專利名稱：一種聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的測(cè)定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的測(cè)定方法。
背景技術(shù)：
酸化技術(shù)已成為國(guó)內(nèi)外油藏工程師解除油水井近井地帶堵塞，擴(kuò)大或延長(zhǎng)油氣流動(dòng)通道，提高地層滲透率，增產(chǎn)增注的重要技術(shù)措施和開發(fā)手段，尤其是對(duì)一些碳酸鹽巖油藏和某些砂巖油藏的高效開采和開發(fā)更具有重要意義。稠化酸作為一種緩速酸，它的使用比例愈來愈大，這種發(fā)展趨勢(shì)今后還會(huì)加快。稠化酸主要應(yīng)用在酸化壓裂處理中。由于稠化劑增大了酸液粘度，降低了酸的擠注性，經(jīng)常無謂地延長(zhǎng)施工時(shí)間，故基質(zhì)酸化中很少使用稠化劑。 稠化劑作為配制稠化酸的關(guān)鍵。隨著對(duì)稠化劑認(rèn)識(shí)的加深及稠化酸技術(shù)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用的不斷擴(kuò)大，對(duì)酸液稠化劑提出了更高的要求。目前認(rèn)為比較理想的酸液稠化劑應(yīng)該具備以下幾個(gè)方面的要求(I)易溶于水和酸，溶解速度比較快；(2)耐酸能力較好，對(duì)酸的增粘性受酸濃度影響較?。?3)熱穩(wěn)定性比較好；(4)與其它的酸液添加劑，如鐵離子穩(wěn)定劑、酸液緩蝕劑等配伍性好；(5)配制20% HCl的稠化酸，表觀粘度> 50mPa s ；(6)受機(jī)械剪切的影響較小；(7)配制的稠化酸殘酸粘度< IOmPa S，殘?jiān)?lt; 7% ；(8)與清水相比，井筒內(nèi)的降阻率> 50% ；(9)配制稠化酸的單方成本< 1000元。國(guó)外酸液稠化劑的研究開始于20世紀(jì)70年代，經(jīng)歷了從天然聚合物到合成物制備的研究，近年國(guó)外對(duì)酸液稠化劑的類型品種發(fā)展趨于穩(wěn)定，而且更注重產(chǎn)品性能的改善。無論是改良老產(chǎn)品還是開發(fā)新產(chǎn)品，一般都把注意力集中在提高產(chǎn)品的高溫穩(wěn)定性、降失水性、在高濃度酸中的適用性以及耐高濃度離子、抗高剪切速率、不生成有害殘?jiān)确矫?。?guó)外近期發(fā)展的酸液稠化劑在大的類別上沒有新的突破，這主要是原料選擇方面沒有突破性進(jìn)展所致。中高溫井所用的合成稠化劑原料仍以丙烯酰胺類和乙烯類聚合物為主，這類稠化劑具有天然物無可比擬的優(yōu)點(diǎn)，在品種數(shù)量和應(yīng)用范圍上占有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，其中尤以丙烯酰胺類聚合物最具優(yōu)勢(shì)。低溫淺井或中深井所用天然物稠化劑的原料仍以胍膠、纖維素為主劑，一般在60°C以下溫度條件下使用，經(jīng)改性也僅達(dá)到70°C左右，由于高溫耐酸性能不理想，使其實(shí)際應(yīng)用受到限制。國(guó)外絕大多數(shù)酸液稠化劑產(chǎn)品為干粉，便于包裝運(yùn)輸，也因其易分散于酸液中而便于使用，但是乳液型稠化劑更易溶于酸液，從而可提高使用效果。而且，生產(chǎn)乳液型稠化劑也可節(jié)省生產(chǎn)粉劑所耗能量，所以，近些年出現(xiàn)了多種乳液型稠化劑。我國(guó)對(duì)酸液稠化劑的試驗(yàn)研究開始于1984年引進(jìn)美國(guó)哈里伯頓公司稠化劑在四川施工之后。開始的十余年中，從事此項(xiàng)工作的并研制出產(chǎn)品的只有兩家北京石油科研院油化所和四川石油局天研所。20世紀(jì)90年代后期，北京石油勘探開發(fā)科學(xué)研究院研制出陽離子型粉狀酸液稠化劑VY-101，室內(nèi)性能評(píng)價(jià)試驗(yàn)顯示，VY-101酸液稠化劑具有良好的增粘性，熱穩(wěn)定性和抗剪切性，并有一定的防止粘土膨脹的作用。該劑在大港油田潛山油藏的開發(fā)中進(jìn)行過現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用，由于是粉狀的高分子產(chǎn)品，現(xiàn)場(chǎng)配制時(shí)需要花費(fèi)較長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行溶解。隨著對(duì)稠化劑認(rèn)識(shí)的加深及稠化酸技術(shù)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用的擴(kuò)大，對(duì)酸液稠化劑的要求不斷提高，主要表現(xiàn)在稠化劑對(duì)酸液的增粘能力強(qiáng)，穩(wěn)定性好，現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用簡(jiǎn)單。但目前應(yīng)用于各油田的稠化劑大多在現(xiàn)場(chǎng)配制方面需要花費(fèi)較多的時(shí)間，提高了施工成本，配制出的酸液體系粘度較低，耐剪切性差，不能很好的滿足措施的需要，限制了稠化劑作用的發(fā)揮。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足與缺陷，提供一種聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的測(cè)定方法，該測(cè)定方法能快速測(cè)定出聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，且測(cè)試精度高，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，大大降低了測(cè)試成本。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的測(cè)定方法，包括以下步驟(a)在聚合反應(yīng)開始前，稱取一定量的單體混合物W。，加入蒸餾水溶解，；(b)用移液管向試液中準(zhǔn)確的加入一定體積的溴酸鉀-溴化鉀和鹽酸溶液后，立即蓋緊塞子，搖勻，置于陰暗處反應(yīng)后迅速加入碘化鉀溶液，并用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;(C)滴定至淺黃色時(shí)，加入淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)紫色消失時(shí)即為終點(diǎn)；(d)記錄下消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V2，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)記錄V1 ；(e)在結(jié)束反應(yīng)后，稱取一定量的產(chǎn)品混合物Ws，配成試液，作與以上相同的實(shí)驗(yàn)，得到 vn，V22 ；(f)通過下式進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，根據(jù)測(cè)得的轉(zhuǎn)化率可以推測(cè)聚合反應(yīng)進(jìn)行的程度殘余單體的含量％=(V1-V2) Xffs/(V11-V22) XffcX 100%轉(zhuǎn)化率=1-殘余單體的含量％所述步驟(a)中，試液濃度控制在0. 5% (wt)左右。所述步驟(b)中，置于陰暗處反應(yīng)30min。所述步驟(C)中，淀粉指示劑的加入量為I 2mL。綜上所述，本發(fā)明的有益效果是本工藝能快速測(cè)定出聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，且測(cè)試精度高，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，大大降低了測(cè)試成本。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步地的詳細(xì)說明，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。實(shí)施例本發(fā)明涉及一種聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的測(cè)定方法，包括以下步驟
(a)在聚合反應(yīng)開始前，稱取一定量的單體混合物W。，加入蒸餾水溶解，；(b)用移液管向試液中準(zhǔn)確的加入一定體積的溴酸鉀-溴化鉀和鹽酸溶液后，立即蓋緊塞子，搖勻，置于陰暗處反應(yīng)后迅速加入碘化鉀溶液，并用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;(C)滴定至淺黃色時(shí)，加入淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)紫色消失時(shí)即為終點(diǎn)；(d)記錄下消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V2，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)記錄V1 ；(e)在結(jié)束反應(yīng)后，稱取一定量的產(chǎn)品混合物Ws，配成試液，作與以上相同的實(shí)驗(yàn)，得到 vn，V22 ；(f)通過下式進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，根據(jù)測(cè)得的轉(zhuǎn)化率可以推測(cè)聚合反應(yīng)進(jìn)行的程度殘余單體的含量％=(V1-V2) Xffs/(V11-V22) XffcX 100%轉(zhuǎn)化率=1-殘余單體的含量％所述步驟(a)中，試液濃度控制在0. 5% (wt)左右。所述步驟(b)中，置于陰暗處反應(yīng)30min。所述步驟(C)中，淀粉指示劑的加入量為I 2mL。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并非對(duì)本發(fā)明做任何形式上的限制，凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)上對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化，均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的測(cè)定方法，其特征在于，包括以下步驟(a)在聚合反應(yīng)開始前，稱取一定量的單體混合物W。，加入蒸餾水溶解，；(b)用移液管向試液中準(zhǔn)確的加入一定體積的溴酸鉀-溴化鉀和鹽酸溶液后，立即蓋緊塞子，搖勻，置于陰暗處反應(yīng)后迅速加入碘化鉀溶液，并用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定；(C)滴定至淺黃色時(shí)，加入淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)紫色消失時(shí)即為終點(diǎn)；(d)記錄下消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V2,同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)記錄V1；(e)在結(jié)束反應(yīng)后，稱取一定量的產(chǎn)品混合物Ws，配成試液，作與以上相同的實(shí)驗(yàn)，得到 V11^V22;(f)通過下式進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，根據(jù)測(cè)得的轉(zhuǎn)化率可以推測(cè)聚合反應(yīng)進(jìn)行的程度殘余單體的含量 ％= (V1-V2) X Ws/(V11-V22) XffcX 100%轉(zhuǎn)化率=1-殘余單體的含量％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的測(cè)定方法，其特征在于，所述步驟(a) 中，試液濃度控制在O. 5% (wt)左右。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的測(cè)定方法，其特征在于，所述步驟(b) 中，置于陰暗處反應(yīng)30min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的測(cè)定方法，其特征在于，所述步驟(c) 中，淀粉指示劑的加入量為I 2mL。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的測(cè)定方法，包括步驟(a)稱取單體混合物Wc并溶解；(b)加入溴酸鉀-溴化鉀和鹽酸溶液，蓋緊，搖勻，加入碘化鉀溶液并滴定；(c)滴定至淺黃色，加入淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)紫色消失時(shí)即為終點(diǎn)；(d)記錄下消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V2，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)記錄V1；(e)在結(jié)束反應(yīng)后，稱取一定量的產(chǎn)品混合物Ws，配成試液，作與以上相同的實(shí)驗(yàn)，得到V11，V22。本發(fā)明能快速測(cè)定出聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，且測(cè)試精度高，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，大大降低了測(cè)試成本。
文檔編號(hào)G01N31/22GK102998415SQ20111029036
公開日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2011年9月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月14日
發(fā)明者蔡雨江 申請(qǐng)人:蔡雨江