專利名稱：血細(xì)胞分析儀的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)療檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種血細(xì)胞分析儀。
背景技術(shù)：
在現(xiàn)代臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，血液常規(guī)檢查是最基礎(chǔ)、最重要的檢查項(xiàng)目之一。該項(xiàng)檢查的目的是為了了解血液中各種細(xì)胞及重要成分的數(shù)量、形態(tài)、比率等數(shù)據(jù)，以作為臨床醫(yī)生做出診斷的重要依據(jù)?，F(xiàn)有的血液常規(guī)檢查主要有兩種方法一手工法和機(jī)器法。I、手工法，是由檢驗(yàn)人員手工操作，對(duì)被檢血樣進(jìn)行定量、稀釋、染色，然后在顯微鏡下通過肉眼觀察、判斷、計(jì)數(shù)。該方法的優(yōu)點(diǎn)是計(jì)數(shù)準(zhǔn)確度較高，適用于要求較高的臨床診斷中；缺點(diǎn)是速度慢、效率低、耗血量大，易受人為因素干擾?，F(xiàn)在已較少采用此方法，只在三種情況下使用，一是對(duì)機(jī)器法檢測(cè)結(jié)果有疑問時(shí)，作為復(fù)檢手段使用；二是對(duì)檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性要求較高的腫瘤等特殊病癥進(jìn)行診斷時(shí)使用；三是無力購置設(shè)備的基層小醫(yī)療機(jī)構(gòu)。2、機(jī)器法，是先由專用機(jī)器自動(dòng)或半自動(dòng)地對(duì)被檢血樣進(jìn)行定量、稀釋、染色等操作，再采用庫爾特原理(電阻抗法)、光電比色原理、激光衍射原理、鞘流技術(shù)等技術(shù)手段進(jìn)行計(jì)數(shù)及運(yùn)算，并輸出檢測(cè)結(jié)果。該方法的優(yōu)點(diǎn)是速度快、效率高、耗血量少，可避免人為因素干擾；缺點(diǎn)是檢測(cè)準(zhǔn)確度較手工法低，只適用于一般性的篩查，而且設(shè)備結(jié)構(gòu)復(fù)雜、價(jià)格昂貴、維護(hù)困難。在目前廣泛使用的全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)儀或血細(xì)胞分析儀中，主要分為三分類(將白細(xì)胞分為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞及中性粒細(xì)胞等三類)設(shè)備和五分類(將白細(xì)胞分為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞等五類)設(shè)備兩種。三分類設(shè)備采用庫爾特原理(電阻抗法)，測(cè)量通過“小孔”的經(jīng)過處理的血液樣本中的各種血細(xì)胞的體積大小來對(duì)血液樣本中的紅細(xì)胞(RBC)、白細(xì)胞(W B C )、血小板(PL T )進(jìn)行分類計(jì)數(shù)。庫爾特原理(亦稱電阻抗法、電脈沖法與電感應(yīng)區(qū)技術(shù))是指懸浮在電解液中的顆粒隨電解液通過小孔管時(shí)，取代相同體積的電解液，在恒電流設(shè)計(jì)的電路中導(dǎo)致小孔管內(nèi)外兩電極間電阻發(fā)生瞬時(shí)變化，產(chǎn)生電位脈沖。脈沖信號(hào)的大小和次數(shù)與顆粒的大小和數(shù)目成正比，用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)。這個(gè)“小孔”是用紅寶石制作的，外形為圓片狀，其直徑為幾毫米，厚度為零點(diǎn)幾毫米，在其中心用激光打制一個(gè)直徑為6 0 I 0 0微米的圓孔。此種結(jié)構(gòu)存在兩種缺陷一是聚集在一起的多個(gè)血細(xì)胞同時(shí)通過“小孔”時(shí)會(huì)造成分類計(jì)數(shù)錯(cuò)誤，例如聚集的血小板會(huì)被錯(cuò)誤地認(rèn)為是紅細(xì)胞，甚至是白細(xì)胞，導(dǎo)致大體積血細(xì)胞被多計(jì)，小體積血細(xì)胞被少計(jì)；二是血液中的蛋白質(zhì)等成分容易堵塞“小孔”，造成無法分類計(jì)數(shù)或結(jié)果嚴(yán)重失真，這時(shí)經(jīng)常需要將這塊昂貴的“小孔”拆下來放到顯微鏡下進(jìn)行清洗，稍有不慎，就會(huì)導(dǎo)致其碎裂或丟失。五分類設(shè)備采用鞘(殼)流(聚焦液流)技術(shù)，雖然能夠分離血細(xì)胞，但是其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)和更為昂貴的價(jià)格使其不可能在三分類設(shè)備中使用。另外，因?yàn)樵诠に嚿虾茈y實(shí)現(xiàn)更多級(jí)數(shù)的鞘(殼)流，所以該技術(shù)對(duì)被測(cè)血細(xì)胞的分離及排序能力，測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度都難以進(jìn)一步提聞和改善。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種制造成本低，檢測(cè)精度高的血細(xì)胞分析儀，此種血細(xì)胞分析儀能夠有效解決三分類血細(xì)胞分析儀和五分類血細(xì)胞分析儀對(duì)血細(xì)胞分離排序不理想，且造價(jià)高昂等問題。本發(fā)明的目的是通過下述技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的
本發(fā)明的一種血細(xì)胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II，血液樣本主管道，其特征在于與所述的血液樣本主管道連接有一級(jí)切向分離排序裝置，此一級(jí)切向分離排序裝置與檢測(cè)電極相連接，
或所述的一級(jí)切向分離排序裝置與二級(jí)切向分離排序裝置相連接，此二級(jí)切向分離排序裝置與所述的檢測(cè)電極相連接，
或所述的一級(jí)切向分離排序裝置依次與二級(jí)，三級(jí)，直至N級(jí)切向分離排序裝置相連接，所述的N級(jí)切向分離排序裝置與所述的檢測(cè)電極相連接，
所述的檢測(cè)電極分別與檢測(cè)輸出系統(tǒng)和廢液管道相連接，
所述的一級(jí)切向分離排序裝置由與所述血液樣本主管道以a角度連接的電解液管道I，分別與所述血液樣本主管道和所述電解液管道I相連接的一級(jí)血液樣本管道所組成，所述的一級(jí)血液樣本管道與所述的檢測(cè)電極相連接，
所述的二級(jí)切向分離排序裝置由與所述一級(jí)血液樣本管道以a角度連接的電解液管道II，分別與所述一級(jí)血液樣本管道和所述電解液管道II相連接的二級(jí)血液樣本管道所組成，所述的二級(jí)血液樣本管道與所述的檢測(cè)電極相連接，
所述的N級(jí)切向分離排序裝置由與N-1級(jí)血液樣本管道以a角度連接的電解液管道N，分別與所述N-1級(jí)血液樣本管道和所述電解液管道N相連接的N級(jí)血液樣本管道所組成，所述的N級(jí)血液樣本管道與所述的檢測(cè)電極相連接，
所述的檢測(cè)電極由設(shè)置在所述一級(jí)血液樣本管道、二級(jí)血液樣本管道或N級(jí)血液樣本管道兩側(cè)的正負(fù)電極所組成。所述的N為自然數(shù)，且N彡3。所述的a 為 30。- 90。。所述電解液管道I的通流截面積為所述血液樣本主管道通流截面積的5%_50%，所述電解液管道II的通流截面積為所述一級(jí)血液樣本管道通流截面積的5%-50%，所述電解液管道N的通流截面積為所述N-1級(jí)血液樣本管道通流截面積的5%-50%。所述的檢測(cè)電極的正負(fù)極之間距離為0. 1-0. 5mm。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)
(1)本發(fā)明通過設(shè)置一級(jí)、二級(jí)或多級(jí)切向分離排序裝置，對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行一級(jí)、二級(jí)或多級(jí)切向分離排序，徹底達(dá)到單個(gè)血細(xì)胞依次排序的目的，有效避免了由于多個(gè)血細(xì)胞的聚集而造成的檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確問題；
(2)本發(fā)明可以解決三分類血球計(jì)數(shù)儀血細(xì)胞分離排序不良的問題，提高分類計(jì)數(shù)精度；降低五分類血球計(jì)數(shù)儀制造成本及銷售價(jià)格，促進(jìn)其推廣普及；(3)本發(fā)明可以對(duì)其它電解質(zhì)懸濁液中的不良導(dǎo)體顆粒的大小和數(shù)量進(jìn)行檢測(cè)。


圖1為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖進(jìn)一步說明本發(fā)明的具體實(shí)施方式
。如圖1所示，一種血細(xì)胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II，血液樣本主管道1，其特征在于與所述的血液樣本主管道I連接有一級(jí)切向分離排序裝置，此一級(jí)切向分離排序裝置與檢測(cè)電極6相連接，所述的一級(jí)切向分離排序裝置由與 所述血液樣本主管I道以a角度連接的電解液管道I 2,分別與所述血液樣本主管道I和所述電解液管道I 2相連接的一級(jí)血液樣本管道4所組成，所述的一級(jí)血液樣本管道4與所述的檢測(cè)電極6相連接。被檢血液樣本和其他檢測(cè)試劑經(jīng)采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II進(jìn)行定量、稀釋、染色等操作后，進(jìn)入血液樣本主管道1，電解液進(jìn)入電解液管道I 2，由于電解液管道I 2與血液樣本主管道I以a角度連接，且此a為30° - 90°的夾角，使電解液流以血液樣本流的切線方向與其匯聚在一起，電解液管道I 2通流截面積是與其相連的血液樣本主管道I通流截面積的5%_50%，這樣，在同一負(fù)壓的吸引下，在血液樣本主管道I與電解液管道I 2連接處，電解液流速都比血液樣本流的流速快2-20倍。電解液流與血液樣本流以2-20倍流速差切向匯聚后，迫使聚集懸浮在血液樣本流中的各種血細(xì)胞分離成獨(dú)立排列形式，單個(gè)的血細(xì)胞間拉開一定距離以便于對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)。在被檢血液樣本經(jīng)一級(jí)切向分離排序裝置的分離排序后，仍不能達(dá)到滿意效果，可通過使所述的一級(jí)切向分離排序裝置與二級(jí)切向分離排序裝置相連接，此二級(jí)切向分離排序裝置與所述的檢測(cè)電極6相連接，或所述的一級(jí)切向分離排序裝置依次與二級(jí)，三級(jí)，直至N級(jí)切向分離排序裝置相連接，所述的N級(jí)切向分離排序裝置與所述的檢測(cè)電極6相連接。所述的二級(jí)切向分離排序裝置由與所述一級(jí)血液樣本管道4以a角度連接的電解液管道II 3，分別與所述一級(jí)血液樣本管道4和所述電解液管道II 3相連接的二級(jí)血液樣本管道5所組成，所述的二級(jí)血液樣本管道5與所述的檢測(cè)電極6相連接；所述的N級(jí)切向分離排序裝置由與N-1級(jí)血液樣本管道以a角度連接的電解液管道N，分別與所述N-1級(jí)血液樣本管道和所述電解液管道N相連接的N級(jí)血液樣本管道所組成，所述的N級(jí)血液樣本管道與所述的檢測(cè)電極6相連接；所述的N為自然數(shù)，且NS 3 ;所述電解液管道II 3的通流截面積為所述一級(jí)血液樣本管道4通流截面積的5%-50%，所述電解液管道N的通流截面積為所述N-1級(jí)血液樣本管道通流截面積的5%-50%。經(jīng)兩級(jí)或多級(jí)切向流分離排序后，確保達(dá)到單個(gè)血細(xì)胞的距離完全拉開，且不產(chǎn)生聚集現(xiàn)象。所述的檢測(cè)電極6由設(shè)置在所述一級(jí)血液樣本管道4、二級(jí)血液樣本管道5或N級(jí)血液樣本管道兩側(cè)的正負(fù)電極所組成；所述的檢測(cè)電極6分別與檢測(cè)輸出系統(tǒng)和廢液管道7相連接，檢測(cè)電極6的正負(fù)極之間的距離與最后一級(jí)的血液樣本管道的管徑相匹配，一般的血常規(guī)檢查的正負(fù)極之間距離為0. 1-0. 5mm,既可以降低電極的安裝加工難度要求和加工成本，又能夠滿足測(cè)量需要，比傳統(tǒng)的寶石“小孔”極大地降低了制造精度和成本，顯著地提高測(cè)量精度。檢測(cè)電極6對(duì)分離成獨(dú)立排列且個(gè)體之間拉開一定距離的血細(xì)胞進(jìn)行電阻抗測(cè)量，檢測(cè)輸出系統(tǒng)依據(jù)電阻抗測(cè)量到的電脈沖的大小和數(shù)量確定血細(xì)胞體積的大小和數(shù)量的多少，從而對(duì)血細(xì)胞中的各種成分進(jìn)行分類、計(jì)算、處理、統(tǒng)計(jì)、顯示及打印輸出，達(dá)到測(cè)量目的，檢測(cè)后的血液樣本隨廢液管道7排出。本發(fā)明還可以對(duì)其它電解質(zhì)懸濁液中的不良導(dǎo)體顆粒的大小和數(shù)量進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)成本低，測(cè)量精度高。本發(fā)明通過設(shè)置一級(jí)、二級(jí)或多級(jí)切向分離排序裝置，對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行一級(jí)、二級(jí)或多級(jí)切向分離排序，徹底達(dá)到單個(gè)血細(xì)胞依次排序的目的，有效避免了由于多個(gè)血細(xì)胞的聚集而造成的檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確問題且加工制造成本低廉，操作簡單，適合推廣普及。
權(quán)利要求
1.一種血細(xì)胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II，血液樣本主管道，其特征在于與所述的血液樣本主管道連接有一級(jí)切向分離排序裝置，此一級(jí)切向分離排序裝置與檢測(cè)電極相連接， 或所述的一級(jí)切向分離排序裝置與二級(jí)切向分離排序裝置相連接，此二級(jí)切向分離排序裝置與所述的檢測(cè)電極相連接， 或所述的一級(jí)切向分離排序裝置依次與二級(jí)，三級(jí)，直至N級(jí)切向分離排序裝置相連接，所述的N級(jí)切向分離排序裝置與所述的檢測(cè)電極相連接， 所述的檢測(cè)電極分別與檢測(cè)輸出系統(tǒng)和廢液管道相連接， 所述的一級(jí)切向分離排序裝置由與所述血液樣本主管道以a角度連接的電解液管道I，分別與所述血液樣本主管道和所述電解液管道I相連接的一級(jí)血液樣本管道所組成，所述的一級(jí)血液樣本管道與所述的檢測(cè)電極相連接， 所述的二級(jí)切向分離排序裝置由與所述一級(jí)血液樣本管道以a角度連接的電解液管道II，分別與所述一級(jí)血液樣本管道和所述電解液管道II相連接的二級(jí)血液樣本管道所組成，所述的二級(jí)血液樣本管道與所述的檢測(cè)電極相連接， 所述的N級(jí)切向分離排序裝置由與N-I級(jí)血液樣本管道以a角度連接的電解液管道N，分別與所述N-I級(jí)血液樣本管道和所述電解液管道N相連接的N級(jí)血液樣本管道所組成，所述的N級(jí)血液樣本管道與所述的檢測(cè)電極相連接， 所述的檢測(cè)電極由設(shè)置在所述一級(jí)血液樣本管道、二級(jí)血液樣本管道或N級(jí)血液樣本管道兩側(cè)的正負(fù)電極所組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的血細(xì)胞分析儀，其特征在于所述的N為自然數(shù)，且N^ 3。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的血細(xì)胞分析儀，其特征在于所述的a為30°- 90°。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的血細(xì)胞分析儀，其特征在于所述電解液管道I的通流截面積為所述血液樣本主管道通流截面積的5%-50%，所述電解液管道II的通流截面積為所述一級(jí)血液樣本管道通流截面積的5%-50%，所述電解液管道N的通流截面積為所述N-I級(jí)血液樣本管道通流截面積的5%-50%。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的血細(xì)胞分析儀，其特征在于所述的檢測(cè)電極的正負(fù)極之間距離為 0. 1-0. 5mm。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)療檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種血細(xì)胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置Ⅰ，稀釋比色池，定量裝置Ⅱ，血液樣本主管道，其特征在于與所述的血液樣本主管道連接有一級(jí)切向分離排序裝置，此一級(jí)切向分離排序裝置與檢測(cè)電極相連接，或一級(jí)切向分離排序裝置依次與二級(jí)，三級(jí)，直至N級(jí)切向分離排序裝置相連接，此N級(jí)切向分離排序裝置與所述的檢測(cè)電極相連接，所述的檢測(cè)電極分別與檢測(cè)分析系統(tǒng)和廢液管道相連接。本發(fā)明通過設(shè)置一級(jí)或多級(jí)切向分離排序裝置，對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行一級(jí)、二級(jí)或多級(jí)切向分離排序，徹底達(dá)到單個(gè)血細(xì)胞依次排序的目的，有效避免了由于多個(gè)血細(xì)胞的聚集而造成的檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確問題。
文檔編號(hào)G01N35/00GK102981005SQ20121057902
公開日2013年3月20日 申請(qǐng)日期2012年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月28日
發(fā)明者于春江 申請(qǐng)人:鞍山鋼鐵集團(tuán)公司