專利名稱：一種羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾的電化學(xué)傳感器的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種傳感器及其應(yīng)用，更具體地說，是涉及一種羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾的電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
鉛是一種能在人體和動物組織中蓄積的有毒金屬，在重金屬污染中，鉛尤為突出， 毒性很大，鉛及其化合物是一種不可降解的污染物，并經(jīng)過食物鏈的富集進(jìn)入人體，鉛對人體的影響是全身的、多系統(tǒng)的，其中對神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)和造血系統(tǒng)危害最大，它能導(dǎo)致貧血、神經(jīng)機(jī)能失調(diào)和腎損傷，對兒童往往會造成不可恢復(fù)的大腦損傷。我國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，在地面水及生活飲用水中，含鉛量不能超過0. 05mg/L,因此，對廢水中鉛的含量的檢測具有十分重要的意義。目前，測定鉛離子的方法有分光光度法、石墨爐原子吸收光譜法、催化示波極譜法、化學(xué)發(fā)光分析法等，這些方法大多樣品處理過程繁瑣，涉及貴重的儀器和復(fù)雜的操作。碳納米管是一種新型的納米材料，由于管壁中存在大量的拓?fù)淙毕荩谋砻姹举|(zhì)上比其它的石墨變體具有更大的反應(yīng)活性；由于管壁彎曲，碳納米管中電子傳遞更快； 管壁上較易修飾上羧基等功能基團(tuán)，而這些基團(tuán)能有效降低某些反應(yīng)的過電位，這些獨特的電子特性將使它有望成為新型傳感器器件。用碳納米管對電極表面進(jìn)行修飾時可將本身的物化特性引入界面，同時也擁有納米材料的大比表面積，粒子表面帶有較多的功能基團(tuán)， 從而對某些物質(zhì)產(chǎn)生良好的吸附和催化作用，因此是一種優(yōu)良的電極修飾材料。然而由于碳納米管管間具有很強(qiáng)的范德華力，極易團(tuán)聚，不溶于水和一般的有機(jī)溶劑，將其直接用于電化學(xué)傳感器(修飾電極)十分困難。殼聚糖是一種天然多糖，它的分子內(nèi)既有親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)又有具有配位能力的-NH2, -0H，因此它不僅可以吸附金屬離子還可以吸附非金屬物質(zhì)，像多氯聯(lián)苯、蛋白質(zhì)、 核酸、鹵素、鄰苯二甲酸等；殼聚糖中的自由氨基可從溶液中結(jié)合H+成為帶正電荷的殼聚糖聚電解質(zhì)而溶解，但殼聚糖本身不溶于水和一般的有機(jī)溶劑，大大限制了其應(yīng)用范圍。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有鉛離子檢測技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供電化學(xué)傳感器在檢測廢水中鉛離子中的應(yīng)用，以玻碳電極為工作電極，玻碳基底表面涂覆有羥丙基殼聚糖/ 碳納米管響應(yīng)膜，它具有檢測靈敏度高的優(yōu)點。為了實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案一種羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾的電化學(xué)傳感器的應(yīng)用，所述電化學(xué)傳感器以玻碳電極為工作電極，于玻碳電極表面涂覆有羥丙基殼聚糖/碳納米管響應(yīng)膜，所述的電化學(xué)傳感器可用于檢測廢水中鉛離子含量。測定步驟如下將待測廢水盛于容量瓶中，以乙酸一乙酸鈉緩沖溶液為電解液，放入電解池中，以羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾玻碳電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉬電極為輔助電極；進(jìn)行掃描；每次掃描結(jié)束，將三電極置于空白底液(乙酸-乙酸鈉緩沖溶液)中循環(huán)掃描至無峰，用二次蒸餾水沖洗，濾紙吸干后即可進(jìn)行下一次掃描，實驗均在室溫下進(jìn)行；測定鉛離子的最佳條件測定介質(zhì)醋酸鹽緩沖液PH = 4. 8 ；富集電位-1. OV ；富集時間180s ；掃描速度IOOmV. s—1 ；測定方法循環(huán)伏安法，電位掃描范圍-1. 0 0V，掃描速度IOOmV. s\所述的電化學(xué)傳感器，包括玻碳電極、電極引線和外表面的絕緣層，玻碳電極表面涂覆有響應(yīng)膜；所述的玻碳電極由玻碳基底，與玻碳基底相連的電極引線和絕緣層組成； 玻碳基底表面涂覆有羥丙基殼聚糖/碳納米管響應(yīng)膜。絕緣層設(shè)置于電極引線的未涂覆響應(yīng)膜的外表面。所述的工作電極的制備方法為將碳納米管和羥丙基殼聚糖加到體積分?jǐn)?shù)為 1 % 5 %的醋酸溶液中，使碳納米管在溶液中的含量為0. lg/L 0. 5g/L，羥丙基殼聚糖在溶液中的含量為0. 005g/mL 0. 01g/mL ；利用超聲分散法對上述溶液進(jìn)行超聲處理，得到均一的羥丙基殼聚糖/碳納米管復(fù)合物分散液，將分散液涂覆在直徑3mm的玻碳電極上，涂覆量為1 10yL，室溫蒸干后即得到涂覆有響應(yīng)膜的玻碳電極，即工作電極。超聲分散法中，超聲頻率為53kHz，溫度為25°C。上述碳納米管優(yōu)選多壁碳納米管，由中國科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)有限公司提供，其性能參數(shù)為多壁碳納米管，純度> 95%，外徑3 8nm，內(nèi)徑2 5nm，長度10 30 μ m。一種制備所述的羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾的電化學(xué)傳感器的方法，包括以下步驟1)將多壁碳納米管置于硝酸中回流氧化，然后水洗至中性并烘干，得到端基具有功能團(tuán)的多壁碳納米管；具體為，將5g多壁碳納米管置于體積分?jǐn)?shù)為20%的30mL濃硝酸中回流氧化5 10小時，然后水洗至中性并烘干，即可得到需要的碳納米管；2)制備羥丙基殼聚糖以異丙醇為溶劑，異丙醇與殼聚糖的質(zhì)量比為6 1 10 1，用氫氧化鈉對殼聚糖進(jìn)行堿化(氫氧化鈉與殼聚糖的質(zhì)量比為1 4)，40°C下堿化時間9 IOh ；堿化后加入環(huán)氧丙烷，在45°C下回流反應(yīng)13 15小時得到產(chǎn)物，(殼聚糖與環(huán)氧丙烷加入量的質(zhì)量體積比0. 1 0. 3g/mL ；接著，將產(chǎn)物溶于水中，用5% 31%的鹽酸調(diào)節(jié)PH至中性，再分別用丙酮及體積比為9 1的丙酮與水的混合液洗滌，然后經(jīng)抽濾、50°C真空干燥得羥丙基殼聚糖；所用殼聚糖的脫乙酰度90%，粘度100 800mpa. s ；用5% 31%的鹽酸調(diào)節(jié) PH，所得羥丙基殼聚糖的取代度為0. 15 ；3)將步驟(1)和(2)得到的多壁碳納米管與羥丙基殼聚糖溶于醋酸溶液中，然后用超聲分散方法使多壁碳納米管充分分散，得到均一的分散液；多壁碳納米管在分散液中的含量為0. lg/L 0. 5g/L，羥丙基殼聚糖的含量為 0. 005g/mL 0. 01g/mL，醋酸溶液的體積分?jǐn)?shù)為 5%，超聲頻率為53kHz，超聲溫度為 25 0C ；4)將步驟(3)中所述分散液滴涂于玻碳電極表面，自然晾干，得到覆有響應(yīng)膜的電化學(xué)傳感器；分散液的涂覆量為1 10 μ L。
所述電化學(xué)傳感器可用于檢測廢水中鉛離子含量，其可將對鉛離子的催化特性和羥丙基殼聚糖對鉛離子的吸附富集作用有機(jī)結(jié)合起來，實現(xiàn)了對鉛離子的高靈敏度測定。本發(fā)明克服了碳納米管難于修飾電極的不足，以溶于水的羥丙基殼聚糖為分散齊U，得到了用羥丙基殼聚糖和碳納米管來修飾的電化學(xué)傳感器，該傳感器可以用來檢測鉛離子，明顯提高了檢測鉛離子的靈敏度。本發(fā)明的優(yōu)益效果羥丙基殼聚糖制備反應(yīng)式如下
OH
人
OH/ONa
卜你t丄降1
- L2 」n L L2 」nL L2 」π由結(jié)構(gòu)式可見，羥丙基殼聚糖同時具有親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)，也具有配位能力的氨基和羥基，因此能夠吸附金屬離子和非金屬物質(zhì)。本發(fā)明將殼聚糖改性為羥丙基殼聚糖， 增加了親水的羥基和疏水的丙基基團(tuán)，使其在水中的溶解性、乳化性和分散性都得到改善， 作為分散劑成為可能。以羥丙基殼聚糖為分散劑，可以容易的將性質(zhì)十分穩(wěn)定的碳納米管分散在醋酸中，從而改善碳納米管的分散性。將碳納米管與羥丙基殼聚糖的復(fù)合物修飾到玻碳電極上制得的電化學(xué)傳感器將同時具有碳納米管和羥丙基殼聚糖的性能，一方面羥丙基殼聚糖能有效的吸附被測離子，同時分散了碳納米管；另一方面碳納米管優(yōu)異的電性能，如能夠降低過電位，促進(jìn)電子傳遞，以及大的比表面積等將得到更充分的發(fā)揮。這樣將使電極的靈敏度提高，有利于對特定分子及離子的檢測。圖3是不同傳感器在含鉛離子的醋酸緩沖液中的循環(huán)伏安曲線，由圖可知，鉛離子在裸玻碳電極上-1. OV電壓下富集180s后基本出現(xiàn)較小的氧化峰，而在羥丙基殼聚糖、 碳納米管修飾玻碳電極上，鉛離子的出現(xiàn)靈敏的氧化峰，由此表明，碳納米管的奇特電化學(xué)性質(zhì)、大的比表面積以及羥丙基殼聚糖的吸附作用為鉛離子的富集及鉛的氧化提供了較多的反應(yīng)位點，加速了鉛離子的電子交換速率，使其峰電流顯著提高，本發(fā)明的傳感器對鉛離子具有靈敏的響應(yīng)性。本發(fā)明的電化學(xué)傳感器將碳納米管與羥丙基殼聚糖的復(fù)合物修飾到玻碳電極上， 鉛離子的峰電流顯著，提高了檢測鉛離子的靈敏度。本電化學(xué)傳感器制作方法簡單易行，成本低廉。用本傳感器對鉛離子進(jìn)行檢測，靈敏度高。


圖1為本發(fā)明電化學(xué)傳感器的結(jié)構(gòu)示意圖；其中，1、響應(yīng)膜，2、玻碳基底，3、電極引線，4、絕緣層；圖2為實施例1的修飾電極與不同修飾電極在鐵氰化鉀溶液中的循環(huán)伏安曲線； A為經(jīng)修飾的羥丙基殼聚糖/碳納米管電極的循環(huán)伏安曲線，B為裸電極的循環(huán)伏安曲線；
圖3為實施例1的修飾電極與裸電極在含鉛離子溶液中的循環(huán)伏安曲線；A為裸電極在含鉛離子的醋酸緩沖液中的循環(huán)伏安曲線，B為經(jīng)修飾的羥丙基殼聚糖/碳納米管電極在含有鉛離子的醋酸緩沖液中的循環(huán)伏安曲線；圖4為實施例2的修飾電極在不同濃度鉛離子中的循環(huán)伏安曲線。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步闡述。電化學(xué)傳感器，包括玻碳電極、電極引線和外表面的絕緣層，玻碳電極表面涂覆有響應(yīng)膜；所述的玻碳電極由玻碳基底，與玻碳基底相連的電極引線和絕緣層組成；玻碳基底表面涂覆有羥丙基殼聚糖/碳納米管響應(yīng)膜。 絕緣層設(shè)置于電極引線的未涂覆響應(yīng)膜的外表面。用本發(fā)明所述電化學(xué)傳感器測定鉛離子，測定步驟如下將待測1 2+標(biāo)準(zhǔn)溶液盛于50mL容量瓶中，以乙酸一乙酸鈉緩沖溶液為電解液，放入電解池中，以羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉬電極為輔助電極。每次掃描結(jié)束，將三電極置于空白底液(乙酸一乙酸鈉緩沖溶液)中循環(huán)掃描至無峰，用二次蒸餾水沖洗，濾紙吸干后即可進(jìn)行下一次掃描，這樣可保持電極良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，實驗均在室溫下進(jìn)行。測定鉛離子的最佳條件測定介質(zhì)醋酸鹽緩沖液(pH = 4. 8)；富集電位-1. OV ； 富集時間180s ；掃描速度IOOmV. s—1。測定方法循環(huán)伏安法，電位掃描范圍-1. 0 0V，掃描速度IOOmV. s人實施例1如圖1所示，電化學(xué)傳感器的工作電極由1響應(yīng)膜、2玻碳基底、3電極引線和4絕緣層組成。電化學(xué)傳感器的工作電極制備方法如下1)將5g多壁碳納米管置于20%的硝酸中回流氧化5小時，然后用二次蒸餾水洗滌至中性并烘干，得到端基具有羧基以及羥基等功能團(tuán)的多壁碳納米管；2)制備羥丙基殼聚糖稱取Ig的氫氧化鈉固體，置于燒杯中，加入50ml蒸餾水使其溶解，加入25g異丙醇使其充分分散。放入三口燒瓶中，邊攪拌邊加入4g殼聚糖。堿化 9h后加入40ml環(huán)氧丙烷，在45°C下加熱回流反應(yīng)14小時。待產(chǎn)物能夠溶解于水后，10% 的鹽酸調(diào)PH至中性，用丙酮洗滌后，然后用丙酮和水的混合液(體積比為9 1)洗滌，再用丙酮洗滌后抽濾，50°C真空干燥，得白色粉末狀產(chǎn)品，取代度為0. 15 ；3)將Img上述具有多功能基團(tuán)的多壁碳納米管與0.05g羥丙基殼聚糖溶于IOml 體積分?jǐn)?shù)為1 %的醋酸溶液中，然后用超聲分散方法使多壁碳納米管充分分散，得到均一、 淺黑色的羥丙基殼聚糖/碳納米管復(fù)合物分散液；4)將(3)中所述分散液IOyL涂覆到玻碳電極表面(Φ = 3mm)，在室溫下自然晾干，得到覆有響應(yīng)膜的工作電極。以羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉬電極為輔助電極得到電化學(xué)傳感器，用實施例1的電化學(xué)傳感器對5 X IO-6的鉛離子進(jìn)行測定，峰電流為9. 91 μ Α,說明本傳感器對鉛離子有靈敏的響應(yīng)度。
實施例2電化學(xué)傳感器的工作電極由1響應(yīng)膜、2玻碳基底、3電極引線和4絕緣層組成。電化學(xué)傳感器的工作電極的制備方法如下1)將5g多壁碳納米管置于30%的硝酸中回流氧化6小時，然后用二次蒸餾水洗滌至中性并烘干，得到端基具有羧基以及羥基等功能團(tuán)的多壁碳納米管；2)制備羥丙基殼聚糖稱取Ig的氫氧化鈉固體，置于燒杯中，加入20ml蒸餾水使其溶解，加入30g異丙醇使其充分分散。放入三口燒瓶中，邊攪拌邊加入3g殼聚糖。堿化 IOh后加入20ml環(huán)氧丙烷，在45°C下加熱回流反應(yīng)13小時。待產(chǎn)物能夠溶解于水后，15% 的鹽酸調(diào)PH至中性，用丙酮洗滌后，然后用丙酮和水的混合液(體積比為9 1)洗滌，再用丙酮洗滌后抽濾，50°C真空干燥，得白色粉末狀產(chǎn)品，取代度為0. 12 ；3)將5mg上述具有多功能基團(tuán)的多壁碳納米管與0. Ig羥丙基殼聚糖溶于IOml體積分?jǐn)?shù)為5%的醋酸溶液中，然后用超聲分散方法使多壁碳納米管充分分散，得到均一、淺黑色的羥丙基殼聚糖/碳納米管復(fù)合物分散液；4)將(3)中所述分散液IyL涂覆到玻碳電極表面(Φ = 3mm)，在室溫下自然晾干，得到覆有響應(yīng)膜的工作電極。實施例3電化學(xué)傳感器的工作電極由1響應(yīng)膜、2玻碳基底、3電極引線和4絕緣層組成。電化學(xué)傳感器的工作電極的制備方法如下1)將5g多壁碳納米管置于40%的硝酸中回流氧化8小時，然后用二次蒸餾水洗滌至中性并烘干，得到端基具有羧基以及羥基等功能團(tuán)的多壁碳納米管；2)制備羥丙基殼聚糖稱取Ig的氫氧化鈉固體，置于燒杯中，加入40ml蒸餾水使其溶解，加入35g異丙醇使其充分分散。放入三口燒瓶中，邊攪拌邊加入Ig殼聚糖。堿化 9h后加入IOml環(huán)氧丙烷，在45°C下加熱回流反應(yīng)14小時。待產(chǎn)物能夠溶解于水后，5%的鹽酸調(diào)PH至中性，用丙酮洗滌后，然后用丙酮和水的混合液(體積比為9 1)洗滌，再用丙酮洗滌后抽濾，50°C真空干燥，得白色粉末狀產(chǎn)品，取代度為0. 10 ；3)將2mg上述具有多功能基團(tuán)的多壁碳納米管與0. 07g羥丙基殼聚糖溶于IOml 體積分?jǐn)?shù)為3%的醋酸溶液中，然后用超聲分散方法使多壁碳納米管充分分散，得到均一、 淺黑色的羥丙基殼聚糖/碳納米管復(fù)合物分散液；4)將(3)中所述分散液7μ L涂覆到玻碳電極表面(Φ = 3mm)，在室溫下自然晾干，得到覆有響應(yīng)膜的工作電極。以羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉬電極為輔助電極得到電化學(xué)傳感器，用實施例3的電化學(xué)傳感器對5 X 10_6的鉛離子進(jìn)行測定，峰電流與實施例1相近。實施例4電化學(xué)傳感器的工作電極由1響應(yīng)膜、2玻碳基底、3電極引線和4絕緣層組成。電化學(xué)傳感器的工作電極的制備方法如下1)將5g多壁碳納米管置于50%的硝酸中回流氧化8小時，然后用二次蒸餾水洗滌至中性并烘干，得到端基具有羧基以及羥基等功能團(tuán)的多壁碳納米管。2)制備羥丙基殼聚糖稱取Ig的氫氧化鈉固體，置于燒杯中，加入50ml蒸餾水使其溶解，加入20g異丙醇使其充分分散。放入三口燒瓶中，邊攪拌邊加入2g殼聚糖。堿化 IOh后加入30ml環(huán)氧丙烷，在45°C下加熱回流反應(yīng)15小時。待產(chǎn)物能夠溶解于水后，31 % 的鹽酸調(diào)PH至中性，用丙酮洗滌后，然后用丙酮和水的混合液(體積比為9 1)洗滌，再用丙酮洗滌后抽濾，50°C真空干燥，得白色粉末狀產(chǎn)品，取代度為0. 15 ；3)將^ig上述具有多功能基團(tuán)的多壁碳納米管與0.08g羥丙基殼聚糖溶于IOml 體積分?jǐn)?shù)為1 %的醋酸溶液中，然后用超聲分散方法使多壁碳納米管充分分散，得到均一、 淺黑色的羥丙基殼聚糖/碳納米管復(fù)合物分散液；4)將(2)中所述分散液3μ L涂覆到玻碳電極表面，在室溫下自然晾干，得到覆有響應(yīng)膜的工作電極。以羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉬電極為輔助電極得到電化學(xué)傳感器，用實施例4的電化學(xué)傳感器對5 X 10_6的鉛離子進(jìn)行測定，峰電流與實施例1相近。
權(quán)利要求
1.一種羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾的電化學(xué)傳感器的應(yīng)用，所述電化學(xué)傳感器以玻碳電極為工作電極，于玻碳電極表面涂覆有羥丙基殼聚糖/碳納米管響應(yīng)膜，其特征在于 所述的電化學(xué)傳感器可用于檢測廢水中鉛離子含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于測定步驟如下將待測廢水盛于容量瓶中，以乙酸一乙酸鈉緩沖溶液為電解液，放入電解池中，以羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾玻碳電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極， 鉬電極為輔助電極；進(jìn)行掃描；每次掃描結(jié)束，將三電極置于空白底液中循環(huán)掃描至無峰，用二次蒸餾水沖洗，空白底液為乙酸一乙酸鈉緩沖溶液，濾紙吸干后即可進(jìn)行下一次掃描，實驗均在室溫下進(jìn)行。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于測定鉛離子的最佳條件測定介質(zhì)醋酸鹽緩沖液pH = 4. 8 ；富集電位-1. OV ；富集時間180s ；掃描速度IOOmV. s—1 ；測定方法循環(huán)伏安法，電位掃描范圍-1. 0 0V，掃描速度IOOmV. s—1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的玻碳電極由玻碳基底，與玻碳基底相連的電極引線和絕緣層組成；玻碳基底表面涂覆有羥丙基殼聚糖/碳納米管響應(yīng)膜。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的工作電極的制備方法為將碳納米管和羥丙基殼聚糖加到醋酸溶液中，使碳納米管在溶液中的含量為0. lg/L 0. 5g/L，羥丙基殼聚糖在溶液中的含量為0. 005g/mL 0. 01g/mL ；利用超聲分散法對上述溶液進(jìn)行超聲處理，得到均一的羥丙基殼聚糖/碳納米管復(fù)合物分散液，將分散液涂覆在玻碳電極(Φ = 3mm)上，涂覆量為1 10yL，室溫蒸干后即得到涂覆有響應(yīng)膜的玻碳電極，即工作電極。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述的醋酸溶液的體積分?jǐn)?shù)為 5%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的應(yīng)用，其特征在于所述的羥丙基殼聚糖的制備方法為以異丙醇為溶劑，異丙醇與殼聚糖的質(zhì)量比為 6 1 10 1，用質(zhì)量濃度2% 5%氫氧化鈉的水溶液對殼聚糖進(jìn)行堿化，氫氧化鈉與殼聚糖的質(zhì)量比為1 1 1 4，40°C下堿化9 IOh ；堿化后加入環(huán)氧丙烷，在45°C下回流反應(yīng)13 15小時得到產(chǎn)物，其中，殼聚糖與環(huán)氧丙烷的質(zhì)量體積比為0. 1 0. 3g/ mL ；接著，將產(chǎn)物溶于水中，用5% 31 %的鹽酸調(diào)節(jié)pH至中性，再分別用丙酮及體積比為 9 1的丙酮和水的混合液洗滌，然后經(jīng)抽濾、50°C真空干燥后得到羥丙基殼聚糖，取代度為 0. 10 0. 15。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的電化學(xué)傳感器，其特征在于所述的殼聚糖的脫乙酰度為 90% 95%，粘度為100 800mpa. s，采用烏氏粘度計，25°C下測定。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的工作電極，其特征在于所述的碳納米管的制備方法為將5g多壁碳納米管置于30mL質(zhì)量濃度20 % 50 %的硝酸中回流氧化5 10小時，然后水洗至中性并烘干，即可得到需要的碳納米管。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的工作電極，其特征在于所述的多壁碳納米管的純度> 95%，夕卜徑3 8nm,內(nèi)徑2 5nm,長度10 30 μ m。
全文摘要
一種羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾的電化學(xué)傳感器的應(yīng)用，涉及一種傳感器及其應(yīng)用，更具體地說，是涉及一種羥丙基殼聚糖/碳納米管修飾的電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用。所述電化學(xué)傳感器以玻碳電極為工作電極，于玻碳電極表面涂覆有羥丙基殼聚糖/碳納米管響應(yīng)膜，其所述的電化學(xué)傳感器可用于檢測廢水中鉛離子含量。本發(fā)明的電化學(xué)傳感器的工作電極制作方法簡單易行，成本低廉，用其測定鉛離子靈敏度高。
文檔編號G01N27/30GK102478539SQ20101056807
公開日2012年5月30日 申請日期2010年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月19日
發(fā)明者侯保榮, 冉祥濱, 龐雪輝, 張潔, 解建東, 譚福能, 隋衛(wèi)平, 魏琴 申請人:中國科學(xué)院海洋研究所