專利名稱：一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鉀的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鉀的方法。
背景技術(shù)：
目前，我國(guó)對(duì)鹽堿土的治理研究越來(lái)越受到重視，鹽堿土的基礎(chǔ)成分分析是科學(xué)研究的基礎(chǔ)，直接影響科研工作的結(jié)論。其中鉀作為植物生長(zhǎng)必需的營(yíng)養(yǎng)元素，因此，鉀在鹽堿土治理研究的作用尤為重要。對(duì)于土壤中可溶性鉀的分析主要采用水浸、過(guò)濾、儀器分析等檢測(cè)步驟，但實(shí)際分析中由于土壤中的成分差異較大，分析方法直接影響分析結(jié)果。 鹽堿土是指既鹽化又堿化的土壤，我國(guó)主要分布在華北、東北和西北的內(nèi)陸干旱、半干旱地區(qū)，含鹽量高，PH值大于9，腐殖質(zhì)含量低。采用常規(guī)的分析方法[1]分析土壤中可溶性鉀時(shí)測(cè)試結(jié)果偏高(參考文獻(xiàn)，[1]張萬(wàn)儒，楊光瀅，屠星南，張萍。森林土壤分析方法[M]，北京中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社，1999)。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決已有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鉀的方法。其步驟和條件如下1實(shí)驗(yàn)裝置和分析儀器原子吸收分光光度計(jì)，澳大利亞產(chǎn)品，型號(hào)GBC-906 ；水浴加熱振蕩器；2鹽堿土壤樣品的處理2.1稱取通過(guò)2mm篩孔的風(fēng)干的鹽堿土壤樣品土樣50g，放入干燥的500mL錐形瓶中，加入蒸餾水250mL，錐形瓶塞緊，振蕩3min，得到鹽堿土壤樣品的懸濁液；2. 2然后將鹽堿土壤樣品的懸濁液過(guò)濾或離心分離，得到鹽堿土壤樣品的浸出液；2. 3用鹽酸調(diào)節(jié)得到的鹽堿土壤樣品的浸出液，使其pH值至3-4，得到澄清透明鹽堿土壤樣品的浸出液；3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制配制濃度為50ug/mL的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液；配制濃度為0、0. 5,1. 0、 2. 0,3. 0,5. 0和7. Oug/mL的鉀的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液；將鉀的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液分別在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得吸收值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；4樣品的測(cè)定將步驟2. 3得到的PH值調(diào)為3-4的澄清透明的鹽堿土壤樣品浸出液移取IOmL置于50mL容量瓶中，用水定容至50mL后，在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得鉀離子吸收值，波長(zhǎng)404. 4nm ；再利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算鉀離子的濃度。有益效果本發(fā)明提供的一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鉀的方法，包括土壤浸出液的制備、浸出液的處理和原子吸收光譜分析。(1)本發(fā)明提供的一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鉀的方法，簡(jiǎn)單實(shí)用，成本較低，宜于推廣。(2)已有的方法，因?yàn)槠淙芤褐泻写罅康哪z體顆粒，使檢測(cè)過(guò)程中膠體微粒對(duì)光產(chǎn)生散射，使被散射的光偏離光路而不為檢測(cè)器所檢測(cè)， 導(dǎo)致吸光度值偏高。本發(fā)明的方法的鹽堿土壤浸出液中膠體凝聚沉淀后浸出液變得澄清透明，避免了膠體顆粒的干擾，鹽堿土壤浸出液排除了干擾組分，吸光值降低，所測(cè)結(jié)果更接近真實(shí)值。(3)由表1中的測(cè)試結(jié)果表明，本發(fā)明方法測(cè)定結(jié)果的重現(xiàn)性較好。(4)陰離子、 陽(yáng)離子的總量當(dāng)量濃度，陰離子濃度為C032—，HCO3-, Cr, SO/—當(dāng)量濃度之和，陽(yáng)離子當(dāng)量濃度為Ca2+，Mg2+，Na+，K+離子當(dāng)量之和。理論上來(lái)講，土壤中此8離子中陰離子當(dāng)量濃度應(yīng)和陽(yáng)離子當(dāng)量濃度應(yīng)該相近。本發(fā)明方法測(cè)得的陽(yáng)離子當(dāng)量濃度和與陰離子濃度和相近，其結(jié)果更接近真實(shí)值。而已有方法測(cè)得的陽(yáng)離子當(dāng)量濃度和遠(yuǎn)高于陰離子當(dāng)量濃度，因此，已有方法測(cè)得的陽(yáng)離子濃度可信度低。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 本發(fā)明提供了一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鉀的方法，其步驟和條件如下分別在吉林省大安縣、鎮(zhèn)賚縣、太平川鎮(zhèn)取8個(gè)鹽堿土樣品，其中1、2取自大安縣，3、4、 5取自鎮(zhèn)賚縣，6、7、8取自太平川鎮(zhèn)。測(cè)得結(jié)果如表2所示。1實(shí)驗(yàn)裝置和分析儀器原子吸收分光光度計(jì)，澳大利亞產(chǎn)品，型號(hào)GBC-906 ；水浴加熱振蕩器。2鹽堿土壤樣品的處理2. 1稱取通過(guò)2mm篩孔的風(fēng)干的鹽堿土壤樣品土樣50g，放入干燥的500mL錐形瓶中，加入蒸餾水250mL，錐形瓶塞進(jìn)，振蕩3min，得到鹽堿土壤樣品的懸濁液；2. 2然后將鹽堿土壤樣品的懸濁液過(guò)濾或離心分離，得到鹽堿土壤樣品的浸出液；2.3用鹽酸調(diào)節(jié)得到的鹽堿土壤樣品的浸出液，使其pH值至3-4，得到澄清透明鹽堿土壤樣品的浸出液；3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制3. 1. 1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置3. 1. 1. 1配置鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液取分析純的2. 229g硫酸鉀溶于水，用水定容至1L，得到濃度為1000ug/mL鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液；取所述的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5. OOmL，用水稀釋至IOOmL,得到濃度為50ug/mL的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液；3. 1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制吸取上述50ug/mL 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 0,0. 5,1. 0,2. 0,3. 0,5. O 和 7. OmL,分別放入 50mL 容量瓶中，用水定容至50mL,得到濃度為0,0. 5,1. 0,2. 0,3. 0,5. 0和7. 0ug/mL的鉀的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液；將鉀的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液分別在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得吸收值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線.
一入 ，4.樣品的測(cè)定移取步驟2. 3得到的pH值至3-4澄清透明鹽堿土壤樣品的浸出液IOmL置于50mL 容量瓶中，用水定容至50mL后，在波長(zhǎng)404. 4nm的原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得吸收值，再利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算鉀離子的濃度。表1浸出液中水溶性鉀的的含量(單位mg/L)
權(quán)利要求
1. 一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鉀的方法，其步驟和條件如下1.實(shí)驗(yàn)裝置和分析儀器原子吸收分光光度計(jì)，澳大利亞產(chǎn)品，型號(hào)GBC-906；水浴加熱振蕩器。
2.鹽堿土壤樣品的處理2. 1稱取通過(guò)2mm篩孔的風(fēng)干的鹽堿土壤樣品土樣50g，放入干燥的500mL錐形瓶中， 加入蒸餾水250mL，錐形瓶塞緊，振蕩3min，得到鹽堿土壤樣品的懸濁液；2. 2然后將鹽堿土壤樣品的懸濁液過(guò)濾或離心分離，得到鹽堿土壤樣品的浸出液；2.3用鹽酸調(diào)節(jié)得到的鹽堿土壤樣品的浸出液，使其pH值至3-4，得到澄清透明鹽堿土壤樣品的浸出液；
3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制配制濃度為50ug/mL的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液；配制濃度為0、0.5,1. 0,2. 0、 3. 0,5. 0和7. Oug/mL的鉀的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液；將鉀的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液分別在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得吸收值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；4樣品的測(cè)定將步驟2. 3得到的pH值調(diào)為3-4的澄清透明的鹽堿土壤樣品浸出液移取IOmL置于50mL容量瓶中，用水定容至50mL后，在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得鉀離子吸收值，波長(zhǎng)404. 4nm ；再利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算鉀離子的濃度。2.如權(quán)利要求1所述的一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鉀的方法，其特征在于，所述的 3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制3.1. 1配置鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液取分析純的2. 229g硫酸鉀溶于水，用水定容至1L，得到濃度為 1000ug/mL鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液；取所述的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5. OOmL，用水稀釋至IOOmL,得到濃度為50ug/ mL的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液；3. 1. 2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制吸取上述50ug/mL鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0. 5,1. 0,2. 0,3. 0,5. 0和 7. OmL，分別放入50mL容量瓶中，用水定容至50mL，得到濃度為0,0. 5,1. 0,2. 0,3. 0,5. 0和 7. 0ug/mL的鉀的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液；將鉀的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液分別在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得吸收值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；其余的同權(quán)利要求1。
全文摘要
本發(fā)明提供的一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鉀的方法，包括土壤浸出液的制備、浸出液的處理和原子吸收光譜分析。本發(fā)明的鹽堿土壤浸出液中膠體凝聚沉淀后浸出液變得澄清透明，避免了膠體顆粒的干擾，吸光值降低，所測(cè)結(jié)果更接近真實(shí)值。本發(fā)明方法測(cè)定結(jié)果的重現(xiàn)性較好。陰離子、陽(yáng)離子的總量當(dāng)量濃度，陰離子濃度為CO32-，HCO3-，Cl-，SO42-當(dāng)量濃度之和，陽(yáng)離子當(dāng)量濃度為Ca2+，Mg2+，Na+，K+離子當(dāng)量之和。理論上來(lái)講，土壤中此8離子中陰離子當(dāng)量濃度和與陽(yáng)離子當(dāng)量濃度和應(yīng)該相近。本發(fā)明方法測(cè)得的陽(yáng)離子當(dāng)量濃度和與陰離子濃度和相近，其結(jié)果更接近真實(shí)值。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單實(shí)用，成本較低，宜于推廣。
文檔編號(hào)G01N21/31GK102288562SQ20111020107
公開日2011年12月21日 申請(qǐng)日期2011年7月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月19日
發(fā)明者張玉霞, 王國(guó)平, 王超英 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所