專利名稱：一種柴胡藥材的鑒定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
:本發(fā)明涉及一種中藥藥材的的鑒定方法，特別涉及一種柴胡藥材的的HPLC鑒定方法。
背景技術(shù)：
:柴胡屬(Bupleurum L.)植物是傘形科(Umbelliferae)植物中的一個(gè)大屬，據(jù)報(bào)道全球有柴胡屬植物約200種，主要分布在歐亞大陸及北非，我國已報(bào)道有42種，17種變種及7種變型。我國藥典規(guī)定柴胡(Bupleurum Chinense DC.)或狹葉柴胡(B.Scorzonerifolium Willd.)為正品供藥用，二者一般習(xí)稱為“北柴胡”及“南柴胡” [I]。我國柴胡資源豐富，北柴胡主產(chǎn)于遼寧、甘肅、河北、山東等地，南柴胡主要產(chǎn)于湖北、四川、江蘇、安徽等地。柴胡性味苦，微寒，歸肝膽實(shí)經(jīng)，具有解表和里，疏肝解郁，升提中氣之功效，可祛腸胃中結(jié)氣、飲食積聚、寒熱邪氣而推陳致新，主治感冒發(fā)熱、寒熱往來、胸脅腹痛、黃疸肝炎及月經(jīng)不調(diào)等癥。近代藥理研究表明柴胡不僅具有鎮(zhèn)痛、解熱、鎮(zhèn)咳、抗炎、抗病原體、抗?jié)兊茸饔?，還具有保肝、調(diào)節(jié)免疫的功能，尤其是對心血管系統(tǒng)也有顯著作用。為有效控制藥材質(zhì)量，本文根據(jù)所含化學(xué)成分的特性和指紋圖譜研究方法，對不同產(chǎn)地的柴胡藥材進(jìn)行高效液相指紋圖譜研究。不同產(chǎn)地的柴胡藥材，如果含有不同的成分甚至含有有害成分，則會(huì)導(dǎo)致不良后果，為鑒別柴胡藥材，保證藥材的同一性，本發(fā)明提供了一種便捷快速，靈敏度高的鑒別方法，同時(shí)建立一種柴胡藥材的指紋圖譜
發(fā)明內(nèi)容
:本發(fā)明提供一種柴胡藥材的鑒定方法，該方法包括以下步驟:步驟1、對照品溶液的制備；步驟2、供試品溶液的制備；步驟3、將步驟I和步驟2所述的溶液分別注入HPLC色譜儀中，得到色譜圖；步驟4、對色譜圖的相似性進(jìn)行比較，兩者相似表明供試品合格。其中，步驟I對照品溶液的制備，方法如下:取柴胡皂苷a對照品一定量，精密稱定，置IOml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液。其中，步驟2供試品溶液的制備，方法如下:取柴胡藥材4g，加入50ml水，回流提取，第一次lh，第二次lh，濾過，合并濾液，濃縮至適量，加95%醇沉，過夜，抽濾，濾液減壓濃縮后，定容至25ml量瓶中。其中，步驟3的色譜條件如下:色譜柱:ZorbaxSB-C18 柱(250mmX 4.6mm ID, 5 μ m, Agilent)流動(dòng)相:乙腈:水(含0.05%磷酸)梯度洗脫如下:
權(quán)利要求
1.一種柴胡藥材的的鑒定方法，其特征在于，該方法包括以下步驟: 步驟1、對照品溶液的制備； 步驟2、供試品溶液的制備； 步驟3、將步驟I和步驟2所述的溶液分別注入HPLC色譜儀中，得到色譜圖； 步驟4、對色譜圖的相似性進(jìn)行比較，兩者相似表明供試品合格。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的鑒定方法，其特征在于，其中，步驟I對照品溶液的制備，方法如下:取柴胡皂苷a對照品一定量，精密稱定，置IOml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的鑒定方法，其特征在于，其中，步驟2供試品溶液的制備，方法如下:取柴胡藥材4g，加入50ml水，回流提取，第一次lh，第二次lh，濾過，合并濾液，濃縮至適量，加95%醇沉，過夜，抽濾，濾液減壓濃縮后，定容至25ml量瓶中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的鑒定方法，其特征在于，其中，步驟3的色譜條件如下:
5.一種柴胡藥材的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，其特征在于，該指紋圖譜是柴胡皂苷a的高效液相色譜圖。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的指紋圖譜，其特征在于，按照以下方法測定:取柴胡皂苷a對照品一定量，精密稱定，置IOml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液，將溶液注入HPLC色譜儀中，得到色譜圖；色譜條件如下:
7.一種柴胡藥材的指紋圖譜，其特征在于，該指紋圖譜是柴胡藥材提取物的高效液相色譜圖。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的指紋圖譜，其特征在于，按照以下方法測定:取柴胡藥材4g，加入50ml水，回流提取，第一次Ih，第二次Ih，濾過，合并濾液，濃縮至適量，加95 %醇沉，過夜，抽濾，濾液減壓濃縮后，定容至25ml量瓶中，將溶液注入HPLC色譜儀中，得到色譜圖；色譜條件如下:
9.根據(jù)權(quán)利要求1的鑒定方法，其特征在于， 其中，步驟I對照品溶液的制備，方法如下:取柴胡皂苷a對照品一定量，精密稱定，置IOml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液； 其中，步驟2供試品溶液的制備，方法如下:取柴胡藥材4g，加入50ml水，回流提取，第一次lh，第二次lh，濾過，合并濾液，濃縮至適量，加95%醇沉，過夜，抽濾，濾液減壓濃縮后，定容至25ml量瓶中； 其中，步驟3的色譜條件如下:
全文摘要
本發(fā)明涉及一種柴胡藥材的鑒定方法，該方法包括以下步驟步驟1、對照品溶液的制備；步驟2、供試品溶液的制備；步驟3、將步驟1和步驟2所述的溶液分別注入HPLC色譜儀中，得到色譜圖；步驟4、對色譜圖的相似性進(jìn)行比較，兩者相似表明供試品合格。
文檔編號(hào)G01N30/02GK103197003SQ20121000071
公開日2013年7月10日 申請日期2012年1月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月4日
發(fā)明者佟玲, 朱永宏, 王一飛, 張瀛, 陳國輝 申請人:天士力制藥集團(tuán)股份有限公司