專利名稱：用于為血液參數(shù)監(jiān)測過程監(jiān)測時間段的系統(tǒng)及方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于分別監(jiān)測不同病人的血液的至少一種血液參數(shù)的系統(tǒng)及方法，根據(jù)前述專利權(quán)利要求I和前述專利權(quán)利要求11，使用用于分別建立穿透他或她的皮膚到每個病人的血液的至少一個入口的多個接入裝置，各自用于從每個病人提取一定量血液用于分別獲得至少一個血液樣本的多個取樣裝置，被共同用于多個血液樣本的血液分析裝置(7，9)，用于分析血液樣本的指定血液參數(shù)，用于基于分析的血液的確定參數(shù)的數(shù)據(jù)記錄計算用于各個病人的藥物的藥劑參數(shù)的共有計算裝置，及用于供給具有計算出的藥劑參數(shù)的各種藥物的多個供給裝置。
背景技術(shù)：
如此系統(tǒng)及如此方法被用于藥物和營養(yǎng)素的自動適用。通常病人，特別是重癥監(jiān)護病房中的病人，通過一個或更多供給裝置，例如靜脈注射或通過供給管，被供給藥物，如有需要還被供給人工營養(yǎng)。供給裝置例如可為胰島素供給裝置或輸液泵，維持病人的血液循環(huán)中的當前胰島素水平在可指定的水平上，作為對先前測量的病人的血液循環(huán)中的血液葡萄糖水平的反應(yīng)。同樣地，供給裝置利用至少一個供給裝置用于營養(yǎng)物的至少一個營養(yǎng)值直接或間接供應(yīng)到血液循環(huán)可適用于病人。迄今，所有前述供給裝置，即使已經(jīng)被集成到系統(tǒng)中用于適用藥物和/或營養(yǎng)素，也需要醫(yī)師或其他臨床人員通過該供給裝置輸入作為供給過程的基礎(chǔ)的值。例如，數(shù)量、進行供給的時間段、間歇供給等，需要被輸入作為隨后進行的供給的基礎(chǔ)，例如供給胰島素。前述供給在主要用手工進行的從病人提取血液樣本后，需要臨床人員的參與。特別是，目前單獨的血液樣本提取需要用手工關(guān)聯(lián)到各個病人，例如通過在各個血液樣本上用手工寫下病人的名字，隨后將血液樣本引入血液分析裝置，依次獲得的分析的血液水平的結(jié)果需要用手工關(guān)聯(lián)到特定病人，通過按照需要的數(shù)量和水平用手工輸入來源于確定的分析的血液水平的藥劑參數(shù)到該病人的輸液泵。同樣地，高級臨床人員需要具有為了輸入諸如輸液泵的供給裝置的輸入功能必要的專門知識，以便隨后進行供給過程。此外，如此供給裝置，比如輸液泵，具有按照單位時間的體積(毫升/小時)表示的供給速度。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，與此不同，劑量單位被用于提供藥物溶液。因此，劑量單位需要被折合成泵的供給速度，這是主治醫(yī)師的任務(wù)。如此轉(zhuǎn)化的不利是常常計算錯誤，導(dǎo)致供給速度的錯誤進入，結(jié)果例如胰島素的錯誤數(shù)量被用于病人?？梢韵胂筝斠罕迷试S劑量單位被輸入。然而，這需要考慮關(guān)于適用的藥物的有效成分的濃度和藥物類型的輸入。目前，當表明有效成分的濃度時和當輸入劑量單位并折合為供給速度時，只有藥物的主要有效成分需要被考慮。這常常是足夠的，但是僅有或優(yōu)先地一個特定藥物用于病人。已知有許多供給裝置和/或傳送裝置用于供給藥物溶液混合物到人體。例如，已知具有多個輸液和/或注射泵的裝置/系統(tǒng)，每個裝置/系統(tǒng)供給包含至少一種特定有效藥物成分的溶液到人體，結(jié)果獲得了藥物溶液混合物。
如此輸液泵/系統(tǒng)常常被用于需要重癥醫(yī)療監(jiān)護的病人。就此而論，輸液泵具有供給連續(xù)的精確劑量的藥物的特征。為了達到前述泵中的劑量的優(yōu)化調(diào)整，輸液泵被集成到通常包括中央控制單元、運行單元及報警單元的共有配置系統(tǒng)。在數(shù)個泵和/或控制單元之間的數(shù)據(jù)互聯(lián)可能也被合并入服務(wù)器的架構(gòu)中。這允許如有需要時，在附加計算單元/醫(yī)療計算機中，匹配并供給即使兩位數(shù)的不同藥物的精確劑量到一個人體。數(shù)據(jù)要么基于有線要么通過WLAN被分發(fā)到各種輸液泵。同樣地，共有服務(wù)器可被用于驅(qū)動位于不同病人處、被用于供給前述不同病人的多個泵或傳送裝置。如此設(shè)計的泵系統(tǒng)，如必要的話與服務(wù)器相連接，依次要求由醫(yī)務(wù)人員輸入各個數(shù)據(jù)成為計量單位等，同時注意確保關(guān)聯(lián)病人的正確數(shù)據(jù)被輸入關(guān)聯(lián)各個病人的輸液泵。因此，由醫(yī)務(wù)人員正確選擇關(guān)聯(lián)有需要的病人的泵，承擔錯誤輸入的風(fēng)險。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的是提供用于盡可能高自動化程度為多個病人分別監(jiān)測至少一種血液參數(shù)的系統(tǒng)及方法，其允許減少錯誤數(shù)據(jù)輸入的出錯率。該目標根據(jù)本系統(tǒng)通過專利權(quán)利要求I的特征達到，根據(jù)本方法通過專利權(quán)利要求11的特征達到。本發(fā)明的必要點是用于分別監(jiān)測不同病人的血液的至少一種血液參數(shù)的系統(tǒng)包括以下用于分別建立穿透他或她的皮膚到每個病人的血液的至少一個入口的多個接入
裝置；用于分別從每個病人提取一定量血液以便分別獲得至少一個血液樣本的多個取樣裝置；可被共同用于不同病人的多個血液樣本、用于分析血液樣本的指定血液參數(shù)的血液分析裝置；用于基于分析出的血液的確定參數(shù)的數(shù)據(jù)記錄計算用于各個病人的藥物的藥劑參數(shù)的共有計算裝置；用于供給具有計算出的藥劑參數(shù)的各種藥物的多個供給裝置；以及由所有血液樣本共有的關(guān)聯(lián)裝置，用于分別關(guān)聯(lián)一個為了識別病人的標識標簽和/或為了顯示進行血液取樣期間的時間段的時間段標簽與由血液分析裝置確定的、病人的分析的血液的參數(shù)的每個數(shù)據(jù)記錄。如此系統(tǒng)通過關(guān)聯(lián)裝置以有利的方式允許特定于各個病人的標識標簽與關(guān)聯(lián)血液樣本的關(guān)聯(lián)時間段標簽的關(guān)聯(lián)，因此不必任何醫(yī)護人員參與，以有利地自動方式確定血液的哪個參數(shù)關(guān)聯(lián)哪個血液與哪個病人，由此產(chǎn)生的共有數(shù)據(jù)記錄可被單獨地或同時地傳輸?shù)接嬎阊b置并隨后以分布式和自動的方式傳輸?shù)礁鱾€關(guān)聯(lián)的供給裝置。因此沒有必要由醫(yī)護人員在血液分析裝置上讀出由于血液分析而獲得的水平，手工地關(guān)聯(lián)到分析的血液樣本所屬的各個病人，并隨后在藥劑參數(shù)的計算后用手工輸入到關(guān)聯(lián)前述病人的關(guān)聯(lián)輸液泵。因此由如此標識標簽和時間段標簽與各個血液樣本的自動關(guān)聯(lián)避免了錯誤輸入。由于附加使用時間段標簽，也有可能以可靠和正確的方式關(guān)聯(lián)在不同時間段從同一病人提取并由血液分析裝置相應(yīng)分析的數(shù)個血液樣本與時間段，所以可避免關(guān)于來自同一病人的任何先前血液分析的混淆的風(fēng)險。有利地，如此共有關(guān)聯(lián)裝置被配置在血液分析裝置內(nèi)，以便導(dǎo)入其中的血液樣本一旦獲得確定的血液參數(shù)可立即具有需要的標識標簽和時間段標簽以及如有必要時的高級標簽。根據(jù)優(yōu)選的實施例，分析的血液的確定參數(shù)的每個數(shù)據(jù)記錄可作為共有數(shù)據(jù)記錄分別以用電線的或有線的方式或以不用電線的或無線的方式從血液分析裝置被傳送到一個或數(shù)個供給裝置，并有可能通過共同使用的集中的計算裝置計算先驗(a priori),由分析的血液的確定參數(shù)需要的藥劑參數(shù)，并可隨后以自 動方式被傳送到由血液分析裝置和/或計算裝置選擇的關(guān)聯(lián)供給裝置。較好地，提供至少一個標識元件生成裝置，緊接在一定量血液被提取后、被供給到血液分析裝置之前，每個血液樣本可在包含前述血液樣本的取樣裝置上通過該標識元件生成裝置關(guān)聯(lián)條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或電子標簽形式的標識標簽和/或時間段標簽。此處取樣裝置可為注射器，其中的血液采集容器或與其相連的血液采集容器在其外部與條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或電子標簽相連接。這允許標識標簽和時間段標簽在取樣步驟期間通過條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或電子標簽與各個血液樣本的優(yōu)先關(guān)聯(lián)，為此任何必要的標簽也以條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或電子標簽形式可被表現(xiàn)在例如病人的腕帶上，并因此可以通過條形碼掃描器或用于數(shù)據(jù)矩陣代碼的掃描器或用于電子標簽的閱讀器被讀取。如此條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或電子標簽接著會在血液樣本從注射器被導(dǎo)入血液分析裝置時通過條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或電子標簽閱讀器被同時讀取，并隨后通過各個分析的血液樣本的關(guān)聯(lián)裝置被電子地關(guān)聯(lián)，以便將由此產(chǎn)生的共有數(shù)據(jù)記錄發(fā)送到計算裝置。因此，血液分析裝置優(yōu)選地具有用于讀取條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或電子標簽的讀取單元。該血液分析裝置連接到計算裝置。根據(jù)優(yōu)選的實施例，標識標簽和時間段標簽以數(shù)據(jù)加密形式存在以避免在條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼、電子標簽中的未經(jīng)授權(quán)的讀取，也避免在隨后被發(fā)送到計算單元并接著被發(fā)送到運行以作為對病人的確定的血液葡萄糖水平的回應(yīng)的、例如可為胰島素泵的單獨的供給裝置的共有數(shù)據(jù)記錄中的未經(jīng)授權(quán)的讀取。根據(jù)優(yōu)選的實施例，在共有數(shù)據(jù)記錄內(nèi)，確定的血液參數(shù)的數(shù)據(jù)記錄藉由標識標簽和時間段標簽的數(shù)據(jù)進行頻率調(diào)制和/或振幅調(diào)制。作為選擇或補充，共有數(shù)據(jù)記錄可以二進制編碼形式存在。有利地，用于分別監(jiān)測不同病人的血液的至少一種血液參數(shù)的方法包括以下步驟用于分別監(jiān)測不同病人(1，2，3)的血液的至少一種血液參數(shù)的方法，包括以下步驟通過多個接入單元(la，2a，3a)分別建立到每個病人(1，2，3)的血液的至少一個入口 ；通過多個取樣單元(lb，2b，3b)從每個病人(1-3)提取(30) —定量血液用于分別獲得至少一個血液樣本；
通過可被共同用于多個來自不同病人(1-3)的血液樣本的血液分析裝置(7，9)分析(32)血液樣本的指定血液參數(shù)；通過共有計算裝置(15)基于分析的血液的確定參數(shù)的數(shù)據(jù)記錄計算(35)用于各個病人的藥物的藥劑參數(shù)；以及通過多個供給裝置(19，20，21)供給(37)具有計算出的藥劑參數(shù)的各種藥物，其中關(guān)聯(lián)裝置(11)被用于分別關(guān)聯(lián)一個為了識別病人的標識標簽和/或為了顯示提取血液期間的時間段的時間段標簽到病人(1-3)的、由血液分析裝置(7，9)確定的分析的血液參數(shù)的每個數(shù)據(jù)記錄。在如此方法中，分析的血液的確定參數(shù)的每個數(shù)據(jù)記錄與標識標簽和時間段標簽一并作為共有數(shù)據(jù)記錄以有線或無線方式從血液分析裝置(7，9)被分別傳送到供給裝置 (19，20, 21)中的一個或多個。


由從屬權(quán)利要求和下列結(jié)合附圖的說明，優(yōu)選的實施例將變得更加清楚，其中圖I為根據(jù)本發(fā)明的用于分別監(jiān)測不同病人的血液的至少一種血液參數(shù)的系統(tǒng)的一個本發(fā)明實施例的示意圖；以及圖2為根據(jù)本發(fā)明的用于分別監(jiān)測不同病人的血液的至少一種血液參數(shù)的方法的一個本發(fā)明實施例的流程圖。
具體實施例方式圖I為根據(jù)本發(fā)明的用于分別監(jiān)測不同病人的血液的至少一種血液參數(shù)的系統(tǒng)的基本功能及裝置或單元的一個實施例的示意圖。從圖I可以看出，通過血液取樣系統(tǒng)(例如注射器lb、2b和3b，各包含針頭la、2a和3a)從總計三位醫(yī)院病人1、2和3提取血液。每個病人在他或她的手臂上戴有腕帶lc、2c、3c，載有病人特有的數(shù)據(jù)，例如通過條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼或電子標簽。這些可為例如病人的標識標簽。一旦通過血液取樣系統(tǒng)lb、2b、3b提取了血液樣本，前述注射器沿著傳送路徑4、5及6被引導(dǎo)到血液分析裝置7。同時或在此之前，病人1、2、3的腕帶lc、2c及3c上的標簽通過條形碼或數(shù)據(jù)矩陣代碼閱讀器26或用于電子標簽的讀取單元被讀取，并通過條形碼或數(shù)據(jù)矩陣代碼生成裝置25或通過用于電子標簽的編寫單元打印出相應(yīng)的條形碼或數(shù)據(jù)矩陣代碼或?qū)懮想娮訕撕灐Ｇ笆龈髯缘臈l形碼或數(shù)據(jù)矩陣代碼或前述電子標簽被貼在各個樣本容器(例如注射器)的外部。到達血液分析裝置7時，前述條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或電子標簽通過讀取單元7a被讀取，同時血液樣本被引入血液分析裝置。在血液分析裝置7內(nèi)從讀取單元7到分析單元9的隨后的數(shù)據(jù)傳送，如同由參考標號8表示，導(dǎo)致標識標簽和時間段標簽被發(fā)送到分析單元及，根據(jù)參考標號10，到關(guān)聯(lián)裝置11，與此同時血液樣本在分析單元9內(nèi)被分析以便確定可指定的血液參數(shù)。在關(guān)聯(lián)裝置11內(nèi)，標識標簽和時間段標簽此時被關(guān)聯(lián)到確定的血液參數(shù)水平或確定的參數(shù)。此處，關(guān)于血液樣本和/或病人的任何附加數(shù)據(jù)可通過鍵盤或類似輸入裝置被輸入到存儲器11a，存儲器Ila中也存儲有最初讀取的標識標簽和時間段標簽，隨后關(guān)聯(lián)到關(guān)聯(lián)裝置11內(nèi)的確定的參數(shù)。有利地，如此標識標簽、高級數(shù)據(jù)與各個分析的血液樣本的關(guān)聯(lián)以正確的方式可靠地進行，以便因此從確定的血液參數(shù)和正確關(guān)聯(lián)的標簽獲得共有數(shù)據(jù)記錄。隨后，如同由參考標號12、13及14表示的如此數(shù)據(jù)記錄被發(fā)送到任務(wù)是從傳送的參數(shù)為適用的一種藥物或多種藥物計算相應(yīng)藥劑參數(shù)的共有計算裝置15。前述藥劑參數(shù)也具有關(guān)聯(lián)的標識標簽和時間段標簽，因此在不同病人的血液參數(shù)或血液參數(shù)水平之間沒有混淆的風(fēng)險。該過程以自動方式進行，正如在關(guān)聯(lián)裝置11內(nèi)的過程。隨后，帶有例如劑量單位等藥劑參數(shù)的數(shù)據(jù)記錄被傳送到各個正確的輸液泵19、20及21，如同由參考標號16、17及18顯示的。輸液泵19、20及21此時將依照傳送的藥劑 參數(shù)適用相應(yīng)數(shù)量的例如胰島素到正確的病人，如同由參考標號22、23及24顯示的。該過程也以自動方式進行。圖2顯示了根據(jù)本發(fā)明的方法的一個實施例的流程圖。在步驟30中，血液樣本最初從數(shù)個病人提取。隨后，在步驟31中進行同時或連續(xù)地讀取數(shù)套血液樣本數(shù)據(jù)到血液分析裝置。然后，在步驟32中各種血液樣本被分析，接著在步驟33中，讀取的標識標簽和時間段標簽被關(guān)聯(lián)到各個血液樣本以便生成共有數(shù)據(jù)記錄。—旦根據(jù)步驟34對共有計算裝置完成了生成的數(shù)據(jù)記錄的傳送，在步驟35中計算出屬于各個數(shù)據(jù)記錄的藥劑參數(shù)，以便隨后在步驟36中進行各個關(guān)聯(lián)的藥劑參數(shù)數(shù)據(jù)到關(guān)聯(lián)的輸液泵的傳送。隨后，通過輸液泵適用藥物到各自的關(guān)聯(lián)的病人。參考標號38識別該過程的循環(huán)，其中在可指定的時間段后隨后提取其它血液樣本，并再次計算出相應(yīng)的胰島素劑量，例如根據(jù)確定的葡萄糖水平，并用于病人。本申請文件中揭露的、相對于現(xiàn)有技術(shù)具有新穎性的單獨或組合中的所有特征均被要求為本發(fā)明必要的。參考標號列表I 病人 IIa病人I針頭Ib病人I注射器Ic病人I腕帶2 病人 22a病人2針頭2b病人2注射器2c病人2腕帶3 病人 33a病人3針頭3b病人3注射器3c病人3腕帶
4傳送路徑5傳送路徑6傳送路徑7讀取單元8數(shù)據(jù)傳送9分析單元10標識標簽和時間段標簽的發(fā)送11關(guān)聯(lián)裝置
Ila存儲器12數(shù)據(jù)記錄的發(fā)送13數(shù)據(jù)記錄的發(fā)送14數(shù)據(jù)記錄的發(fā)送15計算裝置16藥劑參數(shù)傳送到輸液泵17藥劑參數(shù)傳送到輸液泵18藥劑參數(shù)傳送到輸液泵19供給裝置20供給裝置21供給裝置22胰島素的正確劑量的適用23胰島素的正確劑量的適用24胰島素的正確劑量的適用25條形碼或數(shù)據(jù)矩陣代碼生成單元26數(shù)據(jù)矩陣代碼讀取器30提取一定量血液32分析血液樣本33關(guān)聯(lián)血液34傳輸生成的數(shù)據(jù)記錄到計算裝置35計算藥劑參數(shù)36傳輸藥劑參數(shù)到輸液泵37供給藥物38過程的循環(huán)
權(quán)利要求
1.用于分別監(jiān)測不同病人(1，2，3)的血液的至少一種血液參數(shù)的系統(tǒng)，包括 用于分別建立穿透他或她的皮膚到每個病人(1，2，3)的所述血液的至少一個入口的多個接入裝置(la，2a，3a)； 用于分別從每個病人(1-3)提取一定量血液以便分別獲得至少一個血液樣本的多個取樣裝置(lb, 2b, 3b)； 可被共同用于來自不同病人(1-3)的多個血液樣本的血液分析裝置(7，9)，用于分析所述血液樣本的指定血液參數(shù)； 用于基于所述分析的血液的所述確定的參數(shù)的數(shù)據(jù)記錄計算用于所述各個病人(1-3)的藥物的藥劑參數(shù)的共有計算裝置(15);以及 用于供給具有所述計算出的藥劑參數(shù)的所述各種藥物的多個供給裝置(19-21 )， 其特征在于還包括一個用于分別關(guān)聯(lián)一個為了識別病人的標識標簽和/或為了顯示提取血液期間的時間段的時間段標簽到由所述血液分析裝置(7，9)確定的、病人(1-3)的所述分析的血液的所述參數(shù)的每個數(shù)據(jù)記錄的關(guān)聯(lián)裝置(11)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其特征在于所述關(guān)聯(lián)裝置(11)被提供在所述血液分析裝置(7)內(nèi)。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的系統(tǒng)，其特征在于所述分析的血液的所述確定的參數(shù)的每個數(shù)據(jù)記錄可與所述病人特有的標識標簽和所述時間段標簽一并作為共有數(shù)據(jù)記錄以有線或無線方式從所述血液分析裝置(7，9)被分別傳送到一個或更多個供給裝置(19，20，21)。
4.根據(jù)以上任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其特征在于緊接在所述一定量血液被提取后、被供給到所述血液分析裝置(7，9)之前，通過至少一個標識元件生成裝置(25)，所述標識標簽和/或所述時間單元標簽可以條形碼、數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或電子標簽形式被關(guān)聯(lián)到包含所述血液樣本的所述取樣裝置(25)上的每個血液樣本。
5.根據(jù)以上任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其特征在于所述血液分析裝置(7，9)包括用于讀取所述條形碼、所述數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或所述電子標簽的讀取單元(7a)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的系統(tǒng)，其特征在于所述血液分析裝置(7，9)連接到所述計算裝置(15)且后者與所有所述供給裝置(19-21)相連接用于數(shù)據(jù)傳輸。
7.根據(jù)以上任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其特征在于所述標識標簽和所述時間段標簽和/或所述確定的參數(shù)數(shù)據(jù)是加密的。
8.根據(jù)以上任一權(quán)利要求所述的系統(tǒng)，其特征在于所述取樣裝置(lb，2b，3b)為注射器或血液取樣管，其上的血液收集容器或與其相連的血液收集容器在其外部與所述條形碼、所述數(shù)據(jù)矩陣代碼和/或電子標簽相連接。
9.根據(jù)權(quán)利要求2-7中的任一個所述的系統(tǒng)，其特征在于在所述共有數(shù)據(jù)記錄內(nèi)，所述確定的參數(shù)的所述數(shù)據(jù)記錄藉由所述標識標簽和所述時間段標簽的所述數(shù)據(jù)進行頻率調(diào)制和/或振幅調(diào)制。
10.根據(jù)權(quán)利要求2-7中的任一個所述的系統(tǒng)，其特征在于所述共有數(shù)據(jù)記錄可以二進制編碼形式存在。
11.用于分別監(jiān)測不同病人(1，2，3)的血液的至少一種血液參數(shù)的方法，包括以下步驟通過多個接入裝置(la，2a，3a)分別建立到每個病人(1，2，3)的所述血液的至少一個入口 ； 通過多個取樣裝置(lb，2b，3b)從每個病人(1-3)提取(30)—定量血液，以便分別獲得至少一個血液樣本； 通過可被共同用于多個來自不同病人(1-3)的血液樣本的血液分析裝置(7，9)分析(32)所述血液樣本的指定血液參數(shù)； 通過共有計算裝置(15)基于所述分析的血液的所述確定的參數(shù)的數(shù)據(jù)記錄計算(35)用于所述各個病人的藥物的藥劑參數(shù)；以及 通過多個供給裝置(19，20，21)供給(37)具有所述計算出的藥劑參數(shù)的所述各種藥物； 其特征在于通過關(guān)聯(lián)裝置(11)，一個為了識別病人的標識標簽和/或為了顯示提取所述血液期間的時間段的時間段標簽被分別關(guān)聯(lián)到病人(1-3)的、由所述血液分析裝置(7，9)確定的所述分析的血液的所述參數(shù)的每個數(shù)據(jù)記錄。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于所述分析的血液的所述確定的參數(shù)的每個數(shù)據(jù)記錄與所述標識標簽和所述時間段標簽一并作為共有數(shù)據(jù)記錄以有線或無線方式從所述血液分析裝置(7，9)被分別傳送到一個或更多個所述供給裝置(19，20，21)。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于分別監(jiān)測不同病人的血液的至少一種血液參數(shù)的系統(tǒng)及方法，通過用于分別建立穿透他的皮膚到每個病人的血液的至少一個入口的多個接入裝置，分別用于從每個病人提取一定量血液以便分別獲得至少一個血液樣本的多個提取裝置，被共同用于多個血液樣本、用于從血液樣本分析血液的可預(yù)先確定的參數(shù)的血液分析裝置(7,9)，用于基于分析的血液的確定參數(shù)的數(shù)據(jù)記錄為被指定給各個病人的藥物計算藥劑參數(shù)的共有計算裝置，以及用于供給具有計算出的藥劑參數(shù)的各種藥物的多個供給裝置。
文檔編號G01N35/00GK102741850SQ201180007850
公開日2012年10月17日 申請日期2011年3月3日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月5日
發(fā)明者托斯頓·多恩霍夫, 漢斯-奧托·麥爾, 霍斯特·蕭莫, 馬蒂亞斯·裴措特 申請人:B.布朗梅爾松根公司