專利名稱：淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法。
背景技術(shù)：
我國是世界上嚴重缺水國家之一，我國水資源總量居世界第4位，但按2002年人口統(tǒng)計，人均水資源為2220m3，僅為世界人均水資源的1/4，相當于美國的1/4，日本的1/2， 加拿大的1/44，居世界第110位。而且水資源時空分布極不均勻，即南方水多，北方水少，夏季水多，冬季水少，造成了南澇北旱的局面。長江流域以南地區(qū)水資源占全國80%以上，耕地只占全國的1/3 ；而北方地區(qū)干旱少水，而耕地卻占全國的60%以上，旱災缺水已以成為農(nóng)牧業(yè)主要災害。而且由于水資源分配不均，開發(fā)利用難度大，目前，全國600多個城市中， 有400多個供水不足，嚴重缺水的108個。21世紀隨著我國工業(yè)化程度的提高，我國水資源供需矛盾將進一步加劇，據(jù)預測到2010年，全國總供水量為6200-6500億m3，相應的總需水量將達7300億m3，供需缺口近 1000億m3，2030年全國總需水量將達10000億m3，全國將缺水4000-5000億m3。世界上許多國家也將面臨嚴重的水源危機，因此有人稱“石油危機之后，下一個危機便是水?！备鶕?jù)國家環(huán)保總局統(tǒng)計，2002年全國廢水排放總量439. 5億噸(其中工業(yè)廢水207. 2億噸，生活污水232. 3億噸)，但目前工業(yè)廢水處理量為78. 9 %，達標排放率為 54. 5%，生活污水處理量只有20%左右，即全國約有1/3工業(yè)廢水和4/5的生活污水未經(jīng)處理直接排入江、河、湖、海，使水資源遭到嚴重污染。我國七大水系2003年度統(tǒng)計表明屬于 I III類水質(zhì)的占38. 1 %，屬于IV，V類水質(zhì)的占32.2%，屬于劣V類水質(zhì)的占四.7%。 即我國七大水系有60% 70%受到了輕度或嚴重的污染。從1999年水利部門的監(jiān)測結(jié)果看有16%水庫的水質(zhì)受到不同程度的污染，而且大部分水庫處于中營養(yǎng)狀況。有58%的湖泊水質(zhì)受到不同程度的污染。其中太湖88%的斷面水質(zhì)超過了 III類標準；滇池和巢湖水質(zhì)為劣V類和V類。據(jù)統(tǒng)計，每年因水污染造成的直接經(jīng)濟損失在430億萬元以上，水污染已嚴重制約經(jīng)濟與社會的發(fā)展。水資源短缺以及水資源的嚴重污染制約著我國的經(jīng)濟發(fā)展，并給人民生活和生態(tài)環(huán)境帶來了災難性后果。中國水資源雖不算豐富，但如果合理開發(fā)和節(jié)約使用，還不至于到了今天這種局面?？梢哉f中國水資源短缺很大程度上是人為因素的結(jié)果。污染是一個因素，水資源的低效率利用是另一個因素，重點是農(nóng)業(yè)大水灌溉，工業(yè)水的低重復利用以及生活用水的浪費。目前我國農(nóng)業(yè)灌溉占全國用水量的75%，且節(jié)水灌溉處于初級階段，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中對水資源的使用相當粗放，浪費水資源的現(xiàn)象仍相當嚴重，我國目前灌溉用水有效利用率僅為30% 40%，發(fā)達國家為70% 80%。我國工業(yè)用水利用率不高、用水嚴重浪費的現(xiàn)象也普遍存在。我國主要工業(yè)行業(yè)用水水平明顯低于發(fā)達國家(我國工業(yè)萬元產(chǎn)值用水為103m3、美國為9m3、日本為6m3)。目前我國城市工業(yè)用水重復利用率在30% 40%之間，與日本發(fā)達國家仍相差較遠，其他工業(yè)化國家用水重復利用率在70% 90%之間。我國城市生活用水浪費現(xiàn)象也十分普遍，由自來水管網(wǎng)的跑、冒、滴、漏的損失至少達總城市生活用水量的20%。還有產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理，水資源開發(fā)管理不當及水價過低也是造成水資源浪費的原因?？傊?，水資源的可持續(xù)發(fā)展是經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展的重要因素。因此，要把水資源的合理開發(fā)和高效利用擺在戰(zhàn)略地位上。除了國家立法的強制管理外，我們需要利用技術(shù)手段來處理污水和提高水的重復利用率。在水處理中采用的方法有物理法、化學法、物理化學法以及生物化學處理法。物理法又分為離心分離法、過濾法、沉淀法、浮選法等?；瘜W法可分為中和法、絮凝法、氧化還原法、離子交換法等。物理化學法分為吸附法、萃取法、電解法等。生物化學法又分為好氧法和厭氧法等。而化學處理法中的混凝、絮凝法是應用最為廣泛的處理方法，絮凝劑則是絮凝法成敗的關(guān)鍵因素。淀粉是一種葡萄糖聚合物，它一般以直徑為1 10微米或更大一些的微粒形式存在，這些顆粒主要沉積在植物的種子、塊莖或根部中。雖然，淀粉來源遍布整個植物世界，但只有少數(shù)幾種作物被廣泛地用于商品淀粉的生產(chǎn)，玉米是制取淀粉的最主要來源。目前全球每年種植玉米超過1.3億公頃，約占全球糧食總量的35%左右，主要生產(chǎn)國有美國(占40%以上)、中國(占20%左右)。淀粉的其它來源還有小麥、馬鈴薯、木薯及甘薯等。根據(jù)植物的種類，采用不同的加工方法。玉米淀粉可以方便地使用機械分離方式制取，將玉米在含有亞硫酸鹽的溫水中浸泡，脫出胚芽，再濕磨，淀粉顆粒在此低溫下不溶于水，然后離心、洗滌、干燥即得淀粉產(chǎn)品。改性淀粉的生產(chǎn)與應用已有200多年的歷史，最早起源于西歐1804年生產(chǎn)的英國膠，但大部分淀粉衍生物的工業(yè)化是1940年從荷蘭和美國開始的。近三十年是改性淀粉高速發(fā)展的年代，各種新型的淀粉衍生物，如復合改性淀粉、高吸水性樹脂、可生物降解淀粉塑料等大量涌現(xiàn)。目前全球改性淀粉的年產(chǎn)量在600萬噸左右，造紙和食品加工是其兩大主要用戶，美國年消費量達300萬噸左右，其中60%左右用于造紙工業(yè)。我國從80年代中期開始加快改性淀粉的生產(chǎn)，目前全國改性淀粉生產(chǎn)廠家已超過200多家，年產(chǎn)量已接近 50萬噸，產(chǎn)品主要應用于造紙、食品、飼料和紡織及印染工業(yè)。預計2010年全國改性淀粉的需求量為120 150萬噸，2015年將達到200萬噸。與發(fā)達國家比，我國改性淀粉工業(yè)仍比較落后，改性淀粉的應用范圍和領(lǐng)域仍比較有限。在眾多的天然改性高分子絮凝劑中，淀粉改性絮凝劑開發(fā)尤為引人注目。因為淀粉來源廣，價格低廉，并且產(chǎn)物完全可被生物降解，在自然界中形成良性循環(huán)。常用作絮凝劑的改性淀粉品種有接枝淀粉、陽離子淀粉、復合改性淀粉等。淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物是一類新型的高分子材料，它們既有多糖化合物的分子間的作用力與反應性，又有合成高分子的機械與生物作用穩(wěn)定性與線性鏈展開能力的網(wǎng)狀大分子。在淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物制備完成后，需要對其特性粘數(shù)進行測定，從而檢測出制備的淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物產(chǎn)品的好壞。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點和不足，提供淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法，該測定方法能快速測出淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)，測量精度高，測量步驟簡單，降低了測量成本。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法，包括以下步驟(a)在容量瓶中稱取粉狀淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物；(b)加入蒸餾水，且在加入的過程中搖動容量瓶；(c)待粉狀淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物溶解后，用移液管加入氯化鈉溶液，放在水浴中；(d)恒溫后，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，即得試樣濃度為0. 001g/mL，氯化鈉濃度為1. 00mol/L的溶液，放在恒溫水浴中備用；(e)測定溶劑和溶液的流經(jīng)時間，通過流經(jīng)時間計算出特性粘數(shù)。所述步驟(a)中，容量瓶的容積為100mL。所述步驟(a)中，稱取的粉狀淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物質(zhì)量為0. lg。所述步驟(b)中，加入的蒸餾水體積為48mL。所述步驟(c)中，氯化鈉溶液濃度為2. 00mol/Lo所述步驟(c)中，加入的氯化鈉溶液體積為50mL。所述步驟(c)中，水浴溫度為30°C。綜上所述，本發(fā)明的有益效果是能快速測出淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)，測量精度高，測量步驟簡單，降低了測量成本。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明作進一步的詳細說明，但本發(fā)明的實施方式不僅限于此。實施例本發(fā)明涉及的淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法，其具體步驟如下(a)在容量瓶中稱取粉狀淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物；(b)加入蒸餾水，且在加入的過程中搖動容量瓶；(c)待粉狀淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物溶解后，用移液管加入氯化鈉溶液，放在水浴中；(d)恒溫后，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，即得試樣濃度為0. 001g/mL，氯化鈉濃度為1. 00mol/L的溶液，放在恒溫水浴中備用；(e)測定溶劑和溶液的流經(jīng)時間，通過流經(jīng)時間計算出特性粘數(shù)。步驟(e)中，特性粘數(shù)的計算公式如下[η] = [2Χ (ηSp-lnηr)] 1/2/cnSP = nr-iη r = ti/to其中tQ-l· OOmol/L NaCl溶液的流經(jīng)時間；、-溶劑的流經(jīng)時間。所述步驟(a)中，容量瓶的容積為100mL。
所述步驟(a)中，稱取的粉狀淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物質(zhì)量為0. lg。所述步驟(b)中，加入的蒸餾水體積為48mL。所述步驟(c)中，氯化鈉溶液濃度為2. 00mol/Lo所述步驟(c)中，加入的氯化鈉溶液體積為50mL。所述步驟(c)中，水浴溫度為30°C。上述測定方法能能快速測出淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)，測量精度高，測量步驟簡單，降低了測量成本。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明做任何形式上的限制，凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)，對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化，均落入本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法，其特征在于，包括以下步驟(a)在容量瓶中稱取粉狀淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物；(b)加入蒸餾水，且在加入的過程中搖動容量瓶；(c)待粉狀淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物溶解后，用移液管加入氯化鈉溶液，放在水浴中；(d)恒溫后，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，即得試樣濃度為0.001g/mL，氯化鈉濃度為 1. 00mol/L的溶液，放在恒溫水浴中備用；(e)測定溶劑和溶液的流經(jīng)時間，通過流經(jīng)時間計算出特性粘數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法，其特征在于，所述步驟(a)中，容量瓶的容積為100mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法，其特征在于，所述步驟(a)中，稱取的粉狀淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物質(zhì)量為O.lg。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法，其特征在于，所述步驟(b)中，加入的蒸餾水體積為48mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法，其特征在于，所述步驟(c)中，氯化鈉溶液濃度為2.00mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法，其特征在于，所述步驟(c)中，加入的氯化鈉溶液體積為50mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法，其特征在于，所述步驟(c)中，水浴溫度為30°C。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法。該淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)的測定方法包括稱取粉狀淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物并溶解；加入氯化鈉溶液制得試樣溶液；測定溶劑和溶液的流經(jīng)時間，通過流經(jīng)時間計算出特性粘數(shù)等步驟。本發(fā)明能快速測出淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的特性粘數(shù)，測量精度高，測量步驟簡單，降低了測量成本。
文檔編號G01N11/06GK102466609SQ20101056043
公開日2012年5月23日 申請日期2010年11月15日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月15日
發(fā)明者李波 申請人:李波