專利名稱：克倫特羅elisa檢測(cè)試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
克倫特羅ELISA檢測(cè)試劑盒
(一) 技術(shù)領(lǐng)域 本實(shí)用新型涉及檢測(cè)克倫特羅殘留量的試劑盒，特別是檢測(cè)動(dòng)物組織、尿液、飼料
等樣本中克倫特羅殘留量的酶聯(lián)免疫試劑盒。
(二) 背景技術(shù) 克倫特羅(Clenbuterol)屬于P _興奮劑。近年來(lái)被非法添加到飼料中以提高脂 肪型動(dòng)物的瘦肉率和加速動(dòng)物生長(zhǎng)，因其添加劑量是治療劑量的5-10倍，以至于在動(dòng)物體 內(nèi)殘留量高而給消費(fèi)者帶來(lái)危害。 目前國(guó)內(nèi)外有關(guān)食品中克倫特羅檢測(cè)方法大都采用高效液相色譜法、液相色 譜_質(zhì)譜法和氣相色譜_質(zhì)譜法的等進(jìn)行檢測(cè)，但上述幾種檢測(cè)方法所使用的設(shè)備價(jià)格昂 貴，檢測(cè)過(guò)程繁瑣，不適合現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控和大量樣本篩查。 0實(shí)蕭謝泉- 本實(shí)用新型所要解決的問(wèn)題是提供一種小巧輕便的克倫特羅殘留量檢測(cè)試劑盒， 其操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)快速、準(zhǔn)確、靈敏度高，成本低，穩(wěn)定性好，需要的技術(shù)含量不高，可進(jìn)行一 次連續(xù)多個(gè)樣品中克倫特羅含量的測(cè)定，減少了檢測(cè)樣本所需要的時(shí)間。 本實(shí)用新型的技術(shù)方案是一種檢測(cè)動(dòng)物源性食品中克倫特羅殘留量的酶聯(lián)免疫 試劑盒，包括盒體和盒內(nèi)的一塊96孔的酶標(biāo)板、一張蓋板膜、13瓶試劑和放試劑的15個(gè)下 凹瓶位、一個(gè)自封袋、一份說(shuō)明書(shū)和一份質(zhì)檢報(bào)告，其特征在于采用96孔聚苯乙烯試劑板 作為固相載體，酶標(biāo)板由外框支撐架及放置其上的可拆的12條酶標(biāo)反應(yīng)微孔條組成，每個(gè) 可拆裝酶標(biāo)反應(yīng)微孔條有8個(gè)反應(yīng)孔，在試劑盒酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被克倫特羅偶聯(lián)抗原 制成檢測(cè)板，放入真空鋁箔袋中，盒體為硬紙盒，下凹瓶位由塑料泡沫制成，以塑料硬膜為 蓋板膜，蓋板膜大小與酶標(biāo)板橫切面大小一致，將13瓶試劑用不同大小、不同顏色的塑料 瓶和玻璃瓶盛裝并固定在下凹瓶位中與酶標(biāo)板、蓋板膜、自封袋、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)控報(bào)告一同封 裝在硬紙盒內(nèi)，以便于攜帶和運(yùn)輸。13瓶試劑分別為6瓶lml梯度濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液，濃 度分別為0ii g/L、0. 1 ii g/L、0. 3ii g/L，2. 7ii g/L、8. 1 y g/L、lml高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液、7ml酶 標(biāo)二抗、10ml克倫特羅抗體工作液、7ml顯色液A液、7ml顯色液B液、7ml終止液、40ml濃 縮洗滌液。每一個(gè)試劑盒中的試劑足夠進(jìn)行96次測(cè)定(包括標(biāo)準(zhǔn)分析孔)，既可進(jìn)行一次 連續(xù)多個(gè)樣品的檢測(cè)，也可以將板孔拆開(kāi)多次檢測(cè)。將剩下的放回鋁箔袋中用自封袋密封， 這樣可以保證試劑盒檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。檢測(cè)時(shí)，樣本中的克倫特羅將和酶標(biāo)板微孔條上 預(yù)包被的克倫特羅偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗克倫特羅抗體，加入酶標(biāo)二抗后，用TMB底物顯色，樣本 吸光度值與樣本中所含克倫特羅的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍 數(shù)，即可得出樣品中克倫特羅的含量，其操作簡(jiǎn)便易行。 經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明本試劑盒具有很高的靈敏度尿液樣本的最低檢測(cè)限為0. 1 ii g/L ;飼 料樣本的最低檢測(cè)限為10iig/kg;低脂肪肌肉、肝臟組織樣本處理方法(a)的最低檢測(cè)限
為0. 1 i！ g/kg ;低脂肪肌肉、肝臟組織樣本處理方法(b)的最低檢測(cè)限為0. 4i! g/kg ;高脂
肪肌肉組織的最低檢測(cè)限為0. 1 il g/kg。尿液樣本的回收率為90% ±15% ;飼料樣本的回收率為95% ±15% ;組織樣本的回收率為70% ±10% ;相對(duì)于其他克倫特羅檢測(cè)方法，本
試劑盒所需儀器較少，只需要酶標(biāo)儀、氮?dú)獯蹈裳b置、均質(zhì)器、渦旋儀、離心機(jī)、振蕩機(jī)和微 量加樣器，同類實(shí)驗(yàn)室一般均有配備，所需成本較低。 本實(shí)用新型的有益效果是能快速、簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確地用于克倫特羅殘留量的檢
(四)
圖1為本實(shí)用新型酶聯(lián)板的側(cè)面縱剖面圖(長(zhǎng)為8. 55cm); 圖2為本實(shí)用新型酶聯(lián)板的側(cè)面橫剖面圖(長(zhǎng)為12. 8cm); 圖3為本實(shí)用新型酶聯(lián)板的俯視圖； 圖4為本實(shí)用新型蓋板膜平面圖； 圖5為本實(shí)用新型試劑瓶縱剖面平面圖； 圖6為本實(shí)用新型固定泡沫模具的俯視圖； 圖7為本實(shí)用新型盒體與固定泡沫模具的側(cè)視圖。參見(jiàn)附圖酶標(biāo)反應(yīng)微孔條(2) 預(yù)包被克倫特羅偶聯(lián)抗原(3)固定于酶標(biāo)板的外框支撐架(1)上，酶標(biāo)反應(yīng)微孔條(2)可 隨要求拆卸；蓋板膜(4)用于酶標(biāo)板置水浴或恒溫箱內(nèi)反應(yīng)時(shí)封蓋酶標(biāo)反應(yīng)微孔條(2);透 明帽的半透明PE塑料試劑瓶(5)用于封裝40ml濃縮洗滌液；白色帽(6)的白色PE塑料試 劑瓶(7)用于封裝7ml顯色液A液，紅色帽(6)的黑色PE塑料試劑瓶(7)用于封裝7ml顯 色液B液，黃色帽(6)的白色PE塑料試劑瓶(7)用于封裝7ml終止液，紅色帽的白色PE塑 料試劑瓶(8)用于封裝7ml酶標(biāo)二抗，綠色帽的白色PE塑料試劑瓶(8)用于封裝10ml克 倫特羅抗體工作液，白色帽的棕色PE玻璃試劑瓶(9)用于封裝lml/瓶的標(biāo)準(zhǔn)品溶液及l(fā)ml 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液；泡沫塑料模具(10)有15個(gè)下凹瓶位，放置位置依次為40ml濃縮洗滌 液瓶位(18) ， 7ml顯色液A液瓶位(14) ， 7ml顯色液B液瓶位(13) ， 7ml終止液瓶位(12)， 10ml克倫特羅抗體工作液瓶位(16) ， 12ml酶標(biāo)二抗瓶位(15) ，6種lml/瓶各種濃度的標(biāo)準(zhǔn) 品溶液及1瓶lml高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液瓶位(17)，盒體為(19)是硬紙盒。
具體實(shí)施方式
—、樣本的前處理 配液1 :50mM鹽酸溶液(低脂肪的肉、肝樣本專用) 量取4. 17ml濃鹽酸加去離子水混勻定容至1L。 配液2 :pH3. 050mM磷酸二氫鉀緩沖液(過(guò)柱方法專用) 稱取3. 40g磷酸二氫鉀加去離子水溶解定容至500ml (用磷酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH 值至3. 0)。 配液3 :pH3.0500mM磷酸二氫鉀緩沖液(低脂肪的肉、肝樣本專用) 稱取34. 02g磷酸二氫鉀加去離子水溶解定容至500ml (用磷酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH
值至3. 0)。 配液4 :pH8. 550mM Tris-Base緩沖液(高脂肪的肉、肝樣本專用) 稱取3. 03g Tris-Base加去離子水溶解定容至500ml (用鹽酸調(diào)pH至8. 5)。 配液5 : 1M鹽酸溶液(飼料樣本專用)[0026] 量取8. 3ml濃鹽酸加去離子水混勻定容至lOOml。 配液6 :1M氫氧化鈉溶液(低脂肪的肉、肝和飼料樣本專用) 稱取4. 0g氫氧化鈉加去離子水混勻溶解定容至100ml 。 配液7 :0. 1M鹽酸溶液(組織不過(guò)柱方法專用) 量取0. 83ml濃鹽酸加去離子水混勻定容至100ml。 配液8:4%氯化鈉溶液 稱取4. 0g氯化鈉加去離子水溶解定容至100ml 。 配液9 :4% NaCl-O. 1M HC1-甲醇混合液 量取70ml 4X氯化鈉溶液、20ml 0. 1M鹽酸溶液和10ml甲醇混合均勻。 配液10 :洗滌工作液 用去離子水將20X濃縮洗滌液按1 : 19體積比進(jìn)行稀釋(1份20X濃縮洗滌液 +19份去離子水)用于酶標(biāo)板的洗滌，洗滌工作液在4t:環(huán)境可保存一個(gè)月。 2.樣本處理步驟 尿液樣本處理 取20 iil清亮尿樣直接測(cè)定(如尿樣渾濁必須通過(guò)過(guò)濾或3000g以上，15。C離心 10min直至清亮)，暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。 低脂肪的肌肉、肝臟樣本處理 方法(a) 稱取5. 0±0. 05g粉碎的組織樣本至50ml聚苯乙烯離心管中，加入25ml 50mM鹽酸溶液混合，用振蕩器振蕩1. 5h，以達(dá)到均質(zhì)的目的；稱取6. 0±0. 05g均 質(zhì)物至50ml聚苯乙烯離心管中；3000g以上，10-15t:離心15min ;移取全部上清液至另一 個(gè)潔凈的50ml聚苯乙烯離心管中，加300 iU 1M氫氧化鈉溶液，使用振蕩器振蕩15min ;加 入4ml pH3. 0500mM磷酸二氫鉀緩沖液，混合后，4。C保存，至少1. 5h或過(guò)夜；3000g以上， 10-15t:離心15min，分離全部上清液，使其升至室溫(20_25°C );然后用RIDA C18柱純化 (見(jiàn)RIDA C18柱純化步驟)。 RIDA C18柱純化步驟用3ml甲醇洗滌柱子，流速為1滴/秒；用2ml pH3. 050mM磷酸二氫鉀緩沖液洗滌
柱子；樣本進(jìn)柱(組織樣本的全部上清液，15滴/分鐘)；用2ml pH3. 0 50mM磷酸二氫鉀緩沖液洗滌柱子；用正壓去除殘留的液體并且用空氣或氮?dú)獯?br> 2min，干燥柱子；用lml甲醇洗脫樣本，流速為15滴/分鐘；于50 6(TC的弱空氣或氮?dú)?br> 流下完全蒸發(fā)溶劑；用lml去離子水溶解干燥的殘留物；取20iU用于分析。 方法(b) 稱取2. 0±0. 05g勻槳樣本至50ml聚苯乙烯離心管中；加入6ml 4% NaCl-O. 1M HC1-甲醇混合液，用振蕩器振蕩搖至均勻；靜置10min，3000g以上離心5min ;肝臟樣本取 lml上清液加入20 iil 1M氫氧化鈉溶液混勻(測(cè)定pH值，大約為8);肌肉樣本取lml上 清液加入30 iU 1M氫氧化鈉溶液混勻(測(cè)定pH值，大約為8);取20 iU用于分析。 高脂肪的肌肉樣本處理 稱取5. 0±0. 05g粉碎的樣本至50ml聚苯乙烯離心管中加入25ml pH8. 550mM Tris-Base緩沖液混合，用振蕩器振蕩0. 5h，以達(dá)到均質(zhì)的目的；加入15ml正己烷，用振蕩器振蕩5min以除去脂肪；3000g以上，10-15。C離心15min ;用移液器除去上層的正己烷相 及中間薄薄的脂肪層；再加入15ml正己烷，用振蕩器振蕩5min除去脂肪；向均質(zhì)液中加入 0. 5ml濃鹽酸振蕩lh ;稱取6. 0g±0. 05g均質(zhì)物至10ml聚苯乙烯離心管中；3000g以上， 10-15t:離心15min ;移取全部上清液至另一個(gè)潔凈的50ml聚苯乙烯離心管中，加300 yl 1M氫氧化鈉溶液，使用振蕩器振蕩15min ;加入4ml pH3. 0500mM磷酸二氫鉀緩沖液，混合 后，4t:保存，至少1. 5h或過(guò)夜；3000g以上，10-15t:離心15min，分離全部上清液，使其升至 室溫(20-25°C );再用RIDAC18柱以下列方式純化(要嚴(yán)格控制過(guò)柱時(shí)的流速)。 飼料樣本的處理 用研缽研碎飼料樣本，稱取2. 0±0. 05g研碎的樣本至50ml聚苯乙烯離心管中，加 入2ml 1M鹽酸溶液，加入16ml去離子水用均質(zhì)器進(jìn)行均質(zhì)；用渦旋儀渦動(dòng)3min，放振蕩器 上振蕩15min ;3000g以上，離心20min，轉(zhuǎn)移出全部上清液至10ml聚苯乙烯離心管中，并加 入2ml 1M氫氧化鈉溶液混合均勻，檢查pH值是否在6. 5-7. 5之間；(用鹽酸或氫氧化鈉溶 液調(diào)節(jié)pH值)；3000g以上，離心20min，取100 yl上清液至2ml干凈的聚苯乙烯離心管中， 加入900 ii 1去離子水混合均勻；取20 iU用于分析。 二、使用試劑盒的操作步驟 1、將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置室溫(20_25°C )平衡30min以上，注意每種液 體試劑使用前均須搖勻。 2、取出板架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8t:。 3、洗滌液在使用前也需要回溫。 5、編號(hào)將樣本溶液和標(biāo)準(zhǔn)品工作液對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)品 工作液做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。 6、加標(biāo)準(zhǔn)品工作液/樣本溶液、酶標(biāo)二抗、抗體工作液加標(biāo)準(zhǔn)品工作液/樣本溶 液20 iil到對(duì)應(yīng)的微孔中，隨即加入酶標(biāo)二抗50 ii 1/孔，再加抗體工作液80 ii 1/孔，輕輕 振蕩混勻，用蓋板膜蓋板，25t:環(huán)境中反應(yīng)30min。 7、取出微孔板，甩出孔內(nèi)液體，用洗滌液按250iil/孔洗板4-5次，每次浸泡10 秒，用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭剌破)。 9、顯色每孔先加入底物液A液50iil，再加B液50ia，輕輕振蕩混勻，25t:環(huán)境 中避光顯色20min。 10、測(cè)定每孔加入終止液50 ii 1，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用 雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè)，在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù))，測(cè)定每孔0D (若無(wú)酶標(biāo)儀，則不加終止液用 目測(cè)法可進(jìn)行判定)。 三、結(jié)果判定 結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第l種方法，定量判定用第2種方法。注意樣 本吸光值與克倫特羅含量成負(fù)相關(guān)。 1、用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)品吸光度值比較即可得出其濃度范圍(P g/L)。 假設(shè)樣本1的吸光度值為0. 301，樣本2的吸光度值為0. 712，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是 0 y g/L為1. 952 ;0. 1 y g/L為1. 420 ;0. 3 ii g/L為0. 980 ;0. 9 ii g/L為0. 464 ;2. 7 ii g/L為 0. 256 ;8. 1 y g/L為0. 152。則樣本1的濃度范圍是0. 9 y g/L_2. 7 y g/L乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋 倍數(shù)；樣本2的濃度范圍是0. 3 ii g/L-0. 9 y g/L乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)。[0065] 2、定量分析 (1)百分吸光率的計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸 光度值的平均值(雙孔)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值，再乘以100%，艮卩
B
百分吸光度值(％) = - x 100%
B0 B-標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值 B0-0 ii g/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值 (2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算 以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以克倫特羅標(biāo)準(zhǔn)品濃度(P g/L)的半對(duì)數(shù)為橫坐 標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng) 的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中克倫特羅實(shí)際含量。 四、測(cè)定前的注意事項(xiàng) 1、室溫低于2(TC或試劑及樣本沒(méi)有回到室溫(20_25°C )會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的0D值 偏低。 2、在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性， 重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。 3、試劑混合要均勻，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。 4、反應(yīng)終止液為2mol/L硫酸，避免接觸皮膚。 5、儲(chǔ)存條件 保存試劑盒于2-『C，不要冷凍；將不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。 6、不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒，稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、0D值的變化。
不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。 7、試劑變質(zhì)的跡象 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5(A450nm < 0. 5)時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。 8、加A、 B液后一般顯色15min即可，若顏色較淺，可延長(zhǎng)顯色時(shí)間，但不能超過(guò) 30min。 9、該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25t:，溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度 發(fā)生變化。
權(quán)利要求一種克倫特羅ELISA檢測(cè)試劑盒，包括盒體和盒內(nèi)的一塊96孔的酶標(biāo)板、一張蓋板膜、13瓶試劑和放試劑的下凹瓶位、一個(gè)自封袋、一份說(shuō)明書(shū)和一份質(zhì)檢報(bào)告，其特征在于酶標(biāo)板是采用96孔試劑板作為固相載體，在試劑盒微孔條上預(yù)包被克倫特羅偶聯(lián)抗原制成的檢測(cè)板，13瓶試劑分別6瓶標(biāo)準(zhǔn)品溶液、1瓶高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液、酶標(biāo)二抗、抗體工作液、顯色液A液、顯色液B液、終止液、濃縮洗滌液，下凹瓶位共15個(gè)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于盒體是硬紙盒；96孔的聚苯乙烯酶標(biāo) 板，放于真空鋁箔袋內(nèi)；蓋板膜是塑料硬膜；標(biāo)準(zhǔn)品溶液和高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液均用白色帽 的棕色玻璃瓶，酶標(biāo)二抗用紅色帽的白色PE塑料瓶，抗體工作液用綠色帽的白色PE塑料 瓶，顯色液A液用白色帽的白色PE塑料瓶，顯色液B液用紅色帽的黑色PE塑料瓶，終止液 用黃色帽的白色PE塑料瓶，濃縮洗滌液用透明帽的半透明PE塑料瓶，下凹瓶位由塑料泡沫 制成。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于酶標(biāo)板是由外框支撐架及放置其上的 可拆的12條酶標(biāo)反應(yīng)微孔條組成，每個(gè)可拆裝酶標(biāo)反應(yīng)微孔條有8個(gè)反應(yīng)孔，每個(gè)反應(yīng)孔 預(yù)包被克倫特羅偶聯(lián)抗原；蓋板膜大小與酶標(biāo)板橫切面大小一致；標(biāo)準(zhǔn)品溶液6瓶，lml/ 瓶，濃度分別為0 ii g/L， 0. 1 ii g/L， 0. 3 ii g/L， 0. 9 ii g/L， 2. 7 y g/L， 8. 1 y g/L ;高濃度標(biāo)準(zhǔn) 品溶液1瓶，lml ;酶標(biāo)二抗1瓶，7ml ;抗體工作液1瓶，10ml ;顯色液A液1瓶，7ml ;顯色液 B液1瓶，7ml ;終止液1瓶，7ml ;濃縮洗滌液1瓶，40ml。
專利摘要本實(shí)用新型涉及一種檢測(cè)動(dòng)物源食品中克倫特羅含量的酶聯(lián)免疫試劑盒。該試劑盒組成包括96孔酶標(biāo)板、酶標(biāo)二抗、克倫特羅抗體工作液、克倫特羅6個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液、底物顯色液、終止液、濃縮洗滌液、高濃度標(biāo)準(zhǔn)品、蓋板膜、自封袋、說(shuō)明書(shū)和質(zhì)檢報(bào)告。采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中殘留的克倫特羅將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗克倫特羅抗體，加入酶標(biāo)二抗后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中克倫特羅的殘留量。與儀器分析技術(shù)相比具有使用方便、高靈敏度等特點(diǎn)，可在動(dòng)物源性食品中克倫特羅的殘留量檢測(cè)中發(fā)揮重要作用。
文檔編號(hào)G01N1/34GK201488999SQ20092010854
公開(kāi)日2010年5月26日 申請(qǐng)日期2009年6月1日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月1日
發(fā)明者萬(wàn)宇平, 何方洋, 馮才偉, 馮才茂, 劉平, 劉福林, 張建軍, 朱亮亮, 李勇, 汪善良, 羅貴昆, 趙正苗, 陳煒琳 申請(qǐng)人:北京望爾康泰生物技術(shù)有限公司;北京望爾生物技術(shù)有限公司