專利名稱：粒子圖像解析方法及裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及拍攝在液體中懸浮的粒子圖像、從得到的圖像解析粒子的粒子圖像解 析方法及圖像解析裝置。
背景技術(shù)：
在分類、分析在血液、尿液、體液或組織液中存在的細胞時，為實現(xiàn)檢查的高精度 化和省力化，有一種流式粒子圖像解析裝置，其使用把作為洗凈劑的鞘液作為外層、把試樣 液作為極扁平的液流的流單元(例如專利文獻1)。在該流式粒子圖像解析裝置中，通過例如用視頻照相機拍攝在流單元中移動的試 樣，對該拍攝的靜止圖像進行圖像處理，來分類、計數(shù)試樣中的粒子。另外，在專利文獻2中記載了一種方法，用于在流式圖像解析裝置中通過粒子尺 寸等來區(qū)分已拍攝的粒子圖像在畫面上顯示，由操作員分類粒子。進而，在專利文獻3中記載了在操作員分類粒子時安裝僅審查預(yù)先指定的成分的 種類的功能，實現(xiàn)縮短審查時間的方法。專利文獻1 特開平4-72544號公報專利文獻2 特開昭60-38653號公報專利文獻3 特開平8-210961號公報在所述專利文獻2中記載的流式粒子圖像解析裝置中，對于每一成分種類進行匯 總來顯示圖像，謀求審查操作的高效化，但是關(guān)鍵的粒子圖像解析的檢測界限不變，在使用 圖像的粒子解析裝置中1 2微米程度的小的成分，因為與灰塵的判別等分類精度方面的 問題所以被舍棄。例如，在檢查尿液時，因為即使是細菌，其中小的球菌也不能通過圖像的 大小判斷，所以不得不舍棄。另外，當還出現(xiàn)非結(jié)晶的鹽類時，多數(shù)情況背景整體展寬。但 是，在截取的圖像中成為斷片的信息，不能展望整體。由于不取小的成分，有可能產(chǎn)生自動 分類錯誤了的測定結(jié)果。進而，存在從特征參數(shù)判斷被判斷為與生物體成分不同的人造物品(artifact) 的粒子。這些成分不作為圖像保留，不能否定有舍棄極稀少的生物體成分的可能性。即使在粒子拍攝中，把小的粒子成分作為拍攝對象粒子設(shè)定，勢必會無用地拍攝 灰塵等不需要的成分圖像，勢必會降低檢測或者分類的精度。因此，圖像拍攝用的檢測電平 取能夠與灰塵區(qū)別的3 μ m以上是妥當?shù)?，但是如上所述，通過從拍攝對象中排除不到3 μ m 的粒子，還殘留不能拍攝細菌等的圖像的小粒子的課題。在日常檢查中，檢查技師為掌握試樣的整體圖像，通過用低倍率觀察全部幻燈片 標本，把鹽類或細菌類或其他信息與經(jīng)驗值核對，進行訓練使能夠察覺異常，但是僅用成分 部分的截取圖像，在精度上、異常察覺方面有限度。例如，在圖像解析裝置中，因為雖然能夠通過提高光學倍率等對小的成分進行分 類，但是不能同時測定大的成分(50微米以上)，所以必須追加能夠改變倍率的測定模式。 在那種情況下，需要花費時間和費用，作為要求迅速性的臨床檢查的例行檢查裝置不成立。4特別是在把尿液作為試樣的情況下，因為多種多樣的成分混存，所以提高倍率困難。另外，因為尿液沉渣檢查是形態(tài)學的檢查，所以從臨床的觀點出發(fā)也難以在裝置 側(cè)處理100%的檢體，作為一次篩分進行自動分類，通過圖像審查的二次篩分進行詳細分 類。在圖像審查中也有界限，最終不丟失傳遞到顯微鏡檢查的檢體。如果即使導(dǎo)入解析裝置 而傳遞到顯微鏡檢查的檢體多的話，則因為成為顯微鏡檢查的經(jīng)費和人工費的二重花費， 所以強烈希望傳遞到顯微鏡檢查的檢體要少。在用圖像進行判斷的尿液檢查裝置中，現(xiàn)狀是一般約30%被傳遞到顯微鏡檢查。 必須進行顯微鏡檢查的檢體在最初返回后離心操作，進行標本制作后，必須進入用顯微鏡 檢查的工序。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是實現(xiàn)一種粒子圖像解析方法以及圖像解析裝置，不用過多地改變 裝置結(jié)構(gòu)，而用截取的粒子成分提高審查的效率，同時能夠在整體圖像中觀察圖像拍攝對 象以下的小的成分。為實現(xiàn)所述目的，本發(fā)明如下構(gòu)成。在粒子圖像解析方法中，拍攝試樣，在整體圖像存儲器中存儲已拍攝的試樣的整 體圖像，從已拍攝的試樣的整體圖像中抽取試樣中的粒子成分及個數(shù)，根據(jù)特征參數(shù)解析 抽取的粒子成分，按成分種類進行分類并且運算每種成分的濃度，將運算出的濃度與分類 后的成分一起存儲在截取存儲器中，在顯示單元上顯示在所述整體圖像存儲器中存儲的整 體圖像，根據(jù)從操作單元輸入的追加或者變更粒子成分信息修正在所述截取存儲器中存儲 的成分、進行濃度修正運算。另外，在粒子圖像解析裝置中，具有拍攝試樣的拍攝單元；對拍攝單元拍攝的試 樣的整體圖像進行存儲的整體圖像存儲器；從拍攝的試樣的整體圖像中抽取試樣中的粒子 成分的個數(shù)的粒子分析部；從拍攝的試樣的整體圖像中抽取試樣中的粒子成分的特征抽取 部；根據(jù)特征參數(shù)解析特征抽取部抽取的粒子成分，按成分種類進行分類并且運算每種成 分的濃度的運算處理部；存儲分類后的粒子成分及其濃度的截取存儲器；對在所述整體圖 像存儲器中存儲的整體圖像進行顯示的顯示單元；輸入追加或者變更粒子成分信息的操作 輸入單元；根據(jù)從所述操作輸入單元輸入的追加或者變更粒子成分信息修正在所述截取存 儲器中存儲的成分、進行濃度修正運算的結(jié)果修正處理部。具有檢測通過拍攝區(qū)域的上游 部的粒子的單元和根據(jù)其檢測信號決定是否需要實施粒子圖像拍攝的單元，設(shè)定對粒子進 行檢測的多個條件，把其中的一個階段用于圖像拍攝。在粒子通過的每一次，在試樣測定中 計數(shù)該多個階段中的檢測個數(shù)。具有通過計算各階段的計數(shù)數(shù)或其差或比率，判斷是否需 要進行整體圖像拍攝或拍攝張數(shù)以及是否需要顯示整體圖像或顯示張數(shù)的邏輯電路。能夠?qū)崿F(xiàn)不用過多地改變裝置結(jié)構(gòu)，而用截取的粒子成分提高審查的效率，同時 能夠在試樣整體圖像中觀察圖像拍攝對象以下的小的成分的粒子圖像解析方法以及圖像 解析裝置。


圖1是本發(fā)明的第一實施例的流式粒子圖像解析裝置的整體概略結(jié)構(gòu)圖。5
圖2是以流式粒子圖像解析裝置中的流單元為中心的結(jié)構(gòu)部分的說明圖。圖3是審查用圖像存儲器和中央控制部的內(nèi)部功能的說明圖。圖4是粒子解析的整體處理流程圖。圖5是把拍攝的圖像取為審查用的截取圖像的處理的說明圖。圖6是從整體拍攝區(qū)域的圖像修正同一試樣的測定結(jié)果的圖像審查方法的、有追 加的成分的情況下的處理流程圖。圖7是從整體拍攝區(qū)域的圖像修正同一試樣的測定結(jié)果的圖像審查方法的、在整 體試樣中成分分布、能夠置換成分的測定結(jié)果的情況下的處理流程圖。圖8是置換圖像審查的結(jié)果、成分濃度時的操作畫面的說明圖。圖9是表示粒子信號檢測例的圖。圖10是表示在確認了細菌的檢體中從檢測電平1減去檢測電平2的粒子計數(shù)的 圖表的圖。圖11是說明從各檢測電平中的粒子計數(shù)數(shù)決定是否需要取得整體圖像的流程 圖。圖12是表示設(shè)定整體圖像的保存張數(shù)的操作畫面的例子的圖。圖13是整體拍攝區(qū)域圖像和截取圖像的顯示切換畫面的例子的圖。附圖標記說明1閃光燈，2場透鏡，3顯微鏡透鏡，5物鏡，6閃光燈驅(qū)動電路，8TV照相機，9光束， 11視野光圈，12孔徑光圈，15半導(dǎo)體激光源，16準直透鏡，17圓柱透鏡，18反射鏡，19微小 反射鏡，20分光器，21光圈21，22光檢測電路，23閃光燈點燈控制電路，24圖像存儲器，25 圖像處理控制電路，26特征抽取部，27識別部，28中央控制部，29審查用圖像存儲器，30參 照圖像存儲器，31光檢測電路，32 35電平檢測電路，36時間幅度測量部，40粒子分析部， 50顯示部，60操作部，70拍攝區(qū)域，80拍攝區(qū)域的整體圖像，90主計算機，91尿液定性分析 裝置，100流單元，101圖像拍攝部，102粒子分析部，103粒子檢測部，104護封液容器，105 護封液，106注射器機構(gòu)，107噴管，108直接采樣機構(gòu)，109采樣噴管，IlOa試樣，IlOb染色 試樣，111染色液，112染色槽，124流系統(tǒng)控制部，281結(jié)果修正處理部，282動作控制部，283 運算處理部，284分析結(jié)果存儲器，291整體圖像存儲器，292截取存儲器，301設(shè)定區(qū)域，401 審查畫面，402圖像切換按鈕，403尺寸刻度，404每一項目的圖像窗口，405放大按鈕，406縮 小按鈕，407前頁按鈕，408后頁按鈕，409區(qū)域整體圖像
具體實施例方式下面參照

本發(fā)明的實施方式。實施例1圖1是本發(fā)明的第一實施例的流式粒子圖像解析裝置的整體概略結(jié)構(gòu)圖。在圖1 中，流式粒子圖像解析裝置具有流單元100、圖像拍攝部101、粒子分析部102、粒子檢測部 103、和流系統(tǒng)控制部124。圖像拍攝部101具有閃光燈驅(qū)動電路6、閃光燈1、場透鏡2、視野光圈11、孔徑光 圈12、顯微鏡聚光器透鏡3、顯微鏡物鏡5 (與粒子檢測部3共用)、和TV照相機8。另外， 粒子分析部102具有圖像存儲器24、圖像處理控制電路25、特征抽取電路沈、識別電路27、粒子數(shù)分析部40、中央控制部28、以及審查用粒子圖像存儲器四、顯示部50、操作部60。另 外，中央控制部觀通過主計算機90連接定性分析裝置91。這成為由定性分析裝置91產(chǎn)生 的分析結(jié)果通過主計算機90取入到中央控制部28，為從拍攝的圖像數(shù)據(jù)判斷定性項目使 用的結(jié)構(gòu)。另外，粒子檢測部103具有半導(dǎo)體激光源15、準直透鏡16、圓柱透鏡17、反射鏡 18、微小反射鏡19、顯微鏡物鏡5、分光器20、光圈21、光檢測電路22、和閃光燈點燈控制電 路23 ο來自半導(dǎo)體激光源15的激光通過準直透鏡16成為平行的激光束14，通過反射鏡 18，通過在顯微鏡透鏡3和流單元100之間配置的微小反射鏡19照射流單元100中的粒子 檢測區(qū)域70 (在圖2中表示)。圖2是以流單元100為中心的結(jié)構(gòu)部分的說明圖。使用圖2說明裝置的流控制。 在圖2中，用采樣噴管109吸引試樣110a，向預(yù)先噴出有染色液111的染色槽112噴出試樣 110a。其次，在經(jīng)過一定時間后，用直接采樣機構(gòu)108的直接采樣噴管107吸引染色槽112 的染色試樣110b，注入流單元100。其時，一邊用注射器機構(gòu)106夾入染色試樣IlOb —邊 向流單元100注入護封液容器104內(nèi)的護封液105。因此，流單元100的護封液的入口分成 兩半。另外，在流單元100中，根據(jù)染色試樣IlOb與護封液105的流量比調(diào)整測定流路 的染色試樣的厚度。例如在染色試樣IlOb的流量一定的情況下，如果護封液105的流量變 小，則寬度保持一定而超扁平試樣流的厚度增加，當護封液105的流量增多時，如果寬度保 持一定而相同，則超扁平試樣流的厚度減小。在把尿液中有形成分作為對象的情況下，因為成分的大小在數(shù)微米 200微米， 所以流單元100的寬度需要200 350微米。成為厚度尺寸為數(shù)微米 數(shù)十微米程度的扁 平試樣流。粒子拍攝區(qū)域70是一邊具有與試樣流的寬度大體相同長度的四邊形。得到的 拍攝圖像80的寬度和長度為250 300微米程度的大小。在圖1中，粒子檢測部103具有檢測粒子有無通過或者是否需要實施拍攝或者測 量多個水平中的粒子數(shù)的分析部。當作為測定對象的試樣110內(nèi)的粒子穿過激光束時，激 光被光散射，用在粒子圖像拍攝中使用的顯微鏡物鏡5收集該散射光，用半透半反鏡20反 射，通過光圈21后由光檢測器22以及光檢測電路31變換為電信號。在被變換為電信號的 粒子信號分別達到不同的檢測電平以上的情況下通過數(shù)字輸出的電平檢測電路32、33、34、 35以及時間幅度測量部36測量粒子檢測信號的時間幅度。激光光源15始終點燈，始終觀 察樣本中的粒子通過檢測區(qū)域。當來自光檢測電路22的檢測信號在預(yù)定的電平以上而且 脈沖幅度成為預(yù)定的幅度以上時，判斷該粒子為拍攝對象粒子，用粒子數(shù)分析部40計數(shù)粒 子數(shù)，同時通過中央控制部觀進行定時控制，在通過閃光燈點燈控制電路23和閃光燈驅(qū)動 電路6以使粒子的圖像停止在圖像取入視野的規(guī)定位置那樣的定時使閃光燈1點燈，檢測 流單元100內(nèi)的粒子，用圖像拍攝部101取得圖像80。另外，準備多個這樣的粒子判斷邏輯電路，所述電平檢測電路32 35設(shè)定為不同 的檢測電平，在分別規(guī)定的電平以上，而且脈沖寬度成為預(yù)定的幅度以上時用粒子數(shù)分析 部40計數(shù)該粒子的數(shù)。在粒子分析部102中，使從TV照相機8輸出的圖像數(shù)據(jù)信號在圖像處理電路25的控制下存儲在圖像存儲器M的預(yù)定的地址。圖像存儲器M中存儲的數(shù)據(jù)在圖像處理電 路25的控制下被讀出，通過特征抽取電路沈輸入識別電路27后進行圖像處理，向中央控 制部觀供給其結(jié)果。被供給的是在粒子分類結(jié)果和在粒子分類中使用的粒子識別特征參 數(shù)數(shù)據(jù)。粒子的分類識別邏輯電路，通過通常進行的模式識別處理自動進行。該圖像處理 結(jié)果和測定條件以及圖像處理后的圖像信息從中央控制部觀向粒子分析部40發(fā)送。在粒 子分析部40中，以來自中央控制部觀、光檢測電路22的粒子檢測信號、以及來自圖像處理 控制電路25的控制信號為基礎(chǔ)，研究檢測粒子與粒子分類結(jié)果的對應(yīng)關(guān)系，進行最終的粒 子圖像的分類識別結(jié)果的匯總。其結(jié)果返回中央控制部觀，根據(jù)需要向顯示部50輸出顯7J\ ο另一方面，在審查粒子圖像的情況下，首先操作員從操作部60選擇想要審查的粒 子的種類，經(jīng)過中央控制部觀向識別電路27傳送，僅在用識別電路27分類識別的結(jié)果與 設(shè)定的審查粒子名稱一致的情況下，才把相應(yīng)的粒子圖像從圖像存儲器M向?qū)彶橛脠D像 存儲器四發(fā)送，依次存儲。審查用圖像存儲器四是關(guān)于粒子圖像應(yīng)該審查的粒子圖像專用的存儲器，其中 存儲的粒子圖像在試樣的測定結(jié)束后，從審查用圖像存儲器四經(jīng)過中央控制部觀對于每 一同一粒子種類在顯示部50的顯示畫面上顯示，供操作員審查。以這些的測定結(jié)果為基礎(chǔ)，進行樣本中的粒子濃度計算、視野換算粒子數(shù)計算，向 中央控制部觀返回分析結(jié)果。圖3是審查用圖像存儲器四和中央控制部觀的內(nèi)部功能的說明圖。在圖3中，審查用圖像存儲器四具有整體圖像存儲器291和截取圖像存儲器四2。 另外，中央控制部觀具有遵照來自操作部60的操作指令取入來自整體圖像存儲器、截 取圖像存儲器四2的圖像并進行修正處理的結(jié)果圖像修正處理部觀1、遵照來自結(jié)果修正 處理部的指令進行運算處理的運算處理部觀3、存儲通過運算處理部283處理的結(jié)果 (分析結(jié)果)的分析結(jié)果存儲器觀4、和控制顯示部50和其他部的動作的動作控制部觀2。 測定結(jié)束后，向主計算機90發(fā)送測定結(jié)果。另外具有在測定前從主計算機90接收使用試 紙法的尿液定性分析裝置91的同一檢體結(jié)果的單元。接著使用圖4說明本發(fā)明的第一實施方式的粒子解析的整體處理流程。在圖4中， 首先，開始向流單元100注入染色試樣110b。當用粒子檢測器103檢測粒子時，用TV照相 機8拍攝(步驟1、步驟幻。其后，圖像處理控制電路25把拍攝到的圖像80分離為背景和 成分，亦即進行二值化(步驟幻。接著，把分離后的成分一個一個地賦予號碼加以區(qū)分，亦 即賦予標簽(步驟4)。其后，對于每個成分計算大小或顏色信息、圓形度等特征參數(shù)(步驟幻。其時，舍 棄小的成分(不到3微米)。剩余的圖像從特征參數(shù)用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)識別成分(步驟6)。識別 后的圖像僅截取成分區(qū)域，作為審查用的圖像對于每一成分進行匯總，在審查用圖像存儲 器四的截取存儲器四2中存儲(步驟7)。測定的最后，取得任意設(shè)定張數(shù)的整體拍攝區(qū)域 的圖像，在審查用圖像存儲器四的整體圖像存儲器中存儲(步驟8)。以上是從圖像處理到向?qū)彶橛脠D像存儲器四的存儲的處理流程。接著參照圖5說明把拍攝得到的圖像取為審查用的截取圖像的處理流程。按照拍8攝順序給整體拍攝區(qū)域的圖像中的成分一個一個地賦予號碼(圖5的(A))。相當于圖4的 流程中的賦予標簽的步驟4。作為小成分的粒子成分B、C、D、E、G、I、J、H根據(jù)尺寸被舍棄，粒子成分A、F、K、L、M、N作為截取圖像被存儲到截取存儲器四2內(nèi)。其圖像成為審查用圖像。這與圖4的步驟 7相當。將其以每一成分種類(紅血球、白血球、扁平上皮等)重新安排，對于每一成分用窗 口顯示(圖5的(B)、(C))。接著說明本發(fā)明的從整體拍攝區(qū)域的圖像修正同一試樣的測定結(jié)果的圖像審查 方法。使用圖6、圖7進行說明。在本發(fā)明的第一實施例中，不僅對截取圖像，而且根據(jù)設(shè)定 對于整體拍攝區(qū)域的圖像，都追加在測定中進行存儲的處理。圖6表示有追加的成分的場合的處理流程圖，圖7表示在整體試樣中成分分布的、 能夠置換成分的測定結(jié)果的場合的處理流程圖。因為拍攝區(qū)域整體圖像只要用于保存地在 測定中取得即可，所以可以區(qū)分為用于分類的圖像，也可以把在分類中使用的圖像用于顯7J\ ο圖6中，首先在審查整體拍攝區(qū)域的圖像之前審查截取圖像(步驟101)。這遵照 操作員從操作部60輸入的指示，由結(jié)果修正處理部281從截取存儲器四2中讀出圖像，在 顯示部50上顯示。操作員觀察對于每一成分進行匯總的圖像，把判別為識別錯了的粒子使 用操作部60修正為正確的成分的項目。從已測定的體積與個數(shù)的關(guān)系對于圖像一張一張 地確定濃度信息，要移動時，其濃度信息也移動。例如在測定容量是在5微升中紅血球的出 現(xiàn)個數(shù)有10個的情況下，當除去修正系數(shù)而進行簡單計算時，紅血球濃度為10個/5微升 =2個/微升。因為出現(xiàn)了 10個，所以每一幅為0.2個/微升。該濃度信息為1個紅血球 的濃度。在裝置識別為紅血球的10個中，當操作員把1個修正為白血球時，白血球的濃度 增加0. 2個/微升。這樣，在截取圖像的每一個圖像具有的濃度信息的移動中進行修正。亦 即，在把1個紅血球修正為白血球時，在審查前，紅血球是2.0個/微升，白血球是1.0個/ 微升，但是在審查后，紅血球成為1.8個/微升，白血球成為1.2個/微升。接著顯示整體拍攝區(qū)域的圖像(步驟2)。這由結(jié)果修正處理部281從整體圖像存 儲器中讀出，在顯示部50上顯示。操作員觀察顯示的整體圖像，在出現(xiàn)了追加的成分 (被漏掉的成分)的情況下，確定該成分，登記其個數(shù)(步驟10 。當?shù)怯洉r，通過運算處 理部283再計算相應(yīng)檢體的濃度(步驟104)。例如，在判別尿細管上皮細胞有1個而想追加的情況下，因為整體的測定容量是5 微升，所以在截取圖像中如無該成分，則在審查前是0. 0個/微升，而在修正后在新的結(jié)果 中追加1個/5微升=0. 2個/微升。需要用畫面顯示區(qū)別是否是在進行分類的成分。亦即，追加1個尿細管上皮細胞時的修正結(jié)果，在審查前，尿細管上皮細胞為0.0 個/微升，在審查后，成為0. 2個/微升。最后，在整體拍攝區(qū)域的圖像的審查時的濃度信息以外想要向臨床側(cè)傳送關(guān)于試 樣的信息的情況下，通過操作部60在注釋欄中輸入注釋(例如考慮的細菌名稱)(步驟 105)。使用圖7的處理流程圖說明在整體試樣中成分分布的情況。順便說，截取圖像的 修正(步驟201)、注釋輸入(步驟205)與圖6的步驟101、105相同。
這里，所謂成分在整體試樣中分布的情況，指在整體拍攝區(qū)域的圖像中能夠觀察 到在截取圖像中被舍棄的尺寸的細菌或者非結(jié)晶鹽類的情況。亦即，在圖5表示的例子中， 是能夠在拍攝區(qū)域整體圖像中觀察到被舍棄的小的成分(成分B、C、D、E、G、H、I、J)的情 況。在圖7的步驟201中修正截取圖像后，顯示區(qū)域整體圖像(步驟20 。例如，在整 體圖像中能夠觀察到細菌、其在整體試樣中分布的情況下，執(zhí)行替換成分的濃度的處理。預(yù) 先在整體拍攝區(qū)域的圖像80(圖8中表示)中加入拍攝區(qū)域的面積、試樣的厚度信息。使 用操作部60的鼠標或者接觸筆等通過結(jié)果修正處理部281在顯示部50上設(shè)定區(qū)域。在畫 面上判別圖8表示的設(shè)定了的區(qū)域301，由操作員從操作畫面輸入?yún)^(qū)域中確定的成分和個 數(shù)信息(步驟203)。用中央控制部28的結(jié)果修正處理部觀1、運算處理部283計算測定結(jié) 果，在置換分析結(jié)果存儲器觀4中存儲該成分的結(jié)果(步驟204)。圖8是置換成分濃度時的操作畫面的說明圖。在圖8中，操作員在整體拍攝區(qū)域 的圖像80上點擊鼠標，決定區(qū)域301。從流單元100內(nèi)的染色試樣IlOb的厚度和區(qū)域的面 積，通過運算處理部283計算選擇的區(qū)域301的體積V。在圖8表示的操作畫面上的“ID ” 欄中從下拉菜單中選擇成分的ID。另外，當在圖8表示的操作畫面上的“個數(shù)？ ”欄中輸入個數(shù)后按壓登錄按鈕時，運 算處理部283計算濃度，實施測定結(jié)果的置換。例如，當設(shè)定區(qū)域內(nèi)有3個(H、I、J)細菌、 設(shè)定區(qū)域的體積計算為0. 1微米時，得到3. 00/0. 1微升=30個/微升。還設(shè)置區(qū)域設(shè)定指定全畫面的單元，如果能夠設(shè)定多個，則能夠更加提高檢測靈敏度。亦即，作為置換細菌的濃度時的修正結(jié)果，在審查前細菌是0. 0個/微升，在修正 后細菌成為30.0個/微升。如上所述，根據(jù)本發(fā)明的第一實施例，與對于每一成分種類截取的圖像分開地保 存整體拍攝區(qū)域的圖像，讀出該整體拍攝區(qū)域，操作員確認讀出的整體拍攝區(qū)域，能夠進行 追加成分的確認。由此，能夠?qū)崿F(xiàn)不用過多地改變裝置結(jié)構(gòu)，而用截取的粒子成分提高審查的效率， 同時能夠觀察整體試樣的粒子圖像解析方法以及圖像解析裝置。實施例2下面說明本發(fā)明的第二實施例。如上所述，在流式粒子圖像解析裝置中具有粒子檢測部103，在樣本內(nèi)的粒子通過 流單元100時檢測檢測電平，在一定電平以上的情況下使閃光燈1點燈，拍攝圖像。在樣本是尿液的場合，粒子成分少可以說是正常的。但是，成分的檢測個數(shù)越多， 小的成分多的可能性越高。沒有必要在全部檢體中取得整體拍攝區(qū)域的圖像進行確認，每 一檢體拍攝整體圖像的話，需要的存儲器容量也增大，審查存儲的全部整體圖像需要長的 時間，不能提高檢查的效率。因此，在本發(fā)明的第二實施例中，把每一電平的粒子檢測計數(shù)數(shù)、檢測時間幅度設(shè) 置作為基準的閾值，在測定中僅對超過閾值的檢體取得設(shè)定張數(shù)的整體圖像。進而，具有 使用多個檢測電平中的粒子計數(shù)或其比率、決定是否需要取得整體圖像或者有無顯示的單兀。
另外，尿液中有形成分多種多樣，檢測信號的電平和幅度也多種多樣。決定拍攝到 多小的粒子成為問題。雖然在檢測信號方面需要區(qū)別灰塵或噪聲，但是與灰塵或噪聲同水 平的微小的成分出現(xiàn)。區(qū)別尿液中的球菌與灰塵或者噪聲尤其困難。因為不能區(qū)別，所以當 也把微小的成分作為拍攝對象時，圖像數(shù)增加過多，分類精度下降，同時效率降低。在現(xiàn)在 的裝置中，因為把大約3μπι以上的成分作為對象，所以盡管球菌出現(xiàn)，可是有時也會漏檢。圖9表示尿液中有形成分中的粒子檢測信號的例子。橫軸是檢測的時間幅度 (μ s)，縱軸是檢測電壓(V)，因為大的粒子通過需要花費時間，所以時間幅度增長。在粒子 內(nèi)的密度等大的場合有檢測電壓升高的傾向。直徑為1-2 μ m的球菌電平和幅度都小。紅血 球的直徑為6-8 μ m，電壓的電平與球菌相比大。因為幅度為50 IOOym的玻璃圓柱內(nèi)容 物的密度低，所以檢測的電平較低，但是檢測時間幅度長是特征。紅血球因為能夠用圖像進 行分類，所以使拍攝對象的閾值在檢測電平2以上，而且使時間幅度的閾值在30ys以上。 通過僅變更檢測電平，就能夠變更拍攝對象的電平設(shè)定。圖10中細菌表示在尿液試樣中確認了細菌的檢體中從檢測電平1中減去檢測電 平2的粒子計數(shù)數(shù)的值。隨著細菌濃度升高，差變大。可以考慮該差是細菌。通過對差或 比率設(shè)定閾值，就能夠留下有細菌出現(xiàn)的可能性的檢體的整體圖像。這樣，拍攝的檢測電平 是1個條件，但是通過計數(shù)各檢測電平下的粒子數(shù)，能夠假定有無微小粒子。另外，能夠從各電平的檢測計數(shù)數(shù)的關(guān)系決定是否需要取得整體圖像。圖11說明 從各檢測電平中的粒子計數(shù)數(shù)決定是否需要取得整體圖像的流程。開始測定，在粒子成分 通過流單元X中時檢測粒子圖像信號(步驟301)。計數(shù)有多個階段的檢測電平(閾值)以 上的各個的粒子數(shù)(步驟30幻。對于超過多個階段中的一個階段的拍攝對象檢測電平的 粒子，使閃光燈點燈，取得圖像(步驟30 ，對于拍攝對象檢測電平以下的粒子不拍攝。已 取得圖像的粒子圖像僅截取成分，進行分類處理(步驟300。在到了測定結(jié)束時間的時刻 (步驟306)，合計步驟302的粒子計數(shù)數(shù)，計算電平1與電平2的比率或者電平3與電平1 的比率(步驟307)。從比率與計數(shù)數(shù)的關(guān)系判斷是否需要拍攝整體圖像(步驟308)。對 于判斷為需要拍攝整體圖像的檢體使閃光燈點燈，取得整體圖像(步驟309)。其后，保存圖 像同時輸出數(shù)據(jù)標志(步驟310、311)。對于不要取得整體圖像的檢體，不取得圖像，測定結(jié) 束ο另外，在粒子檢測計數(shù)數(shù)的設(shè)定中也能夠設(shè)定有無取得整體圖像。例如如圖12所 示，能夠從操作畫面登錄從檢測電平1中減去了檢測電平2的粒子計數(shù)數(shù)是500個，整體圖 像的保存張數(shù)是3張等。在檢測計數(shù)數(shù)和拍攝張數(shù)的任何一方的設(shè)定中都能夠設(shè)定整體圖 像的保存張數(shù)。其他的結(jié)構(gòu)因為和第一實施例相同，所以省略圖示及說明。即使在該第二實施例中，也能夠得到和第一實施例同樣的效果，另外，能夠削減為 存儲整體圖像所需要的存儲器容量，同時能夠縮短整體圖像的審查時間。實施例3在尿液檢查的場合，不僅分析粒子的檢測計數(shù)數(shù)，而且也對同一試樣進行使用試 紙法的尿液化學成分分析。這些結(jié)果與尿液沉渣成分分析深度關(guān)聯(lián)。例如，細菌的項目用 試紙法檢測亞硝酸鹽分析，尿液沉渣檢查用形態(tài)學的測定原理測定。因為試紙法中小細菌也不舍棄，所以如果有細菌則成為陽性。11
因此，通過用成為陽性的項目決定有無取得整體圖像，能夠提高細菌等的測定精度。亦即，在對同一試樣也進行使用試紙法的尿液化學分析的情況下，根據(jù)成為陽性 的項目，可以把是否取得并存儲整體圖像作為判斷的基準。在圖12表示的操作畫面中，能 夠?qū)τ诿恳欢ㄐ皂椖吭O(shè)定整體圖像的保存張數(shù)。其他的結(jié)構(gòu)因為和第一、第二實施例相同，所以省略圖示及說明。實施例4使用圖13說明第四實施例。在圖像顯示中，整體拍攝區(qū)域的圖像與截取圖像相比 圖像自身存在大的差別，當在顯示畫面上同時顯示時，有時要縮小整體拍攝區(qū)域的圖像。當 縮小整體拍攝區(qū)域時，操作員不能掌握大小的感覺。因此，顯示在任何畫面上能夠判別大小 的尺寸刻度403。圖13是截取圖像與整體拍攝區(qū)域的圖像的切換和放大/縮小功能的說明圖。首 先，使用圖13的(A)表示的畫面進行截取圖像的修正后(圖6的步驟101、圖7的步驟201 的動作)，按壓切換按鈕402切換到整體拍攝區(qū)域圖像顯示(圖13的(B))。在切換前和切換后都在畫面上顯示尺寸的刻度403。在本發(fā)明的第四實施例中刻 度403的一個刻度相當于10微米?？潭?03能夠通過操作鼠標等來移動。圖13的(B)中 表示的全區(qū)域圖像409中為了觀察小而不能判別的成分等或者成分內(nèi)的結(jié)構(gòu)，按壓放大按 鈕405使圖像放大(圖13的(C))。然后通過按壓縮小按鈕406就能夠返回圖13的(B)表 示的原來的狀態(tài)。另外，在區(qū)域整體圖像409有多張的情況下，配置翻頁的前頁按鈕407和后頁按鈕 408。在返回截取圖像顯示的場合，在按壓切換按鈕402時，就返回截取圖像。通過這些操作，就能夠流暢地移動到區(qū)域整體圖像、截取圖像，即使區(qū)域整體圖 像、截取圖像不是等倍的，也能夠按照刻度403的大小，不受畫面顯示制約地流暢地觀察圖像。其他結(jié)構(gòu)因為和第一、第二實施例相同，所以省略圖示及說明。1權(quán)利要求
1.一種粒子圖像解析方法，其特征在于， 檢測流過流單元(100)中的粒子，根據(jù)其檢測信號判斷是否需要取得圖像，并對對象粒子進行拍攝， 在整體圖像存儲器091)中存儲已拍攝的試樣的整體圖像， 從已拍攝的試樣的整體圖像中抽取試樣中的粒子成分及個數(shù)， 根據(jù)特征參數(shù)解析抽取出的粒子成分，按成分種類進行分類，并且運算每種成分的濃 度，將運算出的濃度與分類后的成分一起存儲在截取存儲器092)中，在顯示單元(50)上顯示在所述整體圖像存儲器091)中存儲的整體圖像， 根據(jù)從操作單元(60)輸入的追加或者變更粒子成分信息，修正所述截取存儲器(四2) 中存儲的成分、進行濃度修正運算。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粒子圖像解析方法，其特征在于，設(shè)定多個與圖像拍攝用觸發(fā)條件的粒子檢測條件不同的粒子檢測條件，在各個條件下 對粒子檢測個數(shù)進行計數(shù)，根據(jù)所述各檢測條件的檢測個數(shù)或者根據(jù)各檢測條件中的檢測 個數(shù)的差或者比率，來設(shè)定是否需要實施拍攝整體圖像或設(shè)定拍攝張數(shù)，或者設(shè)定是否需 要進行向整體圖像存儲器091)的存儲或顯示。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粒子圖像解析方法，其特征在于，確定所述顯示的整體圖像內(nèi)的區(qū)域，根據(jù)該確定的區(qū)域中的粒子成分以及粒子個數(shù)信 息對每單位體積的個數(shù)濃度進行修正運算，存儲在所述截取存儲器092)中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粒子圖像解析方法，其特征在于，在所述截取存儲器092)中存儲從所述操作單元(50)輸入的注釋信息。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粒子圖像解析方法，其特征在于，所述試樣是生物的尿液試樣，通過試紙法對該尿液試樣進行分析，按照分析結(jié)果，設(shè)定 是否實施整體圖像的拍攝或設(shè)定拍攝張數(shù)，或者設(shè)定是否向整體圖像存儲器091)進行存 儲或顯示。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粒子圖像解析方法，其特征在于，在所述顯示單元(50)上切換顯示拍攝區(qū)域整體的圖像和截取圖像，放大以及縮小顯 示已顯示的圖像，在拍攝區(qū)域整體的圖像和截取圖像中顯示能夠判別在已顯示的圖像中所 顯示的粒子大小的尺寸刻度。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的粒子圖像解析方法，其特征在于，根據(jù)各檢測條件的檢測個數(shù)或者根據(jù)各檢測條件中的檢測個數(shù)的差或者比率，來輸出 用于表示存在不作為分類對象截取顯示的小粒子成分的標志。
8.一種粒子圖像解析裝置，其特征在于，具有檢測流過流單元(100)中的粒子，根據(jù)其檢測信號判斷是否需要取得圖像并對對象粒 子進行拍攝的單元⑶；對拍攝單元(8)已拍攝的試樣的整體圖像進行存儲的整體圖像存儲器091)； 從已拍攝的試樣的整體圖像中抽取試樣中的粒子成分的個數(shù)的粒子分析部GO)； 從已拍攝的試樣的整體圖像中抽取試樣中的粒子成分的特征抽取部06)； 根據(jù)特征參數(shù)解析特征抽取部06)抽取出的粒子成分，按成分種類進行分類，并且運 算每種成分的濃度的運算處理部083)；存儲分類后的粒子成分及其濃度的截取存儲器092)；對在所述整體圖像存儲器091)中存儲的整體圖像進行顯示的顯示單元(50)；輸入追加或者變更粒子成分信息的操作輸入單元(60)；以及根據(jù)從所述操作輸入單元(60)輸入的追加或者變更粒子成分信息，修正在所述截取 存儲器092)中存儲的成分、進行濃度修正運算的結(jié)果修正處理部081)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的粒子圖像解析裝置，其特征在于，設(shè)定多個與圖像拍攝用觸發(fā)條件的粒子檢測條件不同的粒子檢測條件，在各個條件下 對粒子檢測個數(shù)進行計數(shù)，根據(jù)所述各檢測條件的檢測個數(shù)或者根據(jù)各檢測電平中的檢測 個數(shù)的差或者比率，來設(shè)定是否需要實施拍攝整體圖像或設(shè)定拍攝張數(shù)，或者設(shè)定是否需 要向整體圖像存儲器進行存儲或顯示。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的粒子圖像解析裝置，其特征在于，所述結(jié)果修正處理部081)根據(jù)所述操作輸入單元(60)確定的確定區(qū)域中的粒子成 分及粒子個數(shù)信息來對濃度進行修正運算，存儲在所述截取存儲器092)中。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的粒子圖像解析裝置，其特征在于，所述結(jié)果修正處理部(觀1)在所述截取存儲器( 中存儲從所述操作輸入單元(60) 輸入的注釋信息。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的粒子圖像解析裝置，其特征在于，所述結(jié)果修正處理部(觀1)按照從所述操作輸入單元(60)輸入的、對尿液試樣進行的 試紙法的分析結(jié)果，設(shè)定對同一試樣是否實施所述整體圖像的拍攝或設(shè)定拍攝張數(shù)，或者 設(shè)定是否向整體圖像存儲器091)中進行存儲或顯示。
13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的粒子圖像解析裝置，其特征在于，根據(jù)各檢測條件的檢測個數(shù)或者根據(jù)各檢測條件中的檢測個數(shù)的差或者比率，來輸出 用于表示存在不作為分類對象截取顯示的小粒子成分的標志。
14.根據(jù)權(quán)利要求8所述的粒子圖像解析裝置，其特征在于，所述結(jié)果修正處理部081)在所述顯示單元(50)上切換顯示拍攝區(qū)域整體的圖像和 截取圖像，放大以及縮小顯示已顯示的圖像，在拍攝區(qū)域整體的圖像和截取圖像中顯示能 夠判別已顯示的圖像中所顯示的粒子大小的尺寸刻度。
全文摘要
本發(fā)明提供一種粒子圖像解析方法以及圖像解析裝置。其實現(xiàn)不用較大地改變裝置結(jié)構(gòu)，使用截取的粒子成分提高審查的效率，同時能夠觀察整體試樣的粒子圖像解析方法。在審查拍攝區(qū)域整體的圖像前審查截取圖像，對于每一成分由操作員觀察匯總的圖像，使用操作部把判別為誤識別的粒子修正為正確的成分的項目(步驟101)。接著，顯示拍攝區(qū)域整體的圖像，在出現(xiàn)要追加的成分(漏掉的成分)的情況下，確定其成分，登錄其個數(shù)(步驟102、103)。在登錄時通過運算處理部(283)再計算相應(yīng)檢體的濃度(步驟104)。最后，通過操作部(60)在注釋欄中輸入注釋(步驟105)。
文檔編號G01N15/14GK102047095SQ20098012052
公開日2011年5月4日 申請日期2009年5月12日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月4日
發(fā)明者大和田伯男, 瀧美樹 申請人:株式會社日立高新技術(shù)