專利名稱：銀黃顆粒的鑒別方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種藥物的鑒別方法，尤其是一種銀黃顆粒的鑒別方法。
背景技術：
銀黃顆粒為金銀花提取物，黃岑提取物，加蔗糖和適量淀粉，粉碎成細粉，混勻制成的顆粒，清熱疏風，利咽解毒，用于外感風熱、肺胃熱盛所致的咽干、咽痛、喉核腫大、口渴、發(fā)熱，急慢性扁桃體炎，急慢性咽炎，上呼吸道感染等癥?，F(xiàn)有的銀黃顆粒鑒別方法存在精密度不高、重復性大、容易出現(xiàn)偏差等問題，不能很好的控制產(chǎn)品的質(zhì)量
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種對銀黃顆?？焖?、高效和方便的鑒別方法。本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是一種銀黃顆粒的鑒別方法，其方法是取銀黃顆粒I. 5g，研細，加65%乙醇12ml，置70°C水浴上加熱使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液；另取黃岑苷對照品與綠原酸對照品，加65%乙醇制成每Iml含O. 5mg的混合溶液，作為對照品溶液；吸取上述兩種溶液各3 μ 1，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈在365nm下檢視；供試品色譜中，在與綠原酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，噴以3%三氯化鐵乙醇溶液，供試品色譜中，在與黃岑苷對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明的鑒別方法操作簡單，快速，能有效的控制產(chǎn)品的質(zhì)量。
具體實施例方式下面結合實施例對本發(fā)明作進一步的描述，然而本發(fā)明絕非僅局限于所述的實施例。本發(fā)明的具體步驟是取銀黃顆粒I. 5g，研細，加65%乙醇12ml，置70°C水浴上加熱使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液；另取黃岑苷對照品與綠原酸對照品，加65%乙醇制成每Iml含O. 5mg的混合溶液，作為對照品溶液；吸取上述兩種溶液各3 μ 1，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈在365nm下檢視；供試品色譜中，在與綠原酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，噴以3%三氯化鐵乙醇溶液，供試品色譜中，在與黃岑苷對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。以上述依據(jù)本發(fā)明的理想實施例為啟示，通過上述的說明內(nèi)容，相關工作人員完全可以在不偏離本項發(fā)明技術思想的范圍內(nèi)，進行多樣的變更以及修改。本項發(fā)明的技術性范圍并不局限于說明書上的內(nèi)容，必須要根據(jù)權利要求范圍來確定其技術性范圍。
權利要求
1.一種銀黃顆粒的鑒別方法，其方法是取銀黃顆粒I. 5g，研細，加65%乙醇12ml，置70°C水浴上加熱使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液；另取黃岑苷對照品與綠原酸對照品，加65%乙醇制成每Iml含O. 5mg的混合溶液，作為對照品溶液；吸取上述兩種溶液各3 μ 1，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈在365nm下檢視；供試品色譜中，在與綠原酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，噴以3%三氯化鐵乙醇溶液，供試品色譜中，在與黃岑苷對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種銀黃顆粒的鑒別方法。取銀黃顆粒1.5g，研細，加65％乙醇12ml，置70℃水浴上加熱使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液；另取黃岑苷對照品與綠原酸對照品，加65％乙醇制成每1ml含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液；吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈在365nm下檢視；供試品色譜中，在與綠原酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，噴以3％三氯化鐵乙醇溶液，供試品色譜中，在與黃岑苷對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。本發(fā)明的鑒別方法操作簡單，快速，能有效的控制產(chǎn)品的質(zhì)量。
文檔編號G01N30/90GK102768257SQ20111011167
公開日2012年11月7日 申請日期2011年4月30日 優(yōu)先權日2011年4月30日
發(fā)明者顧建光 申請人:顧建光