專利名稱：包埋盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包埋盒，該包埋盒用作收納從人體或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物等取出的試樣并進(jìn) 行置換處理的容器，并且，也用作包埋有已進(jìn)行置換處理的試樣的包埋塊的固定臺(tái)。本申請(qǐng)主張基于2008年8月四日在日本申請(qǐng)的專利申請(qǐng)2008-221179號(hào)的優(yōu)先 權(quán)，在此引用其內(nèi)容。
背景技術(shù)：
一直以來，作為制作用于理化學(xué)實(shí)驗(yàn)或顯微鏡觀察的薄切片標(biāo)本的裝置，一般已 知切片機(jī)。該薄切片標(biāo)本是將厚度為數(shù)微米(例如，3μπι 5μπι)的薄切片固定在載玻片 等基板上的結(jié)構(gòu)。薄切片是通過將利用包埋劑包埋生物體試樣的包埋塊按照上述的厚度切 得極薄而制作成的。包埋塊是通過在對(duì)從人體或?qū)嶒?yàn)動(dòng)作等取出并進(jìn)行了福爾馬林固定的 生物體試樣進(jìn)行石蠟置換之后，進(jìn)而用石蠟固定周圍，制作成塊狀而得到的。然而，在包埋塊的制作中，一般使用作為專用的容器的包埋盒。該包埋盒由具有耐 藥性的材料形成，由盒本體和裝卸自如地固定于該盒本體的蓋部構(gòu)成為箱狀。在此，對(duì)利用包埋盒制作包埋塊的方法簡(jiǎn)單地進(jìn)行說明。首先，在對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的臟器等生物體材料進(jìn)行福爾馬林固定后，切斷為適當(dāng)?shù)某?寸并收納在包埋盒內(nèi)。即，在收納于盒本體內(nèi)之后，將蓋部安裝于盒本體，將生物體試樣封 閉在內(nèi)部。接著，將包埋盒浸漬在裝滿醇的托盤內(nèi)。由此，收納在包埋盒內(nèi)的生物體試樣浸 漬在醇中，生物體試樣內(nèi)的水分和脂質(zhì)被醇置換，即進(jìn)行脫水、脫脂處理。接著，將托盤內(nèi)的 醇替換為二甲苯，將先前置換的醇置換為二甲苯。接著，將托盤內(nèi)的二甲苯替換為液狀的石 蠟，將先前置換的二甲苯置換為石蠟。由此，能夠制作對(duì)水分和脂質(zhì)進(jìn)行了石蠟置換的生物 體試樣。接著，將進(jìn)行了石蠟置換的生物體試樣從包埋盒取出，轉(zhuǎn)移至裝滿液狀的石蠟的 其它容器內(nèi)。然后，以空的盒本體蓋在該容器。在該狀態(tài)下，使容器內(nèi)的石蠟冷卻固化。由 此，能夠制作生物體試樣被包埋在石蠟內(nèi)的包埋塊。此時(shí)，包埋塊成為附著在盒本體的底面 并與盒本體的底面連接的狀態(tài)。最后，從容器卸下并翻轉(zhuǎn)在底面連接有包埋塊的盒本體。結(jié) 果，能夠得到固定在盒本體的底面上的包埋塊。如上所述，在制作包埋塊時(shí)，將包埋盒用作對(duì)生物體試樣實(shí)施脫水、脫脂處理以及 置換處理時(shí)的容器，并且，用作包埋塊的固定臺(tái)。像這樣在兩種情況下使用包埋盒，是為了 在一次處理多個(gè)生物體試樣時(shí)，防止生物體試樣彼此混淆。尤其是為了進(jìn)行正確的實(shí)驗(yàn)和 觀察，包埋塊的品質(zhì)管理很重要，特別注意混淆等。為了正確地進(jìn)行這樣的品質(zhì)管理，需要將用于識(shí)別包埋在包埋塊內(nèi)的生物體試樣 的種類等的識(shí)別碼記錄于包埋盒。作為其方法，已存在著各種方法，但作為簡(jiǎn)單的方法，存 在著一種利用CO2激光等激光在包埋盒上進(jìn)行印刷的方法。然而，該方法僅是在包埋盒上 刻印文字等，因而不顯示顏色，難以辨認(rèn)。于是，考慮一種方法，該方法在包埋盒的印刷面，薄薄地涂敷添加有相對(duì)于包埋盒的顏色具有對(duì)比度的色素的樹脂(例如，丙烯酸馬來酸樹脂(7々X >樹脂))，然 后利用激光切削該樹脂而進(jìn)行印刷(參照專利文獻(xiàn)1)。根據(jù)該方法，識(shí)別碼為顯示顏色的形態(tài)，因而能夠清楚地辨別，能夠可靠地進(jìn)行包 埋塊的品質(zhì)管理。專利文獻(xiàn)1 美國(guó)專利第6518542號(hào)說明書

發(fā)明內(nèi)容
然而，專利文獻(xiàn)1所記載的包埋盒存在著樹脂容易剝落的問題。具體而言， 為了滿足耐藥性、尺寸穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度的穩(wěn)定性的條件，現(xiàn)有的包埋盒由聚甲醛 (polyoxymethylene)，通稱為聚縮醛(POM :polyacetal)制作而成。然而，該P(yáng)OM具有與樹脂的親和性極差的特征，涂敷的樹脂容易受損傷，大多由該 損傷開始樹脂剝落。因此，存在著導(dǎo)致不能正確地進(jìn)行包埋塊的品質(zhì)管理的致命問題的可 能性。假如為了提高與包埋盒的緊貼強(qiáng)度而使樹脂的厚度變厚，則不得不使激光切削的 深度變深。可是，在該情況下，長(zhǎng)時(shí)間照射激光，因而樹脂熔化變松軟，文字等被破壞，難以 辨認(rèn)。因此，導(dǎo)致難以判別印刷的識(shí)別碼的新的問題。本發(fā)明是考慮到這樣的情況而提出的，其目的在于，提供一種包埋盒，該包埋盒具 有不僅剝落的可能性非常低，而且鮮明并容易觀察的識(shí)別碼。本發(fā)明為了解決上述問題，實(shí)現(xiàn)該目的，提供以下的手段。(1)本發(fā)明的包埋盒用作用于進(jìn)行生物體試樣的石蠟置換處理的容器，并且，用 作在包埋劑中包埋有進(jìn)行了石蠟置換處理的生物體試樣的包埋塊的載置臺(tái)，該包埋盒具 備盒本體，由聚酯類樹脂形成，具有收納上述生物體試樣的收納凹部和平坦的印刷面；薄 膜層，由對(duì)于蟻酸、福爾馬林、乙醇以及二甲苯具有耐藥性且至少亮度與上述盒本體的顏色 不同的顏色的樹脂在上述印刷面形成；以及識(shí)別碼，利用激光照射的切削，顯示在上述薄膜 層。本發(fā)明的包埋盒用作對(duì)生物體試樣進(jìn)行石蠟置換處理時(shí)的容器，并且，用作以包 埋劑包埋進(jìn)行了石蠟置換處理的生物體試樣而制作包埋塊時(shí)的載置臺(tái)。此時(shí)，在形成于包 埋盒的印刷面的薄膜層，利用激光照射的切削，顯示識(shí)別碼(制造編號(hào)和關(guān)于生物體試樣 的必要信息(實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的種類、臟器的種類等))。因此，通過把握該識(shí)別碼，能夠進(jìn)行包埋
盒的品質(zhì)管理。尤其是，盒本體由聚酯類樹脂形成，因而不僅耐藥性、尺寸穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度的穩(wěn) 定性非常優(yōu)異，而且與樹脂的親和性非常優(yōu)異。即，不僅滿足作為包埋盒的條件，而且與樹 脂的相容性好。所以，與現(xiàn)有技術(shù)不同，形成于印刷面的薄膜層成為牢固地與盒本體緊貼的 狀態(tài)，不會(huì)容易地剝落。而且，薄膜層由對(duì)于作為制作包埋塊時(shí)通常使用的藥品的蟻酸、福爾馬林、乙醇以 及二甲苯具有耐藥性的樹脂形成，因而，即使在包埋塊的制作中浸漬于這些藥品，也不從印 刷面剝落。結(jié)果，能夠防止薄膜層在中途剝落。所以，能夠正確地進(jìn)行包埋塊的品質(zhì)管理，并 且，能夠形成高品質(zhì)的包埋盒。而且，在制作包埋塊的過程中，在石蠟附著于薄膜層上的情況下，即使利用樹脂制或木制的刀等削落石蠟，薄膜層也隨之一起剝落的可能性也低。所 以，在這樣的情況下，也能夠正確地辨認(rèn)識(shí)別碼。再者，薄膜層的顏色為至少亮度與盒本體的顏色不同的顏色。因此，能夠以與也作 為背景色的薄膜層不同的亮度顯示識(shí)別碼。所以，能夠改變識(shí)別碼和背景色的明亮度，能夠 利用亮度差來顯示識(shí)別碼。所以，能夠具有對(duì)比度，能夠確保清楚的視覺辨認(rèn)性。(2)上述薄膜層可以由聚氨酯類樹脂、丙烯酸類樹脂或環(huán)氧類樹脂中的任一種樹 脂形成。在該情況下，薄膜層由聚氨酯類樹脂、丙烯酸類樹脂或環(huán)氧類樹脂中的任一種樹 脂形成，因而與由聚酯類樹脂形成的盒本體的親和性優(yōu)異。(3)上述薄膜層的膜厚可以為1 μ m 500 μ m。在該情況下，薄膜層的厚度為1 μ m以上，因而印刷面不透過。所以，能夠使識(shí)別碼 的視覺辨認(rèn)性可靠。另外，薄膜層的厚度為500 μ m以下，因而能夠利用短時(shí)間的激光的照 射來進(jìn)行切削，能夠顯示識(shí)別碼。因此，薄膜層不會(huì)由于激光而熔化變松軟，因而不會(huì)出現(xiàn) 文字破壞等，能夠?yàn)檩喞宄仫@示的識(shí)別碼。在這方面，也能夠使識(shí)別碼的視覺辨認(rèn)性可罪。(4)上述薄膜層的膜厚進(jìn)一步還可以為5 μ m 20 μ m。在該情況下，印刷面的厚度進(jìn)一步為5 μ m 20 μ m，因而能夠進(jìn)一步提高上述作 用效果，能夠幾乎不出現(xiàn)文字破壞，進(jìn)一步提高視覺辨認(rèn)性。(5)在形成上述薄膜層之前，可以對(duì)上述印刷面進(jìn)行電暈放電表面處理。在該情況下，對(duì)印刷面的表面進(jìn)行電暈放電表面處理，因而表面被改性，成為潤(rùn)濕 性提高的狀態(tài)。因此，能夠使薄膜層更牢固地緊貼，能夠進(jìn)一步提高剝落難度。(6)上述盒本體可以由聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)形成，上述薄膜層可以由聚 氨酯類樹脂形成。在該情況下，盒本體和薄膜層由親和性非常優(yōu)異的組合，即聚對(duì)苯二甲酸丁二醇 酯(PBT)和聚氨酯類樹脂的組合構(gòu)成。因此，能夠使薄膜層更牢固地緊貼于印刷面，更難以 剝落。(7)上述薄膜層的顏色可以為比上述盒本體的顏色更低的亮度。在該情況下，薄膜層的顏色為比盒本體的顏色低的亮度，即接近黑色的暗色。因 此，在呈暗色的背景色中，能夠以比該背景色更明亮的顏色顯示識(shí)別碼。所以，能夠明確背 景色和識(shí)別碼的亮度差，能夠進(jìn)一步提高視覺辨認(rèn)性。另外，由于能夠使薄膜層的顏色為比盒本體的顏色更暗的顏色，因而即使在識(shí)別 碼上附著有白色的石賭，識(shí)別碼也成為更明亮的暗色，容易具有對(duì)比度。所以，難以對(duì)視覺 辨認(rèn)性造成影響。依照本發(fā)明的包埋盒，不僅薄膜層剝落的可能性非常低，而且能夠進(jìn)行鮮明且容 易觀察的識(shí)別碼的顯示。所以，能夠正確地進(jìn)行包埋盒的品質(zhì)管理。


圖1是利用本發(fā)明的包埋盒而制作的包埋塊的立體圖。圖2是顯示本發(fā)明的包埋盒的一個(gè)實(shí)施方式的俯視圖。
圖3是圖2所示的包埋盒的截面圖。圖4是構(gòu)成圖2所示的包埋盒的盒本體的俯視圖。圖5是圖4所示的盒本體的A-A截面圖。圖6是構(gòu)成圖2所示的包埋盒的蓋部的仰視圖。圖7是圖6所示的蓋部的B-B截面圖。圖8是顯示對(duì)包埋盒的薄膜層照射激光并進(jìn)行切削，刻印識(shí)別碼的狀態(tài)的圖。圖9是利用圖2所示的包埋盒而制作包埋塊時(shí)的一個(gè)工序圖，是在將生物體試樣 收納于包埋盒內(nèi)之后，將該包埋盒收納在裝滿藥劑的托盤內(nèi)的狀態(tài)。圖10是顯示在圖9所示的狀態(tài)之后，將進(jìn)行了石蠟置換處理的生物體試樣從盒本 體中取出，轉(zhuǎn)移至裝滿液狀的石蠟的包埋盤中的狀態(tài)的圖。圖11是顯示在圖10所示的狀態(tài)之后，將空的盒本體載置在包埋盤的臺(tái)階部上的 狀態(tài)的圖。圖12是顯示在圖11所示的狀態(tài)之后，使石蠟固化而制作包埋塊，隨后將盒本體從 包埋盤取出的狀態(tài)的圖。圖13是對(duì)本發(fā)明的包埋盒和現(xiàn)有技術(shù)中使用的包埋盒實(shí)際地進(jìn)行比較實(shí)驗(yàn)時(shí)的 關(guān)于質(zhì)量的結(jié)果，本發(fā)明的包埋盒是在由聚酯類樹脂形成的盒本體的印刷面上由聚氨酯類 樹脂形成薄膜層，現(xiàn)有技術(shù)中使用的包埋盒是在由聚縮醛(POM)形成的盒本體的印刷面上 由聚氨酯類樹脂形成薄膜層。圖14是對(duì)本發(fā)明的包埋盒和現(xiàn)有技術(shù)中使用的包埋盒實(shí)際地進(jìn)行比較實(shí)驗(yàn)時(shí)的 關(guān)于儲(chǔ)能模量的結(jié)果，本發(fā)明的包埋盒是在由聚酯類樹脂形成的盒本體的印刷面上由聚氨 酯類樹脂形成薄膜層，現(xiàn)有技術(shù)中使用的包埋盒是在由聚縮醛(POM)形成的盒本體的印刷 面上由聚氨酯類樹脂形成薄膜層。圖15是對(duì)本發(fā)明的包埋盒和現(xiàn)有技術(shù)中使用的包埋盒實(shí)際地進(jìn)行比較實(shí)驗(yàn)時(shí)的 關(guān)于損耗模量的結(jié)果，本發(fā)明的包埋盒是在由聚酯類樹脂形成的盒本體的印刷面上由聚氨 酯類樹脂形成薄膜層，現(xiàn)有技術(shù)中使用的包埋盒是在由聚縮醛(POM)形成的盒本體的印刷 面上由聚氨酯類樹脂形成薄膜層。符號(hào)說明B包埋塊C識(shí)別碼P石蠟(包埋劑)S生物體試樣1包埋盒10盒本體11收納凹部13印刷面16薄膜層
具體實(shí)施例方式以下，參照?qǐng)D1至圖15，說明本發(fā)明的包埋盒的一個(gè)實(shí)施方式。
首先，作為檢查、觀察生物體試樣S的一個(gè)方法，已知利用薄切片標(biāo)本的方法，將 由作為包埋劑的石蠟P包埋生物體試樣S的圖1所示的包埋塊B按照厚度3 μ m至5 μ m切 得極薄而制作薄切片，將該薄切片固定在載玻片等基板上而得到薄切片標(biāo)本。在制作該包埋塊B時(shí)，本發(fā)明的包埋盒1用作用于進(jìn)行生物體試樣S的石蠟置換 處理的容器，并且用作載置包埋塊B的載置臺(tái)。以下，說明包埋盒1的詳細(xì)情況和使用該包 埋盒1的包埋塊B的制作順序。此外，生物體試樣S，例如為從鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物取出的臟器等組織。另外，使用在進(jìn)行 了脫水和脫脂處理之后，進(jìn)行了石蠟置換處理的試樣。如圖2和圖3所示，本實(shí)施方式的包埋盒1主要由盒本體10和蓋部20構(gòu)成，該盒 本體10具有收納生物體試樣S的收納凹部11，該蓋部20裝卸自如地固定于該盒本體10。包埋盒1由作為聚酯類樹脂的聚對(duì)苯二甲酸丁 二醇酯(PBT =Polybutylene terephtalate)形成。如圖4和圖5所示，盒本體10形成為俯視圖呈矩形，上面部分成為收納凹部11的 開口。在底面10a，多個(gè)貫通孔12形成為陣列狀，經(jīng)由該貫通孔12而將收納凹部11的內(nèi)部 和外部連通。另外，在本實(shí)施方式的盒本體10的一端側(cè)，表面平坦的印刷面13以相對(duì)于盒 本體10的底面IOa而具有規(guī)定的角度θ的狀態(tài)形成。該印刷面13是形成有后述的薄膜 層16的面。此外，本實(shí)施方式的印刷面13在形成有薄膜層16之前的階段，被實(shí)施電暈放電表 面處理。另外，在包圍收納凹部11的側(cè)壁部IOb中的與印刷面13鄰接的部分，形成有后述 的蓋部20的卡合片22所插入的插入孔14。另外，在側(cè)壁部IOb中的將收納凹部11夾在中 間地與插入孔14相對(duì)的一側(cè)，形成有后述的蓋部20的卡合爪23所卡合的突起部15。在印刷面13上，通過涂敷由酯類溶劑溶解的聚氨酯類樹脂而形成的薄膜層16遍 及整個(gè)面地設(shè)置。此時(shí)，以膜厚處于1 μ m以上、500 μ m以下的范圍內(nèi)的方式對(duì)薄膜層16進(jìn) 行膜厚調(diào)整。薄膜層16為至少亮度與盒本體10的顏色不同的顏色。在本實(shí)施方式中，薄膜層 16的顏色為比盒本體10的顏色更低的亮度。具體而言，薄膜層16是作為由芒塞爾色系 (JIS-Z8102)規(guī)定的亮度(V)為1. 5的顏色，即黑色，包埋盒1是由芒塞爾色系(JIS-Z8102) 規(guī)定的亮度(V)為9. 5的白色。然后，利用從圖中未顯示的激光打標(biāo)裝置等照射的激光L的切削，在薄膜層16顯 示識(shí)別碼C。該識(shí)別碼C由表示試驗(yàn)編號(hào)、組編號(hào)、動(dòng)物編號(hào)、雌雄、塊編號(hào)等各種信息的文字 數(shù)據(jù)Dl和對(duì)這些各種信息二維地進(jìn)行條形碼表示的數(shù)據(jù)矩陣D2構(gòu)成。如圖6和圖7所示，上述蓋部20是形成為俯視呈矩形的板狀的部件，形成為完全 覆蓋盒本體10的收納凹部11的側(cè)壁部IOb的尺寸。另外，在蓋部20的下面，形成有圍成 矩形的臺(tái)階部20a。該臺(tái)階部20a形成為一邊與盒本體10的側(cè)壁部IOb抵接一邊進(jìn)入收 納凹部11內(nèi)的尺寸。由此，在使蓋部20與盒本體10重疊時(shí)，臺(tái)階部20a進(jìn)入收納凹部11 內(nèi)，因而蓋部20不沿水平方向錯(cuò)位。另外，在被該臺(tái)階部20a包圍的區(qū)域內(nèi)，與盒本體10同樣地陣列狀地形成有多個(gè)貫通孔21。由此，在使蓋部20與盒本體10重疊時(shí)，經(jīng)由蓋部20側(cè)的貫通孔21而將收納凹 部11的內(nèi)部和外部連通。在蓋部20的下面，形成有插入上述盒本體10的插入孔14內(nèi)的卡合片22和與盒 本體10的突起部15卡合的卡合爪23?？ê掀?2形成為以與盒本體10的底面IOa和印刷 面13所成的角度θ大致相同的角度從一端側(cè)突出，在插入插入孔14內(nèi)之后，與印刷面13 的背面?zhèn)冗M(jìn)行面接觸而定位蓋部20。另外，卡合爪23形成為沿與蓋部20的下面大致正交 的方向突出，前端呈鉤狀，勾掛于突起部15而卡合。這樣，蓋部20利用臺(tái)階部20a和卡合片22相對(duì)于盒本體10在規(guī)定的位置重合， 并且，通過使卡合爪23與突起部15卡合，由此相對(duì)于盒本體10而安裝。接著，說明利用上述包埋盒1制作包埋塊B的情況。首先，作業(yè)者準(zhǔn)備進(jìn)行了福爾 馬林固定的生物體試樣S，并且，準(zhǔn)備用于收納生物體試樣S的圖2和圖3所示的包埋盒1。在此，說明準(zhǔn)備包埋盒1的工序。首先，在準(zhǔn)備未形成薄膜層16的盒本體10之 后，對(duì)印刷面13實(shí)施電暈放電表面處理。由此，印刷面13的表面被改性，潤(rùn)濕性提高。然 后，通過絲網(wǎng)印刷將由酯類溶劑溶解的聚氨酯樹脂涂敷于印刷面13，在印刷面13形成薄膜 層16。此時(shí)，以薄膜層16的厚度處于Ιμπι 500 μπι的范圍內(nèi)的方式進(jìn)行膜厚調(diào)整。然 后，在規(guī)定的溫度氣氛中干燥一定時(shí)間之后，如圖8所示，通過激光L的照射來切削薄膜層 16，顯示由文字?jǐn)?shù)據(jù)Dl和數(shù)據(jù)矩陣D2構(gòu)成的識(shí)別碼C。由此，能夠準(zhǔn)備圖2和圖3所示的 包埋盒1。接著，在將與顯示的識(shí)別碼C對(duì)應(yīng)的生物體試樣S切斷為適當(dāng)?shù)拇笮≈?，收納在 盒本體10的收納凹部11內(nèi)。在收納之后，將蓋20安裝于盒本體10，將生物體試樣S封閉 在內(nèi)部。即，在將蓋部20的卡合片22插入盒本體10的插入孔14的狀態(tài)下，使蓋部20與 盒本體10逐漸重合。于是，從卡合片22側(cè)起，蓋部20的臺(tái)階部20a開始逐漸進(jìn)入盒本體 10的收納凹部11內(nèi)。由此，定位蓋部20，因而能夠使蓋部20相對(duì)于盒本體10而正確地重 合。接著，最后通過使蓋部20的卡合爪23嵌入盒本體10的突起部15，從而能夠?qū)⑸w部20 可靠地安裝于盒本體10，能夠閉塞收納凹部11的開口。在封入生物體試樣S之后，進(jìn)行生物體試樣S的石蠟置換處理。首先，如圖9所 示，將包埋盒1浸漬在裝滿作為藥劑W的醇Wl的托盤30內(nèi)。此時(shí)，收納凹部11的內(nèi)部經(jīng) 由分別形成在盒本體10和蓋部20的貫通孔12、21而與外部連通，因而醇wl流入收納凹部 11內(nèi)。因此，生物體試樣S的內(nèi)部的水分和脂質(zhì)被醇wl置換，即進(jìn)行脫水處理、脫脂處理。接著，將托盤30內(nèi)的藥劑W替換為二甲苯w2。由此，將先前置換的醇wl置換為二 甲苯w2。接著，最后將托盤30內(nèi)的藥劑W替換為液狀的石蠟P，將先前置換的二甲苯w2置 換為石蠟P。由此，能夠制作水分和脂質(zhì)被進(jìn)行了石蠟置換處理的生物體試樣S。在該石蠟置換處理作業(yè)結(jié)束之后，如圖10所示，從盒本體10卸下蓋部20。另外， 準(zhǔn)備裝滿液狀的石蠟P的具有臺(tái)階部31a的包埋盤31。然后，從盒本體10的收納凹部11 內(nèi)取出生物體試樣S，并且，將取出的生物體試樣S收納在包埋盤31內(nèi)并浸漬于石蠟P。另 外，與此同時(shí)，如圖11所示，將空的盒本體10載置在包埋盤31的臺(tái)階部31a，蓋在包埋盤 31。此時(shí)，以石蠟P也進(jìn)入盒本體10的收納凹部11內(nèi)的方式，調(diào)整石蠟P的量。在該狀態(tài) 下，冷卻包埋盤31，使石蠟P冷卻固化。由此，能夠制作包埋有生物體試樣S的包埋塊B。此時(shí)，包埋塊B成為附著于盒本體10的底面IOa并與盒本體10的底面IOa連接的狀態(tài)。接著，最后如圖12所示，從包埋 盤31卸下并翻轉(zhuǎn)在底面IOa連接有包埋塊B的盒本體10。結(jié)果，能夠得到固定在盒本體 10的底面IOa上的包埋塊B。如上所述，在制作包埋塊B時(shí)，將包埋盒1用作用于進(jìn)行生物體試樣S的石蠟置換 處理的容器，并且，用作包埋塊B的載置臺(tái)。像這樣在兩種情況下使用包埋盒1，因而即使一 次處理多個(gè)生物體試樣S,也能夠防止生物體試樣S彼此的混淆。而且，如圖2所示，在盒本 體10，在形成于印刷面13的薄膜層16顯示識(shí)別碼C，因而能夠正確地進(jìn)行品質(zhì)管理。尤其是，盒本體10由作為一種聚酯類樹脂的PBT形成，因而不僅對(duì)于蟻酸、福爾馬 林、乙醇以及二甲苯等具有耐性的耐藥性、尺寸穩(wěn)定性以及機(jī)械強(qiáng)度的穩(wěn)定性優(yōu)異，而且與 樹脂的親和性優(yōu)異。即，不僅滿足作為包埋盒1的條件，而且與樹脂的相容性好。所以，與 現(xiàn)有技術(shù)不同，形成于印刷面13的薄膜層16成為牢固地與盒本體10緊貼的狀態(tài)，不會(huì)容 易地剝落。而且，薄膜層16由溶解于不使盒本體10溶解的酯溶劑的聚氨酯類樹脂形成，因 而不擔(dān)心使盒本體10溶解。結(jié)果，能夠防止薄膜層16在中途剝落。所以，能夠正確地進(jìn)行包埋塊B的品質(zhì)管 理，并且，能夠作為高品質(zhì)的包埋盒1。而且，在制作包埋塊B的過程中，在石蠟P附著于薄 膜層16上的情況下，即使利用樹脂制或木制的刀等削落石蠟P，薄膜層16也隨之一起剝落 的可能性也低。所以，在這樣的情況下，也能夠正確地辨認(rèn)識(shí)別碼C。而且，在本實(shí)施方式中，在形成薄膜層16之前，對(duì)印刷面13的表面進(jìn)行電暈放電 表面處理，因而表面被改性，成為潤(rùn)濕性提高的狀態(tài)。因此，能夠使薄膜層16更牢固地緊 貼，能夠提高剝落難度。而且，盒本體10和薄膜層16由親和性非常優(yōu)異的組合，即PBT和 聚氨酯類樹脂的組合構(gòu)成。因此，薄膜層16特別難以剝落。另外，薄膜層16的顏色為至少亮度與盒本體10的顏色不同的顏色。因此，能夠以 與也作為背景色的薄膜層16不同的亮度顯示識(shí)別碼C。所以，能夠改變識(shí)別碼C和背景色 的明亮度，能夠利用亮度差來顯示識(shí)別碼C。所以，能夠具有對(duì)比度，能夠確保清楚的視覺辨 認(rèn)性。尤其是，在本實(shí)施方式中，盒本體10為白色，薄膜層16為黑色，因而背景色和識(shí)別碼 C的亮度差更明確，視覺辨認(rèn)性非常優(yōu)異。再者，在本實(shí)施方式中，薄膜層16的厚度為Iym以上，因而印刷面13不透過。所 以，在這方面，也能夠使識(shí)別碼C的視覺辨認(rèn)性可靠。另外，薄膜層16的厚度為500μπι以 下，因而能夠利用短時(shí)間的激光L的照射來進(jìn)行切削，能夠顯示識(shí)別碼C。因此，薄膜層16 不會(huì)由于激光L而熔化變松軟，因而不會(huì)出現(xiàn)文字破壞等，能夠?yàn)檩喞宄仫@示的識(shí)別 碼C。在這方面，也能夠使識(shí)別碼C的視覺辨認(rèn)性可靠。此外，本發(fā)明的技術(shù)范圍并不限定于上述實(shí)施方式，在不脫離本發(fā)明的要旨的范 圍內(nèi)能夠施加各種變更。例如，在上述實(shí)施方式中，印刷面13為斜面，但并不限于該情況，只要在盒本體10 的表面上形成，那么，也可以不是斜面，可以為任何位置。但是，考慮到將包埋盒1載置在平 面上時(shí)的易見度的方面，優(yōu)選為斜面。另外，在上述實(shí)施方式中，通過對(duì)由酯溶劑溶解的聚氨酯類樹脂進(jìn)行絲網(wǎng)印刷而 形成薄膜層16，但并不限定于絲網(wǎng)印刷，也可以通過其它方法(例如壓印)進(jìn)行涂敷而形成 薄膜層16。在該情況下，也能夠起到同樣的作用效果。
但是，通過進(jìn)行絲網(wǎng)印刷，能夠形成厚度更均勻的薄膜層16，因而能夠理所當(dāng)然地 高精度地精加工文字?jǐn)?shù)據(jù)D1，而且能夠高精度地精加工要求微細(xì)的印刷品質(zhì)的數(shù)據(jù)矩陣 D2，因而優(yōu)選。另外，由酯溶劑溶解聚氨酯類樹脂，但也可以由其它溶劑，例如二甲苯溶劑、乙二 醇醚溶劑、芳香族烴溶劑等進(jìn)行溶解。即使使用這些溶劑，盒本體10也同樣地不會(huì)溶解。另外，在上述實(shí)施方式中，利用聚氨酯類樹脂來形成薄膜層16，但并不限定于聚氨 酯類樹脂，由對(duì)于作為制作包埋塊B時(shí)通常使用的藥品的蟻酸、福爾馬林、乙醇以及二甲苯 具有耐藥性的樹脂形成即可。例如，也可以利用丙烯酸類樹脂或環(huán)氧類樹脂來形成薄膜層 16。在該情況下，即使在包埋塊B的制作中浸漬于這些藥品中，薄膜層16也不從印刷面13 剝落，因而能夠起到同樣的作用效果。此外，在利用環(huán)氧類樹脂來形成薄膜層16的情況下，作為溶劑，例如使用二甲苯 溶劑、乙苯溶劑、乙二醇醚溶劑或芳香族烴溶劑等即可。另外，在上述實(shí)施方式中，以使用PBT作為包埋盒1的材料的情況為例進(jìn)行了 說明，但只要是聚酯類樹脂，就也可以使用除此之外的材料。例如，可以使用聚對(duì)苯二 甲酸丙 二醇酯(PTT =Polytrimethylene terephtalate)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN Polyethylene naphthalate)、聚萘二甲酸丁二醇酉旨(PBN :Polybutylene naphthalate)。在 該情況下，也能夠起到同樣的作用效果。另外，在上述實(shí)施方式中，使薄膜層16的厚度在1 μ m 500 μ m的范圍內(nèi)，但考慮 到激光L的功率和照射時(shí)間，優(yōu)選為5μπ 20μπ 的范圍內(nèi)。另外，通過將膜厚調(diào)整在該 范圍內(nèi)，能夠更有效地防止印刷面13的透明并防止由激光L的照射引起的薄膜層16的松 軟，能夠帶來視覺辨認(rèn)性的提高。再者，在利用環(huán)氧類樹脂來形成薄膜層16的情況下，粘接性優(yōu)異，因而只要將厚 度調(diào)整在Ιμπι IOym的范圍內(nèi)即足夠。另外，在上述實(shí)施方式中，在對(duì)印刷面13實(shí)施電暈放電表面處理之后，形成薄膜 層16，但電暈放電表面處理并非必須，也可以不實(shí)施該處理而形成薄膜層16。但是，由于能 夠更牢固地粘接，因而優(yōu)選實(shí)施電暈放電表面處理。此外，在不實(shí)施電暈放電表面處理的情 況下，優(yōu)選利用粘接性優(yōu)異的環(huán)氧類樹脂來形成薄膜層16。另外，在上述實(shí)施方式中，使薄膜層16為黑色，使包埋盒1為白色，但并不限定于 該顏色的組合。只要至少是亮度不同的顏色，就可以自由地選擇。例如，可以使薄膜層16 為深綠或黑色，使包埋盒1為淡綠色、淡橙色、淡黃色或淡紫色。也可以為其它的顏色的組 合。但是，優(yōu)選薄膜層16的顏色的亮度低于盒本體10的顏色。(第一實(shí)施例)接著，說明實(shí)際地使用本發(fā)明的包埋盒1和現(xiàn)有技術(shù)中使用的包埋盒進(jìn)行各種試 驗(yàn)，并比較其試驗(yàn)結(jié)果的情況，本發(fā)明的包埋盒1是在由聚酯類樹脂形成的盒本體的印刷 面上由聚氨酯類樹脂形成薄膜層，現(xiàn)有技術(shù)中使用的包埋盒在由聚縮醛(POM)形成的盒本 體的印刷面上由聚氨酯類樹脂形成薄膜層。首先，對(duì)進(jìn)行試驗(yàn)的各個(gè)包埋盒簡(jiǎn)單地進(jìn)行說明。作為本發(fā)明的包埋盒1，如上述實(shí)施方式所示，將作為一種聚酯類樹脂的PBT選擇 為包埋盒的材料。更詳細(xì)地說，使用商品名為VALOX 310(SABIC Polymerland Japan株式會(huì)社制造)、平均分子量為32500、填充劑為0%的PBT。另外，聚氨酯類樹脂使用商品名為SG 740 (N) 710黑(Seiko advance株式會(huì)社制 造)，成分為乙烯基氨基甲酸酯樹脂02 35%)、環(huán)己烷(17 27%)、異佛爾酮(15 25%)、酯類溶劑(5 11%)、碳黑(低于5%)的材料。另一方面，作為進(jìn)行比較的包埋盒，將POM選擇為包埋盒的材料。而且，聚氨酯類 樹脂使用與上述相同的材料。然后，在任一情況下，均按照以下順序使聚氨酯樹脂成膜。首先，在使聚氨酯樹脂成膜之前，對(duì)印刷面實(shí)施電暈放電表面處理。此時(shí)，將電壓 設(shè)定為0. 57KW，將電極和工件的距離設(shè)定為2mm，將放電時(shí)間設(shè)定為約10秒。接著，通過在將基材和固化劑以10 1的重量比進(jìn)行混合之后，加入異佛爾酮進(jìn) 行稀釋，從而制作溶解聚氨酯樹脂的溶劑。接著，在以制作出的溶劑溶解聚氨酯樹脂之后，對(duì)實(shí)施了電暈放電表面處理的印 刷面進(jìn)行絲網(wǎng)印刷，形成薄膜層。此時(shí)，利用尼龍網(wǎng)版(編號(hào)270號(hào))進(jìn)行印刷。另外，薄 膜層的膜厚為處于1 μ m 500 μ m的范圍內(nèi)的10 μ m。然后，在成膜之后，由目視確認(rèn)不存 在缺口、滲漏、擦劃，隨后，在干燥機(jī)內(nèi)在80°C的溫度氣氛中進(jìn)行40分鐘的干燥。接著，將這樣制作出的兩種包埋盒曝露在設(shè)定為比實(shí)際使用時(shí)更高的濃度的福爾 馬林、蟻酸-福爾馬林、乙醇、二甲苯等藥品中，并曝露比實(shí)際使用時(shí)更長(zhǎng)的時(shí)間，分別計(jì)測(cè) 重量變化、儲(chǔ)能模量的變化、損耗模量的變化并進(jìn)行比較。圖13至圖15顯示了其比較結(jié)果。此外，在各藥品中曝露的時(shí)間如下地進(jìn)行。首先，在20%福爾馬林中浸漬3天。接著，在10%蟻酸-福爾馬林中浸漬15天。 接著，在80%乙醇中浸漬2天。接著，在100%乙醇中浸漬1天。最后，在二甲苯中浸漬10 小時(shí)。如圖13所示，能夠確認(rèn)，關(guān)于浸入藥品的處理前和浸入藥品后的處理后的重量變 化，本發(fā)明的包埋盒1較少。另外，能夠確認(rèn)，如圖14所示，作為粘彈性的一種的儲(chǔ)能模量 (E’)大致相同，但如圖15所示，關(guān)于作為粘彈性的一種的損耗模量(E”)，本發(fā)明的包埋盒 1更小。即，能夠確認(rèn)，在對(duì)包埋盒施加動(dòng)態(tài)的力時(shí)，本發(fā)明的包埋盒1與現(xiàn)有的包埋盒相 比，位移量小，更優(yōu)異。根據(jù)這些比較結(jié)果，能夠確認(rèn)，由PBT制作包埋盒的本發(fā)明與由POM制作的現(xiàn)有的 情況相比，作為盒單體也能夠得到高的評(píng)價(jià)。再者，設(shè)想使用塑料制的刀削落附著在包埋盒的表面的石蠟P的作業(yè)，在設(shè)定為 比實(shí)際使用時(shí)更高的濃度的福爾馬林、蟻酸-福爾馬林、乙醇、二甲苯等藥品中曝露比實(shí)際 使用時(shí)更長(zhǎng)的時(shí)間，然后使丙烯酸樹脂的角部與薄膜層抵接并摩擦，實(shí)際地確認(rèn)薄膜層如 何變化并進(jìn)行比較。此外，在該情況下，在各藥品中曝露的時(shí)間如下地進(jìn)行。首先，在20%福爾馬林中浸漬3天。接著，在80%乙醇中浸漬3天。接著，在10% 蟻酸-福爾馬林中浸漬14天。接著，在100%乙醇中浸漬12小時(shí)。最后，在二甲苯中浸漬 3天。結(jié)果，在由PBT形成的盒本體10上形成聚氨酯類樹脂的薄膜層16的本發(fā)明的包 埋盒1的情況下，薄膜層16不剝落。與此相對(duì)，在由POM形成的盒本體上形成聚氨酯類樹脂的薄膜層的現(xiàn)有的包埋盒的情況下，薄膜層基本上剝落。根據(jù)這些結(jié)果，能夠?qū)嶋H地證明，由PBT制作的盒本體10與樹脂的親和性優(yōu)異，與 由聚氨酯樹脂形成的薄膜層16的緊貼強(qiáng)度非常高。(第二實(shí)施例)接著，說明作為本發(fā)明的盒本體，不是以聚氨酯類樹脂而是以環(huán)氧類樹脂形成薄 膜層，并進(jìn)行與第一實(shí)施例同樣的試驗(yàn)的結(jié)果。作為環(huán)氧類樹脂，使用商品名為1300HC870 (kiko advance株式會(huì)社制造)且含 有碳黑(5% 10% )作為顏料的材料。然后，按照以下的順序使環(huán)氧類樹脂成膜。在使用該環(huán)氧類樹脂的情況下，與其它材料相比，盒本體與樹脂的親和性優(yōu)異，因 而尤其是不需要對(duì)印刷面實(shí)施電暈放電表面處理。于是，將由溶劑溶解的環(huán)氧類樹脂直接 絲網(wǎng)印刷至印刷面，形成薄膜層。此時(shí)，薄膜層的厚度為ΙΟμπι。然后，在成膜之后，由目視 確認(rèn)不存在缺口、滲漏、擦劃，隨后，在干燥機(jī)內(nèi)在150°C的溫度氣氛中進(jìn)行30分鐘的燒結(jié) 干燥。接著，通過與第一實(shí)施例相同的方法對(duì)這樣制作的包埋盒進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果，在由 PBT形成的盒本體上以環(huán)氧類樹脂形成薄膜層的情況下，薄膜層也不剝落。所以，實(shí)際地證 明了由PBT制作的盒本體和由環(huán)氧類樹脂形成的薄膜層的緊貼強(qiáng)度，與使用聚氨酯類樹脂 的情況相同，依然非常高。
權(quán)利要求
1.一種包埋盒，用作用于進(jìn)行生物體試樣的石蠟置換處理的容器，并且，用作在包埋劑 中包埋有進(jìn)行了石蠟置換處理的生物體試樣的包埋塊的載置臺(tái)，該包埋盒具備盒本體，由聚酯類樹脂形成，具有收納所述生物體試樣的收納凹部和平坦的印刷面； 薄膜層，由對(duì)于蟻酸、福爾馬林、乙醇以及二甲苯具有耐藥性且至少亮度與所述盒本體 的顏色不同的顏色的樹脂在所述印刷面上形成；以及 識(shí)別碼，利用激光照射的切削，顯示在所述薄膜層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包埋盒，其特征在于，所述薄膜層由聚氨酯類樹脂、丙烯酸類樹脂或環(huán)氧類樹脂中的任一種樹脂形成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包埋盒，其特征在于， 所述薄膜層的膜厚為1 μ m 500 μ m。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的包埋盒，其特征在于， 所述薄膜層的膜厚為5 μ m 20 μ m。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包埋盒，其特征在于，在形成所述薄膜層之前，對(duì)所述印刷面進(jìn)行電暈放電表面處理。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包埋盒，其特征在于， 所述盒本體由聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)形成， 所述薄膜層由聚氨酯類樹脂形成。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包埋盒，其特征在于，所述薄膜層的顏色具有比所述盒本體的顏色低的亮度。
全文摘要
一種包埋盒，用作用于進(jìn)行生物體試樣的石蠟置換處理的容器，并且，用作在包埋劑中包埋有進(jìn)行了石蠟置換處理的生物體試樣的包埋塊的載置臺(tái)，該包埋盒具備盒本體，由聚酯類樹脂形成，具有收納上述生物體試樣的收納凹部和平坦的印刷面；薄膜層，由對(duì)于蟻酸、福爾馬林、乙醇以及二甲苯具有耐藥性且至少亮度與上述盒本體的顏色不同的顏色的樹脂在上述印刷面形成；以及識(shí)別碼，利用激光照射的切削，顯示在上述薄膜層。
文檔編號(hào)G01N35/02GK102138065SQ20098013491
公開日2011年7月27日 申請(qǐng)日期2009年8月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月29日
發(fā)明者川路利樹, 藤本幸司 申請(qǐng)人:精工電子有限公司