專利名稱：具有長(zhǎng)波長(zhǎng)化學(xué)發(fā)光及熒光和顯色功能的血跡檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于借助于材料的化學(xué)性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具 有長(zhǎng)波長(zhǎng)化學(xué)發(fā)光及熒光和顯色功能的血跡檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
血跡既是痕跡又是物證，血跡的雙重特性也充分反映出其在犯罪現(xiàn)場(chǎng)上的重要地 位和作用。作為痕跡，它能充分反映出被害人被害時(shí)所處的狀態(tài)和受傷以后的活動(dòng)過(guò)程以 及案犯觸及血跡后的活動(dòng)軌跡。作為最重要的法醫(yī)物證之一，利用血跡的生物學(xué)特性，即血 跡的種屬、血型、性別以及DNA等參數(shù)，可實(shí)現(xiàn)血跡來(lái)源認(rèn)定。雖然在現(xiàn)場(chǎng)血跡搜尋和定位 檢測(cè)方面已有較多的研究，由于技術(shù)手段和現(xiàn)場(chǎng)復(fù)雜性等因素的影響，實(shí)際的現(xiàn)場(chǎng)血跡搜 尋、定位、血跡形態(tài)和血跡采集仍存在許多困難。已報(bào)道的所有化學(xué)發(fā)光血跡檢測(cè)方法的基本原理是，基于血跡中血紅蛋白或血 紅素能夠催化過(guò)氧化氫氧化魯米諾，在血跡區(qū)域生成大量的激發(fā)態(tài)氨基鄰苯二甲酸，當(dāng)其 返回基態(tài)時(shí)伴有波長(zhǎng)為425nm的藍(lán)色光，并形成與血跡形態(tài)一致的發(fā)光區(qū)域。通過(guò)對(duì)該 藍(lán)色發(fā)光的肉眼識(shí)別，可實(shí)現(xiàn)血跡搜尋和初步定位，觀察和記錄發(fā)光區(qū)域形狀可獲取血 跡形態(tài)信息。由于肉眼對(duì)短波長(zhǎng)光的視覺靈敏度低，因此，已有的現(xiàn)場(chǎng)魯米諾化學(xué)發(fā)光 血跡檢測(cè)方法存在視覺發(fā)光時(shí)間短，通常只有數(shù)十秒時(shí)間，易出現(xiàn)血跡漏檢的缺點(diǎn)(Lisa DilbeckiUse of Bluestar Forensic in Lieu of Luminol at Crime Scenes,J. Forensic Iden.，2006，56(5)，706-720· Filippo Barnia, Simon W. Lewis, Andrea Bertia，Gordon M. Miskellyc and Giampietro Lago，F(xiàn)orensic application of the luminol reaction as a presumptive test for latent blood detection，Talanta，2007，72(3)，896-913·)。此 外，已有的化學(xué)發(fā)光血跡檢測(cè)方法，在復(fù)雜現(xiàn)場(chǎng)血跡搜尋方面較熒光和顯色法有明確優(yōu)勢(shì)， 但在血跡精確定位和血跡形態(tài)記錄方面則有所不足，這主要是因?yàn)轸斆字Z反應(yīng)產(chǎn)物沒(méi)有明 確的熒光和顯色效應(yīng)。因此，現(xiàn)有的化學(xué)發(fā)光血跡檢測(cè)方法在血跡精確定位、血跡形態(tài)記錄 和后續(xù)血跡采樣方面存在明確的局限性。發(fā)明人所在的課題組曾發(fā)明了織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)的發(fā)光成像方法，并被國(guó)家知 識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予發(fā)明專利權(quán)，專利號(hào)為ZL 200610041756. 6、發(fā)明名稱為《織物上血跡形態(tài)重 現(xiàn)的發(fā)光成像方法》。該專利是針對(duì)紡織物洗滌后殘留的微量潛血跡，采用魯米諾化學(xué)發(fā)光 方法，用積分成像設(shè)備記錄微弱發(fā)光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)紡織物上極微量潛在血跡的形態(tài)重現(xiàn)，為 現(xiàn)場(chǎng)重建和庭審提供物證依據(jù)，不作為野外或復(fù)雜現(xiàn)場(chǎng)的血跡搜尋方法。由侯常永等人發(fā)表的《魯米諾在現(xiàn)場(chǎng)潛血發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用與研究》(2009. 9(中) legal system society)中公開了所用的顯色液為魯米諾溶液0. lg、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的 雙氧水6mL、無(wú)水碳酸鈉5g、蒸餾水100mL。檢測(cè)方法采用噴霧器在有血跡區(qū)域均勻地噴灑 顯色液，血跡區(qū)域發(fā)出短波長(zhǎng)的藍(lán)色光，用照相機(jī)拍照記錄血跡形態(tài)。這種檢測(cè)方法同樣存 在上述化學(xué)發(fā)光法血跡檢測(cè)的缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于克服上述檢測(cè)方法視覺靈敏度低、視覺發(fā)光時(shí)間 短和血跡精確定位困難的缺陷，提供一種發(fā)光波長(zhǎng)長(zhǎng)、發(fā)光時(shí)間長(zhǎng)、并同時(shí)具有熒光和顯色 精確定位功能的血跡檢測(cè)方法。解決上述技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案由下述步驟組成1、配制無(wú)色熒光素溶液稱取熒光素置于燒杯中，加入氫氧化鈉和蒸餾水，攪拌使其溶解，再加入鋅粉，熒 光素與氫氧化鈉、鋅粉、蒸餾水的質(zhì)量比為1 21 30 60，在沸水浴中加熱攪拌至綠色 熒光褪盡，在暗處放置至溶液澄清，濾去鋅和氧化鋅殘?jiān)D(zhuǎn)入容量瓶中，加蒸餾水，配制成 物質(zhì)的量濃度為1. OX 10_2mol/L的無(wú)色熒光素溶液，加入1 3粒鋅粒，置于冰箱內(nèi)4°C保存。2、配制魯米諾溶液稱取魯米諾，用物質(zhì)的量濃度為lmol/L的氫氧化鈉水溶液配制成物質(zhì)的量濃度 為1. 0 X 10-2mol/L的魯米諾溶液，貯于棕色瓶中，避光處保存。3、配制魯米諾_無(wú)色熒光素顯色液將物質(zhì)的量濃度為1.0X10_2mOl/L的無(wú)色熒光素溶液、物質(zhì)的量濃度為 1. OX 10-2mol/L的魯米諾溶液、物質(zhì)的量濃度為0. lmol/L的檸檬酸鈉水溶液、物質(zhì)的量濃 度為0. 01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉水溶液、物質(zhì)的量濃度為2mol/L的過(guò)氧化氫水溶液、 二次蒸餾水按下述體積份配比混合無(wú)色熒光素溶液1 4份魯米諾溶液1 2份檸檬酸鈉水溶液1 2份乙二胺四乙酸二鈉水溶液1 2份過(guò)氧化氫水溶液1 10份二次蒸餾水加至20份用物質(zhì)的量濃度為lmol/L的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值至11. 00 13. 00,配制成魯米諾-無(wú)色熒光素顯色液。4、檢測(cè)血跡在暗環(huán)境下，將步驟3配制的魯米諾_無(wú)色熒光素顯色液用噴霧器均勻地噴灑在 可能有潛在血跡的材料表面，目視觀測(cè)黃綠色發(fā)光區(qū)域并確定其位置，用照相機(jī)拍照記錄 與血跡形態(tài)一致的發(fā)光區(qū)域；隨后在燈光、自然光或紫外光下觀察上述黃綠色發(fā)光區(qū)域的 黃綠色熒光斑點(diǎn)，進(jìn)一步精確記錄血跡形態(tài)及其具體位置或進(jìn)行血跡采樣。本發(fā)明配制魯米諾-無(wú)色熒光素顯色液步驟3中，將物質(zhì)的量濃度為 1. OX 10_2mol/L的無(wú)色熒光素溶液、物質(zhì)的量濃度為1. 0 X 10_2mol/L的魯米諾溶液、物質(zhì)的 量濃度為0. lmol/L的檸檬酸鈉水溶液、物質(zhì)的量濃度為0. 01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉 水溶液、物質(zhì)的量濃度為2mol/L的過(guò)氧化氫水溶液、二次蒸餾水最佳按下述體積份配比混 合無(wú)色熒光素溶液2份魯米諾溶液2份
檸檬酸鈉水溶液乙二胺四乙酸二鈉水溶液過(guò)氧化氫水溶液二次蒸餾水
加至20份
2份 1份 2. 5份用物質(zhì)的量濃度為lmol/L的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值至11. 65，配制成
魯米諾_無(wú)色熒光素顯色液。本發(fā)明采用魯米諾-無(wú)色熒光素顯色液檢測(cè)和定位血跡，血紅蛋白催化過(guò)氧化氫 可同時(shí)將血跡區(qū)域的魯米諾氧化形成激發(fā)態(tài)氨基鄰苯二甲酸，無(wú)色熒光素氧化為有色熒光 素，而非血跡區(qū)域仍為無(wú)色熒光素。有色熒光素接受激發(fā)態(tài)氨基鄰苯二甲酸的能量后受激 發(fā)，并將能量以光輻射的形式釋放出來(lái)，在血跡區(qū)域產(chǎn)生長(zhǎng)波長(zhǎng)的黃綠色光。通過(guò)改變化學(xué) 發(fā)光波長(zhǎng)提高了視覺靈敏度、延長(zhǎng)了視覺發(fā)光時(shí)間；同時(shí)在血跡區(qū)域形成強(qiáng)熒光性色斑，使 血跡形態(tài)得以清晰顯現(xiàn)。在利用發(fā)光進(jìn)行血跡搜尋和初步定位后，可在自然光、燈光或紫外 光下，在以上發(fā)光法初步確定的血跡位置，觀察與血跡形態(tài)一致的黃綠色熒光斑點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)后 續(xù)熒光和目視精確定位血跡的具體位置，為記錄血跡形態(tài)和采樣提供了便利，可在公安刑 事案件偵破中推廣使用。


圖1是打印紙上的照相機(jī)拍照記錄圖。圖2是牛皮紙上的照相機(jī)拍照記錄圖。圖3是油畫紙上的照相機(jī)拍照記錄圖。圖4是牛筋布上的照相機(jī)拍照記錄圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，但本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。實(shí)施例1采用本發(fā)明對(duì)打印紙上血跡形態(tài)顯現(xiàn)的方法如下1、配制無(wú)色熒光素溶液稱取熒光素0. 3333g置于250mL燒杯中，加入7g氫氧化鈉和20g蒸餾水，攪拌使 其溶解，再加入IOg鋅粉，熒光素與氫氧化鈉、鋅粉、蒸餾水的質(zhì)量比為1 21 30 60， 置于沸水浴中，加熱攪拌至綠色熒光褪盡，在暗處放置至溶液澄清，濾去鋅和氧化鋅殘?jiān)?轉(zhuǎn)入容量瓶中，加蒸餾水，配制成物質(zhì)的量濃度為1.0X10_2mOl/L的無(wú)色熒光素溶液，加入 1 3粒鋅粒，置于冰箱內(nèi)4°C保存。2、配制魯米諾溶液稱取魯米諾0. 4419g，用物質(zhì)的量濃度為lmol/L的氫氧化鈉溶液配制成物質(zhì)的量 濃度為1. OX 10-2mol/L的魯米諾溶液250mL，貯于棕色瓶中，避光處保存。3、配制魯米諾_無(wú)色熒光素顯色液將物質(zhì)的量濃度為1.0X10_2mol/L的無(wú)色熒光素溶液、物質(zhì)的量濃度為 1. OX 10_2mOl/L的魯米諾溶液、物質(zhì)的量濃度為0. lmol/L的檸檬酸鈉水溶液、物質(zhì)的量濃 度為0. 01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉水溶液、物質(zhì)的量濃度為2mol/L的過(guò)氧化氫水溶液、
6二次蒸餾水按下述體積配比混合無(wú)色熒光素溶液2mL魯米諾溶液2mL檸檬酸鈉水溶液2mL乙二胺四乙酸二鈉水溶液ImL過(guò)氧化氫水溶液2. 5mL二次蒸餾水加至20mL用物質(zhì)的量濃度為lmol/L的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值至11. 65，配制成 魯米諾_無(wú)色熒光素顯色液。4、檢測(cè)血跡取一片大小為3cmX 4cm血跡形態(tài)不清晰的打印紙，攤平放置在桌面上，在暗室中 將步驟3配制的魯米諾-無(wú)色熒光素顯色液用噴霧器均勻的噴灑在有血跡的打印紙上，在 血跡區(qū)域產(chǎn)生黃綠色的光，用照相機(jī)把顯現(xiàn)出的血跡形態(tài)拍照記錄下來(lái)。隨后在燈光、自然 光、紫外燈下觀察上述黃綠色發(fā)光區(qū)域的黃綠色熒光斑點(diǎn)，進(jìn)一步精確記錄血跡形態(tài)及其 具體位置。本實(shí)施例對(duì)血跡形態(tài)不清晰的打印紙顯現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖1，其中圖Ia 是血跡形態(tài)顯現(xiàn)前形態(tài)圖像，圖Ib是顯現(xiàn)后暗環(huán)境下形態(tài)圖像，圖Ic是顯現(xiàn)后燈光下形態(tài) 圖像，圖Id是顯現(xiàn)后紫外燈下形態(tài)圖像。由圖1可見，用魯米諾-無(wú)色熒光素顯現(xiàn)液噴涂 以后，在暗環(huán)境下，打印紙上原有的血跡處有較為明顯的黃綠色光，在燈光、自然光、紫外燈 下上述黃綠色發(fā)光區(qū)域有黃綠色熒光斑點(diǎn)，血跡形態(tài)清晰可見。實(shí)施例2采用本發(fā)明對(duì)打印紙上血跡形態(tài)顯現(xiàn)的方法如下在本實(shí)施例中，將物質(zhì)的量濃度為1.0X10_2mOl/L的無(wú)色熒光素溶液、物質(zhì)的量 濃度為1. OX 10-2mol/L的魯米諾溶液、物質(zhì)的量濃度為0. lmol/L的檸檬酸鈉水溶液、物質(zhì) 的量濃度為0. 01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉水溶液、物質(zhì)的量濃度為2mol/L的過(guò)氧化氫水 溶液、二次蒸餾水按下述體積配比混合無(wú)色熒光素溶液ImL魯米諾溶液ImL檸檬酸鈉水溶液ImL乙二胺四乙酸二鈉水溶液ImL過(guò)氧化氫水溶液ImL二次蒸餾水加至20mL用物質(zhì)的量濃度為lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值至11. 65，配制成魯 米諾-無(wú)色熒光素顯色液。其他步驟與實(shí)施例1相同。實(shí)施例3采用本發(fā)明對(duì)打印紙上血跡形態(tài)顯現(xiàn)的方法如下在本實(shí)施例中，將物質(zhì)的量濃度為1.0X10_2mOl/L的無(wú)色熒光素溶液、物質(zhì)的量 濃度為1. OX 10-2mol/L的魯米諾溶液、物質(zhì)的量濃度為0. lmol/L的檸檬酸鈉水溶液、物質(zhì)
7的量濃度為0. 01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉水溶液、物質(zhì)的量濃度為2mol/L的過(guò)氧化氫水 溶液、二次蒸餾水按下述體積配比混合無(wú)色熒光素溶液4mL魯米諾溶液2mL檸檬酸鈉水溶液2mL乙二胺四乙酸二鈉水溶液2mL過(guò)氧化氫水溶液IOmL二次蒸餾水加至20mL用物質(zhì)的量濃度為lmol/L的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值至11. 65，配制成 魯米諾_無(wú)色熒光素顯色液。其他步驟與實(shí)施例1相同。實(shí)施例4采用本發(fā)明對(duì)打印紙上血跡形態(tài)顯現(xiàn)的方法如下在本實(shí)施例中，將物質(zhì)的量濃度為1.0X10_2mOl/L的無(wú)色熒光素溶液、物質(zhì)的量 濃度為1. OX 10-2mol/L的魯米諾溶液、物質(zhì)的量濃度為0. lmol/L的檸檬酸鈉水溶液、物質(zhì) 的量濃度為0. 01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉水溶液、物質(zhì)的量濃度為2mol/L的過(guò)氧化氫水 溶液、二次蒸餾水按下述體積配比混合無(wú)色熒光素溶液3mL魯米諾溶液1.5mL檸檬酸鈉水溶液1. 5mL乙二胺四乙酸二鈉水溶液1.5mL過(guò)氧化氫水溶液6mL二次蒸餾水加至20mL用物質(zhì)的量濃度為lmol/L的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值至11. 65，配制成 魯米諾_無(wú)色熒光素顯色液。其他步驟與實(shí)施例1相同。實(shí)施例5在本實(shí)施例檢測(cè)血跡步驟4中，取一片大小為3cmX4cm血跡形態(tài)不清晰的牛皮 紙，該步驟的其他步驟與實(shí)施例1相同。其他步驟與實(shí)施例1相同。本實(shí)施例對(duì)血跡形態(tài)不清晰的牛皮紙顯現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖2，其中圖2a 是血跡形態(tài)顯現(xiàn)前形態(tài)圖像，圖2b是顯現(xiàn)后暗環(huán)境下形態(tài)圖像，圖2c是顯現(xiàn)后燈光下形態(tài) 圖像，圖2d是顯現(xiàn)后紫外燈下形態(tài)圖像。由圖2可見，用魯米諾-無(wú)色熒光素顯現(xiàn)液噴涂 以后，在暗環(huán)境下，牛皮紙上原有的血跡處有較為明顯的黃綠色光，在燈光、自然光、紫外燈 下上述黃綠色發(fā)光區(qū)域有黃綠色熒光斑點(diǎn)，血跡形態(tài)清晰可見。實(shí)施例6在本實(shí)施例檢測(cè)血跡步驟4中，取一片大小為3cmX4cm血跡形態(tài)不清晰的油畫 紙，該步驟的其他步驟與實(shí)施例1相同。其他步驟與實(shí)施例1相同。本實(shí)施例對(duì)血跡形態(tài)不清晰的油畫紙顯現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖3，其中圖3a 是血跡形態(tài)顯現(xiàn)前形態(tài)圖像，圖3b是顯現(xiàn)后暗環(huán)境下形態(tài)圖像，圖3c是顯現(xiàn)后燈光下形態(tài)
8圖像，圖3d是顯現(xiàn)后紫外燈下形態(tài)圖像。由圖3可見，用魯米諾-無(wú)色熒光素顯現(xiàn)液噴涂 以后，在暗環(huán)境下，油畫紙上原有的血跡處有較為明顯的黃綠色光，在燈光、自然光、紫外燈 下上述黃綠色發(fā)光區(qū)域有黃綠色熒光斑點(diǎn)，血跡形態(tài)清晰可見。實(shí)施例7在本實(shí)施例檢測(cè)血跡步驟4中，取一片大小為3cmX4cm血跡形態(tài)不清晰的牛筋 布，該步驟的其他步驟與實(shí)施例1相同。其他步驟與實(shí)施例1相同。本實(shí)施例對(duì)血跡形態(tài)不清晰的牛筋布顯現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖4，其中圖4a 是血跡形態(tài)顯現(xiàn)前形態(tài)圖像，圖4b是顯現(xiàn)后暗環(huán)境下形態(tài)圖像，圖4c是顯現(xiàn)后燈光下形態(tài) 圖像，圖4d是顯現(xiàn)后紫外燈下形態(tài)圖像。由圖4可見，用魯米諾-無(wú)色熒光素顯現(xiàn)液噴涂 以后，在暗環(huán)境下，牛筋布上原有的血跡處有較為明顯的黃綠色光，在燈光、自然光、紫外燈 下上述黃綠色發(fā)光區(qū)域有黃綠色熒光斑點(diǎn)，血跡形態(tài)清晰可見。實(shí)施例8在實(shí)施例1 4檢測(cè)血跡步驟4中，取一塊血跡形態(tài)不清晰的木頭或玻璃或鋁片 或瓷磚，該步驟的其他步驟與實(shí)施例1相同。其他步驟與相應(yīng)實(shí)施例相同。實(shí)施例9在實(shí)施例2 4檢測(cè)血跡步驟4中，取一片血跡形態(tài)不清晰的牛皮紙或油畫紙或 牛筋布，該步驟的其他步驟與相應(yīng)實(shí)施例相同。其他步驟與相應(yīng)實(shí)施例相同。實(shí)施例10在實(shí)施例1 9的配制魯米諾-無(wú)色熒光素顯色液步驟3中，用物質(zhì)的量濃度為 lmol/L的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值至11. 00，配制成魯米諾-無(wú)色熒光素顯色 液，該步驟的其他步驟與相應(yīng)實(shí)施例相同。其他步驟與相應(yīng)實(shí)施例相同。實(shí)施例11在實(shí)施例1 9的配制魯米諾-無(wú)色熒光素顯色液步驟3中，用物質(zhì)的量濃度為 lmol/L的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值至13. 00，配制成魯米諾-無(wú)色熒光素顯色 液，該步驟的其他步驟與相應(yīng)實(shí)施例相同。其他步驟與相應(yīng)實(shí)施例相同。為了證明本發(fā)明的有益效果，發(fā)明人采用本發(fā)明實(shí)施例1中血跡的檢測(cè)方法(簡(jiǎn) 稱本發(fā)明檢測(cè)方法)和現(xiàn)有的魯米諾化學(xué)發(fā)光檢測(cè)血跡的方法(侯常永，劉海東，李學(xué) 等.魯米諾在現(xiàn)場(chǎng)潛血發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用與研究· 2009. 9(中)legal system society)(簡(jiǎn)稱 對(duì)比檢測(cè)方法)進(jìn)行了對(duì)比實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)情況如下一、配制顯色液1、魯米諾-無(wú)色熒光素顯色液所用的原料及其配比與實(shí)施例1相同。2、對(duì)比試驗(yàn)顯色液所用的原料及其配比如下魯米諾溶液0. Ig質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水6mL無(wú)水碳酸鈉5g蒸餾水IOOmL二、檢測(cè)血跡 取大小為3cmX4cm血跡形態(tài)不清晰的打印紙、牛皮紙、油畫紙、牛筋布各2片，其 中1片用噴霧器在有血跡處均勻的噴灑魯米諾_無(wú)色熒光素顯色液，另一片用噴霧器在有
9血跡處均勻的噴涂對(duì)比試驗(yàn)顯色液，記錄血跡發(fā)光持續(xù)時(shí)間，并觀察血跡發(fā)光顏色，結(jié)果見 表1。表1本發(fā)明方法與現(xiàn)有方法檢測(cè)時(shí)間對(duì)比結(jié)果
權(quán)利要求
具有長(zhǎng)波長(zhǎng)化學(xué)發(fā)光及熒光和顯色功能的血跡檢測(cè)方法，其特征在于它由下述步驟組成(1)配制無(wú)色熒光素溶液稱取熒光素置于燒杯中，加入氫氧化鈉和蒸餾水，攪拌使其溶解，再加入鋅粉，熒光素與氫氧化鈉、鋅粉、蒸餾水的質(zhì)量比為1∶21∶30∶60，在沸水浴中加熱攪拌至綠色熒光褪盡，在暗處放置至溶液澄清，濾去鋅和氧化鋅殘?jiān)?，轉(zhuǎn)入容量瓶中，加蒸餾水，配制成物質(zhì)的量濃度為1.0×10 2mol/L的無(wú)色熒光素溶液，加入1～3粒鋅粒，置于冰箱內(nèi)4℃保存；(2)配制魯米諾溶液稱取魯米諾，用物質(zhì)的量濃度為1mol/L的氫氧化鈉溶液配制成物質(zhì)的量濃度為1.0×10 2mol/L的魯米諾溶液，貯于棕色瓶中，避光處保存；(3)配制魯米諾 無(wú)色熒光素顯色液將物質(zhì)的量濃度為1.0×10 2mol/L的無(wú)色熒光素溶液、物質(zhì)的量濃度為1.0×10 2mol/L的魯米諾溶液、物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的檸檬酸鈉水溶液、物質(zhì)的量濃度為0.01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉水溶液、物質(zhì)的量濃度為2mol/L的過(guò)氧化氫水溶液、二次蒸餾水按下述體積份配比混合無(wú)色熒光素溶液1～4份魯米諾溶液1～2份檸檬酸鈉水溶液1～2份乙二胺四乙酸二鈉水溶液1～2份過(guò)氧化氫水溶液1～10份二次蒸餾水加至20份用物質(zhì)的量濃度為1mol/L的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值至11.00～13.00，配制成魯米諾 無(wú)色熒光素顯色液；(4)檢測(cè)血跡在暗環(huán)境下，將步驟(3)配制的魯米諾 無(wú)色熒光素顯色液用噴霧器均勻地噴灑在可能有潛在血跡的材料表面，目視觀測(cè)黃綠色發(fā)光區(qū)域并確定其位置，照相機(jī)拍照記錄與血跡形態(tài)一致的發(fā)光區(qū)域；隨后在燈光、自然光或紫外光下觀察上述黃綠色發(fā)光區(qū)域的黃綠色熒光斑點(diǎn)，進(jìn)一步精確記錄血跡形態(tài)及其具體位置或進(jìn)行血跡采樣。
2.按照權(quán)利要求1所述的具有長(zhǎng)波長(zhǎng)化學(xué)發(fā)光及熒光和顯色功能的血跡檢測(cè)方 法，其特征在于在配制魯米諾-無(wú)色熒光素顯色液步驟(3)中，將物質(zhì)的量濃度為 1. OX 10_2mol/L的無(wú)色熒光素溶液、物質(zhì)的量濃度為1. 0 X 10_2mol/L的魯米諾溶液、物質(zhì)的 量濃度為0. lmol/L的檸檬酸鈉水溶液、物質(zhì)的量濃度為0. 01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉水 溶液、物質(zhì)的量濃度為2mol/L的過(guò)氧化氫水溶液、二次蒸餾水按下述體積份配比混合無(wú)色熒光素溶液2份魯米諾溶液2份檸檬酸鈉水溶液2份乙二胺四乙酸二鈉水溶液1份過(guò)氧化氫水溶液2. 5份二次蒸餾水加至20份用物質(zhì)的量濃度為lmol/L的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值至11. 65，配制成魯米 諾-無(wú)色熒光素顯色液。
全文摘要
一種具有長(zhǎng)波長(zhǎng)化學(xué)發(fā)光及熒光和顯色功能的血跡檢測(cè)方法，其顯色液由無(wú)色熒光素、魯米諾、過(guò)氧化氫、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉的水溶液混合配制而成。通過(guò)改變化學(xué)發(fā)光波長(zhǎng)提高了視覺靈敏度、延長(zhǎng)了視覺發(fā)光時(shí)間；同時(shí)在血跡區(qū)域形成強(qiáng)熒光性色斑，從而使不清晰的血跡形態(tài)得以顯現(xiàn)。在利用發(fā)光進(jìn)行血跡搜尋和初步定位后，可在自然光、燈光或紫外光下，在以上發(fā)光法初步確定的血跡位置，觀察與血跡形態(tài)一致的黃綠色熒光斑點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)后續(xù)熒光和目視精確定位血跡的具體位置，為記錄血跡形態(tài)和采樣提供了便利?？稍诠残淌掳讣善浦型茝V使用。
文檔編號(hào)G01N21/78GK101936911SQ201010249019
公開日2011年1月5日 申請(qǐng)日期2010年8月6日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月6日
發(fā)明者劉娜, 呂家根, 楊文靜, 魯芳 申請(qǐng)人:陜西師范大學(xué)