專(zhuān)利名稱：高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑含量的檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑含量的檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
陰離子-非離子兩性表面活性劑是非離子型表面活性劑的衍生物，是在非離子表面活性劑的氧乙烯基上進(jìn)一步發(fā)生離子化成鹽反應(yīng)而得到的，其分子結(jié)構(gòu)主要為RO(CH2CH2O)nDM,式中R0-為疏水基團(tuán)，以烷基醇、烷基酚居多，也可以是烷基羧酸、烷基酰胺等；-(CH2CH2O)n-為聚氧乙烯鏈，屬非離子型親水基團(tuán)，n為聚合加成數(shù)；_DM為陰離子鹽基，屬陰離子型親水基團(tuán)，-D主要為-S03_、-PO32-等酸根離子，M主要為Na+、K+等金屬離子或乙醇胺類(lèi)。由于陰離子-非離子兩性表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中具有聚氧乙烯鏈和陰離子鹽基兩部分親水基團(tuán)，使親水基團(tuán)的結(jié)構(gòu)組成在整個(gè)分子中的比例明顯變大，從而使其既具有非離子型表面活性劑的許多功能，又具有陰離子表面活性劑的很多功能，呈現(xiàn)出很多配伍、協(xié)同性物化特征，比如親水能力顯著提高、表面活性效率增強(qiáng)、易于長(zhǎng)期存放等特點(diǎn)。在石油開(kāi)采領(lǐng)域，烷基聚醚磺酸鹽型表面活性劑是針對(duì)高溫高鹽油藏使用的驅(qū)油齊U，這類(lèi)表面活性劑可以有效提高高溫高鹽油藏的石油采收率。由于中國(guó)石油資源的匱乏、已開(kāi)發(fā)油田采收率不高，化學(xué)驅(qū)油劑已經(jīng)成為提高老油田采收率的重要方法之一，在三次采油中表面活性劑已廣泛應(yīng)用。目前使用最多的是非離子型和陰離子型表面活性劑，如聚氧乙烯辛基苯酚醚(0P型)和石油磺酸鹽(PS)，但這兩類(lèi)表面活性劑都不能單獨(dú)適用于溫度和水礦化度高的條件，單一的表面活性劑不適合應(yīng)用在高溫高鹽油藏中，陰離子表面活性劑抗鹽能力弱，非離子表面活性劑耐溫性能差，在高溫高鹽條件下存在強(qiáng)烈的鹽效應(yīng)、多價(jià)離子引起的吸附沉淀、色譜分離等缺陷，導(dǎo)致現(xiàn)有的驅(qū)油劑不能與原油形成超低界面張力，起不到應(yīng)有的驅(qū)油效果。因此，提出將非離子型和陰離子型表面活性官能團(tuán)連接在同一分子中的陰離子-非離子兩性表面活性劑。陰離子-非離子兩性表面活性劑綜合了陰離子型與非離子型表面活性劑的眾多優(yōu)點(diǎn)，具有優(yōu)良的性能，如良好的水溶性、耐高溫高鹽、配伍性好、易生物降解和高效的發(fā)泡能力等，尤其適合在高溫、高礦化度條件下使用。本發(fā)明涉及十二醇六聚氧乙烯醚磺酸鈉是針對(duì)高礦化度的注入水所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的一種陰離子-非離子兩性表面活性劑，隨著水體礦化度的升高，其降低油水界面張力的能力越高，其結(jié)構(gòu)性質(zhì)受礦化度的影響較為顯著。經(jīng)典的陰離子-非離子兩性表面活性劑分離分析方法有離子交換色譜法和電位滴定法。離子交換色譜法需要特殊的分析柱且分析的時(shí)間較長(zhǎng)，因而普及率較低；電位滴定法受水體離子強(qiáng)度影響較大，不適合測(cè)量高礦化度水溶液中表面活性劑濃度。如若要用離子交換色譜法和電位滴定法都需要對(duì)陰離子-非離子兩性表面活性劑進(jìn)行分離或富集，操作過(guò)程繁瑣。而本發(fā)明提出的反相高效液相色譜法測(cè)定該類(lèi)陰離子-非離子兩性表面活性劑含量是相對(duì)最為合適的方法。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)中的問(wèn)題，本發(fā)明提供高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑含量的檢測(cè)方法，操作簡(jiǎn)單方便，處理難度低、成本低。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是
高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑含量的檢測(cè)方法，它包括如下步
驟
a.配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液取已知濃度的陰離子-非離子兩性表面活性劑工業(yè)成品，加入高礦化度水溶液配制成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，高礦化度水溶液的礦化度小于等于56000mg/L，高礦化度水溶液本身不含陰離子-非離子兩性表面活性劑；
b.建立標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)系列標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行高效液相色譜檢測(cè)，建立高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑含量和峰面積的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
c.配制待測(cè)樣品取含有陰離子-非離子兩性表面活性劑的高礦化度水溶液用蒸餾水稀釋?zhuān)⑦^(guò)濾后作為待測(cè)樣品，所述待測(cè)樣品水與標(biāo)準(zhǔn)溶液的基底相同；
d.對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行高效液相色譜檢測(cè)，用外標(biāo)法根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測(cè)樣品中陰離子-非離子兩性表面活性劑的含量。按上述方案，所述陰離子-非離子兩性表面活性劑是烷基酚磺酸基聚氧乙烯醚羧酸鹽中的一種或幾種，分子通式是
權(quán)利要求
1.高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑含量的檢測(cè)方法，其特征在于它包括如下步驟 a.配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液取已知濃度的陰離子-非離子兩性表面活性劑工業(yè)成品，加入高礦化度水溶液配制成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，高礦化度水溶液的礦化度小于等于56000mg/L ； b.建立標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)系列標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行高效液相色譜檢測(cè)，建立高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑的含量和峰面積的標(biāo)準(zhǔn)曲線； c.配制待測(cè)樣品取含有陰離子-非離子兩性表面活性劑的高礦化度水溶液用蒸餾水稀釋?zhuān)⑦^(guò)濾后作為待測(cè)樣品，所述待測(cè)樣品水與標(biāo)準(zhǔn)溶液的基底相同； d.對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行高效液相色譜檢測(cè)，用外標(biāo)法從標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測(cè)樣品中陰離子-非離子兩性表面活性劑的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑含量的檢測(cè)方法，其特征在于所述陰離子-非離子兩性表面活性劑是烷基酚磺酸基聚氧乙烯醚羧酸鹽中的一種或幾種，分子通式是
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑含量的檢測(cè)方法，其特征在于所述的高效液相色譜檢測(cè)條件是色譜柱是C18柱，柱長(zhǎng)250mmX內(nèi)徑4. 6mmX粒徑5 μm ;流動(dòng)相是體積比4:1的乙腈和水的混合液,流速為0. 5-lml/min ;柱溫為30°C ;進(jìn)樣量是5-20微升；采用紫外檢測(cè)器檢測(cè)，波長(zhǎng)是224nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑含量的檢測(cè)方法，其特征在于所述過(guò)濾是采用0. 45 μ m水系微孔濾膜過(guò)濾。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了高礦化度水溶液中陰離子-非離子兩性表面活性劑含量的檢測(cè)方法，它包括如下步驟a.配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液；b.建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；c.配制待測(cè)樣品；d.對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行高效液相色譜檢測(cè)，用外標(biāo)法從標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測(cè)樣品中陰離子-非離子兩性表面活性劑的濃度。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了陰離子-非離子兩性表面活性劑與水體中其他物質(zhì)的在色譜柱中有效分離，有效測(cè)定高礦化度水體中陰離子-非離子兩性表面活性劑的含量，本發(fā)明所述檢測(cè)方法只需要對(duì)水樣進(jìn)行稀釋和過(guò)濾處理，操作簡(jiǎn)單方便，處理難度低、成本低。
文檔編號(hào)G01N30/02GK103063757SQ20121050288
公開(kāi)日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2012年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月30日
發(fā)明者劉勇, 楊文新, 何建華, 劉濤, 肖兵 申請(qǐng)人:中國(guó)石油化工股份有限公司江漢油田分公司勘探開(kāi)發(fā)研究院