專利名稱：一種測(cè)定洗衣皂或皂基色澤的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種測(cè)定洗衣皂或皂基色澤的方法。具體涉及到配制洗衣皂溶液并用羅維朋比色計(jì)可快速測(cè)定洗衣皂溶液的紅、黃、藍(lán)比色值，判斷皂體的色澤偏向的方法，指導(dǎo)洗衣皂エ業(yè)生產(chǎn)。
背景技術(shù)：
制皂エ業(yè)中，成品皂的色澤控制是生產(chǎn)過程中的重要ー環(huán)。對(duì)于基色為白色的中高檔洗衣皂，現(xiàn)行測(cè)定色澤的主要方法是將成品制片，測(cè)其白度值，從而對(duì)洗衣皂進(jìn)行質(zhì)量控制。對(duì)于基色為黃色的洗衣皂而言，白度值普遍較低，一是由于皂體久置失水使顔色加深；ニ是由于皂體偏紅、偏藍(lán)或者偏灰。因此單純的白度值高低并不能直接作為判定洗衣皂色澤好壞的依據(jù)。測(cè)定白度值的方法對(duì)于消費(fèi)者可以接受的以黃色為基色的普通洗衣皂并不適用。在對(duì)液體洗衣皂試樣進(jìn)行物理和化學(xué)性質(zhì)研究中，由于洗衣皂的凝固點(diǎn)低，在常溫下易凝結(jié)，即使在加熱狀態(tài)下，洗衣皂溶液也會(huì)有絮狀沉淀，影響其色澤的準(zhǔn)確測(cè)定。在現(xiàn)有技術(shù)領(lǐng)域未見有在常溫下利用羅維朋比色計(jì)測(cè)定洗衣皂水溶液色澤的相關(guān)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供ー種在常溫下能準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)單測(cè)定洗衣皂或皂基色澤的方法。本發(fā)明提供了一種測(cè)定洗衣皂或皂基色澤的方法，具體是將洗衣皂或皂基、無色或白色表面活性劑和EDTA溶于水配制成混合溶液后，用羅維朋比色計(jì)進(jìn)行色澤測(cè)定；所述的洗衣皂或皂基中干鈉皂質(zhì)量含量為4(Γ80% ;所述的混合溶液質(zhì)量百分比組成為干鈉皂I 10%，表面活性劑5 20%，EDTA0. I 2%。本發(fā)明使用的表面活性劑包括十二烷基硫酸鈉、脂肪醇聚氧こ烯醚硫酸鹽、脂肪醇醚磺基琥珀酸ニ鈉鹽、聚こ氧基化脂肪醇中的ΑΕ0-9或ΑΕ0-7、壬基酚聚氧こ烯醚、十二烷基ニ甲基甜菜堿、脂肪酰胺ニ甲基甜菜堿、烷基ニ羥基こ基氧化胺、こ氧基化烷基硫酸鈉、十八酰胺丙基氧化胺、椰油酰胺丙基氧化胺或月桂酰胺丙基氧化胺；優(yōu)選為十二烷基ニ甲基甜菜堿、聚こ氧基化脂肪中的ΑΕ0-9或ΑΕ0-7，或こ氧基化烷基硫酸鈉。本發(fā)明中的具體測(cè)試方法I、洗衣皂或皂基水混合溶液的配制根據(jù)干鈉皂的含量稱取適量的洗衣皂或皂基樣品于燒杯中，按比例加入表面活性剤、少量EDTA和余量的蒸餾水，在加熱的條件下攪拌，使樣品溶解完全；冷卻至室溫后，稱重，補(bǔ)足蒸發(fā)的水分，再將溶液過濾；若此時(shí)的濾液仍有少量渾濁，則考慮洗衣皂試樣中有部分未皂化完全，此時(shí)應(yīng)加入少量的堿，并加熱促其溶解；直到溶液變?yōu)槌吻逋该?，冷卻到室溫，待測(cè)?；旌先芤褐懈鹘M分含量(以重量百分比計(jì))
干鈉皂I 10%
表面活性劑5 20%
EDTA 0.1-2%
蒸飽水余量2、使用羅維朋比色計(jì)測(cè)定該試樣溶液的色澤的方法將試樣溶液放入專用比色皿中，觀察視場(chǎng)；左半部分顯示樣品顔色，右半部分顯示標(biāo)準(zhǔn)濾色片的顔色；先調(diào)整黃色濾色片組，固定好黃色色度后，再用紅、藍(lán)兩色來匹配，可快速測(cè)定試樣的色澤。本發(fā)明方法中采用無色或者白色的表面活性剤，使洗衣皂或皂基中的干鈉皂很好地溶解井分散在水中，并通過EDTA對(duì)少量鎂、鈣等離子的螯合作用，防止鈣鎂皂的形成，使 混合溶液在常溫和加熱條件下都具有很高的穩(wěn)定性；形成的無色溶液色澤均勻，在常溫下即可通過羅維朋比色計(jì)快速準(zhǔn)確地測(cè)定洗衣皂或皂基的色澤。本發(fā)明方法的有益效果I、采用常規(guī)試劑配制溶液，配制方法操作簡(jiǎn)單，并且獲得的溶液常溫下穩(wěn)定，色澤均勻，且洗衣皂或者皂基溶液不會(huì)有絮狀沉淀，影響其色澤的準(zhǔn)確測(cè)定，且本發(fā)明的方法避免了測(cè)量固體試樣時(shí)由于固體表面及內(nèi)部色澤分布不同或者試樣厚度不均而產(chǎn)生的誤差，便于對(duì)其進(jìn)行物理和化學(xué)性質(zhì)的分析。2、使用羅維朋比色計(jì)測(cè)定洗衣皂或皂基的色澤，不僅可以測(cè)定皂體或皂基黃色色度，還可以測(cè)定其偏紅和偏藍(lán)的程度，為皂體色澤的判定提供數(shù)據(jù)支持。
具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的進(jìn)ー步說明，而不是限制本發(fā)明。實(shí)例一稱取16. 7g干鈉皂為42%的洗衣皂樣品I于燒杯中，加入6. 0g30%十二烷基ニ甲基甜菜堿(BS-12)、0. 2g EDTA和余量蒸餾水，在加熱的條件下攪拌，使樣品溶解完全。冷卻至室溫后，稱重，補(bǔ)足蒸發(fā)的水分，再將溶液過濾。濾液澄清透明，得到干鈉皂含量為7%的洗衣皂溶液。使用羅維朋比色計(jì)測(cè)定該試樣溶液的色澤。將試樣溶液放入專用比色皿中，觀察視場(chǎng)。左半部分顯示樣品顏色為黃色。先調(diào)整黃色濾色片組，羅維朋示數(shù)為9，固定好黃色色度，再同時(shí)調(diào)節(jié)紅、藍(lán)兩色來匹配，使兩部分視場(chǎng)的顔色完全一致，記錄下此時(shí)的紅，藍(lán)示數(shù)分別為7. I和O。說明洗衣皂試樣色澤為黃色，略偏紅。實(shí)例ニ稱取11. Sg干鈉皂為42%的洗衣皂樣品2于燒杯中，加入5. 3g聚こ氧基化脂肪醇(AE0-9)、0. Ig EDTA和余量的蒸餾水，在加熱的條件下攪拌，使樣品溶解完全。冷卻至室溫后，稱重，補(bǔ)足蒸發(fā)的水分，再將溶液過濾。濾液仍有少量絮狀懸濁物，加入2%K0H溶液2mL，加熱，溶液即澄清透明，冷卻至室溫后，稱重，補(bǔ)足蒸發(fā)的水分，得到干鈉皂含量為5%的洗衣皂溶液。使用羅維朋比色計(jì)測(cè)定該試樣溶液的色澤。將試樣溶液放入專用比色皿中，觀察視場(chǎng)。左半部分顯示樣品顏色為黃色。先調(diào)整黃色濾色片組，羅維朋示數(shù)為21，固定好黃色色度，再同時(shí)調(diào)節(jié)紅、藍(lán)兩色來匹配，使兩部分視場(chǎng)的顔色完全一致，記錄下此時(shí)的紅，藍(lán)示數(shù)分別為4. 9和O。說明洗衣皂試樣色澤為黃色，偏紅。實(shí)例三稱取5. Og干鈉皂為60%的洗衣皂樣品3于燒杯中，加入4. Sg聚こ氧基化脂肪醇(AE0-7)、0. Ig EDTA和余量的蒸餾水，在加熱的條件下攪拌，使樣品溶解完全。冷卻至室溫后，稱重，補(bǔ)足蒸發(fā)的水分，再將溶液過濾。濾液仍有少量絮狀懸濁物，加入2%K0H溶液2mL，加熱，溶液即澄清透明，冷卻至室溫后，稱重，補(bǔ)足蒸發(fā)的水分，得到干鈉皂含量為3%的洗衣皂溶液。 使用羅維朋比色計(jì)測(cè)定該試樣溶液的色澤。將試樣溶液放入專用比色皿中，觀察視場(chǎng)。左半部分顯示樣品顏色為黃色。先調(diào)整黃色濾色片組，羅維朋示數(shù)為21，固定好黃色色度，再同時(shí)調(diào)節(jié)紅、藍(lán)兩色來匹配，使兩部分視場(chǎng)的顔色完全一致，記錄下此時(shí)的紅，藍(lán)示數(shù)分別為2. 9和O。說明洗衣皂試樣色澤為黃色，偏紅。實(shí)例四稱取5. Og干鈉皂為60%的洗衣皂樣品4于燒杯中，加入5. 7g70%こ氧基化烷基硫酸鈉(AES)、0. Ig EDTA和余量的蒸餾水，在加熱的條件下攪拌，使樣品溶解完全。冷卻至室溫后，稱重，補(bǔ)足蒸發(fā)的水分，再將溶液過濾。濾液仍有少量絮狀懸濁物，加入2%K0H溶液2mL,加熱，溶液即澄清透明，冷卻至室溫后，稱重，補(bǔ)足蒸發(fā)的水分，得到干鈉皂含量為3%的洗衣皂溶液。使用羅維朋比色計(jì)測(cè)定該試樣溶液的色澤。將試樣溶液放入專用比色皿中，觀察視場(chǎng)。左半部分顯示樣品顏色為黃色。先調(diào)整黃色濾色片組，羅維朋示數(shù)為11，固定好黃色色度，再同時(shí)調(diào)節(jié)紅、藍(lán)兩色來匹配，使兩部分視場(chǎng)的顔色完全一致，記錄下此時(shí)的紅，藍(lán)示數(shù)分別為2. 9和O。說明洗衣皂試樣色澤為黃色，偏紅。
權(quán)利要求
1.一種測(cè)定洗衣皂或皂基色澤的方法，其特征在于，將洗衣皂或皂基、無色或白色表面活性劑和EDTA溶于水配制成混合溶液后，用羅維朋比色計(jì)進(jìn)行色澤測(cè)定；所述的洗衣皂或皂基中干鈉皂質(zhì)量含量為4(T80% ;所述的混合溶液質(zhì)量百分比組成為干鈉皂f 10%，表面活性劑5 20%，EDTA0. I 2%。
2.如權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，所使用的無色或白色表面活性劑包括十二烷基硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、脂肪醇醚磺基琥珀酸二鈉鹽、聚乙氧基化脂肪醇中的AEO-9或AEO-7、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基二甲基甜菜堿、脂肪酰胺二甲基甜菜堿、烷基二羥基乙基氧化胺、乙氧基化烷基硫酸鈉、十八酰胺丙基氧化胺、椰油酰胺丙基氧化胺，或月桂酰胺丙基氧化胺。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所使用的表面活性劑包括乙氧基化烷基硫酸鈉、聚乙氧基化脂肪醇中的AEO-9或AEO-7、或十二烷基二甲基甜菜堿。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種測(cè)定洗衣皂或皂基色澤的方法，具體是將洗衣皂或皂基、表面活性劑和EDTA溶于水配制成混合溶液后，用羅維朋比色計(jì)進(jìn)行色澤測(cè)定；所述的洗衣皂或皂基中干鈉皂質(zhì)量含量為40~80%；所述的混合溶液質(zhì)量百分比組成為干皂鈉1~10%，無色或白色表面活性劑5~20%，EDTA0.1~2%。該方法采用常規(guī)試劑配制溶液，配制方法操作簡(jiǎn)單，并且獲得的溶液常溫下穩(wěn)定，色澤均勻，避免了測(cè)量固體試樣時(shí)由于固體表面及內(nèi)部色澤分布不同或者試樣厚度不均而產(chǎn)生的誤差；用羅維朋比色計(jì)可測(cè)定溶液的紅、黃、藍(lán)比色值，判斷皂體的色澤偏向。對(duì)于基色為黃色的洗衣皂而言，比單純測(cè)其白度的精確度更高。
文檔編號(hào)G01N21/25GK102967559SQ20121048474
公開日2013年3月13日 申請(qǐng)日期2012年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月26日
發(fā)明者彭思睿, 段玉臣 申請(qǐng)人:湖南日用化學(xué)科學(xué)研究所有限公司