一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法，包括：（a）首先，配制實驗用標準鹽水，將配制好的標準鹽水脫氣，待用；(b)然后，干燥去除煤油中的水分，再用真空泵脫氣，待用。本發(fā)明能對流動介質(zhì)進行預(yù)處理，且處理結(jié)果好，為巖心傷害實驗提供了基礎(chǔ)。
【專利說明】一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法。
【背景技術(shù)】
[0002]泡沫是不溶性(或微溶)氣體分散于液體或熔融固體中形成的多相分散體系，其中液體是連續(xù)相(分散介質(zhì))，氣體是非連續(xù)相(分散相)。泡沫具有很大的表面自由能，在破泡之后體系液體的總表面積大大減少，即能量降低，因而，它是一種熱力學(xué)上的不穩(wěn)定的體系，但在一定條件下，采取合適的措施，可以保持一定的穩(wěn)定性。為了表征這種混合體系中相的狀態(tài)，最常用的兩種方法是卡扎科夫法和米切爾法?？ㄔ品虿捎门菽稊?shù)值Kf，當Kf < 3.8時，這種混合體系被認為是液體中的氣體乳化物，當Kf>3.8時為穩(wěn)定泡沫。米切爾采用常溫常壓下的泡沫質(zhì)量QF來描述，即泡沫中氣體體積與泡沫總體積之比。當QF=O?0.54時，混合體系表現(xiàn)為牛頓流體；當QF=0.54?0.96時，表現(xiàn)為非牛頓流體；當QF>0.96時，泡沫變成霧。在實際應(yīng)用中為了增加泡沫的穩(wěn)定性，還需在溶液中加入起泡劑(表面活性劑)和穩(wěn)泡劑等物質(zhì)。
[0003]泡沫形成的前提條件是必須有氣體和液體發(fā)生相互接觸。而氣體和液體的接觸可通過三種途徑達到:一是直接向液體中通入外來氣體；二是利用氣井內(nèi)氣流的攪動；三是溶液中的反應(yīng)物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生不溶氣體，從而達到目的。
[0004]純凈的液體不能形成穩(wěn)定的泡沫。例如純水，只有加入肥皂或其它表面活性劑，才能形成泡沫。其它液體如乙醇、苯等，也不能形成泡沫。能形成穩(wěn)定泡沫的液體，至少必須有兩種以上的組分，表面活性劑水溶液是典型的易產(chǎn)生泡沫的體系，蛋白質(zhì)以及其它一些水溶性高分子溶液也容易產(chǎn)生穩(wěn)定持久的泡沫。
[0005]泡沫的穩(wěn)定性是指泡沫生成后的持久性，即泡沫的“壽命”長短。液膜是否保持恒定，是泡沫穩(wěn)定性的關(guān)鍵，這就要求液膜有一定強度，能對抗外界各種影響而保持不變。影響泡沫穩(wěn)定性的主要因素，亦即影響液膜厚度和表面膜強度的因素比較復(fù)雜:
(I)表面張力:泡沫生成時，隨著液體表面積的增加,體系的能量也隨著增加。當泡沫破壞時，體系的能量也就相應(yīng)下降。但是，單純的表面張力并不是影響泡沫穩(wěn)定性的決定因素。從能量觀點考慮，低表面張力有利于泡沫的形成，即生成相同總表面積的泡沫，可以少做功，但不能保證泡沫有較好的穩(wěn)定性。只有當表面膜有一定強度、能形成多面體的泡沫時，低表面張力才有助于泡沫的穩(wěn)定。液膜的交界處與平面膜之間的壓差和表面張力成正t匕，表面張力低則壓差小，因而排液速度較慢，液膜變薄較慢，有利于泡沫穩(wěn)定。
[0006](2)表面粘度:決定泡沫穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素在于膜的強度，而液膜強度主要決定于表面膜吸附的堅固性，在實驗上即以表面粘度為其量度。
[0007]表面粘度是指表面膜液體單分子層內(nèi)的粘度。這種粘度主要是表面活性分子在其表面單分子層內(nèi)的親水基間相互作用及水化作用而產(chǎn)生的。表面粘度越大，膜的強度越大泡沫的穩(wěn)定性也就越好。表面膜的強度與表面吸附分子間的相互作用有關(guān)，相互作用大者膜強度也大。一般高分子有機化合物由于分子量較大，分子間作用較強，故其水溶液所形成的泡沫穩(wěn)定性也比較高。一般疏水基中分支較多的表面活性劑，其分子間作用比直鏈者差，因而溶液的表面粘度較小，泡沫的穩(wěn)定性也較差。
[0008](3)溶液的粘度:表面粘度大，則泡沫液膜往往不易破壞，這里有雙重作用:一則增加液膜表面強度，另則使與液膜二表面膜臨近的液體不易排出(因表面粘度大，表面臨近液體也不易流動)。由此可見，若液體本身粘度較大，則液膜中的液體不易排出，液膜厚度變小的速度較慢，因而延緩了液膜破裂的時間，增加了泡沫的穩(wěn)定性。但應(yīng)注意，液體內(nèi)部粘度僅為一輔助因素，若沒有表面膜形成，則即使內(nèi)部粘度再大，也不一定能形成穩(wěn)定的泡沫。
[0009](4)表面張力的“修復(fù)”作用:當泡沫的液膜受外力沖擊時，會發(fā)生局部變薄現(xiàn)象，變薄之處表面積增大，吸附的表面活性劑分子密度也減少，所以該處的表面張力升高。因此，表面活性劑分子力圖向變薄部分遷移，使表面上吸附的分子恢復(fù)到原來的密度，表面張力又降低到原來的水平。在遷移過程中，活性劑分子還會攜帶鄰近的薄層液體一起遷移，結(jié)果使變薄的液膜又變厚。這種表面張力的復(fù)原和液膜厚度的復(fù)原均導(dǎo)致液膜強度恢復(fù)，結(jié)果表現(xiàn)為泡沫具有良好的穩(wěn)定性，此即所謂表面張力的“修復(fù)”作用，也就是所謂的Marangoni 效應(yīng)。
[0010]自能量的觀點看，把液膜擴張時，在表面上將降低活性劑的濃度，并增大表面張力，這是一個需要做功的過程，進一步擴張就要做更大的功。而把液膜收縮時，雖然減少了表面能，但要增加表面吸附分子的濃度，這不利于自動收縮。液膜的這種抗表面擴張和抗收縮的能力，也只有在表面活性劑分子吸附于液膜時才會發(fā)生，純液體是不具備這種修復(fù)性能的，所以不會形成穩(wěn)定的泡沫。
[0011]對于此種修復(fù)作用，應(yīng)考慮到兩種不同的過程。一為自低表面張力區(qū)域遷移活性劑分子至高表面張力區(qū)域的過程；另外則為溶液中的分子吸附至表面上的過程。此過程的結(jié)果亦可使沖擊液膜的表面張力恢復(fù)至原值，同時恢復(fù)了表面吸附分子的密度。但若后一過程進行較快(吸附速度快)，則在液膜擴張部分所缺少的吸附分子將大部分由吸附來補足，而不是通過表面遷移。于是，受沖擊處的表面張力和吸附分子密度雖可復(fù)原，但變薄的液膜并未重新變厚(因無遷移分子帶來溶液)。這樣的液膜，其強度顯然較差，泡沫穩(wěn)定性也因此較差。一般醇類水溶液的泡沫穩(wěn)定性不高，即與醇自溶液中吸附于表面的速度較快有一定關(guān)系；而一般表面活性劑在濃度較低時(< cmc)的吸附速度則較慢,泡沫穩(wěn)定性較高。表面活性劑溶液的濃度超過cmc較多時，表面吸附速度較快，因此往往發(fā)現(xiàn)泡沫穩(wěn)定性較低。
[0012](5)氣體通過液膜的擴散(液膜透氣性):新制備的泡沫其氣泡大小是不均勻的。由于附加壓力的結(jié)果，小泡中的氣壓比大泡中的氣壓大，所以小泡中的氣體會擴散到大泡中去，結(jié)果是小泡逐漸變小以致消失，大泡逐漸變大。由于存在附加壓力，最終所有氣泡將全部消失。在這整個過程中液膜是依賴于氣體穿過液膜能力大小而存在的，這就叫液膜的透氣性。通?？梢杂靡好嫔蠚馀莅霃脚c時間變化率作為衡量液膜透氣性的標準。一般氣泡透氣性低的，其表面粘度就高，所形成的泡沫穩(wěn)定性就好。
[0013](6)表面電荷的影響:如果泡沫液膜帶有相同符號的電荷，液膜的兩個表面將互相排斥，以防止液膜變薄乃至于破裂。離子型表面活性劑作為起泡劑時，由于表面吸附的結(jié)果，表面活性劑離子將富集于表面上。兩個表面的電相斥作用開始顯著起來，防止液膜進一步變薄。此種電相斥作用在液膜較厚時影響不大。溶液中電解質(zhì)濃度較高時，擴散雙電層壓縮，電相斥作用減小，膜厚度變小，也會使其影響減小。
[0014]綜合上述討論可以看出，雖然影響泡沫穩(wěn)定性的因素多種多樣，但其中最重要的因素是表面膜的強度。對于表面活性劑作為起泡劑及穩(wěn)泡劑的一般情況而言，表面吸附分子排列的緊密結(jié)實性為最重要的因素，即泡沫穩(wěn)定性取決于表面吸附分子的表面結(jié)構(gòu)和相互作用。表面吸附分子結(jié)構(gòu)緊密、相互作用強時，不僅表面膜本身具有較大的強度，還能使表面層下面鄰近溶液層不易流走(因表面粘度大)，排液相對較困難，液膜厚度較易保持；此外，排列緊密的表面分子還能減少氣體的透過性，從而增加泡沫的穩(wěn)定性。
[0015]在油田上應(yīng)用的起泡劑除了能較大地降低氣一液界面的表面張力，HLB(親憎平衡值)保持在9?15范圍內(nèi)外，還必須具備:①起泡能力強(即在相同情況下，生成的泡沫量多)；②形成的泡沫具有一定的穩(wěn)定性，即泡沫不易破裂，半衰期長泡沫攜液量大；④對地層條件(如:溫度、礦化度和PH值等)有一定的適應(yīng)能力。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0016]本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點和不足，提供一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法，該方法能對流動介質(zhì)進行預(yù)處理，且處理結(jié)果好，為巖心傷害實驗提供了基礎(chǔ)。
[0017]本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法，包括以下步驟:
(a)首先，配制實驗用標準鹽水，將配制好的標準鹽水脫氣，待用；
(b)然后，干燥去除煤油中的水分，再用真空泵脫氣，待用。
[0018]所述流動介質(zhì)為標準鹽水和煤油。
[0019]所述通過真空泵進行脫氣。
[0020]所述脫氣時間為Ih。
[0021 ] 所述干燥劑為無水CaCl2。
[0022]綜上所述，本發(fā)明的有益效果是:能對流動介質(zhì)進行預(yù)處理，且處理結(jié)果好，為巖心傷害實驗提供了基礎(chǔ)。
【具體實施方式】
[0023]下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明作進一步的詳細說明，但本發(fā)明的實施方式不僅限于此。
[0024]實施例:
本發(fā)明公開了一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法，包括以下步驟:
(a)首先，配制實驗用標準鹽水，將配制好的標準鹽水脫氣，待用；
(b)然后，干燥去除煤油中的水分，再用真空泵脫氣，待用。
[0025]所述流動介質(zhì)為標準鹽水和煤油。
[0026]所述通過真空泵進行脫氣。
[0027]所述脫氣時間為Ih。
[0028]所述干燥劑為無水CaCl2。
[0029]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明做任何形式上的限制，凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)，對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化，均落入本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法，其特征在于，包括以下步驟: Ca)首先，配制實驗用標準鹽水，將配制好的標準鹽水脫氣，待用； (b)然后，干燥去除煤油中的水分，再用真空泵脫氣，待用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法，其特征在于，所述流動介質(zhì)為標準鹽水和煤油。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法，其特征在于，所述通過真空泵進行脫氣。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法，其特征在于，所述脫氣時間為Ih0
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種流動介質(zhì)的預(yù)處理方法，其特征在于，所述干燥劑為無水 CaCl2。
【文檔編號】G01N1/28GK103837379SQ201210481828
【公開日】2014年6月4日 申請日期:2012年11月24日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月24日
【發(fā)明者】唐靜 申請人:唐靜