專利名稱：硫酸鐵銨在檢測喹諾酮類藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物檢測領(lǐng)域，具體涉及喹諾酮類藥物的檢測，尤其涉及硫酸 鐵銨在檢測喹諾酮類藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
喹諾酮類(4-quinolones)抗菌藥，又稱吡酮酸類或吡啶酮酸類，是一類 較新的合成抗菌藥，該類藥物的開發(fā)始于1962年的萘啶酸，自1978年諾氟沙星 的問世以來，已開發(fā)及正在開發(fā)的超過五十種。
喹諾酮類抗菌藥和其他抗菌藥的作用點(diǎn)不同，它們以細(xì)菌的脫氧核糖核酸 (DNA)為靶，造成染色體的不可逆損害，而使細(xì)菌細(xì)胞不再分裂。喹諾酮 類抗菌藥是主要作用于革蘭陰性菌的抗菌藥物，對革蘭陽性菌的作用較弱(某 些品種對金黃色葡萄球菌有較好的抗菌作用)。
喹諾酮類抗菌藥按發(fā)明先后及其抗菌性能的不同，分為一、二、三、四代， 第一代喹諾酮類的品種有萘啶酸(Nalidixic acid)和吡咯酸(Piromidic acid) 等，第二代喹諾酮類的品種有新惡酸(Cinoxacin)和甲氧惡喹酸(Miloxacin) 等，第三代喹諾酮類的品種有諾氟沙星(Norfloxaicin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、 培氟沙星(Perfloxacin)、依諾沙星(Enoxacin)和環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin) 等，第四代喹諾酮類的品種有加替沙星(Gatifloxadn)與莫昔沙星 (Moxifloxacin)等。
喹諾酮類藥物可用于治療呼吸道感染、泌尿生殖系統(tǒng)感染、消化系統(tǒng)感染 及其他類的各種感染，還可用于抗腫瘤和抗病毒作用，但該類藥物對人體也存在很大的不良反應(yīng)，如胃腸道反應(yīng)、中樞反應(yīng)、可誘發(fā)癲癇、影響軟骨發(fā)育、 易產(chǎn)生結(jié)晶尿及易導(dǎo)致肝損傷等。
目前在抗感染藥物市場中，喹諾酮類抗菌藥在臨床上的用量已超過青霉素 類，成為第二大類抗菌藥物，因其良好的抗感染作用，喹諾酮類藥物在各種領(lǐng) 域中被大量非法添加，尤其是在化妝品和保健品中，造成大規(guī)模的濫用，并引 發(fā)抗菌素耐藥性等一系列問題。因此，快速檢測化妝品和保健品屮的喹諾酮抗 菌素成為社會的迫切需求。
目前對于非法添加喹諾酮類藥物的檢測，我國藥典主要是采用液相色譜、 紅外光譜法，《藥品快速鑒別手冊》采用丙二酸、醋酐；枸櫞酸醋酐；酒石酸、 醋酐；碘鉍酸鉀/醋酸試液鑒別法，國外藥典(USP32、 BP2009)采用紅外及 薄層色譜法，然而現(xiàn)有技術(shù)中的酸/酸酐法操作復(fù)雜，需水浴，不適合現(xiàn)場檢 測及推廣，另外，碘化鉍鉀醋酸或鹽酸溶液，屬于生物堿試劑，大多數(shù)生物堿 可與該試劑反應(yīng)生成橙紅色沉淀，專屬性差。
藥品快速檢驗(yàn)是WHO倡導(dǎo)推廣使用的打擊假藥的有效方法，但這些方法 只適用于某些原料藥和成分簡單內(nèi)藥制劑中藥效成分真假的鑒別，目前針對化 妝品、保健品中非法摻雜喹諾酮類藥物的檢測尚無相關(guān)研究報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種硫酸鐵銨在檢測喹諾酮 類藥物中的應(yīng)用，利用硫酸鐵銨與喹諾酮類藥物能形成明顯的淡橙紅色至橙紅 色復(fù)合物，從而實(shí)現(xiàn)對喹諾酮類藥物專屬性強(qiáng)、操作簡單、靈敏度高、結(jié)果直 觀的檢測。
本發(fā)明的上述目的是通過如下方案予以實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明人對比各類喹諾酮類藥物的分子結(jié)構(gòu)式發(fā)現(xiàn)，喹諾酮類藥物具有三 種母核喹啉羧酸、萘啶酸和曾啉羧酸，喹啉羧酸的結(jié)構(gòu)式如式(I )所示，
萘啶酸的結(jié)構(gòu)式如式(II)所示，曾啉羧酸的結(jié)構(gòu)式如式(III)所示。
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本發(fā)明人通過研究發(fā)現(xiàn)，硫酸鐵銨可與上述三種母核分別發(fā)生螯合反應(yīng)， 生成淡橙紅色至橙紅色復(fù)合物，該反應(yīng)專屬性強(qiáng)，且顯色現(xiàn)象直觀易于觀察，
因此可將硫酸鐵銨用于喹諾酮類藥物及其制劑的鑒別，還可以用于檢測非法添加喹諾酮類藥物，尤其是化妝品、保健品、保健食品、消毒產(chǎn)品或中成藥中非 法添加喹諾酮類藥物的檢測。
本發(fā)明在采用硫酸鐵銨進(jìn)行喹諾酮類藥物檢測時，硫酸鐵銨是以硫酸鐵銨
水溶液的形式作為顯色劑，硫酸鐵銨水溶液就是將硫酸鐵銨固體NH4Fe(S04) 2-12H20溶解于溶劑水中配制而成，硫酸鐵銨溶液中硫酸鐵銨的濃度為0.1 400mg/ml;當(dāng)硫酸鐵銨在溶液中濃度增大的時候，會存在溶解困難的問題， 且長期保存有水解趨勢，濃度會降低，因此本發(fā)明的硫酸鐵銨溶液，當(dāng)硫酸鐵 銨在溶液中的濃度為0.1 20mg/ml時，采用將硫酸鐵銨直接溶于溶劑水中， 此時硫酸鐵銨溶液中硫酸鐵銨的濃度優(yōu)選2mg/ml，而當(dāng)硫酸鐵銨在溶液中的 濃度大于20mg/ml時，需要向硫酸鐵銨溶液中加入硫酸，硫酸的加入量為溶液 總體積的5 35%，此時硫酸鐵銨溶液中硫酸鐵銨的濃度優(yōu)選200mg/ml;硫酸 有利于硫酸鐵銨的溶解性，而且促進(jìn)硫酸鐵銨溶液的穩(wěn)定。
本發(fā)明人對比各種喹諾酮類藥物的分子結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)喹諾酮類藥物均具有如 下結(jié)構(gòu)特征
(1) 大的共軛^鍵結(jié)構(gòu)；
(2) 剛性的平面結(jié)構(gòu)；
(3) 取代基團(tuán)為給電子取代基；
(4) 最低的激發(fā)單重態(tài)S1為Ji， Ji *型，而不是n，兀*型。 上述四個結(jié)構(gòu)特征說明喹諾酮類藥物具有熒光物質(zhì)特性，紫外燈下
366/254nm均有檢視結(jié)果也證明，喹諾酮類藥物確實(shí)具有強(qiáng)熒光現(xiàn)象。
因此，本發(fā)明在采用硫酸鐵銨進(jìn)行喹諾酮類藥物檢測前，可先用熒光對待 測物質(zhì)進(jìn)行初篩，對有熒光反應(yīng)的樣品再進(jìn)行硫酸鐵銨的專屬性鑒別檢測，從而能夠快速在大量樣品中將非法添加有喹諾酮類藥物的樣品篩選出來。
由于待測樣品成分復(fù)雜，所以本領(lǐng)域技術(shù)人員在對待測樣品進(jìn)行檢測前，
先進(jìn)行萃取或柱色譜分離、凈化等預(yù)處理步驟，將待測樣品中的干擾物去除，
然后再對預(yù)處理后的待測樣品進(jìn)行檢測。
本發(fā)明采用本領(lǐng)域技術(shù)人員對待測樣品進(jìn)行預(yù)處理時的常規(guī)操作，然后對
預(yù)處理的樣品采用硫酸鐵銨進(jìn)行喹諾酮類藥物檢測，或采用熒光檢測結(jié)合硫酸
鐵銨進(jìn)行喹諾酮類藥物檢測，均可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果
1. 本發(fā)明首次利用硫酸鐵銨直接與喹諾酮類藥物發(fā)生螯合反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng) 產(chǎn)物的顏色從而實(shí)現(xiàn)了喹諾酮類藥物的檢測，硫酸鐵銨與喹諾酮類藥物的螯合 反應(yīng)具有高專屬性和高靈敏度，保證了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確率可高達(dá)99%;
2. 本發(fā)明將熒光檢測和硫酸鐵銨顯色檢測兩個方法結(jié)合起來，開創(chuàng)了物 理、化學(xué)試劑法成功對非法添加喹諾酮類藥物的檢測，在分析化學(xué)、藥物分析 學(xué)和化妝品監(jiān)督檢驗(yàn)等領(lǐng)域均屬首創(chuàng)；
3. 本發(fā)明運(yùn)用熒光發(fā)光檢測對大批量待測樣品進(jìn)行初篩，操作簡單可快速
挑選出疑似陽性樣品，繼而結(jié)合硫酸鐵銨可與喹諾酮類藥物生成螯合物的性 質(zhì)，對疑似陽性樣品進(jìn)行更加精確地檢測，兩步檢測方法的結(jié)合，使得檢測正
確率高達(dá)99%，同時也為物理化學(xué)試劑法在非法添加化合物的檢測領(lǐng)域提供了
重要的方法參考。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步地描述，但具體實(shí)施例并不對本發(fā) 明做任何限定。實(shí)施例l專屬性試驗(yàn)
本實(shí)施例選擇甲硝唑?qū)φ掌?、氯霉素?biāo)準(zhǔn)品、頭孢泊肟酯對照品、地塞米 松片、水楊酸對照品、鹽酸小檗堿片、氧氟沙星對照品、加替沙星對照品、諾 氟沙星對照品、環(huán)丙沙星對照品和培氟沙星對照品作為待測樣品，對這十一種 樣品進(jìn)行檢測，檢測方法分為如下兩種 方法一
(1 )將待測樣品分別配制成大于lmg/ml濃度的溶液；
(2) 配置100mg/ml硫酸鐵銨溶液，該溶液中包含20%硫酸；
(3) 向步驟(1)配制好的各待測樣品溶液中分別加入一滴步驟(2)制備 的硫酸鐵銨溶液，觀察顯色結(jié)果。
方法二
(1 )將待測樣品分別配制成大于lmg/ml濃度的溶液；
(2) 配置200mg/ml硫酸鐵銨溶液，該溶液中包含9%硫酸；
(3) 將步驟(1)制備的各待測樣品溶液，分別用塑料管吸取l滴滴入白瓷 板孔A、 B中；
(4) 在紫外燈下觀察各待測樣品的孔A中液體是否有熒光，如果有熒光， 則繼續(xù)向個待測樣品的孔B中加入步驟(2)制備的硫酸鐵銨溶液，觀察顯色 結(jié)果。
方法一的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
甲硝唑?qū)φ掌返娘@色結(jié)果是無色，為陰性； 氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品的顯色結(jié)果是無色，為陰性； 頭孢泊肟酯對照品的顯色結(jié)果是無色，為陰性；地塞米松片的顯色結(jié)果是無色，為陰性；
水楊酸對照品的顯色結(jié)果是紫紅色，為陰性； 鹽酸小檗堿片的顯色結(jié)果是黃色，為陰性；
氧氟沙星、加替沙星、諾氟沙星、環(huán)丙沙星和培氟沙星的顯色結(jié)果均為橙 紅色，為陽性。
方法二的實(shí)驗(yàn)結(jié)果-
本實(shí)施例中的ll個樣品中，除了甲硝唑?qū)φ掌?、氯霉素?biāo)準(zhǔn)品和頭孢泊肟 酯對照品無熒光外，其余樣品均有熒光，其中地塞米松片有微黃色熒光，水 楊酸對照品有藍(lán)色熒光，鹽酸小檗堿片有暗黃色熒光，氧氟沙星、加替沙星、 諾氟沙星和培氟沙星均有黃綠色熒光出現(xiàn)，環(huán)丙沙星出現(xiàn)藍(lán)色熒光，因此將無 熒光出現(xiàn)的甲硝唑?qū)φ掌?、氯霉素?biāo)準(zhǔn)品和頭孢泊肟酯對照品判定為陰性樣 品，不再進(jìn)行后續(xù)的顯色反應(yīng)，而其他8種樣品均有熒光出現(xiàn)，判定為疑似陽
性樣品，進(jìn)行后續(xù)的顯色反應(yīng)。
顯色結(jié)果為
地塞米松片的顯色結(jié)果是無色，為陰性； 水楊酸對照品的顯色結(jié)果是紫紅色，為陰性； 鹽酸小檗堿片的顯色結(jié)果是黃色，為陰性；
氧氟沙星、加替沙星、諾氟沙星、環(huán)丙沙星和培氟沙星的顯色結(jié)果均為橙 紅色，為陽性。
根據(jù)方法一和方法二的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，硫酸鐵銨溶液能夠?qū)Ｒ恍缘貦z 測喹諾酮類藥物，且熒光檢測也可以實(shí)現(xiàn)對喹諾酮類藥物的初篩，繼而搭配硫 酸鐵銨溶液檢測，可簡化檢測操作，提高檢測效率。實(shí)施例2最低檢測限試驗(yàn)
本實(shí)施例選擇氧氟沙星、洛美沙星、依諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、左 氧氟沙星、氟羅沙星、培氟沙星、帕珠沙星、加替沙星、甲苯磺酸托氟沙星和 鹽酸恩諾沙星作為待測樣品，先分別制備這十二樣品的系列濃度溶液，所述濃 度為0.04、 0.09、 0.15、 0.20、 0.25、 0.30、 0.38、 0.76、 1.52和3.00mg/ml;
按照實(shí)施例1中方法一的操作步驟，分別向各待測樣品的系列濃度溶液中 加入一滴硫酸鐵銨溶液，觀察顯色結(jié)果。
從顯色結(jié)果可以看出，這十二個待測樣品的最低檢測限均為0.20 mg/ml (肉眼可見)，顯色結(jié)果為淡橙紅色至橙紅色。
實(shí)施例3消痘無痕精華液的檢測
本實(shí)施例選擇市售的消痘無痕套裝中的消痘無痕精華液作為待測樣品，對 其是否非法添加有喹諾酮類藥物進(jìn)行檢測。
待測樣品消痘無痕精華液，水劑，規(guī)格為20ml;
顯色劑0.1mg/ml硫酸鐵銨溶液(不含硫酸)；
預(yù)處理取消痘無痕精華液2ml經(jīng)二氯甲烷，0.05mol/LHCl溶液萃取去除 雜質(zhì)，過濾后用于后續(xù)檢測；
檢測將經(jīng)過預(yù)處理的消痘無痕精華液中加入l滴0.1mg/ml硫酸鐵銨溶液， 即顯橙紅色，判定為陽性，說明本實(shí)施例的消痘無痕精華液中含有喹諾酮類藥 物。
驗(yàn)證試驗(yàn)將經(jīng)過預(yù)處理的消痘無痕精華液采用本領(lǐng)域常規(guī)操作進(jìn)行高效 液相色譜檢測，結(jié)果證實(shí)該消痘無痕精華液中含有氧氟沙星，該結(jié)果和本實(shí)施 例的硫酸鐵銨檢測一致。實(shí)施例4明信祛痘螨靈霜的檢測
本實(shí)施例選擇市售的明信祛痘螨靈霜作為待測樣品，對其是否非法添加有 喹諾酮類藥物進(jìn)行檢測。
待測樣品明信祛痘螨靈霜，霜劑，規(guī)格為23g; 顯色劑2mg/ml硫酸鐵銨溶液(不含硫酸)；
預(yù)處理取明信祛痘螨靈霜lg經(jīng)0.05mol/LHCl溶液溶解，濾紙過濾后用于 后續(xù)檢測；
檢測將經(jīng)過預(yù)處理的明信祛痘螨靈霜中加入l滴2mg/ml硫酸鐵銨溶液， 即顯橙紅色，判定為陽性，說明本實(shí)施例的明信祛痘螨靈霜中含有喹諾酮類藥 物。
驗(yàn)證試驗(yàn)將經(jīng)過預(yù)處理的祛痘消印精華霜采用本領(lǐng)域常規(guī)操作進(jìn)行高效 液相色譜檢測，結(jié)果證實(shí)該消痘無痕精華液中含有氧氟沙星和環(huán)丙沙星，該結(jié) 果和本實(shí)施例的硫酸鐵銨檢測一致。
實(shí)施例5痘痘消皮膚調(diào)理修復(fù)液的檢測
本實(shí)施例選擇市售的痘痘消皮膚調(diào)理修復(fù)液作為待測樣品，對其是否非法 添加有喹諾酮類藥物進(jìn)行檢測。
待測樣品痘痘消皮膚調(diào)理修復(fù)液，水劑，規(guī)格為30ml;
顯色劑200mg/ml硫酸鐵銨溶液(含5%硫酸)；
預(yù)處理取痘痘消皮膚調(diào)理修復(fù)液2ml經(jīng)乙腈一水(0.1%甲酸)(體積比為 5: 95)提取，正己烷凈化后，用于后續(xù)檢測；
檢測將經(jīng)過預(yù)處理的痘痘消皮膚調(diào)理修復(fù)液中加入l滴200mg/ml硫酸鐵 銨溶液，不顯橙紅色，判定為陰性，說明本實(shí)施例的痘痘消皮膚調(diào)理修復(fù)液中不含有喹諾酮類藥物。
驗(yàn)證試驗(yàn)將經(jīng)過預(yù)處理的痘痘消皮膚調(diào)理修復(fù)液采用本領(lǐng)域常規(guī)操作進(jìn) 行高效液相色譜檢測，結(jié)果證實(shí)該痘痘消皮膚調(diào)理修復(fù)液中不含有喹諾酮類藥 物，該結(jié)果和本實(shí)施例的硫酸鐵銨檢測一致。
實(shí)施例6保列康離子態(tài)軟膏的檢測
本實(shí)施例選擇市售的保列康離子態(tài)軟膏(保健品)作為待測樣品，對其是 否非法添加有喹諾酮類藥物進(jìn)行檢測。
待測樣品保列康離子態(tài)軟膏，膏劑，規(guī)格為5ml;
顯色劑400mg/ml硫酸鐵銨溶液(含9%硫酸)；
預(yù)處理取保列康離子態(tài)軟膏0.1g經(jīng)乙腈飽和的正己烷萃取去除雜質(zhì)，濾 紙過濾后用于后續(xù)檢測；
檢測將經(jīng)過預(yù)處理的保列康離子態(tài)軟膏中加入l滴400mg/ml硫酸鐵銨溶 液，即顯橙紅色，判定為陰性，說明本實(shí)施例的保列康離子態(tài)軟膏中含有喹諾 酮類藥物。
驗(yàn)證試驗(yàn)將經(jīng)過預(yù)處理的保列康離子態(tài)軟膏采用本領(lǐng)域常規(guī)操作進(jìn)行高
效液相色譜檢測，結(jié)果證實(shí)該痘痘消皮膚調(diào)理修復(fù)液中含有氧氟沙星，該結(jié)果 和本實(shí)施例的硫酸鐵銨檢測一致。
實(shí)施例7金列保雄健膠囊的檢測
本實(shí)施例選擇市售的金列保雄健膠囊(保健食品)作為待測樣品，對其是 否非法添加有喹諾酮類藥物進(jìn)行檢測。
待測樣品金列保雄健膠囊，膠囊，規(guī)格為0.45g X12粒/板X2板； 顯色劑10mg/ml硫酸鐵銨溶液(含35%硫酸)；預(yù)處理取金列保雄健膠囊0.1g經(jīng)乙腈飽和的正己烷萃取去除雜質(zhì)，濾紙 過濾后用于后續(xù)檢測；
檢測將上述上層液體中加入l滴10mg/ml硫酸鐵銨溶液，即顯橙紅色，判
定為陰性，說明本實(shí)施例的金列保雄健膠囊中含有喹諾酮類藥物。
驗(yàn)證試驗(yàn)將經(jīng)過預(yù)處理的列保雄健膠囊采用本領(lǐng)域常規(guī)操作進(jìn)行高效液 相色譜檢測，結(jié)果證實(shí)金列保雄健膠囊中含有氧氟沙星，該結(jié)果和本實(shí)施例的 硫酸鐵銨檢測一致。
實(shí)施例8
本實(shí)施例的待測樣品有祛痘螨靈霜、醋療套裝消痘無痕精華液、藏藥速效 逗消膏、痘寧平疤消痕霜和祛痘無痕原液，五種市售產(chǎn)品。
將上述五種待測樣品分別經(jīng)經(jīng)乙腈一水(0.1%甲酸)(體積比為5: 95)提 取，正己烷凈化后，用于后續(xù)檢測。
首先將經(jīng)過上述預(yù)處理的五個待測樣品進(jìn)行熒光照射-
祛痘螨靈霜有強(qiáng)熒光，黃綠色；
醋療套裝消痘無痕精華液有強(qiáng)熒光，黃綠色；
藏藥速效逗消膏有熒光，黃綠色；
痘寧平疤消痕霜有熒光，黃綠色；
祛痘無痕原液有熒光，黃綠色。
五個樣品均出現(xiàn)熒光，因此判定為疑似陽性樣品，進(jìn)行后續(xù)的硫酸鐵銨溶 液檢測。
向五個樣品中分別滴入一滴200mg/ml硫酸鐵銨溶液(含9%硫酸)，祛痘螨 靈霜即顯淡橙紅色，醋療套裝消痘無痕精華液即顯橙紅色，藏藥速效逗消膏即顯橙紅色，痘寧平疤消痕霜即顯淡橙紅色，祛痘無痕原液即顯橙紅色。
說明本實(shí)施例的五個待測樣品均為陽性樣品，都含有喹諾酮類藥物。
權(quán)利要求
1、硫酸鐵銨在檢測喹諾酮類藥物中的應(yīng)用。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述應(yīng)用，其特征在于硫酸鐵銨為硫酸鐵銨溶液，其濃 度為0.1 400mg/ml。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述應(yīng)用，其特征在于當(dāng)硫酸鐵銨溶液的濃度大于 20mg/ml時，所述硫酸鐵銨溶液中加有硫酸。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述應(yīng)用，其特征在于所述硫酸鐵銨溶液中硫酸的體積 百分比濃度為5 35%。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3所述應(yīng)用，其特征在于當(dāng)硫酸鐵銨溶液中不加有硫酸時， 硫酸鐵銨溶液的濃度為2mg/ml，當(dāng)硫酸鐵銨溶液中加有硫酸時，硫酸鐵銨溶 液的濃度為200mg/ml。
6、 根據(jù)權(quán)利要求l所述應(yīng)用，其特征在于硫酸鐵銨在檢測喹諾酮類藥物前， 先采用紫外燈下檢視熒光對喹諾酮類藥物進(jìn)行初篩。
7、 根據(jù)權(quán)利要求l所述應(yīng)用，其特征在于所述應(yīng)用為硫酸鐵銨對化妝品、 保健品、保健食品、消毒產(chǎn)品或中成藥中喹諾酮類藥物的檢測。
8、 根據(jù)權(quán)利要求l所述應(yīng)用，其特征在于所述應(yīng)用為硫酸鐵銨對喹諾酮類 藥物及其制劑的鑒別。
全文摘要
本發(fā)明公開一種硫酸鐵銨在檢測喹諾酮類藥物中的應(yīng)用，該應(yīng)用首次利用硫酸鐵銨可與三種喹諾酮類藥物母核分別發(fā)生螯合反應(yīng)，生成淡橙紅色至橙紅色復(fù)合物，該反應(yīng)專屬性強(qiáng)，且顯色現(xiàn)象直觀易于觀察，可用于喹諾酮類藥物及其制劑的鑒別以及化妝品、保健品、保健食品、消毒產(chǎn)品或中成藥中摻雜喹諾酮類藥物的檢測。本發(fā)明的應(yīng)用中，還引入熒光檢測對大批量待測樣品進(jìn)行初篩，操作簡單可快速挑選出疑似陽性樣品，繼而結(jié)合硫酸鐵銨可與喹諾酮類藥物生成螯合物的性質(zhì)，對疑似陽性樣品進(jìn)行更加精確地檢測，檢測準(zhǔn)確率99％以上。
文檔編號G01N21/64GK101672781SQ20091019256
公開日2010年3月17日 申請日期2009年9月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月22日
發(fā)明者洪建文, 蔣忠軍, 黃文靜 申請人:廣東省藥品檢驗(yàn)所