專利名稱:一種判別養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵程度的方法
一種判別養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵程度的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種農(nóng)業(yè)養(yǎng)殖領(lǐng)域的判別方法,尤其涉及一種判別養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵程度的方法。
背景技術(shù):
微生物發(fā)酵床養(yǎng)豬是在畜舍內(nèi)鋪設(shè)厚墊料,豬排泄糞尿和墊料混合被發(fā)酵分解, 飼育和糞尿處理同時(shí)在畜舍內(nèi)完成的飼養(yǎng)方式,是在有益微生物菌種作用下的一種無污染、零排放、良性循環(huán)的新型環(huán)保養(yǎng)豬技術(shù)。目前,越來越多大規(guī)模、正規(guī)的養(yǎng)豬基地采用了微生物發(fā)酵床技術(shù)。該技術(shù)與傳統(tǒng)養(yǎng)豬模式相比,有諸多的優(yōu)點(diǎn),如解決了糞污處理問題, 改善了豬的生長環(huán)境,提高飼料的利用率,增強(qiáng)了機(jī)體的免疫力和抗病力,節(jié)約資源,提高了養(yǎng)殖效益等。墊料是生物發(fā)酵床養(yǎng)豬技術(shù)體系中的核心,它直接與豬只接觸,影響著豬舍內(nèi)的微環(huán)境,發(fā)酵床墊料管理的好壞不僅關(guān)系到墊料使用的年限,而且會(huì)影響豬群的健康狀況和飼養(yǎng)效果。管理得當(dāng)?shù)膲|料物質(zhì)發(fā)酵后可以作為天然的生物肥料,但是發(fā)酵程度不充分的墊料會(huì)產(chǎn)生許多惡臭的氣體,不利于循環(huán)回收利用于農(nóng)業(yè)土壤中,會(huì)產(chǎn)生危害植物的毒性物質(zhì)影響種子發(fā)芽、農(nóng)作物的生長。然而,發(fā)酵床養(yǎng)豬體系中,發(fā)酵床墊料是一個(gè)復(fù)雜的混合體系,發(fā)酵水平受諸多因素影響,墊料發(fā)酵水平的判斷十分困難。傳統(tǒng)主要是根據(jù)物理評(píng)價(jià)指標(biāo),即墊料的顏色、氣味、腐爛度、濕度、成分的完整性等特點(diǎn),將墊料分為四個(gè)發(fā)酵級(jí)別,具體描述如下一級(jí)發(fā)酵程度淺,以理想條件下(豬養(yǎng)殖過程中沒有外界因素干擾,如中途增加或減少墊料、豬出欄等情況)墊料發(fā)酵1個(gè)月為標(biāo)準(zhǔn);二級(jí)發(fā)酵程度中等,以理想條件下墊料發(fā)酵2個(gè)月為標(biāo)準(zhǔn);;三級(jí)發(fā)酵程度深,以理想條件下墊料發(fā)酵4個(gè)月為標(biāo)準(zhǔn);四級(jí)發(fā)酵程度很深,以理想條件下墊料發(fā)酵8個(gè)月為標(biāo)準(zhǔn)。 這種方法總的來說具有直觀、檢測(cè)簡便、快速的優(yōu)點(diǎn),不需要大量的儀器和復(fù)雜的測(cè)定,常用于描述墊料發(fā)酵過程所處的狀態(tài),可以定性的描述墊料的發(fā)酵程度的情況,適合有經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人員現(xiàn)場應(yīng)用。但是這種理想條件在一般正常養(yǎng)殖過程中是無法達(dá)到的,因此難以定量表征墊料的發(fā)酵程度,缺乏可信度和可操作性,由于缺乏量化的測(cè)定指標(biāo),極易造成人為引起的主觀誤差。尤其在墊料發(fā)酵后期誤判率更高,不利于發(fā)酵床的科學(xué)管理。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種判別養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵程度的方法,不僅可實(shí)現(xiàn)墊料發(fā)酵程度的量化測(cè)定,而且操作簡捷、相對(duì)誤差低、具有良好的可信度。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案解決上述技術(shù)問題的一種判別養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵程度的方法,具體操作如下(1)在各量筒內(nèi)分別置入等量墊料,并分別在各量筒內(nèi)倒入濃度為0%、5%、10 %、15 %、20 %、25 %的氯化鈉溶液,且每IOg墊料需加入IOOOmL氯化鈉溶液,待墊料與氯化鈉溶液充分混合后靜置5min ;(2)將靜置后形成的懸浮于量筒上方的上層墊料撈至濾紙上,同時(shí)將下層墊料溶液采用250目標(biāo)準(zhǔn)分樣篩過濾直至不滴水以獲得下層墊料,之后把下層墊料移至濾紙上, 接著分別連同濾紙將上層墊料、下層墊料烘干,獲得上層墊料、下層墊料的干重;(3)計(jì)算墊料在不同濃度氯化鈉溶液中的懸浮率,依次以&、)(2、Χ3、)(4、Χ5、)(6表示
懸浮率X =上層墊料干重/ (上層墊料干重+下層墊料干重)X 100 % ;(4)以墊料發(fā)酵級(jí)別Y為因變量,將墊料在不同濃度氯化鈉溶液中的懸浮率X為自變量,采用多元逐步回歸篩選變量,以自由度P < 0. 05為引入標(biāo)準(zhǔn),自由度P > 0. 10為剔除標(biāo)準(zhǔn),并利用DPS v7. 05分析軟件獲得如下回歸方程,即獲得養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵指數(shù)模型Y = 4. 4343-0. 0964Χ3_0· 0449X5-0. 0458X6-0. OOOeX1^X6-O. 0014Χ3*Χ4+0. 0046Χ3*Χ6最終通過此方程對(duì)墊料的發(fā)酵程度進(jìn)行量化。進(jìn)一步地,所述(3)中上層墊料干重及下層墊料干重均取各自的平均干重,即每個(gè)濃度的氯化鈉溶液重復(fù)平行處理3次,計(jì)算獲得每個(gè)濃度氯化鈉溶液處理下上層墊料與下層墊料各自的平均干重。本發(fā)明一種判別養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵程度的方法的有益效果在于通過本方法中所獲得的回歸方程可實(shí)現(xiàn)墊料發(fā)酵程度的量化測(cè)定,即定量表征墊料的發(fā)酵程度; 避免了因視覺、嗅覺等人為主觀差異引起的誤差,可更為準(zhǔn)確的判別墊料的發(fā)酵程度,方便發(fā)酵床的科學(xué)管理;另外,其還具有操作簡捷、良好可信度的優(yōu)點(diǎn)。
下面參照附圖結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。圖1是本發(fā)明中養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵指數(shù)模型擬合曲線圖。
具體實(shí)施方式本發(fā)明一種判別養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵程度的方法,其具體操作如下首先在各量筒(普通圓柱形容器也可以,以量筒最優(yōu))內(nèi)分別置入等量墊料,并分別在各量筒內(nèi)倒入濃度為0%、5%、10%、15%、20%、25%的氯化鈉溶液,且每IOg墊料需加入IOOOmL氯化鈉溶液,待墊料與氯化鈉溶液充分混合后靜置5min ;然后將靜置后形成的懸浮于量筒上方的上層墊料撈至濾紙上,同時(shí)將下層墊料溶液采用250目標(biāo)準(zhǔn)分樣篩過濾直至不滴水以獲得下層墊料,之后把下層墊料移至濾紙上,并分別連同濾紙將上層墊料、下層墊料烘干, 獲得上層墊料、下層墊料的干重;接著計(jì)算墊料在不同濃度氯化鈉溶液中的懸浮率,依次以 X1、X2 Λ ΧβΛ 乂4、乂5、乂6 表示懸浮率X =層墊料干重/(上層墊料干重+下層墊料干重)X 100% ;為了使獲得的懸浮率X更為準(zhǔn)確,上述計(jì)算過程中的上層墊料干重及下層墊料干重均取各自的平均干重,即每個(gè)濃度的氯化鈉溶液重復(fù)平行處理多次(一般為3次即可), 計(jì)算以獲得每個(gè)濃度氯化鈉溶液處理下上層墊料與下層墊料各自的平均干重;再以墊料發(fā)酵級(jí)別Y為因變量,將墊料在不同濃度氯化鈉溶液中的懸浮率X為自
4變量,采用多元逐步回歸篩選變量,以自由度P < 0. 05為引入標(biāo)準(zhǔn),自由度P > 0. 10為剔除標(biāo)準(zhǔn),并利用DPS v7. 05分析軟件獲得如下回歸方程,即獲得養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵指數(shù)模型Y = 4. 4343-0. 0964Χ3_0· 0449X5-0. 0458X6-0. OOOeX1^X6-O. 0014Χ3*Χ4+0. 0046Χ3*Χ6最終通過此方程對(duì)墊料的發(fā)酵程度進(jìn)行量化。為了更好對(duì)本發(fā)明進(jìn)行闡述說明,本申請(qǐng)舉了如下實(shí)施例。實(shí)施例(1)實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)中國人民解放軍73121部隊(duì)福州新店養(yǎng)豬場。(2)樣品采集在養(yǎng)豬過程中排除外界干擾,除為了保證豬的正常生長外不對(duì)墊料作任何處理, 分別以發(fā)酵1、2、4、8個(gè)月后的墊料作為四級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn);在每欄發(fā)酵床縱向中軸線上三等分,設(shè)三個(gè)取樣點(diǎn),每個(gè)取樣點(diǎn)直徑約40cm,上下翻勻,取混勻墊料^g,共取10欄30個(gè)樣品,并對(duì)各樣品進(jìn)行編號(hào),依次編為1、2、3...30。(3)實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果以樣品1為例,秤取6份等量樣品1,并分別將其置入6個(gè)量筒內(nèi),之后在各量筒內(nèi)分別倒入濃度為0%、5%、10%、15%、20%、25%的氯化鈉溶液,且保證每IOg樣品1中加入 IOOOmL氯化鈉溶液,待樣品1與氯化鈉溶液充分混合后靜置5min ;然后將靜置后形成的懸浮于量筒上方的上層墊料撈至濾紙上,同時(shí)將下層墊料溶液采用250目標(biāo)準(zhǔn)分樣篩過濾直至不滴水以獲得下層墊料,之后把下層墊料移至濾紙上,并分別連同濾紙將上層墊料、下層墊料烘干,獲得上層墊料、下層墊料的干重;每個(gè)濃度的氯化鈉溶液重復(fù)平行處理3次,并計(jì)算并獲得每個(gè)濃度氯化鈉溶液處理下上層墊料與下層墊料各自的平均干重;接著依照下式(式中的上層墊料干重及下層墊料干重均取各自的平均干重)計(jì)算樣品1在不同濃度氯化鈉溶液中的懸浮率,依次以X^ &、X3> X4> X5> X6表示懸浮率X =上層墊料干重/ (上層墊料干重+下層墊料干重)X 100%。對(duì)樣品2、樣品3...樣品30進(jìn)行與樣品1 一致的操作,從而分別獲得各樣品在不同濃度氯化鈉溶液中的懸浮率,結(jié)果如表1所示。表1養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料在氯化鈉梯度溶液中的懸浮率Table 1 The suspensions of pig litter in Nacl gradient solution in the microbial fermentation bed
權(quán)利要求
1.一種判別養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵程度的方法,其特征在于具體操作如下(1)在各量筒內(nèi)分別置入等量墊料,并分別在各量筒內(nèi)倒入濃度為0<%、5%、10%、 15% ,20^^25%的氯化鈉溶液,且每IOg墊料需加入IOOOmL氯化鈉溶液,待墊料與氯化鈉溶液充分混合后靜置5min ;(2)將靜置后形成的懸浮于量筒上方的上層墊料撈至濾紙上,同時(shí)將下層墊料溶液采用250目標(biāo)準(zhǔn)分樣篩過濾直至不滴水以獲得下層墊料,之后把下層墊料移至濾紙上,接著分別連同濾紙將上層墊料、下層墊料烘干,獲得上層墊料、下層墊料的干重;(3)計(jì)算墊料在不同濃度氯化鈉溶液中的懸浮率,依次以\、\、X3、X4、X5、X6表示懸浮率X =上層墊料干重/ (上層墊料干重+下層墊料干重)X 100% ;(4)以墊料發(fā)酵級(jí)別Y為因變量,將墊料在不同濃度氯化鈉溶液中的懸浮率X為自變量,采用多元逐步回歸篩選變量,以自由度P < 0. 05為引入標(biāo)準(zhǔn),自由度P > 0. 10為剔除標(biāo)準(zhǔn),并利用DPS v7. 05分析軟件獲得如下回歸方程,即獲得養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵指數(shù)模型Y = 4. 4343-0. 0964X3-0. 0449X5-0. 0458X6-0. 0006X,X6-0. 0014X3*X4+0. 0046X3*X6最終通過此方程對(duì)墊料的發(fā)酵程度進(jìn)行量化。
2.如權(quán)利要求1所述的一種判別養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵程度的方法,其特征在于所述(3)中上層墊料干重及下層墊料干重均取各自的平均干重,即每個(gè)濃度的氯化鈉溶液重復(fù)平行處理3次,計(jì)算獲得每個(gè)濃度氯化鈉溶液處理下上層墊料與下層墊料各自的平均干重。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種判別養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵程度的方法,將等量的墊料分別與不同濃度的氯化鈉溶液混合后,通過常規(guī)的操作得出上層墊料、下層墊料的干重,進(jìn)而算出墊料在不同濃度氯化鈉溶液中的懸浮率,最后以墊料發(fā)酵級(jí)別(Y)為因變量,將墊料在不同濃度氯化鈉溶液中的懸浮率(X)為自變量,采用多元逐步回歸篩選變量,以自由度P<0.05為引入標(biāo)準(zhǔn),自由度P>0.10為剔除標(biāo)準(zhǔn),并利用DPS v7.05分析軟件獲得一回歸方程,即獲得養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床墊料發(fā)酵指數(shù)模型。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于不僅可實(shí)現(xiàn)墊料發(fā)酵程度的量化測(cè)定,而且操作簡捷、相對(duì)誤差低、具有良好的可信度。
文檔編號(hào)G01N5/00GK102213664SQ20111008202
公開日2011年10月12日 申請(qǐng)日期2011年3月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月31日
發(fā)明者余山紅, 劉波, 唐建陽, 宋澤瓊, 朱育菁, 藍(lán)江林 申請(qǐng)人:福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)生物資源研究所