專利名稱：一種煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法和檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法和檢測(cè)方法。更具體地講，本發(fā)明涉及在利用煙氣液態(tài)脫硫劑脫硫的過程中，對(duì)含有煙氣液態(tài)脫硫劑的溶液進(jìn)行濃縮， 并檢測(cè)煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的成分和含量的方法。
背景技術(shù)：
煙氣脫硫是目前世界上控制二氧化硫污染的主要技術(shù)手段，為消除石灰石-石膏濕法等煙氣脫硫技術(shù)的缺點(diǎn)，避免產(chǎn)生新的廢棄污染物或排放二氧化碳，運(yùn)用液態(tài)脫硫劑高效脫除和回收煙氣中的二氧化硫的新型脫硫技術(shù)正成為研究熱點(diǎn)。目前，在工礦條件和煙氣組成復(fù)雜多變的鋼鐵廠冶金燒結(jié)機(jī)煙氣脫硫工藝中，已經(jīng)開始采用利用液態(tài)脫硫劑循環(huán)吸收并回收利用煙氣中二氧化硫的技術(shù)，該技術(shù)將新穎的液態(tài)脫硫劑與傳統(tǒng)“吸收-再生”氣體凈化工藝相結(jié)合，脫硫劑循環(huán)吸收并脫除煙氣中的二氧化硫，然后將所吸收的二氧化硫解析出來用于制造硫酸、硫磺等產(chǎn)品，脫硫劑重新用來脫硫ο在采用“液態(tài)脫硫劑”循環(huán)吸收并回收煙氣中的二氧化硫的生產(chǎn)過程中，相關(guān)工藝中會(huì)產(chǎn)生大量的酸性降水、煙氣冷凝水、洗滌水、解析塔冷凝液等各種水溶液，生產(chǎn)過程中要求準(zhǔn)確檢測(cè)上述水溶液中所含脫硫劑的成分和含量，從而判斷脫硫劑的流失情況，以決定將脫硫溶液外排或者回收利用。在采用液態(tài)脫硫劑循環(huán)吸收并回收煙氣中的二氧化硫的生產(chǎn)過程中，產(chǎn)生大量酸性降水、煙氣冷凝水、洗滌水、解析塔冷凝液等各種水溶液，正常生產(chǎn)情況下這些水溶液中不存在脫硫劑有機(jī)組分或者含量非常低，而且水溶液中還存在影響對(duì)脫硫劑有機(jī)組分的檢測(cè)分析的干擾因素。為此，首先必須采用合適方法對(duì)待測(cè)的水溶液進(jìn)行預(yù)處理，從而富集待測(cè)組分并消除干擾因素，制備滿足有機(jī)分析儀器要求的檢測(cè)溶液。然后以GC-MS、GC、LC、 LC-MS等有機(jī)分析方法對(duì)所制備的液態(tài)脫硫劑溶液中的脫硫劑有機(jī)組分的含量進(jìn)行檢測(cè)分析。通常，GC-MS等方法檢測(cè)分析有機(jī)組分時(shí)，如果受到分析方法或儀器性能的限制， 對(duì)富集含量較低的待測(cè)有機(jī)組分進(jìn)行液態(tài)脫硫劑預(yù)處理的方法主要是利用化合物的極性和易揮發(fā)性。例如，溶劑萃取就是依據(jù)待測(cè)組分極性或非極性的性質(zhì)，根據(jù)“相似相溶”原則，選擇一種待測(cè)組分在其中的溶解度更大并且不溶于水的有機(jī)溶劑，將待測(cè)組分從水溶液中提取分離出來，然后將萃取溶劑盡量揮發(fā)除去，從而實(shí)現(xiàn)濃縮富集待測(cè)組分的目的，常用萃取劑有苯、丙酮、乙腈和石油醚等。另外，可以根據(jù)有機(jī)組分通常揮發(fā)性強(qiáng)于水分的特點(diǎn)，通過水浴或其它控制溫度的加熱方式，將有機(jī)組分從水中緩慢蒸發(fā)出來，然后利用蛇形管等裝置將氣態(tài)有機(jī)組分重新冷凝成液態(tài)收集下來。但是，燒結(jié)煙氣液態(tài)脫硫劑的理化特性卻導(dǎo)致不能使用上述常用有機(jī)分析液態(tài)脫硫劑預(yù)處理方法，因?yàn)橐簯B(tài)脫硫劑在水或乙醇中的溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于在其它極性或非極性的有機(jī)溶劑中的溶解度，而乙醇又是與水互溶的，因此沒有合適的溶劑能夠?qū)⒚摿騽乃芤褐蟹蛛x提取出來。同時(shí)，由于脫硫有機(jī)組分的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于水的沸點(diǎn)，無法高效地將待測(cè)脫硫有機(jī)組分蒸餾出來回收以實(shí)現(xiàn)濃縮提純的目的，若僅將水分蒸發(fā)除去，待測(cè)脫硫有機(jī)組分留在殘余溶液中，雖然實(shí)現(xiàn)了濃縮富集，但相應(yīng)干擾影響因素也成倍增加。因此，簡(jiǎn)單的蒸餾技術(shù)不能完全滿足檢測(cè)的需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法，所述預(yù)處理方法包括以下步驟將煙氣液態(tài)脫硫劑溶液加熱煮沸，以快速蒸發(fā)除去煙氣液態(tài)脫硫劑溶液中的水分； 在沸騰狀態(tài)下，用氨水將濃縮后的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的PH值調(diào)節(jié)至7. 5 9. 5 ；繼續(xù)加熱煮沸揮發(fā)除去過量的氨水，從而得到檢測(cè)用的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液。優(yōu)選地，所述氨水為質(zhì)量百分比為25% 的氨水，并且在滴加氨水的同時(shí)不斷搖動(dòng)容器促使酸堿中和以及沉淀反應(yīng)充分進(jìn)行。優(yōu)選地，在將煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的pH值調(diào)節(jié)至7. 5 9. 5后，繼續(xù)加熱煮沸煙氣液態(tài)脫硫劑溶液2 5分鐘揮發(fā)除去過量氨水。 根據(jù)本發(fā)明，量取液態(tài)脫硫劑溶液250mL 500mL，高溫快速濃縮至5 10mL，滴加氨水調(diào)節(jié)PH，最后以水定容于10 15mL比色管中。對(duì)于加熱煮沸蒸發(fā)除去過量氨水后的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液，采用離心或干過濾方式分離氨水反應(yīng)所產(chǎn)生的沉淀物以及溶液中原來含有的粉塵的懸浮物后，所得到的清液即為檢測(cè)用的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液。根據(jù)本發(fā)明，所述煙氣液態(tài)脫硫劑溶液為使用煙氣液態(tài)脫硫劑溶液吸收或解吸二氧化硫的工藝過程中產(chǎn)生的酸性降水、煙氣冷凝水、洗滌水或解析塔冷凝液。本發(fā)明提供了一種煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的檢測(cè)方法，所述檢測(cè)方法包括以下步驟按照上述預(yù)處理方法對(duì)煙氣液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行預(yù)處理；采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、 氣相色譜法、液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法中的至少一種對(duì)預(yù)處理后的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行檢測(cè)。根據(jù)本發(fā)明的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法和檢測(cè)方法采用直接高溫加熱沸騰蒸發(fā)的方式去除水分，以濃縮待測(cè)的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液，從而避免了有機(jī)萃取劑的毒性對(duì)人體和環(huán)境的危害，并且煙氣液態(tài)脫硫劑溶液中的水分能夠快速蒸發(fā)，縮短了檢測(cè)周期。另外，本發(fā)明進(jìn)一步消除了因水分蒸發(fā)后干擾因素也同時(shí)富集倍增造成對(duì)測(cè)定的影響，通過在沸騰狀態(tài)下向濃縮的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液中加入氨水將PH值調(diào)節(jié)至7. 5 9. 5 的堿性范圍，快速促使酸堿中和以及沉淀反應(yīng)充分進(jìn)行，同時(shí)采用繼續(xù)加熱煮沸方式揮發(fā)過量氨水，降低液態(tài)脫硫劑溶液中無機(jī)鹽類對(duì)后續(xù)GC-MS等檢測(cè)分析儀器的影響。


圖1中上面的曲線示出了根據(jù)示例1的對(duì)“酸性降水”進(jìn)行預(yù)處理，然后進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果；圖1中下面的曲線示出了未對(duì)“酸性降水”進(jìn)行預(yù)處理，而是直接進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果。圖2中上面的曲線示出了根據(jù)示例2的對(duì)“煙氣冷凝水”進(jìn)行預(yù)處理，然后進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果；圖2中下面的曲線示出了未對(duì)“煙氣冷凝水”進(jìn)行預(yù)處理，而是直接進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果。
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圖3中上面的曲線示出了根據(jù)示例3的對(duì)“洗滌水”進(jìn)行預(yù)處理，然后進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果；圖3中下面的曲線示出了未對(duì)“洗滌水”進(jìn)行預(yù)處理，而是直接進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果。圖4中上面的曲線示出了根據(jù)示例4的對(duì)“解析塔冷凝液”進(jìn)行預(yù)處理，然后進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果；圖4中下面的曲線示出了未對(duì)“解析塔冷凝液”進(jìn)行預(yù)處理，而是直接進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果。
具體實(shí)施例方式在下文中，將詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明的液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法和檢測(cè)方法。 具體地講，本發(fā)明的目的在于提供一種將脫硫工藝中的各種水溶液進(jìn)行預(yù)處理，以能夠檢測(cè)水溶液中的脫硫劑的含量的方法。與現(xiàn)有技術(shù)采用有機(jī)分析中常用的溶劑萃取、低溫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)冷凝回收等方法不同，本發(fā)明的液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法和檢測(cè)方法利用液態(tài)脫硫劑具有較高沸點(diǎn)、揮發(fā)性大大弱于水的揮發(fā)性的物理特性，將大體積的液態(tài)脫硫劑溶液高溫直接加熱煮沸，快速蒸發(fā)除去水分，而待測(cè)脫硫劑的有機(jī)組分仍然保留于原溶液中得以濃縮富集，并通過滴加濃氨水將濃縮后溶液的PH值調(diào)節(jié)為7. 5 9. 5，以消除干擾因素對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。通過預(yù)處理，使液態(tài)脫硫劑溶液中原本含量較低的脫硫劑有機(jī)組分在制備得到的濃縮液態(tài)脫硫劑溶液中有效濃度滿足GC-MS等有機(jī)分析儀器的檢測(cè)要求，并避免了干擾影響因素也隨濃縮而成倍增加的缺陷。具體地講，根據(jù)本發(fā)明的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法包括以下步驟將煙氣液態(tài)脫硫劑溶液加熱煮沸，以快速蒸發(fā)除去煙氣液態(tài)脫硫劑溶液中的水分；在沸騰狀態(tài)下，用質(zhì)量百分比為25% 觀％氨水將濃縮后的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的pH值調(diào)節(jié)至 7. 5 9. 5，并且在滴加氨水的同時(shí)不斷搖動(dòng)容器促使酸堿中和以及沉淀反應(yīng)充分進(jìn)行；繼續(xù)加熱煮沸2 5分鐘揮發(fā)除去過量的氨水；采用離心或干過濾方式分離氨水反應(yīng)所產(chǎn)生的沉淀物以及溶液中原來含有的粉塵等懸浮物后，所得到的清液即為檢測(cè)用的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液。更具體地，根據(jù)本發(fā)明的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法，可以量取液態(tài)脫硫劑溶液250mL 500mL，高溫快速濃縮至5 10mL，滴加氨水調(diào)節(jié)pH，最后以水定容于10 15mL比色管中或其它容器中。根據(jù)本發(fā)明，上述煙氣液態(tài)脫硫劑溶液可以為使用煙氣液態(tài)脫硫劑溶液吸收或解吸二氧化硫的工藝過程中產(chǎn)生的酸性降水、煙氣冷凝水、洗滌水或解析塔冷凝液。在對(duì)煙氣液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行上述預(yù)處理之后，可以采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜法、液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法中的至少一種對(duì)預(yù)處理后的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行檢測(cè)。下面結(jié)合具體示例來描述本發(fā)明。在具體示例中，使用質(zhì)量百分比濃度為25% 的濃氨水，GC-MS為美國(guó)P-E公司Claus 500型GC-MS，但是本發(fā)明不限于此。示例 1對(duì)酸性降水液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行預(yù)處理量取250mL酸性降水于500mL燒杯中，置于電熱板上高溫直接加熱沸騰，快速大量蒸發(fā)除去水分，濃縮至溶液體積約為5mL。趁熱滴加濃氨水將pH值調(diào)節(jié)為9. 5，繼續(xù)煮沸4 分鐘，用水定容值至10mL，干過濾從而制備得到酸性降水的液態(tài)脫硫劑檢測(cè)溶液。用GC-MS檢測(cè)液態(tài)脫硫劑溶液中脫硫劑的有機(jī)組分用GC-MS測(cè)定所制備酸性降水液態(tài)脫硫劑溶液中脫硫劑的有機(jī)組分。GC-MS測(cè)定步驟按常規(guī)方式進(jìn)行。其中，色譜參數(shù)進(jìn)樣量(15微升)；進(jìn)樣口溫度(300°C)；毛細(xì)管色譜柱(美國(guó)PE公司Elite-5MS，N9316282、柱長(zhǎng)30m、直徑250 μ m)；柱箱升溫程序(初始50°C保持5min，15°C /min升溫至300°C保持IOmin)；載氣(高純氦，1. OOmL/min,分流比1 5)；質(zhì)譜參數(shù)傳輸線溫度)；離子源溫度)；離子源模式(EI+，能量 70ev)；光電倍增管電壓(400v)；質(zhì)譜掃描時(shí)間(30min)；溶劑延遲(3. Omin)；質(zhì)譜掃描質(zhì)量范圍(80 400)；掃描時(shí)間(0. 20sec)；掃描間隔時(shí)間(0. IOsec)。圖1中上面的曲線示出了根據(jù)示例1的對(duì)“酸性降水”進(jìn)行預(yù)處理，然后進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果；圖1中下面的曲線示出了未對(duì)“酸性降水”進(jìn)行預(yù)處理，而是直接進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果。示例 2量取350mL煙氣冷凝水，濃縮至體積約為8mL，調(diào)節(jié)pH = 8. 5，繼續(xù)煮沸5分鐘，用水定容至15mL，離心分離不溶固體。除此之外，按照與示例1的方法相同的方法制備液態(tài)脫硫劑溶液并以GC-MS檢測(cè)。圖2中上面的曲線示出了根據(jù)示例2的對(duì)“煙氣冷凝水”進(jìn)行預(yù)處理，然后進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果；圖2中下面的曲線示出了未對(duì)“煙氣冷凝水”進(jìn)行預(yù)處理，而是直接進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果。示例 3量取450mL洗滌水，濃縮至體積約為5mL，調(diào)節(jié)pH = 7. 5后，繼續(xù)煮沸3分鐘，水定容至10mL，干過濾分離出固體物質(zhì)。除此之外，按照與示例1的方法相同的方法制備液態(tài)脫硫劑溶液并以GC-MS檢測(cè)。圖3中上面的曲線示出了根據(jù)示例3的對(duì)“洗滌水”進(jìn)行預(yù)處理，然后進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果；圖3中下面的曲線示出了未對(duì)“洗滌水”進(jìn)行預(yù)處理，而是直接進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果。示例 4量取500mL解析塔冷凝液，濃縮至體積約為10mL，調(diào)節(jié)pH = 8后，繼續(xù)煮沸2分鐘，用水定容至15mL，離心分離固體物質(zhì)。除此之外，按照與示例1的方法相同的方法制備液態(tài)脫硫劑溶液并以GC-MS檢測(cè)。圖4中上面的曲線示出了根據(jù)示例4的對(duì)“解析塔冷凝液”進(jìn)行預(yù)處理，然后進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果；圖4中下面的曲線示出了未對(duì)“解析塔冷凝液”進(jìn)行預(yù)處理，而是直接進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果。參照?qǐng)D1至圖4可知，與未對(duì)液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行預(yù)處理，而是直接進(jìn)行檢測(cè)的分析結(jié)果相比，根據(jù)本發(fā)明的對(duì)液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行預(yù)處理后再進(jìn)行檢測(cè)的方法可以得到峰值清晰的檢測(cè)圖譜。根據(jù)本發(fā)明，可以采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜法、液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法中的至少一種對(duì)預(yù)處理后的液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行檢測(cè)。
對(duì)比圖1至圖4所得到的色譜圖可知，未經(jīng)本發(fā)明的方法預(yù)處理而直接檢測(cè)液態(tài)脫硫劑溶液時(shí)，待測(cè)脫硫組分不能被正常檢測(cè)出譜峰，或譜峰信號(hào)強(qiáng)度很低，而掃描譜線的背景基線強(qiáng)度較高，存在較多干擾雜質(zhì)峰，特別是譜峰分離度很低，無法從中有效準(zhǔn)確地識(shí)別出待測(cè)脫硫有機(jī)組分的特征譜峰，也無法準(zhǔn)確定性識(shí)別和定量測(cè)定。對(duì)比可見，根據(jù)本發(fā)明，進(jìn)行預(yù)處理以后，待測(cè)脫硫組分能夠被正常檢測(cè)出譜峰，且譜峰信號(hào)明顯增強(qiáng)，同時(shí)背景基線也明顯降低且更加平直，原有干擾雜質(zhì)峰也大多消失，譜峰的半峰寬減小，分離度大大提高，為準(zhǔn)確地識(shí)別和定量檢測(cè)待測(cè)脫硫有機(jī)組分的特征譜峰創(chuàng)造了前提條件。本發(fā)明對(duì)濃縮富集待測(cè)組分、消除干擾對(duì)測(cè)定的影響以及改善譜峰分離度從而提高檢測(cè)準(zhǔn)確性的作用明顯，效果良好。本發(fā)明對(duì)液態(tài)脫硫劑循環(huán)吸收二氧化硫的生產(chǎn)過程中的酸性降水、煙氣冷凝水、 洗滌水、解析塔冷凝液等各種水溶液進(jìn)行預(yù)處理，然后檢測(cè)水溶液中的脫硫劑含量，從而高度濃縮富集了待測(cè)脫硫劑有機(jī)組分，消除了干擾物質(zhì)對(duì)脫硫劑有機(jī)組分檢測(cè)的影響，提高了檢測(cè)分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠性。本發(fā)明具有良好而廣泛的適用性，預(yù)處理制備的液態(tài)脫硫劑溶液符合現(xiàn)代精密有機(jī)分析儀器檢測(cè)的要求。另外，本發(fā)明采用直接高溫加熱沸騰蒸發(fā)的方式去除水分，以濃縮待測(cè)的液態(tài)脫硫劑溶液，從而避免了有機(jī)萃取劑的毒性對(duì)人體和環(huán)境的危害，并且液態(tài)脫硫劑溶液中水分能夠快速蒸發(fā)，縮短了檢測(cè)周期。此外，采用濃氨水調(diào)節(jié)液態(tài)脫硫劑溶液的PH值，消除了干擾，同時(shí)利用氨水易揮發(fā)的特點(diǎn)加熱煮沸蒸發(fā)除去過量氨水，避免了使用氫氧化鈉或氫氧化鉀等堿性試劑時(shí)帶來的鈉或鉀等離子導(dǎo)致無機(jī)鹽類濃度增加對(duì)檢測(cè)的干擾。另外，本發(fā)明的方法通過增加液態(tài)脫硫劑溶液的量并且將液態(tài)脫硫劑溶液濃縮的方式，可以檢測(cè)脫硫劑含量低的液態(tài)脫硫劑溶液。
權(quán)利要求
1.一種煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法，其特征在于所述預(yù)處理方法包括以下步驟將煙氣液態(tài)脫硫劑溶液加熱煮沸，以快速蒸發(fā)除去煙氣液態(tài)脫硫劑溶液中的水分；在沸騰狀態(tài)下，用氨水將濃縮后的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的PH值調(diào)節(jié)至7. 5 9. 5 ；繼續(xù)加熱煮沸揮發(fā)除去過量的氨水，從而得到檢測(cè)用的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法，其特征在于所述氨水為質(zhì)量百分比為25% 觀％的氨水，并且在滴加氨水的同時(shí)不斷搖動(dòng)容器促使酸堿中和以及沉淀反應(yīng)充分進(jìn)行。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法，其特征在于在將煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的PH值調(diào)節(jié)至7. 5 9. 5后，繼續(xù)加熱煮沸煙氣液態(tài)脫硫劑溶液2 5分鐘揮發(fā)除去過量氨水。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法，其特征在于量取液態(tài)脫硫劑溶液250mL 500mL，高溫快速濃縮至5 10mL，滴加氨水調(diào)節(jié)pH，最后以水定容于 10 15mL比色管中。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法，其特征在于對(duì)于加熱煮沸蒸發(fā)除去過量氨水后的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液，采用離心或干過濾方式分離氨水反應(yīng)所產(chǎn)生的沉淀物以及溶液中原來含有的粉塵的懸浮物后，所得到的清液即為檢測(cè)用的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法，其特征在于所述煙氣液態(tài)脫硫劑溶液為使用煙氣液態(tài)脫硫劑溶液吸收或解吸二氧化硫的工藝過程中產(chǎn)生的酸性降水、煙氣冷凝水、洗滌水或解析塔冷凝液。
7.一種煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的檢測(cè)方法，其特征在于所述檢測(cè)方法包括以下步驟按照如權(quán)利要求1至權(quán)利要求6中的任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的預(yù)處理方法對(duì)煙氣液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行預(yù)處理；采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜法、液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法中的至少一種對(duì)預(yù)處理后的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行檢測(cè)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的預(yù)處理方法，所述預(yù)處理方法包括以下步驟將煙氣液態(tài)脫硫劑溶液加熱煮沸，以快速蒸發(fā)除去煙氣液態(tài)脫硫劑溶液中的水分；在沸騰狀態(tài)下，用氨水將濃縮后的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液的pH值調(diào)節(jié)至7.5～9.5；繼續(xù)加熱煮沸揮發(fā)除去過量的氨水，從而得到檢測(cè)用的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液。采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜法、液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法中的至少一種對(duì)預(yù)處理后的煙氣液態(tài)脫硫劑溶液進(jìn)行檢測(cè)。
文檔編號(hào)G01N30/02GK102359990SQ20111021004
公開日2012年2月22日 申請(qǐng)日期2011年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月15日
發(fā)明者吳建國(guó), 成勇, 楊平, 王建山, 胡金榮, 袁金紅, 邱正秋, 鄒維嘉, 黎建明 申請(qǐng)人:攀鋼集團(tuán)有限公司, 攀鋼集團(tuán)研究院有限公司