專利名稱：黃芪精的鑒別方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，尤其是一種黃芪精的鑒別方法。
背景技術(shù)：
黃芪精具有補(bǔ)氣養(yǎng)血，固本止汗的功效。用于氣虛血虧，表虛自汗，四肢乏力，精神不足或久病衰弱，脾腎不壯。傳統(tǒng)的鑒別方法步驟較繁瑣，原料也比較浪費(fèi)，結(jié)果可能會有所偏差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種科學(xué)簡便的對于黃芪精的鑒別方法。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是步驟如下(I)取本品20ml，置分頁漏斗中，加水15ml，搖勻，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次10ml，合并正丁醇液，用0. 5%氫氧化鈉液洗滌4次，每次20ml，棄去氫氧化鈉液，繼用正丁醇飽和的水洗至中性，棄去水液，正丁醇液至水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液；(2)另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部VIB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10 u I、對照品溶液15 yl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，一三氯甲烷-甲醇-水(13 6 2)的下層液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以8%硫酸乙醇液，在120°C烘約10分鐘；(3)供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的的棕色斑點(diǎn)；再置紫光燈(285nm)下檢視,顯相同的橙黃色突光斑點(diǎn)。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明的所采用的黃芪精的鑒別方法比較科學(xué)又簡便，節(jié)省了操作步驟，精確度比較高。
具體實(shí)施例方式現(xiàn)在對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。本發(fā)明的具體步驟如下(I)取本品20ml，置分頁漏斗中，加水15ml，搖勻，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次10ml，合并正丁醇液，用0. 5%氫氧化鈉液洗滌4次，每次20ml，棄去氫氧化鈉液，繼用正丁醇飽和的水洗至中性，棄去水液，正丁醇液至水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液；(2)另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部VIB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10 yl、對照品溶液15 yl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，一三氯甲烷-甲醇-水(13 6 2)的下層液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以8%硫酸乙醇液，在120°C烘約10分鐘；
(3)供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的的棕色斑點(diǎn)；再置紫 光燈(285nm)下檢視，顯相同的橙黃色焚光斑點(diǎn)。
權(quán)利要求
1. 一種黃芪精的鑒別方法，其特征是步驟如下 (1)取本品20ml，置分頁漏斗中，加水15ml，搖勻，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次10ml，合并正丁醇液，用0. 5%氫氧化鈉液洗滌4次，每次20ml，棄去氫氧化鈉液，繼用正丁醇飽和的水洗至中性，棄去水液，正丁醇液至水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液； (2)另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部VIB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10 u I、對照品溶液15 yl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，一三氯甲烷-甲醇-水(11 6 5)的下層液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以8%硫酸乙醇液，在120°C烘約10分鐘； (3)供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的的棕色斑點(diǎn)；再置紫光燈(285nm)下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。
全文摘要
黃芪精具有補(bǔ)氣養(yǎng)血，固本止汗的功效。用于氣虛血虧，表虛自汗，四肢乏力，精神不足或久病衰弱，脾腎不壯。采用照薄層色譜法對黃芪精鑒別，本發(fā)明所采用的鑒別方法，比較科學(xué)又簡便，節(jié)省了操作步驟，精確度比較高。
文檔編號G01N30/90GK102768259SQ20111011215
公開日2012年11月7日 申請日期2011年4月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月30日
發(fā)明者顧建光 申請人:顧建光