專(zhuān)利名稱(chēng)：利用毛細(xì)管電泳法的分析裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及通過(guò)毛細(xì)管電泳法來(lái)分析血蛋白的毛細(xì)管電泳分析裝置。
背景技術(shù)：
血蛋白中，有其濃度等根據(jù)疾病而變動(dòng)的蛋白質(zhì)，因而其作為疾病診斷的指標(biāo)而 被利用。例如，GOT(谷草轉(zhuǎn)氨酶)是肝炎等的指標(biāo)，血清淀粉酶是胰腺炎等的指標(biāo)，白蛋白/ 球蛋白比是腎硬化等的指標(biāo)。這些血蛋白例如使用醋酸纖維素膜電泳法等來(lái)進(jìn)行分析。另 外，作為血蛋白的血紅蛋白(Hb)包括血紅蛋白A (HbA)、血紅蛋白F (HbF)、血紅蛋白S (HbS)、 它們的糖化物即糖化血紅蛋白等。其中，血紅蛋白S(HW)是β鏈的第6位的谷氨酸被纈 氨酸置換而成的異常血紅蛋白，是鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥的診斷指標(biāo)。前述糖化血紅蛋白是 與血液中的葡萄糖反應(yīng)而成的血紅蛋白，作為糖尿病的診斷或治療的指標(biāo)而被利用。前 述糖化血紅蛋白包括血紅蛋白Ala(HbAla)、血紅蛋白Alb (HbAlb)、血紅蛋白Alc (HbAlc)、 GHbLys等。前述血紅蛋白Alc是β鏈N末端的纈氨酸經(jīng)糖化的糖化血紅蛋白。前述血紅 蛋白Alc是反映過(guò)去幾個(gè)月的血糖狀態(tài)的指標(biāo)，是定期健康診斷的檢查項(xiàng)目。這樣，血蛋白 是各種疾病的重要指標(biāo)。因此，要求開(kāi)發(fā)一種在臨床檢查等中也能夠利用的、運(yùn)行成本低、 小型化的血蛋白的分析裝置。血液中的血紅蛋白的測(cè)定方法包括例如免疫法、酶法、親和色譜法、HPLC法、毛細(xì) 管電泳法等。前述免疫法及前述酶法由于能夠應(yīng)用于自動(dòng)分析裝置，因此具有能夠處理大 量待測(cè)物的優(yōu)點(diǎn)，但缺乏測(cè)定精度。前述親和色譜法在分離原理上，對(duì)于β鏈N末端的糖 化纈氨酸的特異性低，Hb分子中的糖化賴(lài)氨酸會(huì)包含在測(cè)定值內(nèi)。因此，前述親和色譜法 對(duì)于血紅蛋白Alc的測(cè)定精度低。另外，前述HPLC法作為血紅蛋白的測(cè)定方法而被廣泛使 用(例如專(zhuān)利文獻(xiàn)1等)，但需要大型且昂貴的專(zhuān)用裝置，難以實(shí)現(xiàn)裝置的小型化及低成本 化。另一方面，從利用于群體檢查等的理由出發(fā)，血紅蛋白的分析裝置要求小型化。但是， 如前所述，HPLC法難以響應(yīng)該要求?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)1 日本專(zhuān)利第3似9709號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問(wèn)題因此，本發(fā)明的目的在于提供一種通過(guò)毛細(xì)管電泳法來(lái)分析血蛋白的毛細(xì)管電泳 分析裝置，該裝置整體小型化，操作簡(jiǎn)便，制造成本低廉且能夠以高精度進(jìn)行分析。用于解決問(wèn)題的方案為了達(dá)到前述目的，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置是用于通過(guò)毛細(xì)管電泳法來(lái)分 析血蛋白的毛細(xì)管電泳分析裝置， 其具有電泳芯片、電壓施加單元及吸光度測(cè)定單元，
前述電泳芯片包括基板、多個(gè)液槽及毛細(xì)管流路，在前述基板上形成有前述多個(gè)液槽，前述多個(gè)液槽通過(guò)前述毛細(xì)管流路而連通，前述毛細(xì)管流路包括試樣分析用毛細(xì)管流路，前述電壓施加單元包括電極，在前述試樣分析用毛細(xì)管流路中填充電泳液，向填充有前述電泳液的前述試樣分析用毛細(xì)管流路中導(dǎo)入含有作為分析對(duì)象的 前述血蛋白的試樣，對(duì)前述電極施加電壓，使前述試樣進(jìn)行電泳，通過(guò)前述吸光度測(cè)定單元來(lái)測(cè)定電泳動(dòng)的前述試樣中的前述血蛋白的吸光度。發(fā)明的效果本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置其裝置整體能夠小型化，操作簡(jiǎn)便，制造成本低廉 且能夠以高精度分析血蛋白。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置尤其適合于微型全分析系統(tǒng) (μ TAS)。


圖1的(A)是表示本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中所含的電泳芯片的一個(gè)例子的 平面圖。圖1的(B)是從圖1的(A)所示的電泳芯片的I-I方向觀察的截面圖。圖2是表示本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置的一個(gè)例子的示意圖。圖3的㈧是表示本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中所含的電泳芯片的其他例子的 平面圖。圖3的(B)是從圖3的(A)所示的電泳芯片的I-I方向觀察的截面圖。圖3的 (C)是從圖3的(A)所示的電泳芯片的II-II方向觀察的截面圖。圖4的(A)是表示本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中所含的電泳芯片的另一其他例 子的平面圖。圖4的(B)是圖4的(A)所示的電泳芯片的立體圖。圖5是表示本發(fā)明的毛細(xì)管:電泳分析裝置的其他例子的示意圖附圖標(biāo)記說(shuō)明1、100毛細(xì)管電泳分析裝置2,200電泳芯片3a上基板3b下基板4a、4b、4c、4d、4e液槽5x試樣分析用毛細(xì) f流路5y試樣導(dǎo)入用毛細(xì) f流路6a、6b、6c、6d電極7a、7b、7c、7d、7e、7f、7g 電線8狹縫9 控制部11 光源12 濾光器
13聚光透鏡
14檢測(cè)器
20電泳芯片移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))
21驅(qū)動(dòng)部
22載物臺(tái)
30定量分注器
31稀釋液
32電泳液
41試樣導(dǎo)入部
42試樣導(dǎo)入流路
43、53a、53b 分支部
44,54溢流流路
45、55、57、59、63 排出 口
46試樣計(jì)量流路
47節(jié)流孔
51試劑槽
52a、52b試劑導(dǎo)入流路
56試劑計(jì)量流路
58稀釋槽
61電極配置部
62流量測(cè)量流路
70連接器
80泳動(dòng)開(kāi)始點(diǎn)
90檢測(cè)點(diǎn)
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置的前述試樣分析用毛細(xì)管流路中，與流路方向垂直 的方向的截面形狀為圓形或矩形，優(yōu)選的是，為圓形時(shí)，其直徑在25μπι ΙΟΟμπι的范圍，為矩形時(shí)，其寬度在25μπι ΙΟΟμπι的范圍，其深度在25μπι ΙΟΟμπι的范圍。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述電壓施加單元優(yōu)選為能夠調(diào)節(jié)并施加前述 電壓的電壓施加單元。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述吸光度測(cè)定單元的分光方式優(yōu)選為前分光 方式。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述吸光度的測(cè)定波長(zhǎng)優(yōu)選在^Onm 300nm 或380nm 450nm的范圍，更優(yōu)選在400nm 430nm的范圍。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，優(yōu)選還具有定量分注單元及攪拌單元中的至少
“"者 ο本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置優(yōu)選還具有送液?jiǎn)卧⑼ㄟ^(guò)前述送液?jiǎn)卧蚯笆雒?xì)管流路中導(dǎo)入前述電泳液及前述試樣中的至少一者。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置優(yōu)選還具有雜散光除去單元。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置優(yōu)選還具有位置調(diào)整單元，且通過(guò)前述位置調(diào)整單 元來(lái)調(diào)整前述電泳芯片的位置及前述吸光度測(cè)定單元的位置中的至少一者。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置優(yōu)選還具有異物除去單元，且通過(guò)前述異物除去單 元能夠除去前述試樣中的異物。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述異物除去單元優(yōu)選為預(yù)濾器。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置優(yōu)選還具有排氣單元，前述試樣分析用毛細(xì)管流路 上具有被前述吸光度測(cè)定單元照射特定波長(zhǎng)的光的檢測(cè)點(diǎn)，前述排氣單元配置于前述試樣 被導(dǎo)入或被收容的液槽與前述檢測(cè)點(diǎn)之間。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置優(yōu)選還具有前述電泳液。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置優(yōu)選還具有稀釋液。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，作為測(cè)定項(xiàng)目的前述血蛋白優(yōu)選為血紅蛋白。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述血紅蛋白優(yōu)選為選自由正常血紅蛋白、糖 化血紅蛋白、修飾血紅蛋白、突變型血紅蛋白及胎兒血紅蛋白所組成的組中的至少一種。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述血紅蛋白優(yōu)選為選自由血紅蛋白Ale、血紅 蛋白F、血紅蛋白A2、血紅蛋白S及血紅蛋白C所組成的組中的至少一種。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置優(yōu)選測(cè)定前述血紅蛋白的濃度。本發(fā)明的毛細(xì)管電 泳分析裝置中，前述血紅蛋白優(yōu)選為血紅蛋白Ale。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述試樣優(yōu)選為對(duì)血液進(jìn)行溶血處理而得到的 試樣，前述血蛋白優(yōu)選為血紅蛋白。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述溶血處理優(yōu)選為選自由表面活性劑處理、 滲透壓變化處理及超聲波處理所組成的組中的至少一種。接著，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置只要如前所述具有以下所示的電泳芯片、電壓施加 單元及吸光度測(cè)定單元即可，其他構(gòu)成沒(méi)有特別限制。前述毛細(xì)管電泳分析裝置例如如后 所述也可進(jìn)一步包括定量分注單元、攪拌單元、送液?jiǎn)卧㈦s散光除去單元、位置調(diào)整單元、 異物除去單元、排氣單元等。前述毛細(xì)管電泳分析裝置的大小沒(méi)有特別限制，例如可列舉出整體的最大寬度 在10 IOOcm的范圍，最大深度在10 IOOcm的范圍，最大高度在5 IOOcm的范圍。前 述毛細(xì)管電泳分析裝置的各單元的大小也沒(méi)有特別限制。<電泳芯片>本發(fā)明的前述電泳芯片如前所述包括基板、多個(gè)液槽及毛細(xì)管流路。前述毛細(xì)管電泳分析裝置中的前述電泳芯片的大小沒(méi)有特別限制，例如，其最大 長(zhǎng)度在IOmm IOOmm的范圍，最大寬度在IOmm 60mm的范圍，最大厚度在0. 3mm 5mm 的范圍。另外，前述電泳芯片的最大長(zhǎng)度是指前述電泳芯片的長(zhǎng)度方向的最長(zhǎng)部的長(zhǎng)度，前 述電泳芯片的最大寬度是指前述電泳芯片的短邊方向的最長(zhǎng)部的長(zhǎng)度，前述電泳芯片的最 大厚度是指與前述電泳芯片的前述長(zhǎng)度方向及前述短邊方向這兩個(gè)方向垂直的方向(厚 度方向)的最長(zhǎng)部的長(zhǎng)度。
本發(fā)明的前述電泳芯片只要包括基板、多個(gè)液槽、毛細(xì)管流路即可，其他構(gòu)成沒(méi)有 特別限制。前述電泳芯片例如可以為具備采血機(jī)構(gòu)的電泳芯片、或與刺血針一體化的電泳
-H-· I I心片。前述電泳芯片例如可以具有1塊基板，也可以具有2塊以上的基板。為后者的情況 下，例如可列舉出包括上基板和下基板、兩者層疊的形態(tài)。作為前述基板的材質(zhì)，沒(méi)有特別 限制，例如可列舉出玻璃、聚合物材料等。作為前述玻璃材料，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出 合成石英玻璃、熔融二氧化硅、硼硅酸鹽玻璃等。作為前述聚合物材料，沒(méi)有特別限制，例如 可列舉出聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等丙烯酸系樹(shù)脂、環(huán)烯烴聚合物(COP)、聚碳酸酯(PC)、 聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚苯乙烯(PS)、聚乳酸(PLA)、聚乙烯(PE)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚 醚醚酮(PEEK)等。前述電泳芯片中，前述液槽只要形成于前述基板即可，其形態(tài)沒(méi)有特別限定。作為 前述液槽的形態(tài)，例如可列舉出設(shè)置于前述基板的凹部、或設(shè)置于前述基板內(nèi)的空隙部。為 前者的情況下，例如通過(guò)在前述基板的厚度方向形成凹部則能夠形成前述液槽。另外，如前 所述，具有上基板和下基板時(shí)，例如只要將設(shè)置有貫通孔的一個(gè)基板層疊于另一基板上即 可。通過(guò)將前述具有貫通孔的一個(gè)基板層疊于前述另一基板上，能夠?qū)⑶笆鲐炌滓环降?開(kāi)口部密封，在由前述兩基板構(gòu)成的層疊體上形成作為液槽的凹部。另一方面，為后者的情 況下，例如只要在至少一個(gè)基板上形成凹部，并按照該形成面與另一基板面向的方式將兩 基板層疊即可。通過(guò)該層疊，一個(gè)基板的前述凹部的開(kāi)口部被另一基板密封，在該層疊體內(nèi) 部形成作為液槽的空隙。前述液槽的形狀沒(méi)有特別限定，例如可列舉出圓柱狀、四棱柱狀、四棱錐狀、圓錐 狀等。前述基板中的各液槽的形狀可以全部相同，也可以不同，沒(méi)有特別限制。另外，前述 各液槽的容積沒(méi)有特別限定，例如分別在Imm3 IOOOmm3的范圍，優(yōu)選在IOmm3 IOOmm3的 范圍。前述各液槽的容積可以全部相同，也可以不同，沒(méi)有特別限制。另外，本發(fā)明中，前述液槽意味著例如能夠?qū)牖蚴杖菀后w的部分，實(shí)際上不是必 須導(dǎo)入或收容液體。前述電泳芯片中，例如前述液槽的數(shù)目沒(méi)有限制。另外，規(guī)定的液槽例 如可以兼作2種以上的液槽。作為前述液槽，例如可列舉出能夠?qū)牖蚴杖菰噭┑脑噭┯?液槽、能夠?qū)牖蚴杖萸笆鲈嚇拥脑嚇佑靡翰邸⒛軌驅(qū)牖蚴杖菖乓旱呐乓河靡翰?、將前?試樣和試劑混合的混合用液槽等。前述電泳芯片具備前述采血機(jī)構(gòu)或刺血針時(shí)，前述試樣 用液槽例如可以與前述采血機(jī)構(gòu)或刺血針連通。這種情況下，能夠從前述采血機(jī)構(gòu)或刺血 針向前述試劑用液槽導(dǎo)入前述試樣。本發(fā)明中，能夠?qū)牖蚴杖莸角笆鲭娪拘酒瑑?nèi)的液體沒(méi)有特別限制，例如可列舉 出試樣、試劑，作為前述試劑，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出電泳液、分析試劑、稀釋液、洗滌液等。前述電泳芯片中，前述毛細(xì)管流路例如只要按照將前述液槽間連通的方式形成即 可，其形態(tài)沒(méi)有特別限定。前述毛細(xì)管流路例如可以形成于基板上，也可以是埋設(shè)于基板內(nèi) 的毛細(xì)管。為前者的情況下，例如在基板表面形成作為流路的槽，將前述槽的上部用密封件 等覆蓋，從而能夠形成毛細(xì)管流路。另外，可以在一個(gè)基板上形成槽，并按照該形成面與另 一基板面向的方式將前述一個(gè)基板與另一基板層疊。前述毛細(xì)管流路的截面形狀沒(méi)有特別限制，例如可列舉出圓形、橢圓形、矩形、多角形等。前述毛細(xì)管流路的直徑?jīng)]有特別限定，例如在1 μ m 1000 μ m的范圍，優(yōu)選在 10 μ m 200 μ m的范圍。另外，與前述毛細(xì)管流路方向垂直的方向的截面形狀為圓形時(shí)，前 述毛細(xì)管流路的直徑是指圓的直徑。另外，與前述毛細(xì)管流路方向垂直的方向的截面形狀 不是圓形時(shí)，前述毛細(xì)管流路的直徑是指相當(dāng)于例如前述毛細(xì)管流路的最大截面積的圓的 直徑、連接前述截面外周上的2點(diǎn)的長(zhǎng)度中最長(zhǎng)的長(zhǎng)度等。與前述毛細(xì)管流路方向垂直的方向的截面形狀為矩形時(shí)，例如其寬度在Iym IOOOym的范圍，其深度在1 μ m 1000 μ m的范圍，優(yōu)選其寬度在10 μ m 200 μ m的范圍， 其深度在ΙΟμπ 200ym的范圍。另外，前述毛細(xì)管流路的流路的長(zhǎng)度沒(méi)有特別限定，例如在0. 5cm 15cm的范圍， 優(yōu)選在Icm 5cm的范圍。如前所述，前述毛細(xì)管流路包括試樣分析用毛細(xì)管流路。本發(fā)明中，向填充有電泳 液的前述試樣分析用毛細(xì)管流路中導(dǎo)入試樣。并且，進(jìn)一步使前述所導(dǎo)入的試樣進(jìn)行電泳。 前述電泳可通過(guò)下述的電壓施加單元、例如通過(guò)使前述試樣分析用毛細(xì)管流路的兩端產(chǎn)生 電位差來(lái)進(jìn)行。另外，可以預(yù)先在前述試樣分析用毛細(xì)管流路內(nèi)填充電泳液，也可以在使用 時(shí)填充。前述試樣分析用毛細(xì)管流路中，與毛細(xì)管流路方向垂直的方向的截面形狀為圓形 時(shí)，其直徑?jīng)]有特別限定，例如在10 μ m 200 μ m的范圍，優(yōu)選在25 μ m 100 μ m的范圍。 前述試樣分析用毛細(xì)管流路中，與流路方向垂直的方向的截面形狀為矩形時(shí)，例如其寬度 在IOym 200 μ m的范圍，其深度在IOym 200 μ m的范圍，優(yōu)選的是，其寬度在25 μ m 100 μ m的范圍，其深度在25 μ m 100 μ m的范圍。通過(guò)將前述試樣分析用毛細(xì)管流路設(shè) 定在規(guī)定的范圍內(nèi)，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置能夠進(jìn)行更高精度的分析。另外，本發(fā)明 中，前述試樣分析用毛細(xì)管流路的長(zhǎng)度沒(méi)有特別限定，例如在0. 5cm 15cm的范圍，優(yōu)選在 Icm 5cm的范圍。如前所述，前述毛細(xì)管流路例如可以利用基板來(lái)形成，也可以通過(guò)毛細(xì)管的埋入 而形成于基板內(nèi)。為前者時(shí)，毛細(xì)管流路的材質(zhì)例如為基板的材質(zhì)，為后者時(shí)，毛細(xì)管流路 的材質(zhì)例如為所埋入的毛細(xì)管的材質(zhì)。作為前述毛細(xì)管流路的材質(zhì)，沒(méi)有特別限定，例如， 與前述同樣地可列舉出合成石英玻璃、熔融二氧化硅、硼硅酸鹽玻璃等玻璃材料、聚甲基丙 烯酸甲酯(PMMA)、環(huán)烯烴聚合物(COP)、聚碳酸酯(PC)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚苯乙烯 (PS)、聚乳酸(PLA)、聚乙烯(PE)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚醚醚酮(PEEK)等聚合物材料等。前述試樣分析用毛細(xì)管流路的材質(zhì)例如可列舉出前述的材質(zhì)等，用相同光路長(zhǎng)度 及相同波長(zhǎng)的光照射填充有電泳液等的流路和未填充的流路時(shí)，優(yōu)選前者的流路的透射率 顯示出后者的流路的透射率的50%以上的材質(zhì)。作為顯示這種透射率的材質(zhì)，沒(méi)有特別限 制，例如可列舉出聚苯乙烯(PS)、聚醚醚酮(PEEK)、丙烯酸系樹(shù)脂、聚碳酸酯(PC)、聚對(duì)苯 二甲酸乙二醇酯(PET)等聚合物材料等。例如為了抑制前述試樣中的生物體來(lái)源成分的吸附，可以對(duì)前述毛細(xì)管流路的內(nèi) 壁進(jìn)行表面處理。作為前述表面處理，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出磷酸處理、UV處理、堿 處理、無(wú)機(jī)納米顆粒涂覆處理、接枝共聚合處理、電暈放電處理等親水性處理、斥水處理等， 也可并用這些處理。前述玻璃制的毛細(xì)管流路的內(nèi)壁通常為具有陰性電荷的狀態(tài)。前述玻璃制的毛細(xì)管流路的內(nèi)壁例如可被陽(yáng)性覆蓋，沒(méi)有特別限制。另外，前述聚合物制的毛細(xì)管流路的內(nèi)壁 例如根據(jù)前述聚合物內(nèi)的極性基團(tuán)的有無(wú)、種類(lèi)而呈具有陽(yáng)性或陰性電荷的狀態(tài)，或?yàn)闊o(wú) 電荷(無(wú)極性)的狀態(tài)。前述不具有極性基團(tuán)的聚合物沒(méi)有特別限制，例如，可通過(guò)導(dǎo)入極 性基團(tuán)而成為具有電荷的狀態(tài)。前述毛細(xì)管例如可使用市售品的毛細(xì)管?！措妷菏┘訂卧当景l(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置如前所述具有包含電極的電壓施加單元。利用前述 電壓施加單元，例如使前述試樣分析用毛細(xì)管流路的兩端產(chǎn)生電位差，從而能夠使試樣進(jìn) 行電泳。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置優(yōu)選包含多個(gè)電極作為前述電壓施加單元。前述毛 細(xì)管電泳分析裝置中，前述電極的配置部位沒(méi)有特別限制，例如可配置于前述電泳芯片內(nèi)， 具體而言，可配置于前述液槽中。這種情況下，例如，可在前述電泳芯片的前述基板的側(cè)面 設(shè)置與前述液槽連通的貫通孔，由該貫通孔向前述液槽內(nèi)插入并配置電極。另外，作為前述 電極，例如可使用環(huán)狀的電極，并將其配置于前述液槽的設(shè)有貫通孔的壁面，另外，也可使 用圓盤(pán)狀的電極，并將其配置于前述液槽的底面。作為前述電極的材質(zhì)，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出不銹鋼(SUS)、鉬(Pt)、金 (Au)等。前述電壓施加單元沒(méi)有特別限定，除前述電極以外，例如也可包含電線、電壓器等。前述電壓施加單元沒(méi)有特別限制，例如，如前所述優(yōu)選能夠調(diào)節(jié)在前述電極間所 施加的電壓。通過(guò)這種電壓調(diào)節(jié)，能夠根據(jù)目的而適當(dāng)設(shè)定電壓，因此能夠進(jìn)一步提高本發(fā) 明的毛細(xì)管電泳分析裝置的分析精度。另外，通過(guò)前述電壓調(diào)節(jié)，從而本發(fā)明的毛細(xì)管電泳 分析裝置能夠使用相同電極而施加不同的電壓。因此，前述電壓施加單元例如優(yōu)選具有電 壓調(diào)節(jié)單元，作為前述電壓調(diào)節(jié)單元，例如可列舉出可變電壓器。作為施加前述電壓的情形，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出氣泡檢測(cè)、電泳等情形。 另外，前述氣泡檢測(cè)是指，檢測(cè)例如在將電泳液等溶液填充到毛細(xì)管流路中時(shí)前述流路內(nèi) 產(chǎn)生的氣泡。另外，前述電泳例如是導(dǎo)入到前述試樣分析用毛細(xì)管流路中的試樣的電泳。前 述氣泡檢測(cè)用的施加電壓沒(méi)有特別限定，例如在0. IkV IkV的范圍。前述電泳用的施加 電壓沒(méi)有特別限制，例如在0. 5kV 20kV的范圍。〈吸光度測(cè)定單元〉如前所述，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置具有吸光度測(cè)定單元，所述吸光度測(cè)定 單元用于測(cè)定電泳動(dòng)的試樣中的血蛋白的吸光度。前述血蛋白的吸光度沒(méi)有特別限制，例如可對(duì)前述試樣分析用毛細(xì)管流路的檢測(cè) 點(diǎn)照射特定波長(zhǎng)的光，檢測(cè)透射光，由其透射強(qiáng)度計(jì)算得到。前述吸光度測(cè)定單元沒(méi)有特別 限定，例如可由光源、濾光器、聚光透鏡、檢測(cè)器等構(gòu)成。作為前述光源，沒(méi)有特別限定，例如 可列舉出發(fā)光二極管(LED)、半導(dǎo)體激光二極管(LD)等。作為前述濾光器，沒(méi)有特別限定， 例如可列舉出金屬干涉濾光片、全電介質(zhì)干涉濾光片等。作為前述聚光透鏡，沒(méi)有特別限 定，例如可列舉出兩凸透鏡等。前述檢測(cè)器沒(méi)有特別限定，例如可列舉出光電二極管、光電 晶體管、光電IC、光電倍增管(Photomultiplier Tube)等。前述吸光度測(cè)定單元的分光方式?jīng)]有特別限制，例如可列舉出前分光方式、后分光方式，如前所述優(yōu)選前分光方式。通常，前述前分光方式是指由前述光源發(fā)出的光在照射 到檢測(cè)點(diǎn)之前預(yù)先分光成特定波長(zhǎng)的光的方式。為該前分光方式時(shí)，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳 分析裝置中，前述特定波長(zhǎng)的光照射到前述試樣分析用的毛細(xì)管流路的檢測(cè)點(diǎn)。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，作為前述特定波長(zhǎng)、即前述吸光度的測(cè)定波長(zhǎng)， 如前所述，例如在260nm 300nm或380nm 450nm的范圍，優(yōu)選在400nm 430nm的范圍?！炊糠肿卧等缜八?，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置例如優(yōu)選還具有定量分注單元。由此，例 如能夠自動(dòng)定量分注試樣及試劑等，因此能夠更簡(jiǎn)便地進(jìn)行測(cè)定。前述定量分注單元沒(méi)有特別限定，例如可配備于前述電泳芯片內(nèi)，也可配備于前 述電泳芯片外。為前者時(shí)，作為前述定量分注單元，例如可列舉出計(jì)量流路等。前述計(jì)量流路沒(méi)有 特別限制，例如為前述電泳芯片的毛細(xì)管流路的一部分，能夠貯存或滯留一定量的試樣或 電泳液等試劑。作為前述計(jì)量流路，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出試樣的計(jì)量流路、電泳液 的計(jì)量流路等。另外，為后者時(shí)，作為前述定量分注單元，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出具有 抽吸排出功能的定量分注器等?！磾嚢鑶卧等缜八?，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置例如優(yōu)選還具有攪拌單元。由此，例如能 夠?qū)⒃嚇蛹霸噭┑热芤鹤詣?dòng)混合，因此能夠更簡(jiǎn)便地進(jìn)行測(cè)定。作為前述攪拌單元，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出攪拌子等。作為前述攪拌子，沒(méi) 有特別限定，例如可列舉出將強(qiáng)磁性體的表面利用聚四氟乙烯等密封了的小片等。通過(guò)將 前述攪拌子例如配置在用于混合試樣和試劑的混合用液槽等中，使前述液槽的底面等具備 磁力攪拌器等電磁式攪拌機(jī)，從而能夠攪拌前述液槽中的溶液等。另外，例如前述定量分注 器也可兼作前述定量分注單元和前述攪拌單元。這種情況下，利用前述定量分注器，例如抽 吸及排出試樣及電泳液的混合液，從而能夠攪拌前述兩種液體?！此鸵?jiǎn)卧等缜八?，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置例如優(yōu)選還具有向前述毛細(xì)管流路中導(dǎo) 入溶液的送液?jiǎn)卧?。由此，能夠?qū)⑶笆鋈芤鹤詣?dòng)填充或?qū)氲诫娪拘酒校虼四軌蚋?jiǎn) 便地進(jìn)行測(cè)定。通過(guò)前述送液?jiǎn)卧缒軌蛳蚯笆雒?xì)管流路中導(dǎo)入電泳液、分析試劑、 稀釋液、洗滌液等試劑或試樣。作為前述送液?jiǎn)卧?，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出抽吸單元 (機(jī)構(gòu))、排出單元(機(jī)構(gòu))、電壓施加單元(機(jī)構(gòu))等。前述抽吸單元(減壓?jiǎn)卧?沒(méi)有特別限定，例如可具備減壓泵及排出口部等，例如 可在前述毛細(xì)管流路的一端配置前述排出口，將前述減壓泵與前述排出口部連接。并且，利 用前述減壓泵，介由前述排出口，將前述流路內(nèi)減壓，從而能夠由前述毛細(xì)管流路的另一端 側(cè)向前述毛細(xì)管流路內(nèi)抽吸導(dǎo)入前述溶液。前述排出單元(加壓?jiǎn)卧?沒(méi)有特別限定，例如具備加壓泵及排出口部等，例如可 在前述毛細(xì)管流路的一端配置前述排出口，將前述加壓泵與前述排出口部連接。并且，利用 前述加壓泵，介由前述排出口，向流路內(nèi)排出空氣，將前述流路內(nèi)加壓，從而能夠由前述毛 細(xì)管流路的一端側(cè)排出空氣，并向前述毛細(xì)管流路內(nèi)導(dǎo)入前述溶液。另外，前述電壓施加單元例如可由電極、電線、電源等構(gòu)成，也可以是前述的電壓施加單元。通過(guò)前述電壓施加單元，對(duì)毛細(xì)管流路的兩端施加電壓，利用所產(chǎn)生的電滲流， 從而能夠向前述毛細(xì)管流路內(nèi)導(dǎo)入試樣等溶液?！措s散光除去單元〉如前所述，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置例如優(yōu)選還具有雜散光除去單元。這樣， 通過(guò)具有前述雜散光除去單元，例如進(jìn)一步提高吸光度測(cè)定的精度，因此能夠以更高精度 進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明中，前述雜散光是指不利于前述透射光的檢測(cè)的光。作為前述雜散光除去 單元，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出配置在前述光源與前述試樣分析用毛細(xì)管流路之間的、 小孔、狹縫、針孔等。前述小孔、狹縫及針孔的孔的形狀沒(méi)有特別限定，例如可列舉出圓形、 矩形等。前述小孔、狹縫及針孔的孔的形狀為圓形時(shí)，其孔徑?jīng)]有特別限定，例如可與前述 毛細(xì)管流路的內(nèi)徑程度相同。另外，前述小孔、狹縫及針孔的孔的形狀為矩形時(shí)，其孔的短 邊方向的長(zhǎng)度沒(méi)有特別限定，例如可與前述毛細(xì)管流路的內(nèi)徑程度相同?！次恢谜{(diào)整單元〉如前所述，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置例如優(yōu)選還具有位置調(diào)整單元。本發(fā)明 的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述位置調(diào)整單元是指，例如為使前述特定波長(zhǎng)的光的光束準(zhǔn) 確地入射到前述試樣分析用毛細(xì)管流路的檢測(cè)點(diǎn)，而調(diào)整前述試樣分析用毛細(xì)管流路及前 述光束中的至少一者位置的單元。利用前述位置調(diào)整單元，例如能夠調(diào)整前述試樣分析用 毛細(xì)管流路及前述光束中的至少一者的位置，進(jìn)一步提高本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置的 分析精度。前述位置調(diào)整單元沒(méi)有特別限制，例如能夠?qū)⑶笆鑫恢谜{(diào)整至前述試樣分析用毛 細(xì)管流路的徑向及與前述流路平行的方向中的至少一個(gè)方向，優(yōu)選能夠調(diào)整至前述徑向及 前述平行方向這兩個(gè)方向。作為前述位置調(diào)整單元，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出光源移動(dòng) 單元(機(jī)構(gòu))、電泳芯片移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))等。前述光源移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))的位置調(diào)整方法例如如下所述。首先，利用前述光源 移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))，邊使光源等移動(dòng)至前述試樣分析用毛細(xì)管流路的前述徑向或前述平行 方向，邊使光束照射到前述試樣分析用毛細(xì)管流路，并檢測(cè)前述試樣分析用毛細(xì)管流路中 產(chǎn)生的散射光。前述光束照射到前述試樣分析用毛細(xì)管流路壁時(shí)，前述散射光以峰值的形 式被檢測(cè)到。因此，通過(guò)使前述光源等位于2個(gè)峰的中間位置，從而能夠調(diào)整為使得前述光 束入射到前述試樣分析用毛細(xì)管流路的中央部的前述檢測(cè)點(diǎn)。另外，例如除了使前述電泳芯片移動(dòng)來(lái)代替使前述光源等移動(dòng)以外，前述電泳芯 片移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))與前述光源移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))同樣地能夠檢測(cè)前述散射光，并調(diào)整前 述試樣分析用毛細(xì)管流路中的入射光。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述位置調(diào)整單 元例如可只配置前述移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))中的一個(gè)，也可配置2個(gè)以上?！串愇锍卧等缜八?，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置例如優(yōu)選還具有異物除去單元。本發(fā)明 的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述異物除去單元是指例如能夠除去前述試樣中的異物的單 元。前述異物除去單元例如可配置于前述微芯片內(nèi)導(dǎo)入或收容前述試樣的液槽與前述試 樣分析用毛細(xì)管流路之間，也可以以前述微芯片外的、導(dǎo)入或收容前述試樣的機(jī)構(gòu)與前述 微芯片之間形成的機(jī)構(gòu)的形式配置。通過(guò)這樣配置前述異物除去單元，例如能夠在導(dǎo)入到前述試樣分析用毛細(xì)管流路前除去試樣等中所含的異物。其結(jié)果是，例如能夠抑制前述異 物所導(dǎo)致的分析精度的降低。作為前述異物除去單元，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出預(yù)濾器 等。作為前述預(yù)濾器所使用的過(guò)濾器的材質(zhì)，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出金屬、聚醚醚酮 (PEEK)、聚乙烯(PE)、丙烯酸系樹(shù)脂、尼龍(注冊(cè)商標(biāo))、棉、羊毛等。例如為了抑制前述血 蛋白等的吸附，前述材質(zhì)可進(jìn)行表面處理。前述預(yù)濾器可包括一種前述材質(zhì)的過(guò)濾器，也可 包括二種以上。作為前述異物，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出經(jīng)溶血處理的血液試樣中的細(xì) 胞膜、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等?！磁艢鈫卧等缜八?，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置優(yōu)選還具有排氣單元。本發(fā)明的毛細(xì)管 電泳分析裝置中，前述排氣單元是指，例如用于排出前述毛細(xì)管流路內(nèi)的空氣(氣泡)的單 元。前述排氣單元如前所述優(yōu)選配置于導(dǎo)入或收容前述試樣的液槽與前述試樣分析用毛細(xì) 管流路上的、被用于測(cè)定前述吸光度的特定波長(zhǎng)的光照射的點(diǎn)即前述檢測(cè)點(diǎn)之間。通過(guò)這 樣配置前述排氣單元，例如能夠除去前述試樣分析用毛細(xì)管流路內(nèi)的空氣。其結(jié)果是，例如 能夠抑制前述空氣(氣泡)所導(dǎo)致的分析精度的降低。作為前述排氣單元，沒(méi)有特別限制， 例如可列舉出為了排出前述空氣(氣泡)而能夠開(kāi)閉流路的構(gòu)造等。作為前述能夠開(kāi)閉的 構(gòu)造，沒(méi)有特別限制，例如可采用閥門(mén)式、閥式、槽中有槽(Charmelin Channel)式等現(xiàn)有公 知的構(gòu)造?！措娪疽骸等缜八觯景l(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置例如優(yōu)選還具有電泳液。前述電泳液例 如可填充于電泳芯片內(nèi)的液槽、毛細(xì)管流路等中，也可以配備于電泳芯片外。作為前述電泳 液，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出緩沖液等。作為前述緩沖液，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出 MES、ADA、ACES、BES、MOPS、TES、HEPES等。前述緩沖液沒(méi)有特別限制，例如可含有酸或弱堿。 作為前述酸，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出馬來(lái)酸、酒石酸、琥珀酸、富馬酸、鄰苯二甲酸、丙 二酸、蘋(píng)果酸等。作為前述弱堿，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出精氨酸、賴(lài)氨酸、組氨酸、三羥 甲基氨基甲烷(Tris)等?！聪♂屢骸等缜八?，本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置例如優(yōu)選還具有稀釋試樣的稀釋液。前 述稀釋液例如可填充于前述電泳芯片內(nèi)的液槽等中，也可配備于電泳芯片外。作為前述稀 釋液，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出蒸餾水、前述的緩沖液等，優(yōu)選為緩沖液?！丛嚇印当景l(fā)明中，作為含有前述血蛋白的試樣，例如可列舉出血液試樣、將血液試樣進(jìn)行 溶血處理而得到的試樣等。作為前述血液試樣，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出全血、血漿、血 清等，優(yōu)選為全血。作為前述溶血處理，例如可列舉出表面活性劑處理、滲透壓變化處理、超 聲波處理、冷凍解凍處理、加壓處理等，優(yōu)選為表面活性劑處理、滲透壓變化處理、超聲波處理。前述表面活性劑處理沒(méi)有特別限制，例如可利用添加有表面活性劑的稀釋液將前 述血液試樣溶血。作為前述表面活性劑，例如可列舉出皂苷、聚氧乙烯系表面活性劑(例如 Triton X-100 ( f力，4〒^夕公司))等。作為前述稀釋液，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出 蒸餾水、前述的緩沖液等。前述滲透壓變化處理沒(méi)有特別限制，例如可利用調(diào)整至低滲透壓的溶液將前述血液試樣溶血。作為前述溶液，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出蒸餾水、調(diào)整至 低滲透壓的稀釋液等，優(yōu)選為蒸餾水。作為前述稀釋液，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出前述 的緩沖液等。前述超聲波處理沒(méi)有特別限制，例如可使用公知的超聲波處理裝置，其處理?xiàng)l 件沒(méi)有特別限制。另外，本發(fā)明中，前述血蛋白是指血液中所含的蛋白質(zhì)。作為前述血蛋白，沒(méi)有特 別限定，例如可列舉出血紅蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、球蛋白(α 、α 2, β, γ球蛋白)、纖 維蛋白原、C反應(yīng)性蛋白(CRP)、類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、 肌酸激酶(CPK)、淀粉酶(Amy)、γ -谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、堿性磷酸酶(ALP)、果糖胺(FRA)、 抗鏈球菌溶血素O(ASO)等，優(yōu)選為血紅蛋白。作為前述血紅蛋白，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出正常血紅蛋白(HbAO)、糖化血 紅蛋白、修飾血紅蛋白、基因突變型血紅蛋白、胎兒血紅蛋白(HbF)等。作為前述糖化血紅 蛋白，例如可列舉出血紅蛋白Ala(HbAla)、血紅蛋白Alb (HbAlb)、血紅蛋白Alc (HbAlc)、 GHbLys等。作為前述血紅蛋白Alc，例如可列舉出穩(wěn)定型HbAlc、不穩(wěn)定型HbAlc等。作為 前述修飾血紅蛋白，例如可列舉出氨甲酰化Hb、乙?；疕b等。作為前述突變型血紅蛋白，例 如可列舉出血紅蛋白S(HbS)、血紅蛋白C(HbC)、血紅蛋白M(HbM)、血紅蛋白H(HbH)等。作 為前述血紅蛋白，如前所述，例如優(yōu)選前述血紅蛋白Alc(HbAlc)、血紅蛋白F(HbF)、血紅蛋 白A2 (HbA2)、血紅蛋白S (HbS)、血紅蛋白C(HbC)，更優(yōu)選為血紅蛋白Alc (HbAlc)。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，作為測(cè)定項(xiàng)目，沒(méi)有特別限制，例如前述的血蛋 白中優(yōu)選前述血紅蛋白，更優(yōu)選為血紅蛋白Alc (HbAlc)。前述測(cè)定項(xiàng)目例如可為1個(gè)項(xiàng)目， 也可組合2個(gè)項(xiàng)目以上，沒(méi)有特別限制。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置例如可基于所測(cè)定的前述血蛋白的吸光度進(jìn)而計(jì) 算出血蛋白的濃度、比率，分析項(xiàng)目可為前述血蛋白的濃度、比率。作為前述比率或濃度，沒(méi) 有特別限制，例如可列舉出血紅蛋白濃度、白蛋白濃度、球蛋白濃度、各種血紅蛋白的比率、 白蛋白/糖化白蛋白比率、白蛋白/球蛋白比率、白蛋白/肌酐比率等，優(yōu)選為血紅蛋白濃 度及血紅蛋白比率。作為前述血紅蛋白濃度，沒(méi)有特別限制，例如可列舉出前述的各種血紅 蛋白的濃度，優(yōu)選為血紅蛋白Alc濃度、血紅蛋白F濃度、血紅蛋白A2濃度、血紅蛋白S濃度 及血紅蛋白C濃度，更優(yōu)選為血紅蛋白Alc濃度。作為前述血紅蛋白比率，沒(méi)有特別限制， 例如可列舉出前述的各種血紅蛋白的比率，優(yōu)選為血紅蛋白Alc比率、血紅蛋白F比率、血 紅蛋白A2比率、血紅蛋白S比率及血紅蛋白C比率，更優(yōu)選為血紅蛋白Alc比率。實(shí)施例接著，舉出例子對(duì)本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置進(jìn)行說(shuō)明。但是，本發(fā)明并不限定 于下述的例子。(實(shí)施例1)圖1示出了本例的毛細(xì)管電泳分析裝置中所用的電泳芯片。圖1的㈧是前述電 泳芯片的平面圖，圖1的(B)是從圖1的(A)所示的電泳芯片的I-I方向觀察的截面圖。 兩圖是為了便于理解的概略圖，各構(gòu)成要素的大小、比率等并不限定于此，可不相同。如兩 圖所示，前述電泳芯片2具有下基板北和上基板3a，前述上基板3a層疊在前述下基板北 上而構(gòu)成。前述上基板3a中形成有3個(gè)貫通孔。通過(guò)在前述下基板北上層疊前述上基板 3a，前述上基板3a的3個(gè)貫通孔的底部被前述下基板北密封，由此，在前述電泳芯片2中形成3個(gè)凹部。它們分別成為液槽^、4b及如。前述下基板北中形成有I字狀的槽。通 過(guò)按照形成該槽的面與前述上基板3a面向的方式將前述上基板3a層疊在前述下基板北 上，從而前述下基板北的I字狀的槽的上部被前述上基板3a密封，在前述電泳芯片2中形 成流路。其成為試樣分析用毛細(xì)管流路切。并且，前述液槽如及前述液槽4b通過(guò)前述試 樣分析用毛細(xì)管流路切而連通。另一方面，前述液槽如不與前述試樣分析用毛細(xì)管流路 5x連通，作為單獨(dú)的液槽進(jìn)行配置。前述試樣分析用毛細(xì)管流路切的前述液槽如側(cè)的端 部成為泳動(dòng)開(kāi)始點(diǎn)80。另外，前述液槽如與前述液槽4b之間的前述試樣分析用毛細(xì)管流 路切上的一點(diǎn)成為檢測(cè)點(diǎn)90。另外，前述電泳芯片2為立方體狀，但本發(fā)明并不限定于本例。本發(fā)明的毛細(xì)管電 泳分析裝置中，前述電泳芯片2只要不給后述的試樣分析造成障礙，可以是任意形狀。另 外，前述電泳芯片2由2塊基板(上基板3a及下基板3b)構(gòu)成，但本發(fā)明并不限定于此。本 發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述電泳芯片例如也可由1塊基板構(gòu)成。前述電泳芯片2中，前述上基板3a的長(zhǎng)度及寬度成為前述電泳芯片整體的最大長(zhǎng) 度及最大寬度。因此，前述上基板3a的長(zhǎng)度及寬度與前述電泳芯片整體的最大長(zhǎng)度及最大 寬度同樣即可。前述電泳芯片2中，前述上基板3a的厚度例如可根據(jù)前述液槽如、仙及如 的容積而適當(dāng)設(shè)定，例如在0. Imm 3mm的范圍，優(yōu)選在Imm 2mm的范圍。前述電泳芯片2中，前述下基板北的長(zhǎng)度及寬度例如與前述上基板3a的長(zhǎng)度 及寬度同樣。前述下基板北的厚度沒(méi)有特別限定，例如在0. Imm 3mm的范圍，優(yōu)選在 0. Imm Imm的范圍。前述上基板3a及前述下基板北的材質(zhì)只要不給前述吸光度的測(cè)定造成障礙，則 沒(méi)有特別限制。作為前述上基板3a及前述下基板: 的材質(zhì)，例如可列舉出前述的材料等。前述試樣分析用毛細(xì)管流路切的寬度及深度沒(méi)有特別限制，例如其寬度在 25μπι 100 μ m的范圍，其深度在25 μ m IOOym的范圍。前述液槽如、前述液槽4b及前述液槽如的容積例如與前述相同。圖1中，前述液 槽4a、4b及如的形狀為圓柱狀，但本發(fā)明并不限定于此。本發(fā)明中，前述液槽4a、4b及如 的形狀如前所述可為任意的形狀。前述電泳芯片2的最大厚度為前述上基板3a及前述下基板北的厚度的總計(jì)。前 述上基板3a及前述下基板北的各自的厚度如前所述。圖2示出了本例的毛細(xì)管電泳分析裝置。該圖是為了便于理解的概略圖，各構(gòu)成 要素的大小、比率等并不限定于此，可以不同。如該圖所示，該毛細(xì)管電泳分析裝置1具有 前述的電泳芯片2、電極6a及6b、電線7a f、狹縫8、控制部9、光源11、濾光器12、聚光透 鏡13、檢測(cè)器14、電泳芯片移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))20、定量分注器30、稀釋液31、以及電泳液32。 前述電泳芯片移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))20包括驅(qū)動(dòng)部21及載物臺(tái)22。前述電泳芯片2配置于前 述載物臺(tái)22上。前述電極6a及6b分別配置于前述電泳芯片2的液槽如及4b內(nèi)。前述 檢測(cè)器14、前述定量分注器30、前述電極6a及6b、前述電泳芯片移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))20、前述 光源11分別通過(guò)前述電線7a f與前述控制部9相連接。前述控制部9控制向通過(guò)前述 電線7a f而連接的前述各構(gòu)成構(gòu)件的電力供給等。前述毛細(xì)管電泳分析裝置1中，前述載物臺(tái)22通過(guò)與其一端連接的前述驅(qū)動(dòng)部21 而能夠在水平的雙軸方向(X-Y方向)移動(dòng)。另外，前述X方向與前述Y方向在前述水平面上彼此垂直交叉。由此，能夠調(diào)整前述電泳芯片2的位置。前述電泳芯片2的位置利用前 述電泳芯片移動(dòng)單元(機(jī)構(gòu))20得到調(diào)整，因此能夠使特定波長(zhǎng)的光的光束準(zhǔn)確地入射到 前述檢測(cè)點(diǎn)90。另外，前述定量分注器30能夠分別定量前述稀釋液31及前述電泳液32， 并分注入前述電泳芯片2的液槽如或液槽如。通過(guò)在前述電極6a及6b間施加電壓，能夠 將導(dǎo)入到前述試樣分析用毛細(xì)管流路切中的試樣進(jìn)行電泳。并且，從前述光源11照射的 光通過(guò)濾光器12分光成特定波長(zhǎng)的光，通過(guò)聚光透鏡13會(huì)聚，且光量增加，通過(guò)前述狹縫8 除去雜散光，從而照射到前述電泳芯片2的試樣分析用毛細(xì)管流路切上的檢測(cè)點(diǎn)90的試 樣。前述檢測(cè)器14檢測(cè)照射到前述檢測(cè)點(diǎn)90的光的透射光。通過(guò)由前述檢測(cè)的透射光測(cè) 定吸光度，從而能夠分析前述試樣中所含的作為分析對(duì)象的血蛋白。本例的毛細(xì)管電泳分析裝置1的電泳芯片2的制造方法沒(méi)有特別限定，例如適當(dāng) 使用以往公知的方法即可。接著，對(duì)使用了本例的毛細(xì)管電泳分析裝置1的、前述血蛋白的分析方法進(jìn)行說(shuō) 明。首先，準(zhǔn)備前述電泳液32。作為前述電泳液32，沒(méi)有特別限定，例如可列舉出向含 有l(wèi)OOmmol/L的富馬酸和精氨酸的水溶液中以0. 8重量％的比例添加硫酸軟骨素C并將pH 調(diào)節(jié)至4. 8的水溶液等。接著，將前述電泳芯片2安裝到前述載物臺(tái)22上，并配置于前述 毛細(xì)管電泳分析裝置1中。然后，通過(guò)前述定量分注器30將一定量的前述電泳液32注入 到前述液槽如中。進(jìn)而，將減壓泵(未圖示)與前述液槽4b連接進(jìn)行減壓，向前述試樣分 析用毛細(xì)管流路切中填充前述電泳液32。接著，利用前述定量分注器30向前述液槽如中注入前述稀釋液31。進(jìn)而，向前述 液槽4e中注入人的全血作為試樣，通過(guò)吸移(pipetting)進(jìn)行攪拌，調(diào)制前述試樣與前述 稀釋液31的混合液。另外，作為前述稀釋液31，例如可列舉出蒸餾水等。接著，將前述混 合液注入到前述液槽如中。然后，對(duì)分別配置于前述液槽如及4b內(nèi)的前述電極6a及6b 施加電壓，使前述試樣分析用毛細(xì)管流路切的兩端產(chǎn)生電位差。由此，使前述試樣從前述 泳動(dòng)開(kāi)始點(diǎn)80移動(dòng)到前述液槽4b側(cè)。前述電壓沒(méi)有特別限定，例如在0. 5kV 20kV的范 圍。接著，將與前述同樣地經(jīng)分光及聚光、進(jìn)而除去了雜散光的光(波長(zhǎng)415nm)照射 到前述檢測(cè)點(diǎn)90。然后，利用前述檢測(cè)器14檢測(cè)前述檢測(cè)點(diǎn)90的透射光，測(cè)定前述試樣中 的前述血蛋白的吸光度。制作表示所得前述吸光度的大小及分析時(shí)間(從泳動(dòng)開(kāi)始至檢測(cè) 為止的時(shí)間)的對(duì)應(yīng)的泳動(dòng)圖譜。(實(shí)施例2)圖3示出了本例的毛細(xì)管電泳分析裝置中使用的電泳芯片。該圖中，與圖1相同 的部分附上相同的標(biāo)記。圖3的(A)是前述的電泳芯片的平面圖，圖3的(B)是從圖3的 (A)所示的電泳芯片的I-I方向觀察的截面圖，圖3的(C)是從圖3的㈧所示的電泳芯片 的II-II方向觀察的截面圖。前述3圖是為了便于理解的概略圖，各構(gòu)成要素的大小、比率 等并不限定于此，可以不同。如前述圖3所示，前述電泳芯片2在下基板北上層疊上基板3a而構(gòu)成。前述上 基板3a形成有多個(gè)(本例中4個(gè))貫通孔。形成于前述上基板3a的4個(gè)貫通孔的底部被 前述下基板北密封，從而形成4個(gè)液槽^ 4d。前述下基板北上形成有十字狀的槽。形成于前述下基板北上的十字狀的槽的上部被前述上基板3a密封，從而形成試樣分析用毛 細(xì)管流路切及試樣導(dǎo)入用毛細(xì)管流路5y。前述液槽如與前述液槽4b通過(guò)前述試樣分析 用毛細(xì)管流路切而連通。前述液槽如與前述液槽4d通過(guò)前述試樣導(dǎo)入用毛細(xì)管流路5y 而連通。前述試樣分析用毛細(xì)管流路切與前述試樣導(dǎo)入用毛細(xì)管流路5y交叉。前述試樣 分析用毛細(xì)管流路切與前述試樣導(dǎo)入用毛細(xì)管流路5y通過(guò)前述交叉部分而連通。前述交 叉部分成為泳動(dòng)開(kāi)始點(diǎn)80。另外，前述液槽如與前述液槽4b之間的前述試樣分析用毛細(xì) 管流路切上的一點(diǎn)成為檢測(cè)點(diǎn)90。前述電泳芯片2中，前述試樣分析用毛細(xì)管流路切與前述試樣導(dǎo)入用毛細(xì)管流路 5y的最大長(zhǎng)度不同，但本發(fā)明并不限定于此。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置中，前述電泳芯 片2的前述試樣分析用毛細(xì)管流路切與前述試樣導(dǎo)入用毛細(xì)管流路5y的最大長(zhǎng)度可以相 同。前述電泳芯片2除了形成有前述液槽如及前述液槽4d和前述試樣導(dǎo)入用毛細(xì)管 流路5y、沒(méi)有形成前述液槽如這一點(diǎn)以外，與圖1所示的電泳芯片構(gòu)成相同。前述試樣導(dǎo) 入用毛細(xì)管流路5y的寬度及深度與前述試樣分析用毛細(xì)管流路切的寬度及深度相同。另 外，前述液槽4c及前述液槽4d的容積及形狀與圖1所示的電泳芯片的液槽相同。本例的毛細(xì)管電泳分析裝置1中，電泳芯片2為圖3所示的電泳芯片，從而代替圖 1所示的電泳芯片，除了電極6c及電極6d(未圖示)配置于前述電泳芯片2的液槽如及 4d內(nèi)以外，與圖2所示的毛細(xì)管電泳分析裝置相同。接著，對(duì)使用了本例的毛細(xì)管電泳分析裝置1的、前述血蛋白的分析方法進(jìn)行說(shuō) 明。首先，將前述電泳芯片2安裝于前述載物臺(tái)22，并配置于前述毛細(xì)管電泳分析裝 置ι中。接著，與實(shí)施例1同樣地通過(guò)前述定量分注器30向前述液槽如中注入前述電泳 液32。接著，與實(shí)施例1同樣地將減壓泵(未圖示)與前述液槽4b連接進(jìn)行減壓，向前述 試樣分析用毛細(xì)管流路切中填充前述電泳液32。然后，通過(guò)前述定量分注器30向前述液 槽4c中注入前述電泳液32。進(jìn)而，將減壓泵(未圖示)與前述液槽4d連接進(jìn)行減壓，向前 述試樣導(dǎo)入用毛細(xì)管流路5y中填充前述電泳液32。接著，通過(guò)前述定量分注器30向前述液槽如中注入前述稀釋液31后，進(jìn)而注入 人的全血作為試樣，通過(guò)吸移進(jìn)行攪拌。接著，對(duì)前述電極6c及6d施加電壓，使前述試樣 導(dǎo)入用毛細(xì)管流路5y的兩端產(chǎn)生電位差。由此，使前述試樣移動(dòng)至前述試樣分析用毛細(xì)管 流路切與前述試樣導(dǎo)入用毛細(xì)管流路5y的交叉部分。在前述電極6c與前述電極6d間施 加的電壓沒(méi)有特別限定，例如在0. 5kV 20kV的范圍。接著，對(duì)前述電極6a及6b施加電壓，使前述試樣分析用毛細(xì)管流路切的兩端產(chǎn) 生電位差。由此，使前述試樣從前述泳動(dòng)開(kāi)始點(diǎn)80移動(dòng)至前述液槽4b側(cè)。前述電壓沒(méi)有 特別限定，例如在0. 5kV 20kV的范圍。接著，將與實(shí)施例1同樣地經(jīng)分光及聚光、進(jìn)而除去了雜散光的光(波長(zhǎng)415nm) 照射到檢測(cè)點(diǎn)90。然后，通過(guò)前述檢測(cè)器14檢測(cè)前述檢測(cè)點(diǎn)90的透射光，測(cè)定前述試樣中 的血蛋白的吸光度。制作表示所得前述吸光度的大小及泳動(dòng)時(shí)間的對(duì)應(yīng)的泳動(dòng)圖譜。(實(shí)施例3)圖4示出了本例的毛細(xì)管電泳分析裝置中使用的電泳芯片。該圖中，與圖1及圖3相同的部分附上相同的標(biāo)記。圖4的㈧是前述電泳芯片的平面圖，圖4的⑶是前述 電泳芯片的立體圖。兩圖是為了便于理解的概略圖，各構(gòu)成要素的大小、比率等并不限定于 此，可以不同。如兩圖所示，前述電泳芯片200具有下基板北、上基板3a和連接器70，在前 述下基板北上層疊前述上基板3a而成的層疊體的一個(gè)側(cè)面配置連接器70。前述下基板 3b形成有布線圖案(未圖示)。前述上基板3a形成有6個(gè)貫通孔。前述6個(gè)貫通孔的底部通過(guò)前述下基板3b而 密封，從而形成6個(gè)液槽。前述6個(gè)液槽分別為試樣導(dǎo)入部(試樣用液槽)41、排出口 45、 排出口 55、排出口 57、排出口 59及排出口 63。另外，前述上基板3a的底面形成有大小3 個(gè)凹部。前述3個(gè)凹部中的2個(gè)凹部的開(kāi)口面被前述下基板北密封，從而形成2個(gè)液槽。 前述2個(gè)液槽分別為試劑槽51及稀釋槽58。前述試劑槽51中封入有電泳液。前述稀釋 槽58配置有與前述布線圖案中的布線連接的電極6a，并封入有攪拌子(未圖示)。前述3 個(gè)凹部中的剩余1個(gè)凹部的開(kāi)口面被前述下基板北密封而形成的電極配置部61中，配置 有與前述布線圖案中的布線連接的電極6b。進(jìn)而，前述上基板3a的底面形成多個(gè)槽。前 述多個(gè)槽的開(kāi)口面被前述下基板北密封，從而形成將前述6個(gè)液槽及前述3個(gè)凹部連通的 流路。將前述稀釋槽58及前述電極配置部61連通的毛細(xì)管流路為試樣分析用毛細(xì)管流路 切。前述試樣分析用毛細(xì)管流路切的前述稀釋槽58側(cè)的端部成為泳動(dòng)開(kāi)始點(diǎn)80。另外， 前述試樣分析用毛細(xì)管流路切上的一點(diǎn)成為檢測(cè)點(diǎn)90。關(guān)于除前述試樣分析用毛細(xì)管流 路切以外的流路的詳細(xì)內(nèi)容，下面進(jìn)行敘述。前述試樣導(dǎo)入部41依次經(jīng)由試樣導(dǎo)入流路42、分支部43及溢流流路44連通至前 述排出口 45。另外，前述試樣導(dǎo)入部41從前述分支部43經(jīng)由試樣計(jì)量流路46還連通至前 述稀釋槽58。前述試樣導(dǎo)入部41的開(kāi)口部是用于將含有作為分析對(duì)象的血蛋白的試樣導(dǎo) 入電泳芯片的試樣導(dǎo)入口。并且，前述試樣計(jì)量流路46的前述稀釋槽58側(cè)的端部形成有 流路截面積窄的節(jié)流孔47。前述電泳芯片200例如如下所述能夠計(jì)量并導(dǎo)入前述試樣。首先，向前述試樣導(dǎo) 入部41中導(dǎo)入試樣后，通過(guò)與前述排出口 45連接的減壓泵等(未圖示)將與前述排出口 45連通的流路內(nèi)減壓，從前述試樣導(dǎo)入部41抽吸試樣。通過(guò)前述抽吸，超過(guò)前述分支部43 及前述節(jié)流孔47間的前述試樣計(jì)量流路46的容積的前述試樣流出到溢流流路44。接著， 關(guān)閉前述排出口 45，利用與前述試樣導(dǎo)入部41連接的加壓泵等(未圖示)排出空氣，將與 前述試樣導(dǎo)入部41連通的流路內(nèi)加壓。由此，將與前述試樣計(jì)量流路46的容積相當(dāng)?shù)脑?樣導(dǎo)入到前述稀釋槽58。因此，前述導(dǎo)入量例如能夠設(shè)定為前述試樣計(jì)量流路46的容積、 并計(jì)量導(dǎo)入。前述試劑槽51依次經(jīng)由試劑導(dǎo)入流路52a、分支部53a、溢流流路M連通至前述 排出口 55。另外，前述試劑槽51從前述分支部53a經(jīng)由試劑計(jì)量流路56、分支部53b、試劑 導(dǎo)入流路52b還連通至前述稀釋槽58。在前述分支部5 處分支的流路的末端形成有前述 排出口 57。并且，通過(guò)前述試樣分析用毛細(xì)管流路切的前述稀釋槽58側(cè)端部而分支的流 路的末端形成有排出口 59。進(jìn)而，在前述電極配置部61與前述排出口 63之間形成有流量 測(cè)量流路62。前述電泳芯片200例如如下所述，能夠向前述試樣分析用毛細(xì)管流路切中填充前 述電泳液，進(jìn)而計(jì)量前述電泳液，并導(dǎo)入到前述稀釋槽58中。首先，使前述試樣導(dǎo)入部41、排出口 45、55、57及59為關(guān)閉狀態(tài)，并通過(guò)與前述排出口 63連接的減壓泵等(未圖示)而 抽吸空氣，將與前述排出口 63連通的流路及液槽內(nèi)減壓。由此，向前述試劑導(dǎo)入流路52a 及52b、前述試劑計(jì)量流路56、前述稀釋槽58、前述試樣分析用毛細(xì)管流路切、前述電極配 置部61以及前述流量測(cè)量流路62中填充被封入到前述試劑槽51中的電泳液。接著，關(guān)閉 前述試劑槽51，打開(kāi)前述排出口 59，通過(guò)與前述排出口 57連接的減壓泵等(未圖示)而抽 吸空氣，將與前述排出口 57連通的流路及液槽內(nèi)減壓。由此，除去前述試劑導(dǎo)入流路52b 及前述稀釋槽58內(nèi)的電泳液。進(jìn)而，關(guān)閉前述排出口 57，打開(kāi)前述排出口 55，通過(guò)與前述 排出口 59連接的減壓泵等(未圖示)而抽吸空氣，將與前述排出口 59連通的流路及液槽 內(nèi)減壓。由此，將與前述試劑計(jì)量流路56的容積相當(dāng)?shù)碾娪疽簩?dǎo)入到前述稀釋槽58中。 因此，前述導(dǎo)入量例如能夠設(shè)定為前述試劑計(jì)量流路56的容積、并計(jì)量導(dǎo)入。進(jìn)而，如前所 述，將前述試樣導(dǎo)入到前述稀釋槽58。然后，利用磁力攪拌器(未圖示)使前述稀釋槽58 內(nèi)的前述攪拌子(未圖示)旋轉(zhuǎn)，從而能夠?qū)⑶笆鲈嚇优c前述電泳液混合。另外，本例中， 前述電泳液也可以添加表面活性劑，以能夠進(jìn)行溶血處理。前述電泳芯片200中，前述上基板3a的長(zhǎng)度及寬度例如在IOmm 200mm的范圍， 優(yōu)選在20mm IOOmm的范圍。另外，前述上基板3a的厚度例如在0. Imm IOmm的范圍， 優(yōu)選在Imm 5mm的范圍。前述電泳芯片200中，前述下基板北的長(zhǎng)度及寬度與前述上基板3a的長(zhǎng)度及寬 度相同。前述下基板北的厚度例如在0. Imm IOmm的范圍。前述電泳芯片200中，前述上基板3a及前述下基板北的材質(zhì)只要不阻礙前述吸 光度的測(cè)定，則沒(méi)有特別限制。作為前述上基板3a及前述下基板北的材質(zhì)，例如可列舉出 前述的材料等。另外，前述下基板北通過(guò)層疊由前述材質(zhì)形成的多個(gè)基板而構(gòu)成。前述多 個(gè)基板間形成有由銅箔等構(gòu)成的布線圖案。前述電泳芯片200中，關(guān)于前述試樣導(dǎo)入部41的直徑及深度，例如直徑在 0. Imm IOmm的范圍，深度在0. Imm IOmm的范圍，優(yōu)選的是，直徑在Imm 5mm的范圍， 深度在Imm 5mm的范圍。前述電泳芯片200中，關(guān)于前述試劑槽51的直徑及深度，例如直徑在0.5mm 50mm的范圍，深度在0. Imm IOmm的范圍，優(yōu)選的是，直徑在Imm 20mm的范圍，深度在 Imm 5mm的范圍。前述電泳芯片200中，關(guān)于前述稀釋槽58的直徑及深度，例如直徑在0. 5mm 50mm的范圍，深度在0. Imm IOmm的范圍，優(yōu)選的是，直徑在Imm IOmm的范圍，深度在 Imm 5mm的范圍。前述電泳芯片200中，關(guān)于前述排出口 45、55、57、59及63的直徑及深度，直徑在 0. Imm IOmm的范圍，深度在0. Imm IOmm的范圍，優(yōu)選的是，直徑在Imm 5mm的范圍， 深度在Imm 5mm的范圍。前述電泳芯片200中，前述試樣導(dǎo)入部41、前述試劑槽51、前述稀釋槽58以及前 述排出口 45、55、57、59及63的液槽的形狀為圓柱狀，但本發(fā)明并不限定于此。本發(fā)明中， 各液槽的形狀例如除前述圓柱狀以外，可列舉出四棱柱狀、四棱錐狀、圓錐狀等。前述各液 槽的形狀可以全部相同，也可以不同，沒(méi)有特別限制。前述電泳芯片200中，前述試樣分析用毛細(xì)管流路切的寬度及深度與圖1所示的電泳芯片2相同。前述電泳芯片200中，關(guān)于前述試劑計(jì)量流路56的流路的寬度及深度，在截面積 最大的部分中，例如寬度在0. Imm IOmm的范圍，深度在0. Imm IOmm的范圍。前述電泳芯片200中，關(guān)于前述節(jié)流孔47的寬度及深度，例如寬度在1 μ m 200 μ m的范圍，深度在Ιμπι 200μπι的范圍，優(yōu)選的是，寬度為ΙΟμ 100 μ m，深度為 10 μ m 100 μ m。前述電泳芯片200中，關(guān)于除前述試樣分析用毛細(xì)管流路5x、前述試劑計(jì)量流路 56及前述節(jié)流孔47以外的毛細(xì)管流路的寬度及深度，例如寬度在ΙΟμπι IOOOym的范 圍，深度在ΙΟμπι 1000 μ m的范圍，優(yōu)選的是，寬度為50μπι 500μ ，深度為50μπι 500 μ m0前述電泳芯片200中，前述電泳芯片200整體的最大厚度為前述上基板3a及前述 下基板北的厚度的總計(jì)。前述上基板3a及前述下基板北的厚度如前所述。前述電泳芯片200的制造方法沒(méi)有特別限定，例如適當(dāng)使用以往公知的方法即可。圖5示出了本例的毛細(xì)管電泳分析裝置100。該圖中，與圖2相同的部分附上相同 的標(biāo)記。如該圖所示，本例的毛細(xì)管電泳分析裝置100中，電泳芯片為圖4所示的電泳芯片 200，從而代替圖1所示的電泳芯片，不具有定量分注器30、稀釋液31、電線7b d，前述電 泳芯片200內(nèi)具有前述電泳液，具有前述連接器70的連接部(未圖示)及電線7g，除此之 外，與圖2所示的電泳分析裝置相同。該圖中未表示出，前述電泳芯片200介由前述連接器 70安裝于前述載物臺(tái)22，并搭載于前述毛細(xì)管電泳分析裝置100。另外，前述連接器70通 過(guò)前述電線7g與前述控制部9連接。前述控制部9控制向前述連接器70的電力供給等。接著，對(duì)使用了本例的毛細(xì)管電泳分析裝置100的血蛋白的分析方法進(jìn)行說(shuō)明。首先，將前述電泳芯片200介由前述連接器70安裝于前述毛細(xì)管電泳分析裝置 100中。接著，如前所述，將前述電泳液填充到前述試樣分析用毛細(xì)管流路切中。然后，如 前所述，計(jì)量前述電泳液，并導(dǎo)入到前述稀釋槽58中。另外，作為前述試樣，如前所述從前 述試樣導(dǎo)入部41導(dǎo)入人全血。進(jìn)而，如前所述，計(jì)量與前述試樣計(jì)量流路46的容量相當(dāng)?shù)?量的人全血，導(dǎo)入到前述稀釋槽58中。將所導(dǎo)入的前述試樣及前述電泳液在前述稀釋槽58 中混合，通過(guò)前述磁力攪拌器(未圖示)使前述攪拌子(未圖示)旋轉(zhuǎn)而進(jìn)行攪拌。接著，對(duì)前述電極6a及前述電極6b施加電壓，使前述試樣分析用毛細(xì)管流路切 的兩端產(chǎn)生電位差。由此，使前述試樣從前述泳動(dòng)開(kāi)始點(diǎn)80移動(dòng)至前述電極6b側(cè)。前述 電壓的施加通過(guò)利用前述布線圖案內(nèi)的前述布線7g從前述連接器70向前述電極6a及前 述電極6b供給電力來(lái)實(shí)施。前述電壓沒(méi)有特別限定，例如在0. 5kV 20kV的范圍。接著，將與實(shí)施例1同樣地經(jīng)分光及聚光、進(jìn)而除去了雜散光的光(波長(zhǎng)415nm) 照射到前述檢測(cè)點(diǎn)90。進(jìn)而，通過(guò)前述檢測(cè)器14檢測(cè)前述檢測(cè)點(diǎn)90的透射光，測(cè)定電泳動(dòng) 的前述試樣中的血蛋白的吸光度，制作表示所得前述吸光度的大小及分析時(shí)間的對(duì)應(yīng)的泳 動(dòng)圖譜。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置的裝置整體小型化，操作簡(jiǎn)便，制造成本低廉，能夠 以高精度分析血蛋白。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置尤其適合于微型全分析系統(tǒng)(μ TAS)。本發(fā)明能夠應(yīng)用于臨床檢查、生物化學(xué)檢查、醫(yī)學(xué)研究等分析血蛋白的所有領(lǐng)域中，其用途 沒(méi)有限定，能夠應(yīng)用于廣泛的領(lǐng)域中。
權(quán)利要求
1.一種毛細(xì)管電泳分析裝置，該毛細(xì)管電泳分析裝置用于通過(guò)毛細(xì)管電泳法來(lái)分析血 蛋白，其具有電泳芯片、電壓施加單元及吸光度測(cè)定單元， 所述電泳芯片包括基板、多個(gè)液槽及毛細(xì)管流路， 在所述基板上形成有所述多個(gè)液槽， 所述多個(gè)液槽通過(guò)所述毛細(xì)管流路而連通， 所述毛細(xì)管流路包括試樣分析用毛細(xì)管流路， 所述電壓施加單元包括電極， 在所述試樣分析用毛細(xì)管流路中填充電泳液，向填充有所述電泳液的所述試樣分析用毛細(xì)管流路中導(dǎo)入含有作為分析對(duì)象的所述 血蛋白的試樣，對(duì)所述電極施加電壓，使所述試樣進(jìn)行電泳，通過(guò)所述吸光度測(cè)定單元來(lái)測(cè)定電泳動(dòng)的所述試樣中的所述血蛋白的吸光度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，在所述試樣分析用毛細(xì)管流路中，與 流路方向垂直的方向的截面形狀為圓形或矩形，為圓形時(shí)，其直徑在25μπι IOOym的范圍，為矩形時(shí)，其寬度在25μπι IOOym的范圍，其深度在25 μ m 100 μ m的范圍。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，所述電壓施加單元是能夠調(diào)節(jié)并施加 所述電壓的電壓施加單元。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，所述吸光度測(cè)定單元的分光方式為前 分光方式。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，所述吸光度的測(cè)定波長(zhǎng)在^Onm 300nm 或 380nm 450nm 的范圍。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，所述吸光度的測(cè)定波長(zhǎng)在400nm 430nm的范圍。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，其還具有定量分注單元及攪拌單元中 的至少一者。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，其還具有送液?jiǎn)卧?，通過(guò)所述送液?jiǎn)卧蛩雒?xì)管流路中導(dǎo)入所述電泳液及所述試樣中的至少一者。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，其還具有雜散光除去單元。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，其還具有位置調(diào)整單元，通過(guò)所述位置調(diào)整單元來(lái)調(diào)整所述電泳芯片的位置及所述吸光度測(cè)定單元的位置中 的至少一者。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，其還具有異物除去單元， 通過(guò)所述異物除去單元能夠除去所述試樣中的異物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，所述異物除去單元為預(yù)濾器。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，其還具有排氣單元，所述試樣分析用毛細(xì)管流路上具有被所述吸光度測(cè)定單元照射特定波長(zhǎng)的光的檢測(cè)點(diǎn)，所述排氣單元配置于所述試樣被導(dǎo)入或被收容的液槽與所述檢測(cè)點(diǎn)之間。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，其還具有所述電泳液。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，其還具有稀釋液。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，作為測(cè)定項(xiàng)目的所述血蛋白為血紅蛋白。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，所述血紅蛋白為選自由正常血紅蛋 白、糖化血紅蛋白、修飾血紅蛋白、突變型血紅蛋白及胎兒血紅蛋白所組成的組中的至少一 種。
18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，所述血紅蛋白為選自由血紅蛋白 Ale、血紅蛋白F、血紅蛋白A2、血紅蛋白S及血紅蛋白C所組成的組中的至少一種。
19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，其測(cè)定所述血紅蛋白的濃度。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，所述血紅蛋白為血紅蛋白Ale。
21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，所述試樣為對(duì)血液進(jìn)行溶血處理而 得到的試樣，所述血蛋白為血紅蛋白。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的毛細(xì)管電泳分析裝置，所述溶血處理為選自由表面活性劑 處理、滲透壓變化處理及超聲波處理所組成的組中的至少一種。
全文摘要
提供一種通過(guò)毛細(xì)管電泳法來(lái)分析血蛋白的毛細(xì)管電泳分析裝置，其裝置整體小型化，操作簡(jiǎn)便，制造成本低廉且能夠以高精度進(jìn)行分析。本發(fā)明的毛細(xì)管電泳分析裝置是用于通過(guò)毛細(xì)管電泳法來(lái)分析血蛋白的毛細(xì)管電泳分析裝置，其具有電泳芯片、電壓施加單元及吸光度測(cè)定單元，前述電泳芯片包括基板、多個(gè)液槽及毛細(xì)管流路，前述電壓施加單元包括電極，在前述基板上形成有前述多個(gè)液槽，前述多個(gè)液槽通過(guò)前述毛細(xì)管流路而連通，前述毛細(xì)管流路包括試樣分析用毛細(xì)管流路。
文檔編號(hào)G01N27/447GK102077085SQ20098012461
公開(kāi)日2011年5月25日 申請(qǐng)日期2009年7月17日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月22日
發(fā)明者東五十川行雄, 中山雄介, 杉山幸司 申請(qǐng)人:愛(ài)科來(lái)株式會(huì)社