專利名稱：一種烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，屬于油氣資源有機(jī)物含量測定技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
有機(jī)碳(TOC)含量是評(píng)價(jià)烴源巖有機(jī)物含量的重要指標(biāo)，也是評(píng)價(jià)生烴潛力的重要指標(biāo)，在估算沉積盆地的油氣資源規(guī)模以及石油勘探中具有十分重要的地位。因此，加強(qiáng)有機(jī)碳含量測定方法的研究，對(duì)油氣資源評(píng)價(jià)的研究具有重要意義。學(xué)術(shù)界對(duì)烴源巖有機(jī)碳分析作了許多研究，主要從兩個(gè)方面來測定有機(jī)碳含量(1)化學(xué)測定法目前，國內(nèi)各實(shí)驗(yàn)室常用化學(xué)測定法來測定烴源巖有機(jī)碳含量，其中，燃燒-重量法(《巖石礦物分析》，巖石礦物分析編寫小組；北京北京地質(zhì)出版社；1974 ；225-226)和燃燒-非水滴定法(《電弧燃燒法測碳硫》，朱鵬鳴、揚(yáng)書成；四川四川人民出版社；1979 ；8-9)可以測定巖礦樣中的“全碳”，而濕法氧化-非水滴定法(《濕法氧化-非水滴定法》，宋金如；華東地院工業(yè)分析實(shí)驗(yàn)(教學(xué)匯編資料)；1988 ；330-333)可以測定有機(jī)碳含量。后者又分為有重鉻酸鉀氧化法、過硫酸鉀氧化法和重鉻酸鉀-硫酸亞鐵法等，該方法是將樣品經(jīng)酸預(yù)處理驅(qū)除碳酸鹽碳，洗凈、干燥酸不溶物，再將氧化有機(jī)碳所生成的二氧化碳吸收，稱重、計(jì)算，最終得有機(jī)碳含量。(2)測井信息處理方法從上世紀(jì)80年代開始，國內(nèi)外一些學(xué)者就開始探索烴源巖的地球化學(xué)參數(shù)與測井信息之間的關(guān)系，并提出了利用測井信息計(jì)算有機(jī)碳含量的方法，如AlgR法、多元統(tǒng)計(jì)分析法和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法(《烴源巖測井識(shí)別與評(píng)價(jià)方法研究》，王貴文、朱振宇、朱廣宇；石油勘探與開發(fā)，2002, ) :50-52)等。1981年，Schmoker指出高的自然伽馬值與火§源巖1、司白勺才目關(guān)t生(Schmoker J W. Determination of organic-matter contentof Appalachian Devonian shales from gammaray logs. AAPG Bulletin,1981,65 1285-1298)，1983年他提出用密度測井信息來估算烴源巖中有機(jī)碳含量的方法(SchmokerJ W, Heater T C. Organic carbon in Bakken Formation, United States portion ofWilliston basin. AAPG Bulletin, 1983，67 :2165-2174) ；Meyer 和 Nederlof 提出了用電阻率、密度和聲波測井組合的方法判別烴源巖(Meyer B L, Nederlof M H. Identification ofsource rocks on wireline logs by density/resistivity and sonic transit time/resistivity crossplots. AAPG Bulletin, 1984,68 :121-129) ； 1988 年，Herron 等提出用C/0中子測井信息來計(jì)算地層中TOC含量的方法(Herron S L，Letendre I, DufourM.Source rock evaluation using geochemical information from wireline logs andcores (abs.). AAPG Bulletin, 1988，72 :1007)；同年，Mann 和 Muller 利用自然伽馬能譜、體積密度、聲波和電阻率測井組合來評(píng)價(jià)烴源巖，觀察到了以上測井響應(yīng)參數(shù)與烴源巖中 TOC 值的一些經(jīng)驗(yàn)關(guān)系(Mann U P, Muller J. Source rock evaluation by well loganalysis(lower Toarcian, Hils Synline) :Advances in Organic Geochemistry 1987.Organic Geochemistry, 1988,13 :109-129) ；1990 年，Passey 等提出了一項(xiàng)可以適用于碳酸鹽巖烴源巖和碎屑巖烴源巖的測井評(píng)價(jià)方法(Passey Q R，et al. A practical modelfor organic richness from porosity and resistivity logs. AAPG Bulletin,1990,74 1777-1794)，該方法能夠計(jì)算出不同成熟度條件下的有機(jī)碳含量。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種新的烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，該方法與化學(xué)測定法和測井信息處理法完全不同，是通過樣品圖像觀察、鑒定和統(tǒng)計(jì)完成的，核心技術(shù)是圖像的識(shí)別、處理和統(tǒng)計(jì)，這種方法直觀、簡便、快速，而且準(zhǔn)確，是烴源巖有機(jī)碳測定的可靠方法之一。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，其包括以下步驟(1)、采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡對(duì)烴源巖樣品進(jìn)行觀測，獲得觀測圖像MAP-ROCK(MAP_R0CK為觀測圖像的名稱，對(duì)該觀測圖像并無其他限定作用)以及能譜識(shí)別數(shù)據(jù)；O)、根據(jù)能譜識(shí)別數(shù)據(jù)確定觀測圖像MAP-ROCK中的有機(jī)碳，獲得觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色和形態(tài)；(3)、獲得觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值分布區(qū)間，下限值為 rgb_low,上限值為 rgb_high ；(4)、將觀測圖像MAP-ROCK中rgb值位于觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值分布區(qū)間之外的區(qū)域調(diào)整為白色，得到有機(jī)碳分布圖像MAP_TOC(MAP_T0C為有機(jī)碳分布圖像的名稱，對(duì)該有機(jī)碳分布圖像并無其他限定作用)；(5)、對(duì)比觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)和有機(jī)碳分布圖像MAP_TOC中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)，對(duì)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)進(jìn)行修正，使兩個(gè)圖像中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)基本相同；(6)、計(jì)算有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中有機(jī)碳分布區(qū)域的像素點(diǎn)的數(shù)量占整個(gè)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C的像素點(diǎn)的總數(shù)量的比例，得到烴源巖樣品中的有機(jī)碳的體積百分含量。在本發(fā)明提供的上述烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，優(yōu)選地，該方法還包括以下的步驟(7)根據(jù)烴源巖與有機(jī)碳的比重(密度)，對(duì)有機(jī)碳的體積百分含量進(jìn)行換算，得到烴源巖樣品中的有機(jī)碳的重量百分含量。在本發(fā)明所提供的上述測定方法中，步驟O)中根據(jù)能譜識(shí)別數(shù)據(jù)確定觀測圖像MAP-ROCK中的有機(jī)碳是指在圖像中顏色亮的不是有機(jī)碳，顏色暗的或黑的一般為有機(jī)碳；在能譜圖中有機(jī)碳因原子序列比較低，其峰值靠近零線位置，根據(jù)能譜識(shí)別數(shù)據(jù)，進(jìn)一步確認(rèn)暗色和黑色區(qū)域是否為有機(jī)碳。在本發(fā)明所提供的上述測定方法中，在步驟(3)中，獲得觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值是對(duì)有機(jī)碳的不同分布區(qū)域進(jìn)行分析，得到其rgb值，然后將其中最低的值作為下限值，即rgb_low，將其中最高的值作為上限值，即rgb_high。對(duì)于rgb值的獲得，可以根據(jù)rgb顏色標(biāo)準(zhǔn)按照常規(guī)方法進(jìn)行。在本發(fā)明所提供的上述測定方法中，在步驟⑷中，有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C的獲得也可以借助目前常用的圖片處理軟件進(jìn)行，例如photoshop軟件等。在本發(fā)明所提供的上述測定方法中，在步驟(5)中，對(duì)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)進(jìn)行修正是指將兩個(gè)圖像進(jìn)行對(duì)比，然后將有機(jī)碳分布圖像MAP_TOC中并不是有機(jī)碳的區(qū)域(例如rgb值位于rgb_high和rgb_low的區(qū)間內(nèi)，但是實(shí)際上并不是有機(jī)碳的區(qū)域，例如巖石孔隙等，它們?cè)趫D像中的顏色與有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色接近)刪除，同時(shí)，將對(duì)步驟(4)中被變成白色的屬于有機(jī)碳的區(qū)域進(jìn)行補(bǔ)充。當(dāng)兩個(gè)圖像中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)相同或99. 5%近似時(shí)就可以認(rèn)為上述修正已經(jīng)得到所需要的效果，這里的基本相同是指兩個(gè)圖像中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)沒有明顯差別。在本發(fā)明提供的上述烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，優(yōu)選地，步驟(6)為獲得整個(gè)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C的像素點(diǎn)的總數(shù)量；對(duì)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中的所有像素點(diǎn)進(jìn)行分析，將rgb值大于等于rgb_loW并且小于等于rgb_high的像素點(diǎn)與其他像素點(diǎn)分離，對(duì)其數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，得到有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中有機(jī)碳分布區(qū)域的像素點(diǎn)的數(shù)量；用有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中有機(jī)碳分布區(qū)域的像素點(diǎn)的數(shù)量除以整個(gè)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C的像素點(diǎn)的總數(shù)量，得到烴源巖樣品中有機(jī)碳的體積百分含量。在本發(fā)明提供的上述烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，優(yōu)選地，烴源巖樣品中的有機(jī)碳的體積百分含量是通過以下公式計(jì)算的T0C_vol = Pix_T0C/Pix_allX100%(1)在式(1)中T0C_VOl為有機(jī)碳體積百分含量；Pix_T0C為有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中有機(jī)碳分布區(qū)域的像素點(diǎn)的數(shù)量，即rgb值大于等于rgb_low并且小于等于rgb_high的像素點(diǎn)的數(shù)量，單位為個(gè)或點(diǎn)；Pix_all為整個(gè)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C的像素點(diǎn)的總數(shù)量，單位為個(gè)或點(diǎn)。在本發(fā)明提供的上述烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，優(yōu)選地，烴源巖樣品中的有機(jī)碳的重量百分含量是通過以下公式計(jì)算的
TOC ,t=TOC_yol^Den_TOCχ100ο/ο ⑵
— TOC — vol χ Den—TOC + (1-TOC — vol) x Den — rock在式(2)中T0C_wt為烴源巖樣品中有機(jī)碳的重量百分含量；Den_T0C為有機(jī)碳的比重，單位為t/m3 ；Den_rock為巖石的比重，單位為t/m3。在本發(fā)明提供的上述烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，優(yōu)選地，烴源巖樣品是經(jīng)過氬離子拋光處理后的烴源巖樣品。在本發(fā)明提供的上述烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，優(yōu)選地，觀測圖像MAP-ROCK為BMP格式的圖片。本發(fā)明提供的烴源巖有機(jī)碳的含量測定方法通過對(duì)烴源巖樣品進(jìn)行場發(fā)射掃描電子顯微鏡觀測，獲得觀測圖像，然后通過對(duì)該觀測圖像進(jìn)行識(shí)別、處理與統(tǒng)計(jì)，能夠快速、準(zhǔn)確地得到烴源巖樣品中的有機(jī)碳含量，為準(zhǔn)確計(jì)算烴源巖生油氣量奠定基礎(chǔ)。而且，在本發(fā)明提供的測定方法中，烴源巖樣品可以重復(fù)測試，操作簡便、快速有效。


圖1為本發(fā)明所提供的烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法的流程示意圖；圖2為實(shí)施例1的烴源巖樣品場的發(fā)射掃描電子顯微鏡觀測圖像MAP_R0CK ；圖3為實(shí)施例1的有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C ；圖4-1為實(shí)施例1中修正前的有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C ；圖4-2為實(shí)施例1中修正后的有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C ；圖5為實(shí)施例2的烴源巖樣品場的發(fā)射掃描電子顯微鏡觀測圖像MAP_R0CK ；圖6為實(shí)施例2的有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C ；圖7-1為實(shí)施例2中修正前的有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C ；圖7-2為實(shí)施例2中修正后的有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C。
具體實(shí)施例方式為了對(duì)本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，現(xiàn)對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行以下詳細(xì)說明，但不能理解為對(duì)本發(fā)明的可實(shí)施范圍的限定。實(shí)施例1張家界地區(qū)寒武系烴源巖樣品有機(jī)碳含量測定本實(shí)施例提供一種對(duì)張家界地區(qū)寒武系烴源巖樣品的有機(jī)碳含量進(jìn)行測定的方法，其可以按照?qǐng)D1所示的流程進(jìn)行，具體包括以下步驟1、利用場發(fā)射掃描電子顯微鏡(日立S4500)對(duì)經(jīng)過氬離子拋光處理之后的烴源巖樣品進(jìn)行觀測，得到烴源巖樣品場的發(fā)射掃描電子顯微鏡觀測圖像MAP_R0CK(BMP格式，如圖2所示)以及能譜識(shí)別數(shù)據(jù)0. 3keV ；2、根據(jù)能譜識(shí)別數(shù)據(jù)確定觀測圖像MAP_R0CK中的有機(jī)碳分布區(qū)域，其中，深灰色區(qū)域(圖2中顏色最深的區(qū)域)是有機(jī)碳分布的區(qū)域，其它色區(qū)為巖石、孔隙、礦物質(zhì)等非有機(jī)碳分布的區(qū)域；3、對(duì)觀測圖像MAP_R0CK中的有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值進(jìn)行獲取，獲得觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值分布區(qū)間，下限值為rgb_low，上限值為rgb_high ；在獲取時(shí)，對(duì)有機(jī)碳分布區(qū)域中顏色相對(duì)淺一些的區(qū)域進(jìn)行rgb值獲取，以其中的最小值為rgb_low，在本實(shí)施例中，rgb_low = 460551，紅色=7、綠色=7、藍(lán)色=7 ；然后對(duì)有機(jī)碳分布區(qū)域中顏色相對(duì)深一些的區(qū)域進(jìn)行rgb值獲取，以其中的最大值為rgb_high，在本實(shí)施例中，rgb_high = 6579300，紅色=100、綠色=100、藍(lán)色=100 ；4、將觀測圖像MAP-ROCK中rgb值位于觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值分布區(qū)間之外的區(qū)域(即rgb值小于rgb_low的區(qū)域和rgb值大于rgb_high的區(qū)域)調(diào)整為白色，得到有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C，如圖3所示；5、將觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)和有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)進(jìn)行對(duì)比，對(duì)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)進(jìn)行修正，將有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中不屬于有機(jī)碳分布區(qū)域的部分刪除(例如屬于巖石孔隙的部分)，同時(shí)補(bǔ)充在步驟4中被調(diào)整為白色的有機(jī)碳分布區(qū)域，使兩個(gè)圖像中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)基本相同，圖4-1和圖4-2分別為修正前后的有機(jī)碳分布圖像MAP_TOC ；6、統(tǒng)計(jì)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中有機(jī)碳分布區(qū)域的像素點(diǎn)的數(shù)量Pix_T0C =58528，統(tǒng)計(jì)整個(gè)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C的像素點(diǎn)的總數(shù)量Pix_all = 412370，帶入式(1)計(jì)算得到烴源巖樣品中有機(jī)碳的體積百分含量為T0C_VOl = 58528/412370X100% =14. 19% ；7、將 T0C_vol = 14. 19%、有機(jī)碳比重 Den_T0C = 1. 2t/m3、烴源巖比重 Den_rock=2.6t/m3帶入式( 計(jì)算得到烴源巖樣品中有機(jī)碳的重量百分含量為14. 19% XI. 2/[14· 19% XL 2+(1-14. 19% ) X2. 6] X 100%= 7. 09%。采用化學(xué)法測試得到本實(shí)施例的烴源巖樣品中有機(jī)碳的重量百分含量為7. 3%,由此可見，采用本實(shí)施例提供的測定方法與化學(xué)法測得的結(jié)果差別不大，而且，不同方法測定的樣品部位不一樣，從理論上講結(jié)果不完全相同是正常的。另外，化學(xué)法測試的樣品是不可重復(fù)的，測完后樣品就毀了，而本發(fā)明所提供的測定方法具有其獨(dú)特性，并且具有可重復(fù)性以及便利性。實(shí)施例2美國fegle Ford烴源巖樣品有機(jī)碳含量測定本實(shí)施例提供一種對(duì)美國fegle R)rd烴源巖樣品的有機(jī)碳含量進(jìn)行測定的方法，其可以按照?qǐng)D1所示的流程進(jìn)行，具體包括以下步驟1、利用場發(fā)射掃描電子顯微鏡(日立S4500)對(duì)經(jīng)過氬離子拋光處理之后的烴源巖樣品進(jìn)行觀測，得到烴源巖樣品場的發(fā)射掃描電子顯微鏡觀測圖像MAP_R0CK(BMP格式，如圖5所示)以及能譜識(shí)別數(shù)據(jù)0. 3keV ；2、根據(jù)能譜識(shí)別數(shù)據(jù)確定觀測圖像MAP_R0CK中的有機(jī)碳分布區(qū)域，其中，深灰色區(qū)域(圖5中顏色最深的區(qū)域)是有機(jī)碳分布的區(qū)域，其它色區(qū)為巖石、孔隙、礦物質(zhì)等非有機(jī)碳分布的區(qū)域；3、對(duì)觀測圖像MAP_R0CK中的有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值進(jìn)行獲取，獲得觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值分布區(qū)間，下限值為rgb_low，上限值為rgb_high ；在獲取時(shí)，對(duì)有機(jī)碳分布區(qū)域中顏色相對(duì)淺一些的區(qū)域進(jìn)行rgb值獲取，以其中的最小值為rgb_low，在本實(shí)施例中，rgb_low = 1381653，紅色=21、綠色=21、藍(lán)色=21 ；然后對(duì)有機(jī)碳分布區(qū)域中顏色相對(duì)深一些的區(qū)域進(jìn)行rgb值獲取，以其中的最大值為rgb_high，在本實(shí)施例中，rgb_high = 7237230，紅色=110、綠色=110、藍(lán)色=110 ；4、將觀測圖像MAP-ROCK中rgb值位于觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值分布區(qū)間之外的區(qū)域(即rgb值小于rgb_low的區(qū)域和rgb值大于rgb_high的區(qū)域)調(diào)整為白色，得到有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C，如圖6所示；5、將觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)和有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)進(jìn)行對(duì)比，對(duì)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)進(jìn)行修正，將有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中不屬于有機(jī)碳分布區(qū)域的部分刪除(例如屬于巖石孔隙的部分)，同時(shí)補(bǔ)充在步驟4中被調(diào)整為白色的有機(jī)碳分布區(qū)域，使兩個(gè)圖像中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)基本相同，圖7-1和圖7-2分別為修正前、后的有機(jī)碳分布圖像MAP_TOC ；
6、統(tǒng)計(jì)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中有機(jī)碳分布區(qū)域的像素點(diǎn)的數(shù)量Pix_T0C =78405，統(tǒng)計(jì)整個(gè)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C的像素點(diǎn)的總數(shù)量Pix_all = 408958，帶入式(1)計(jì)算得到烴源巖樣品中有機(jī)碳的體積百分含量為T0C_VOl = 78405/408958X100% =19. 17% ；7、將 T0C_vol = 19. 17%、有機(jī)碳比重 Den_T0C = 1. 2t/m3、烴源巖比重 Den_rock=2.6t/m3帶入式( 計(jì)算得到烴源巖樣品中有機(jī)碳的重量百分含量為19. 17% XI. 2/[19· 17% XL 2+(1-19. 17% ) X2. 6] X 100%= 9. 87%。采用化學(xué)法測試得到本實(shí)施例的烴源巖樣品中有機(jī)碳的重量百分含量為10. 03%，由此可見，采用本實(shí)施例提供的測定方法與化學(xué)法測得的結(jié)果差別不大。
權(quán)利要求
1.一種烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，其包括以下步驟(1)、采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡對(duì)烴源巖樣品進(jìn)行觀測，獲得觀測圖像MAP-ROCK以及能譜識(shí)別數(shù)據(jù)；O)、根據(jù)能譜識(shí)別數(shù)據(jù)確定觀測圖像MAP-ROCK中的有機(jī)碳，獲得觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色和形態(tài)；(3)、獲得觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值分布區(qū)間，下限值為rgb_low,上限值為 rgb_high ；(4)、將觀測圖像MAP-ROCK中rgb值位于觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值分布區(qū)間之外的區(qū)域調(diào)整為白色，得到有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C ；(5)、對(duì)比觀測圖像MAP-ROCK中有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)和有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)，對(duì)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)進(jìn)行修正，使兩個(gè)圖像中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)基本相同；(6)、計(jì)算有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中有機(jī)碳分布區(qū)域的像素點(diǎn)數(shù)量占整個(gè)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C的像素點(diǎn)總數(shù)量的比例，得到所述烴源巖樣品中的有機(jī)碳的體積百分含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，其中，該方法還包括以下的步驟(7)根據(jù)烴源巖與有機(jī)碳的比重，對(duì)有機(jī)碳的體積百分含量進(jìn)行換算，得到所述烴源巖樣品中的有機(jī)碳的重量百分含量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，其中，所述步驟(6)為獲得整個(gè)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C的像素點(diǎn)的總數(shù)量；對(duì)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中的所有像素點(diǎn)進(jìn)行分析，將rgb值大于等于rgb_loW并且小于等于rgb_high的像素點(diǎn)與其他像素點(diǎn)進(jìn)行分離，對(duì)其數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，得到有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中有機(jī)碳分布區(qū)域的像素點(diǎn)的數(shù)量；用有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C中有機(jī)碳分布區(qū)域的像素點(diǎn)的數(shù)量除以整個(gè)有機(jī)碳分布圖像MAP_T0C的像素點(diǎn)的總數(shù)量，得到所述烴源巖樣品中的有機(jī)碳的體積百分含量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，其中，所述烴源巖樣品中的有機(jī)碳的體積百分含量是通過以下公式計(jì)算的
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，其中，所述烴源巖樣品中的有機(jī)碳的重量百分含量是通過以下公式計(jì)算的TOC ^=TOC_yoUDen_TOCχ100ο/ο ⑵— TOC — vol χ Den—TOC + (1-TOC — vol) x Den — rock在式O)中T0C_wt為所述烴源巖樣品中的有機(jī)碳的重量百分含量；Den_T0C為有機(jī)碳的比重，單位為t/m3 ；Den_rock為巖石的比重，單位為t/m3。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，其中，所述烴源巖樣品是經(jīng)過氬離子拋光處理后的烴源巖樣品。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，其中，所述觀測圖像MAP-ROCK為BMP格式的圖片。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種烴源巖有機(jī)碳含量的測定方法，其包括以下步驟采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡對(duì)烴源巖樣品進(jìn)行觀測；根據(jù)能譜識(shí)別數(shù)據(jù)確定觀測圖像中的有機(jī)碳，獲得有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色和形態(tài)；獲得觀測圖像中有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值分布區(qū)間；將觀測圖像中rgb值位于有機(jī)碳分布區(qū)域的顏色的rgb值分布區(qū)間之外的區(qū)域調(diào)整為白色，得到有機(jī)碳分布圖像；對(duì)有機(jī)碳分布圖像中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)進(jìn)行修正，使兩個(gè)圖像中的有機(jī)碳分布區(qū)域的形態(tài)基本相同；計(jì)算有機(jī)碳分布圖像中有機(jī)碳分布區(qū)域的像素點(diǎn)的數(shù)量占整個(gè)有機(jī)碳分布圖像的像素點(diǎn)的總數(shù)量的比例，得到有機(jī)碳的體積百分含量。該方法是一種能夠快速、準(zhǔn)確的烴源巖有機(jī)碳含量測定方法。
文檔編號(hào)G01N23/04GK102565104SQ20111043248
公開日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2011年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月21日
發(fā)明者郭秋麟, 陳寧生, 高日麗, 黃金亮 申請(qǐng)人:中國石油天然氣股份有限公司