專利名稱：用于檢測樣本的裝置和使用該裝置的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明通常涉及用于快速檢測固體、半固體或液體樣本(如糞便、血液、尿液、唾液或子宮頸、尿道、鼻腔和咽喉的分泌物樣本(swab specimen))的方法和裝置，以及用于快速檢測環(huán)境樣本的方法和裝置。
背景技術(shù)：
固體、半固體或液體樣本(如糞便、血液、尿液、唾液或子宮頸、尿道、鼻腔和咽喉的分泌物樣本)以及環(huán)境樣本(如食品、土壌或灰塵)的檢測通常需要用檢測緩沖液預處理。預處理樣本有助于稀釋樣本，從樣本中提取被測物質(zhì)，或者改變樣本或物質(zhì)。通過預處理得到一種更適合于檢測被測物質(zhì)的新樣本溶液。通常，收集好的樣本與檢測緩沖液在容器中預混合，該容器獨立于檢測裝置，該檢測裝置用于檢測特定測試物質(zhì)的存在。在多數(shù)檢測方案中，部分得到的樣本溶液被轉(zhuǎn)移到第二檢測地點與試劑反應來獲得檢測結(jié)果，該結(jié)果表明樣本中檢測物質(zhì)的存在或數(shù)量。例如，在大便隱血檢查中，使用塑料管將糞便樣本懸浮到檢測緩沖液中，所述檢測緩沖液溶解樣本中的血液成分。然后將所述塑料管的易碎部分切斷，并且將一部分樣本溶液從管中釋放到第二裝置中，所述第二裝置用于進行免疫血色素檢測。在檢測裝置的檢測區(qū)域中讀取檢測結(jié)果。用于切斷樣本處理管和將樣本溶液從樣本處理管中轉(zhuǎn)移到檢測裝置的過程由于需要多個步驟使檢測方法變得復雜。由于需要轉(zhuǎn)移樣本，工作區(qū)域可能因為樣本泄露而被污染。同樣，轉(zhuǎn)移樣本溶液會因為轉(zhuǎn)移的檢測體積可能不準確而導致結(jié)果不準確。這些方法不便于未經(jīng)實驗訓練的使用者現(xiàn)場檢測。所需的是ー種更簡單、安全和精確的固體、半固體或液體樣本的檢測方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了用于處理和檢測樣本的更簡單、使用更安全且更精確的裝置和方法。在本發(fā)明的某些實施方式中提供了檢測組件，所述檢測組件可用于固體、半固體或液體樣本的快速檢測。在一個非限制實施方式中提供了ー種用于檢測大便隱血的存在的快速檢測裝置。在本發(fā)明的該實施方式中，糞便樣本的收集、處理和檢測都在ー個裝置中完成。例如，檢測緩沖液預先存儲在所述裝置的樣本接收腔中，以及至少一條用于測定血色素的快速側(cè)流檢測條存放在獨立的檢測腔中，即檢測腔。取樣棒連接到裝置的上部蓋，用于糞便樣本的收集，然后利用取樣棒將糞便樣本轉(zhuǎn)移到檢測緩沖液腔。然后搖動該裝置使糞便樣本分散到緩沖液中，然后擰緊位于該裝置底部的蓋子開始檢測，允許樣本溶液接觸側(cè)流檢測條?？梢暬瘷z測結(jié)果可以在大約5分鐘內(nèi)從該側(cè)流檢測條上讀取。在一種實施方式中提供了包括檢測組件的檢測裝置，其中該檢測組件(例如縱向地)可以具有上端，下端，在所述檢測組件的所述上端具有開ロ的樣本接收腔，在所述檢測組件的所述下端具有開ロ的并且能從所述開口中接收試劑件的檢測腔，能夠連接到所述檢測腔的所述開ロ并且用所述檢測腔內(nèi)的試劑件密封所述檢測組件的所述下端的基座，和當所述基座連接到所述檢測組件時用于使所述樣本接收腔與所述檢測腔液體連通的裝置；所述檢測組件包括所述檢測腔內(nèi)的試 劑件。用于樣本收集和檢測的所述檢測組件可以為具有各種適當尺寸的任意形狀，例如為杯子或者管子形狀。本發(fā)明的檢測裝置(如檢測組件)可由任意適當材料制成，包括如塑料，該塑料例如選自包括聚こ烯、聚丙烯、聚苯こ烯、こ烯聚合物和丙烯腈優(yōu)卡因苯こ烯的組。還公開了ー種診斷檢測裝置，該裝置包括具有上端、下端的縱向檢測組件；在所述檢測組件的所述上端具有開ロ的樣本接收腔；在所述檢測組件的所述下端具有開ロ并且能從所述開口中接收試劑件的檢測腔；在所述檢測腔內(nèi)的試劑件；連接到所述檢測腔的所述開ロ的基座，其中所述基座通過所述檢測腔內(nèi)的試劑件密封所述檢測組件的下端；以及用于使所述樣本接收腔與所述檢測腔液體連通的裝置。使用所述檢測組件制造診斷檢測裝置的方法包括將從試劑件所述檢測組件的下端導入所述檢測腔中，該試劑件能夠與化驗樣本反應，井能夠產(chǎn)生指示所述化驗樣本中被分析物的存在或數(shù)量的信號；以及將所述基座連接到所述檢測腔的下端。使用本發(fā)明的檢測裝置的方法包括將樣本溶液導入至所述樣本接收腔，啟用使得樣本從所述樣本接收腔到所述檢測腔連通的裝置，以及讀取所述試劑件的檢測結(jié)果。本發(fā)明的檢測裝置可以被用于例如檢測分析物，所述分析物選自但不限于包括濫用藥品、激素、腫瘤標記物、心臟標記物、傳染性病原及環(huán)境污染物的分析物組。所述檢測樣本溶液為溶液，該溶液可能包括某些數(shù)量級的分析物。該樣本溶液選自包括體液(包括尿液、唾液、血漿或血清)、血液及脊髓液的溶液組。該樣本溶液也可以包括處理溶液，如蒸餾水、PH或蛋白質(zhì)緩沖液。例如，可能包括毒品、爆炸物或傳染物的灰塵或粉末。


圖I為本發(fā)明的裝置的側(cè)視圖。圖2為圖I所示的裝置的分解圖。圖3為本發(fā)明的檢測組件的頂視圖。圖4為圖3所示的部件的底視圖。圖5為本發(fā)明的另ー裝置的升高透視圖。圖6為圖5所示的裝置的分解圖。圖7為圖5所示的裝置處于檢測位置時的升高透視圖。圖8為本發(fā)明的裝置的透視圖。圖9為圖8所示的裝置的分解圖。
具體實施例方式圖I1(結(jié)合圖2至圖4)描述了本發(fā)明的ー種裝置。樣本收集和檢測裝置包括檢測組件110和基座120。所述檢測組件110為縱向地具有外壁111、上端112、下端113和將所述檢測組件內(nèi)部分隔為兩個腔(樣本接收腔115和檢測腔116)的隔膜壁114。所述隔膜壁具有彎離所述外壁111的底部117和連接到所述外壁111的頂部118。所述隔膜壁的底部117包括孔119，所述樣本接收腔的底部開孔。所述外壁在底端的內(nèi)側(cè)具有螺紋109。所述基座120包括手柄部分121、具有螺紋123的插入部分122和用于密封所述樣本接收腔底部開孔的塞子125。橡膠O型環(huán)124作為密封物包圍所述插入部分122。在這種實施方式中，試劑件140包括芯部141和包括化驗試劑143的檢測區(qū)域142。當樣本溶液接觸所述試劑件的芯部時，所述樣本溶液從芯部吸到所述檢測區(qū)域并與試劑反應。因而，測定出樣本溶液中的檢測物質(zhì)的存在或數(shù)量。橡膠O型環(huán)126被設(shè)置為密閉所述孔119的密封物。可選的蓋130包括手柄131和取樣針132。隨著化驗試劑件140插入所述檢測腔116，所述基座能夠緊密安裝到所述檢測組件的底端，密封所述檢測組件的底端，所述塞子125和所述O型環(huán)126能夠密封所述樣本接收腔的底部開孔。當樣本溶液被導入所述樣本接收腔時，松開所述基座120，從所述孔119上打開所述塞子125和所述O型環(huán)126，允許所述樣本溶液流過所述孔119并接觸所述檢測腔116的試劑件140。在化驗試劑件140上，通過所述檢測腔部分的外壁111能夠讀取所述樣本溶液的化驗結(jié)果。對于這種裝置有多種選擇以適應特殊的需要。首先，隨著所述試劑件插入所述檢測腔中，所述基座安裝到所述檢測組件的底端，且所述塞子125密封所述樣本接收腔的底部開孔，樣本溶液能被保存或儲存在樣本接收腔內(nèi)以用于以后的檢測。因此，稍后可以準備樣本溶液并進行檢測操作。例如，病人可以獲得樣本，然后所述裝置被送至實驗室技術(shù)人員或其他受過訓練的人員以進行其檢測并解釋結(jié)果。作為ー種選擇，在樣本導入所述樣本接收腔之前，可以將用于處理或稀釋檢測樣本的緩沖溶液保存在樣本接收腔內(nèi)。第二，所述基座120的所述塞子125或O型環(huán)能夠從裝置中省略或者所述基座保持松開，以使所述樣本接收腔和檢測腔之間的通道保持開放。當樣本溶液導入樣本接收腔時，一定體積的溶液通過所述樣本通道或位于所述檢測組件底部的孔，自動地從所述樣本接收腔流入所述檢測腔。可選的蓋130密封樣本接收腔的頂部開孔。該蓋130的可選的取樣針能夠采集液體或非液體樣本并將樣本導入所述樣本接收腔。液體樣本包括但不限于例如血液、尿液、唾液、水、粘液或其他流體樣本。非液體樣本包括例如粉末、糞便、排泄物、灰塵及其他干的或半干的樣本。允許從樣本接收腔到檢測腔的液體交換的其他方法也可使用在該裝置上。例如，在一種實施方式中，對圖I的裝置簡單的修改為本發(fā)明的檢測組件，其中所述孔119被密封或塞住，該檢測組件包括連接到基座的頂面的針或其他鋒利邊緣或突起物，當基座相對于檢測組件被旋轉(zhuǎn)或擠壓時所述針或其他鋒利邊緣或突起物能夠破壞密封或除去塞子。在這個實施方式中，一旦密封被破壞或塞子被除去，樣本溶液就會穿過所述孔流動，或者在另ー種實施方式中，密封被破壞或塞子被除去之后，溶液會穿過所述孔流動。在這種實施方式中，例如，當所述蓋子被松弛安裝時所述孔被密封，當所述蓋子被蓋緊時所述孔未密封，用所述針破壞該密封。圖5(結(jié)合圖6和圖7)描述了本發(fā)明的另ー實施方式。裝置200包括檢測組件201、樣本接收腔204和檢測腔206。所述檢測組件201包括上端202和下端203，所述樣本接收腔204包括檢測緩沖液205，所述檢測腔206包括試劑件207。底部208閉合所述檢測組件201的下端，蓋子209閉合所述檢測組件的上端，并設(shè)置ー種裝置(例如針蓋210)用于使得液體能夠從所述樣本接收腔204流入所 述檢測腔206。所述檢測組件201包括塑料管狀結(jié)構(gòu)，該塑料管狀結(jié)構(gòu)包括在頸部227連接在一起的管狀內(nèi)壁211和外壁212。該雙層側(cè)壁形成了內(nèi)部的樣本接收腔204和檢測腔206。易碎密封件213密封所述內(nèi)壁211的下端開孔。與所述檢測組件的下端尺寸相適應的所述底部208從下端密封所述檢測組件206。所述底部208包括上端214和下端215、用干與所述檢測組件下端內(nèi)部配合的側(cè)壁216、以及在所述下端214處通過易碎密封件218密封的通孔217。所述針蓋210包括桿219，所述桿219的尺寸適于安裝到底部的通孔217，并且當所述桿219從通孔下端推入所述通孔吋，所述桿219能夠破壞所述易碎密封件218和213。所述蓋子209包括手柄部分220和尺寸適合于所述檢測組件上部開孔202的插入部分221，且所述蓋子209密閉該組件的上端。所述試劑件207包括上端222和下端223、接近所述上端222的檢測區(qū)域224和接近所述下端223的芯部225。所述檢測區(qū)域包括至少ー種試劑226。與所述芯部225接觸的液體能夠通過所述芯部吸至所述檢測區(qū)域224并接觸試劑226。所述試劑件設(shè)置在檢測腔內(nèi)部，且試劑件的上端朝向所述檢測組件上端，試劑件的下端朝向所述檢測組件下端。所述檢測組件的易碎密封件為選自包括塑料、橡膠和金屬薄片的組的疏水隔離物，所述易碎密封件連接到所述樣本接收腔的側(cè)壁。用于破壞所述易碎密封件的密封破壞裝置包括當所述裝置處于檢測位置時能夠穿透、撕裂或除去易碎密封件一部分的任何裝置。在本發(fā)明的一種實施方式中，密封破壞裝置為從所述樣本接收腔上端插入并能夠破壞密封件的棍。在示例性的實施方式中，所述棍設(shè)計為清潔的，也就是不污染樣本或樣本溶液。在本發(fā)明的另ー種實施方式中，密封破壞裝置為ー種連接到檢測組件容器上的結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)能從所述樣本接收腔下端破壞該密封件。圖8(結(jié)合圖9)描述了本發(fā)明另ー實施方式的ー種裝置。裝置300包括組件310，所述組件310包括具有外壁或側(cè)壁312的杯狀透明部分311、上部開孔313、下部開孔314和隔膜315。所述隔膜315連接到所述側(cè)壁312并將杯子內(nèi)部分割成上部316和下部317，所述兩部分通過通孔318連接。隔膜包括相對側(cè)壁成一角度的ー個部分319和向上彎曲以與側(cè)壁形成ロ袋321 (試劑件容器)的另一部分320。所述試劑件容器321包括試劑件、包括芯部331的吸收檢測條、和包括試劑333的檢測區(qū)域332。底部340尺寸適合于所述杯子部分的下部開孔，且試劑件位于試劑件容器內(nèi)部。排氣孔341為所述底部340的通孔?？諝饽軌蛲高^但是樣本溶液不能透過的多孔塞342填充在所述通孔341中?？蛇x的蓋350尺寸完全適合于所述上部開孔313。所述多孔塞包括所需性質(zhì)(可透空氣但不可透樣本溶液)的多孔材料?，F(xiàn)有技術(shù)中的這些基本技術(shù)與被用于形成多孔塑料塞的材料相似，例如但不限于聚こ烯和聚四氟こ烯。在多孔塑料塞中，中間孔尺寸從3微米到由塞子材料的疏水性決定的上限之間變化。多孔塞的空氣和水的通透性取決于孔的尺寸和多孔材料的表面特性。為達到上述特性，所述塞子的孔的尺寸通常小于30微米，例如10到20微米。達到所需特性的另ー種途徑是在多孔材料表面涂敷ー層能夠融化并在與樣本溶液相接觸時形成凝膠體的涂層。這種凝膠體形成材料選自包括樹脂、凝膠、長鏈多糖(long change polysaccharides)和蛋白質(zhì)的材料的組。所述試劑件可以包括用于在所述樣本溶液中檢測多于ー種檢測物質(zhì)的多于ー種的檢測試劑。例如，所述裝置300可以包括多于ー個吸收檢測條，每ー個吸收檢測條用來檢測ー種不同的檢測物(如濫用藥品)。當樣本溶液(如尿液樣本)從上部開孔導入所述裝置時，所述樣本流入所述裝置的下部并與試劑反應。因此，多種檢測物(如濫用藥品)能被同時檢測出來。當處于所述裝置下部的液面到達多孔塞吋，空氣通過多孔塞排出。另外的從 上部流向下部的液體流停止。這種設(shè)置形成了對流入所述檢測腔的液體體積的自動控制。例如，本發(fā)明的裝置可用于檢測體液樣本、環(huán)境樣本、糞便和其他樣本?？梢允褂帽景l(fā)明的裝置來檢測的物質(zhì)包括濫用藥品、治療藥品、傳染性病原體、抗體、血液成分、環(huán)境污染物(如微生物)、爆炸物和毒藥。本發(fā)明的裝置適于檢測的樣本例如選自包括糞便、血液、尿液和唾液，微生物培養(yǎng)基，動物表面(如子宮頸、尿道、鼻腔和咽喉)分泌物樣本以及環(huán)境樣本(如食品、土壤和灰塵樣本)的組。動物代表任何活的或死的動物，例如包括哺乳動物，例如人類。這些樣本中的被測物質(zhì)包括但不限于大便隱血成分、血紅蛋白-結(jié)合珠蛋白復合物、抗體、細菌、病毒、酶、蛋白質(zhì)、藥物、濫用物質(zhì)、過敏原、殺蟲劑和污染物。所述試劑件可為液態(tài)或干態(tài)。在本發(fā)明的一個實施方式中，所述裝置的試劑件為包括試劑的液體溶液，所述試劑能夠與被測樣本溶液的分析物反應并產(chǎn)生指示所述樣本溶液的至少ー種分析物的存在或數(shù)量的化驗信號。在本發(fā)明的另ー實施方式中，所述化驗試劑為包括試劑的干試劑，所述試劑能夠與被測樣本溶液的分析物反應并產(chǎn)生指示所述樣本溶液的至少ー種分析物的存在或數(shù)量的化驗信號。干試劑(風干或凍干)具有比液體試劑長的保存期。優(yōu)選的干態(tài)化驗試劑例如但不限于干試劑墊、含有干化驗試劑的多孔基體。這種干試劑用于多種檢測物，如尿液葡萄糖、pH、肌氨酸酐和酒精檢測。另ー種優(yōu)選的干試劑件示例為側(cè)流檢測試條。試劑件為干試劑(如檢測條)，相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域人員可以理解的是，所述檢測組件可以包含多于ー個試劑件，例如每個試劑件含有用于不同分析物測試化驗的試劑。例如，用于大便隱血檢測的裝置可以包括檢測血色素的試劑件和檢測血紅蛋白-結(jié)合珠蛋白復合物的另ー試劑件。本發(fā)明還提供了用于檢測固體、半固體或液體樣本檢測物的套件。例如，提供的套件包括本發(fā)明的裝置。所述套件還可以包括用于檢測樣本中某種物質(zhì)存在的說明書，以及還可以包括獲得樣本的說明書。所述套件還可以包括使檢測結(jié)果與樣本相比較的參考樣本。實施例I :用于大便隱血檢測的檢測腔裝置大便隱血檢測是ー種用于測定大便樣本中血液的基于免疫分析的檢測方法。糞便中存在血色素并結(jié)合出血現(xiàn)象能夠表示胃腸道情況，如結(jié)腸直腸癌、結(jié)腸息肉、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎。當前實施例提供了ー種ニ合一樣本準備和檢測裝置，所述裝置不需要進行吸液操作或進行樣本或樣本溶液的轉(zhuǎn)移。使用大便收集探針(或樣本棍)收集并準備大便樣本，以進行測試，所述大便收集探針(或樣本棍)連接到本發(fā)明的檢測組件的蓋子上。所述收集探針插入大便樣本的不同點中。剩余的樣本用有吸收性的棉紙輕輕從棍上擦去。所述探針再插入管中，并且將所述蓋子牢固地蓋緊。劇烈搖晃所述管以獲得液體懸浮樣本。保持管豎直，將腔組件的底部松開大約I圈(360° )。這樣允許所述樣本接收腔內(nèi)的樣本溶液流入所述檢測腔。所述裝置保持豎直位置5分鐘，之后可以讀取結(jié)果。等待超過10分鐘后可能引起數(shù)據(jù)讀取不準確。當一條淡粉紅色帶出現(xiàn)在控制區(qū)域時表示為陰性，意味著糞便樣本不含有可檢測等級的人類血色素。當兩條粉紅色帶出現(xiàn)時，一條在在檢測(T)區(qū)及一條在控制(C)區(qū)，表示為陽性。陽性結(jié)果說明樣本攜帶人類血色素。如果五分鐘后沒有出現(xiàn)帶，或者檢測區(qū)域出現(xiàn)帶而控制區(qū)域未出現(xiàn)帶，則表示為無效結(jié)果。在這里所涉及到的每ー專利、專利申請、公布及文件的全部作為參考，并通過參考而在此合井。引用以上專利、專利申請、公布及文件不是承認前述任何內(nèi)容屬于相關(guān)的現(xiàn)有 技術(shù)，也不構(gòu)成對這些公開或文件的內(nèi)容或時間的任何承認。単數(shù)形式“一”、“ー種”和“該”包括復數(shù)含義，除非內(nèi)容明確指出以外。因此，例如，涉及“一子集”包括多個子集，涉及“ー核酸”包括ー個或多個核酸以及相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域人員所理解的等價物，等等。詞語“或”并不意味著唯一一個或詞語所指明的。例如，所用的“A或B”結(jié)構(gòu)的短語可單獨表示A、単獨表示B、或者A和B —起。除非不同地加以限定，這里所用的所有技術(shù)術(shù)語和科學術(shù)語與本領(lǐng)域所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員通常理解的含義相同。盡管與這里描述的ー些相似或相同于的方法和系統(tǒng)能被用于實踐或本發(fā)明的檢測，但方法、裝置和材料仍被描述。這里提及的所有出版物通過參考而在此合并，以實現(xiàn)描述和公開在該出版物中所記載的并與本發(fā)明可能相關(guān)的步驟、系統(tǒng)和方法。此處的任何內(nèi)容都不構(gòu)成對本發(fā)明因被現(xiàn)有技術(shù)提前公開而不得授權(quán)的承認。在不違背本發(fā)明基本方面的情況下可對前述內(nèi)容做出修改。盡管本發(fā)明已經(jīng)根據(jù)ー個或多個具體實施方式
做了充分細致的描述，但相關(guān)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以認識到對本申請中所具體公開的實施方式做出修改，然而這些修改和改進應該落在本發(fā)明的范圍和實質(zhì)內(nèi)。此處描述的本發(fā)明在缺少此處未具體說明的ー些元件時可能適合實踐。因此，例如在每個實例中任一詞語“包括”、“本質(zhì)上由…組成”和“由…組成”可被任何其他兩個代替。因此，所使用的詞語和表述是描述性的而不是限制性的，并不排除所顯示和描述的特征及其部分的等價物，可以認識到在本發(fā)明的范圍內(nèi)可以做出各種修改。在接下來的權(quán)利要求中提出本發(fā)明的實施方式。
權(quán)利要求
1.一種用于檢測樣本的裝置，該裝置包括檢測組件，所述檢測組件包括 i)樣本接收腔； ii)檢測腔； iii)隔膜壁，該隔膜壁分隔所述樣本接收腔和所述檢測腔； iv)孔，該孔形成于所述隔膜壁中以使得所述樣本接收腔與檢測腔能夠形成液體連通； v)試劑件，該試劑件位于所述檢測腔中，所述試劑件具有芯部和檢測區(qū)域，該檢測區(qū)域包括至少一種化驗試劑； vi)易碎密封件，該易碎密封件用于防止樣本溶液從所述樣本接收腔流至所述檢測腔；和 vii)用于破壞所述易碎密封件的裝置，以允許所述樣本從所述樣本接收腔流到所述檢測腔。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置，其中所述樣本接收腔包括檢測緩沖液。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置，其中用于破壞所述易碎密封件的所述裝置連接于所述樣本接收腔的下端。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置，其中所述檢測組件由塑料制成，該塑料選自包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、乙烯聚合物和丙烯腈優(yōu)卡因苯乙烯的組。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置，其中該裝置還包括蓋子，該蓋子包括手柄和插入部分，該插入部分的尺寸適合安裝于所述檢測組件的上端內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置，其中所述試劑件為側(cè)流檢測試條。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置，其中所述裝置包括至少2個試劑件。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置，其中所述裝置包括3到5個試劑件。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置，其中所述化驗試劑用于檢測血色素。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置，其中所述化驗試劑用于血紅蛋白-結(jié)合珠蛋白復合物。
11.使用根據(jù)權(quán)利要求I所述的裝置的方法，該方法包括 將樣本溶液導入至所述樣本接收腔中； 在所述樣本接收腔中混合所述樣本和緩沖液； 破壞所述密封件； 通過所述孔將所述樣本導入所述檢測腔中；和 使所述樣本與位于所述檢測腔內(nèi)的所述試劑件的化驗試劑反應。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中所述裝置還包括蓋子，該蓋子包括手柄和插入部分，該插入部分的尺寸適合安裝于所述檢測組件的上端內(nèi)，該方法還包括 使所述手柄下降，使得所述插入部分得以插入到所述檢測組件中，以移動所述破壞所述易碎密封件的裝置，從而破壞所述易碎密封件。
全文摘要
提供了用于快速檢測固體、半固體或液體樣本如糞便、血液、尿液、唾液或子宮頸、尿道、鼻腔和咽喉的分泌物樣本，以及用于環(huán)境檢測的方法和裝置。
文檔編號G01N33/72GK102621295SQ201210022178
公開日2012年8月1日 申請日期2007年1月23日 優(yōu)先權(quán)日2006年1月23日
發(fā)明者G·梁, 梁亞紅 申請人:奎多公司