專利名稱：穩(wěn)定的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒。
背景技術(shù)：
人體中鐵總含量約為4000mg，其中三分之二以血色素鐵的形式存在于紅細胞中， 剩余三分之一則以鐵蛋白或含鐵血黃素存在于肝、脾、骨髓等組織中。血清中含有極少量的鐵，含量為3 ％ig，約占總含量0. 1%，幾乎所有血清鐵都與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合。轉(zhuǎn)鐵蛋白是血液中一種主要的糖蛋白，負責(zé)將肝組織(是鐵貯藏的主要場所)的鐵向其它組織的細胞運輸。通常血清中只有三分之一的轉(zhuǎn)鐵蛋白與鐵結(jié)合，其余轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合鐵的潛力稱為不飽和鐵結(jié)合力(UIBC)。血清中轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合的最大鐵量稱為總鐵結(jié)合力(TIBC)，它等于血清鐵與不飽和鐵結(jié)合力之和。總鐵結(jié)合力的測定對于缺鐵性貧血、再生不良性貧血、惡性貧血、慢性出血性貧血、感染性貧血等各種貧血、急性肝炎、慢性肝炎等肝病的臨床診斷具有很重要的意義。例如，缺鐵性貧血和肝細胞壞死會導(dǎo)致總鐵結(jié)合力升高，而遺傳性鐵蛋白缺乏癥、腎病、 尿毒癥、肝硬化、溶血性貧血、慢性感染及白血病會導(dǎo)致總鐵結(jié)合力降低。測定血清鐵和UIBC有許多方法，通常采用比色法進行測定，原理加入強還原劑 (例如胼、抗壞血酸、巰基乙酸或羥基胺等)將高鐵離子0 3+)還原成亞鐵離子(Fe2+)，再用一種能與亞鐵離子絡(luò)合的發(fā)色試劑去絡(luò)合亞鐵離子，然后進行比色測定。最常用的絡(luò)合劑有紅菲繞嗪、3-(2-吡啶基)-5，6_雙(4-苯磺酸)-1，2，4-三嗪(亞鐵嗪)和三吡啶基三啉 (TPZ)。這類方法目前在臨床實驗室廣泛使用。另外也可以采用電化學(xué)法進行血清鐵的測定。基于庫侖測定的原理，首先加入乙醇鹽酸溶液將鐵離子從鐵蛋白上解離下來，游離的鐵離子暴露在一個多電極傳感器的不同的特定電位中，這樣在狗3+與狗2+之間的電子轉(zhuǎn)移就產(chǎn)生了一個電流，它與鐵的濃度相關(guān)。 該法樣品用量少，分析時間短，但需專門的儀器，應(yīng)用較少。血清鐵測定幾乎總是同時要做不飽和鐵結(jié)合力測定。血清鐵是與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合的，但轉(zhuǎn)鐵蛋白分子中只有一部分被飽和，而另一部分未被飽和，即不飽和鐵結(jié)合力。當(dāng)血清轉(zhuǎn)鐵蛋白全部被飽和后，其結(jié)合鐵的量就是總鐵結(jié)合力。另外也有用比色法直接測定 TIBC，通過首先加入過量的高鐵化合物使轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和，剩余的未與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合的鐵，加輕質(zhì)碳酸鎂吸附除去。然后，再按測定總血清鐵的方法測定飽和轉(zhuǎn)鐵蛋白的鐵總量。但此方法操作復(fù)雜，不利于大量樣本的快速檢測，目前應(yīng)用較少。目前已開發(fā)了血清鐵和不飽和鐵結(jié)合力測定液體試劑，可以在自動生化分析儀器上進行快速測定。不飽和鐵結(jié)合力的檢測原理是在有過量鐵離子存在的堿性緩沖液中，血清中未與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白全部與鐵離子結(jié)合，剩余的鐵離子與還原劑、顯色劑作用后生成藍色絡(luò)合物，通過計算緩沖液中鐵離子的減少量即可計算出血清的不飽和鐵結(jié)合力。轉(zhuǎn)鐵蛋白和鐵的結(jié)合是可逆的，堿性環(huán)境下，鐵與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合，在pH7 9條件下，鐵與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合很穩(wěn)定。酸性環(huán)境或者PH大于9強堿環(huán)境下，鐵與轉(zhuǎn)鐵蛋白分離。因此，不飽和鐵結(jié)合力的測定試劑組分為緩沖液pH為7 9、過量鐵離子、亞鐵離子絡(luò)合劑和強還原劑。目前最廣泛使用的還原劑為抗壞血酸(維生素C)，抗壞血酸具有強大的還原能力，能夠?qū)⒃噭┲兴泄?+還原為狗2+。然而由于抗壞血酸在溶液不穩(wěn)定、易分解，因此需要加入其他具有維持抗壞血酸穩(wěn)定性的物質(zhì)，使試劑保持良好的穩(wěn)定性。目前UIBC測定試劑中普遍添加β -巰基乙醇、DTT或巰基乙酸等含有異味巰基，具有不良氣味的物質(zhì)。專利文獻W01995013544A1描述了一種穩(wěn)定的UIBC測定試劑盒試劑1包括ρΗ7 9的緩沖液，其包括Tris緩沖液、三乙醇胺緩沖液、硼酸鹽緩沖液、磷酸鹽緩沖液等，其中 Fe3+濃度為10 500 μ g/dL，如氯化鐵、硫酸鐵；試劑2包括顯色劑0. 5 20mmol/L,抗壞血酸0. 02 3. 0%，穩(wěn)定劑1 lOOmmol/L，其中穩(wěn)定劑選用DDT、β -巰基丙酸、N-乙酰半胱氨酸等，PH條件在7以下。其中，β-巰基丙酸、DDT、N-乙酰半胱氨酸具有穩(wěn)定性效果， 但均具有不良氣味。專利文獻JP49092219A和JP5903M68B中提到使用偏磷酸鹽、N-乙酰-L-半胱氨酸和亞硫酸鹽有利于抗壞血酸水溶液的穩(wěn)定。使用偏磷酸鹽可以使抗壞血酸溶液在室溫下儲存4周后保存約80%。N-乙酰-L-半胱氨酸并添加亞硫酸鹽，在儲存過程中可穩(wěn)定10 天的效果，單獨使用亞硫酸鹽不具有穩(wěn)定效果。另外，專利文獻JP6247855A中描述了一種穩(wěn)定的UIBC測定試劑，采用焦亞硫酸鈉作為穩(wěn)定劑。實驗觀察了試劑在25°C存儲1個月和3個月后的穩(wěn)定效果，但未觀察試劑的長期實時穩(wěn)定性及試劑其他性能，如抗干擾等性能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有的不飽和鐵結(jié)合力(UIBC)測定試劑的不足，提供一種沒有不良氣味、具有長期穩(wěn)定性能、而且抗干擾能力強的不飽和鐵結(jié)合力(UIBC)測定試劑盒。本發(fā)明的UIBC測定試劑盒由試劑1和試劑2組成，其中，試劑1包括緩沖液、Fe3+ 水溶性鹽、表面活性劑和去干擾劑，試劑2包括緩沖液、抗壞血酸、穩(wěn)定劑和表面活性劑，其中，在所述試劑盒中還包含亞鐵離子絡(luò)合劑，所述亞鐵離子絡(luò)合劑可以加在試劑1中，也可以加在試劑2中。


圖1表示本發(fā)明實施例1的UIBC測定試劑盒在37°C保存5天后的空白實時反應(yīng)曲線圖。圖2表示比較例1的UIBC測定試劑盒在37°C保存5天后的空白實時反應(yīng)曲線圖。
具體實施例方式如前所述，抗壞血酸在溶液中很不穩(wěn)定，其分子中含有連烯二醇基[-C(OH)= (OH)-]的結(jié)構(gòu)，具有很強的還原性及內(nèi)酯環(huán)的結(jié)構(gòu)，極易水解，與空氣接觸自動氧化生成脫氫抗壞血酸，而巰基類還原劑能抑制抗壞血酸自動氧化，從而起到穩(wěn)定劑的作用。本發(fā)明中的UIBC測定試劑盒由試劑1和試劑2組成，其中，試劑1包括緩沖液、Fe3+ 水溶性鹽、表面活性劑和去干擾劑，試劑2包括緩沖液、抗壞血酸、穩(wěn)定劑和表面活性劑，
其中，在所述試劑盒中還包含亞鐵離子絡(luò)合剤，所述亞鐵離子絡(luò)合劑可以加在試 劑1中，也可以加在試劑2中。進ー步地，試劑1為
緩沖液(pH 7.0-9.0 ) 0.1mol/L lmol/L Fe3+水溶性鹽l~10mg/L
表面活性劑0.1-2.0%
去干擾劑20~100mmol/L其中，各成分的濃度指各成分在最終溶液(試劑1)中的濃度，下同；試劑2為
緩沖液(pH 1.0-5.0 )O.lmol/L lmol/L
抗壞血酸l~20g/L
穩(wěn)定劑レ50mmol/L
表面活性劑0.レ2.0%其中，各成分的濃度指各成分在最終溶液(試劑幻中的濃度，下同；其中，在所述試劑盒中還包含亞鐵離子絡(luò)合剤，所述亞鐵離子絡(luò)合劑可以加在試 劑1中，也可以加在試劑2中，所述亞鐵離子絡(luò)合劑濃度為1 lOmmol/L。優(yōu)選為試劑1為
緩沖液(pH 7.0-9.0 )0.2mol/L~0.5mol/L
Fe3+水溶性鹽5~10mg/L
表面活性劑0.5 1.0%
去千擾劑20 50mmol/L試劑2為
緩沖液(pH 1.0-3.0 ) 0.5mol/L~lmol/L
抗壞血酸2~10g/L
穩(wěn)定劑l~20mmol/L
表面活性劑0.レ1.0%其中，在所述試劑盒中還包含亞鐵離子絡(luò)合剤，所述亞鐵離子絡(luò)合劑可以加在試 劑1中，也可以加在試劑2中，所述亞鐵離子絡(luò)合劑濃度為1 5mmol/L。本發(fā)明的UIBC測定試劑盒中，試劑1選用pH 7. 0 9. 0的緩沖液，有利于狗3+與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合，優(yōu)選Tris緩沖液、磷酸鹽緩沖液。1 3+水溶性鹽，優(yōu)選為硫酸鐵或氯化鐵。表面活性劑有利于樣本中各種物質(zhì)的溶解，減少樣本脂濁對測定結(jié)果的影響，可以選用 Tween20, Triton X_100、Brii35等非離子型表面活性劑，優(yōu)選Triton X-100 ；其中，對于固體表面活性劑，所述濃度為質(zhì)量百分比濃度，對于液體的表面活性劑，所述濃度為體積百分比濃度，優(yōu)選采用液體的表面活性劑。去干擾劑用于消除血清銅對測定的干擾，可以選用硫脲、氨基硫脲等，優(yōu)選硫脲。此外，試劑1中還可以加入碳酸氫鈉，以更好地調(diào)節(jié)PH值，濃度可以是 50 300mmol/L，優(yōu)選為 100 150mmol/L。試劑2選用pH 1. 0 5. 0的緩沖液，有利于抗壞血酸的穩(wěn)定性，優(yōu)選用甘氨酸緩沖液、檸檬酸緩沖液、醋酸緩沖液，更優(yōu)選為醋酸緩沖液。表面活性劑有利于試劑中抗壞血酸的穩(wěn)定性，可以選用Tween20 Jriton X_100、Bri j35等非離子型表面活性劑，優(yōu)選"Triton X-100,Tween20o抗壞血酸作為還原劑將Fe3+還原為狗2+。穩(wěn)定劑可以選用硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉，優(yōu)選硫代硫酸鈉。為了更好地穩(wěn)定抗壞血酸，還可以加入鹽酸羥胺或硫酸羥胺，其濃度為1 lOmmol/L，優(yōu)選為2 5mmol/L。所述亞鐵離子絡(luò)合劑可以是紅菲繞嗪、3- (2-吡啶基)-5，6-雙苯磺酸)_1，2， 4-三嗪(亞鐵嗪)、三吡啶基三啉(TPZ)或狗1^1^。所述亞鐵離子絡(luò)合劑可以加在試劑1 中，也可以加在試劑2中，優(yōu)選加在試劑1中。應(yīng)用本發(fā)明的UIBC測定試劑盒，采用的測定方法為兩點終點法，溫度為37°C，樣本Rl R2為20 200 40，其中Rl和R2分別代表試劑1和試劑2，測定主/副波長為600/700nm，Rl加入樣本或校準(zhǔn)后在測定穩(wěn)定孵育300秒后，記錄吸光度值A(chǔ)l，然后加入 R2繼續(xù)孵育300秒后記錄吸光度值A(chǔ)2。計算方法UIBC濃度=(Δ A樣本/ Δ A校準(zhǔn))X校準(zhǔn)液濃度Δ A = A 待測-A 空白，A = Α2-Α1本申請中所涉及的試劑或緩沖液均可以通過商業(yè)渠道獲得，或者按照本領(lǐng)域常規(guī)的方法進行配制。本申請中的技術(shù)術(shù)語和相關(guān)技術(shù)術(shù)語的縮寫均按照本領(lǐng)域的通常理解。例如 Triton X-100表示聚乙二醇辛基苯基醚，F(xiàn)erene表示呋喃三嗪，Tris表示三羥甲基氨基甲烷，Bri j35表示聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚。本發(fā)明的UIBC測定試劑盒，不僅沒有不良的氣味，而且具有長期穩(wěn)定性能，并且抗干擾能力強。實施例下面將采用實施例對本發(fā)明作進一步的說明，但不作為對本發(fā)明的限制。比較例1試劑1
Tris 緩沖液(pH8.6) 0.5mol/L 碳酸氫鈉100mmol/L
試劑2 醋酸緩沖液抗壞血酸 Ferene 比較例2 試劑1 試劑2
實施例1 試劑1
氯化鐵 Triton X-100
硫脲
(pH 2. 5) 0. 4mol/L 5g/L 5mmol/L
5mg/L 0.5%
50mmol/L
Tris 緩沖液(pH9.0) 0.5mol/L
碳酸氫鈉疏酸鐵 Triton X-100
硫脲
lOOmmol/L
5mg/L
0.5%
50mmol/L
醋酸緩沖液(pH 3.0 ) 0.5mol/L
抗壞血酸 β-巰基丙酸 Ferene
5g/L 50mmol/L 5mmol/L
實施例2試劑1 試劑2實施例3試劑1
Tris 緩沖液(pH8.6) 0.5mol/L 碳酸氫鈉100mmol/L
氯化鐵 Triton X-100 硫脲 Ferene
試劑2:
醋酸緩沖液(pH3.0) 抗壞血酸疏代疏酸鈉 Triton X-100
5mg/L 0.5%
50mmol/L 2mmol/L
0.5mol/L 5g/L
lOmmol/L 0.2%
Tris 緩沖液(pH 9.0 ) 0.2mol/L 疏酸鐵5mg/L
Triton X-1000.5%
硫脲
50mmol/L
醋酸緩沖液(pHl.0) l.Omol/L
抗壞血酸鹽酸羥胺硫代硫酸鈉 Triton X-100 Ferene
5g/L 5mmol/L lOmmol/L 0.5% 5mmol/LTris 緩沖液(pH7.0) 0.2mol/L
碳酸氫鈉150mmol/L
氯化鐵10mg/L
Triton X-IOO1.0%
疏脲50mmol/L
Ferene2mmol/L試劑2
醋酸緩沖液(pH3.0) 1.0mol/L
抗壞血酸10g/L
鹽酸羥胺2mmol/L
疏代疏酸鈉20mmol/L
Triton X-1001.0%實施例4試劑1
Tris 緩沖液(pH8.0) 0.2mol/L
碳酸氫鈉150mmol/L
氯化鐵10mg/L
Triton X-1000.5%
疏脲50mmol/L試劑2
醋酸緩沖液(pH 2.0 ) 1.0mol/L
抗壞血酸10g/L
鹽酸羥胺2mmol/L
焦亞ぁも酸鈉20mmol/L
Triton X-1000.1%
Ferene5mmol/L試驗例1穩(wěn)定性試驗應(yīng)用以上UIBC測定試劑盒，按以下測定方法進行測定采用兩點終點法，溫度為 37°C，樣本Rl R2為20 200 40，測定主/副波長為600/700nm，Rl加入樣本或校 準(zhǔn)后孵育300秒，記錄吸光度值A(chǔ)l，然后加入R2繼續(xù)孵育300秒后記錄吸光度值A(chǔ)2。
計算方法UIBC濃度=(Δ A樣本/ Δ A校準(zhǔn))X校準(zhǔn)液濃度
Δ A = A 待測一A 空白，A = Α2-Α1上述試劑分別在42°C保存6天、37°C保存14天、2 8°C保存18個月后檢測試劑空白吸光度和樣本，比較試劑穩(wěn)定性。結(jié)果見表1 3，以及圖1和圖2。表1為不同UIBC測定試劑盒在2 8°C保存后的穩(wěn)定性結(jié)果。比較例1中未添加穩(wěn)定劑，抗壞血酸很不穩(wěn)定，還原能力逐漸減弱，導(dǎo)致樣本測值身高，2 8°C保存10天，測值升高2倍。實施例1、2、3、4的UIBC檢測試劑在2 8°C保存360天后，測值偏差在10% 以內(nèi)，穩(wěn)定性能好于比較例2。表2為不同UIBC測定試劑盒在37°C保存后的穩(wěn)定性結(jié)果。比較例1中未添加穩(wěn)定劑，抗壞血酸很不穩(wěn)定，還原能力逐漸減弱，導(dǎo)致樣本測值升高，37°C保存4天，測值升高 2倍。實施例1、2、3、4的UIBC檢測試劑在37°C保存14天后，測值偏差在10%以內(nèi)，穩(wěn)定性能與比較例2相當(dāng)。表3為不同UIBC測定試劑盒在42°C保存后的穩(wěn)定性結(jié)果。比較例1中未添加穩(wěn)定劑，抗壞血酸很不穩(wěn)定，還原能力逐漸減弱，導(dǎo)致樣本測值身高，42°C保存2天，測值升高 2倍。實施例1、2、3、4的UIBC檢測試劑在42 °C保存6天后，測值偏差在5 %以內(nèi)，穩(wěn)定性能好于比較例2。
權(quán)利要求
1.一種不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，由試劑1和試劑2組成，其中，所述試劑1包括緩沖液、狗3+水溶性鹽、表面活性劑和去干擾劑，所述試劑2包括緩沖液、抗壞血酸、穩(wěn)定劑和表面活性劑，并且，其中，在所述試劑盒中還包含亞鐵離子絡(luò)合劑，所述亞鐵離子絡(luò)合劑加在試劑1 中，或者加在試劑2中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑1中的緩沖液PH為 7. 0 9. O0
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑1中的緩沖液為 Tris緩沖液或磷酸鹽緩沖液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1 3中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑2中的緩沖液PH為1.0 5. O。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑2中的緩沖液pH為 1. O 3. O。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 5中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑2中的緩沖液為甘氨酸緩沖液、檸檬酸緩沖液或醋酸緩沖液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1 6中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑1中的狗3+水溶性鹽為硫酸鐵或氯化鐵。
8.根據(jù)權(quán)利要求1 7中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑1中的去干擾劑為硫脲或氨基硫脲。
9.根據(jù)權(quán)利要求1 8中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑2中的穩(wěn)定劑為硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉或焦亞硫酸鈉。
10.根據(jù)權(quán)利要求1 9中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑1 和/或試劑2中的表面活性劑為非離子型表面活性劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求1 10中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑1 和/或試劑2中的表面活性劑為Tween20、Triton X-IOO或Brij350
12.根據(jù)權(quán)利要求1 11中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，所述亞鐵離子絡(luò)合劑是紅菲繞嗪、3-(2-吡啶基)-5，6_雙(4-苯磺酸)-1，2，4_三嗪(亞鐵嗪)、 三吡啶基三啉或!^erene。
13.根據(jù)權(quán)利要求1 12中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑1為 pH 7.0 9.0 的緩沖液0.1mol/L lmol/LFe3+水溶性鹽l~10mg/L表面活性劑0.1~2.0%去干擾劑20~100mmol/L試劑2為pH 1.0-5.0 的緩沖液 0.1mol/L lmol/L抗壞血酸l~20g/L穩(wěn)定劑l~50mmol/L表面活性劑0.1 2.0%其中，所述亞鐵離子絡(luò)合劑濃度為1 lOmmol/L。
14.根據(jù)權(quán)利要求1 13中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中， 試劑1為pH 7.0-9.0的緩沖液Fe3+水溶性鹽表面活性劑去干擾劑0.2mol/L~0.5mol/L 5~10mg/L 0.5-1.0% 20~50mmol/L試劑2為pH 1.0-3.0的緩沖液抗壞血酸穩(wěn)定劑表面活性劑0.5mol/L~lmol/L 2 10g/L l~20mmol/L 0.1-1.0%其中，所述亞鐵離子絡(luò)合劑濃度為1 5mmol/L。
15.根據(jù)權(quán)利要求1 14中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑1 中還包含碳酸氫鈉。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，碳酸氫鈉的濃度是 50 300mmol/L。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，碳酸氫鈉的濃度是 100 150mmol/L。
18.根據(jù)權(quán)利要求1 17中任意一項所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，試劑2 中還包含鹽酸羥胺或硫酸羥胺。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，鹽酸羥胺或硫酸羥胺的濃度是1 10mmol/L。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，其中，鹽酸羥胺或硫酸羥胺的濃度是2 5mmol/L。
全文摘要
本發(fā)明提供一種不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，所述試劑盒由試劑1和試劑2組成，其中，所述試劑1包括緩沖液、Fe3+水溶性鹽、表面活性劑和去干擾劑，所述試劑2包括緩沖液、抗壞血酸、穩(wěn)定劑和表面活性劑，并且，其中，在所述試劑盒中還包含亞鐵離子絡(luò)合劑，所述亞鐵離子絡(luò)合劑加在試劑1中，或者加在試劑2中。本發(fā)明的不飽和鐵結(jié)合力測定試劑盒，不僅沒有不良的氣味，而且具有長期穩(wěn)定性能，并且抗干擾能力強。
文檔編號G01N33/90GK102323430SQ20111023302
公開日2012年1月18日 申請日期2011年8月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月15日
發(fā)明者不公告發(fā)明人 申請人:北京利德曼生化股份有限公司