專利名稱：藥品、保健食品中摻雜氨基比林的快速測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種氨基比林成分的檢測方法，具體是檢測藥品和保健食品中，尤其 是用于檢測抗風濕類中藥制劑和保健食品中是否添加氨基比林成分的方法。
背景技術(shù)：
氨基比林(Aminophenazone)，又名匹拉米洞、二甲氨基安替比林，其化學名稱為 4- 二甲氨基-1，5- 二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮，分子式為C13H17N3O15氨基比林解熱鎮(zhèn)痛作用較強，緩慢而持久，消炎抗風濕作用與阿司匹林相似。通 過抑制下視丘前列腺素的合成和釋放，恢復(fù)體溫調(diào)節(jié)中樞感受神經(jīng)元的反應(yīng)性而起退熱作 用；通過抑制環(huán)氧化酶，選擇性抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素的合成，導(dǎo)致外周血管 擴張、出汗而達到解熱的作用；通過抑制前列腺素等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作 用，屬于外周性鎮(zhèn)痛藥。氨基比林因能引起骨髓抑制以及能形成亞硝胺致癌物質(zhì)，故單用制 劑已淘汰，臨床常用的是其復(fù)方制劑。目前臨床常用的含氨基比林的復(fù)方制劑多為處方藥，患者需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下方 能服用，國家相關(guān)部門對此類藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營及使用進行了嚴格的規(guī)定，對于氨基比林引 起的藥物不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、過敏性皮炎等也曾有過報道。但近年來，一些抗風濕類中 成藥和保健食品中非法添加氨基比林的情況卻日趨嚴重，各相關(guān)機構(gòu)也為此加大了監(jiān)察力 度，打擊非法添加氨基比林樣品。非法添加氨基比林的中藥制劑和保健食品主要在廣大的 農(nóng)村和經(jīng)濟欠發(fā)達的中小城市銷售，由于這些地區(qū)技術(shù)監(jiān)管能力薄弱，缺少必要的檢驗儀 器和技術(shù)，導(dǎo)致非法添加藥品的濫用，給人民群眾的用藥安全帶來隱患。目前檢驗藥品和保健食品中非法添加氨基比林的方法主要有如下三種1、薄層色譜法樣品中的待測成分用三氯甲烷提取，所得的供試品溶液和對照品溶液點在同一塊 薄層板上(薄層板通常由硅膠制成)，用展開劑展開，晾干后，薄層板在紫外燈下檢示。不同 物質(zhì)在薄層色譜板不同的位置上以斑點的形式出現(xiàn)(原因是不同的物質(zhì)有不同的遷移速 度，常以色譜遷移值表示展開后斑點到原點之間的距離)，根據(jù)待測樣品是否在與對照品相 應(yīng)位置上出現(xiàn)斑點這一實驗所得現(xiàn)象來判斷待測樣品中是否含有目標成分。氨基比林對照 品溶液和樣品提取所得的供試品溶液在同一塊薄層色譜板上點樣，展開劑展開，晾干后，薄 層色譜板在紫外燈下檢示，如果供試品溶液薄層色譜圖在與氨基比林對照品相應(yīng)的位置上 出現(xiàn)斑點，則提示樣品中可能含有氨基比林。方法取氨基比林適量，以三氯甲烷溶解配制成10mg/ml的溶液，吸取10 μ 1，點于 硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-乙醚-丙酮-氨水(9 6 1 0.01)為展開劑，展 距為15. 5cm。展開后，晾干，置紫外燈下(254nm)檢視，Rf = 0. 57。薄層色譜法的優(yōu)點是不需要使用昂貴的分析儀器。該方法缺點是(1)色譜分辨 率較低，中藥制劑成分復(fù)雜，干擾因素較多，易將某些成分誤判為氨基比林，某些共存成分 如果量較大且色譜遷移值與氨基比林接近則會干擾目標成分的檢出。(2)色譜展開和晾干
3的時間長，不能滿足快速測定的要求。(3)薄層色譜板需要干燥存放，環(huán)境的溫度和濕度對 分離效果的影響大。(4)要求實驗人員有較好的經(jīng)驗。(5)需要有固定的場所，不適合做流 動性大的現(xiàn)場檢測。
2、高效液相色譜法 高效液相色譜是現(xiàn)代常用的分析方法。在相同的色譜條件下，不同的物質(zhì)有不同 的色譜保留時間。在相同的色譜條件下氨基比林對照品溶液和樣品提取所得的供試品溶液 分別進樣，根據(jù)色譜保留時間可判斷待測樣品中是否含有氨基比林。色譜條件色譜柱C18(25(kimX4.6謹，5μπι)流動相甲醇-1%醋酸溶液(以二乙胺調(diào)節(jié)ρΗ至3. 7) 34 66流速L0ml/min檢測波長260nm柱溫30°C進樣體積20 μ 1理論塔板數(shù)11458保留時間13.35min高效液相色譜法的優(yōu)點是色譜分離效率高，靈敏度高。缺點是(1)儀器價格昂 貴，樣品前處理時間長，色譜柱易受污染，分析成本高。(2)當共存成分的色譜保留時間與氨 基比林的色譜保留時間接近時容易作出錯誤的判斷。(3)儀器對使用環(huán)境要求高，需要固定 擺放，不適合做流動性大的現(xiàn)場檢測。3、高效液相色譜_質(zhì)譜聯(lián)用法高效液相色譜_質(zhì)譜聯(lián)用法是一種分析成本比高效液相色譜法更高，操作比高效 液相色譜法更復(fù)雜的分析方法。以高效液相色譜儀作為分離器，質(zhì)譜儀作為分析器的高效 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法適用于分析成分復(fù)雜、背景干擾嚴重的樣品，可提高檢測結(jié)果的可靠性。液質(zhì)聯(lián)用條件使用十八烷基鍵合硅膠為填充劑的液相色譜柱(柱頭加裝相同規(guī) 格填料的預(yù)色譜柱)，以含有0.02mol/L乙酸銨-0. 乙酸水溶液/乙腈(30 70)為流 動相，檢測波長為280nm，進樣量10 μ 1，理論塔板數(shù)不小于1000，柱溫25°C，質(zhì)譜裝配電噴 霧電離源(ESI)，源電壓5kV，毛細管溫度275°C，毛細管電壓15V，鞘氣流速40arb，正離子檢 測，掃描方式采用全掃描一級質(zhì)譜、全掃描二級質(zhì)譜(MS/MS)，質(zhì)量采集范圍100 1000。高效液相色譜_質(zhì)譜聯(lián)用法的缺點是儀器對使用環(huán)境的要求更高，需要固定擺 放，不適合做流動性大的現(xiàn)場檢測。此外，氨基比林部頒標準中規(guī)定了三種鑒別方法，具體如下取本品約0. 6g，加水15ml溶解后，照下述方法試驗(1)取溶液5ml，加稀鹽酸3滴與三氯化鐵試液1ml，即顯紫堇色；再加稀硫酸數(shù) 滴，變?yōu)樽霞t色。(2)取溶液5ml，加硝酸銀試液5滴，即顯紫堇色，漸析出灰黑色的金屬銀。(3)取溶液5ml，加稀鐵氰化鉀試液，即顯深藍色或發(fā)生沉淀。以上方法用于藥品和保健食品中氨基比林成分的快速測定，都存在靈敏度不高、 專屬性較差等缺點。對于方法(1)，當取用量達到臨床最低藥用劑量的十分之一時，顯色反應(yīng)現(xiàn)象幾乎觀察不到，且中藥基質(zhì)中很多物質(zhì)都能發(fā)生類似反應(yīng)，提示該方法的靈敏度和 專屬性均較低。方法(2)反應(yīng)的靈敏度可以滿足要求，但由于中藥基質(zhì)中許多成分能同銀 離子生成沉淀，給反應(yīng)現(xiàn)象的觀察帶來較大干擾。對于方法(3)，當取用量達到臨床最低藥 用劑量的十分之一時，反應(yīng)現(xiàn)象幾乎觀察不到。提示該方法的靈敏度較低。目前在實際檢測中采用的主要方法是高效液相色譜法和高效液相色譜_質(zhì)譜聯(lián) 用法。這兩種方法的分辨率和靈敏度均較高，但由于所需儀器價格昂貴，實驗操作復(fù)雜，且 儀器對使用環(huán)境的要求高等原因并不適合于快速篩查及流動性大的現(xiàn)場檢測。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種克服現(xiàn)有檢測技術(shù)的缺陷，分析成本低、不需要使用 貴重分析儀器、專屬性強、靈敏度高、適用于現(xiàn)場檢驗藥品和保健食品中是否添加氨基比林 的快速檢驗方法。本發(fā)明的另一目的在于提供上述方法在制備氨基比林快速試驗試劑盒的應(yīng)用。本發(fā)明的另一目的在于提供上述方法在檢驗藥品、保健食品中是否添加氨基比林 的篩查檢驗中的應(yīng)用。本發(fā)明藥品、保健食品中摻雜氨基比林的快速測定方法，依次由以下步驟組成(1)提取藥品和保健食品中的氨基比林成分，得到提取液；(2)用溶劑萃取所述提取液，分離萃取液，濃縮得殘渣；(3)將所述殘渣再次溶解，得供試品溶液；(4)向所述供試品溶液中加入檢測劑。其中，步驟⑴中用水提取藥品和保健食品中的氨基比林成分；步驟(2)中用乙酸 乙酯萃取提取液；步驟(3)中的殘渣用水溶解；步驟(4)中的檢測劑為三氯化鐵試液和鐵 氰化鉀試液。氨基比林結(jié)構(gòu)基團具有極強的還原性，可將鐵離子還原為亞鐵離子，而所生成的 亞鐵離子可與鐵氰化鉀中的六氰合鐵酸根絡(luò)合生成深藍色絡(luò)合物六氰合鐵酸亞鐵鉀。針對目前市場上的大多數(shù)藥品或保健食品，推薦取樣量如下 具體的技術(shù)方案如下對于固體樣品，應(yīng)將其研細或剪碎，以5 IOml水溶解，振搖使其提取充分，靜置片刻，過濾除去不溶物，收集濾液。將濾液用等體積乙酸乙酯萃取，振搖后靜置片刻，轉(zhuǎn)移乙 酸乙酯層萃取液，濃縮得殘渣，向殘渣中加入3 5ml水，振蕩溶解，所得溶液即為供試品溶 液。對于液體樣品，應(yīng)量取適量樣品溶液，置于分液漏斗中，加入等體積乙酸乙酯萃 取，轉(zhuǎn)移乙酸乙酯層萃取液，濃縮得殘渣，向殘渣中加入3 5ml水，振蕩溶解，所得溶液即 為供試品溶液。其中，將固體樣品加水溶解的目的是把氨基比林及樣品中的水溶性成分從基質(zhì)中 提取出來。乙酸乙酯萃取的目的是在保留氨基比林的基礎(chǔ)上除去中藥制劑中的色素，以除 去樣品本身顏色給實驗結(jié)果觀察帶來的干擾。將乙酸乙酯萃取液濃縮并以水復(fù)溶的目的是 為了除去萃取劑乙酸乙酯，使氨基比林從乙酸乙酯中分散出來，并使水溶性顯色劑與供試 品溶液混溶，便于顯色。向所得供試品溶液中依次滴加三氯化鐵試液及鐵氰化鉀試液各2 5滴，觀察顯 色反應(yīng)。滴加三氯化鐵試液是為了提供充足的鐵離子，從而與強還原性的氨基比林反應(yīng)生 成亞鐵離子，為下一步的絡(luò)合顯色反應(yīng)提供充足的物質(zhì)基礎(chǔ)，提高反應(yīng)的靈敏度。Fe3+e — Fe2+滴加鐵氰化鉀的目的是提供六氰合鐵酸根離子，與亞鐵離子絡(luò)合生成深藍色絡(luò)合 物。Fe2++ [Fe (CN) 6] 3^ — Fe [Fe (CN) 6]“在結(jié)果的判斷上，若待測樣品中含有氨基比林，會立即生成深藍色絡(luò)合物。而陰性 對照則變?yōu)榫G色懸濁液。根據(jù)本發(fā)明，可以制成氨基比林快速檢驗試劑盒。根據(jù)本發(fā)明，可以應(yīng)用于藥品、保健食品是否摻入氨基比林的篩查檢驗中。同現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點快速、簡便。整個操作過程包括水浸提3分鐘、過濾2分鐘、乙酸乙酯萃取3分鐘， 萃取液吹干2分鐘、殘渣復(fù)溶2分鐘、然后加入顯色劑，整個操作過程在12分鐘完成。相比 于液相色譜、液質(zhì)聯(lián)用方法簡便快捷，且無需對照品。專屬性強、準確率高。根據(jù)方法驗證結(jié)果，片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、口服液等劑 型的常用輔料對氨基比林的檢出均無干擾。反應(yīng)靈敏迅速。氨基比林的臨床使用劑量為0. 1 0. 15g，本發(fā)明待檢物質(zhì)氨基比 林的最低檢出限已達到臨床最低有效劑量的十分之一，且在加入顯色劑后立即發(fā)生顯色反 應(yīng)。因此用該方法檢查藥品、保健食品中是否添加氨基比林具有足夠的靈敏度。適用范圍廣。該方法可以用于固體制劑和液體制劑，并且無論是中藥制劑還是保 健食品均可使用本方法。本發(fā)明提供的方法對氨基比林部頒標準的方法進行了改進，將原方法中的稀鐵氰 化鉀試液改為分別加入三氯化鐵試液和鐵氰化鉀試液，提高了反應(yīng)的靈敏度。本發(fā)明提供的藥品和保健食品中擅自添加氨基比林的快速篩查方法可有助于及 時快速篩查出非法添加藥品，便于流動性大的現(xiàn)場操作，可有效防止非法添加藥品的濫用， 給群眾的用藥安全提供可靠的保障。
具體實施例方式以下實施例將有助于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員進一步理解本發(fā)明，但不以任何形式 限制本發(fā)明。以下實施例中，各種試液的配制方法如下三氯化鐵試液取三氯化鐵9g，加水溶解成100ml，即得。鐵氰化鉀試液取鐵氰化鉀lg，加水IOml使溶解，即得。實施例1天麻膠囊(吉林吉春制藥有限公司，膠囊劑，標示服用量2粒/次)取1粒內(nèi)容物，加入氨基比林0. Olg(相當于臨床最低有效劑量的十分之一)，置 于IOml樣品管中，加入5ml水，振蕩使之充分溶解，過濾，收集濾液，向濾液中加入5ml乙酸 乙酯，振搖2min，靜置，得乙酸乙酯層萃取液，轉(zhuǎn)移萃取液用電吹風吹干，向殘渣中加入5ml 水，振搖使溶解，得供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化鉀試液2滴，立 即生成深藍色絡(luò)合物。陰性對照樣品試驗取相同樣品的1粒內(nèi)容物，置于IOml樣品管中，加水溶解，此 后操作同上，過濾、萃取，制備供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化鉀試 液2滴，溶液變?yōu)榫G色懸濁液。實施例2風濕關(guān)節(jié)炎片(沈陽東新藥業(yè)有限公司，片劑，黃色包衣，標示服用量4片/次)取樣品2片，除去包衣，于研缽中研碎，加入氨基比林0.01g(相當于臨床最低有效 劑量的十分之一)，置于IOml樣品管中，加入5ml水，振蕩使之充分溶解，過濾，收集濾液，向 濾液中加入5ml乙酸乙酯，振搖2min，靜置，得乙酸乙酯層萃取液，轉(zhuǎn)移萃取液用電吹風吹 干，向殘渣中加入5ml水，振搖使溶解，得供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴， 鐵氰化鉀試液2滴，立即生成深藍色絡(luò)合物。陰性對照樣品試驗取相同樣品2片，除去包衣，于研缽中研碎，置于IOml樣品管 中，加水溶解，此后操作同上，過濾、萃取，制備供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液 2滴，鐵氰化鉀試液2滴，溶液變?yōu)榫G色懸濁液。實施例3復(fù)方風濕寧片(廣東羅浮山藥業(yè)有限公司，片劑，標示服用量2片/次)取樣品2片，于研缽中研碎，加入氨基比林0. Olg (相當于臨床最低有效劑量的十 分之一)，置于IOml樣品管中，加入5ml水，振蕩使之充分溶解，過濾，收集濾液，向濾液中加 入5ml乙酸乙酯，振搖2min，靜置，得乙酸乙酯層萃取液，轉(zhuǎn)移萃取液用電吹風吹干，向殘渣 中加入5ml水，振搖使溶解，得供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化鉀 試液2滴，立即生成深藍色絡(luò)合物。陰性對照樣品試驗取相同樣品2片，于研缽中研碎，置于IOml樣品管中，加水溶 解，此后操作同上，過濾、萃取，制備供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰 化鉀試液2滴，溶液變?yōu)榫G色懸濁液。實施例4骨刺消痛膠囊(中山市中智制藥有限公司，膠囊劑，標示服用量4粒/次)
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取2粒內(nèi)容物，加入氨基比林0. Olg(相當于臨床最低有效劑量的十分之一)，置 于IOml樣品管中，加入5ml水，振蕩使之充分溶解，過濾，收集濾液，向濾液中加入5ml乙酸 乙酯，振搖2min，靜置，得乙酸乙酯層萃取液，轉(zhuǎn)移萃取液用電吹風吹干，向殘渣中加入5ml 水，振搖使溶解，得供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化鉀試液2滴，立 即生成深藍色絡(luò)合物。陰性對照樣品試驗取相同樣品2粒內(nèi)容物，置于IOml樣品管中，加水溶解，此后 操作同上，過濾、萃取，制備供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化鉀試液 2滴，溶液變?yōu)榫G色懸濁液。實施例5萬通筋骨片(通化萬通股份有限公司，片劑，標示服用量2片/次)取樣品2片，于研缽中研碎，加入氨基比林0. Olg (相當于臨床最低有效劑量的十 分之一)，置于IOml樣品管中，加入5ml水，振蕩使之充分溶解，過濾，收集濾液，向濾液中加 入5ml乙酸乙酯，振搖2min，靜置，得乙酸乙酯層萃取液，轉(zhuǎn)移萃取液用電吹風吹干，向殘渣 中加入5ml水，振搖使溶解，得供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化鉀 試液2滴，立即生成深藍色絡(luò)合物。陰性對照樣品試驗取相同樣品2片，于研缽中研碎，置于IOml樣品管中，加水溶 解，此后操作同上，過濾、萃取，制備供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰 化鉀試液2滴，溶液變?yōu)榫G色懸濁液。實施例6麝香風濕膠囊(江西藥都仁和制藥有限公司，膠囊劑，標示服用量4粒/次)取2粒內(nèi)容物，加入氨基比林0. Olg(相當于臨床最低有效劑量的十分之一)，置 于IOml樣品管中，加入5ml水，振蕩使之充分溶解，過濾，收集濾液，向濾液中加入5ml乙酸 乙酯，振搖2min，靜置，得乙酸乙酯層萃取液，轉(zhuǎn)移萃取液用電吹風吹干，向殘渣中加入5ml 水，振搖使溶解，得供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化鉀試液2滴，立 即生成深藍色絡(luò)合物。陰性對照樣品試驗取相同樣品2粒內(nèi)容物，置于IOml樣品管中，加水溶解，此后 操作同上，過濾、萃取，制備供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化鉀試液 2滴，溶液變?yōu)榫G色懸濁液。實施例7腰痛寧膠囊(承德頸復(fù)康藥業(yè)集團有限公司，膠囊劑，標示服用量4粒/次)取2粒內(nèi)容物，加入氨基比林0. Olg(相當于臨床最低有效劑量的十分之一)，置 于IOml樣品管中，加入5ml水，振蕩使之充分溶解，過濾，收集濾液，向濾液中加入5ml乙酸 乙酯，振搖2min，靜置，得乙酸乙酯層萃取液，轉(zhuǎn)移萃取液用電吹風吹干，向殘渣中加入5ml 水，振搖使溶解，得供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化鉀試液2滴，立 即生成深藍色絡(luò)合物。陰性對照樣品試驗取相同樣品2粒內(nèi)容物，置于IOml樣品管中，加水溶解，此后 操作同上，過濾、萃取，制備供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化鉀試液 2滴，溶液變?yōu)榫G色懸濁液。實施例8
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風濕關(guān)節(jié)炎片(吉林跨海生化藥業(yè)公司，片劑，標示服用量4片/次)取樣品2片，于研缽中研碎，加入氨基比林0. Olg (相當于臨床最低有效劑量的十 分之一，)，置于IOml樣品管中，加入5ml水，振蕩使之充分溶解，過濾，收集濾液，向濾液中 加入5ml乙酸乙酯，振搖2min，靜置，得乙酸乙酯層萃取液，轉(zhuǎn)移萃取液用電吹風吹干，向殘 渣中加入5ml水，振搖使溶解，得供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰化 鉀試液2滴，立即生成深藍色絡(luò)合物。陰性對照樣品試驗取相同樣品2片，于研缽中研碎，置于IOml樣品管中，加水溶 解，此后操作同上，過濾、萃取，制備供試品溶液。向該溶液中滴加三氯化鐵試液2滴，鐵氰 化鉀試液2滴，溶液變?yōu)榫G色懸濁液。
權(quán)利要求
一種藥品、保健食品中摻雜氨基比林的快速測定方法，依次由以下步驟組成(1)提取藥品和保健食品中的氨基比林成分，得到提取液；(2)用溶劑萃取所述提取液，分離萃取液，濃縮得殘渣；(3)將所述殘渣再次溶解，得供試品溶液；(4)向所述供試品溶液中加入檢測劑。
2.如權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟(1)中用水提取藥品和保健食 品中的氨基比林成分。
3.如權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟(2)中的萃取溶劑為乙酸乙
4.如權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟(3)中的殘渣用水溶解。
5.如權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟⑷中的檢測劑為三氯化鐵試 液和鐵氰化鉀試液。
6.如權(quán)利要求1所述的測定方法，依次由以下步驟組成(1)取藥品或保健食品，加水溶解，振搖使分散，靜置片刻，過濾除去不溶物，收集濾液；(2)用乙酸乙酯萃取所述濾液，振搖后靜置片刻，分離乙酸乙酯萃取液，濃縮得殘渣；(3)將所述殘渣用水溶解，得供試品溶液；(4)向所述供試品溶液中依次加入檢測劑三氯化鐵試液和鐵氰化鉀試液。
7.權(quán)利要求1所述的測定方法在制備氨基比林快速檢驗試劑盒中的應(yīng)用。
8.權(quán)利要求1所述的測定方法在藥品和保健食品是否摻入氨基比林的篩查檢驗中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種藥品、保健食品中摻雜氨基比林的快速測定方法。該方法由以下步驟組成(1)提取藥品和保健食品中的氨基比林成分，得到提取液；(2)用溶劑萃取所述提取液，分離萃取液，濃縮得殘渣；(3)將所述殘渣再次溶解，得供試品溶液；(4)向所述供試品溶液中加入檢測劑。本發(fā)明檢驗方法快速、簡便，專屬性強、準確率高，反應(yīng)靈敏，適用范圍廣，適用于現(xiàn)場檢驗藥品、保健食品是否摻入了氨基比林。根據(jù)本發(fā)明可制成氨基比林快速檢驗試劑盒，將能滿足廣大農(nóng)村地區(qū)和檢驗技術(shù)條件落后的中小城市開展藥品、保健食品監(jiān)督檢驗的需要。
文檔編號G01N31/22GK101907617SQ201010226488
公開日2010年12月8日 申請日期2010年7月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月13日
發(fā)明者周壽林, 宋曼銅, 李軍, 殷果, 王玨, 王鐵杰, 石興紅, 肖麗和 申請人:深圳市藥品檢驗所