專利名稱：一種增強(qiáng)鞋印痕跡的反應(yīng)體系及其顯現(xiàn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于刑事案件現(xiàn)場(chǎng)勘驗(yàn)及法庭科學(xué)痕跡檢驗(yàn)領(lǐng)域，具體涉及一種增強(qiáng)鞋 印痕跡的反應(yīng)體系及其顯現(xiàn)方法，所述的反應(yīng)體系中含有染色液和沖洗液；所述的染色 液為匈牙利紅的乙醇溶液，所述的沖洗液為無(wú)水乙醇。
背景技術(shù)：
鞋印是犯罪嫌疑人留在現(xiàn)場(chǎng)的重要證據(jù)之一。鞋印檢驗(yàn)在偵查、審判中可以起 到極其重要的作用分析案件性質(zhì)、提供偵查線索和縮小偵查范圍、提供審判的證據(jù)。 特別是在兇殺、暴力犯罪等現(xiàn)場(chǎng)，血鞋印是犯罪現(xiàn)場(chǎng)最重要的物證之一，可以為案件偵 查提供重要線索和有力證據(jù)。因此，在犯罪現(xiàn)場(chǎng)或物證上發(fā)現(xiàn)和顯現(xiàn)血鞋印是非常重要 的。現(xiàn)場(chǎng)血鞋印的可利用價(jià)值與沾血量的多少有很大關(guān)系，其中遺留在血泊中的血鞋印 檢驗(yàn)價(jià)值較低，血潛鞋印的檢驗(yàn)價(jià)值相對(duì)較高。目前，國(guó)外有些國(guó)家對(duì)血潛印痕已經(jīng)或正在進(jìn)行系統(tǒng)的研究，如美國(guó)FBI試驗(yàn) 室的潛在印痕組從事血潛印痕的化學(xué)顯現(xiàn)研究，荷蘭專門(mén)成立了血潛印痕化學(xué)顯現(xiàn)增強(qiáng) 課題組對(duì)血潛印痕的化學(xué)顯現(xiàn)進(jìn)行研究。目前，國(guó)內(nèi)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)的血潛鞋印的顯現(xiàn)增強(qiáng)處理 已經(jīng)有了一定的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，也相繼推出了一些顯現(xiàn)方法和試劑。比如，氬離子激光檢 測(cè)法，JX-2熒光顯現(xiàn)法，四甲基聯(lián)苯胺顯現(xiàn)法，氨基黑IOB顯現(xiàn)法，魯米諾顯現(xiàn)法，考 馬斯亮藍(lán)顯現(xiàn)法，DFO顯現(xiàn)法，隱色羅丹明顯現(xiàn)法，無(wú)色熒光素顯現(xiàn)法等等。但是，案 發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的情況是復(fù)雜多變的，有些化學(xué)試劑只適合試驗(yàn)室使用，局限性極大。比如，20 世紀(jì)90年代中期也有人對(duì)氫離子激光檢測(cè)血潛鞋印及其機(jī)理做了研究，對(duì)某些客體表面 血跡鞋印顯現(xiàn)效果也較好，但較為復(fù)雜，需要使用其他試劑先處理，然后使用氫離子激 光器進(jìn)行激發(fā)，對(duì)于刑事技術(shù)工作者來(lái)說(shuō)，在犯罪現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)、提取血潛鞋印極其繁瑣， 對(duì)于較大的客體上面血潛鞋印的處理更為不便。魯米諾作為一種國(guó)外現(xiàn)場(chǎng)勘查中常用的 尋找血痕的有效試劑，雖然與血液有較為特異的發(fā)光反應(yīng)，但由于魯米諾目前的配方?jīng)] 能克服產(chǎn)生泡沫、洇散及發(fā)光強(qiáng)度弱和持續(xù)時(shí)間不足等技術(shù)難題，所以在鞋印顯現(xiàn)實(shí)踐 中魯米諾的顯現(xiàn)效果是有一定局限性的。而且其有較強(qiáng)的毒性，使用時(shí)需要加強(qiáng)防護(hù)。 在非滲透性客體上氨基黑IOB被證明是顯現(xiàn)血潛印痕的最佳試劑，不僅能顯現(xiàn)連續(xù)捺印 多次的血印痕，對(duì)于稀釋100倍的低濃度血印痕也有很好的顯現(xiàn)效果，但是經(jīng)過(guò)氨基黑 顯現(xiàn)處理過(guò)的客體后期處理非常麻煩。對(duì)于室內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)而言，如果在木質(zhì)地板、瓷磚上大 面積地使用氨基黑，用水很難沖洗掉，即使用有機(jī)溶劑處理也很難處理干凈，這樣就污 染了室內(nèi)環(huán)境，容易引起當(dāng)事人的不滿情緒，造成警民關(guān)系的不和諧?？捡R斯亮藍(lán)R250 對(duì)于顯現(xiàn)全血血潛鞋印的效果也不錯(cuò)，但對(duì)于低濃度的血潛鞋印，效果不是很理想。因 此現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)血液濃度比較低的血潛鞋印，考馬斯亮藍(lán)R250的局限性就會(huì)體現(xiàn)出來(lái)。據(jù)調(diào) 查，目前技術(shù)人員通過(guò)化學(xué)方法顯現(xiàn)增強(qiáng)血跡印痕的方法比較單一。對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)的技術(shù)人 員來(lái)說(shuō)，基于現(xiàn)場(chǎng)條件的局限性，不可能將試驗(yàn)室的所有技術(shù)都帶到現(xiàn)場(chǎng)，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)的處理方式越快越方便實(shí)用越好，因?yàn)闀r(shí)間就是戰(zhàn)機(jī)，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)處理得越快越仔細(xì)全面，就越 能客觀真實(shí)的反映現(xiàn)場(chǎng)信息。對(duì)現(xiàn)場(chǎng)血鞋印的化學(xué)處理試劑一般使用四甲基聯(lián)苯胺進(jìn)行 顯現(xiàn)。因?yàn)樵撛噭?duì)血潛鞋印得顯現(xiàn)靈敏度相當(dāng)高，四甲基聯(lián)苯胺(TMB)對(duì)于滲透性 客體上的血潛手印有很好的顯現(xiàn)效果，尤其是本色木上血潛手印顯現(xiàn)，但是對(duì)于非滲透 性客體上的血手印，由于反應(yīng)靈敏，少量的試劑就能和血痕迅速反應(yīng)，很容易出現(xiàn)反應(yīng) 過(guò)度，鞋印擴(kuò)散現(xiàn)象，操作時(shí)很難控制。通過(guò)試驗(yàn)和調(diào)研發(fā)現(xiàn)，由于不能形成明顯的反 差，四甲基聯(lián)苯胺試劑對(duì)藍(lán)色客體上的血潛鞋印不能很好的顯現(xiàn)。每種方法都不是萬(wàn)能 的，有些方法只適用于滲透性客體，有些方法適用于非滲透性客體，鑒于諸多原因，刑 偵工作人員應(yīng)該有針對(duì)性得對(duì)血潛鞋印顯現(xiàn)這門(mén)學(xué)科進(jìn)行研究，對(duì)影響化學(xué)顯現(xiàn)的因素 進(jìn)行逐一分析。所以，在刑偵鑒定工作中，需要一種不僅能夠更顯現(xiàn)增強(qiáng)血潛鞋印，而且方 便、無(wú)毒，且能夠適用于復(fù)雜多變的現(xiàn)場(chǎng)的新型的增強(qiáng)鞋印痕跡的反應(yīng)體系及其顯現(xiàn)方 法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種增強(qiáng)鞋印痕跡的反應(yīng)體系及其顯現(xiàn)方法，所述的反 應(yīng)體系中含有染色液和沖洗液；所述的染色液為匈牙利紅的乙醇溶液，所述的沖洗液為 無(wú)水乙醇。所述的反應(yīng)體系及其顯現(xiàn)方法增強(qiáng)鞋印痕跡效果明顯、對(duì)人體安全無(wú)毒、使 用方便，能夠適用于復(fù)雜多變的現(xiàn)場(chǎng)。本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
一種增強(qiáng)鞋印痕跡的反應(yīng)體系，所述的反應(yīng)體系中含有染色液和沖洗液；所述的染 色液為匈牙利紅的乙醇溶液，所述的沖洗液為無(wú)水乙醇。本發(fā)明的目的是通過(guò)以下另一技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
一種增強(qiáng)鞋印痕跡的顯現(xiàn)方法，反應(yīng)體系中含有染色液和沖洗液；所述的染色液為 匈牙利紅的乙醇溶液，所述的沖洗液為無(wú)水乙醇；所述的顯現(xiàn)方法的步驟依次為
A.染色將所述的染色液均勻地噴灑在遺留有血潛鞋印的部位，重復(fù)噴灑2 5 次；顯現(xiàn)時(shí)間為1 3分鐘，直到顯現(xiàn)清晰的血潛鞋印為止；
B.沖洗將所述的沖洗液均勻地噴灑在所述的經(jīng)過(guò)染色的血潛鞋印部位，重復(fù)噴灑 2 5次，直到所述的鞋印與背景顏色反差清晰為止。本發(fā)明的有益效果為
1.因?yàn)楸景l(fā)明的染色液中的匈牙利紅為紫紅色，所以對(duì)血潛鞋印的染色增強(qiáng)效果明 顯，而且匈牙利紅對(duì)人體安全無(wú)毒。2.因?yàn)楸景l(fā)明的染色液中用乙醇作為溶劑，而乙醇本身對(duì)血紅蛋白有固定作 用，乙醇作為溶劑可以使匈牙利紅和蛋白結(jié)合得更為牢固；所以，本發(fā)明的反應(yīng)體系中 無(wú)需配制單獨(dú)的固定液，顯現(xiàn)方法中也無(wú)需進(jìn)行單獨(dú)的固定步驟，從而節(jié)省了檢測(cè)的成 本。3.因?yàn)楸景l(fā)明的沖洗劑為無(wú)水乙醇，所以在沖洗的過(guò)程中紫色絡(luò)合鹽不會(huì)被沖 洗掉，保證了匈牙利紅的顯現(xiàn)效果。
4.因?yàn)楸景l(fā)明的顯現(xiàn)時(shí)間短，僅為1 3分鐘，操作方便，所以不僅適合試驗(yàn)室 使用，更適合案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)使用。5.因?yàn)楸景l(fā)明的染色液中的匈牙利紅不和血液中的DNA成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，所 以本發(fā)明的顯色方法不影響對(duì)血潛鞋印后續(xù)檢測(cè)中的DNA檢測(cè)的結(jié)果。6.因?yàn)楸景l(fā)明的染色液穩(wěn)定性強(qiáng)，所以可以長(zhǎng)時(shí)間保存，1年內(nèi)顯現(xiàn)效果不會(huì)有影響。7.因?yàn)楸景l(fā)明的染色液中匈牙利紅和血紅蛋白結(jié)合牢固，所以處理后的血潛鞋 印穩(wěn)定性好，顯現(xiàn)后不會(huì)發(fā)生擴(kuò)散，鞋底花紋結(jié)構(gòu)清晰、色澤不會(huì)發(fā)生任何改變。8.因?yàn)楸景l(fā)明的染色液中的匈牙利紅易溶于水，所以該染色液易于擦洗，方便 事后清理案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)。


圖1為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上陳舊30天血潛鞋印的照片； 圖2為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上陳舊30天血潛鞋印的照片； 圖3為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色瓷磚上稀釋10倍血潛鞋印的照片； 圖4為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色瓷磚上稀釋10倍血潛鞋印的照片； 圖5為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色瓷磚上稀釋100倍血潛鞋印的照片； 圖6為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色瓷磚上稀釋100倍血潛鞋印的照片； 圖7為實(shí)施例2中增強(qiáng)前深色漆木地板上稀釋100倍血潛鞋印的照片； 圖8為實(shí)施例2中增強(qiáng)后深色漆木地板上稀釋100倍血潛鞋印的照片； 圖9為實(shí)施例2中增強(qiáng)前黑色瓷磚上稀釋100倍血潛鞋印的照片； 圖10為實(shí)施例2中增強(qiáng)后黑色瓷磚上稀釋100倍血潛鞋印的照片； 圖11為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色瓷磚上稀釋1000倍血潛鞋印的照片； 圖12為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色瓷磚上稀釋1000倍血潛鞋印的照片； 圖13為實(shí)施例2中增強(qiáng)前深色漆木地板上稀釋1000倍血潛鞋印的照片； 圖14為實(shí)施例2中增強(qiáng)后深色漆木地板上稀釋1000倍血潛鞋印的照片； 圖15為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色瓷磚上稀釋10000倍血潛鞋印的照片； 圖16為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色瓷磚上稀釋10000倍血潛鞋印的照片； 圖17為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成的第1枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖18為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成的第1枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖19為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成的第2枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖20為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成的第2枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖21為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成的第3枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖22為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成的第3枚陳舊10天血潛鞋印的照片；
圖23為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成的第4枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖24為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成的第4枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖25為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成的第5枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖26為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成的第5枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖27為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成的第6枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖28為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成的第6枚陳舊10天血潛鞋印的照
片；
圖29為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成第1枚稀釋血10倍血潛鞋印的照
片；
圖30為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成第1枚稀釋血10倍血潛鞋印的照
片；
圖31為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成第2枚稀釋血10倍血潛鞋印的照
片；
圖32為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成第2枚稀釋血10倍血潛鞋印的照
片；
圖33為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成第3枚稀釋血10倍血潛鞋印的照
片；
圖34為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成第3枚稀釋血10倍血潛鞋印的照
片；
圖35為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成的第1枚稀釋血100倍血潛鞋印 的照片；
圖36為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成的第1枚稀釋血100倍血潛鞋印 的照片；
圖37為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成的第2枚稀釋血100倍血潛鞋印 的照片；
圖38為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成的第2枚稀釋血100倍血潛鞋印 的照片；
圖39為實(shí)施例2中增強(qiáng)前白色漆木地板上連續(xù)形成的第3枚稀釋血100倍血潛鞋印 的照片；
圖40為實(shí)施例2中增強(qiáng)后白色漆木地板上連續(xù)形成的第3枚稀釋血100倍血潛鞋印 的照片；
圖41為實(shí)施例2中血潛鞋印染色前的DNA圖譜的照片； 圖42為實(shí)施例2中血潛鞋印染色后的DNA圖譜的照片；
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1
一種增強(qiáng)鞋印痕跡的反應(yīng)體系，所述的反應(yīng)體系中含有染色液和沖洗液；所述的染 色液為匈牙利紅的乙醇溶液，所述的沖洗液為無(wú)水乙醇；
所述的染色液的原料中含有匈牙利紅、水、無(wú)水乙醇；所述的匈牙利紅、水、無(wú) 水乙醇的重量體積比(w/v/v)為0.5 5: 5 50: 300 1200。所述的水為去離子水，也可以為純凈水；
所述的無(wú)水乙醇的參數(shù)為含量>99.7%，酸度《0.04mmol/g ；所述的匈牙利紅、 水、無(wú)水乙醇均從國(guó)藥集團(tuán)購(gòu)買(mǎi)；
所述的匈牙利紅易溶于水，所述的染色液的配制方法為
按照上述配比，將所述的水將匈牙利紅完全溶解后，得到匈牙利紅水溶液；再將所 述的無(wú)水乙醇緩緩倒入所述的匈牙利紅水溶液中，得到匈牙利紅乙醇溶液，即為所述的 染色液；
一種增強(qiáng)鞋印痕跡的顯現(xiàn)方法，反應(yīng)體系中含有染色液和沖洗液；所述的染色液為 匈牙利紅的乙醇溶液，所述的沖洗液為無(wú)水乙醇；所述的顯現(xiàn)方法的步驟依次為
A.染色將所述的染色液均勻地噴灑在遺留有血潛鞋印的部位，重復(fù)噴灑2 5 次，直到顯現(xiàn)出清晰的血潛鞋印為止，顯現(xiàn)時(shí)間一般不超過(guò)3分鐘，所述的顯現(xiàn)時(shí)間指 的是從第1次噴灑所述的染色液，直到遺留有血潛鞋印的部位顯現(xiàn)出清晰的血潛鞋印 為止；
B.沖洗將所述的沖洗液均勻地噴灑在經(jīng)過(guò)染色的血潛鞋印部位，重復(fù)噴灑2 5 次，直到所述的鞋印與背景顏色反差清晰為止。所述的噴灑采用的工具為超聲霧化器，型號(hào)為康瑞德408A，由江蘇康欣醫(yī)療設(shè) 備有限公司生產(chǎn)；所述的噴灑采用的工具也可以為永正牌壓力噴壺；
所述的血潛鞋印顯現(xiàn)完后應(yīng)立即進(jìn)行沖洗，否則造成所述的血潛鞋印模糊不清；這 是因?yàn)橐掖紦]發(fā)性強(qiáng)，如果所述的染色劑在所述的血潛鞋印部位停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，所述的 染色劑就不易從所述的血潛鞋印部位沖洗掉，從而造成所述的血潛鞋印模糊不清，影響 檢測(cè)效果。本實(shí)施例的重量單位為克，也可以為千克；體積單位為毫升，也可以為升。在本實(shí)施例中，所述的反應(yīng)體系的各組分可以在給出的配比范圍內(nèi)靈活組合， 在此不一一枚舉。本實(shí)施例中采用的血潛鞋印增強(qiáng)方法為化學(xué)方法。在物理方法達(dá)不到理想增強(qiáng) 效果時(shí)，技術(shù)人員常采用化學(xué)試劑增強(qiáng)法對(duì)血潛鞋印進(jìn)行增強(qiáng)。血潛鞋印化學(xué)顯現(xiàn)增強(qiáng)技術(shù)是指通過(guò)加入特定的化學(xué)試劑使之與血漬中的特 定組分發(fā)生反應(yīng)生成有色物質(zhì)或可激發(fā)熒光的物質(zhì)，以提高血潛鞋印的提取率并發(fā)揮血 潛鞋印的檢驗(yàn)價(jià)值，即可以顯現(xiàn)肉眼不易發(fā)現(xiàn)的血潛鞋印，提高印痕的提取率；也可 以使鞋印反映出的微弱特征得到增強(qiáng)，提高檢驗(yàn)價(jià)值。鞋印是犯罪嫌疑人留在現(xiàn)場(chǎng)的重要證據(jù)之一。鞋印檢驗(yàn)在偵查、審判中可以起 到極其重要的作用分析案件性質(zhì)、提供偵查線索和縮小偵查范圍、提供審判的證據(jù)。 在一些兇殺現(xiàn)場(chǎng)，犯罪分子除手指外，鞋底或足底往往也會(huì)沾有血跡，并在現(xiàn)場(chǎng)地面上留下帶血跡或血潛的鞋印。犯罪現(xiàn)場(chǎng)上的血潛鞋印的發(fā)現(xiàn)和提取往往在案件的偵破過(guò)程 中起著非常重要的作用。但這些鞋印常常不能被肉眼看見(jiàn)，主要是由于鞋底或者赤鞋印 沾血量不均勻，沾血量多的部分，地面上就會(huì)留下明顯的帶血跡鞋底花紋或赤足痕跡， 血量少的部分，或者踩印在與背景反差不大的客體表面，則形成血潛鞋印。由于血潛鞋 印沾血量較少，通過(guò)光學(xué)和物理顯現(xiàn)增強(qiáng)效果不理想的情況下，要想成功地提取到血潛 鞋印，必須考慮使用化學(xué)顯現(xiàn)增強(qiáng)。首先需要對(duì)客體表面上顏色較弱的血鞋印或潛在血 鞋印進(jìn)行增強(qiáng)和顯色處理，才能夠使得血鞋印清晰可見(jiàn)，達(dá)到提取和認(rèn)定的目的。對(duì)于 褪色、霉變及很淡的血痕，以及遺留在色調(diào)與血痕相近的客體上形成血潛鞋印時(shí)，往往需 要合適的化學(xué)試劑顯現(xiàn)才能夠用于檢驗(yàn)。通過(guò)化學(xué)顯現(xiàn)增強(qiáng)一方面可以顯現(xiàn)肉眼不易發(fā)現(xiàn)的血潛鞋印，提高血潛鞋印的 提取率；另一方面可以增強(qiáng)鞋印上反映出的微弱的特征，提高檢驗(yàn)價(jià)值。血潛鞋印的 增強(qiáng)可充分提高印痕的提取率和檢驗(yàn)利用率，為破案提供線索和證據(jù)作用，提高破案效率。血潛鞋印的顯現(xiàn)增強(qiáng)原理為 1.血液中的亞鐵狀血卟啉離子反應(yīng)
亞鐵狀血卟啉極易被氧化成三價(jià)鐵血紅素，同時(shí)具有過(guò)氧化氫酶的活性，極易與雙 氧水作用使雙氧水放出原子氧，而原子氧具有極強(qiáng)的氧化性能，原子氧可使還原性隱色 物質(zhì)氧化成一定的顏色，從而顯現(xiàn)出血潛印痕。例如，四甲基聯(lián)苯胺顯現(xiàn)法就是通過(guò)此 原理將血潛印痕顯現(xiàn)出來(lái)的。2.血液中的蛋白質(zhì)染色反應(yīng)
血液中含有大量的血紅蛋白，足夠的原子氧具有的活潑性可將卟啉環(huán)破壞，由于卟 啉環(huán)被破壞，使原來(lái)呈螺旋四聚體的血紅蛋白結(jié)構(gòu)也被破壞，這樣珠蛋白失去了與血紅 素的結(jié)合而獨(dú)立出來(lái)。珠蛋白是由無(wú)數(shù)個(gè)氨基酸通過(guò)肽鍵連接成肽鏈，由于血紅素的脫 落增加了氨基酸的活性，強(qiáng)烈表現(xiàn)出氨基酸酸、堿兩性的性質(zhì)。因此易與酸性、堿性顯 色基團(tuán)以鹽鍵、氫鍵和范德動(dòng)華力相連接使其吸附于蛋白質(zhì)表面，而顯成不同顏色。蛋 白染色效果取決于染料的分子結(jié)構(gòu)及其化學(xué)基團(tuán)的性質(zhì)。不同性質(zhì)的染料染色的效果 差別較大，即吸附染料的數(shù)量和結(jié)合牢度不同。染色劑在溶液中電離成酸性或堿性染 色劑；酸性染色劑，能夠產(chǎn)生氫離子(H+)或其它陽(yáng)離子(Na+),而其本身成為帶負(fù)電荷 的陰離子者，與蛋白質(zhì)中帶正電的氨基結(jié)合成顯色物質(zhì)，將蛋白質(zhì)染色，這類染色劑一 般用于染細(xì)胞漿，如氨基黑、酸性黃、考馬斯亮藍(lán)等；堿性染色劑，能產(chǎn)生氫氧根離子 (Off)或其它負(fù)離子(如CD,而本身成為帶正電荷的陽(yáng)離子者，與蛋白質(zhì)中帶負(fù)電的羧 基結(jié)合成顯色物質(zhì)，使蛋白質(zhì)染色。3.血液中的氨基酸染色反應(yīng)
氨基酸為無(wú)色結(jié)晶，熔點(diǎn)約在230°C以上，大多沒(méi)有確切的熔點(diǎn)，熔融時(shí)分解并放 出CO2,都能溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液中，除胱胺酸、酪胺酸、二碘甲狀腺素外，均溶于水, 除脯胺酸和羥脯胺酸外，均難溶于乙醇和乙醚。大多數(shù)氨基酸都呈顯不同程度的酸性或 堿性，呈顯中性的較少，所以既能與酸結(jié)合成鹽，也能與堿結(jié)合成鹽。血液中的氨基酸 能與下列試劑發(fā)生反應(yīng)生成有色物質(zhì)，從而將血潛印痕顯現(xiàn)出來(lái)。氨基酸與茚三酮反應(yīng) 時(shí)，氨基酸被氧化成醛，放出氨和二氧化碳，茚三酮?jiǎng)t成還原型茚三酮，然后還原型茚三酮與氨、另一分子茚三酮進(jìn)一步縮合成藍(lán)紫色產(chǎn)物——魯赫曼紫。茚二酮顯現(xiàn)血潛印 痕的原理是利用血液中的氨基酸與茚二酮發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成具有橙黃色熒光物質(zhì)。氨 基酸與DFO反應(yīng)，生成物為淡紫紅色化合物，在白光照射下這些淡紫紅色紋線非常弱， 但是在藍(lán)綠光照射下顯示出很強(qiáng)的可見(jiàn)熒光。 本實(shí)施例中采用的匈牙利紅別名復(fù)紅，分子式為C2tlH17N3Na2O9S3,為橄欖至深 橄欖綠色金屬光澤的顆?；虼址勰?，無(wú)毒，1克溶于7毫升水，微溶于醇，稀水溶液呈紫 紅色。主要用途為游離氯的檢定，生物染色劑，如結(jié)締組織染色等；其結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種增強(qiáng)鞋印痕跡的反應(yīng)體系，其特征在于所述的反應(yīng)體系中含有染色液和沖洗液；所述的染色液為匈牙利紅的乙醇溶液，所 述的沖洗液為無(wú)水乙醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反應(yīng)體系，其特征在于所述的染色液的原料中含有匈牙利紅、水、無(wú)水乙醇；所述的匈牙利紅、水、無(wú) 水乙醇的重量體積比(w/v/v)為0.5 5: 5 50: 300 1200。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的反應(yīng)體系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利紅、水、無(wú)水乙醇；水乙醇的重量體積比(w/v/v)為4: 40: 1000。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的反應(yīng)體系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利紅、水、無(wú)水乙醇；水乙醇的重量體積比(w/v/v)為0.5: 40: 900。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的反應(yīng)體系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利紅、水、無(wú)水乙醇；水乙醇的重量體積比(w/v/v)為1: 30: 500。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的反應(yīng)體系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利紅、水、無(wú)水乙醇；水乙醇的重量體積比(w/v/v)為0.7: 30: 400。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的反應(yīng)體系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利紅、水、無(wú)水乙醇；水乙醇的重量體積比(w/v/v)為5: 45: 900。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的反應(yīng)體系，其特征在于 所述的染色液的原料中含有匈牙利紅、水、無(wú)水乙醇；水乙醇的重量體積比(w/v/v)為1 8 400。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的反應(yīng)體系，其特征在于該反應(yīng)體系用于血潛鞋印在非 滲透性客體上的顯現(xiàn)。
10.—種增強(qiáng)鞋印痕跡的顯現(xiàn)方法，其特征在于反應(yīng)體系中含有染色液和沖洗液； 所述的染色液為匈牙利紅的乙醇溶液，所述的沖洗液為無(wú)水乙醇；所述的染色液的原料 中含有匈牙利紅、水、無(wú)水乙醇；所述的匈牙利紅、水、無(wú)水乙醇的重量體積比(w/ ν/ν)為 0.5 5 5 50 300 1200 ；所述的顯現(xiàn)方法的步驟依次為Α.染色將所述的染色液均勻地噴灑在遺留有血潛鞋印的部位，重復(fù)噴灑2 5 次；顯現(xiàn)時(shí)間為1 3分鐘，直到顯現(xiàn)清晰的血潛鞋印為止；B.沖洗將所述的沖洗液均勻地噴灑在所述的血潛鞋印部位，重復(fù)噴灑2 5次， 直到所述的鞋印與背景顏色反差清晰為止。所述的匈牙利紅、水、無(wú) 所述的匈牙利紅、水、無(wú) 所述的匈牙利紅、水、無(wú) 所述的匈牙利紅、水、無(wú) 所述的匈牙利紅、水、無(wú) 所述的匈牙利紅、水、無(wú)
全文摘要
本發(fā)明提供一種增強(qiáng)鞋印痕跡的反應(yīng)體系及其顯現(xiàn)方法，所述的反應(yīng)體系中含有染色液和沖洗液；所述的染色液為匈牙利紅的乙醇溶液，所述的沖洗液為無(wú)水乙醇。所述的顯現(xiàn)方法的步驟依次為染色、沖洗。所述的反應(yīng)體系及其顯現(xiàn)方法增強(qiáng)鞋印痕跡效果明顯、對(duì)人體安全無(wú)毒、使用方便，能夠適用于復(fù)雜多變的現(xiàn)場(chǎng)。
文檔編號(hào)G01N33/50GK102012422SQ201010248129
公開(kāi)日2011年4月13日 申請(qǐng)日期2010年8月9日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月9日
發(fā)明者張金, 班茂森, 白艷平, 葛大勇 申請(qǐng)人:白艷平