專利名稱：一種檢測(cè)膨脹度的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)膨脹度的方法。
背景技術(shù)：
膨脹度是藥品膨脹性質(zhì)的指標(biāo)，系指按干燥品計(jì)算，每Ig藥品在水或其它規(guī)定的溶劑中，在一定的時(shí)間與溫度條件下膨脹后所占有的體積毫升數(shù)。主要用于含粘液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類的天然藥品。現(xiàn)行的藥典標(biāo)準(zhǔn)中檢測(cè)膨脹度的方法如下按各該品種項(xiàng)下的規(guī)定量取樣，必要時(shí)按規(guī)定粉碎。準(zhǔn)確稱定(準(zhǔn)確至0. Olg)，置膨脹度測(cè)定管中(全長(zhǎng)160mm，內(nèi)徑16mm，刻度部分長(zhǎng)125mm，分度0. 2ml)在20 25 V條件下，加水或規(guī)定的溶劑25ml，密塞，振搖，靜置。除另有規(guī)定外，開(kāi)始1小時(shí)內(nèi)每10分鐘振搖一次，然后靜置4小時(shí)，讀取藥物膨脹后的體積毫升數(shù)，再靜置1小時(shí)，如上讀數(shù)，至連續(xù)兩次讀數(shù)的差異不超過(guò)0. Iml為止。每一樣品同時(shí)測(cè)定3份，各取最后一次讀取的數(shù)值按下式計(jì)算，求其平均數(shù)，即得待試品的膨脹度(準(zhǔn)確至0. 1)，其計(jì)算公式為
權(quán)利要求
1. 一種檢測(cè)膨脹度的方法，其特征在于，包括以下步驟(1)準(zhǔn)確稱取樣品放入容器中，加入水或規(guī)定的溶劑；(2)將容器放在超聲儀中超聲后，置于膨脹度測(cè)定管中，讀取藥物膨脹后的體積毫升數(shù)，其計(jì)算公式為S為膨脹度；V為藥物膨脹后的體積毫升數(shù)；W為樣品按干燥品計(jì)算的克數(shù)； 其中，超聲波的強(qiáng)度是20KHz-400KHz，超聲時(shí)間是15分鐘-12小時(shí)。
2.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測(cè)膨脹度得方法，其特征在于，所述超聲波的強(qiáng)度是 30KHz-50KHzo
3.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)膨脹度得方法，其特征在于，所述超聲時(shí)間是30-60分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)膨脹度的方法，其特征在于，所述方法的操作溫度是 20 25 。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)膨脹度的方法，其特征在于，準(zhǔn)確稱量至0.Olgo
全文摘要
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)膨脹度的方法，包括以下步驟(1)準(zhǔn)確稱取樣品放入容器中，加一定量的水或規(guī)定的溶劑；(2)將步驟(1)所得的溶劑在超聲儀中超聲后，置于膨脹度測(cè)定管中，讀取藥物膨脹后的體積毫升數(shù)，其計(jì)算公式為其中，S為膨脹度；V為藥物膨脹后的體積毫升數(shù)；W為樣品按干燥品計(jì)算的克數(shù)。該方法能保證藥品檢測(cè)的重現(xiàn)性和有效性。
文檔編號(hào)G01N33/15GK102435714SQ201110389620
公開(kāi)日2012年5月2日 申請(qǐng)日期2011年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月30日
發(fā)明者林躍, 程慶有 申請(qǐng)人:上海景峰制藥有限公司