專利名稱：自動分析裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及對樣本所含有的成分的含量進(jìn)行分析的自動分析裝置，涉及例如對血液、尿所含有的成分的含量進(jìn)行分析的自動分析裝置。
背景技術(shù)：
作為對樣本所含有的成分的含量進(jìn)行分析的自動分析裝置，廣泛使用如下裝置，即，向樣本或者樣本與試劑混合得到的反應(yīng)液照射來自光源的光，對其結(jié)果所得到的一個或者多個波長的透過光量進(jìn)行測定并計算出吸光度，根據(jù)朗伯-比爾法則，根據(jù)吸光度與濃度的關(guān)系算出成分的含量(例如專利文獻(xiàn)I)。這些裝置中，在反復(fù)進(jìn)行旋轉(zhuǎn)與停止的容器盤上，多個保持反應(yīng)液的容器排列在圓周上，在容器盤旋轉(zhuǎn)過程中，利用配置于規(guī)定位置的透過光測定部，以一定的時間間隔約10分鐘，將某個時間內(nèi)的光量變化的數(shù)據(jù)系列(反應(yīng)過程數(shù)據(jù))作為受光量的經(jīng)時變化來測定。 自動分析裝置以反應(yīng)液的反應(yīng)來進(jìn)行大致區(qū)分，則分為測定基質(zhì)與酶的顯色反應(yīng)、抗原與抗體的凝集反應(yīng)這兩種反應(yīng)。前者是生物化學(xué)分析，作為檢查項目有LDH (乳酸脫氫酶)、ALP (堿性磷酸酶)、AST (天冬氨酸酮戊二酸氨基轉(zhuǎn)移酶)等。后者是免疫分析，作為檢查項目有CRP (C反應(yīng)蛋白)、IgG (免疫球蛋白)、RF (類風(fēng)濕性因子)等。在后者的免疫分析所測定的測定物質(zhì)中，存在血中濃度低而要求高靈敏度的項目，對乳膠粒子的表面使用使抗體激活(結(jié)合)的試劑，識別樣本中所含有的成分并使之凝集，此時，對反應(yīng)液照射光，通過對以不在乳膠凝集塊中散射的方式透過的光量進(jìn)行測定來定量樣本中所含有的成分的含量。此處，嘗試了不像通常的分析那樣測定透過光量，而是測定散射光量來進(jìn)行高靈敏度化。例如公開有使用隔膜來分離透過光與散射光，同時測定吸光度與散射光的系統(tǒng)(專利文獻(xiàn)2);基于凝集反應(yīng)進(jìn)行的結(jié)果而形成的大的凝集塊中的反射散射光的測量的、提高高濃度側(cè)的精度的構(gòu)成(專利文獻(xiàn)3);在反應(yīng)容器前后設(shè)置積分球并測定前方散射光與后方散射光各自的平均光量，對由容器位置偏移引起的濁度變化進(jìn)行修正的方法(專利文獻(xiàn)4);在與容器旋轉(zhuǎn)方向相同的平面上配置熒光散射光測定檢測系統(tǒng)，使裝置小型化并使裝置調(diào)整變得容易的方法(專利文獻(xiàn)5);以及根據(jù)在流動容器中流動的粒子的散射光的強(qiáng)度與透過光的強(qiáng)度的比來計算濁度的濁度測定方法(專利文獻(xiàn)6)等?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)I :美國專利第4451433號說明書專利文獻(xiàn)2 :日本特開2000-307117號公報專利文獻(xiàn)3 日本特開2008-8794號公報專利文獻(xiàn)4 :日本特開平10-332582號公報專利文獻(xiàn)5 :日本特開平1-295134號公報專利文獻(xiàn)6 :日本特開平9-273987號公報

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的課題在使用散射光的光度計中，至今沒有基于反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)處理來進(jìn)行高靈敏度化的嘗試。專利文獻(xiàn)2中，雖然能夠同時測定散射光與透過光，但沒有公開數(shù)據(jù)處理方法。在專利文獻(xiàn)3中，雖然取得了散射光，但是是為了提高高濃度側(cè)的精度，對于在低濃度的高靈敏度化沒有效。專利文獻(xiàn)4中，利用積分球來使散射光平均化，與高靈敏度化沒有聯(lián)系。并且是在容器的停止過程中進(jìn)行測定的系統(tǒng)。專利文獻(xiàn)5是根據(jù)散射光的強(qiáng)度與透過光的強(qiáng)度的比來計算濁度的濁度測定方法，但沒有公開具體的處理方法。對于高靈敏度化而言，反應(yīng)過程中的信號(光量變化)的增加、噪聲的降低是重要的。一般，噪聲根據(jù)其主要原因而有效的數(shù)據(jù)處理方法不同，在隨機(jī)噪聲為主要原因的情況下，對由多個受光器測量得到的光量的平均化處理有效，在氣泡、雜物等為主要原因的情況下，求得由多個受光器測量的光量的比或者差的處理有效。 自動分析裝置中，為了在容器的旋轉(zhuǎn)過程中進(jìn)行測量，為了在短時間內(nèi)也能夠保持足夠的測定精度，確保光量是重要的。散射光測量中，由于與乳膠凝集塊相比波長為幾乎同等級的大小，從而成為Mie散射的區(qū)域，在前方方向上散射光量大，這對于光量的確保是有利的。為了測量前方方向的光，必須僅測量通過四邊形的容器透過面的光，并以通過容器的底面或液面的光無法進(jìn)入的角度來接受光。為此，優(yōu)選接受離光軸大概35°以下的散射光。在自動分析裝置中作為噪聲的原因，后者的氣泡、雜物等成為原因的情況較多。在通常的透過光測定中，通過獲得多個波長的光量比或者差來除去氣泡、雜物的影響，但是在散射光測定的情況下，考慮取得多個角度間的光量比或者差是有利的。但是，在以接受離光軸35°以下的散射光的方式配置多個受光器，并取得這些多個受光器間的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的比或者差來作為新的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的情況下，由于這些光量或光量變化的差異少，所以有信號降低而靈敏度沒有提高的問題。因此，期望有不使信號降低地取得光量的比或者差從而提高靈敏度的數(shù)據(jù)處理方法。用于解決課題的方法本發(fā)明中，在取得設(shè)置于前方方向的兩個散射光受光器所接受的光量的比或者差時，通過由一個受光器接受光而得到的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)，利用根據(jù)由另一個受光器接受光而得到的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)估計出的估計噪聲來修正，從而減少噪聲。尤其，將這兩個散射光受光器中的離光軸近的一側(cè)的受光器設(shè)為主角度受光器，將離光軸遠(yuǎn)的一側(cè)的受光器設(shè)為副角度受光器，則通過從主角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)減去根據(jù)副角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)估計出的估計噪聲來減少噪聲。實用角度出發(fā)，主角度受光器、副角度受光器均配置在接受散射角度大于0 °、35。以下的散射光的位置上。更加詳細(xì)而言，以擬合函數(shù)fa (t)對主角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)A (t，yat)進(jìn)行近似，以擬合函數(shù)fb (t)對副角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)B (t，ybt)進(jìn)行近似。將主角度受光器與副角度受光器的靈敏度比a設(shè)為以下的fa (t)與fb (t)的傾斜fa' (t)與fb' (t)的比。a =fj (t) /f/ (t)作為反應(yīng)時間t的副角度受光器的數(shù)據(jù)值ybt與擬合函數(shù)fb (t)的差，殘差rb (t)如下定義。rb (t) =ybt-fb (t)使用靈敏度比a與殘差rb (t)如下定義反應(yīng)時間t的估計噪聲n (t)。n (t) = a rb (t)使用從主角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)值yat減去估計噪聲n (t)得到的數(shù)據(jù)值lct而得到噪聲修正反應(yīng)過程數(shù)據(jù)C (t，yrt)。yct=yat-n (t)使用該噪聲修正反應(yīng)過程數(shù)據(jù)來定量樣本中的成分的含量。上述擬合函數(shù)fa(t)以及fb (t)能夠使用一次函數(shù)，但也可以使用除此以外的函數(shù)。 并且，透過光與散射光的光量變化的方向為相反的方向(若散射光的光量增大，則透過光的光量減少)，表示將副角度受光器的位置配置于作為照射光的光軸上的0°方向的情況的數(shù)據(jù)處理方法。該情況下，通過求取散射光受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)與透過光受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的差量，來增大信號。具體而言，若設(shè)為基于散射光的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)為A (t，yat)，基于透過光的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)為D (t，ydt)，則yet=yat-ydt從而獲得透過光修正反應(yīng)過程數(shù)據(jù)E (t，yrt)。使用該透過光修正反應(yīng)過程數(shù)據(jù)來對樣本中的成分的含量進(jìn)行定量。由此，能夠增大信號，有利于高靈敏度化。在這種情況下，實用角度出發(fā)，接受散射光的受光器配置在接受散射角度大于0 °、35。以下的散射光的位置上。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，在兩個散射光受光器中，通過使用了反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)處理來減少了由氣泡、雜物引起的噪聲，從而能夠進(jìn)行高靈敏度測定。


圖I是表示基于本發(fā)明的自動分析裝置的整體構(gòu)成例的簡圖。圖2是基于本發(fā)明的散射光測定部的簡圖。圖3A是表示實施方式I中的基于主角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的圖。圖3B是表示實施方式I中的基于副角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的圖。圖3C是表示實施方式I中的數(shù)據(jù)處理后的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的圖。圖4A是表示實施方式2中的每個受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的圖。圖4B是表示實施方式2中的數(shù)據(jù)處理后的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的圖。
具體實施例方式
以下，參照附圖對本發(fā)明的實施方式進(jìn)行說明。實施方式I以主角度受光器配置為散射角度20°、副角度受光器配置為30°的情況為例進(jìn)行說明。圖I是表示基于本發(fā)明的自動分析裝置的整體構(gòu)成例的簡圖。該自動分析裝置安裝有用于高靈敏度化的散射光測定部。自動分析裝置主要具有樣本盤3、試劑盤6、容器盤9這3種盤；在這些盤之間移動樣本或試劑的分注機(jī)構(gòu)；控制它們的控制部；測定部；對測定得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理的解析部；存儲控制數(shù)據(jù)、測定數(shù)據(jù)、解析數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)存儲部；以及從數(shù)據(jù)存儲部輸出數(shù)據(jù)或向數(shù)據(jù)存儲部輸入數(shù)據(jù)的輸出部、輸入部。在樣本盤3上，在圓周上配置多個裝有樣本I的樣本杯2。在試劑盤6上，配置多個裝有試劑4的試劑瓶5。在容器盤9上，多個在內(nèi)部使樣本I與試劑4混合而形成反應(yīng)液7的容器8配置在圓周上。樣本分注機(jī)構(gòu)10將一定量的樣本I從樣本杯2移動至容器8。試劑分注機(jī)構(gòu)11將一定量的試劑4從試劑瓶5移動至容器8。攪拌部12在容器8內(nèi)攪拌樣本I與試劑4并使它們混合。清洗部14從分析結(jié)束后的容器8排出反應(yīng)液7并進(jìn)行清洗。從樣本分注機(jī)構(gòu)10再次向清洗后的容器8分注下一個樣本I,并從試劑分注機(jī)構(gòu)11分注新的試劑4，而用于其他反應(yīng)。容器8浸潰于對溫度、流量進(jìn)行了控制的恒溫槽內(nèi)的恒溫流體17中，容器8以及其中的反應(yīng)液7以保持為一定溫度的狀態(tài)進(jìn)行移動。恒溫流體17使用水，并由恒溫流體控制部來控制恒溫流體的溫度與流量。溫度調(diào)溫為作為反應(yīng)溫度的37±0. 1°C。在容器盤圓周上的一部分上裝備透過光測定部13以及散射光測定部31。透過 光測定部13以及散射光測定部31向容器中的反應(yīng)液照射來自光源的光，并對與反應(yīng)液相互作用后的光進(jìn)行測定。透過光測定部13向移動中的容器照射來自鹵素?zé)艄庠吹墓?，在利用衍射光柵對透過的光進(jìn)行分光后，利用光電二極管陣列來接受光，該光電二極管陣列通過在陣列上排列光電二極管而得到。圖2表示散射光測定部31的簡要結(jié)構(gòu)。向移動中的容器8照射來自LED光源35的照射光36，由透過光受光器32接受透過光37。并且，由散射光受光器33a、33b來分別測定主散射光34a以及副散射光34b。主散射光34a、副散射光34b分別與透過光37的光軸偏離散射光受光角度01、小2。在本實施方式中，01、￠2分別為20°與30°。LED光源35使用照射光波長660nm的EPITEX公司的L660-02V。此處，在20°與30°的位置上配置了散射光受光器，但也可以在該位置配置光纖、透鏡等光學(xué)系統(tǒng)并將光引導(dǎo)至配置于其他位置的散射光受光器。光源35使用了 LED,但也可以使用激光、氣氣燈、齒素?zé)?。樣本I中的某個成分的含量的分析按照以下順序來進(jìn)行。首先，利用樣本分注機(jī)構(gòu)10將一定量的樣本杯2內(nèi)的樣本I分注到容器8內(nèi)。接下來，利用試劑分注機(jī)構(gòu)11將一定量的試劑瓶5內(nèi)的試劑4分注于容器8內(nèi)。當(dāng)進(jìn)行這些分注時，樣本盤3、試劑盤6、容器盤9在控制部的控制下被各自的驅(qū)動部驅(qū)動旋轉(zhuǎn)驅(qū)動，以樣本杯2、試劑瓶5、容器8與分注機(jī)構(gòu)的時間配合的方式進(jìn)行移動。接著，利用攪拌部12來攪拌容器8內(nèi)的樣本I與試劑4，形成反應(yīng)液7。圖I是簡圖，試劑盤、試劑分注機(jī)構(gòu)各圖不了一個，但是典型的是各存在兩個試劑盤、試劑分注機(jī)構(gòu)、攪拌部。來自反應(yīng)液7的透過光以及散射光在容器盤9的旋轉(zhuǎn)過程中，在每次通過透過光測定部13以及散射光測定部31的測定位置時被測定，經(jīng)由測定部而依次作為反應(yīng)過程數(shù)據(jù)存儲于數(shù)據(jù)存儲部。進(jìn)行約10分鐘的測光后，由清洗機(jī)構(gòu)14來清洗容器8內(nèi)部，并進(jìn)行接下來的分析。期間，如需要的話，則利用試劑分注機(jī)構(gòu)11向容器8內(nèi)追加分注其他試劑4，利用攪拌部12來攪拌，再測定一定的時間。由此,具有一定時間間隔的反應(yīng)液7的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)存儲于數(shù)據(jù)存儲部。根據(jù)積累的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)，在解析部中基于每個檢查項目的校準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)來分析成分的含量。各部的控制分析所需要的數(shù)據(jù)從輸入部輸入至數(shù)據(jù)存儲部。另外，校準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)保持于數(shù)據(jù)存儲部。各種數(shù)據(jù)、結(jié)果、以及報警通過輸出部而以顯示等方式輸出。在本實施方式中作為乳膠項目使用CRP試劑(NANOPIA CRP, SEKISUI MEDICAL公司制)，作為樣本使用CRP CALIBRATOR (SEKISUI MEDICAL公司制)0. 005mg/dL的濃度。在分注攪拌后，在散射光測定部31中每隔5秒測量反應(yīng)液的光量，該測量持續(xù)5分鐘。根據(jù)測量得到的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)來校準(zhǔn)成分的含量。圖3A、圖3B表示由本實施方式的兩個受光器33a、33b測定的乳膠凝集反應(yīng)的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)。圖3A是表示基于配置于散射角度20。的主角度受光器33a的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)A(t, yat)與其擬合函數(shù)fa (t)的圖，圖3B是表示基于配置于散射角度30。的副角度受光器33b的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)B (t，ybt)與其擬合函數(shù)fb (t)的圖。圖3B也同時表示作為反應(yīng)時間t的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)B (t，ybt)與其擬合函數(shù)fb (t)的差的殘差rb (t)。另外，圖3C表示數(shù)據(jù)處理后的噪聲修正反應(yīng)過程數(shù)據(jù)C (t，yet)。反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的縱軸是當(dāng)將從乳膠試劑導(dǎo)入開始45秒后的光量設(shè)為100%時，作為某個時間與45秒后的光量的光量差的比值的光量變化(％)，橫軸是從乳膠試劑導(dǎo)入后經(jīng)過的時間。 圖3A所示的主角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)A (t，yat)的擬合函數(shù)fa (t)設(shè)為fa(t)=at+b，圖3B所示的副角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)B (t，ybt)的擬合函數(shù)fb (t)設(shè)為fb(t)=ct+d，則主角度受光器與副角度受光器的靈敏度比a為a=a/c。從副角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)B (t，ybt)減去估計的估計噪聲n (t)的而得到的數(shù)據(jù)作為數(shù)據(jù)處理后的噪聲修正反應(yīng)過程數(shù)據(jù)C (t，yc;t)表示在圖3C中。如本實施方式，在將B (t，ybt)的擬合函數(shù)fb (t)設(shè)為一次式fb (t)=ct+d的情況下，數(shù)據(jù)處理后的噪聲修正反應(yīng)過程數(shù)據(jù)C (t，yrt)的數(shù)據(jù)值如下所示。yct=yat- a {ybt- (ct+d)}由此，在圖3A所示的主角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)中，I分鐘的數(shù)據(jù)值之間的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 1%，但是在圖3C所示的數(shù)據(jù)處理后的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)中，I分鐘的數(shù)據(jù)值之間的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 07%而減少三成左右，從而能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度化。實施方式2在本實施方式中，將第一受光器配置于接受散射角度20°的散射光的位置，將第二受光器配置于接受透過光的位置(散射角度0° )，接受透過光，對使用該情況下的這兩個受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)來增大信號的方法進(jìn)行說明。其他的裝置構(gòu)成與實施方式I相同。另外，第一受光器的設(shè)置位置不限定于接受散射角度20。的散射光的位置，根據(jù)分析成分、反應(yīng)的類型，一般配置在接受散射角度大于0 °、35。以下的散射光的位置上即可。圖4A表示第一受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)A (t，yat)、第二受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)D(t，ydt)。圖4B表示求得反應(yīng)過程數(shù)據(jù)A (t，yat)與反應(yīng)過程數(shù)據(jù)D (t，ydt)的差量來作為數(shù)據(jù)處理后的透過光修正反應(yīng)過程數(shù)據(jù)E (t，yrt)。透過光修正反應(yīng)過程數(shù)據(jù)E (t，yrt)的數(shù)據(jù)值yrt如下式，由yat與yd運(yùn)算得出。yet=yat-ydt反應(yīng)過程數(shù)據(jù)A (t,yat)的擬合函數(shù)fa (t)的斜率為0. 4%/分，相對于此，數(shù)據(jù)處理后的透過光修正反應(yīng)過程數(shù)據(jù)E (t，yrt)的擬合函數(shù)fe (t)傾斜上升至0.6%/分。由此，光量變化變大，提高了精度。并且，本實施方式將得到較多光量的透過光反應(yīng)過程數(shù)據(jù)作為基值來使用，從而能夠在抑制噪聲的狀態(tài)下實現(xiàn)高靈敏度化。符號說明 I-樣本，2-樣本杯，3-樣本盤，4-試劑，5-試劑瓶，6-試劑盤，7_反應(yīng)液，8_容器，9-容器盤，10-樣本分注機(jī)構(gòu)，11-試劑分注機(jī)構(gòu)，12-攪拌部，13-透過光測定部，14-清洗部，17-恒溫流體，31-散射光測定部，32-透過光受光器，33a、33b-散射光受光器，34a、34b-散射光，35-光源，36-照射光，37-透過光。
權(quán)利要求
1.一種自動分析裝置，其特征在于，具有 容器盤，其將裝有由樣本和試劑混合而成的反應(yīng)液的容器保持在圓周上，并反復(fù)進(jìn)行旋轉(zhuǎn)與停止；以及 光測定部，其在上述容器盤的旋轉(zhuǎn)過程中向上述容器照射來自光源的照射光，并測定與上述容器中的反應(yīng)液相互作用后的光， 上述光測定部具有接受離上述照射光的光軸近的一側(cè)的散射光的第一受光器、以及接受離上述光軸遠(yuǎn)的一側(cè)的散射光的第二受光器，將由各受光器獲得的受光量的經(jīng)時變化分別作為反應(yīng)過程數(shù)據(jù)來測定， 使用從上述第一受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)減去噪聲而得到的數(shù)據(jù)，來對上述反應(yīng)液中的成分的含量進(jìn)行定量，上述噪聲是通過將上述第二受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)與擬合該反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的擬合函數(shù)的差乘以上述第一受光器與上述第二受光器的靈敏度比而估計出的。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的自動分析裝置，其特征在于， 上述主角度受光器與上述副角度受光器均配置在接受散射角度大于0°、35°以下的散射光的位置上。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的自動分析裝置，其特征在于， 上述擬合函數(shù)為一次函數(shù)。
4.一種自動分析裝置，其特征在于，具有 容器盤，其將裝有由樣本和試劑混合而成的反應(yīng)液的容器保持在圓周上，并反復(fù)進(jìn)行旋轉(zhuǎn)與停止；以及 光測定部，其在上述容器盤的旋轉(zhuǎn)過程中向上述容器照射來自光源的照射光，并測定與上述容器中的反應(yīng)液相互作用后的光， 上述光測定部具有接受從上述照射光的光軸以35。以下的角度散射的散射光的第一受光器、以及配置于上述照射光的光軸上的第二受光器，將由各受光器獲得的受光量的經(jīng)時變化分別作為反應(yīng)過程數(shù)據(jù)來測定， 使用從上述第一受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)減去上述第二受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)而得到的數(shù)據(jù)，來對上述反應(yīng)液中的成分的含量進(jìn)行定量。
全文摘要
本發(fā)明提供保持光量變化并且減少氣泡、雜物的影響的數(shù)據(jù)處理方法。在前方方向配置兩個散射光受光器，將離光軸近的一側(cè)的受光器(33a)設(shè)為主角度受光器，將離光軸遠(yuǎn)的一側(cè)的受光器(33b)設(shè)為副角度受光器。根據(jù)副角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)估計噪聲，通過從主角度受光器的反應(yīng)過程數(shù)據(jù)中減去估計得到的噪聲來減少噪聲。
文檔編號G01N21/49GK102753957SQ20118000910
公開日2012年10月24日 申請日期2011年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月25日
發(fā)明者與儀剛史, 山崎創(chuàng), 牧野彰久, 田村輝美, 足立作一郎 申請人:株式會社日立高新技術(shù)