類結(jié)果分別 存入存儲設(shè)備23 (步驟S1506)。具體而言，CPU21要生成分類數(shù)據(jù)時，以一定縮小率縮小從測 定裝置1獲得的12位整數(shù)列信息。比如，既可縮小為8位整數(shù)列信息，
也可縮小為io位整數(shù)列信息，還可選擇任意縮小率。
CPU21從存儲在存儲設(shè)備23中的多個分類數(shù)據(jù)中選擇一個分類 數(shù)據(jù)(歩驟S1507)，從存儲設(shè)備23讀取所選分類數(shù)據(jù)，計數(shù)淋巴細(xì) 胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、中性細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞等血細(xì)胞(歩驟 S1508)，將計數(shù)結(jié)果存入存儲設(shè)備23 (步驟S1509) 。 CPU21也 繪制如圖7所示散點圖，并作為白細(xì)胞分類結(jié)果在顯示器25上顯示計 數(shù)結(jié)果和散點圖(步驟S1510)，然后將處理返回圖13的步驟S1310。 使用者可以從視覺上確認(rèn)顯示器25顯示的散點圖。使用者還能根據(jù)抽 樣值的分布狀態(tài)輸入實施再分析處理的實施指示。
在步驟S1507中選擇分類數(shù)據(jù)的選擇處理歩驟與實施方式一的圖 11相同，故省略詳細(xì)說明。選擇分類數(shù)據(jù)的方法無特別限定，比如 CPU21可根據(jù)淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、中性細(xì)胞和嗜堿性 細(xì)胞等抽樣值的集中區(qū)重合情況、出現(xiàn)位置等選擇。具體而言，可以 將下述方法組合起來選擇(1)根據(jù)集中區(qū)重合區(qū)域所含粒子數(shù)的多 少選擇；(2)根據(jù)集中區(qū)的代表值與事前假設(shè)的各區(qū)域代表值之間的 距離的遠(yuǎn)近選擇；(3)根據(jù)集中區(qū)域和事先假定的各區(qū)域之間的相對 位置選擇；(4)根據(jù)集中區(qū)面積與事前假定的各區(qū)域面積之間的大小 選擇等。
返回圖13，演算顯示裝置2的CPU21判斷是否收到使用者發(fā)出 的再分類處理實施指示即再分類指示(步驟S1310),如果CPU21 判斷未收到再分類指示(步驟S1310:"否")，則CPU21跳過步 驟S1311和步驟S1312。如果CPU21判斷收到再分類指示(步驟 S1310:"是")，CPU21接受其他分類數(shù)據(jù)的選擇(步驟S1311)， 根據(jù)接受的所選分類數(shù)據(jù)實施計數(shù)處理(步驟S1312)。本發(fā)明實施方式二所涉及的演算顯示裝置2的顯示器25所顯示的 分類結(jié)果顯示窗口與圖12相同，故省略詳細(xì)說明。
演算顯示裝置2的CPU21判斷是否接到關(guān)機(jī)指示(步驟S1313), 如果CPU21判斷未接到關(guān)機(jī)指示(步驟S1313:"否")，則CPU21 將處理退回步驟S1303，重復(fù)上述處理。如果CPU21判斷接到關(guān)機(jī) 指示(步驟S1313:"是")，則CPU21向測定裝置1發(fā)送關(guān)機(jī)指 示信息(步驟S1314)。
測定裝置1的控制器91判斷是否收到關(guān)機(jī)指示信息(步驟 S1322),如果控制器91判斷未收到關(guān)機(jī)指示信息(步驟S1322:"否")， 則控制器91將處理返回步驟S1316，重復(fù)上述處理。如果控制器91 判斷收到關(guān)機(jī)指示信息(步驟S1322:"是")，則控制器91實施關(guān) 機(jī)(步驟S1323)，結(jié)束處理。
如上所述，根據(jù)本實施方式二，事先生成檢測條件互不相同的數(shù) 個分類數(shù)據(jù)，根據(jù)試樣選擇最合適的分類數(shù)據(jù)，即使在動物種類不同、 年齡不同、性別不同等存在諸多不同的情況下，也能夠用最合適的分 類數(shù)據(jù)計數(shù)，從而達(dá)到提高試樣分析精度的目的。
根據(jù)本實施方式二，可以按照多個檢測條件檢出一種測定試樣中 所含的成份。因此，當(dāng)需要變換檢測條件再分析時，也不必對同一試 樣再次進(jìn)行測定，使用者不用進(jìn)行繁瑣的操作就可根據(jù)最適合的檢測 條件檢出的結(jié)果進(jìn)行分析，能夠達(dá)到提高分析精度的目的。
根據(jù)本實施方式二，當(dāng)一種測定試樣通過流動池時，連續(xù)變換檢 測條件，按照連續(xù)變換的檢測條件檢出一種測定試樣中所含的成份。 因此，不必反復(fù)向流動池供應(yīng)一種測定試樣，可以在短時間內(nèi)完成測 定。而且可以避免向流動池反復(fù)供應(yīng)一種測定試樣而造成測定試樣質(zhì) 量下降，分析精度降低。本實施方式一和二是自動從數(shù)個分類數(shù)據(jù)中選擇一個分類數(shù)據(jù)， 不必分析儀的使用者親自從數(shù)個分類數(shù)據(jù)中選擇最適合的分類數(shù)據(jù)。 因此，可以減輕使用者的操作負(fù)擔(dān)。
上述實施方式二中就設(shè)定接受發(fā)光器501發(fā)出的光的受光器 PD506、 512和APD511的數(shù)個檢測感度作為多個檢測條件的情況進(jìn) 行了說明，但檢測條件不限于檢測感度。比如，也可以設(shè)定若干放大 由所受光信號光電轉(zhuǎn)換成的電信號的放大器61、 62和63的放大率。 也可以設(shè)定數(shù)個發(fā)光器501發(fā)出的光的照射強(qiáng)度。
上述實施方式二中，由測定裝置1的控制器91控制檢測器5的檢 測感度的變換，但也可以由演算顯示裝置2的CPU21控制檢測器5 的檢測感度的變換。當(dāng)通過變換放大器61、 62和63的放大率來改變 檢測器5的檢測條件時，也可以由演算顯示裝置2的CPU21控制上 述放大率的變換，同樣，當(dāng)通過變換發(fā)光器501發(fā)出的光的照射強(qiáng)度 來改變檢測器5的檢測條件時，也可以由演算顯示裝置2的CPU21 控制上述照射強(qiáng)度的變換。此外，讓制樣器41制備測定試樣的控制、 開始和停止供樣的控制以及向內(nèi)置式存儲器開始或停止存儲檢測器5 檢出的特征信息的控制等也可以由演算顯示裝置2的CPU21來進(jìn)行。
在上述實施方式一和二中，以用血液為試樣分析血液中所含血細(xì) 胞的血細(xì)胞分析儀為例進(jìn)行了說明，本發(fā)明不限于此，運(yùn)用于分析含 尿中細(xì)胞等生物粒子的試樣的試樣分析儀也可望獲得同樣效果。在上 述實施方式一和二中，分析結(jié)果在演算顯示裝置2的顯示器25上顯示， 對此無特別限定，也可以顯示在具備通過網(wǎng)絡(luò)連接的其他計算機(jī)的顯 不器上。
在上述實施方式一和二中，從測定裝置1獲取12位整數(shù)列信息作 為測定數(shù)據(jù)，再將該12位整數(shù)列信息縮小為8位整數(shù)列信息，以此生 成分類數(shù)據(jù)，但本發(fā)明不限于此，比如可以從測定裝置1獲取16位整數(shù)列信息，也可以生成io位的分類數(shù)據(jù)。上述測定數(shù)據(jù)和分類數(shù)據(jù)也
可以不是整數(shù)列信息。另外，在上述實施方式一和二中，數(shù)個分類數(shù) 據(jù)以幾個共同的指標(biāo)即側(cè)向散射光強(qiáng)度和側(cè)向熒光強(qiáng)度表示，也可以 僅用側(cè)向散射光強(qiáng)度或僅用側(cè)向熒光強(qiáng)度等，用 一個共同的指標(biāo)表示， 還可以用互不相同的幾個指標(biāo)表示，如一個分類數(shù)據(jù)用側(cè)向散射光強(qiáng) 度和側(cè)向熒光強(qiáng)度表示，其他分類數(shù)據(jù)用前向散射光強(qiáng)度和側(cè)向熒光 強(qiáng)度表示等。
本發(fā)明當(dāng)然不限定于上述實施例，只要在本發(fā)明內(nèi)容的范圍內(nèi)， 可以進(jìn)行多種變形和置換等。
權(quán)利要求
1. 一種試樣分析儀，包括制樣器，用于由試樣和試劑制備測定試樣；檢測器，從所述制樣器制備的一種測定試樣中檢測所含一定成份；及用于執(zhí)行包含以下處理的數(shù)據(jù)處理部件(a)根據(jù)所述檢測器的檢測結(jié)果，生成用于分析所述一定成份的多個分析用數(shù)據(jù)；(b)從所述多個分析用數(shù)據(jù)中選擇一個分析用數(shù)據(jù)；(c)至少根據(jù)所述(b)處理選擇的所述一個分析用數(shù)據(jù)，分析所述一定成份；及(d)輸出在所述(c)處理中所獲得的分析結(jié)果。
2. 權(quán)利要求l所述試樣分析儀，其特征在于 所述多個分析用數(shù)據(jù)用多個共同的指標(biāo)來表示所述一定成份。
3. 權(quán)利要求2所述試樣分析儀，其特征在于所述檢測器以光學(xué)方式檢測所述一定成份， 所述多個共同的指標(biāo)包含從所述一定成份獲得的散射光信息和熒光〈曰息。
4. 權(quán)利要求1所述試樣分析儀，其特征在于-所述數(shù)據(jù)處理部件在所述(a)處理中通過以互不相同的倍率擴(kuò)大或縮小所述檢測器的檢測結(jié)果來生成所述多個分析用數(shù)據(jù):。
5. 權(quán)利要求1所述試樣分析儀，還包括檢測器控制裝置，控制所述檢測器按照多個檢測條件檢測所述一 種測定試樣中所含的所述一定成份，其中，所述數(shù)據(jù)處理部件在所述(a)處理中根據(jù)所述檢測器按照 每個檢測條件檢測的多個檢測結(jié)果，生成所述多個分析用數(shù)據(jù)。
6. 權(quán)利要求l所述試樣分析儀，其特征在于 所述分析用數(shù)據(jù)顯示所述一定成份的分布狀態(tài)，所述數(shù)據(jù)處理部件在所述(b)處理中，根據(jù)所述多個分析用數(shù)據(jù) 中所述一定成份的分布狀態(tài)選擇所述一個分析用數(shù)據(jù)。
7. 權(quán)利要求l所述試樣分析儀，其特征在于所述數(shù)據(jù)處理部件在所述(b)處理中，自動從所述多個分析用數(shù) 據(jù)中選擇所述一個分析用數(shù)據(jù)。
8. —種試樣分析儀，包括 制樣器，由試樣和試劑制備測定試樣；檢測器，從所述制樣器制備的一種測定試樣中檢測所含一定成份； 檢測控制部件，控制所述檢測器，按照多個檢測條件檢測一種測 定試樣中所含所述一定成份；及分析裝置，根據(jù)所述檢測器按照每個檢測條件測得的多個檢測結(jié) 果中至少一個結(jié)果，分析所述一定成份。
9. 權(quán)利要求8所述試樣分析儀，其特征在于 所述檢測控制部件進(jìn)行包括以下內(nèi)容的處理(a) 連續(xù)設(shè)定所述多個檢測條件；及(b) 控制所述檢測器，按照所述(a)處理中連續(xù)設(shè)定的檢測條件檢測所述一種測定試樣中所含的所述一定成份。
10. 權(quán)利要求8所述試樣分析儀，還包括選擇部件，可從所述檢測器測得的所述多個檢測結(jié)果中自動選擇 一個檢測結(jié)果，其中所述分析裝置根據(jù)所述選擇部件選擇的所述一個檢測結(jié)果分析所 述一定成份。
11. 權(quán)利要求8所述試樣分析儀，其特征在于 所述檢測器具備放大所述一定成份的檢測信號的放大器，所述多個檢測條件包含該放大器放大檢測信號的放大率的相關(guān)條件。
12. 權(quán)利要求8所述試樣分析儀，其特征在于 所述檢測器包括 所述測定試樣通過的流動池；用光照射從該流動池通過的所述測定試樣的發(fā)光器；及收集被所述發(fā)光器發(fā)光照射的所述測定試樣發(fā)出的光束的受光器。
13. 權(quán)利要求12所述試樣分析儀，其特征在于 所述多個檢測條件包括所述受光器所受光的檢測感度的相關(guān)條
14. 權(quán)利要求12所述試樣分析儀，其特征在于 所述多個檢測條件包括所述發(fā)光器所發(fā)出的光的照射強(qiáng)度的相關(guān)條件。
15. 權(quán)利要求12所述試樣分析儀，其特征在于 所述檢測控制部件在所述一種測定試樣通過所述流動池時，可將一個檢測條件變換為其他檢測條件。
16. 權(quán)利要求1~15中任意一項所述試樣分析儀，其特征在于所述試樣為血液，所述一定成份選自淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、 嗜堿性細(xì)胞及這些細(xì)胞的組合。
17. —種試樣分析方法，包括以下步驟(a) 從由試樣和試劑制備的一種測定試樣中檢出一定成份；(b) 根據(jù)所述(a)步驟中得出的檢測結(jié)果，生成分析所述一定成 份用的多個分析用數(shù)據(jù)；(c) 從所述多個分析用數(shù)據(jù)中選擇一個分析用數(shù)據(jù)；(d) 至少根據(jù)在所述(C)步驟中選擇的一個分析用數(shù)據(jù)分析一定 成份；及(e) 輸出所述(d)步驟得出的分析結(jié)果。
18. —種試樣分析方法，包括以下步驟(a) 制備含試樣和試劑的測定試樣；(b) 根據(jù)多個檢測條件從所述(a)步驟制備的一種測定試樣檢出 所含一定成份；(c) 根據(jù)按每個檢測條件測得的多個檢測結(jié)果中至少其中之一分 析所述一定成份。
全文摘要
本發(fā)明提供一種在分析各種試樣時都能選擇適當(dāng)分析條件精確分析試樣的試樣分析儀及試樣分析方法。該試樣分析儀包括制樣器，由試樣和試劑制備測定試樣；檢測器，從上述制樣器制備的一種測定試樣中檢測所含一定成份；及用于執(zhí)行包含以下處理的數(shù)據(jù)處理部件(a)根據(jù)上述檢測器的檢測結(jié)果，生成用于分析上述一定成份的多個分析用數(shù)據(jù)；(b)從上述多個分析用數(shù)據(jù)中選擇一個分析用數(shù)據(jù)；(c)至少根據(jù)上述(b)處理選擇的上述一個分析用數(shù)據(jù)，分析上述一定成份；及(d)輸出在上述(c)處理中所獲得的分析結(jié)果。
文檔編號G01N21/51GK101545861SQ20091012917
公開日2009年9月30日 申請日期2009年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月28日
發(fā)明者成定憲志, 池田穣, 長井孝明 申請人:希森美康株式會社