專利名稱：一種面向空間的微型圓柱式微流控pcr實時熒光檢測系統(tǒng)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及ー種微流控生物芯片熒光微光譜檢測系統(tǒng)，主要用于生物芯片中的微流體熒光光譜的檢測，屬于生物學、分析化學及醫(yī)學檢測領域。
背景技術：
隨著我國載人航天技術的日趨成熟，航天任務周期的逐漸延長，對航天員健康保障的要求也會越來越高。航天器中處于非監(jiān)控狀態(tài)的微生物嚴重威脅航天員的健康。同吋，航天飛行器上攜帯有能在太空環(huán)境下生存的微生物，有可能通過人類或航天器帶到空間站、其他星球表面，會對人類研究太空生命形式造成不利影響。因此，航天器上裝備生物危害實時自動報警系統(tǒng)是十分必要的。生物危害報警器的關鍵技術是滿足“功能集成結構縮微”的微型熒光檢測裝置，以實現(xiàn)重量輕、體積小、全自動檢測為目標，而目前的生物芯片熒光檢測系統(tǒng)也有同樣的要求，此外都需要對微量的樣品首先進行PCR擴增反應，使目標DNA實現(xiàn)體外復制達到一定檢測量后進行檢測分析。因此，微型熒光檢測裝置的研究可以移植在PCR微流控生物芯片上進行，然后對檢測系統(tǒng)在失重條件下的計算進行修正研究，以達到空間應用要求。PCR微流控生物芯片是近年來在生命科學領域中迅速發(fā)展起來的一項高新技木，它是將采樣、稀釋、加試劑、反應、分離和檢測等功能集成于ー個芯片里，其科學性和先進性集中體現(xiàn)在結構縮微和功能集成這兩個方面。其工作原理是PCR反應混合物在精密注射泵的作用下按設定的流速進入生物芯片上的微通道，流經(jīng)三個不同溫度的恒溫區(qū)(94°C、56°C >72°C )，經(jīng)過PCR的變性、復性和延伸，實現(xiàn)一次擴增循環(huán)，從而使DNA總量增加一倍。在合適條件下，這種循環(huán)不斷重復，n次循環(huán)后使產(chǎn)物DNA的量按2n方式擴增。最后待測微流體由激發(fā)光源照射發(fā)出熒光，由光敏元件采集熒光信號并經(jīng)過光電轉換后輸出熒光值的電信號。傳統(tǒng)的PCR微流控生物芯片若要實現(xiàn)在空間進行實時熒光檢測工作，主要存在如下缺點I、溫度控制系統(tǒng)采用銅塊或鋁塊進行加熱和風扇冷卻相配合，整個裝置耗能多，體積大難以縮小，無法實現(xiàn)便攜性；2、目前熒光檢測器都是使用傳統(tǒng)的封裝光電管，如光電倍增管(PMT)或電荷耦合元件(CCD)。由于元件自身體積大，而且又是分體使用，需要有配套的光路裝置，致使整個熒光檢測裝置的體積龐大，根本不可能嵌入到生物芯片中；3、由于在激發(fā)光傳導和反射光采集時需要各類光學器件和光纖組成的光路進行光路傳輸，不僅結構復雜難以實現(xiàn)集成化，并且影響實時熒光檢測的穩(wěn)定性；4、生物芯片的進樣控制系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、熒光檢測系統(tǒng)一般采用各部分単獨控制，不僅體積龐大且無法對微通道內(nèi)溫度的變化、微流體的流速和熒光信號之間進行實時監(jiān)測和反饋；因此，研制體積小、重量輕且高度集成自動化的微型微流控PCR熒光檢測系統(tǒng)是主要目標，其中研制體積小到可嵌入芯片以及靈敏度高到能達到生物技術要求的微型熒光檢測裝置是其關鍵技木。

發(fā)明內(nèi)容
為了很好地解決上述問題，本發(fā)明涉及一種微型微流控實時熒光PCR檢測系統(tǒng)，主要由進樣測控速模塊、恒溫加熱模塊以及熒光檢測模塊組成，目的在于實現(xiàn)該工作系統(tǒng)的集成自動化控制與微型便攜化。本發(fā)明是采取以下技術手段實現(xiàn)的 ー種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其包括有呈空心圓柱式的基底I、微通道5、進樣測控速裝置2、單片機控制系統(tǒng)9。作為生物芯片的載體，基底I表面周向依次設有三個恒溫加熱區(qū)4，即溫度為94°C的高溫變性區(qū)、溫度為72°C的適溫延伸區(qū)、溫度為56°C的低溫退火區(qū)，相鄰的兩個恒溫加熱區(qū)4之間為隔熱區(qū)，在隔熱區(qū)設有隔熱風門8，同時在三個加熱區(qū)表面分別設置三個溫度傳感器6，對溫度進行實時監(jiān)測；由聚四氟こ烯毛細管呈螺旋狀直接纏繞在基底表面構成微通道5，聚四氟こ烯毛細管一圈纏繞中依次經(jīng)過高溫變性區(qū)、低溫退火區(qū)、適溫延伸區(qū)后實現(xiàn)DNA擴增，為了達到檢測所需量要求，需要循環(huán)25至30次上述的反應過程，因此微通道5的螺旋數(shù)目為25至3035個；進樣測控速裝置2包括步進電機和由步進電機驅動的注射泵，注射泵直接插入微通道5的入口 ；微型風扇3與隔熱風門8實現(xiàn)對不同溫區(qū)間的隔熱作用，隔熱風門8為基底I上的穿孔，排布在上述的隔熱區(qū)上，微型風扇3處于基底I的空心內(nèi)部；在適溫延伸區(qū)與高溫變性區(qū)之間的隔熱區(qū)設置有微型熒光檢測裝置7，微型熒光檢測裝置7沿基底I徑向嵌在基底內(nèi)部；所述的微型熒光檢測裝置7包括激發(fā)光源単元與熒光檢測單元；進樣測控速裝置2、恒溫加熱區(qū)4、溫度傳感器6以及微型熒光檢測裝置7的控制端由單片機控制系統(tǒng)9集成控制，控制界面可由鍵盤輸入，由IXD12864顯示輸出。其工作過程為由鍵盤輸入設定的溫度值、微流體流速后，單片機開啟恒溫加熱區(qū)4上的加熱膜，由溫度傳感器6監(jiān)控實時溫度并反饋給單片機9由LCD顯示；待穩(wěn)定達到設定溫度值后，單片機9控制進樣測控速裝置2即步進電機按預先設定的流速實現(xiàn)進樣；同時開啟微型熒光檢測裝置7，當微流體流微型熒光檢測裝置7所在位置吋，進行熒光檢測，獲得的熒光信號值反饋回單片機經(jīng)D\A轉換并放大后由LCD顯示。每個循環(huán)的同一位置都設有微型熒光檢測裝置7。所述的恒溫加熱區(qū)4采用貼片式加熱薄膜，將貼片式加熱薄膜直接粘貼在基底I表面，溫度傳感器6采用鉬電阻溫度傳感器直接粘貼在貼片式加熱薄膜表面。所述的微型熒光檢測裝置7由激發(fā)光源単元10與熒光檢測單元11以及檢測裝置的電輸入層18組成。其中激發(fā)光源単元10為管狀，由依次放置的光源13、激發(fā)光濾光片15、光學微透鏡12和將光源13、激發(fā)光濾光片15包圍起來多層光學薄膜17組成,光學薄膜17起到對管內(nèi)光波高反射和對管外光波完全阻隔的作用。光源13的出射光經(jīng)過激發(fā)光率光片15從光學微透鏡12出射；熒光檢測單元11同樣為管狀，由依次放置的光學微透鏡
12、檢測光濾光片16、光電轉換器件14和將檢測光濾光片16、光電轉換器件14包圍起來的多層光學薄膜17組成；光學微透鏡12收集的光經(jīng)過檢測光濾光片16，再由光電轉換器件14收集。電輸入層18位于基底I的內(nèi)部空心處。
所述的激發(fā)光源単元10的制作方式是將激發(fā)光源13與激發(fā)光濾光片15用多層光學薄膜17包圍成管狀，然后在激發(fā)光濾光片14上采用原位成型法制作光學微透鏡12，即將紫外光學固化膠液滴從高處垂直釋放，滴落到激發(fā)光濾光片15上，并由上而下向四周擴散流淌，然后用紫外激光對液滴進行照射，使其固化后形成微光學透鏡12 ；前述的光源13為導體發(fā)光二極管(LED)或半導體激光二極管(LD)，所發(fā)光的峰值波長為475nm，激發(fā)光濾光片15的透射峰值波長為475nm ；所述的熒光檢測單元11的結構與激發(fā)光源單元10的相似，是將光電轉換器件14與檢測光濾光片16用多層光學薄膜17包圍成管狀，然后在濾光片16上制作光學微透鏡12。 光電轉換器件14為光電ニ極管或硅蘭光電池，光電轉換的峰值波長為525nm，檢測光濾光片16的透射峰值波長也為525nm ；如圖3所示，微型熒光檢測裝置7與基底I的連接方式是沿徑向嵌在基底I的內(nèi)部，檢測裝置底端的電源13與光電轉換器件14的控制端與處于基底內(nèi)部空心處的電輸入層18相連，前端的光學微透鏡12沿徑向直接與微通道5接觸。所述的微型熒光檢測裝置7包括有并排布置的兩個激發(fā)光源単元10和在激發(fā)光源単元10之間布置的熒光檢測單元11，沿微流體在微通道5的流動方向在基底I的圓柱切線方向呈線性排列。為了實現(xiàn)對擴增結果的實時檢測，待測微流體每經(jīng)過一個反應循環(huán)進行一次熒光檢測，因此在每個循環(huán)的同一位置都設有微型熒光檢測裝置7，如圖I所示在基底I表面沿軸向呈線性排布。所述的聚四氟こ烯毛細管的直徑為0. 5mm。所述的注射泵為精密注射泵。本發(fā)明的工作過程如下如圖I所示，進樣測控速裝置2由注射泵和步進電機組成，由單片機控制系統(tǒng)9給予步進電機不同的指令實現(xiàn)對微流體流速的控制；待測微流體進入微通道5后依次流經(jīng)94°C、56°C和72°C的恒溫加熱區(qū)4，使DNA經(jīng)高溫變性、低溫退火及適溫延伸后完成一次循環(huán)實現(xiàn)擴增，可通過設定不同溫區(qū)的寬度來確定微流體在不同溫區(qū)所需的反應時間，貼片式溫度傳感器6直接粘貼在恒溫加熱區(qū)4表面，采集實時溫度值后反饋到單片機控制系統(tǒng)9進行實時監(jiān)控；如圖2所示在72°C與94°C溫區(qū)之間的隔溫區(qū)設有微型熒光檢測裝置7，該裝置包括兩個激發(fā)光源単元10和一個熒光檢測單元11，其位置是沿基底I徑向嵌在基底I內(nèi)部，前端的光學微透鏡12與微通道直接接觸。為了實現(xiàn)對每次擴增結果進行熒光檢測，因此在微通道每個循環(huán)的同一位置都設有微型熒光檢測檢測裝置7，同時還可對微流體的流速進行實時監(jiān)測；如圖3所示熒光檢測的工作過程是激發(fā)光源単元13所發(fā)光的峰值波長為475nm，通過透射峰值波長也為475nm的激發(fā)光濾光片15后經(jīng)光學微透鏡12聚焦到微流體上。微流體由激發(fā)光激發(fā)出熒光，被熒光檢測單元11前端的光學微透鏡12采集，通過檢測光濾波片16后,濾出525nm的突光被半導體光電轉換器件14接收,變成電信號后經(jīng)檢測裝置的電輸入層18輸出；微流體實時測控速的工作過程是如圖I所示每相鄰的兩個熒光檢測點在微流體流動方向上的長度為ー個循環(huán)長度，微流體按預先設定好的流速在微通道內(nèi)流動，當微流體前端流至微型熒光檢測裝置7時，單片機控制系統(tǒng)9會記錄流經(jīng)ー個循環(huán)長度的時間，因此得到微流體在該通道內(nèi)的實際的工作流速和實際流速需調(diào)整量，從而反饋給單片機控制系統(tǒng)9后再將實際流速調(diào)整量反饋到步進電機完成下ー個循環(huán)。本發(fā)明的工作系統(tǒng)與現(xiàn)有技術相比，具有以下明顯的優(yōu)勢和有益效果本發(fā)明采用單片機微處理器集成控制系統(tǒng)，既減少了多余的外圍設備，使系統(tǒng)更加自動微型化，又使不同模塊之間及時反饋并做調(diào)整，極大縮短了整個系統(tǒng)的工作周期。本發(fā)明采用空心圓柱式基底作為生物芯片 的載體，根據(jù)其不同方向的放置時微流體不同方向的流動，來分析重力作用對微流體流動的影響，對失重條件下的計算分析結果加以修正研究，以滿足空間要求；本發(fā)明中的微通道采用聚四氟こ烯毛細管，直接排布在貼有加熱薄膜的基底上，不僅制作エ藝簡單、性價比高、可一次性使用，而且毛細管內(nèi)壁光滑，可避免由粗糙度引起的層流效應等。用固化膠或黑漆對毛細管表面進行處理，即可滿足熒光檢測時所需的避光環(huán)境；本發(fā)明中的微型熒光檢測裝置7，集成了全部非電要素，如激發(fā)光源、光的聚集、傳輸、光勻束、光米集、光檢測等。由于取代了無法嵌入芯片的光電倍增管PMT或電荷稱合兀件(XD，使得整個裝置的特征尺寸縮小到只有毫米數(shù)量級。由于微型熒光檢測裝置7設置在微通道每個反應循環(huán)的同一位置，還可根據(jù)微流體的前端是否流至當前檢測位置對微流體的流速進行實時調(diào)整。


圖I為微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)總結構圖；圖2為微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)的徑向截面圖；圖3為微型熒光檢測裝置7的局部示意圖；圖中1基底；2進樣測控速裝置；3微型風扇；4恒溫加熱區(qū)；5微通道；6溫度傳感器微型熒光檢測裝置；8隔熱風門；9單片機控制系統(tǒng)；10激發(fā)光光源単元；11熒光檢測單兀；12光學微透鏡；13激發(fā)光源；14光電轉換器件；15激發(fā)光濾光片；16檢測光濾光片；17光學薄膜；18檢測裝置的電輸入層。具體實施案例下面結合附圖I 3詳細說明本實施例本專利的結構示意圖如圖I所示，待測微流體按預先設定的流速由進樣測控速裝置2注入微通道5，微流體測控速的工作過程為每相鄰的兩個熒光檢測裝置7沿流動方向的通道長度為ー個循環(huán)長度，微流體按預先設定好的流速在微通道5內(nèi)流動，當微流體前端流至微型熒光檢測裝置7時，單片機控制系統(tǒng)9會記錄流經(jīng)ー個循環(huán)長度的時間，因此得到微流體在該通道內(nèi)的實際的工作流速和實際流速需調(diào)整量，從而反饋給單片機控制系統(tǒng)9后再將實際流速調(diào)整量反饋到步進電機完成下一個循環(huán)；當微流體依次流經(jīng)94°C、56°C和72°C的恒溫加熱區(qū)4后，使DNA經(jīng)高溫變性、低溫退火以及適溫延伸完成一次循環(huán)實現(xiàn)擴增，可通過設定不同溫區(qū)的寬度確定微流體在不同溫區(qū)所需的反應時間。其中溫度傳感器6直接粘貼在恒溫加熱區(qū)4表面，采集實時溫度值后反饋到單片機控制系統(tǒng)9進行實時監(jiān)控，加熱區(qū)的制作方式是將加熱薄膜直接粘貼在基底I上，溫度傳感器6可采用鉬電阻溫度傳感器；當待測微流體經(jīng)過適溫延伸后流至微型熒光檢測裝7后，如圖3所示激發(fā)光源單元13發(fā)出峰值波長為475nm的激發(fā)光，通過透射峰值波長也為475nm的激發(fā)光濾光片15后經(jīng)光學微透鏡12聚焦到微流體上，微流體由激發(fā)光激發(fā)出熒光，被熒光檢測單元11前端的光學微透鏡12米集,通過檢測光濾波片16后,濾出525nm的突光被半導體光電轉換器件14接收，變成電信號后由檢測裝置的電輸入層18輸出。其中如圖2所示微型熒光檢測裝置7的位置為沿基底I徑向嵌在72。。與94°C溫區(qū)之間的隔溫區(qū)，由兩個激發(fā)光源単元10和兩者之間的熒光檢測單元11組成，激發(fā)光源13可使用半導體發(fā)光二極管(LED)或半導體激光二極管(LD)，光電轉換器件14可以是光電ニ極管(PIN)或 硅蘭光電池。
權利要求
1.一種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其特征在于其包括有呈空心圓柱式的基底(I)、微通道(5)、進樣測控速裝置(2)、單片機控制系統(tǒng)(9); 作為生物芯片的載體，基底(I)表面周向依次設有三個恒溫加熱區(qū)(4)，即溫度為94°C的高溫變性區(qū)、溫度為72°C的適溫延伸區(qū)、溫度為56°C的低溫退火區(qū)，相鄰的兩個恒溫加熱區(qū)(4)之間為隔熱區(qū)，在隔熱區(qū)設有隔熱風門(8)，同時在三個加熱區(qū)表面分別設置三個溫度傳感器(6)，對溫度進行實時監(jiān)測；由聚四氟乙烯毛細管呈螺旋狀直接纏繞在基底表面構成微通道(5)，聚四氟乙烯毛細管一圈纏繞中依次經(jīng)過高溫變性區(qū)、低溫退火區(qū)、適溫延伸區(qū)后實現(xiàn)DNA擴增，為了達到檢測所需量要求，需要循環(huán)25至30次上述的反應過程，因此微通道(5)的螺旋數(shù)目為25至30個；進樣測控速裝置(2)包括步進電機和由步進電機驅動的注射泵，注射泵直接插入微通道(5)的入口 ；微型風扇(3)與隔熱風門(8)實現(xiàn)對不同溫區(qū)間的隔熱作用，隔熱風門(8)為基底(I)上的穿孔，排布在上述的隔熱區(qū)上，微型風扇(3)處于基底(I)的空心內(nèi)部；在適溫延伸區(qū)與高溫變性區(qū)之間的隔熱區(qū)設置有微型熒光檢測裝置(7 )，微型熒光檢測裝置(7 )沿基底(I)徑向嵌在基底內(nèi)部；所述的微型熒光檢測裝置(7)包括激發(fā)光源單元與熒光檢測單元；進樣測控速裝置(2)、恒溫加熱區(qū)(4)、溫度傳感器(6 )以及微型熒光檢測裝置(7 )的控制端由單片機控制系統(tǒng)(9 )集成控制，控制界面可由鍵盤輸入，由IXD12864顯示輸出，其工作過程為由鍵盤輸入設定的溫度值、微流體流速后，單片機開啟恒溫加熱區(qū)(4)上的加熱膜，由溫度傳感器(6)監(jiān)控實時溫度并反饋給單片機(9)由IXD顯示；待穩(wěn)定達到設定溫度值后，單片機(9)控制進樣測控速裝置(2)即步進電機按預先設定的流速實現(xiàn)進樣；同時開啟微型熒光檢測裝置(7)，當微流體流微型熒光檢測裝置(7)所在位置時，進行熒光檢測，獲得的熒光信號值反饋回單片機經(jīng)D\A轉換并放大后由IXD顯示。
2.根據(jù)權利要求I所述的一種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其特征在于每個循環(huán)的同一位置都設有微型熒光檢測裝置(J)。
3.根據(jù)權利要求I所述的一種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其特征在于所述的恒溫加熱區(qū)(4)采用貼片式加熱薄膜，將貼片式加熱薄膜直接粘貼在基底(I)表面，溫度傳感器(6)采用鉬電阻溫度傳感器直接粘貼在貼片式加熱薄膜表面。
4.根據(jù)權利要求I所述的一種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其特征在于所述的微型熒光檢測裝置(7)由激發(fā)光源單元(10)與熒光檢測單元(11)以及檢測裝置的電輸入層(18)組成；其中激發(fā)光源單元(10)為管狀，由依次放置的光源(13)、激發(fā)光濾光片(15)、光學微透鏡(12)和將光源(13)、激發(fā)光濾光片(15)包圍起來多層光學薄膜(17)組成，光學薄膜(17)起到對管內(nèi)光波高反射和對管外光波完全阻隔的作用；光源(13)的出射光經(jīng)過激發(fā)光率光片(15)從光學微透鏡(12)出射；突光檢測單兀(11)同樣為管狀，由依次放置的光學微透鏡(12)、檢測光濾光片(16)、光電轉換器件(14)和將檢測光濾光片(16)、光電轉換器件(14)包圍起來的多層光學薄膜(17)組成；光學微透鏡(12)收集的光經(jīng)過檢測光濾光片(16)，再由光電轉換器件(14)收集；電輸入層(18)位于基底(I)的內(nèi)部空心處。
5.根據(jù)權利要求4所述的一種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其特征在于所述的激發(fā)光源單元(10 )的制作方式是將激發(fā)光源(13 )與激發(fā)光濾光片(15 )用多層光學薄膜(17)包圍成管狀，然后在激發(fā)光濾光片(14)上采用原位成型法制作光學微透鏡(12)，即將紫外光學固化膠液滴從高處垂直釋放，滴落到激發(fā)光濾光片(15)上，并由上而下向四周擴散流淌，然后用紫外激光對液滴進行照射，使其固化后形成微光學透鏡(12)； 所述的熒光檢測單元(11)的結構與激發(fā)光源單元(10)的相似，是將光電轉換器件(14)與檢測光濾光片(16)用多層光學薄膜(17)包圍成管狀,然后在濾光片(16)上制作光學微透鏡(12)。
6.根據(jù)權利要求4所述的一種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其特征在于前述的光源(13)為導體發(fā)光二極管或半導體激光二極管，所發(fā)光的峰值波長為475nm，激發(fā)光濾光片(15)的透射峰值波長為475nm。
7.根據(jù)權利要求4所述的一種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其特征在于光電轉換器件(14)為光電二極管或硅蘭光電池，光電轉換的峰值波長為525nm，檢測光濾光片(16)的透射峰值波長也為525nm。
8.根據(jù)權利要求I所述的一種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其特征在于微型熒光檢測裝置(7)與基底(I)的連接方式是沿徑向嵌在基底(I)的內(nèi)部，檢測裝置底端的電源(13)與光電轉換器件(14)的控制端與處于基底內(nèi)部空心處的電輸入層(18)相連，前端的光學微透鏡(12)沿徑向直接與微通道(5)接觸；所述的微型熒光檢測裝置(7)包括有并排布置的兩個激發(fā)光源單元(10)和在激發(fā)光源單元(10)之間布置的熒光檢測單元(11)，沿微流體在微通道(5)的流動方向在基底(I)的圓柱切線方向呈線性排列；為了實現(xiàn)對擴增結果的實時檢測，待測微流體每經(jīng)過一個反應循環(huán)進行一次熒光檢測，因此在每個循環(huán)的同一位置都設有微型熒光檢測裝置(7 )，在基底(I)表面沿軸向呈線性排布。
9.根據(jù)權利要求I所述的一種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其特征在于所述的聚四氟乙烯毛細管的直徑為0. 5mm。
10.根據(jù)權利要求I所述的一種微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，其特征在于所述的注射泵為精密注射泵。
全文摘要
一種面向空間的微型圓柱式微流控PCR實時熒光檢測系統(tǒng)，屬于生物學、分析化學及醫(yī)學檢測領域。包括呈空心圓柱式的基底、微通道、進樣測控速裝置以及單片機控制系統(tǒng)。作為生物芯片的載體，基底表面周向依次設有三個恒溫加熱區(qū)，在三個加熱區(qū)表面分別設置三個溫度傳感器，由聚四氟乙烯毛細管呈螺旋狀纏繞在基底表面構成微通道，聚四氟乙烯毛細管一圈纏繞中依次經(jīng)過三個恒溫加熱區(qū)。進樣測控速裝置包括步進電機和由步進電機驅動的注射泵，注射泵直接插入微通道的入口。微型熒光檢測裝置沿基底徑向嵌在基底內(nèi)部。進樣測控速裝置、恒溫加熱區(qū)、溫度傳感器以及微型熒光檢測裝置的控制端由單片機集成控制。本發(fā)明減少了外圍設備，更自動微型化，縮短了系統(tǒng)的工作周期。
文檔編號G01N21/64GK102768203SQ20121022919
公開日2012年11月7日 申請日期2012年7月3日 優(yōu)先權日2012年7月3日
發(fā)明者劉世炳, 吳堅, 楊洋, 陳濤 申請人:北京工業(yè)大學