專利名稱：試樣分析裝置和試樣分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分析體液等試樣的技術(shù)。本發(fā)明特別涉及使用毛細(xì)管電泳法的分析裝置和分析方法。
背景技術(shù)：
一直以來，作為分析試樣所含的特定成分的量或濃度的分析方法已知毛細(xì)管電泳法。毛細(xì)管電泳法中，要向截面積比較小的分離流路填充電泳液，并將試樣導(dǎo)入該分離流路的一端側(cè)。而且，當(dāng)在分離流路的兩端施加電壓時(shí)，產(chǎn)生使所述電泳液從正極側(cè)向負(fù)極側(cè)移動(dòng)的電滲流。另外，通過施加所述電壓，試樣中的特定成分將根據(jù)各自的電泳移動(dòng)度進(jìn)行移動(dòng)。從而，各特定成分按照由電滲流的速度矢量和電泳引起的移動(dòng)的速度矢量合成的速度矢量進(jìn)行移動(dòng)。通過該移動(dòng)，將各特定成分從其它成分中分離。通過例如光學(xué)法檢測該被分離出的特定成分，能夠分析該特定成分的量或濃度。在對(duì)多個(gè)試樣執(zhí)行所述分析方法時(shí)，要準(zhǔn)備多個(gè)分離流路，反復(fù)使用這些分離流路。此時(shí)，若在上次分析后的分離流路仍殘存試樣，則不能正確進(jìn)行下次的分析。因此，在每次結(jié)束分析后需要清洗各分離流路。圖8顯示現(xiàn)有分析方法的時(shí)序圖(參照日本國專利第4375031號(hào)公報(bào))。在該分析方法中，使用了四個(gè)分離流路91a、91b、91c、91d。首先，對(duì)分離流路91a實(shí)施包含清洗工序的前處理工序92a。在分離流路91a，接著前處理工序9 實(shí)施使用毛細(xì)管電泳法的分析工序93a。另外，在前處理工序9 結(jié)束后， 接著在分離流路91b實(shí)施前處理工序92b和分析工序93b。另外，在前處理工序92b結(jié)束后，接下來在分離流路91c實(shí)施前處理工序92c和分析工序93c。然后，在前處理工序92c 結(jié)束后，接下來在分離流路91d實(shí)施前處理工序92d和分析工序93d。根據(jù)這樣的方法，例如，前處理工序92b的開始不需要等到分析工序93a結(jié)束，可以縮短完成全部分析工序所需的時(shí)間。但是，在將更多的試樣作為對(duì)象的情況下，要求更高效地進(jìn)行所述分析。在上述分析方法中，例如，在分離流路91b，若未經(jīng)過足夠使前處理工序9 完成的時(shí)間和使前處理工序92b完成的時(shí)間，則不能開始分析工序93b。這樣，在所述分析方法中，在開始分析工序 93a、9 、93c、93d前的等待時(shí)間阻礙了總的分析時(shí)間的縮短。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是鑒于上述情況而提出的，其目的在于提供一種能夠更高效進(jìn)行分析的分析裝置和分析方法。本發(fā)明的第一方面提供的分析裝置包括多個(gè)分離流路，其分離試樣中所含的特定成分；檢測單元，其檢測所述分離后的特定成分；控制部，其控制分析工序及前處理工序，所述分析工序具有進(jìn)行各所述分離流路中的所述分離的分離工序和進(jìn)行所述檢測的檢測工序，所述前處理工序使各所述分離流路成為能夠?qū)嵤┧龇治龉ば虻臓顟B(tài)，所述控制部使多個(gè)所述分離流路中至少兩個(gè)分離流路的所述前處理工序的各至少一部分同時(shí)實(shí)施。
本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述前處理工序包括清洗各所述分離流路的清洗工序。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，還具備貯存用于所述清洗工序的清洗液的清洗液槽， 多個(gè)所述分離流路經(jīng)由分支流路與所述清洗液槽連接，所述控制部控制從所述清洗液槽向多個(gè)所述分離流路的任一個(gè)流入所述清洗液。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，在所述分支流路設(shè)有切換從所述清洗液槽向多個(gè)所述分離流路的任一個(gè)流入所述清洗液的切換閥，所述切換閥的切換動(dòng)作由所述控制部控制。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述分離工序利用電泳，所述切換閥的上游側(cè)還連接有貯存用于電泳的電泳液的電泳液槽，所述控制部通過所述切換閥的切換動(dòng)作向多個(gè)所述分離流路的任一個(gè)選擇性導(dǎo)入所述清洗液或所述電泳液。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述前處理工序還包括向結(jié)束了所述清洗工序的所述分離流路填充所述電泳液的填充工序。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述控制部將多個(gè)所述分離流路的所述前處理工序的開始時(shí)刻或者所述分析工序的開始時(shí)刻設(shè)定為相互不同的時(shí)刻。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述檢測單元包括分別設(shè)于各所述分離流路的多個(gè)檢測部。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，各所述檢測部在從各所述分離流路中央向任一端偏離的位置進(jìn)行檢測，且，在各所述分離流路可從其兩端中的任一端導(dǎo)入試樣。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，在多個(gè)所述分離流路連接有壓力發(fā)生單元，所述壓力發(fā)生單元亜施加能夠使填充于各所述分離流路的液體排出的壓力。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，在多個(gè)所述分離流路和所述壓力發(fā)生單元間設(shè)有用于使施加在多個(gè)所述分離流路的壓力均勻化的總管。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，還具備分注單元，所述分注單元具有將所述試樣分注于各所述分離流路的噴嘴，所述前處理工序還包括將所述試樣分注于所述分離流路的分注工序。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，還具備收納所述試樣的、具有用于將所述試樣與外氣隔絕的蓋的試樣容器，所述噴嘴能夠貫通所述蓋。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述前處理工序包括在稀釋槽將所述試樣通過稀釋液進(jìn)行稀釋的稀釋工序，通過對(duì)于稀釋槽的來自于所述噴嘴的吸入和排出，攪拌所述試樣和所述稀釋液。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述分離工序利用電泳，用于電泳的電泳液兼做所述稀釋液。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，各所述分離流路具有靠兩端設(shè)置的一對(duì)電極，且具有 共通的電源部，其施加能夠在各所述分離流路產(chǎn)生電泳的電壓；開關(guān)，其能夠選擇是否使所述電源部與多個(gè)所述分離流路的任一個(gè)的所述一對(duì)電極導(dǎo)通，所述開關(guān)的切換動(dòng)作由所述控制部進(jìn)行控制。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述電源部能夠切換施加于各所述分離流路的電壓的極性。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，各所述分離流路的截面是直徑為25 100 μ m的圓形、或者是邊長為25 100 μ m的矩形。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述試樣包括血紅蛋白。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述試樣是血液。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述控制部在以同一試樣為對(duì)象在兩個(gè)以上的所述分離流路中進(jìn)行所述分析工序的情況下，對(duì)這些分離流路的分析結(jié)果進(jìn)行平均化處理。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述控制部除去兩個(gè)以上的所述分離流路的分析結(jié)果中判斷為異常的結(jié)果，進(jìn)行所述平均化處理。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述控制部使用對(duì)各所述分離流路設(shè)定的修正系數(shù)， 對(duì)所述分析結(jié)果進(jìn)行補(bǔ)正運(yùn)算處理。本發(fā)明第二方面提供的分析方法具有分析工序，其包括使用多個(gè)分離流路對(duì)導(dǎo)入各所述分離流路的試樣的特定成分進(jìn)行分離的分離工序和通過檢測單元對(duì)分離后的所述特定成分進(jìn)行檢測的檢測工序；前處理工序，其將各所述分離流路設(shè)定為可實(shí)施所述分析工序的狀態(tài)，同時(shí)施行多個(gè)所述分離流路中至少兩個(gè)分離流路的所述前處理工序的各至少一部分。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述前處理工序包括清洗各所述分離流路的清洗工序。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，多個(gè)所述分離流路經(jīng)由分支流路連接于貯存用于所述清洗工序的清洗液的清洗液槽，從所述清洗液槽向多個(gè)所述分離流路的某一個(gè)選擇性流入所述清洗液。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，在所述分支流路設(shè)有切換從所述清洗液槽向多個(gè)所述分離流路的任一個(gè)流入所述清洗液的切換閥。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述分離工序利用電泳，所述切換閥的上游側(cè)還連接有貯存用于電泳的電泳液的電泳液槽，通過所述切換閥的切換動(dòng)作向多個(gè)所述分離流路的任一個(gè)選擇性導(dǎo)入所述清洗液或所述電泳液。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述前處理工序還包括向結(jié)束所述清洗工序后的所述分離流路填充所述電泳液的填充工序。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，將多個(gè)所述分離流路的所述前處理工序的開始時(shí)刻、 或者所述分析工序的開始時(shí)刻設(shè)定為相互不同的時(shí)刻。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述檢測單元包括分別設(shè)于各所述分離流路的多個(gè)檢測部。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，各所述檢測部在從各所述分離流路中央向任一端偏離的位置進(jìn)行檢測，且，在各所述分離流路能夠從其兩端中的任一端導(dǎo)入試樣。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，在多個(gè)所述分離流路連接有壓力發(fā)生單元，所述壓力發(fā)生單元施加能夠使填充于各所述分離流路的液體排出的壓力。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，在多個(gè)所述分離流路和所述壓力發(fā)生單元間設(shè)有用于使施加在多個(gè)所述分離流路的壓力均勻化的總管。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述前處理工序還包括用具有噴嘴的分注單元將所述試樣分注于所述分離流路的分注工序。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，通過使所述噴嘴貫通設(shè)于收納所述試樣的試樣容器
8的、用于將所述試樣與外氣隔絕的蓋，將所述試樣向所述注射器吸引。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述前處理工序包括在稀釋槽中將所述試樣通過稀釋液進(jìn)行稀釋的稀釋工序，通過對(duì)于稀釋槽的來自所述噴嘴的吸入和排出，攪拌所述試樣和所述稀釋液。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述分離工序利用電泳，用于電泳的電泳液兼做所述稀釋液。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，各所述分離流路具有靠兩端設(shè)置的一對(duì)電極，從共通的電源部通過切換開關(guān)向各所述分離流路的所述一對(duì)電極選擇性施加能夠產(chǎn)生電泳的電壓。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述電源部能夠切換施加于各所述分離流路的電壓的極性。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，各所述分離流路的截面是直徑為25 100 μ m的圓形、 或者是邊長為25 100 μ m的矩形。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述試樣包括血紅蛋白。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述試樣是血液。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，在以同一試樣為對(duì)象在兩個(gè)以上的所述分離流路中進(jìn)行所述分析工序的情況下，對(duì)這些分離流路的分析結(jié)果進(jìn)行平均化處理。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，除去兩個(gè)以上的所述分離流路的分析結(jié)果中判斷為異常的結(jié)果，進(jìn)行所述平均化處理。本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，使用對(duì)各所述分離流路設(shè)定的修正系數(shù)，對(duì)所述分析結(jié)果進(jìn)行補(bǔ)正運(yùn)算處理。根據(jù)這樣的結(jié)構(gòu)，完成多個(gè)所述分離流路的所述前處理工序需要的時(shí)間顯然比將使所述前處理工序分別單個(gè)完成的時(shí)間合計(jì)所得的時(shí)間縮短。因此，相比于例如圖8所示的例，能夠使所述分析工序大幅度提早結(jié)束。由此，能夠更高效進(jìn)行使用所述分析裝置進(jìn)行的分析。結(jié)束前處理工序所需要的時(shí)間顯然比將使前處理工序分別單個(gè)結(jié)束的時(shí)間合計(jì)所得的時(shí)間短。因此，相比于例如圖8所示的例，能夠使分析工序大幅度提早結(jié)束。由此，能夠更高效使用分析裝置進(jìn)行分析。通過參照附圖以下進(jìn)行的詳細(xì)說明，本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點(diǎn)更明了。


圖1是表示本發(fā)明的分析裝置的一例的系統(tǒng)示意圖；圖2是表示圖1所示的分析裝置的電源結(jié)構(gòu)的電路圖；圖3是表示本發(fā)明的分析方法的一例的流程圖；圖4是表示從試樣容器抽出試樣的工序的示意圖；圖5是表示稀釋槽中的稀釋和攪拌工序的示意圖；圖6是表示向分離流路進(jìn)行分餾的分餾工序的示意圖；圖7是表示本發(fā)明的分析方法的一例的時(shí)序圖；圖8是表示現(xiàn)有分析方法的一例的時(shí)序圖。
具體實(shí)施例方式下面，參照附圖具體說明本發(fā)明的最佳實(shí)施方式。圖1表示本發(fā)明的分析裝置的一例。本實(shí)施方式的分析裝置1具備貯存槽部10、 分注單元20、多個(gè)分離流路30a、30b、30c、30d、檢測單元40、控制部71、電源部72。本實(shí)施方式中，分析裝置1進(jìn)行使用毛細(xì)管電泳法的分析。另外，圖1中，為了易于理解，省略了電源部72。貯存槽部10具備電泳液槽11、凈水槽12、清洗液槽13。在電泳液槽11積存電泳液Li。電泳液Ll是在毛細(xì)管電泳法中起所謂緩沖作用的液體，例如，為IOOmM蘋果酸一精氨酸電泳液(PH5. 0)。凈水槽12積存凈水L2。清洗液槽13積存清洗液L3。分注單元20將試樣2分注于多個(gè)分離流路30a、30b、30C、30d，而且，具有將試樣2 稀釋為適于進(jìn)行分析的狀態(tài)的功能。分注單元20具備試樣容器23、稀釋槽25、注射器21 和噴嘴22。試樣容器23是例如玻璃制采血管，收納例如全血等試樣2。試樣容器23嵌有例如橡膠制的蓋對(duì)。稀釋槽25是用于將全血試樣2稀釋至適于分析的濃度的場所。注射器21 具備筒狀部材(柱體)和在該筒狀部材內(nèi)能夠進(jìn)行吸入和排出動(dòng)作的柱塞。注射器21連接噴嘴22。噴嘴22是通過柱塞(甚至注射器21)的吸入和排出動(dòng)作將試樣2吸入和排出的部分。本實(shí)施方式中，噴嘴22為例如不銹鋼制且形成為前端被傾斜切斷的鋒利的形狀。 另外，噴嘴22被支承于未圖示的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)。通過該驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)，噴嘴22能夠?qū)υ嚇尤萜?3 插入和拔出、并對(duì)稀釋槽25進(jìn)入和退出，以及對(duì)分離流路30a、30b、30c、30d的導(dǎo)入孔31a、 31b、31c、31d進(jìn)入和退出。此外，噴嘴22還能夠?qū)ε懦隹?2a、32b、32c、32d進(jìn)入和退出。多個(gè)分離流路30a、30b、30c、30d是使用毛細(xì)管電泳法進(jìn)行分析的場所，是形成于例如由二氧化硅構(gòu)成的主體36a、36b、36c、36d的微細(xì)流路。分離流路30a、30b、30c、30d的截面優(yōu)選直徑為25 100 μ m的圓形，或邊長為25 100 μ m的矩形，但是，只要是適于進(jìn)行毛細(xì)管電泳法的形狀和尺寸就不限于此。另外，本實(shí)施方式中，分離流路30a、30b、30c、 30d的長度為30mm左右，但是，并不限于此。在分離流路30a、30b、30c、30d形成有導(dǎo)入孔31a、31b、31c、31d和排出孔32a、32b、 32c、32d。導(dǎo)入孔31a、31b、31c、31d設(shè)于分離流路30a、30b、30c、30d的一端，是導(dǎo)入試樣2 的部分。并且，在本實(shí)施方式中，能夠?qū)腚娪疽篖i、凈水L2和清洗液L3。排出孔32a、32b、 32c、32d設(shè)于分離流路30a、30b、30c、30d的另一端，是排出填充于分離流路30a的試樣2、 電泳液Li、凈水L2和清洗液L3等的部分。另外，在分離流路30a、30b、30c、30d 設(shè)有電極 33a、33b、33c、33d 和電極;34a、;Mb、 3k、34d。本實(shí)施方式中，電極33a、33b、33c、33d露出于導(dǎo)入孔31a、31b、31c、31d，電極;Ma、 34b、34c、34d 露出于排出孔 32a、32b、32c、32d。檢測部40用于分析在分離流路30a、30b、30c、30d從試樣2的其它成分分離出的特定成分，其由檢測部41a、41b、41c、41d構(gòu)成。檢測部41a、41b、41c、41d設(shè)于分離流路30a、 30b、30c、30d中比導(dǎo)入孔31a、31b、31c、31d靠近排出孔32a、32b、32c、32d側(cè)的部分。檢測部41a、41b、41c、41d分別由例如光源(省略圖示)和受光部(省略圖示)構(gòu)成。來自上述光源的光照向試樣2，由上述受光部接受來自試樣2的反射光。由此，測定試樣2的吸光度?？刂撇?1是用于控制分析裝置1的各部分的動(dòng)作的部件，進(jìn)行用于實(shí)現(xiàn)由分析裝置1進(jìn)行的分析的一系列控制。控制部71由例如CPU、存儲(chǔ)器、輸出輸入接口等構(gòu)成。如圖1所示，在分析裝置1設(shè)有三通閥51、52、53、54。這些三通閥51、52、5354分別具有三個(gè)連接口(圖示略)，這些連接口之間的連通狀態(tài)和隔絕狀態(tài)由控制部71獨(dú)立控制。電泳液槽11經(jīng)由流路61與三通閥51連接。凈水槽12和清洗液槽13經(jīng)由流路 62、63與三通閥53連接。稀釋槽25經(jīng)由流路64與三通閥51連接，并經(jīng)由流路67與三通閥M連接。三通閥51經(jīng)由流路65與三通閥52連接。三通閥53經(jīng)由分支流路68與三通閥52,54連接。在三通閥52的下游側(cè)，經(jīng)由分支流路66連接分離流路30a、30b、30c、30d。在分支流路66中連接分離流路30a、30b、30c、30d的部分設(shè)有節(jié)流閥55a、55b、55c、55d。節(jié)流閥 55a、55b、55c、55d通過控制部71控制開閉，能夠允許和隔絕向分離流路30a、30b、30c、30d 的流入。另外，在分離流路30a、30b、30c、30d的下游側(cè)連接總管57。在分離流路30a、30b、 30c、30d和總管57之間設(shè)有節(jié)流閥56a、56b、56c、56d。節(jié)流閥56a、56b、56c、56d通過控制部71控制開閉，獨(dú)立控制分離流路30a、30b、30c、30d和總管57的連通狀態(tài)和隔絕狀態(tài)?？偣?7經(jīng)由流路69與三通閥M連接。在三通閥M的下游側(cè)連接有廢液瓶58。 廢液瓶58用于貯藏使用過的液體。在廢液瓶58連接有吸引泵59。吸引泵59產(chǎn)生負(fù)壓。 該負(fù)壓經(jīng)由三通閥M施加給分支流路68和流路69?？偣?7發(fā)揮使經(jīng)由流路69施加的負(fù)壓均勻作用于分離流路30a、30b、30C、30d的功能。電源部72用于在分離流路30a、30b、30c、30d施加用于進(jìn)行基于毛血管電泳法的分析的電壓。如圖2所示，電源部72與電極33a、33b、33c、33d和電極!Ma、34b、3^、34d連接。在電源部72和電極33a、33b、33c、33d之間，設(shè)有開關(guān)73a、73b、73c、73d。開關(guān)73a、 73b、73c、73d由控制部71控制導(dǎo)通/斷開。由此，電源部72和電極33a、33b、33c、33d可獨(dú)立導(dǎo)通。由電源部72施加的電壓為例如1.5kV左右。在下面的說明中，說明電源部72以電極33a、33b、33c、33d為正極、電極34a、34b、34c、34d為負(fù)極的方式施加電壓的例子，但， 電源部72也可以具有以與此相反的極性施加電壓的功能。下面，對(duì)使用了分析裝置1的分析方祛進(jìn)行說明。圖3是顯示在本分析方法中實(shí)施的工序中、使用分離流路30a、30b、30c、30d的任一個(gè)實(shí)施的工序的流程。下面，以使用分離流路30a的的情況為例進(jìn)行說明。該流程被大致分為前處理工序Sl和分析工序S2。前處理工序Sl由清洗工序S11、填充工序S12和分注工序S13構(gòu)成。清洗工序Sll是在分析工序S2之前清洗殘存于分離流路30a內(nèi)部的、上次分析使用了的試樣2等的工序。具體而言，圖1中，根據(jù)來自控制部71的指令將三通閥53切換為從凈水槽12和清洗液槽13向分支流路68連通的狀態(tài)。另外，將三通閥52切換為從分支流路68向分支流路66連通的狀態(tài)。將節(jié)流閥55a、56a設(shè)為開狀態(tài)，將節(jié)流閥55b、55c、 55d、56b、56c、56d設(shè)為閉狀態(tài)。將三通閥M設(shè)為從分支流路68向廢液瓶58連通的狀態(tài)。 該狀態(tài)下，通過控制部71使吸引泵59動(dòng)作。通過由此產(chǎn)生的負(fù)壓向分離流路30a內(nèi)填充凈水L2和清洗液L3，并將它們排出到廢液瓶58。另外，清洗工序Sll也可以通過在分離流路30a流過清洗液L3后再單獨(dú)流通凈水L2而實(shí)施。填充工序S12是向分離流路30a填充用于實(shí)現(xiàn)電泳的電泳液Ll的工序。具體而言，根據(jù)來自控制部71的指令將三通閥51切換為流路61和流路65連通而流路64與它們隔絕的狀態(tài)。將三通閥52切換為流路65和分支流路66連通且分支流路68與它們隔絕的狀態(tài)。節(jié)流閥55a、55b、55c、55d、56a、56b、56c、56d、三通閥M為與上述清洗工序Sll相同的狀態(tài)。在該狀態(tài)下使吸引泵59工作。由此，在流路30a內(nèi)填充電泳液Li。分注工序S13是從導(dǎo)入孔31a向分離流路30a分注試樣2的工序。另外，本實(shí)施方式的分注工序含有將試樣2稀釋為適于分析的狀態(tài)的工序。具體而言，如圖4所示，根據(jù)控制部71的指令利用上述驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)(圖示略)使噴嘴22貫通蓋M。然后，將噴嘴22的前端浸漬于試樣2。然后，通過使注射器21進(jìn)行吸入動(dòng)作，通過噴嘴22將試樣2抽出到注射器21內(nèi)。另一方面，在圖1中，將三方閥51切換為流路61和流路64連通的狀態(tài)。通過使用未圖示的泵等產(chǎn)生壓力，向稀釋槽25導(dǎo)入電泳液Li。然后，如圖5所示，通過上述驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)使噴嘴22進(jìn)入稀釋槽25的電泳液Li。然后，通過使注射器21進(jìn)行排出動(dòng)作，向稀釋槽 25導(dǎo)入試樣2。此時(shí)，為了促進(jìn)試樣2和電泳液Ll的攪拌，優(yōu)選使注射器21反復(fù)施行吸氣動(dòng)作和排氣動(dòng)作。本實(shí)施方式中，試樣2是例如含血紅蛋白的全血等，電泳液Ll含有發(fā)揮破壞血球膜的溶血作用的溶血成分。由此，試樣2的血球被溶血，成為適于血紅蛋白分析的狀態(tài)。然后，通過注射器21吸引在稀釋槽25被稀釋后的試樣2。然后，如圖6所示，通過上述驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)使噴嘴22的前端侵入分離流路30a的導(dǎo)入孔31a。在該狀態(tài)下使注射器21 進(jìn)行排出動(dòng)作，從而向?qū)肟?1a導(dǎo)入稀釋后的試樣2。由此，前處理工序Sl結(jié)束，形成在分離流路30a的分析能夠進(jìn)行的狀態(tài)。另外，本實(shí)施方式在分注工序S13含有稀釋工序，但是，在不需要稀釋的試樣2為分析對(duì)象的情況下，也可以不經(jīng)過稀釋工序而實(shí)施分注工序S13。然后，實(shí)施分析工序S2。如圖3所示，分析工序S2由分離工序S21和檢測工序S22 構(gòu)成。分離工序S21是在填充于分離流路30a的電泳液Ll分離含于試樣2的特定成分即例如血紅蛋白的工序。具體而言，在圖2所示的電路中，根據(jù)控制部71的指令將開關(guān)72a 切換為導(dǎo)通狀態(tài)。而且，從電源部72向電極33a、3^施加電壓。此時(shí)，將電極33a設(shè)為正極，將電極3 設(shè)為負(fù)極。由此，在電泳液Ll產(chǎn)生從電極33a向電極3 的電滲流。另夕卜， 在特定成分即血紅蛋白產(chǎn)生對(duì)應(yīng)固有的電泳移動(dòng)度的移動(dòng)。該移動(dòng)速度因物質(zhì)不同而不同，所以，特定成分即血紅蛋白以與其它成分不同的速度從電極33a向電極3 移動(dòng)。檢測工序S22是檢測被分離的特定成分即例如血紅蛋白的量或濃度等的工序。具體而言，根據(jù)控制部71的指令，檢測部41a從上述光源(圖示略)向圖1中在分離流路30a 中標(biāo)有圓標(biāo)記的部分照射例如波長為415nm的光。然后，由上述受光部接受其反射光。當(dāng)分離后的特定成分即血紅蛋白通過從上述光源部照射了光的部分時(shí)，根據(jù)上述受光部的接受光的狀態(tài)掌握的吸光度發(fā)生變化。通過控制部71對(duì)該變化進(jìn)行處理，能夠檢測血紅蛋白的量或濃度。將該檢測結(jié)果作為分離流路30a的分析結(jié)果存儲(chǔ)在控制部71的存儲(chǔ)器。由此，分離流路30a的前處理工序Sl和分析工序S2結(jié)束。上述的前處理工序Sl和分析工序S2在使用分離流路30b、30c、30d進(jìn)行的情況下也相同。通過開閉節(jié)流閥55a、55b、55c、55d、56a、56b、56c、56d可以在分離流路30a、30b、30c、30d分別獨(dú)立實(shí)施。接下來，對(duì)使用了分離流路30a、30b、30c、30d的前處理工序Sl和分析工序S2進(jìn)行說明。如圖7所示，使用分離流路30a實(shí)施前處理工序Sla和分析工序S2a，使用分離流路30b實(shí)施前處理工序Slb和分析工序S2b，使用分離流路30c實(shí)施前處理工序Slc和分析工序S2c，使用分離流路30d實(shí)施前處理工序Sld和分析工序S2d。前處理工序Sla、Sib、 Sic、Sld和分析工序S2a、S2b、S2c、S2d是為了易于區(qū)別而添加的角注，分別是與前處理工序Sl和分析工序S2相同的工序。另外，清洗工序511&、51113、511(3、511(1、填充工序3123、 S12b、S12c、S12d、分注工序 S13a、S13b、S13c、S13d，和分離工序 S21a、S21b、S21c、S21d、檢測工序S2^i、S22b、S22c、S22d分別是與上述清洗工序S11、填充工序S12、分注工序S13，和分離工序S21、檢測工序S22相同的工序。首先，開始使用分離流路30a的前處理工序Sla。當(dāng)其中的清洗工序Slla結(jié)束時(shí)， 開始使用分離流路30b的前處理工序Sib。與此同時(shí)，實(shí)施使用分離流路30a的填充工序 Slh、分注工序S13a和分析工序S2a。當(dāng)使用分離流路30b的清洗工序Sll結(jié)束時(shí)，開始使用分離流路30c的前處理工序Sic。與此同時(shí)，實(shí)施使用分離流路30b的填充工序S12b、分注工序SUb和分析工序S2b。而且，當(dāng)使用分離流路30c的清洗工序Sllc結(jié)束時(shí)，開始使用分離流路30d的前處理工序Sid。與此同時(shí)，實(shí)施使用分離流路30c的填充工序S12c、分注工序S13c和分析工序S2c。當(dāng)清洗工序Slid結(jié)束時(shí)，接著實(shí)施使用分離流路30d的填充工序S12d、分注工序S13d和分析工序S2d。這樣，在本實(shí)施方式中，無延遲地連續(xù)實(shí)施清洗工序 Slla, Sllb, Sllc, Slid。前處理工序 Sla、Sib、Sic、Sld 和分析工序 S2a、S2b、S2c、 S2d相互間開始時(shí)刻被設(shè)定為不同的時(shí)刻。接下來，對(duì)分析裝置1和使用其的分析方法的作用進(jìn)行說明。如圖7所示，根據(jù)本實(shí)施方式，結(jié)束前處理工序Sla、Sib、Sic、Sld所需要的時(shí)間顯然比將使前處理工序Sla、Sib、Sic、Sld分別單個(gè)結(jié)束的時(shí)間合計(jì)所得的時(shí)間短。因此， 相比例如圖8所示的例能夠使分析工序S2a、S2b、S2c、S2d大幅度提早結(jié)束。由此，能夠更高效進(jìn)行使用分析裝置1進(jìn)行的分析。如圖1所示，分離流路30a、30b、30c、30d經(jīng)由分支流路66連接于共通的電泳液槽 11、凈水槽21、清洗液槽13。設(shè)于分離流路30a、30b、30c、30d的上游側(cè)的節(jié)流閥55a、55b、 55c、55d因?yàn)榉謩e獨(dú)立自由開閉，所以，能夠選擇性向分離流路30a、30b、30c、30d流入電泳液Li、凈水L2、清洗液L3。這適于并行實(shí)施前處理工序Sla、Sib、Sic、Sid。如圖2所示，通過具備開關(guān)73a、73b、73c、73d能夠從共通的電源部72選擇性向分離流路30a、30b、30c、30d施加電壓。而且，能夠同時(shí)向分離流路30a、30b、30c、30d的任兩個(gè)同時(shí)施加電壓。這適于并行進(jìn)行檢測工序S2^i、S22b, S22c、S22d。分注單元20的噴嘴22因?yàn)槟軌蜇炌ㄉw對(duì)，所以，能夠從試樣容器23適宜抽出試樣2。另外，通過反復(fù)進(jìn)行注射器21的吸引動(dòng)作和排氣動(dòng)作，能夠很好地促進(jìn)稀釋槽25中的試樣2和作為稀釋液的電泳液Ll的攪拌。噴嘴22能夠向分離流路30a、30b、30c、30d的導(dǎo)入孔31a、31b、31c、31d單獨(dú)分注試樣2。由此，能夠向完成填充工序S12a、S12b、S12c、 S12d的任一項(xiàng)后的分離流路30a、30b、30c、30d中，無延遲地分注試樣2。通過預(yù)設(shè)總管57，能夠抑制將來自吸引泵59的負(fù)壓不均勻地賦予分離流路30a、 30b、30c、30d 的現(xiàn)象。
另外，能夠?qū)嵤?duì)排出孔32a、32b、32c、32d進(jìn)行基于噴嘴22的分注的方法。該情況下，電源部72以電極:34a、!Mb、:34c、34d為正極、電極33a、33b、33c、33d為負(fù)極的方式施加電壓。檢測部41a、41b、41c、41d因?yàn)樵O(shè)于偏離分離流路30a、30b、30c、30d的中央的位置，所以，通過使極性反轉(zhuǎn)，基于電泳的移動(dòng)的開始地點(diǎn)到檢測部41a、41b、41c、41d的移動(dòng)距離將會(huì)不同。由此，能夠進(jìn)行不同條件下的分析。本發(fā)明的分析裝置和分析方法不限定于上述實(shí)施方式。本發(fā)明的分析裝置和分析方法的具體構(gòu)成可以自由進(jìn)行各種設(shè)計(jì)變更。 也可以是在分離流路30a、30b、30c、30d的任兩個(gè)以上中將相同的試樣2作為對(duì)象進(jìn)行分析的構(gòu)成。該情況下，控制部71通過對(duì)由多次分析得到的分析結(jié)果進(jìn)行平均化處理算出該試樣2的最后的分析結(jié)果。另外，在多次進(jìn)行的分析結(jié)果的任一個(gè)較大脫離預(yù)設(shè)的范圍或過大脫離多次分析結(jié)果的平均值的情況下，控制部71也可以將這樣的分析結(jié)果判斷為異常結(jié)果。將被判斷為異常分析結(jié)果的結(jié)果從平均化處理中除去。也可以構(gòu)成為通過控制部71對(duì)分離流路30a、30b、30c、30d每個(gè)的分析結(jié)果進(jìn)行補(bǔ)正運(yùn)算處理。例如，在血紅蛋白(Hb)是測定對(duì)象的情況下，在上述的前處理工序Sl和分析工序S2前，先將已知濃度的校正用試樣分別在分離流路30a、30b、30c、30d進(jìn)行分析。通過將由該分析得到的分析結(jié)果(HbAlc的比例)和上述校正用試樣的HbAlc的已知比例進(jìn)行比較，預(yù)算出每個(gè)分離流路30a、30b、30c、30d的修正系數(shù)。從而，在每個(gè)分離流路30a， 30b，30c，30d對(duì)由實(shí)際測定得到的分析結(jié)果使用上述修正系數(shù)實(shí)施補(bǔ)正運(yùn)算處理。根據(jù)這樣的構(gòu)成，能夠?qū)⒎治鼋Y(jié)果向更正確的值補(bǔ)正。作為補(bǔ)正運(yùn)算處理的其它方法，可以列舉補(bǔ)正移動(dòng)速度和測定結(jié)果的關(guān)系的方法。在使用電泳的分析中，移動(dòng)速度越慢，為了通過檢測部41a、41b、41c、41d，越需要更長的時(shí)間。即使實(shí)際濃度相同，也具有通過時(shí)間越長，測定值越易于偏大的傾向。因此，只要分別對(duì)分離流路30a、30b、30c、30d預(yù)準(zhǔn)備對(duì)應(yīng)檢測需要的時(shí)間的修正系數(shù)即可。對(duì)實(shí)際的分析結(jié)果通過使用對(duì)應(yīng)檢測需要的時(shí)間的修正系數(shù)進(jìn)行補(bǔ)正運(yùn)算處理，能夠抑制由于移動(dòng)速度引起的分析結(jié)果的偏差。這樣的檢測時(shí)間和分析結(jié)果的相關(guān)關(guān)系可以認(rèn)為會(huì)根據(jù)分離流路30a、30b、30c、30d的使用次數(shù)不同而變化。因此，上述的修正系數(shù)優(yōu)選設(shè)定為還與使用次數(shù)相關(guān)的值。分離流路30a、30b、30c、30d的個(gè)數(shù)不限于4個(gè)。分離流路30a、30b、30c、30d的構(gòu)
成不限定于所謂的直線型，例如也可以是兩條流路交差的交叉注入型。作為試樣2，不限定于以全血為代表的含血紅蛋白的試樣，也可以是汗、唾液、尿等。另外，除此之外，例如也可以將含DNA、RNA(核糖核酸)、蛋白質(zhì)的物體作為試樣使用。本發(fā)明的分析工序進(jìn)行的分析不限定于使用毛細(xì)管電泳法的分析，例如，也可以是使用微量液體色譜法的分析。該情況下，分離工序中實(shí)施柱中的分離、溶出、反應(yīng)等，檢測工序中進(jìn)行反應(yīng)精制物的檢測。
權(quán)利要求
1.一種分析裝置，其特征在于，包括分離試樣中所含的特定成分的多個(gè)分離流路； 檢測分離出的所述特定成分的檢測單元；和控制部，其控制分析工序及前處理工序，所述分析工序具有進(jìn)行各所述分離流路中的所述分離的分離工序和進(jìn)行所述檢測的檢測工序，所述前處理工序使各所述分離流路為能夠?qū)嵤┧龇治龉ば虻臓顟B(tài)，所述控制部使多個(gè)所述分離流路中至少兩個(gè)分離流路的所述前處理工序的各至少一部分同時(shí)實(shí)施。
2.如權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于 所述前處理工序包括清洗各所述分離流路的清洗工序。
3.如權(quán)利要求2所述的分析裝置，其特征在于 還具備貯存用于所述清洗工序的清洗液的清洗液槽， 所述多個(gè)分離流路經(jīng)由分支流路與所述清洗液槽連接，所述控制部對(duì)是否從所述清洗液槽向所述多個(gè)分離流路的任一個(gè)流入所述清洗液進(jìn)行控制。
4.如權(quán)利要求3所述的分析裝置，其特征在于在所述分支流路設(shè)有切換閥，該切換閥對(duì)是否從所述清洗液槽向所述多個(gè)分離流路的任一個(gè)流入所述清洗液進(jìn)行切換，所述切換閥的切換動(dòng)作由所述控制部控制。
5.如權(quán)利要求4所述的分析裝置，其特征在于 所述分離工序利用電泳，在所述切換閥的上游側(cè)還連接有貯存用于電泳的電泳液的電泳液槽， 所述控制部通過所述切換閥的切換動(dòng)作向所述多個(gè)分離流路的任一個(gè)選擇性導(dǎo)入所述清洗液或所述電泳液。
6.如權(quán)利要求5所述的分析裝置，其特征在于所述前處理工序還包括向結(jié)束了所述清洗工序的所述分離流路填充所述電泳液的填充工序。
7.如權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于所述控制部將多個(gè)所述分離流路的所述前處理工序的開始時(shí)刻、或者所述分析工序的開始時(shí)刻設(shè)定為相互不同的時(shí)刻。
8.如權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于所述檢測單元包括分別設(shè)于各所述分離流路的多個(gè)檢測部。
9.如權(quán)利要求8所述的分析裝置，其特征在于各所述檢測部在從各所述分離流路中央偏向任一端的位置進(jìn)行檢測， 能夠從各所述分離流路的兩端中的任一端導(dǎo)入試樣。
10.如權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于在所述多個(gè)分離流路上連接有壓力發(fā)生單元，所述壓力發(fā)生單元施加能夠使填充于各所述分離流路的液體排出的壓力。
11.如權(quán)利要求10所述的分析裝置，其特征在于在所述多個(gè)分離流路和所述壓力發(fā)生單元間，設(shè)有用于使施加在所述多個(gè)分離流路的壓力均勻化的總管。
12.如權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于還具備分注單元，所述分注單元具有將所述試樣分注于各所述分離流路的噴嘴， 所述前處理工序還包括將所述試樣分注于所述分離流路的分注工序。
13.如權(quán)利要求12所述的分析裝置，其特征在于還包括收納所述試樣并具有用于將所述試樣與外氣隔絕的蓋的試樣容器， 所述噴嘴能夠貫通所述蓋。
14.如權(quán)利要求12所述的分析裝置，其特征在于所述前處理工序包括在稀釋槽中通過稀釋液對(duì)所述試樣進(jìn)行稀釋的稀釋工序， 通過對(duì)稀釋槽進(jìn)行的來自所述噴嘴的吸入和排出，攪拌所述試樣和所述稀釋液。
15.如權(quán)利要求14所述的分析裝置，其特征在于 所述分離工序利用電泳，用于電泳的電泳液兼用作所述稀釋液。
16.如權(quán)利要求5所述的分析裝置，其特征在于所述各分離流路具有設(shè)在靠近該分離流路兩端的一對(duì)電極， 該分析裝置具有施加能夠在各所述分離流路中產(chǎn)生電泳的電壓的共通的電源部；和，能夠選擇是否使所述電源部與所述多個(gè)分離流路的任一個(gè)的所述一對(duì)電極導(dǎo)通的開關(guān)，所述開關(guān)的切換動(dòng)作由所述控制部進(jìn)行控制。
17.如權(quán)利要求16所述的分析裝置，其特征在于所述電源部能夠?qū)κ┘佑诟魉龇蛛x流路的電壓的極性進(jìn)行切換。
18.如權(quán)利要求15所述的分析裝置，其特征在于各所述分離流路的截面是直徑為25 100 μ m的圓形、或者是邊長為25 100 μ m的矩形。
19.如權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于 所述試樣包括血紅蛋白。
20.如權(quán)利要求19所述的分析裝置，其特征在于 所述試樣是血液。
21.如權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于所述控制部在以同一試樣為對(duì)象在兩個(gè)以上的所述分離流路中進(jìn)行所述分析工序的情況下，對(duì)這些分離流路的分析結(jié)果進(jìn)行平均化處理。
22.如權(quán)利要求21所述的分析裝置，其特征在于所述控制部將兩個(gè)以上的所述分離流路的分析結(jié)果中判斷為異常的結(jié)果去除，并進(jìn)行所述平均化處理。
23.如權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于所述控制部使用對(duì)各所述分離流路設(shè)定的修正系數(shù)，對(duì)所述分析結(jié)果進(jìn)行補(bǔ)正運(yùn)算處
24.一種分析方法，其特征在于，包括分析工序，其具有使用多個(gè)分離流路，并將導(dǎo)入各所述分離流路的試樣的特定成分進(jìn)行分離的分離工序、和通過檢測單元對(duì)被分離的所述特定成分進(jìn)行檢測的檢測工序；和前處理工序，其使各所述分離流路成為能夠?qū)嵤┧龇治龉ば虻臓顟B(tài)， 同時(shí)實(shí)施多個(gè)所述分離流路中至少兩個(gè)分離流路的所述前處理工序的各自的至少一部分。
25.如權(quán)利要求M所述的分析方法，其特征在于 所述前處理工序包括清洗各所述分離流路的清洗工序。
26.如權(quán)利要求25所述的分析方法，其特征在于多個(gè)所述分離流路經(jīng)由分支流路與貯存用于所述清洗工序的清洗液的清洗液槽連接， 從所述清洗液槽向多個(gè)所述分離流路的任一個(gè)選擇性流入所述清洗液。
27.如權(quán)利要求沈所述的分析方法，其特征在于在所述分支流路上設(shè)有是否對(duì)從所述清洗液槽向多個(gè)所述分離流路的任一個(gè)流入所述清洗液進(jìn)行切換的切換閥。
28.如權(quán)利要求M所述的分析方法，其特征在于 所述分離工序利用電泳，在所述切換閥的上游側(cè)還連接有貯存用于電泳的電泳液的電泳液槽， 通過所述切換閥的切換動(dòng)作向所述多個(gè)分離流路的任一個(gè)選擇性導(dǎo)入所述清洗液或所述電泳液。
29.如權(quán)利要求觀所述的分析方法，其特征在于所述前處理工序還包括向結(jié)束所述清洗工序后的所述分離流路填充所述電泳液的填充工序。
30.如權(quán)利要求M所述的分析方法，其特征在于將多個(gè)所述分離流路的所述前處理工序的開始時(shí)刻、或者所述分析工序的開始時(shí)刻設(shè)定為相互不同的時(shí)刻。
31.如權(quán)利要求M所述的分析方法，其特征在于所述檢測單元包括分別設(shè)于各所述分離流路的多個(gè)檢測部。
32.如權(quán)利要求31所述的分析方法，其特征在于各所述檢測部在從各所述分離流路中央偏向任一端的位置進(jìn)行檢測， 能夠從各所述分離流路的兩端中的任一端導(dǎo)入試樣。
33.如權(quán)利要求M所述的分析方法，其特征在于在所述多個(gè)分離流路上，連接有壓力發(fā)生單元，所述壓力發(fā)生單元施加能夠使填充于各所述分離流路的液體排出的壓力。
34.如權(quán)利要求33所述的分析方法，其特征在于在所述多個(gè)分離流路和所述壓力發(fā)生單元之間，設(shè)有用于使施加在所述多個(gè)分離流路的壓力均勻化的總管。
35.如權(quán)利要求M所述的分析方法，其特征在于所述前處理工序還包括用具有噴嘴的分注單元將所述試樣分注于所述分離流路的分注工序。
36.如權(quán)利要求35所述的分析方法，其特征在于通過使所述噴嘴貫通設(shè)于收納所述試樣的試樣容器上的用于將所述試樣與外氣隔絕的蓋，將所述試樣吸引到所述注射器。
37.如權(quán)利要求35所述的分析方法，其特征在于所述前處理工序包括在稀釋槽中通過稀釋液將所述試樣稀釋的稀釋工序， 通過對(duì)稀釋槽進(jìn)行的來自所述噴嘴的吸入和排出，攪拌所述試樣和所述稀釋液。
38.如權(quán)利要求37所述的分析方法，其特征在于 所述分離工序利用電泳，用于電泳的電泳液兼做所述稀釋液。
39.如權(quán)利要求觀所述的分析方法，其特征在于各所述分離流路具有靠近所述分離流路的兩端設(shè)置的一對(duì)電極， 從共通的電源部通過切換開關(guān)向各所述分離流路的一對(duì)所述電極選擇性施加能夠產(chǎn)生電泳的電壓。
40.如權(quán)利要求39所述的分析方法，其特征在于所述電源部能夠?qū)κ┘佑诟魉龇蛛x流路的電壓的極性進(jìn)行切換。
41.如權(quán)利要求38所述的分析方法，其特征在于各所述分離流路的截面是直徑為25 100 μ m的圓形、或者是邊長為25 100 μ m的矩形。
42.如權(quán)利要求M所述的分析方法，其特征在于 所述試樣包括血紅蛋白。
43.如權(quán)利要求42所述的分析方法，其特征在于 所述試樣是血液。
44.如權(quán)利要求M所述的分析方法，其特征在于在以同一試樣為對(duì)象在兩個(gè)以上的所述分離流路中進(jìn)行所述分析工序的情況下，對(duì)這些分離流路的分析結(jié)果進(jìn)行平均化處理。
45.如權(quán)利要求44所述的分析方法，其特征在于除去兩個(gè)以上的所述分離流路的分析結(jié)果中判斷為異常的結(jié)果，并進(jìn)行所述平均化處理。
46.如權(quán)利要求M所述的分析方法，其特征在于使用對(duì)各所述分離流路設(shè)定的修正系數(shù)，對(duì)所述分析結(jié)果進(jìn)行補(bǔ)正運(yùn)算處理。
全文摘要
本發(fā)明提供一種分析裝置，其具備多個(gè)分離流路、檢測單元、控制部。在各分離流路中，將含于試樣的特定成分從其它成分中分離。檢測單元檢測該分離后的特定成分?？刂撇靠刂品治龉ば蚝颓疤幚砉ば?。分析工序具有進(jìn)行各分離流路中的上述分離的分離工序和進(jìn)行上述檢測的檢測工序。前處理工序?yàn)榱耸垢鞣蛛x流路中的所述分析工序成為能夠?qū)嵤┑臓顟B(tài)而進(jìn)行?？刂撇渴苟鄠€(gè)所述分離流路中至少兩個(gè)分離流路的所述前處理工序的各至少一部分同時(shí)實(shí)施。
文檔編號(hào)G01N27/447GK102338768SQ20111021750
公開日2012年2月1日 申請(qǐng)日期2011年7月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月20日
發(fā)明者中山雄介, 松本大輔 申請(qǐng)人:愛科來株式會(huì)社