專利名稱：用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液。
背景技術(shù)：
血液中微量元素檢驗，是臨床醫(yī)學(xué)檢驗的常規(guī)化驗項目之一。其中鉛是人體不必須的微量元素，兒童鉛中毒將對兒童智力發(fā)育、體格生長、學(xué)習(xí)記憶能力和感覺功能產(chǎn)生不利影響。由于鉛中毒是一個慢性發(fā)展的過程，中毒癥狀不是特別明顯，如果長期鉛接觸會導(dǎo)致兒童腦功能不可逆轉(zhuǎn)的損傷。近年來，隨著科技和工業(yè)現(xiàn)代化的發(fā)展，鉛的應(yīng)用范圍已越來越廣泛，其中全球鉛的總產(chǎn)量已達(dá)3億多噸，50%鉛作為污染物已釋放到我們生存的環(huán)境之中，已嚴(yán)重威脅人類健康，而兒童是最大受害者。1999年國務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)了衛(wèi)生部《關(guān)于做好提高出生人口素質(zhì)工作意見》的通知，明確要求各級醫(yī)院保健機構(gòu)要逐步將孕產(chǎn)婦、新生兒血鉛化驗列為常規(guī)臨床檢驗項目，在全國推廣車用汽油無鉛化等措施，努力減少鉛等有害物質(zhì)導(dǎo)致的兒童智力損傷。血中鉛測試，目前有紅細(xì)胞原卟啉(EP)的測試法、原子吸收光譜法(AAS)、石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)、陽極溶出伏安法(ASV)四種，其中石墨爐原子吸收法為最廣泛用來測定血液中鉛含量。衛(wèi)生部于1999年12月29日最新頒布了 WS/T 174-1999《血中鉛、鎘的石墨爐原子吸收光譜測定方法》，并從2000年5月I日起開始實施。2006年I月9日衛(wèi)生部再次出臺了《血鉛臨床檢驗技術(shù)規(guī)范》，并要求全國各衛(wèi)生廳局同時開始實施?，F(xiàn)有的衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中測量血中鉛時，在標(biāo)準(zhǔn)系列中添加血液基準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)方法可以通過標(biāo)準(zhǔn)加入法有效扣除的嚴(yán)重基體干擾，但同時需要耗費更多的血液，而且操作煩瑣，增加了臨床檢驗的難度。在眾多血中鉛測量文獻(xiàn)報道中，消解血樣后進行石墨爐原子吸收法測量可以消除血中液的基體干擾，但是化學(xué)消解過程費時費力，且容易引入污染，不易于實際臨床快速檢測。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液，以解決現(xiàn)有技術(shù)中在用石墨爐原子吸收法來測定血液中鉛含量時，需要耗費更多的血液，而且操作煩瑣，增加了臨床檢驗的難度的問題。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下:用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液，其特征在于，所述稀釋液包括按體積百分比計為 0.1%~ 1% 的 ΗΝ03、0.05% I % 的 Triton-100、0.2% 2% NH4H2PO4、以及余量的基礎(chǔ)稀釋液。進一步，所述基礎(chǔ)稀釋液為二次去離子水。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例中，所述稀釋液包括按體積百分比計為0.5%的HN03.0.3% 的 Triton-100、L 2% ΝΗ4Η2Ρ04、以及余量的二次去離子水。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例中，所述稀釋液包括按體積百分比計為0.3%的HN03.0.2% 的 Triton-100、L 6% ΝΗ4Η2Ρ04、以及余量的二次去離子水。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例中，所述稀釋液包括按體積百分比計為0.8%的HN03、0.5%的 Triton-100、0.8% NH4H2PO4、以及余量的二次去離子水。與現(xiàn)有技術(shù)相比，使用本發(fā)明作為用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液具有如下顯而易見的優(yōu)點:a.測定用的標(biāo)準(zhǔn)溶液無需全血匹配。b.通過優(yōu)化實驗條件，消除干擾對測定的影響，測定精密度和準(zhǔn)確度滿足測試要求。c.測量方法準(zhǔn)確可靠，能滿足全血中鉛元素含量的分析測定。d.用本發(fā)明吸收全血樣品測試鉛的含量，其測定誤差在5.5%以內(nèi)。本發(fā)明的特點可參閱以下較好實施方式的詳細(xì)說明而獲得清楚地了解。


圖1為鉛標(biāo)準(zhǔn)濃度-吸光度曲線的示意圖。
具體實施例方式為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施例進一步闡述本發(fā)明。實施例1本發(fā)明提供一種用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液，該稀釋液包括按體積百分比計為0.5%的HN03、0.3%的Triton-100、l.2% NH4H2PO4、以及余量的二次去離子水。該稀釋液可以通過純化或其它方式獲得，以滿足較高的純度。測定全血中鉛時，用硝酸酸化，以Triton-100溶液為稀釋劑稀釋血樣，NH4H2PO4為基體改進劑，石墨爐原子吸收分光光度法測定。NH4H2PO4的作用:通過優(yōu)化基體改進劑NH4H2PO4(0.2% 2% )的用量，將鉛的灰化溫度提高到800°C而鉛無損失，有效的消除了血樣中有機物灰化不完全造成原子化階段的背景干擾，降低了背景值，減少了分析誤差，改善了鉛的穩(wěn)定性。該稀釋液用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛試驗的方法，包括建立標(biāo)準(zhǔn)曲線:分別吸取不同體積的lmg/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液至容量瓶中，用稀釋劑稀釋到刻度，以配制成不同標(biāo)準(zhǔn)濃度的鉛溶液，搖勻靜置，測定在283.3nm波長處的吸光度；以吸光度為縱坐標(biāo)，鉛離子的濃度為橫坐標(biāo)，建立鉛標(biāo)準(zhǔn)濃度-吸光度曲線(如圖1)。然后，取一定量的全血樣品，用本發(fā)明的稀釋液稀釋10倍，搖勻，靜置。取樣品溶液測試其在283.3nm波長處的吸光度，根據(jù)預(yù)先建立起來的鉛標(biāo)準(zhǔn)濃度-吸光度曲線，即可得出全血中鉛的含量。在實驗中測定用的標(biāo)準(zhǔn)溶液無需全血匹配；通過優(yōu)化實驗條件，消除干擾對測定的影響，測定精密度和準(zhǔn)確度滿足測試要求；測量方法準(zhǔn)確可靠，能滿足全血中鉛元素含量的分析測定。用本稀釋液吸收全血樣品測試鉛的含量，其測定誤差在5.5%以內(nèi)。
實施例2本實施例僅將與實施例1中不同的部分加以說明，所述稀釋液包括按體積百分比計為0.3%的HN03、0.2%的Triton-100、1.6% ΝΗ4Η2Ρ04、以及余量的二次去離子水。用本稀釋液吸收全血樣品測試鉛的含量，其測定誤差在5.5%以內(nèi)。實施例3本實施例僅將與實施例1中不同的部分加以說明，所述稀釋液包括按體積百分比計為0.8%的HN03、0.5%的Triton-100、0.8% ΝΗ4Η2Ρ04、以及余量的二次去離子水。用本稀釋液吸收全血樣品測試鉛的含量，其測定誤差在5.5%以內(nèi)。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明的范圍內(nèi)。本發(fā)明要求的保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等同物界定。
權(quán)利要求
1.用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液，其特征在于，所述稀釋液包括按體積百分比計為 0.1% 1% 的 HN03、0.05% I % 的 Triton-100、0.2% 2% NH4H2PO4'以及余量的基礎(chǔ)稀釋液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液，其特征在于，所述基礎(chǔ)稀釋液為二次去離子水。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液，其特征在于，所述稀釋液包括按體積百分比計為0.5%的HN03、0.3%的Triton-100、l.2% NH4H2PO4,以及余量的二次去離子水。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液，其特征在于，所述稀釋液包括按體積百分比計為0.3%的HN03、0.2%的Triton-100、l.6% NH4H2PO4,以及余量的二次去離子水。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液，其特征在于，所述稀釋液包括按體積百分比計為0.8%的HN03、0.5%的Triton-100、0.8% NH4H2PO4,以及余量的二次去離子水。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液，所述稀釋液包括按體積百分比計為0.1％～1％的HNO3、0.05％～1％的Triton-100、0.2％～2％NH4H2PO4、以及余量的基礎(chǔ)稀釋液。與現(xiàn)有技術(shù)相比，使用本發(fā)明作為用于石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的稀釋液具有如下顯而易見的優(yōu)點a.測定用的標(biāo)準(zhǔn)溶液無需全血匹配。b.通過優(yōu)化實驗條件，消除干擾對測定的影響，測定精密度和準(zhǔn)確度滿足測試要求。c.測量方法準(zhǔn)確可靠，能滿足全血中鉛元素含量的分析測定。d.用本發(fā)明吸收全血樣品測試鉛的含量，其測定誤差在5.5％以內(nèi)。
文檔編號G01N21/31GK103163006SQ201110410169
公開日2013年6月19日 申請日期2011年12月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月12日
發(fā)明者趙永強, 陳建鋼, 劉志高 申請人:上海華之光譜儀器有限公司