專利名稱：利用痰液分析的copd惡化檢測(cè)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及通過(guò)痰液的粘彈性質(zhì)來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者的慢性阻塞性肺病。
背景技術(shù)：
慢性阻塞性肺病(COPD)是一種以氣道炎癥為特征的呼吸疾病。它還以不完全可逆的氣流受限為特征。氣流受限既是愈來(lái)愈嚴(yán)重的又與肺對(duì)有害顆?；驓怏w的異常炎癥反應(yīng)相關(guān)。COPD的癥狀可以包括咳嗽、喘鳴和產(chǎn)生粘液，并且其嚴(yán)重性程度可以部分地根據(jù)分泌物的體積和顏色來(lái)判斷。惡化是CODP的癥狀的加重。惡化可能伴隨有不同程度的生理性衰退。惡化可以以咳嗽增多、呼吸困難(即，呼吸短促)以及生痰為特征。通常，惡化由全科醫(yī)師或住院醫(yī)師來(lái)檢測(cè)。在臨床試驗(yàn)中，使用問(wèn)卷來(lái)識(shí)別惡化的發(fā)生。惡化通常由病毒或細(xì)菌感染引起，并且，根據(jù)其嚴(yán)重性，可能導(dǎo)致CCffD患者住院治療。惡化的頻率在冬季的月份里由于患者身體上的冷應(yīng)力而增加。這可能是由于如下因素的組合導(dǎo)致的a)面部皮膚和氣道的降溫導(dǎo)致支氣管收縮，和b)隨著年齡增長(zhǎng)體溫調(diào)節(jié)系統(tǒng)的效能變得更低，因此，使得COPD患者更易受呼吸道感染的影響。惡化不僅限制日?；顒?dòng)的進(jìn)行，還顯著降低了 COPD患者與健康相關(guān)的生活質(zhì)量。惡化的高頻率與不良的生存預(yù)后相關(guān)聯(lián)。而且，惡化常常可能導(dǎo)致住院，這是CCffD患者的總體衛(wèi)生保健支出的主要決定因素。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的是提供一種克服常規(guī)方法的缺陷的COPD惡化檢測(cè)技術(shù)。該目的是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例通過(guò)提供一種被配置成診斷和/或監(jiān)測(cè)COPD的系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。在一個(gè)實(shí)施例中，所述系統(tǒng)包括測(cè)量器具和被配置成執(zhí)行計(jì)算機(jī)程序模塊的一個(gè)或多個(gè)處理器。所述測(cè)量器具被配置成生成輸出信號(hào)，該輸出信號(hào)指示與受試者的痰液的彈性和粘性相關(guān)的信息。所述計(jì)算機(jī)程序模塊包括粘性模塊、彈性模塊和診斷/監(jiān)測(cè)模塊。所述粘性模塊被配置成基于測(cè)量器具的輸出信號(hào)確定受試者的痰液的第一模量(modulus)的值，其中，第一模量量化對(duì)流動(dòng)趨勢(shì)的阻力。所述彈性模塊被配置成基于受試者的輸出信號(hào)確定受試者的痰液的第二模量的值，其中，第二模量量化在應(yīng)力誘發(fā)的變形后恢復(fù)初始形狀的趨勢(shì)。所述診斷/監(jiān)測(cè)模塊被配置成基于第一模量的值和第二模量的值兩者來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者的COPD。本發(fā)明的另一方面涉及一種診斷和/或監(jiān)測(cè)COPD的方法。在一個(gè)實(shí)施例中，所述方法包括確定受試者的痰液的第一模量的值，其中，第一模量量化對(duì)流動(dòng)趨勢(shì)的阻力；確定受試者的痰液的第二模量的值，其中，第二模量量化在應(yīng)力誘發(fā)的變形后恢復(fù)初始形狀的趨勢(shì)；以及基于第一模量的值和第二模量的值兩者來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者的COPD。本發(fā)明的又一方面涉及一種被配置成診斷和/或監(jiān)測(cè)COPD的系統(tǒng)。在一個(gè)實(shí)施例中，所述系統(tǒng)包括用于確定受試者的痰液的第一模量的值的裝置，其中，第一模量量化對(duì)流動(dòng)趨勢(shì)的阻力；用于確定受試者的痰液的第二模量的值的裝置，其中，第二模量量化在應(yīng)力誘發(fā)的變形后恢復(fù)初始形狀的趨勢(shì)；以及用于基于第一模量的值和第二模量的值兩者來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者的COPD的裝置。參考附圖考慮以下描述和所附權(quán)利要求，本發(fā)明的這些和其他目的、特征和特性，以及相關(guān)結(jié)構(gòu)元件的操作方法和功能，以及各部分的組合和制造的經(jīng)濟(jì)性，將變得更加顯而易見(jiàn)，所有附圖都形成本說(shuō)明書的一部分，其中，不同附圖中的類似的附圖標(biāo)記表示對(duì)應(yīng)的部分。在發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，此處所說(shuō)明的結(jié)構(gòu)部件按照比例繪制。然而，應(yīng)該清楚地理解，附圖僅僅是為了說(shuō)明和描述的目的，而不是限制本發(fā)明。此外，應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，在此處任何一個(gè)實(shí)施例中示出或描述的結(jié)構(gòu)特征也能在其他實(shí)施例中使用。然而，應(yīng)該清楚地理解，附圖僅僅是為了說(shuō)明和描述的目的，并非意在作為對(duì)本發(fā)明的限制的限定。


圖I圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例，被配置成診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者的慢性阻塞性肺病的系統(tǒng)；圖2圖示了 COPD對(duì)痰液的粘性的影響；圖3圖示了 COPD對(duì)痰液的彈性的影響；以及圖4圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例，診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者的COPD的方法。
具體實(shí)施例方式圖I圖示了系統(tǒng)10，系統(tǒng)10被配置成診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者12的慢性阻塞性肺病。相對(duì)于常規(guī)的系統(tǒng)，系統(tǒng)10可以提供對(duì)CCffD增強(qiáng)的診斷和/或監(jiān)測(cè)。例如，系統(tǒng)10可以以增強(qiáng)的準(zhǔn)確度來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)C0PD、可以在早期檢測(cè)COPD的發(fā)作、可以以增強(qiáng)的準(zhǔn)確度辨別不同類型的COPD和/或提供其他增強(qiáng)。在一個(gè)實(shí)施例中，系統(tǒng)10包括電子存儲(chǔ)器14、用戶接口 16、提取器具18、測(cè)量器具20、處理器22和/或其他部件。在一個(gè)實(shí)施例中，電子存儲(chǔ)器14包括以電子方式存儲(chǔ)信息的電子存儲(chǔ)介質(zhì)。電子存儲(chǔ)器14的電子存儲(chǔ)介質(zhì)可以包括系統(tǒng)存儲(chǔ)器和/或可移動(dòng)存儲(chǔ)器中的一種或全部?jī)煞N，所述系統(tǒng)存儲(chǔ)器與系統(tǒng)10 —體地提供(即，基本不能移動(dòng)的)，所述可移動(dòng)存儲(chǔ)器經(jīng)由例如端口(例如，USB端口、火線端口等)或驅(qū)動(dòng)器(例如，磁盤驅(qū)動(dòng)器等)與系統(tǒng)10可移動(dòng)地連接。電子存儲(chǔ)器14可以包括光學(xué)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)(例如，光盤等)、磁可讀存儲(chǔ)介質(zhì)(例如，磁帶、磁盤驅(qū)動(dòng)器、軟盤驅(qū)動(dòng)器等)、基于電荷的存儲(chǔ)介質(zhì)(例如，EEPROM、RAM等)、固態(tài)存儲(chǔ)介質(zhì)(例如，閃存驅(qū)動(dòng)器等)和/或其他電子可讀存儲(chǔ)介質(zhì)中的一種或多種。電子存儲(chǔ)器14可以存儲(chǔ)軟件算法、由處理器22確定的信息、經(jīng)由用戶接口 16接收的信息和/或使系統(tǒng)10能夠正確工作的其他信息。電子存儲(chǔ)器14可以是系統(tǒng)10中分離的部件，或者電子存儲(chǔ)器14可以與系統(tǒng)10的一個(gè)或多個(gè)其他部件(例如，處理器22) —體地提供。用戶接口 16被配置成提供系統(tǒng)10與用戶(例如，受試者12、護(hù)理者、研究員、治療決策者等)之間的接口，通過(guò)該接口，用戶可以向系統(tǒng)10提供信息和從系統(tǒng)10接收信息。這使得共同被稱為“信息”的數(shù)據(jù)、結(jié)果和/或指令以及其他任何通信項(xiàng)目能夠在用戶與系統(tǒng)10之間傳輸。適于包含在用戶接口 16中的接口設(shè)備的范例包含小鍵盤、按鍵、開關(guān)、鍵盤、旋鈕、操作桿、顯示屏、觸模屏、揚(yáng)聲器、麥克風(fēng)、指示燈、聲音報(bào)警器和打印機(jī)。在一個(gè)實(shí)施例中，在下文進(jìn)一步論述其功能，用戶接口 16實(shí)際上包含多種分離的接口。例如，一個(gè)接口可以提供給受試者12，而一個(gè)分離的接口可以提供給另一用戶(例如，護(hù)理者、研究員、治療決策者等)。提供給其他用戶的接口可以遠(yuǎn)程地提供給受試者12。應(yīng)當(dāng)理解，其他通信技術(shù)，或者硬連線的或者無(wú)線的，也被本發(fā)明考慮為用戶接口
16。例如，本發(fā)明考慮用戶接口 16可以與由電子存儲(chǔ)器14提供的可移動(dòng)存儲(chǔ)器接口集成。在該范例中，信息可以從可移動(dòng)存儲(chǔ)器(例如，智能卡、閃存驅(qū)動(dòng)器、可移動(dòng)磁盤等)加載到系統(tǒng)10中，使得(一個(gè)或多個(gè))用戶能夠定制系統(tǒng)10的實(shí)施。類似地，關(guān)于受試者12的信息可以存儲(chǔ)到可移動(dòng)存儲(chǔ)器中，并且之后被另一用戶從可移動(dòng)存儲(chǔ)器中遠(yuǎn)程地訪問(wèn)。適于
在系統(tǒng)10中用作用戶接口 14的其他示范性輸入設(shè)備和技術(shù)包括，但不限于，RS-232端口、RF鏈接、IR鏈接、調(diào)制解調(diào)器(電話、線纜或其他)。簡(jiǎn)而言之，用于與系統(tǒng)10傳遞信息的任何技術(shù)都被本發(fā)明考慮為用戶接口 14。提取器具18被配置成從受試者12處獲得痰液。在一個(gè)實(shí)施例中，這包括從受試者12的氣道清除分泌物。提取器具18可以包括從受試者12的氣道提取分泌物的任何器具中的一種或多種。例如，提取器具18可以包括FLUTTER 粘液清除設(shè)備、咳嗽輔助粘液清除設(shè)備和/或適于從受試者12獲取痰液的其他器具。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，痰液可以是受試者12在沒(méi)有提取器具18的輔助的情況下人工產(chǎn)生的。例如，在一個(gè)實(shí)施例中，提取器具18可以簡(jiǎn)單地是一個(gè)容器，受試者可向其中人工地放置產(chǎn)生的痰液。測(cè)量器具20被配置成生成輸出信號(hào)，該輸出信號(hào)指示與受試者12的痰液的彈性和粘性兩者相關(guān)的信息。在一個(gè)實(shí)施例中，測(cè)量器具20包括粘度計(jì)、流變計(jì)和/或其他裝置、設(shè)備和/或被配置成測(cè)量彈性和/或粘性的器具。盡管在圖I將測(cè)量器具20圖示為單個(gè)器具，這并不意圖進(jìn)行限制。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，可以實(shí)施分離的器具以分別地測(cè)量彈性和粘性。處理器22被配置成在系統(tǒng)10中提供信息處理能力。這樣，處理器22可以包括數(shù)字處理器、模擬處理器、被設(shè)計(jì)用于處理信息的數(shù)字電路、被設(shè)計(jì)用于處理信息的模擬電路、狀態(tài)機(jī)和/或用于以電子方式處理信息的其他機(jī)構(gòu)中的一種或多種。盡管在圖I中講處理器22示為單個(gè)實(shí)體，這僅僅是出于圖示說(shuō)明的目的。在一些實(shí)施中，處理器22可以包括多個(gè)處理單元。這些處理單元可以物理地位于同一設(shè)備中，或者處理器22可以表示協(xié)調(diào)工作的多個(gè)設(shè)備的處理功能。例如，在一個(gè)實(shí)施例中，歸屬于處理器22的功能被分配在第一處理器和第二處理器之間，第一處理器與位于受試者12本地的第一設(shè)備中的提取器具18操作性地連接，而第二處理器與第一設(shè)備通信(例如，通過(guò)通信線路、通過(guò)網(wǎng)絡(luò)、通過(guò)可轉(zhuǎn)移存儲(chǔ)介質(zhì)等)以獲取由第一處理器生成的信息并進(jìn)一步處理所獲取的信息。如圖I所示，處理器22可以被配置成執(zhí)行一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)程序模塊。所述一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)程序模塊可以包括粘性模塊24、彈性模塊26、診斷/監(jiān)測(cè)模塊28、類型模塊30和/或其他模塊中的一種或多種。處理器22可以被配置成通過(guò)軟件；硬件；固件；軟件、硬件和/或固件的某種組合；和/或用于在處理器22上配置處理能力的其他機(jī)制來(lái)執(zhí)行模塊 24、26、28 和 / 或 28。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，盡管模塊24、26、28和28在圖I中被圖示為共同定位于單個(gè)處理單元內(nèi)，在處理器38包括多個(gè)處理單元的實(shí)施中，可以遠(yuǎn)離其他模塊來(lái)定位模塊24、26、28和/或28中的一個(gè)或多個(gè)。下文對(duì)由不同模塊24、26、28和/或28提供的功能的描述用于例示的目的，并且并非意圖進(jìn)行限制，因?yàn)槟K24、26、28和/或28中的任一個(gè)可以提供比所描述的更多或更少的功能。例如，可以省略模塊24、26、28和/或28中的一個(gè)或多個(gè)，并且可以由模塊24、26、28和/或28中的其他模塊來(lái)提供其功能中的一些或全部。作為另一范例，處理器22可以被配置成執(zhí)行一個(gè)或多個(gè)額外的模塊，所述額外的模塊可以執(zhí)行歸屬于模塊24、26、28和/或28之一的功能中的一些或全部。粘性模塊24被配置成對(duì)受試者12的痰液的粘性進(jìn)行量化。粘性是指對(duì)流動(dòng)趨勢(shì)的阻力。粘性模塊24基于由測(cè)量器具20生成的輸出信號(hào)對(duì)受試者12的痰液的粘性進(jìn)行量化。例如，粘性模塊24可以基于由測(cè)量器具20生成的輸出信號(hào)確定第一模量(例如，粘 膠模量或損耗模量)的值，其對(duì)痰液的粘性進(jìn)行量化。彈性模塊26被配置成對(duì)受試者12的痰液的彈性進(jìn)行量化。彈性是指在應(yīng)力誘發(fā)的變形后恢復(fù)初始形狀的趨勢(shì)。彈性模塊26基于由測(cè)量器具20生成的輸出信號(hào)對(duì)受試者12的痰液的彈性進(jìn)行量化。例如，彈性模塊26可以基于由測(cè)量器具20生成的輸出信號(hào)確定第二模量(例如，彈性模量或存儲(chǔ)模量)的值，其對(duì)痰液的彈性進(jìn)行量化。在一個(gè)實(shí)施例中，由彈性模塊26和診斷/監(jiān)測(cè)模塊28確定的信息在未經(jīng)進(jìn)一步處理的情況下經(jīng)由用戶接口 16提供給用戶。這可以實(shí)現(xiàn)基于由彈性模塊26和/或診斷/監(jiān)測(cè)模塊28確定的信息對(duì)受試者12的CCffD進(jìn)一步診斷/監(jiān)測(cè)的手動(dòng)執(zhí)行。例如，可以根據(jù)下文所述的原理來(lái)執(zhí)行對(duì)COPD的診斷和/或監(jiān)測(cè)。診斷/監(jiān)測(cè)模塊28被配置成基于受試者12的痰液的粘性和彈性兩者來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者12的C0PD。這包括基于由粘性模塊24確定的第一模量，以及基于由彈性模塊26確定的第二模量，來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者12的C0PD。COPD發(fā)作和/或惡化的指標(biāo)包含痰液的粘性和彈性的增加。例如，圖2和圖3參照正常受試者和患有囊性纖維化的受試者分別圖示了 COPD對(duì)痰液的粘性和彈性的影響。如圖2所示，患有COPD發(fā)作和/或惡化的受試者的痰液的粘性相比正常受試者和患有囊性纖維化的受試者有輕微升高。圖3顯示出相對(duì)于正常受試者和/或患有囊性纖維化的受試者痰液的彈性也有升高?；氐綀D1，在一個(gè)實(shí)施例中，診斷/監(jiān)測(cè)模塊28被配置成分別獲取來(lái)自粘性模塊24和彈性模塊26的第一模量和第二模量的確定，并且基于圖2和圖3中圖示的關(guān)系識(shí)別受試者12的COPD的發(fā)作和/或惡化。這樣的監(jiān)測(cè)和/或診斷可以包括確定第一模量和第二模量各自是否突破了對(duì)應(yīng)于COPD發(fā)作和/或惡化的閾值。這些閾值可以為固定閾值，或者可以基于先前針對(duì)受試者12確定的彈性和/或粘性的基線水平來(lái)確定。在一個(gè)實(shí)施例中，并不是將第一模量的值和第二模量的值與各自的閾值進(jìn)行比較，診斷/監(jiān)測(cè)模塊28可以基于包括第一模量和第二模量?jī)烧叩膯未未_定來(lái)識(shí)別COPD的發(fā)作和/或惡化。例如，診斷/監(jiān)測(cè)模塊28可以確定表示COPD發(fā)作或惡化的風(fēng)險(xiǎn)的風(fēng)險(xiǎn)度量。所述風(fēng)險(xiǎn)度量可以根據(jù)將風(fēng)險(xiǎn)度量描述為第一模量和第二模量?jī)烧叩暮瘮?shù)的函數(shù)來(lái)確定。通過(guò)基于第一模量和第二模量識(shí)別COPD的發(fā)作和/或惡化，診斷/監(jiān)測(cè)模塊28可以比其他診斷技術(shù)或系統(tǒng)更早地提供COPD的發(fā)作或惡化的警告，可以提供比其他早期診斷技術(shù)或系統(tǒng)更準(zhǔn)確的警告，和/或可以提供其他增強(qiáng)。診斷/監(jiān)測(cè)模塊28對(duì)COPD的發(fā)作和/或惡化的識(shí)別可以通過(guò)用戶接口 16傳送給一個(gè)或多個(gè)用戶。例如，用戶接口 16可以向受試者12提供COPD的發(fā)作或惡化的指示。在一個(gè)實(shí)施例中，指示可以提供給受試者12之外的一個(gè)或多個(gè)用戶。例如，用戶接口 16可以將指示提供給護(hù)理者、研究員、治療決策者和/或其他用戶。在一個(gè)實(shí)施例中，一旦識(shí)別出受試者12的COPD的發(fā)作和/或惡化，可以開始對(duì)受試者12的處置。例如，為了處置細(xì)菌性C0PD，可以開出抗生素處方。診斷/監(jiān)測(cè)模塊28然后可以提供關(guān)于處置的有效性的信息。例如，如果處置是有效的，那么第一模量、第二模量和/或從第一模量和/或第二模量確定的風(fēng)險(xiǎn)度量將指示有效性。另一方面，如果治療是 無(wú)效的，那么第一模量、第二模量和/或風(fēng)險(xiǎn)度量將指示治療的無(wú)效性。類型模塊30被配置成確定受試者12的COPD的類型。可以由類型模塊30識(shí)別的類型可以包括細(xì)菌性C0PD、病毒性COPD和/或炎癥性COPD中的一種或多種。類型模塊30被配置成基于不同類型的COPD對(duì)受試者12的痰液的彈性和/或粘性的影響的差異來(lái)確定COPD的類型。通過(guò)非限制性的范例，細(xì)菌性coro往往比病毒性COPD更快和/或更大程度地增加痰液的彈性。因此，一旦由診斷/監(jiān)測(cè)模塊28識(shí)別出受試者12的COPD發(fā)作和/或惡化，類型模塊30可以分析由粘性模塊24和/或彈性模塊26確定的第一和/或第二模量，來(lái)確定受試者12的痰液的彈性所指示的惡化的發(fā)作是細(xì)菌性COPD的發(fā)作還是病毒性COPD的發(fā)作。例如，基于第二模量的值相比于基線值(例如，之前對(duì)受試者12的測(cè)量值)增加25%或更多，類型模塊30可以確定該COPD的發(fā)作為細(xì)菌性類型的COPD的發(fā)作。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，對(duì)病毒性與細(xì)菌性慢性阻塞性肺病的鑒別是重要的，至少因?yàn)閷?duì)于這兩種類型的COPD的處置是不同的。細(xì)菌性coro通常使用抗生素處置，而抗生素對(duì)病毒性COPD并沒(méi)有實(shí)質(zhì)的作用。事實(shí)上，在患有病毒性COPD時(shí)施予抗生素能夠?qū)嶋H上產(chǎn)生負(fù)作用(例如，抗生素抗性)。在一個(gè)實(shí)施例中，類型模塊30對(duì)慢性阻塞性肺病的類型做出的確定還可以基于用于在各種類型的coro之間進(jìn)行鑒別的其他技術(shù)。例如，COPD的類型的確定還可以基于從受試者12獲得的痰液的顏色，和/或通過(guò)用于鑒別COPD類型的其他技術(shù)。類型模塊30對(duì)COPD的類型做出的確定可以通過(guò)用戶接口 16提供給一個(gè)或多個(gè)用戶。例如，用戶接口 16可以向受試者12提供coro的類型的指示。在一個(gè)實(shí)施例中，COPD的類型的指示可以提供給受試者12之外的一個(gè)或多個(gè)用戶。例如，用戶接口 16可以將該指示提供給護(hù)理者、研究員、治療決策者和/或其他用戶。圖4圖示了診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者的慢性阻塞性肺病的方法32。下文提供的方法32的操作用于例示的目的。在一些實(shí)施例中，方法32可以按照以下方式實(shí)現(xiàn)具有未描述的一個(gè)或多個(gè)額外的操作，和/或不具有所論述的操作中的一個(gè)或多個(gè)。另外，圖4中圖示的和下文描述的方法32的操作的順序并非意圖進(jìn)行限制。在一些實(shí)施例中，方法32可以在一個(gè)或多個(gè)處理設(shè)備(例如,數(shù)字處理器、模擬處理器、被設(shè)計(jì)用于處理信息的數(shù)字電路、被設(shè)計(jì)用于處理信息的模擬電路、狀態(tài)機(jī)和/或其他用于以電子方式處理信息的機(jī)構(gòu))中實(shí)施。所述一個(gè)或多個(gè)處理設(shè)備可以包括響應(yīng)于以電子方式存儲(chǔ)在電子存儲(chǔ)介質(zhì)中的指令而執(zhí)行方法32的操作中的一些或全部的設(shè)備。所述一個(gè)或多個(gè)處理設(shè)備可以包括通過(guò)硬件、固件和/或軟件配置的設(shè)備，這些硬件、固件和/或軟件是為執(zhí)行方法32的操作中的一個(gè)或多個(gè)而特別設(shè)計(jì)的。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，并非所有的操作都通過(guò)所述一個(gè)或多個(gè)處理設(shè)備執(zhí)行。在一個(gè)實(shí)施例中，所述操作中的一個(gè)或多個(gè)由用戶手動(dòng)執(zhí)行。在操作34，從受試者獲取痰液。痰液可以通過(guò)類似于或相同于提取器具18 (如圖I中所示和上文所述)的提取器具和/或通過(guò)其他機(jī)構(gòu)手動(dòng)獲取。在操作36，量化在操作34獲取的痰液的粘性。這可以包括確定對(duì)粘性進(jìn)行量化的第一模量的值。在一個(gè)實(shí)施例中，操作36通過(guò)測(cè)量器具以及類似于或相同于測(cè)量器具20和粘性模塊24 (如圖I中所示和上文所述)的粘性模塊來(lái)執(zhí)行。在操作38，量化在操作34獲取的痰液的彈性。這可以包括確定對(duì)彈性進(jìn)行量化的 第二模量的值。在一個(gè)實(shí)施例中，操作38通過(guò)測(cè)量器具以及類似于或相同于測(cè)量器具20和彈性模塊26 (如圖I中所示和上文所述)的彈性模塊來(lái)執(zhí)行。在操作40，基于在操作34獲取的痰液的粘性和彈性來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)受試者的COPD0所述診斷和/或控制是基于分別在操作36和38確定的第一模量和第二模量執(zhí)行的。所述診斷和/或監(jiān)測(cè)可以包括識(shí)別COPD發(fā)作和/或惡化、監(jiān)測(cè)COPD治療的有效性、確定COPD的類型和/或其他診斷和/或監(jiān)測(cè)中的一個(gè)或多個(gè)。在一個(gè)實(shí)施例中，操作40通過(guò)類似于或相同于診斷/監(jiān)測(cè)模塊28和/或類型模塊30 (如圖I中所示和上文所述)的診斷/監(jiān)測(cè)模塊和/或類型模塊來(lái)執(zhí)行。因?yàn)楫?dāng)惡化發(fā)生時(shí)損傷已經(jīng)形成，能夠認(rèn)識(shí)到，本發(fā)明提供了早期檢測(cè)惡化發(fā)作并且啟動(dòng)治療的能力，旨在減少由惡化引起的損傷。因此，對(duì)COPD惡化的早期檢測(cè)和有效處置可以幫助COPD患者改善生活質(zhì)量并且可以降低針對(duì)COPD患者的衛(wèi)生保健花費(fèi)。在權(quán)利要求書中，置于圓括號(hào)之間的任何參考標(biāo)志都不應(yīng)當(dāng)解釋為限制權(quán)利要求?！鞍ā被颉鞍币辉~并不排除在權(quán)利要求中列舉的那些元件或步驟之外的在元件或步驟的存在。在列舉若干裝置的設(shè)備權(quán)利要求中，這些裝置中的一些可以由硬件的一個(gè)和相同項(xiàng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。元件之前的不定冠詞“一”或“一個(gè)”并不排除多個(gè)這樣的元件的存在。在列舉若干裝置的任何設(shè)備權(quán)利要求中，這些裝置中的一些可以由硬件的一個(gè)和相同項(xiàng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。事實(shí)上，在互相不同的獨(dú)立權(quán)利要求中陳述特定元件并不指示不能以組合的方式使用這些元件。盡管已經(jīng)出于例示的目的，基于當(dāng)前被認(rèn)為最實(shí)用和優(yōu)選的實(shí)施例詳細(xì)描述了本法發(fā)明，應(yīng)當(dāng)理解，這樣的詳細(xì)說(shuō)明僅僅出于這樣的目的，并且本發(fā)明不限于所公開的實(shí)施例，而是，相反，意圖涵蓋落在權(quán)利要求書的精神和范圍內(nèi)的修改和等效布置。例如，應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明想到了，在可能的范圍內(nèi)，任何實(shí)施例中的一個(gè)或多個(gè)特征能夠與任何其他實(shí)施例中的一個(gè)或多個(gè)特征相組合。
權(quán)利要求
1.ー種被配置成診斷和/或監(jiān)測(cè)慢性阻塞性肺病的系統(tǒng)(10)，所述系統(tǒng)包括 (a)測(cè)量器具(20)，其被配置成生成指示與受試者的痰液的弾性和粘性相關(guān)的信息的輸出信號(hào)；以及 (b)處理器(22)，其被配置成執(zhí)行計(jì)算機(jī)程序模塊，所述計(jì)算機(jī)程序模塊包括 (1)粘性模塊(24)，其被配置成基于所述測(cè)量器具的所述輸出信號(hào)確定所述受試者的痰液的第一模量的值，其中，所述第一模量量化對(duì)流動(dòng)趨勢(shì)的阻力； (2)弾性模塊(26)，其被配置成基于所述受試者的所述輸出信號(hào)確定所述受試者的痰液的第二模量的值，其中，所述第二模量量化在應(yīng)カ誘發(fā)的變形后恢復(fù)初始形狀的趨勢(shì)；以及 (3)診斷/監(jiān)測(cè)模塊(28)，其被配置成基于所述第一模量的值和所述第二模量的值兩者來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)所述受試者的慢性阻塞性肺病。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述診斷/監(jiān)測(cè)模塊被配置成基于所述第一模量的值和所述第二模量的值兩者來(lái)識(shí)別所述受試者的慢性阻塞性肺病的發(fā)作。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述診斷/監(jiān)測(cè)模塊被配置成識(shí)別所述受試者的慢性阻塞性肺病的類型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的系統(tǒng)，其中，所述受試者的慢性阻塞性肺病的類型的識(shí)別包括基于所述第二模量的増加來(lái)識(shí)別細(xì)菌性慢性阻塞性肺病。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述診斷/監(jiān)測(cè)模塊被配置成基于所述第一模量的值和所述第二模量的值兩者來(lái)確定對(duì)所述受試者的慢性阻塞性肺病的處置的有效性。
6.一種診斷/或監(jiān)測(cè)慢性阻塞性肺病的方法，所述方法包括 確定受試者的痰液的第一模量的值，其中，所述第一模量量化對(duì)流動(dòng)趨勢(shì)的阻力； 確定所述受試者的痰液的第二模量的值，其中，所述第二模量量化在應(yīng)カ誘發(fā)的變形后恢復(fù)初始形狀的趨勢(shì)；以及 基于所述第一模量的值和所述第二模量的值兩者來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)所述受試者的慢性阻塞性肺病。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述診斷和/或監(jiān)測(cè)包括基于所述第一模量的值和所述第二模量的值兩者來(lái)識(shí)別所述受試者的慢性阻塞性肺病的發(fā)作。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述診斷和/或監(jiān)測(cè)包括識(shí)別所述受試者的慢性阻塞性肺病的類型。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，識(shí)別所述受試者的慢性阻塞性肺病的類型包括基于所述第二模量的増加來(lái)識(shí)別細(xì)菌性慢性阻塞性肺病。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述診斷和/或監(jiān)測(cè)包括基于所述第一模量的值和所述第二模量的值兩者來(lái)評(píng)估對(duì)所述受試者的慢性阻塞性肺病的處置的有效性。
11.ー種被配置成診斷和/或監(jiān)測(cè)慢性阻塞性肺病的系統(tǒng)(10)，所述系統(tǒng)包括 用于確定受試者的痰液的第一模量的值的裝置(24)，其中，所述第一模量量化對(duì)流動(dòng)趨勢(shì)的阻力； 用于確定所述受試者的痰液的第二模量的值的裝置(26)，其中，所述第二模量量化在應(yīng)カ誘發(fā)的變形后恢復(fù)初始形狀的趨勢(shì)；以及 用于基于所述第一模量的值和所述第二模量的值兩者來(lái)診斷和/或監(jiān)測(cè)所述受試者的慢性阻塞性肺病的裝置(28 )。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的系統(tǒng)，其中，用于診斷和/或監(jiān)測(cè)的所述裝置包括用于基于所述第一模量的值和所述第二模量的值兩者來(lái)識(shí)別所述受試者的慢性阻塞性肺病的發(fā)作的裝置。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的系統(tǒng)，其中，用于診斷和/或監(jiān)測(cè)的所述裝置包括用于識(shí)別所述受試者的慢性阻塞性肺病的類型的裝置。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的系統(tǒng)，其中，用于識(shí)別所述受試者的慢性阻塞性肺病的類型的所述裝置基于所述第二模量的増加來(lái)識(shí)別細(xì)菌性慢性阻塞性肺病。
15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的系統(tǒng)，其中，用于診斷和/或監(jiān)測(cè)的所述裝置包括用于基于所述第一模量的值和所述第二模量的值兩者來(lái)評(píng)估對(duì)所述受試者的慢性阻塞性肺病的處置的有效性的裝置。
全文摘要
本發(fā)明的主題是基于痰液流變學(xué)對(duì)慢性阻塞性肺病的診斷和/或監(jiān)測(cè)。針對(duì)慢性阻塞性肺病對(duì)復(fù)數(shù)模量，即痰液的粘性模量和彈性模量，進(jìn)行測(cè)量和評(píng)估。
文檔編號(hào)G01N33/487GK102844660SQ201180016456
公開日2012年12月26日 申請(qǐng)日期2011年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月29日
發(fā)明者M·阿塔克胡拉米, A·O·M·昌 申請(qǐng)人:皇家飛利浦電子股份有限公司