專利名稱：養(yǎng)生口服液的含量測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，尤其是一種養(yǎng)生口服液的含量測定方法。
背景技術(shù)：
養(yǎng)生口服液具有益氣養(yǎng)血的功效。用于氣血不足所致的氣短心悸、面色不華、體虛乏力。傳統(tǒng)的養(yǎng)生口服液的含量測定方法步驟較為繁瑣，測試的結(jié)果不夠精確，不利于對產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行控制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:提供一種科學(xué)簡便的對于養(yǎng)生口服液的含量測定方法。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:養(yǎng)生口服液的含量測定采用照高效液相色譜法測定，色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.04%磷酸溶液(26: 71)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1000 ；對照品溶液的制備取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液，即得；供試品溶液的制備精密量取本品5ml，置IOml量瓶中，加甲醇適量，超聲處理(功率220W，頻率44kHz) 20分鐘，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，取上清液，濾過，取續(xù)濾液，即得；本品每Iml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H4tlO15)計(jì)，不得少于0.25mg。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明的養(yǎng)生口服液的含量測定方法比較科學(xué)又簡便，穩(wěn)定性好，有利于對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制。
具體實(shí)施例方式現(xiàn)在對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。本發(fā)明的具體步驟如下:養(yǎng)生口服液的含量測定采用照高效液相色譜法測定，色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.04%磷酸溶液(26: 71)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1000 ；對照品溶液的制備取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液，即得；供試品溶液的制備精密量取本品5ml，置IOml量瓶中，加甲醇適量，超聲處理(功率220W，頻率44kHz) 20分鐘，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，取上清液，濾過，取續(xù)濾液，即得；本品每Iml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H4tlO15)計(jì)，不得少于0.25mg。
權(quán)利要求
1.一種養(yǎng)生口服液的含量測定方法，其特征是:養(yǎng)生口服液的含量測定采用照高效液相色譜法測定，色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.04%磷酸溶液(26: 71)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1000 ； 對照品溶液的制備取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液，即得； 供試品溶液的制備精密量取本品5ml，置IOml量瓶中，加甲醇適量，超聲處理(功率220W，頻率44kHz) 20分鐘，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，取上清液，濾過，取續(xù)濾液，即得；本品每Iml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H4tlO15)計(jì),不得少于0.25mg。
全文摘要
養(yǎng)生口服液具有益氣養(yǎng)血的功效，用于氣血不足所致的氣短心悸、面色不華、體虛乏力。本發(fā)明采用照高效液相色譜法測定，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.04％磷酸溶液(26∶71)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1000。本發(fā)明的養(yǎng)生口服液的含量測定方法比較科學(xué)又簡便，穩(wěn)定性好，有利于對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制。
文檔編號G01N30/02GK103185752SQ201210000498
公開日2013年7月3日 申請日期2012年1月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月1日
發(fā)明者褚禮政 申請人:褚禮政