專利名稱：原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的分析方法，具體涉及對原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法(GCXGC-FID)，屬于油氣勘探開發(fā)中有機(jī)地球化學(xué)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
原油或沉積有機(jī)質(zhì)是一種復(fù)雜的、多組分的均質(zhì)混合物，主要的組成是烴類(烷烴、環(huán)烷烴、芳烴)，還有少量的非烴組分(含硫、含氧、含氮化合物)以及膠質(zhì)和浙青質(zhì)等。 原油或沉積有機(jī)質(zhì)化學(xué)組成尤其是烴類組成中保存了生油母質(zhì)和原油轉(zhuǎn)化產(chǎn)物或原油開采過程中組成變化的信息等，因而，研究原油或沉積有機(jī)質(zhì)化學(xué)組成尤其是烴類組成及其單體化合物，對于深入認(rèn)識原油的形成、成熟過程、運(yùn)移、聚集、保存、油源對比及油藏地球化學(xué)研究等，以及探索新的原油地球化學(xué)指標(biāo)都有重要意義。現(xiàn)有原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的氣相色譜分析方法，參見肖廷榮、李力、張居和等“石油和沉積有機(jī)質(zhì)烴類氣相色譜分析方法”(中華人民共和國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，2008)，使用一維氣相色譜技術(shù)(GC-FID)，其中包括分別針對三種烴類的分析方法巖石氯仿抽提物和原油中的飽和烴分析方法、原油全烴氣相色譜分析方法、芳烴氣相色譜分析方法，其中要獲得飽和烴和芳烴地化參數(shù)，至少需要對應(yīng)的兩種烴類氣相色譜分析方法，而飽和烴和芳烴分析所用的樣品都是原油或沉積有機(jī)質(zhì)樣品經(jīng)過之前繁瑣的族組成分離得到的，分離中存在組分的丟失，不能保證原油或沉積有機(jī)質(zhì)樣品的原始性和烴類組分全貌，同時(shí)還存在分辨率、柱容量、靈敏度、定性和定量可靠性相對較低、檢測組分少、一種分析方法檢測的地化參數(shù)種類單一等問題。而原油全烴氣相色譜分析方法則不能獲得芳烴地化參數(shù)(原油全烴分析的不足之處)。全二維氣相色譜技術(shù)(GCXGC-FID)是1990年發(fā)展起來的分析技術(shù)，1999年生產(chǎn)了世界上第一臺商品化的全二維氣相色譜儀器，其主要原理是把分離機(jī)理不同而又互相獨(dú)立的兩支色譜柱以串聯(lián)方式結(jié)合成二維氣相色譜，在這兩支色譜柱之間裝有一個(gè)調(diào)制器，這個(gè)調(diào)制器起捕集再傳送的作用，經(jīng)第一支色譜柱分離后的每一個(gè)餾分，都需先進(jìn)入調(diào)制器，進(jìn)行聚焦后再以脈沖方式送到第二支色譜柱中進(jìn)行進(jìn)一步分離，所有組分從第二支色譜柱進(jìn)入檢測器，信號經(jīng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)處理后，得到以第一支柱上的保留時(shí)間為第一橫坐標(biāo)，第二支柱上的保留時(shí)間為第二橫坐標(biāo)，信號強(qiáng)度為縱坐標(biāo)的三維或二維色譜圖。全二維氣相色譜技術(shù)在石油化工領(lǐng)域的應(yīng)用，阮春海、葉芬、孔宏偉等“石油樣品全二維氣相色譜分析的分離特性”(分析化學(xué)，2002)中采用了全二維氣相色譜技術(shù)(GCXGC-FID)，其分析的樣品是石油加工得到的化工產(chǎn)品柴油、煤油，該技術(shù)的應(yīng)用針對石油加工后產(chǎn)品，樣品的組成相對簡單，分析條件的專屬性較強(qiáng)，還存在分析定性的烴類組分少、需要大量標(biāo)準(zhǔn)樣品定性等問題，而所需獲取的化合物種類、數(shù)據(jù)信息也不是原油勘探關(guān)注的，不適于直接對復(fù)雜、包含飽和烴、芳烴、非烴、浙青質(zhì)族組分的原油或沉積有機(jī)質(zhì)原始樣品進(jìn)行分析。國內(nèi)未見到原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜(GCXGC-FID)分析方法的報(bào)道
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決一維氣相色譜法(GC-FID)分析烴類化合物存在的分辨率、柱容量、靈敏度、定性和定量可靠性相對較低、檢測組分少、一種分析方法檢測的地化參數(shù)種類單一等問題，而提供一種可以不需要族組成分離直接進(jìn)樣檢測原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類(飽和烴、芳烴等)的全二維氣相色譜分析方法(GCXGC-FID)。本發(fā)明提供的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法，包含以下步驟I)采集原油或巖石(儲集巖或烴源巖)標(biāo)本，取自油井井口的原油或測試原油等作為原油檢測樣品，按石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《巖石中氯仿浙青的測定》提取巖石標(biāo)本中有機(jī)質(zhì)作為沉積有機(jī)質(zhì)檢測樣品；2)向步驟I)得到的原油檢測樣品或沉積有機(jī)質(zhì)檢測樣品，加入二硫化碳(色譜純)溶劑，得到原油檢測溶液或沉積有機(jī)質(zhì)檢測溶液；3)用步驟2)得到的檢測溶液進(jìn)行全二維氣相色譜檢測，得到原油或沉積有機(jī)質(zhì)烴類各組分的全二維氣相色譜分析數(shù)據(jù)； 4)將步驟3)得到的GC X GC-FID分析數(shù)據(jù)，利用GC X GC-TOFMS分析軟件及方法和全二維氣相色譜烴類譜圖的分離特性進(jìn)行烴類化合物定性；5)針對步驟4)得到的定性的烴類化合物，利用步驟3)中其對應(yīng)的分析數(shù)據(jù)計(jì)算得到原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類化合物在的定量結(jié)果和飽和烴與芳烴的地化參數(shù)。其中步驟I)沉積有機(jī)質(zhì)檢測樣品按石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《巖石中氯仿浙青的測定》SY/T 5118-2005從巖石樣本中提取得到。步驟3)得到的分析數(shù)據(jù)為譜圖及譜峰數(shù)據(jù)。步驟3)所述的全二維氣相色譜分析條件為一維色譜柱初溫80°C，終溫300°C，恒溫30min ;二維色譜柱初溫90°C，終溫310°C，恒溫30min ;進(jìn)樣口溫度300°C;檢測器FID溫度 320 0C ο具體的，步驟3)所述的全二維氣相色譜分析條件為美國LECO公司全二維氣相色譜儀器(GCXGC)，配有Agilent7890氣相色譜儀及氫火焰離子化檢測器(FID)和四噴口雙級熱調(diào)制器，控制及數(shù)據(jù)處理為Chroma TOF軟件；一維色譜柱為DB-Petro 50mX O. 2mmX O. 5 μ m，初溫 80。。，恒 O. 2min,以 2°C /min 升溫速率升到 300。。，恒溫 30min ；二維色譜柱為 DB-17ht 2mX0. ImmXO. I μ m，初溫 85°C，恒 O. 2min,以 2°C /min 升溫速率升到310°C，恒溫30min ;進(jìn)樣口溫度300°C，分流進(jìn)樣模式；檢測器FID溫度320°C，檢測器補(bǔ)充氣體為高純氦氣；調(diào)制器溫度比一維爐溫高30°C ;調(diào)制周期為10s，其中熱吹時(shí)間為2. 5s ;載氣為高純氦氣，柱流量為I. 8ml/min ;燃?xì)鉃闅錃?，流量?5ml/min ;助燃?xì)鉃榭諝?，流量?50ml/min。步驟4)所述的GCXGC-FID分析數(shù)據(jù)進(jìn)行烴類化合物定性方法為利用GCXGC-TOFMS分析軟件及方法獲得正構(gòu)烷烴和萘系列、菲系列等化合物的保留時(shí)間，建立飽和烴和芳烴化合物的相對位置定性模板、萘系列化合物相對位置定性模板、菲系列化合物相對位置定性模板，結(jié)合全二維氣相色譜烴類圖的正交分離、族分離、瓦片效應(yīng)等分離特性，對全二維氣相色譜分析的烴類進(jìn)行定性。步驟5)所述烴類化合物的定量結(jié)果是每個(gè)烴類化合物在已定性烴類組分中的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)；所述地化參數(shù)是按中華人民共和國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《石油和沉積有機(jī)質(zhì)烴類氣相色譜分析方法》(SY/T 5779-2008)規(guī)定計(jì)算得到。本發(fā)明所述原油或 沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法，還可包括利用步驟5)得到的地化參數(shù)進(jìn)行原油來源及勘探價(jià)值評價(jià)的過程。該評價(jià)過程可針對單一標(biāo)本的地化參數(shù)，依據(jù)《石油和沉積有機(jī)質(zhì)烴類氣相色譜分析方法》(SY/T 5779-2008)指標(biāo)，評價(jià)其類型、成熟度、來源的烴源巖等，判斷開采價(jià)值。該評價(jià)過程還可針對不同標(biāo)本的地化參數(shù)，進(jìn)行原油或沉積有機(jī)質(zhì)烴類母質(zhì)及成熟度、油源對比，為不同盆地原油地球化學(xué)研究及勘探提供依據(jù)，或提供原油可能來源的烴源巖，指示原油的來源及勘探方向。本發(fā)明利用全二維氣相色譜(GCXGC-FID)直接進(jìn)原油或沉積有機(jī)質(zhì)樣品分析獲得烴類(飽和烴、芳烴等)數(shù)據(jù)，利用GCXGC-T0FMS軟件及方法和全二維氣相色譜烴類分離特性定性，計(jì)算飽和烴和芳烴地化參數(shù)，解決了一維氣相色譜(GC-FID)存在的分辨率、柱容量、靈敏度、定性和定量可靠性相對較低、檢測組分少、一種檢測方法獲得地化參數(shù)種類單一等問題，避免了原油或沉積有機(jī)質(zhì)樣品經(jīng)族組成分離不能保證其原始性和烴類組分全貌及帶來的誤差及污染，開創(chuàng)了原油或沉積巖中烴類分析新方法，極大地豐富了原油及沉積有機(jī)質(zhì)地球化學(xué)信息，對于探索原油地球化學(xué)新指標(biāo)及勘探開發(fā)具有重要意義。


圖I為方402井原油GCXGC-FID分析點(diǎn)陣圖；圖2為方402井原油GC-FID分析譜圖；圖3為飽和烴和芳烴化合物的相對位置定性模板；圖4為萘系列化合物相對位置定性模板；圖5為菲系列化合物相對位置定性模板。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明主要提出了原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法(GCXGC-FID)，通過對原油或沉積有機(jī)質(zhì)樣品直接進(jìn)樣分析，利用GCXGC-T0FMS分析軟件和全二維氣相色譜烴類分離特性定性，計(jì)算飽和烴和芳烴地化參數(shù)。以下從幾方面詳細(xì)說明本發(fā)明。一、原油或沉積有機(jī)質(zhì)烴類全二維氣相色譜分析方法本實(shí)施方式原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法是按下述步驟完成的I)采集原油或巖石(儲集巖或烴源巖)標(biāo)本，以取自油井井口或測試原油等作為原油測試樣品，沉積有機(jī)質(zhì)測試樣品按石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5118-2005《巖石中氯仿浙青的測定》從巖石標(biāo)本中提取得到；2)將步驟I)得到的原油或沉積有機(jī)質(zhì)測試樣品，加入適量的(例如按體積I : I的比例，該數(shù)據(jù)可以變化)二硫化碳(色譜純)溶劑，得到原油檢測溶液或沉積有機(jī)質(zhì)檢測溶液；3)對步驟2)得到的檢測溶液進(jìn)行全二維氣相色譜分析，獲得原油或沉積有機(jī)質(zhì)烴類的全二維氣相色譜分析數(shù)據(jù)(譜圖及譜峰數(shù)據(jù))；其中全二維氣相色譜分析條件為美國LECO公司全二維氣相色譜(GCXGC)，配有Agilent7890氣相色譜儀及氫火焰離子化檢測器(FID)和四噴口雙級熱調(diào)制器，控制及數(shù)據(jù)處理為Chroma TOF軟件；一維色譜柱為DB-Petro :50mX O. 2mmX O. 5 μ m，初溫 80°C，恒 O. 2min，以 2°C/min 升溫速率升到 300°C，恒溫 30min ;二維色譜柱為 DB_17ht 2mX0. ImmXO. I μ m，初溫90°C，恒O. 2min，以 2°C/min升溫速率升到310°C，恒溫30min ;進(jìn)樣口溫度300°C，分流進(jìn)樣模式；檢測器FID溫度320°C，檢測器補(bǔ)充氣體為高純氦氣；調(diào)制器溫度比一維爐溫高30°C ;調(diào)制周期為10s，其中熱吹時(shí)間為2. 5s ;載氣為高純氦氣，柱流量為I. 8ml/min ;燃?xì)鉃闅錃?，流量?5ml/min ;助燃?xì)?為空氣，流量為450ml/min。這里，一維色譜柱初溫80 V，終溫300 V，恒溫30min ; 二維色譜柱初溫90 V，終溫310°C，恒溫30min ;進(jìn)樣口溫度300°C ;檢測器FID溫度320°C為適應(yīng)原油或沉積有機(jī)質(zhì)檢測的全二維氣相色譜分析條件。4)將步驟3)得到的GC X GC-FID分析數(shù)據(jù)，利用GC X GC-TOFMS分析軟件及方法獲得正構(gòu)烷烴和萘系列、菲系列等化合物(這些化合物與原油勘探相關(guān)，定性化合物種類的確定也是本發(fā)明特點(diǎn))的保留時(shí)間，建立化合物定性識別模板，結(jié)合全二維氣相色譜烴類圖的正交分離、族分離、瓦片效應(yīng)等分離特性，對GCXGC-FID分析數(shù)據(jù)進(jìn)行烴類化合物定性，得到已定性的化合物名稱；5)針對步驟4)定性得到的烴類化合物，利用步驟2)對應(yīng)的譜峰數(shù)據(jù)計(jì)算得到定量結(jié)果(各化合物在烴類組分中的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù))，并計(jì)算原油或沉積有機(jī)質(zhì)中飽和烴與芳烴地化參數(shù)(可根據(jù)中華人民共和國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，石油和沉積有機(jī)質(zhì)烴類氣相色譜分析方法，SY/T 5779-2008)。二、實(shí)施例以下以大慶薩爾圖油田、外圍盆地方正斷陷、海塔盆地原油和沉積有機(jī)質(zhì)為例說明本發(fā)明方法的實(shí)施過程。I、實(shí)驗(yàn)標(biāo)本薩爾圖油田是大慶油田主力產(chǎn)油區(qū)之一，采集薩爾圖中l(wèi)_k03油井井口原油樣品；外圍盆地方正斷陷是大慶油田外圍盆地重點(diǎn)勘探地區(qū)，在方4、方6井原油勘探取得重大突破后，先后在方10、方402、方403井等勘探取得工業(yè)油流，展示了方正斷陷的勘探潛力，采集方 4(3214. 0-3234. 0m, Elw)、方 402 (3299. 7-3276. 3m, Elx_w)、方403(3328. 0-3334. 0m, Elw)原油作為原油測試樣品；海拉爾-塔木察格盆地是大慶重點(diǎn)勘探盆地，采集塔21-59泥巖(1727m，Klt)和油砂(1523m，Klnl)、塔21-46泥巖(2442m，Klnl)標(biāo)本，用于提取沉積有機(jī)質(zhì)測試樣品。2、實(shí)驗(yàn)、結(jié)果及討論采用一中步驟I)介紹的方法采集原油、提取巖石中沉積有機(jī)質(zhì)樣品，采用一中步驟2)到步驟5)介紹的方法對樣品分別進(jìn)行檢測溶液制備、全二維氣相色譜分析、定性、定量及地化參數(shù)計(jì)算，得到以下結(jié)果
2· I GCXGC-FID分析烴類化合物
用步驟3)的操作對各樣品進(jìn)行全二維氣相色譜分析，得到全二維氣相色譜分析數(shù)據(jù)。以“方402井原油”樣品為例，GCXGC-FID分析能夠檢測出4126個(gè)譜峰(因數(shù)據(jù)龐大，恕不在本申請文件中提供全部組分原始數(shù)據(jù)。表2列出了定性部分組分的數(shù)據(jù)供參考)。比較分析中，方402 井原油全烴氣相色譜(GC-FID)分析(圖2)只能檢測出197個(gè)峰及組分，可見上述全二維氣相色譜可多分離檢測出3929個(gè)譜峰，說明全二維氣相色譜較一維氣相色譜方法的分辨率、柱容量、靈敏度高，組分的分離效果好、檢測的組分多，定性和定量可靠性就高。重復(fù)性實(shí)驗(yàn)就同一樣品針對步驟3)全二維氣相色譜分析過程進(jìn)行重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，并以分析數(shù)據(jù)計(jì)算(參照2. 3. I)得到樣品中不同烴類化合物的定量結(jié)果。結(jié)果表明同一實(shí)驗(yàn)樣品多次重復(fù)分析相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)的差值，都符合中華人民共和國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《石油和沉積有機(jī)質(zhì)烴類氣相色譜分析方法》(SY/T 5779-2008)規(guī)定，說明本發(fā)明的重復(fù)性好。表I以“中l(wèi)-k03井原油”樣品為例，列出了其重復(fù)定量結(jié)果，顯示平行分析相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)的最大差值為O. 19%，小于允許重復(fù)性最大值O. 3857%，都符合《石油和沉積有機(jī)質(zhì)烴類氣相色譜分析方法》(SY/T 5779-2008)規(guī)定要求。表I全二維氣相色譜分析的重復(fù)性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
權(quán)利要求
1.ー種原油或沉積有機(jī)質(zhì)烴類全ニ維氣相色譜分析方法，其特征在于，包含以下步驟 1)采集原油或巖石(儲集巖或烴源巖)標(biāo)本，取自油井井口的原油或測試原油等作為原油檢測樣品，按石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《巖石中氯仿浙青的測定》提取巖石標(biāo)本中有機(jī)質(zhì)作為沉積有機(jī)質(zhì)檢測樣品； 2)向步驟I)得到的原油檢測樣品或沉積有機(jī)質(zhì)檢測樣品，加入ニ硫化碳溶劑，得到原油檢測溶液或沉積有機(jī)質(zhì)檢測溶液； 3)用步驟2)得到的檢測溶液進(jìn)行全ニ維氣相色譜檢測，得到原油或沉積有機(jī)質(zhì)烴類各組分的全ニ維氣相色譜分析數(shù)據(jù)； 4)將步驟3)得到的GCX GC-FID分析數(shù)據(jù)，利用GC X GC-TOFMS分析軟件及方法和全ニ維氣相色譜烴類譜圖的分離特性進(jìn)行烴類化合物定性； 5)針對步驟4)得到的定性的烴類化合物，利用步驟3)中其對應(yīng)的分析數(shù)據(jù)計(jì)算得到原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類化合物在的定量結(jié)果和飽和烴與芳烴的地化參數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全ニ維氣相色譜分析方法，其特征在于，所述步驟I)沉積有機(jī)質(zhì)檢測樣品按石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《巖石中氯仿浙青的測定》SY/T 5118-2005從巖石樣本中提取得到。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全ニ維氣相色譜分析方法，其特征在于，步驟3)得到的分析數(shù)據(jù)為譜圖及譜峰數(shù)據(jù)。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2或3所述的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全ニ維氣相色譜分析方法，其特征在于，步驟3)所述的全ニ維氣相色譜分析條件為一維色譜柱初溫80°C，終溫3000C，恒溫30min ;ニ維色譜柱初溫90°C，終溫310°C，恒溫30min ;進(jìn)樣ロ溫度300°C;檢測器FID溫度320°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全ニ維氣相色譜分析方法，其特征在于，步驟3)所述的全ニ維氣相色譜分析條件為美國LECO公司全ニ維氣相色譜儀器(GCXGC)，配有Agilent7890氣相色譜儀及氫火焰離子化檢測器(FID)和四噴ロ雙級熱調(diào)制器，控制及數(shù)據(jù)處理為Chroma TOF軟件；一維色譜柱為DB-Petro 50mX0. 2mmX0. 5μ m，初溫 80°C，恒 O. 2min,以 2°C /min 升溫速率升到 300°C，恒溫 30min ；ニ維色譜柱為 DB-17ht 2mX0. ImmXO. I μ m，初溫 85°C，恒 O. 2min,以 2°C /min 升溫速率升到310°C，恒溫30min ;進(jìn)樣ロ溫度300°C，分流進(jìn)樣模式；檢測器FID溫度320°C，檢測器補(bǔ)充氣體為高純氦氣；調(diào)制器溫度比一維爐溫高30°C ;調(diào)制周期為10s，其中熱吹時(shí)間為2.5s ;載氣為高純氦氣，柱流量為I. 8ml/min ;燃?xì)鉃闅錃?，流量?5ml/min ;助燃?xì)鉃榭諝?，流量?50ml/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全ニ維氣相色譜分析方法，其特征在于，步驟4)所述的GCXGC-FID分析數(shù)據(jù)進(jìn)行烴類化合物定性方法為利用GCXGC-TOFMS分析軟件及方法獲得正構(gòu)烷烴和萘系列、菲系列等化合物的保留時(shí)間，建立飽和烴和芳烴化合物的相對位置定性模板、萘系列化合物相對位置定性模板、菲系列化合物相對位置定性模板，結(jié)合全ニ維氣相色譜烴類圖的正交分離、族分離、瓦片效應(yīng)等分離特性，對全ニ維氣相色譜分析的烴類進(jìn)行定性。
7.根據(jù)權(quán)利要求I至6任一所述的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全ニ維氣相色譜分析方法，其特征在于，步驟5)所述烴類化合物的定量結(jié)果是每個(gè)烴類化合物在已定性烴類組分中的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)；所述地化參數(shù)是按中華人民共和國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《石油和沉積有機(jī)質(zhì)烴類氣相色譜分析方法》(SY/T 5779-2008)規(guī)定計(jì)算得到。
8.根據(jù)權(quán)利要求I至7任一所述的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全ニ維氣相色譜分析方法，其特征在于，還包括利用步驟5)得到的地化參數(shù)進(jìn)行原油來源及勘探價(jià)值評價(jià)的過程。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全ニ維氣相色譜分析方法，其特征在干，評價(jià)過程針對單一標(biāo)本的地化參數(shù)，依據(jù)《石油和沉積有機(jī)質(zhì)烴類氣相色譜分析方法》(SY/T 5779-2008)指標(biāo)，評價(jià)其類型、成熟度、來源的烴源巖等，判斷開采價(jià)值。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全ニ維氣相色譜分析方法，其特征在干，評價(jià)過程針對不同標(biāo)本的地化參數(shù)，進(jìn)行原油或沉積有機(jī)質(zhì)烴類母質(zhì)及成熟度、油源對比，為不同盆地原油地球化學(xué)研究及勘探提供依據(jù)，或提供原油可能來源的烴源巖，指示原油的來源及勘探方向。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法，該方法利用全二維氣相色譜(GC×GC-FID)直接進(jìn)原油或沉積有機(jī)質(zhì)樣品分析獲得烴類(飽和烴、芳烴等)數(shù)據(jù)，利用GC×GC-TOFMS軟件及方法和全二維氣相色譜烴類分離特性定性，計(jì)算得到飽和烴和芳烴地化參數(shù)。本發(fā)明并以大慶薩爾圖油田、外圍盆地方正斷陷和海塔盆地原油和沉積有機(jī)質(zhì)樣品全二維氣相色譜分析為例進(jìn)行了方法驗(yàn)證。本發(fā)明的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法，開創(chuàng)了原油或沉積有機(jī)質(zhì)烴類分析的新方法，對于深入認(rèn)識原油的成藏過程、運(yùn)移、聚集、保存、油源對比及油藏地球化學(xué)研究，探索新的原油地球化學(xué)指標(biāo)及勘探開發(fā)都有重要意義。
文檔編號G01N30/88GK102636609SQ20121010963
公開日2012年8月15日 申請日期2012年4月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月13日
發(fā)明者馮子輝, 張博為, 張居和, 張慧鳳, 張琨, 方偉, 李景坤, 李松花, 霍秋立 申請人:中國石油天然氣股份有限公司, 大慶油田有限責(zé)任公司