專利名稱：快速測定白芍中三種芍藥苷類化合物含量的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及快速測定白芍中三種芍藥苷類化合物含量的方法，屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
中藥白芍為毛茛科植物芍藥I^aeonia Lactiflora pall.的干燥根，具有養(yǎng)血調(diào)經(jīng)、斂陰止汗、柔肝止痛、平抑肝陽之功效。芍藥苷類化合物是白芍中公認(rèn)的主要活性成分， 目前對白芍的質(zhì)量主要是根據(jù)芍藥苷含量高低進(jìn)行控制O010版《中國藥典》(一部)，國家醫(yī)藥科技出版社96)。在白芍的使用過程中，硫磺熏蒸作為一種傳統(tǒng)的中藥材養(yǎng)護(hù)方法，其目的是為了讓飲片更加美觀、在儲藏過程中防蟲防霉、加快飲片的干燥速度等，具有干燥、增白、防蟲、 防腐和防霉變等作用，在中藥材及飲片的加工貯藏過程中應(yīng)用普遍。雖然硫磺熏蒸對中藥材及飲片的加工貯藏起到了一定的積極作用，但現(xiàn)代研究證明硫磺熏蒸后中藥材及飲片的性狀多有改變，并且會使其中殘留大量的二氧化硫及砷、汞等重金屬，對人體具有多種危害；由于二氧化硫是一種強(qiáng)還原劑，可能與中藥材中含有酮基、羥基的成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)， 導(dǎo)致有效成分的損失，因此可能改變藥物的性味，降低藥物的療效，從而直接影響中藥材和飲片的質(zhì)量(參見程明等，硫磺熏制在中藥材加工和貯藏中的應(yīng)用探討[J]，中國中醫(yī)藥信息雜志，2010年，17 (5) :18)。國家食品藥品監(jiān)督管理局在2004年曾發(fā)文指出硫磺熏蒸的中藥材為劣質(zhì)藥材?！吨袊幍洹?005年版(一部)也取消了山藥、葛根等中藥材的硫熏工藝，并在《中國藥典》2008年版增補(bǔ)本中增加了二氧化硫殘留量的檢測。目前對于中藥材及飲片的加工貯藏已不再建議使用硫磺熏蒸的方法。但是，硫磺熏蒸在白芍藥材與飲片的生產(chǎn)加工過程中仍在使用，近年來尤為嚴(yán)重， 市場上流通的白芍藥材和飲片大多經(jīng)硫磺熏制。由于產(chǎn)地、加工方法的差異，其中芍藥苷的含量差異極大，且產(chǎn)生芍藥苷亞硫酸酯等新化學(xué)成分，(參見王巧等，加工炮制對白芍化學(xué)成分的影響[J]，中國中藥雜志，2006年，31(17) :1418)，已嚴(yán)重影響了白芍藥材和飲片的質(zhì)量。我國在白芍中包括上述三個化合物的8組分含量測定已有文獻(xiàn)報道(參見王巧等，加工炮制對白芍化學(xué)成分的影響[J]，中國中藥雜志，2006年，31(17) :1418)，但這些方法均耗時長，成本高，不適合常規(guī)分析。目前尚無針對白芍中三種主要芍藥苷類化合物，即芍藥苷亞硫酸酯、芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷，進(jìn)行快速含量測定的方法。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種快速測定白芍中三種芍藥苷類化合物含量的方法。本發(fā)明通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)一種快速測定白芍中三種芍藥苷類化合物含量的方法，其特征是包括如下步驟
(1)對待測樣品進(jìn)行預(yù)處理；(2)通過高效液相色譜法或超高效液相色譜法測定經(jīng)預(yù)處理后的樣品中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的含量。所述步驟(1)中樣品的預(yù)處理，是用80%甲醇超聲(超聲條件功率240W，頻率 45Khz)提取30-45分鐘。所述步驟(1)中樣品的預(yù)處理方法精密稱取待測樣品粉末，精密加入80%甲醇， 超聲提取30分鐘(功率MOW，頻率45Khz)，放冷，再稱定重量，用等濃度甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液。上述預(yù)處理的待測樣品是白芍藥材和包括硫磺熏蒸在內(nèi)的白芍飲片。80%甲醇是質(zhì)量濃度。所述步驟( 中高效液相色譜法或超高效液相色譜法的色譜條件為采用C18柱， 紫外檢測，流動相由A相和B相組成，A相為100%乙腈，B相為磷酸水溶液，采用等度洗脫。所述C18柱的粒徑為1. 7 5. O μ m，柱內(nèi)徑2. 1 4. 6mm，柱長為5 25cm ；所述紫外檢測器的檢測波長為230nm ；B相的濃度為0. 02%~ 0. 03%;A相B相體積比為13% 15% 85% 87%，流速為 0. 3 1. Oml/min。B相的濃度最佳為0. 02%，體積比最優(yōu)選為85%。C18 柱為 SHISEIDO CAPCELL PAK C18 柱，或 Waters ACQUITY UPLC BEH C18 柱。本發(fā)明的優(yōu)點是(1)本發(fā)明方法為首次應(yīng)用于白芍藥材、硫磺熏制白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的同時檢測與分析。芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷是白芍中的主要有效成分，而芍藥苷亞硫酸酯是在硫磺熏制過程產(chǎn)生的新化合物。該方法對白芍中芍藥苷類成分的檢測具有重要指導(dǎo)意義，對新藥等關(guān)鍵技術(shù)有良好的指導(dǎo)意義，可應(yīng)用于新藥研發(fā)質(zhì)控等多個方面。(2)本發(fā)明方法簡便快速、準(zhǔn)確度好，通過高效液相色譜法或超高效液相色譜法對白芍樣品進(jìn)行進(jìn)樣分析，測定白芍中三種芍藥苷類化合物的含量，分析成本低、時間短，有較強(qiáng)的實用性。


圖1為芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液的高效液相色譜圖。其中色譜峰1為芍藥苷亞硫酸酯，色譜峰2為芍藥內(nèi)酯苷，色譜峰3為芍藥苷。圖2為硫磺熏制白芍樣品溶液的高效液相色譜圖。圖3為白芍樣品溶液的高效液相色譜圖。圖4為芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液的超高效液相色譜圖。其中色譜峰1為芍藥苷亞硫酸酯，色譜峰2為芍藥內(nèi)酯苷，色譜峰3為芍藥苷。圖5為硫磺熏制白芍樣品溶液的超高效液相色譜圖。圖6為白芍樣品溶液的超高效液相色譜圖。
具體實施方式
實施例1硫磺熏制白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的高效液相色譜法含量測定(1)供試品溶液的制備取硫磺熏制白芍粉末(三號篩)約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80 %甲醇20ml，稱定重量，超聲處理(功率MOW，頻率45Khz) 30分鐘，放冷，再稱定重量，用80 %甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。(2)高效液相色譜條件SHISEIDO CAPCELL PAK C18 色譜柱 O50mmX4.6mm， 5ym)；流動相乙腈-0.02%磷酸(15 85)；洗脫時間20分鐘；紫外檢測波長230nm ；流速 l.Oml.min-1 ；柱溫 30°C ；進(jìn)樣量 10 μ 1。(3)對照品溶液的制備取芍藥內(nèi)酯苷對照品、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇分別制成每Iml各含80μ g、160y g、80y g的溶液，即得對照品溶液。(4)線性關(guān)系考察取芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成含芍藥苷亞硫酸酯2. 09mg/ml、芍藥內(nèi)酯苷 1. 99mg/ml、芍藥苷2. 35mg/ml對照品儲備溶液。分別精密吸取不同體積的對照品儲備溶液，制成不同濃度的系列混合對照品溶液。分別按上述HPLC色譜條件測定，以對照品的濃度為橫座標(biāo)，峰面積積分值為縱座標(biāo)，進(jìn)行回歸處理，分別計算得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。(5)白芍供試品溶液的高效液相色譜法測定將白芍供試品溶液進(jìn)行高效液相色譜法測定，分別得到白芍供試品溶液中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷色譜峰的峰面積，根據(jù)芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的線性回歸方程，計算得到白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的含量分別為1.478%、0. 799%和1. 831 %，完成硫磺熏制白芍樣品的含量測定。見圖1和圖2。實施例2硫磺熏制白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的超高效液相色譜法含量測定(1)供試品溶液的制備取硫磺熏制白芍粉末(三號篩)約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80 %甲醇20ml，稱定重量，超聲處理(功率MOW，頻率45Khz) 30分鐘，放冷，再稱定重量，用80%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，精密吸取5ml，至20ml量瓶中，加 80%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。(2)高效液相色譜條件Waters ACQUITY UPLC BEH C18 色譜柱(50mmX 2. 1mm， 1. 7 μ m)；流動相乙腈-O. 02%磷酸溶液(13 87)；洗脫時間3. 5分鐘；檢測波長230nm ； 流速O. 3ml · min-1 ；柱溫30°C ；進(jìn)樣量2 μ 1。(3)對照品溶液的制備取芍藥內(nèi)酯苷對照品、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇分別制成每Iml各含20μ g、40y g、20y g的溶液，即得對照品溶液。(4)線性關(guān)系考察取芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成含芍藥苷亞硫酸酯2. 09mg/ml、芍藥內(nèi)酯苷 1. 99mg/ml、芍藥苷2. 35mg/ml對照品儲備溶液。分別精密吸取不同體積的對照品儲備溶液，制成不同濃度的系列混合對照品溶液。分別按上述HPLC色譜條件測定，以對照品的濃度為橫座標(biāo)，峰面積積分值為縱座標(biāo)，進(jìn)行回歸處理，分別計算得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(5)白芍供試品溶液的超高效液相色譜法測定將白芍供試品溶液進(jìn)行超高效液相色譜法測定，分別得到白芍供試品溶液中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷色譜峰的峰面積，根據(jù)芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的線性回歸方程，計算得到白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的含量分別為1. 474%,0. 793%和1.擬4%，完成硫磺熏制白芍樣品的含量測定。(見圖4和圖5)實施例3白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的高效液相色譜法含量測定(1)供試品溶液的制備取白芍藥材粉末(三號篩)約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%甲醇20ml，稱定重量，超聲處理(功率MOW，頻率45Khz) 30分鐘，放冷，再稱定重量，用80%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。(2)高效液相色譜條件SHISEIDO CAPCELL PAK C18 色譜柱 O50mmX4.6mm， 5ym)；流動相乙腈-0.02%磷酸(15 85)；洗脫時間20分鐘；檢測波長230nm ；流速 1. Oml.min-1 ；柱溫 30°C ；進(jìn)樣量 10 μ 1。(3)對照品溶液的制備取芍藥內(nèi)酯苷對照品、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇分別制成每Iml各含80μ g、160y g、80y g的溶液，即得對照品溶液。(4)線性關(guān)系考察取芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成含芍藥苷亞硫酸酯2. 09mg/ml、芍藥內(nèi)酯苷 1. 99mg/ml、芍藥苷2. 35mg/ml對照品儲備溶液。分別精密吸取不同體積的對照品儲備溶液，制成不同濃度的系列混合對照品溶液。分別按上述HPLC色譜條件測定，以對照品的濃度為橫座標(biāo)，峰面積積分值為縱座標(biāo)，進(jìn)行回歸處理，分別計算得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。(5)白芍供試品溶液的高效液相色譜法測定將白芍供試品溶液進(jìn)行高效液相色譜法測定，分別得到白芍供試品溶液中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷色譜峰的峰面積，根據(jù)芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的線性回歸方程，計算得到白芍中芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的含量分別為0. 665%和3. 258%，未檢測到芍藥苷亞硫酸酯，完成白芍藥材樣品的含量測定。(見圖1和圖3)實施例4白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的超高效液相色譜法含量測定(1)供試品溶液的制備取白芍藥材粉末(三號篩)約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%甲醇20ml，稱定重量，超聲處理(功率MOW，頻率45Khz) 30分鐘，放冷，再稱定重量，用80 %甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，精密吸取5ml，至20ml量瓶中，加80 % 甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。(2)高效液相色譜條件Waters ACQUITY UPLC BEH C18 色譜柱(50mmX 2. 1mm， 1. 7 μ m)；流動相乙腈-O. 02%磷酸溶液(13 87)；洗脫時間3. 5分鐘；檢測波長230nm ； 流速O. 3ml · min-1 ；柱溫30°C ；進(jìn)樣量2 μ 1。(3)對照品溶液的制備取芍藥內(nèi)酯苷對照品、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇分別制成每Iml各含20μ g、40y g、20y g的溶液，即得對照品溶液。(4)線性關(guān)系考察取芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成含芍藥苷亞硫酸酯2. 09mg/ml、芍藥內(nèi)酯苷 1. 99mg/ml、芍藥苷2. 35mg/ml對照品儲備溶液。分別精密吸取不同體積的對照品儲備溶液，制成不同濃度的系列混合對照品溶液。分別按上述HPLC色譜條件測定，以對照品的濃度為橫座標(biāo)，峰面積積分值為縱座標(biāo)，進(jìn)行回歸處理，分別計算得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。(5)白芍供試品溶液的超高效液相色譜法測定將白芍供試品溶液進(jìn)行超高效液相色譜法測定，分別得到白芍供試品溶液中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷色譜峰的峰面積，根據(jù)芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的線性回歸方程，計算得到白芍中芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的含量分別為0. 660%和3. 252%，未檢測到芍藥苷亞硫酸酯，完成白芍藥材樣品的含量測定。(見圖4和圖6)實施例5硫磺熏制白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的高效液相色譜法含量測定(1)供試品溶液的制備取硫磺熏制白芍粉末(三號篩)約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%甲醇20ml，稱定重量，超聲處理(功率MOW，頻率45Khz)45分鐘，放冷，再稱定重量，用80%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。(2)高效液相色譜條件SHISEIDO CAPCELL PAK C18 色譜柱 Q50mmX4· 6mm， 5ym)；流動相乙腈-0.02%磷酸(15 85)；洗脫時間20分鐘；紫外檢測波長230nm ；流速 0. 8ml.min-l ；柱溫 30°C ；進(jìn)樣量 10 μ 1。(3)對照品溶液的制備取芍藥內(nèi)酯苷對照品、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇分別制成每Iml各含80μ g、160y g、80y g的溶液，即得對照品溶液。(4)線性關(guān)系考察取芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成含芍藥苷亞硫酸酯2. 09mg/ml、芍藥內(nèi)酯苷 1. 99mg/ml、芍藥苷2. 35mg/ml對照品儲備溶液。分別精密吸取不同體積的對照品儲備溶液，制成不同濃度的系列混合對照品溶液。分別按上述HPLC色譜條件測定，以對照品的濃度為橫座標(biāo)，峰面積積分值為縱座標(biāo)，進(jìn)行回歸處理，分別計算得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。(5)白芍供試品溶液的高效液相色譜法測定將白芍供試品溶液進(jìn)行高效液相色譜法測定，分別得到白芍供試品溶液中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷色譜峰的峰面積，根據(jù)芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的線性回歸方程，計算得到白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的含量分別為1.580%、0. 541%和1.218%，完成硫磺熏制白芍樣品的含量測定。實施例6硫磺熏制白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的高效液相色譜法含量測定(1)供試品溶液的制備取硫磺熏制白芍粉末(三號篩)約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%甲醇20ml，稱定重量，超聲處理(功率MOW，頻率45Khz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用80%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。(2)高效液相色譜條件SHISEIDO CAPCELL PAK C18 色譜柱 O50mmX4.6mm， 5 μ m)；流動相乙腈-0. 03%磷酸(14 86)；洗脫時間20分鐘；紫外檢測波長230nm ；流速 1.0ml.min-l ；柱溫 30°C ；進(jìn)樣量 10 μ 1。
(3)對照品溶液的制備取芍藥內(nèi)酯苷對照品、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇分別制成每Iml各含80μ g、160y g、80y g的溶液，即得對照品溶液。(4)線性關(guān)系考察取芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、芍藥苷亞硫酸酯對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成含芍藥苷亞硫酸酯2. 09mg/ml、芍藥內(nèi)酯苷 1. 99mg/ml、芍藥苷2. 35mg/ml對照品儲備溶液。分別精密吸取不同體積的對照品儲備溶液，制成不同濃度的系列混合對照品溶液。分別按上述HPLC色譜條件測定，以對照品的濃度為橫座標(biāo)，峰面積積分值為縱座標(biāo)，進(jìn)行回歸處理，分別計算得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。(5)白芍供試品溶液的高效液相色譜法測定將白芍供試品溶液進(jìn)行高效液相色譜法測定，分別得到白芍供試品溶液中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷色譜峰的峰面積，根據(jù)芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的線性回歸方程，計算得到白芍中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷的含量分別為3. 322%,0. 676%和0. 585%，完成硫磺熏制白芍樣品的含量測定。
權(quán)利要求
1.一種快速測定白芍中三種芍藥苷類化合物含量的方法，其特征是包括如下步驟(1)對待測樣品進(jìn)行預(yù)處理；(2)通過高效液相色譜法或超高效液相色譜法測定經(jīng)預(yù)處理后的樣品中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的含量；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是，步驟(1)中樣品的預(yù)處理是用80%甲醇超聲，提取30-45分鐘，超聲條件功率MOW，頻率45Khz。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是，步驟(1)中樣品的預(yù)處理方法精密稱取待測樣品粉末，精密加入80%甲醇，超聲提取30分鐘，放冷，再稱定重量，用等濃度甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液；超聲條件功率MOW，頻率45Khz。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的方法，其特征是，預(yù)處理的待測樣品是白芍藥材和包括硫磺熏蒸在內(nèi)的白芍飲片。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是步驟O)中高效液相色譜法或超高效液相色譜法的色譜條件為采用C18柱，紫外檢測，流動相由A相和B相組成，A相為100%乙腈，B 相為磷酸水溶液，采用等度洗脫。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征是，所述C18柱的粒徑為1.7 5. O μ m，柱內(nèi)徑 2. 1 4. 6mm,柱長為5 25cm ；所述紫外檢測波長為230nm ；B相的濃度為0. 02 % 0. 03 % ； A相B相體積比為13% 15% 85% 87%，流速為0. 3 1. Oml/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征是B相的濃度為0.02%，體積比85%。
8.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法，其特征是，所述C18柱為SHISEIDOCAPCELL PAK C18 柱，或 Waters ACQUITY UPLC BEH C18 柱。
全文摘要
本發(fā)明公開一種快速測定白芍中三種芍藥苷類化合物含量的方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟(1)對待測白芍樣品進(jìn)行預(yù)處理；(2)通過高效液相色譜法或超高效液相色譜法測定經(jīng)預(yù)處理后的白芍樣品中芍藥苷亞硫酸酯、芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的含量。該測定方法簡便快速、準(zhǔn)確度好，可用于白芍中芍藥苷類化合物的多成分含量測定。
文檔編號G01N30/02GK102495143SQ201110321308
公開日2012年6月13日 申請日期2011年10月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月19日
發(fā)明者楊娜, 楊莉, 王崢濤, 王瑞, 石燕紅, 黃山君 申請人:上海中醫(yī)藥大學(xué)