專利名稱：阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》(中藥成方制劑)第二十冊中阮氏
上清丸的質(zhì)量檢測方法。
背景技術(shù)：
《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》(中藥成方制劑)第二十冊中的藥物阮氏上 清丸，具有清熱降火，生津止渴的作用，主要用于咽喉腫痛，牙疳口瘡，津液不足，口干舌 燥。該復(fù)方制劑由中藥材兒茶606g、馬檳榔61g、薄荷121g、烏梅(肉)30g、硼砂61g、訶 子30g、山豆根30g、冰片30. 3g、甘草30g組成，上述原料共制成1000g。兒茶是方中主藥， 為豆科植物兒茶Acacia catechu (L. f. )Willd.的去皮枝、干的干燥煎膏，具有收濕、生肌、 斂瘡之功效；馬檳榔為白花菜科植物馬檳榔C即psris masaikai Levi.的干燥種子，具有 清熱解毒之功效；薄荷為唇形科植物薄荷Mentha h即localyx Briq.的干燥地上部分，具 有宣散風熱、清利頭目、利咽透疹之功效；烏梅(肉)為薔薇科植物Pru皿s m咖e(Sieb.) et Zucc.的干燥近成熟果實，具有斂肺、澀腸、生津止渴之功效；硼砂為四硼酸鈉，含 Na2B407 10H20應(yīng)為99. 0 105. 0% ，具清熱解毒、清肺化痰之功效；訶子為使君子科植物 訶子Terminaliachebula Retz.或絨毛訶子Terminalia chebula Retz. tomentella Kurt. 的干燥成熟果實，具有澀腸斂肺，降火利咽之功效；山豆根為豆科植物越南槐Sophora tonkinensis Gagn印.的干燥根及根莖，具有清熱解毒、消腫利咽之功效；冰片為合成龍腦， 具有開竅醒神，清熱止痛之功效。甘草為豆科植物甘草Glycyrrhiza inflate Bat.、脹果甘 草Glycyrrhiza in flata Bat或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根及根莖，具有 補脾益氣、清熱解毒、調(diào)和諸藥之功效。《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》第二十冊頒布了 阮氏上清丸的質(zhì)量控制標準，但衛(wèi)生部頒發(fā)的現(xiàn)有的阮氏上清丸質(zhì)量控制方法中，只有理 化反應(yīng)鑒別方法，專屬性較差，局限性很大，難以準確控制阮氏上清丸的質(zhì)量。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法，以 提高阮氏上清丸的質(zhì)量控制標準。 阮氏上清丸的藥物配方由兒茶606g，馬檳榔61g，薄荷121g，烏梅(肉)30g，硼砂 61g，訶子30g，山豆根30g，冰片30. 3g，甘草30g組成；并制成水丸1000g。
本發(fā)明的阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法為 1、兒茶和馬檳榔的顯微鑒別方法取阮氏上清丸置顯微鏡下觀察可見黃棕色塊 狀物(兒茶的顯微特征)。石細胞形狀不一，紋孔明顯，有的內(nèi)含紅棕色物質(zhì)，分枝狀石細胞 壁厚(馬檳榔的顯微特征)； 2、理化反應(yīng)取火柴桿浸于本品水浸液中，使輕微著色，待干燥后，再浸入鹽酸中 立即取出置火焰附近烘烤，桿上即顯紫紅色； 3、苦參堿的薄層色譜鑒別方法取阮氏上清丸8g，研細，置具塞錐形瓶中，加入無
4水乙醇_濃氨溶液(體積配比3 : 2)5ml，密封放置10-20分鐘，加入三氯甲烷40_60ml加 熱回流提取0. 5-1. 5小時，放冷后濾過，濾液蒸干，殘渣加入無水乙醇lml使溶解，作為供 試品溶液；另取苦參堿對照品，加無水乙醇制成每lml含2mg的溶液作為對照品溶液；照薄 層色譜法(《中國藥典》 一部附錄VI B)試驗，吸取上述供試品溶液10 15iU，對照品溶 液151!1，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠6薄層板上，以三氯甲烷-甲 醇-氨水(體積配比10-14 : 0.8-1.2 : 0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍 鉀試液，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點；
4、冰片的薄層色譜鑒別方法取阮氏上清丸8g，研細，置250ml圓底瓶中，加水 40-60ml，照揮發(fā)油測定法操作，加乙酸乙酯2-3ml，加熱至沸騰并保持微沸1_2小時，分取 乙酸乙酯作為供試品溶液；另取冰片對照品，加乙酸乙酯制成每lml含lmg的溶液，作為 對照品溶液；照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VI B)試驗，吸取上述供試品溶液3 8iU，對照品溶液10 15iU，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板 上，以石油醚(60 90°C )_乙酸乙酯(體積配比15-20 : 2-4)為展開劑，展開，取出，晾 干，噴以10% (g/ml)磷鉬酸乙醇溶液，在100-ll(TC加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中， 在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點； 5、兒茶的薄層色譜定性鑒別方法取阮氏上清丸O. 5g，研細，加乙醇20-40ml，超 聲處理10-20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液；另取兒茶對 照藥材O. lg，加入乙醇10-25ml，超聲處理10-20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使 溶解，作為對照藥材溶液；照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VI B)試驗，吸取上述兩 種溶液各1 2ia，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯 甲烷-甲醇-甲酸(體積配比16-24 : 4-6 : 0.8-1.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10% (g/ml)硫酸乙醇溶液，在100-ll(TC加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥 材相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點； 6、阮氏上清丸中兒茶的含量測定方法照高效液相色譜法(中國藥典2005年版一 部附錄VI D)測定 1)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水 (體積配比IO : 90)為流動相，檢測波長為280士2nm，理論板數(shù)按兒茶素峰計算應(yīng)不低于
2000 ; 2)對照品溶液的制備精密稱取兒茶素對照品、表兒茶素對照品，加50%乙醇分 別制成每lml含兒茶素0. 2mg、表兒茶素0. lmg的溶液，即得； 3)供試品溶液的制備取本品適量，研細，取約O. lg，精密稱定，置50ml量瓶中，加 50X乙醇40-45ml，超聲處理(功率160w，頻率50KHz) 15-45分鐘，取出，放冷，并加50%乙 醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得； 4)測定法分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各10 ii 1，注入液相 色譜儀，測定，即得；本品每lg含兒茶以兒茶素(C15H1406)及表兒茶素(C15H1406)的總量計， 不得少于70mg。 其中，"％ (g/ml)"表示溶液每100ml中含有溶質(zhì)若干克；乙醇的百分比系指在 2(TC時容量的比例。 本發(fā)明的阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法，提高了阮氏上清丸的質(zhì)量控制標準，建立茶的含量測定檢測指標及其檢測方法，刪除了沒有專屬性的理化反應(yīng)鑒別，增加了兒茶和馬檳榔的顯微鑒別方法，并增加了冰片、兒茶和苦參堿的薄層色譜鑒別方法，保證了本復(fù)方制劑較高的質(zhì)量標準水平。
具體實施方式
實施例 阮氏上清丸的藥物配方由兒茶606g，馬檳榔61g，薄荷121g，烏梅(肉)30g，硼砂61g，訶子30g，山豆根30g，冰片30. 3g，甘草30g組成。 制法以上九味，冰片、硼砂分別另碾，其余七味粉碎成細粉，加入硼砂、冰片，混勻，用適量乙醇泛丸，干燥，制成水丸1000g，上衣，打光，即得。
本發(fā)明的阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法 1、兒茶和馬檳榔的顯微鑒別方法取阮氏上清丸置顯微鏡下觀察可見黃棕色塊狀物(兒茶的顯微特征)，石細胞形狀不一，紋孔明顯，有的內(nèi)含紅棕色物質(zhì)，分枝狀石細胞壁厚(馬檳榔的顯微特征)。 2、理化反應(yīng)取火柴桿浸于本品水浸液中，使輕微著色，待干燥后，再浸入鹽酸中立即取出置火焰附近烘烤，桿上即顯紫紅色。 3、苦參堿的薄層色譜鑒別方法取阮氏上清丸8g，研細，置具塞錐形瓶中，加入無水乙醇_濃氨溶液(體積配比3 : 2)5ml，密封放置15分鐘，加入三氯甲烷50ml加熱回流提取1小時，放冷后濾過，濾液蒸干，殘渣加入無水乙醇lml使溶解，作為供試品溶液；另取苦參堿對照品，加無水乙醇制成每lml含2mg的溶液作為對照品溶液；照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VI B)試驗，吸取上述供試品溶液10 15 ii 1，對照品溶液15 ii 1，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-氨水(體積配比12 : 1 : 0. 1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點； 4、冰片的薄層色譜鑒別方法取阮氏上清丸8g，研細，置250ml圓底瓶中，加水50ml，照揮發(fā)油測定法操作，加乙酸乙酯3ml，加熱至沸騰并保持微沸1小時，分取乙酸乙酯作為供試品溶液；另取冰片對照品，加乙酸乙酯制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VI B)試驗，吸取上述供試品溶液3 8iU，對照品溶液10 15ia，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60 90°C )-乙酸乙酯(體積配比17 : 3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10% (g/ml)
磷鉬酸乙醇溶液，在105t:加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位
置上，顯相同顏色的斑點； 5、兒茶的薄層色譜鑒別方法取阮氏上清丸O. 5g，研細，加乙醇30ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液；另取兒茶對照藥材0. lg，加入乙醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液；照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VI B)試驗，吸取上述兩種溶液各1 2iU，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸(體積配比20 : 5 : 1)為展開齊U，展開，取出，晾干，噴以10% (g/ml)硫酸乙醇溶液，在105"加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；
6
6、阮氏上清丸中兒茶的含量測定方法照高效液相色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VI D)測定 1)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水(體積配比IO : 90)為流動相，檢測波長為280nm，理論板數(shù)按兒茶素峰計算應(yīng)不低于
2000 ; 2)對照品溶液的制備精密稱取兒茶素對照品、表兒茶素對照品，加50%乙醇分別制成每lml含兒茶素0. 2mg、表兒茶素0. lmg的溶液，即得； 3)供試品溶液的制備取本品適量，研細，取約O. lg，精密稱定，置50ml量瓶中，加50X乙醇40ml，超聲處理(功率160w，頻率50KHz)30分鐘，取出，放冷，并加50%乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得； 4)測定法分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各10 ii 1，注入液相色譜儀，測定，即得；本品每lg含兒茶以兒茶素(C15H1406)及表兒茶素(C15H1406)的總量計，不得少于70mg。 其中，"％ (g/ml)"表示溶液每100ml中含有溶質(zhì)若干克；乙醇的百分比系指在2(TC時容量的比例。 改進后的阮氏上清丸的質(zhì)量控制標準如下
阮氏上清丸質(zhì)量標準
阮氏上清丸
Ruanshi Shangqing Wan處方兒茶606g 馬檳榔61g 薄荷121g 烏梅(肉);30g硼砂eig 訶子;30g 山豆根30g 冰片30. 3g 甘草30g制法以上九味，冰片、硼砂分別另碾，其余七味粉碎成細粉，加入硼砂、冰片，混勻，用適量乙醇泛丸，干燥，制成水丸1000g，上衣，打光，即得。性狀本品為黑色的水丸，除去包衣后顯棕色至棕褐色；味苦涼、澀、微甜。
鑒別(1)取本品，置顯微鏡下觀察可見黃棕色塊狀物。石細胞形狀不一，紋孔明顯，有的內(nèi)含紅棕色物質(zhì)，分枝狀石細胞壁厚。
0043] (2)取火柴桿浸于本品水浸液中，使輕微著色，待干燥后，再浸入鹽酸中立即取出置火焰附近烘烤，桿上即顯紫紅色。 (3)取本品8g，研細，置具塞錐形瓶中，加入無水乙醇-濃氨溶液(3 : 2)5ml，密封放置15分鐘，加入三氯甲烷50ml加熱回流提取1小時，放冷后濾過，濾液蒸干，殘渣加入無水乙醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取苦參堿對照品，加無水乙醇制成每lml含2mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VI B)試驗，吸取上述供試品溶液10 15iU，對照品溶液15iil，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-氨水(12 : 1 : 0. 1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點。
(4)取本品8g，研細，置250ml圓底瓶中，加水50ml，照揮發(fā)油測定法操作，加乙酸乙酯3ml，加熱至沸騰并保持微沸l(wèi)小時，分取乙酸乙酯作為供試品溶液。另取冰片對照品，加乙酸乙酯制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部
7附錄VI B)試驗，吸取上述供試品溶液3 8 ii 1，對照品溶液10 15 ii 1，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60 9(TC)-乙酸乙酯(17 : 3)為展開劑，展開，取出，晾干。噴以10X磷鉬酸乙醇溶液，在105t:加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (5)取本品0. 5g，研細，加乙醇30ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取兒茶對照藥材0. lg，加入乙醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VI B)試驗，吸取上述兩種溶液各1 2iU，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸(20 : 5 : 1)為展開劑，展開，取出，
晾干。噴以10%硫酸乙醇溶液，在1051:加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥
材相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。檢查應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2005年版一部附錄IA)。
含量測定照高效液相色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VI D)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水(10 : 90)為流動相，檢測波長為280nm。理論板數(shù)按兒茶素峰計算應(yīng)不低于2000。
對照品溶液的制備精密稱取兒茶素對照品、表兒茶素對照品，加50%乙醇分別制成每lml含兒茶素0. 2mg、表兒茶素0. lmg的溶液，即得。 供試品溶液的制備取本品適量，研細，取約0. lg，精密稱定，置50ml量瓶中，加50X乙醇40ml，超聲處理(功率160w，頻率50KHz) 30分鐘，取出，放冷，并加50%乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各10iU，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每lg含兒茶以兒茶素(C15H1406)及表兒茶素(C15H1406)的總量計，不得少于70mg。功能與主治清熱降火，生津止渴。用于咽喉腫痛，牙疳口瘡，津液不足，口干舌燥。用法與用量吞服或含服， 一次0. 5g， 一日2 4次。
規(guī)格每瓶裝8g。
貯藏密閉，防潮。
有效期5年 注馬檳榔為白菜花科植物馬檳榔C即paris masaikai Levi.的干燥種子。
8
權(quán)利要求
一種阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法，阮氏上清丸的藥物配方由兒茶606g，馬檳榔61g，薄荷121g，烏梅(肉)30g，硼砂61g，訶子30g，山豆根30g，冰片30.3g，甘草30g組成，并制成水丸1000g；其特征在于阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法如下1)兒茶和馬檳榔的顯微鑒別方法取阮氏上清丸置顯微鏡下觀察可見黃棕色塊狀物，石細胞形狀不一，紋孔明顯，有的內(nèi)含紅棕色物質(zhì)，分枝狀石細胞壁厚；2)理化反應(yīng)取火柴桿浸于本品水浸液中，使輕微著色，待干燥后，再浸入鹽酸中立即取出置火焰附近烘烤，桿上即顯紫紅色；3)苦參堿的薄層色譜鑒別方法取阮氏上清丸8g，研細，置具塞錐形瓶中，加入無水乙醇-濃氨按體積配比3∶2的溶液5ml，密封放置10-20分鐘，加入三氯甲烷40-60ml加熱回流提取0.5-1.5小時，放冷后濾過，濾液蒸干，殘渣加入無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液；另取苦參堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述供試品溶液10～15μl，對照品溶液15μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-氨水按體積配比10-14∶0.8-1.2∶0.1作為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點；4)冰片的薄層色譜定性鑒別方法取阮氏上清丸8g，研細，置250ml圓底瓶中，加水40-60ml，照揮發(fā)油測定法操作，加乙酸乙酯2-3ml，加熱至沸騰并保持微沸1-2小時，分取乙酸乙酯作為供試品溶液；另取冰片對照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述供試品溶液3～8μl，對照品溶液10～15μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯按體積配比15-20∶2-4作為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％(g/ml)磷鉬酸乙醇溶液，在100-110℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；5)兒茶的薄層色譜鑒別方法取阮氏上清丸0.5g，研細，加乙醇20-40ml，超聲處理10-20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液；另取兒茶對照藥材0.1g，加入乙醇10-25ml，超聲處理10-20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1～2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸按體積配比16-24∶4-6∶0.8-1.2作為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％(g/ml)硫酸乙醇溶液，在100-110℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；6)阮氏上清丸中兒茶的含量測定方法照高效液相色譜法測定(1)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水按體積配比10∶90作為流動相，檢測波長為280±2nm；(2)對照品溶液的制備精密稱取兒茶素對照品、表兒茶素對照品，加容量百分濃度50％乙醇分別制成每1ml含兒茶素0.2mg、表兒茶素0.1mg的溶液，即得；(3)供試品溶液的制備取本品適量，研細，取約0.1g，精密稱定，置50ml量瓶中，加容量百分濃度50％乙醇40-45ml，超聲處理15-45分鐘，取出，放冷，并加容量百分濃度50％乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得；(4)測定法分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得；本品每1g含兒茶以兒茶素及表兒茶素的總量計，不得少于70mg；其中，“％(g/ml)”表示溶液每100ml中含有溶質(zhì)若干克；乙醇的百分比系指在20℃時容量的比例。
全文摘要
本發(fā)明涉及《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》(中藥成方制劑)第二十冊中阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法。包括兒茶和馬檳榔的顯微鑒別方法、理化反應(yīng)、苦參堿的薄層色譜鑒別方法、冰片的薄層色譜定性鑒別方法、兒茶的薄層色譜鑒別方法、阮氏上清丸中兒茶的含量測定方法。本發(fā)明的阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法，提高了阮氏上清丸的質(zhì)量控制標準，建立制劑中主藥兒茶的含量測定檢測指標及其檢測方法，刪除了沒有專屬性的理化反應(yīng)鑒別，增加了兒茶和馬檳榔的顯微鑒別方法，并增加了冰片、兒茶和苦參堿的薄層色譜鑒別方法，保證了本復(fù)方制劑較高的質(zhì)量標準水平。
文檔編號G01N30/02GK101773560SQ20101010179
公開日2010年7月14日 申請日期2010年1月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月27日
發(fā)明者孫蓉, 楊彩春 申請人:昆明中藥廠有限公司