專利名稱：檢測食品包裝紙中乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、甘醇、二甘醇的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及食品包裝技術領域，具體為檢測食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的方法。
背景技術：
乙二醇單甲醚屬低毒類，能引起貧血癥、巨紅血球癥，出現(xiàn)新生顆粒性白血球，引 起中樞神經(jīng)障礙。乙二醇單乙醚除對眼和呼吸道有刺激性外，尚可引起肝、腎、肺損害，血液 系統(tǒng)改變，并有生殖毒性和致畸性。乙二醇乙醚乙酸酯毒性很大，可能引起生殖功能紊亂。
1998年7月I日，國家環(huán)保局、經(jīng)貿(mào)委、外經(jīng)貿(mào)部、公安部發(fā)文([1998]089號)給出 “國家危險廢物名錄”，其中包括乙二醇甲醚、乙二醇乙醚及其酯類等物質(zhì)。2001年國家衛(wèi)生 部255號文件規(guī)定室內(nèi)用涂料禁止使用乙二醇乙醚乙酸酯等物質(zhì)。2010年12月，乙二醇單 甲醚、乙二醇單乙醚被歐盟法規(guī)《化學品注冊、評估、許可和限制》(Regulationconcerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals, REACH) 列入第四批高度關注度物質(zhì)(substance of Very high concern, SVHC)清單,歸為2類生 殖系統(tǒng)毒性物質(zhì)。2011年6月，乙二醇乙醚乙酸酯被REACH法規(guī)列入第五批SVHC清單，也 被歸為2類生殖系統(tǒng)毒性物質(zhì)。
乙二醇屬于低毒性物質(zhì)，但吸入、攝入或經(jīng)皮膚吸收后對身體有害，可引起支氣管 炎癥、痙攣、腎功能衰竭等。歐盟危險混合物指令1999/45/EEC規(guī)定，禁止在玩具等兒童用 品上使用乙二醇。由于乙二醇極易隨其它原料作為雜質(zhì)被帶入牙膏成品中，我國于2008 年發(fā)布國家標準《牙膏用原料規(guī)范》(GB 22115-2008)規(guī)定禁止其作為牙膏原料，隨原料帶 入的乙二醇和二乙二醇之和應小于0. 1%。
二乙二醇經(jīng)口服或皮膚進入人體后，會導致代謝性酸中毒、無尿癥、急性腎功能 衰竭、肝細胞損害及嚴重的神經(jīng)學后遺癥等。二乙二醇在世界范圍內(nèi)多次引起集體急性中 毒事件。2007年7月11日，國家質(zhì)檢總局發(fā)出《關于禁止用二甘醇作為牙膏原料的公告》， 要求禁止含二甘醇成分的牙膏產(chǎn)品出口和進口。歐洲藥典中規(guī)定了甘油(0. 1% 二甘醇)和 聚乙二醇(0. 4%乙二醇和二甘醇總量)中二甘醇的限量。歐盟于2009年2月正式發(fā)布的指 令2009/6/EEC中明確規(guī)定，化妝品中的二甘醇含量不得超過0.1 %。
已經(jīng)報道的乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇 等物質(zhì)的檢測方法主要集中于塑料制品、牙膏及化妝品、廢水、涂料、血液及生物組織等領 域，采用的主要是氣相色譜法或者氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用方法。國家出入境檢驗檢疫行業(yè)標 準(SN/T 2408-2009)采用氣質(zhì)聯(lián)用法對玩具中的乙二醇單乙醚等物質(zhì)的遷移量進行了測 定。針對牙膏中二甘醇的測定，采用氣相色譜和氣質(zhì)聯(lián)用兩種方法，制定了《牙膏中二甘醇 的測定》(GB/T 21842-2008)國家標準。而截至目前，國內(nèi)外尚未見有采用氣相色譜-質(zhì) 譜聯(lián)用方法同時測定食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二 醇、二乙二醇等物質(zhì)的任何文獻報道和專利。
中國專利CN200980154551. O公開了 “用于檢測二醇的設備和方法”，該方法利用在醇脫氫酶，乙二醇和二甘醇與酶進行多步反應，通過測定在光吸收或光熒光方面的變化， 測定家用產(chǎn)品和藥物中的乙二醇和二甘醇的濃度。中國專利CN201110080907. X公開了 “一種乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇甲醚醋酸酯及乙二醇乙醚醋酸酯的檢測方法”， 該方法采用索氏提取法對固體樣品(塑料制品)提取2 6h，采用超聲萃取法對液體樣品提取3 10h，提取液濃縮后轉(zhuǎn)移至容量瓶中定容后采用氣相色譜分離，氫火焰離子檢測器定量。此方法無法實現(xiàn)對目標物的同步定性和定量分析，樣品的前處理步驟繁瑣、復雜，使用溶劑多，耗時長，嚴重影響分析效率，而且，僅僅依靠保留時間定性，也容易出現(xiàn)假陽性問題，難以實現(xiàn)對食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二甘醇五種物質(zhì)的同時、快速、準確測定。
隨著公眾對食品安全問題的日益關注，食品包裝材料的質(zhì)量安全問題也成為人們關注的焦點問題，現(xiàn)有的檢測方法能否適用于食品包裝紙材料中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二甘醇五種成分的檢測尚未可知。有鑒于此，建立一種能夠同時、便捷、準確、批量測定食品包裝紙材料中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二甘醇五種物質(zhì)的檢測方法有著重要的現(xiàn)實意義。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種檢測食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的方法。該方法前處理簡單、易于操作、分離效果好、定性準確、樣品分析時間短、檢測靈敏度高。
本發(fā)明提供一種檢測食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的方法，包括以下步驟
稱取碎食品包裝紙置于容器中，向其中加入含有內(nèi)標物的甲醇萃取溶液，超聲萃取，萃取液經(jīng)濾膜過濾，濾液使用氣相色譜/質(zhì)譜儀進行檢測，選擇離子模式監(jiān)測和定量， 采用內(nèi)標法，得到食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、 二乙二醇的含量。
通常將待檢測的食品包裝紙剪碎后準確稱取。優(yōu)選地，將食品包裝紙剪碎成不大于5_X 5_的碎片。
進一步地，所述內(nèi)標物為丙酸苯乙酯。
進一步地,所述食品包裝紙的稱取質(zhì)量為O. 5 1. Og,萃取溶液的體積為10 20mL。內(nèi)標物濃度為O. 05yg/mL。使用甲醇萃取時，在室溫下超聲即可。超聲時間30 50min為宜。
可使用三角瓶作為容器。三角瓶的體積為50 100mL。
進一步地，所述濾膜為有機相濾膜，規(guī)格為O. 22μπι、0. 45 μ m中的一種。
進一步地，所述使用氣相色譜/質(zhì)譜儀進行檢測的條件是采用DB-624毛細管色譜柱進行分離，進樣口溫度250°C，進樣量I μ L，分流比1:10，柱流量lmL/min，升溫程序為 120°C保持5min，以30°C /min升至240°C，保持8min ;質(zhì)譜條件為電子電離源(EI)，電離電壓70eV，離子源溫度230°C;四級桿溫度為150°C，溶劑延遲5min，選擇離子監(jiān)測掃描方式 (SIM)定量；乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇及內(nèi)標物定量和定性選擇離子見表I五種化合物及內(nèi)標物定量和定性選擇離子
表I五種化合物及內(nèi)標物定量和定性選擇離子
權利要求
1.一種檢測食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的方法，其特征在于，包括以下步驟 稱取碎食品包裝紙置于容器中，向其中加入含有內(nèi)標物的甲醇萃取溶液，超聲萃取，萃取液經(jīng)濾膜過濾，濾液使用氣相色譜/質(zhì)譜儀進行檢測，選擇離子模式監(jiān)測和定量，采用內(nèi)標法，得到食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的含量。
2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，將食品包裝紙剪碎成不大于5mmX5mm的碎片，得到碎食品包裝紙。
3.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述內(nèi)標物為丙酸苯乙酯。
4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述食品包裝紙的稱取質(zhì)量為O.5 1.Og,萃取溶液的體積為10 20mL。
5.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，內(nèi)標物濃度為O.05μ g/mL。
6.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，在室溫下超聲，超聲時間30 50min。
7.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述濾膜為有機相濾膜，規(guī)格為O.22 μ m、O.45 μ m中的一種。
8.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述使用氣相色譜/質(zhì)譜儀進行檢測的條件是采用DB-624毛細管色譜柱進行分離，進樣口溫度250°C，進樣量I μ L，分流比1:10，柱流量lmL/min,升溫程序為120°C保持5min,以30°C /min升至240°C,保持8min ;質(zhì)譜條件為電子電離源(EI)，電離電壓70eV，離子源溫度230°C ;四級桿溫度為150°C，溶劑延遲5min，選擇離子監(jiān)測掃描方式(SM)定量；乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇及內(nèi)標物定量和定性選擇離子見下表
9.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，具體包括以下步驟 1)取食品包裝紙樣品，將其剪碎成不大于5_X5_的碎片，混合均勻； 2)準確稱取約O.5 1. Og樣品，置于三角瓶中，加入10 20mL內(nèi)標物濃度為O. 05 μ g/mL的甲醇萃取液,室溫下超聲萃取30 50min ； 3)提取液經(jīng)濾膜過濾后采用氣相色譜/質(zhì)譜儀進行檢測 采用DB-624毛細管色譜柱進行分離，進樣口溫度250°C，進樣量I μ L，分流比1:10，柱流量lmL/min,升溫程序為120°C保持5min,以30°C /min升至240°C,保持8min ;質(zhì)譜條件為電子電離源(EI)，電離電壓70eV，離子源溫度230°C ;四級桿溫度為150°C，溶劑延遲5min，選擇離子監(jiān)測掃描方式(SM)定量；乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇及內(nèi)標物定量和定性選擇離子見下表
10.根據(jù)權利要求1或9所述的方法，其特征在于，通過下式計算得到食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的含量
全文摘要
本發(fā)明公開了一種檢測食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的方法。它包括以下步驟稱取碎食品包裝紙置于容器中，向其中加入含有內(nèi)標物的甲醇萃取溶液，超聲萃取，萃取液經(jīng)濾膜過濾，濾液使用氣相色譜/質(zhì)譜儀進行檢測，選擇離子模式監(jiān)測和定量，采用內(nèi)標法，得到食品包裝紙中乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的含量。該方法前處理簡單、易于操作、分離效果好、定性準確、樣品分析時間短、檢測靈敏度高，可以實現(xiàn)對食品包裝紙中五種成分的同時、準確、批量測定。
文檔編號G01N30/02GK102998387SQ20121048356
公開日2013年3月27日 申請日期2012年11月23日 優(yōu)先權日2012年11月23日
發(fā)明者朱懷遠, 尤曉娟, 莊亞東, 劉獻軍, 張映, 沈曉晨, 熊曉敏, 盛金, 朱瑩, 張華 , 曹毅 申請人:江蘇中煙工業(yè)有限責任公司